標準解讀

《GA 657-2006 人體液斑ABO血型檢測 凝集抑制試驗》是一項由中國公安部發布的技術標準，旨在規定使用凝集抑制試驗方法對人體液斑進行ABO血型鑒定的具體操作規程、技術要求及結果判斷準則。以下是該標準的主要內容概述：

  1. 范圍：本標準適用于各類偵查活動中發現的人體分泌物、血液殘留等液斑樣本的ABO血型鑒定，為案件偵破提供血型證據支持。

  2. 規范性引用文件：列出了實施本標準時所依據或參考的其他標準和文件，確保檢測方法的標準化與規范化。

  3. 術語和定義：明確了液斑、ABO血型系統、抗原、抗體、凝集、凝集抑制等專業術語的含義，為標準的準確理解和應用奠定基礎。

  4. 原理：闡述了凝集抑制試驗的基本原理，即利用已知標準血清（含特定血型抗體）與待測液斑樣本反應，觀察是否發生紅細胞凝集現象，通過加入相應血型的紅細胞懸液來判斷是否存在血型抗原，以及抗原的類型。

  5. 試劑與材料：詳細規定了進行試驗所需的各種試劑、器材的質量要求及準備方法，包括標準血清、紅細胞懸液、緩沖溶液等，確保實驗材料的統一性和可靠性。

  6. 儀器設備：列舉了實施試驗必需的儀器設備，如顯微鏡、離心機、恒溫水浴箱等，并對其性能指標提出了具體要求。

  7. 試驗步驟：

    • 樣本預處理：包括液斑提取、清洗、稀釋等前期準備工作。
    • 反應體系建立：將處理后的樣本與標準血清混合，觀察是否發生凝集。
    • 凝集抑制試驗：向出現凝集反應的體系中加入對應血型的紅細胞懸液，觀察凝集現象是否被抑制。
    • 結果判定：根據紅細胞是否凝集來判斷樣本中的血型抗原種類。

  8. 結果判斷與報告：規定了如何根據試驗觀察到的現象來確定血型，以及結果報告的格式和內容要求，確保結果的準確傳達。

  9. 質量控制：強調了實驗室應建立嚴格的質量控制程序，包括空白對照、已知樣本的定期檢驗等，以保證檢測結果的準確性和可重復性。

  10. 安全與防護：提出了實驗操作過程中的安全注意事項和防護措施，以保護實驗人員的健康和安全。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2006-11-03 頒布
  • 2007-03-01 實施
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文檔簡介

犐犆犛 犃 中華人民共和國公共安全行業標準 犌犃 人體液斑 犃犅犗 血型檢測 凝集抑制試驗 犇犲狋犲犮狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱犳狅狉犃犅犗犫犾狅狅犱狋狔狆犲犻狀犺狌犿犪狀犫狅犱狔犳犾狌犻犱狊狋犪犻狀狊 犎犲犿犪犵犵犾狌狋犻狀犪狋犻狅狀犻狀犺犻犫犻狋犻狅狀狋犲狊狋發布 實施 中華人民共和國公安部 發 布 書 中 華 人 民 共 和 國 公 共 安 全 行 業 標 準 人體液斑 犃犅犗 血型檢測 凝集抑制試驗 中 國 標 準 出 版 社 出 版 發 行 北京復興門外三里河北街號 郵政編碼： 網址 電話： 中國標準出版社秦皇島印刷廠印刷 各地新華書店經銷 開本 印張 字數 千字 年月第一版年月第一次印刷 書號： 如有印裝差錯由本社發行中心調換 版權專有侵權必究 舉報電話：（） 書 犌犃 前言本標準的犪）為強制性的，其余為推薦性的。 本標準的附錄 、附錄 為規范性附錄。 本標準由全國刑事技術標準化委員會提出并歸口。 本標準起草單位：公安部物證鑒定中心、黑龍江省公安廳等。 本標準起草人：溫佩忠、張大安、劉開會、李曉平、朱愛民、李澎、劉旭丹、常彩琴、張英蘭、李兆隆等。 書 犌犃 人體液斑 犃犅犗 血型檢測 凝集抑制試驗范圍 本標準規定了法醫生物物證檢驗中用凝集抑制試驗法檢測人體液斑 血型的材料準備、操作 方法和結果判定。 本標準適用于從事法庭科學檢驗人體液斑 血型。規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有 的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究 是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。 抗 、抗 血清試劑原理 在分泌型人體液斑中存在有水溶性 型、型和 型抗原物質，其抗原物質為半抗原，能特異性地 與相應抗體結合，從而抑制該抗體與相應的指示紅細胞發生凝集，根據抗體與相應指示紅細胞發生凝集 情況，判斷被檢人體液斑 血型。試劑與器材試劑 ）標準抗 抗體、標準抗 抗體試劑。符合 的各項要求； ）抗 抗體試劑（效價應大于倍）； ） 型、型、 型人指示紅細胞（見附錄 ）； ）生理鹽水。器材 ）臺式離心機； ）光學顯微鏡； ）凹玻板、吸管、試管、離心管； ）眼科剪、眼科鑷； ）加樣器、加樣器吸頭； ）記號筆。操作方法抗體的標化 見附錄 。檢驗步驟剪取待檢體液斑約 放入小離心管中，加生理

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