泰州市重點中學2025屆化學高二下期末綜合測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

泰州市重點中學2025屆化學高二下期末綜合測試試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列化合物中,含有非極性共價鍵的離子化合物是A.CaC2 B.N2H4C.Na2S D.NH4NO32、下列指定反應的離子方程式正確的是()A.飽和Na2CO3溶液與CaSO4固體反應:CO32?+CaSO4CaCO3+SO42?B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I?+IO3?+6H+=I2+3H2OC.KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應:3ClO?+2Fe(OH)3=2FeO42?+3Cl?+4H++H2OD.電解飽和食鹽水:2Cl?+2H+Cl2↑+H2↑3、有機化合物中原子間或原子團間(或原子與原子團間)的相互影響會導致物質化學性質的不同。下列各項事實中不能說明上述觀點的是:A.乙烯能發生加成反應而乙烷不行B.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應,而乙醇不行C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子比乙烷中的氫原子更容易被鹵素原子取代4、下列物質中屬于有機物的是()A.氰化鉀 B.碳酸氫銨 C.乙烯 D.碳化硅5、由2—溴丙烷(CH3CHBrCH3)制備少量的1,2—丙二醇(HOCH2CHOHCH3)時需經過下列哪幾步反應()A.加成、消去、取代 B.消去、加成、取代C.取代、消去、加成 D.消去、加成、消去6、元素周期表共有18個縱行,從左到右排為1~18列,即堿金屬是第一列,稀有氣體是第18列。按這種規定,下面說法正確的是()A.最外層電子數為ns2的元素都在第2列B.第5列元素的原子最外層電子的排布式為nsC.第10、11列為ds區的元素D.形成化合物種類最多的元素在第14列,屬于P區的元素7、等質量的鈉進行下列實驗,其中生成氫氣最多是()A.將鈉投入到足量水中B.將鈉用鋁箔包好并刺一些小孔,再放人足量的水中C.將鈉放入足量稀硫酸中D.將鈉放入足量稀鹽酸中8、下列各組離子能大量共存,當加入相應試劑后會發生化學變化,且發生反應的離子方程式正確的是選項離子組加入試劑加入試劑后發生的離子方程式AFe2+、NO3-、NH4+NaHSO4溶液3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2OBCa2+、HCO3-、Cl-少量NaOH溶液Ca2++2HCO3-+2OH-═2H2O+CaCO3↓+CO32-CAlO2-、HCO3-通入少量CO22AlO2-+3H2O+CO2═2Al(OH)3↓+CO32-DNH4+、Al3+、SO42-少量Ba(OH)2溶液2NH4++SO42-+Ba2++2OH═BaSO4↓+2NH3?H2OA.A B.B C.C D.D9、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,取另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,若2V1=V2≠0,則此有機物可能是()A.CH3CH(OH)COOH B.HOOCCH2COOHC.HOCH2CH2OH D.HOCH2CH(OH)CH2COOH10、分別將下列物質滴入苯酚溶液中,產生白色沉淀的是A.濃溴水 B.氫氧化鈉溶液C.稀鹽酸 D.氯化鐵溶液11、下列關于丙烯(CH3-CH=CH2)的說法正確的是A.丙烯分子有7個σ鍵,1個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C.丙烯分子存在非極性鍵D.丙烯分子中3個碳原子在同一直線上12、金屬鈉與下列溶液反應時,既有白色沉淀析出又有氣體逸出的是A.BaCl2溶液B.K2SO4溶液C.KCl溶液D.Ca(HCO3)2溶液13、都屬于多環烴類,下列有關它們的說法錯誤的是A.這三種有機物的二氯代物同分異構體數目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構體D.等質量的這三種有機物完全燃燒,耗氧量相同14、下列關于有機物的說法中,正確的有①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發生了化學變化⑤淀粉遇碘單質變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發生反應A.2個 B.3個 C.4個 D.5個15、物質分離和提純操作中,可能含有化學變化的是A.洗氣B.萃取C.升華D.過濾16、已知前三周期某四種元素原子所形成的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同的電子層結構,則下列關系表示正確的是()A.質子數b>aB.離子的還原性Y2->Z-C.氫化物的穩定性H2Y>HZD.原子半徑X<W17、下列實驗方案中,能達到相應實驗目的的是實驗方案目的A.比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性B.除去乙烯中的二氧化硫C.制銀氨溶液D.證明碳酸酸性強于苯酚A.AB.BC.CD.D18、某校學生用化學知識解決生活中的問題,下列家庭小實驗不合理的是()A.用食醋除去暖水瓶中的薄層水垢B.用米湯檢驗含碘鹽中的碘酸鉀(KIO3)C.用食用堿(Na2CO3)溶液洗滌餐具上的油污D.用灼燒并聞氣味的方法區別純棉織物和純毛織物19、下列說法不正確的是()A.金屬鈉與氧氣反應的產物與氧氣的用量無關B.NaHCO3的熱穩定性大于Na2CO3C.漂白粉漂白織物利用了物質的氧化性D.1molNa2O2固體中含離子總數為3NA20、化學與社會、生活密切相關,下列有關說法中不正確的是A.硅膠多孔,常用作食品干燥劑B.氨易液化,常用作制冷劑C.飛機播撒AgI是實現人工降雨的一種方法D.為了防止蛋白質鹽析,疫苗等生物制劑應冷凍保藏21、某有機物