黃熱病防控核心知識歡迎參加黃熱病專業培訓課程。本次培訓針對醫務人員與疾控相關從業者設計，旨在全面提升防控能力與應急處理水平。我們將系統介紹黃熱病的基礎理論、流行特征、臨床表現、診斷治療以及預防控制措施，確保您掌握最新、最全面的黃熱病防控知識。通過本次培訓，您將深入了解這一被世界衛生組織列為重點監控的蚊媒傳染病，掌握其防控關鍵點，提高實際工作中的應對能力，共同筑牢公共衛生安全防線。課程目標掌握理論基礎系統學習黃熱病的病原學、流行病學、臨床表現和診斷要點，建立完整的理論知識體系，為實踐應用打下堅實基礎。提升實踐技能通過案例分析和實操訓練，強化實驗室檢測、臨床診治和疫情處置能力，做到理論與實踐緊密結合。增強防控意識了解最新防控策略和國際規范，提高風險評估和應急響應能力，在工作中準確高效地落實防控措施。黃熱病定義疾病性質黃熱病是一種由黃熱病毒引起的急性傳染病，主要通過蚊蟲叮咬傳播，具有較高的致死率和國際關注度。主要特征該病以急性起病、高熱、黃疸、出血和多器官損傷為特征，典型病例可出現"黃熱病三階段"：感染期、緩解期和中毒期。分類地位根據《中華人民共和國傳染病防治法》，黃熱病被列為乙類傳染病，需要嚴格監控和規范管理。疾病歷史回顧17世紀初現黃熱病最早于17世紀在非洲被記錄，當時歐洲殖民者首次描述了這種致命疾病的臨床特征。1793年費城爆發美國費城暴發大規模黃熱病疫情，導致約5,000人死亡，約占當時人口的10%，成為美國歷史上最嚴重的流行病之一。20世紀多次流行盡管1937年研發出17D疫苗，但20世紀仍多次出現大規模流行，尤其在非洲和南美洲地區，造成嚴重公共衛生危機。世界衛生組織定義重點監控疾病世界衛生組織將黃熱病列為全球重點監控的傳染病，要求成員國進行嚴格監測和及時報告。國際關注的公共衛生事件根據《國際衛生條例》，大規模黃熱病疫情可構成"國際關注的突發公共衛生事件"，需要全球協同應對。流行地區界定WHO明確將33個非洲國家和13個南美洲國家定義為黃熱病地方性流行區，要求相關國家和地區采取特定防控措施。病原學基礎病毒分類黃熱病毒屬于黃病毒科，黃病毒屬，是一種單股正鏈RNA病毒，與登革熱、寨卡、日本腦炎等病毒同屬一科。形態結構病毒顆粒呈球形，直徑約40-50nm，具有包膜，內含核衣殼和基因組RNA，表面有多種糖蛋白突起。主要抗原病毒表面的包膜糖蛋白E是主要抗原，可誘導中和抗體產生，是疫苗設計的關鍵靶點。病原體抗原學特性病毒株差異盡管黃熱病毒只有一個血清型，但根據基因序列分析，可分為七個基因型：五個在非洲（西非I型和II型、中非、東非、安哥拉型），兩個在南美洲（南美I型和II型）。不同基因型病毒在致病力、傳播效率和宿主適應性方面可能存在差異，但這些差異不足以影響疫苗保護效力。交叉免疫現象黃熱病毒與其他黃病毒科成員之間存在部分交叉免疫反應，特別是在非結構蛋白區域。這種交叉反應可能導致血清學檢測中出現假陽性結果。然而，對黃熱病的免疫保護主要是特異性的，感染其他相關病毒不會提供對黃熱病的有效保護。這也是為什么需要特異性疫苗的重要原因。自然宿主與儲存宿主在非洲，綠猴和長尾猴是黃熱病毒的主要自然宿主，它們感染后通常不會表現出明顯癥狀，但能長期攜帶病毒并通過蚊蟲傳播。研究表明，猴群中的病毒循環是維持病毒在自然界存在的關鍵環節。在南美洲，各種新世界猴類如吼猴、蜘蛛猴和卷尾猴也可作為儲存宿主，但它們對病毒更為敏感，感染后可能發生死亡。這種差異可能源于病毒與非洲猴類的長期共同進化。黃熱病的流行病學地理分布主要流行于非洲和南美洲熱帶地區發病情況全球每年約20萬例，3萬人死亡影響因素氣候變化、城市化和國際交通增加風險黃熱病是一種嚴重的熱帶地區流行病，其傳播范圍受到蚊蟲媒介分布的限制。目前主要在非洲撒哈拉以南地區和南美洲的熱帶雨林區域流行。全球約有9億人口生活在風險區域，每年報告的病例只是實際發病的一小部分，疾病負擔遠超官方統計數據。流行病學分布西非中非東非南美洲黃熱病的地方性流行區包括非洲33個國家和南美洲13個國家。在非洲，從西非的塞內加爾到東非的蘇丹和埃塞俄比亞，以及從赤道附近延伸到安哥拉和贊比亞的廣大地區都有病例報告。南美洲的流行區主要集中在亞馬遜盆地及其周邊地區，包括巴西、玻利維亞、哥倫比亞、厄瓜多爾和秘魯等國。這些地區共同特點是有適合媒介蚊蟲繁殖的熱帶氣候和豐富的靈長類動物宿主。重點流行區介紹西非高發地區尼日利亞、加納和科特迪瓦是西非地區黃熱病的主要流行國家，近年來頻繁報告疫情。這些國家人口密集，醫療資源有限，森林砍伐導致人猴接觸增加，加劇了疫情風險。中非流行區剛果民主共和國和喀麥隆的熱帶雨林地區是黃熱病的重要流行區，這里有大量猴類宿主和適宜的蚊蟲繁殖環境。由于交通不便和戰亂，這些地區的疫情監測和疫苗覆蓋率較低。南美亞馬遜流域巴西和秘魯的亞馬遜流域是南美洲黃熱病的主要流行區。這里豐富的生物多樣性提供了病毒傳播的理想條件，森林開發活動使人類不斷進入原始森林，增加了感染風險。傳染源與傳播途徑猴類宿主在叢林型黃熱病中，猴類是主要傳染源，維持病毒在自然界中的循環蚊蟲媒介埃及伊蚊和白紋伊蚊是主要傳播媒介，通過叮咬將病毒從感染者傳播給健康人人類傳染源在城市型黃熱病中，感染者成為主要傳染源，導致人-蚊-人的傳播循環環境因素城市化、人口流動和氣候變化促進了傳播條件形成和疫情擴散疫情季節性與影響因素西非病例數南美病例數黃熱病的發病呈明顯的季節性分布，與雨季后蚊媒活躍度密切相關。在西非，雨季通常在5-10月，疫情高峰多出現在雨季結束后的1-3月；而南美洲的雨季在11-4月，疫情高峰則在5-8月出現。全球氣候變暖導致蚊蟲生存的地理范圍擴大，繁殖季節延長，增加了黃熱病傳播風險。同時，森林砍伐、城市化和人口流動等人為因素也顯著影響疫情的規模和范圍。黃熱病毒生命周期城市型循環人-蚊-人傳播，主要在城市地區中間型循環在農村和城郊地區發生，涉及人和猴叢林型循環猴-蚊-猴為主，人偶然感染黃熱病毒的生命周期主要依賴蚊蟲-猴-人之間的復雜傳播鏈。在叢林型循環中，病毒在野生猴群和森林蚊蟲之間維持，人類進入森林后被感染蚊蟲叮咬而偶然感染；中間型循環發生在森林邊緣和農村地區，病毒在猴類和人類之間交替傳播；城市型循環則完全發生在人類社區，埃及伊蚊作為主要媒介在人與人之間傳播病毒，導致大規模疫情爆發。傳播媒介蚊蟲介紹埃及伊蚊主要城市型黃熱病媒介適應城市環境，偏好人工容器產卵白天活動，叮咬多個宿主分布于全球熱帶和亞熱帶地區白紋伊蚊次要媒介，但分布范圍廣適應性強，城市和郊區均可繁殖白天和黃昏活動，攻擊性強全球入侵種，北至溫帶地區森林蚊種主要傳播叢林型黃熱病如美洲的樹洞伊蚊等棲息于森林冠層，接觸猴類生態分布受限于特定森林環境臨床分型80%輕型/不顯性感染癥狀輕微或無癥狀，常被忽視，但患者仍可作為傳染源15%典型型出現典型的三期癥狀：感染期、緩解期和中毒期5%重癥/致命型出現嚴重肝腎功能損害、出血和多器官功能衰竭黃熱病的臨床表現差異顯著，大部分感染者僅出現輕微癥狀或無癥狀，但這些人群同樣具有傳染性，是疫情傳播的重要環節。典型型患者常經歷病情好轉后再次惡化的特征性過程。重癥患者病情進展迅速，若不及時救治，死亡率可高達50%以上。臨床分型對指導治療和預后評估具有重要意義。潛伏期與發病機制蚊蟲叮咬傳播病毒隨蚊蟲唾液進入皮下組織病毒復制首先在局部淋巴結復制，潛伏期3-6天血液播散進入血液循環，到達肝臟、脾臟等靶器官器官損傷直接細胞損傷和免疫介導的組織損傷黃熱病的發病機制是一個復雜的病理生理過程。病毒通過蚊蟲叮咬進入人體后，首先在局部皮膚和淋巴結中復制，然后進入血液循環引起病毒血癥。病毒主要侵犯肝臟，導致肝細胞變性、壞死和脂肪變性，同時還可損傷心、腎、脾等多個器官。過度的免疫反應和炎癥因子釋放加重組織損傷，引發休克和多器官功能衰竭。臨床表現—初期癥狀突發高熱體溫迅速升高至39-40℃，常伴有寒戰，熱型呈持續性或弛張性，對退熱藥物反應不佳。這是早期最突出的癥狀，幾乎所有患者都會出現。頭痛與全身癥狀劇烈頭痛多位于額部和眼眶后，伴有明顯的肌肉關節酸痛，特別是背部疼痛（"黑嘔吐熱"的名稱部分源于此）。全身乏力、精神萎靡常見。消化道癥狀惡心、嘔吐、腹痛和食欲不振是常見的早期表現。部分患者可出現便秘或腹瀉。面容潮紅、眼結膜充血、口唇干燥等癥狀也較為典型。臨床表現—中期黃疸患者皮膚、鞏膜呈現明顯黃染，是肝細胞損傷導致膽紅素代謝異常的表現，也是疾病命名的來源。黃疸程度與病情嚴重性常呈正相關。出血傾向表現為牙齦出血、鼻出血、消化道出血（黑便、嘔血）和皮膚瘀點、瘀斑。嚴重者可出現多部位出血，是不良預后的指標。肝腎功能損害肝腫大、壓痛，轉氨酶顯著升高；蛋白尿、血尿和少尿是腎功能損害的表現。這一階段的器官功能狀態對預后判斷至關重要。臨床表現—重癥進展重癥黃熱病患者常在發病5-7天后出現病情惡化，表現為黃疸加深、出血加重、少尿或無尿、血壓下降、意識障礙等。肝腎功能急劇惡化，可伴有心肌損害、腦病和代謝紊亂。死亡多發生在發病7-10天，主要死因包括肝腎功能衰竭、休克、多器官功能衰竭和嚴重出血。重癥病例死亡率高達20-50%，即使是現代醫療條件下，死亡率仍然很高。實驗室檢查檢查項目典型變化臨床意義血常規白細胞計數降低，血小板減少反映骨髓抑制和消耗肝功能轉氨酶顯著升高，可達正常值10倍以上肝細胞損傷的直接指標腎功能尿素氮和肌酐升高，尿蛋白陽性腎功能損害程度凝血功能凝血酶原時間延長，纖維蛋白原降低評估出血風險電解質鈉、鉀、氯等紊亂體液平衡狀態實驗室檢查對黃熱病的診斷和病情評估具有重要價值。早期可見白細胞和血小板減少，疾病進展期肝腎功能指標異常明顯。丙氨酸轉氨酶(ALT)和天門冬氨酸轉氨酶(AST)升高是肝損傷的重要標志，AST常高于ALT，與預后相關。重癥患者可出現彌散性血管內凝血(DIC)表現，需密切監測凝血指標變化。確診標準病毒學檢測通過RT-PCR技術檢測血液或組織樣本中的病毒RNA，在發病早期（1-5天內）敏感性最高，是確診的金標準。血清學檢測檢測特異性IgM抗體或IgG抗體滴度4倍升高。IgM在發病后第5天可檢出，持續2-3個月；IgG可持續多年，提示既往感染或接種疫苗。病毒分離從患者血液中分離出病毒是確診的有力證據，但需要專業實驗室和生物安全條件，通常不作為常規診斷方法。流行病學證據患者具有流行區旅行史或居住史，未接種疫苗，臨床表現符合黃熱病特征，可作為輔助診斷依據。鑒別診斷需鑒別的主要疾病登革熱：由蚊媒傳播，也可出現發熱、頭痛、肌痛，但少見嚴重黃疸，血小板減少更為明顯，有特征性皮疹瘧疾：熱型有規律，有周期性寒戰、發熱、出汗，血涂片可見瘧原蟲傷寒：持續高熱，相對緩脈，可有玫瑰疹，血培養可分離出傷寒桿菌急性病毒性肝炎：肝功能損害更為突出，但少有明顯出血傾向，有相應病原學標志物其他需要排除的疾病鉤端螺旋體病：結膜充血明顯，有肌肉壓痛，特別是小腿肌，血清學檢測陽性血吸蟲病：有疫水接觸史，可有肝脾腫大，糞便或尿液可查到蟲卵其他病毒性出血熱：如拉沙熱、馬爾堡病毒病等，需結合流行病學和病原學檢查中毒性肝炎：有毒物接觸史，肝功能損害模式不同治療原則無特效治療目前尚無針對黃熱病毒的特效抗病毒藥物支持治療維持重要器官功能，糾正體液電解質紊亂對癥處理控制發熱，保護肝腎功能，預防并發癥黃熱病的治療主要以支持治療為基礎，嚴重病例應收入重癥監護病房。治療過程中需要嚴格遵循液體管理原則，避免過度輸液加重肝腎負擔。同時應密切監測生命體征和實驗室指標變化，及時調整治療方案。利巴韋林等抗病毒藥物在體外對黃熱病毒有活性，但臨床效果尚無確切證據。支持治療要點液體管理維持液體平衡，避免過度輸液，根據中心靜脈壓、尿量和血流動力學指標調整輸液速度和量。腎功能不全者需謹慎控制輸液量。血流動力學支持出現休克時應及時補充血容量，必要時使用血管活性藥物維持血壓。嚴重出血時及時輸注血制品，糾正貧血和凝血功能障礙。器官功能保護采用保肝治療，如還原型谷胱甘肽、甘草酸制劑等；腎功能衰竭時可能需要血液透析或連續性腎臟替代治療(CRRT)支持。呼吸支持保持呼吸道通暢，氧療或機械通氣維持氧合，預防肺部并發癥。出現急性呼吸窘迫綜合征時需采取肺保護性通氣策略。并發癥及處理肝功能衰竭表現為持續性黃疸加深、凝血功能障礙和肝性腦病。治療包括保肝藥物應用、人工肝支持系統、血漿置換等。嚴格控制蛋白質攝入，口服乳果糖降低血氨。腎功能衰竭主要表現為少尿或無尿、氮質血癥。根據患者具體情況選擇血液透析、腹膜透析或連續性腎臟替代治療(CRRT)。密切監測電解質和酸堿平衡，調整藥物劑量。彌散性血管內凝血以全身出血傾向為主要表現，可伴有微血栓形成和組織缺血。治療原則是控制原發病，必要時輸注新鮮冰凍血漿、血小板和纖維蛋白原。嚴重者可考慮使用抗凝治療。預后與致死率黃熱病的預后與臨床分型密切相關。輕型患者通常可完全恢復，幾乎不留后遺癥；典型型患者如能及時得到適當治療，大多數可康復，但恢復期可能較長；重癥型患者即使在現代醫療條件下，死亡率仍高達20-50%。影響預后的主要因素包括：患者年齡（極小和老年預后差）、基礎健康狀況、合并癥、就診及治療的及時性、醫療條件等。已接種疫苗的人群即使感染，病情通常較輕，死亡率顯著降低。康復后通常可獲得終身免疫力。預防原則疫苗接種接種黃熱病疫苗是預防黃熱病最有效、最經濟的方法，一次接種可產生持久免疫力，對防止疾病傳播和暴發至關重要。蚊蟲控制通過消滅蚊蟲孳生地、使用殺蟲劑和蚊帳等方式減少蚊蟲密度，切斷傳播途徑，特別是針對埃及伊蚊和白紋伊蚊的控制。個人防護在流行區旅行或居住時，采取防蚊措施，如穿長袖衣物、使用驅蚊劑、安裝紗窗和蚊帳等，減少被蚊蟲叮咬的機會。黃熱病疫苗簡介疫苗特性黃熱病疫苗是一種活的、減毒的17D株黃熱病毒制劑，通過在特定條件下對野生毒株進行多次雞胚傳代獲得。疫苗病毒保留了良好的免疫原性，但致病性顯著降低。目前全球使用的疫苗主要有兩種亞型：17DD（巴西生產）和17D-204（法國、美國和塞內加爾生產），兩者在安全性和有效性方面均無顯著差異。免疫效果黃熱病疫苗是世界上最有效的疫苗之一，單次接種后95%以上的接種者可在7-10天內產生保護性抗體，30天達到高水平免疫。2013年世界衛生組織專家委員會確認，黃熱病疫苗在大多數人群中可提供終身保護，無需常規補種。這一結論基于對接種者長達60年的免疫持久性研究數據。疫苗接種適應癥流行區居民世界衛生組織建議在黃熱病流行國家開展常規免疫接種，所有9月齡及以上人群均應接種。部分高風險地區可考慮將接種年齡降至6月齡。國際旅行者前往黃熱病流行國家的旅行者應在出發前至少10天完成疫苗接種。許多流行國家要求入境者必須持有有效的黃熱病疫苗接種證明（黃皮書）。實驗室工作人員從事黃熱病毒相關研究或檢測的實驗室人員屬于高風險人群，應接種疫苗以預防職業暴露感染。接種后應定期檢測抗體水平。醫護人員在流行區工作的醫療衛生人員，特別是直接接觸黃熱病患者的醫護人員，應接種疫苗以降低職業暴露風險。疫苗接種禁忌與注意事項絕對禁忌對雞蛋或疫苗成分嚴重過敏者嚴重免疫功能低下患者，如HIV感染晚期惡性腫瘤放化療期間器官移植后免疫抑制治療中相對禁忌60歲以上首次接種者（需評估風險獲益比）6-8月齡嬰兒（僅在流行期高風險區考慮）輕至中度免疫功能低下者妊娠期和哺乳期婦女（除非在疫情爆發時）特殊人群注意事項孕婦通常應避免接種，但在暴發期可接種HIV感染者CD4計數>200/mm3可考慮接種胸腺疾病患者有發生疫苗相關內臟病的風險自身免疫性疾病患者需謹慎評估國家與國際防控策略世界衛生組織推行的黃熱病防控策略包括常規免疫接種、應急疫苗活動、蚊媒控制和監測系統建設。WHO建議所有流行國家將黃熱病疫苗納入國家免疫規劃，對9月齡以上兒童進行常規接種。"國際黃皮書"（黃熱病疫苗接種證書）是流行區旅行必備的國際衛生證件，根據《國際衛生條例》規定，黃熱病流行國家可要求入境旅客出示有效的接種證書。疫苗接種證明自接種之日起10天后生效，目前被認為終身有效。疫苗相關不良反應一般反應輕度發熱、頭痛、肌痛，注射部位疼痛中等反應38.5℃以上發熱，顯著不適，局部紅腫嚴重反應過敏反應、疫苗相關內臟病、神經系統反應黃熱病疫苗總體安全性良好，大多數不良反應輕微且自限性。輕度不良反應發生率約為10-30%，包括低熱、頭痛、肌肉酸痛和注射部位不適，通常在接種后2-7天出現，持續1-3天。嚴重不良反應罕見，主要包括兩種：疫苗相關內臟病(YEL-AVD)和疫苗相關神經系統疾病(YEL-AND)。前者類似野生型黃熱病毒感染，后者可表現為腦膜腦炎。這些嚴重反應多見于首次接種的老年人和免疫功能低下者，死亡率可達50%以上。蚊媒控制與環境治理源頭控制清除積水容器，減少蚊蟲孳生地化學防控使用殺蟲劑、幼蟲殺滅劑控制蚊蟲密度生物防控利用天敵如食蚊魚減少蚊蟲幼蟲環境管理改善住房條件，完善排水系統蚊媒控制是預防黃熱病傳播的重要環節，特別是在城市地區。有效的控制策略應同時針對成蚊和幼蟲，采取綜合措施。常見的控制方法包括：定期清理家庭和社區中的積水容器；使用經WHO認證的殺蟲劑進行室內殘留噴灑；在水體中投放殺幼蟲劑或引入生物天敵；改善城市基礎設施，特別是供水和廢物管理系統。個人防護措施使用驅蚊劑在裸露的皮膚和衣物上使用含DEET、伊默寧或派卡瑞丁的驅蚊劑。DEET濃度20-50%的產品可提供長達幾小時的保護。在熱帶地區，應每2-3小時重新涂抹一次，特別是在出汗或游泳后。防護性著裝穿著淺色、寬松的長袖衣物和長褲，減少皮膚暴露。在高風險地區，可使用經殺蟲劑處理過的衣物，如含有氯菊酯的防蟲服裝，效果更佳。帽子和頸部防護也很重要，因為蚊蟲常叮咬這些部位。物理隔離睡覺時使用蚊帳，特別是經殺蟲劑處理的蚊帳。確保住所安裝紗窗和紗門，防止蚊蟲進入。在戶外活動時，可使用便攜式蚊帳或防蟲網罩。空調房間也能有效減少蚊蟲活動。社區健康宣教學校教育將黃熱病防控知識納入學校健康教育課程，通過兒童帶動家庭和社區參與。開展有獎知識競賽和防蚊實踐活動，提高學生的參與度和知識掌握程度。媒體宣傳利用廣播、電視、報紙和社交媒體平臺傳播防控信息。制作通俗易懂的宣傳材料，如圖文并茂的宣傳冊、短視頻和音頻節目，覆蓋不同文化背景和教育水平的人群。社區動員培訓社區志愿者和健康協調員，組織定期的社區清潔活動和防蚊行動。建立社區監測網絡，及時發現和報告可疑病例和蚊蟲孳生地。疫苗宣導普及疫苗接種知識，澄清疫苗相關誤解，提高社區疫苗接種意愿。對特殊人群如老年人和孕婦提供針對性的疫苗咨詢服務。醫院感染預防早期識別建立發熱篩查流程和流行病學問診制度標準預防嚴格執行手衛生和個人防護措施隔離管理實施蚊媒隔離措施，防止院內傳播醫院內黃熱病的預防主要針對蚊媒傳播途徑。所有疑似或確診病例應安置在裝有紗窗、紗門的單人病房或隔離病房內，必要時使用蚊帳。醫務人員應嚴格遵循標準防護措施，盡管黃熱病不通過人際接觸直接傳播，但接觸患者血液和體液時仍需佩戴手套和防護服。醫院環境應定期進行蚊蟲監測和控制，清除院內可能的蚊蟲孳生地。加強醫務人員的疫情報告意識，及時識別和上報符合監測定義的病例。對高風險區域工作的醫護人員應優先接種黃熱病疫苗。應急響應機制24小時疫情報告時限疑似病例必須在發現后24小時內報告48小時現場調查時限接到報告后48小時內完成初步流行病學調查72小時應急接種啟動確認疫情后72小時內啟動應急疫苗接種面對黃熱病疫情，各級疾控機構應建立快速響應機制。一旦發現疑似病例，應立即啟動流行病學調查，確定可能的感染來源、傳播途徑和風險人群。同時，收集臨床樣本進行實驗室檢測，爭取早期確診。應急響應措施包括：確定疫點范圍并進行封控管理；對密切接觸者進行醫學觀察；開展應急疫苗接種，優先覆蓋高風險人群；加強媒介蚊密度監測和控制；實施風險溝通，及時向公眾發布準確信息，避免恐慌。必要時，成立多部門聯合指揮中心，統一協調應對工作。中國黃熱病防控現狀疫情風險評估中國目前為黃熱病非流行區，但隨著與非洲和南美洲國家經貿往來和人員交流日益頻繁，輸入性病例風險增加。我國南方地區分布有傳播媒介埃及伊蚊和白紋伊蚊，一旦輸入病例，存在發生局部傳播的風險。根據疾控中心評估，中國南方沿海城市如廣州、廈門、海口等地區風險最高，其次是長江流域城市。隨著全球氣候變暖，媒介蚊蟲分布范圍可能進一步擴大。防控措施中國對黃熱病的防控主要以口岸檢疫和媒介監測為主。國家衛生健康委和海關總署制定了《中華人民共和國國境衛生檢疫法》及相關實施細則，要求來自黃熱病流行國家的旅客必須持有效的黃熱病疫苗接種證明。對入境后出現發熱等癥狀的旅客，實施醫學排查和隔離觀察。同時，在媒介蚊蟲活躍的南方地區開展常規監測，建立了黃熱病實驗室檢測網絡和應急處置預案，做到早發現、早診斷、早隔離、早治療。旅行衛生管理出國前準備查詢目的地國家黃熱病風險狀況前往流行國家需接種疫苗接種疫苗應在出發前10天完成獲取并妥善保管黃皮書準備足夠的防蚊物品旅行期間防護在流行區全天采取防蚊措施白天和黃昏尤其要注意防護避免前往媒介密度高的區域居住在有空調或紗窗的住所發熱等不適癥狀應立即就醫返國后注意事項如實填寫《入境健康申明卡》配合口岸體溫監測和檢疫返國后14天內出現發熱等癥狀應立即就醫并報告旅行史遵守相關隔離和醫學觀察規定法律與國際協定法規文件關鍵要求實施主體《國際衛生條例(2005)》將黃熱病列為須通報疾病，確立全球預警和應對機制世界衛生組織和成員國《黃熱病疫苗接種證書》規定接種證書格式、有效期和簽發程序各國授權的接種機構《中國國境衛生檢疫法》對來自黃熱病流行區旅客的檢疫要求中國海關總署《傳染病防治法》將黃熱病列為乙類傳染病管理各級衛生健康部門《國際衛生條例(2005)》是世界衛生組織制定的具有法律約束力的國際文書，規定了各成員國對包括黃熱病在內的重大傳染病的監測、報告和應對義務。根據條例，黃熱病被列為可能構成"國際關注的突發公共衛生事件"的疾病之一，確診病例必須向WHO報告。典型疫情案例分析2015年12月初現安哥拉首都羅安達報告首例黃熱病病例，隨后病例數迅速增加。初期被誤認為是其他傳染病，延誤了應對時機。2016年1-3月擴散疫情擴散至安哥拉全國18個省中的16個省，并輸出到剛果(金)、肯尼亞和中國。這是40年來非洲最嚴重的黃熱病疫情。32016年4-7月應對WHO啟動應急機制，協調全球疫苗供應，實施"劑量分割"策略以應對疫苗短缺。國際組織投入大量人力物力支援疫區。疫情總結此次疫情共造成安哥拉4,347例疑似病例和376例死亡，剛果(金)2,800多例疑似病例和121例死亡。疫情暴露了全球黃熱病防控體系的薄弱環節。近年全球主要疫情回顧確診病例數死亡病例數近年來，黃熱病在全球范圍內呈現反復暴發態勢。2016-2018年巴西經歷了40年來最嚴重的黃熱病流行，首次在大西洋森林地區以外出現病例，并威脅到人口密集的沿海城市如里約熱內盧和圣保羅。在非洲，除安哥拉和剛果(金)的大規模暴發外，2017-2018年尼日利亞也經歷了嚴重疫情，主要發生在未實施常規疫苗接種的地區。疫苗供應短缺、蚊媒控制不力和氣候變化導致媒介分布擴大是這些疫情的共同背景因素。隨著森林砍伐和城市化進程加速，人類活動范圍與病毒自然循環區域的重疊增加，未來疫情風險可能進一步上升。疫苗儲備與應急供應6億劑全球年產能全球四家WHO預認證生產商的總產能3500萬劑全球緊急儲備WHO管理的全球緊急儲備疫苗數量1/5劑量分割策略疫情應急時的劑量分割策略，可擴大五倍覆蓋為應對突發疫情，世界衛生組織與國際協調組(ICG)建立了黃熱病疫苗全球緊急儲備庫，儲備約3500萬劑疫苗。當疫情爆發時，受影響國家可向ICG申請緊急調用疫苗，通常48小時內可獲批并發貨。中國國藥集團是世界上僅有的四家獲得WHO預認證的黃熱病疫苗生產企業之一，年產能達5000萬劑，不僅滿足國內需求，還支持國際應急供應。在疫苗嚴重短缺時，WHO批準采用"劑量分割"策略，即使用標準劑量的1/5進行緊急接種，可在短期內提供保護，但保護期可能縮短。中國口岸防控舉措入境檢疫海關對來自黃熱病流行區的旅客實施嚴格檢疫，檢查黃熱病疫苗接種證明(黃皮書)，對無有效證明者依法采取衛生處理措施。對疑似癥狀者進行醫學排查和實驗室檢測。體溫監測在國際航班、郵輪到達口岸時，使用紅外線熱成像儀對入境人員進行體溫篩查，及時發現發熱旅客。對發熱旅客進行詳細流行病學調查和醫學評估。健康宣教在國際機場、港口和陸路口岸設立黃熱病防控宣傳欄，發放多語種健康提示卡和防護指南。通過電子顯示屏播放防控知識視頻，提高旅客防范意識。媒介監控在口岸及周邊區域開展媒介蚊蟲監測，定期進行蚊蟲密度調查和種群分析。發現媒介密度異常時，及時實施滅蚊措施，防止病毒傳入后擴散。多學科聯防聯控模式醫療機構負責病例診治、隔離和報告疾控中心開展流行病學調查和實驗室檢測2社區組織參與健康教育和媒介控制政府部門統籌協調和資源調配科研機構提供技術支持和研發創新有效的黃熱病防控需要構建"醫療機構-疾控中心-社區-政府-科研機構"多方協作的聯防聯控機制。各單位建立信息共享平臺，實現疫情信息實時互通和聯合研判。醫療機構負責"早發現、早診斷、早隔離、早治療"；疾控部門負責流行病學調查、實驗室檢測和疫苗接種；社區組織動員居民參與環境整治和蚊媒控制；政府部門提供政策保障和資源支持；科研機構開展基礎研究和技術創新。科技進展與疫苗研發病毒基因組監測全基因組測序技術應用于病毒變異監測新型疫苗平臺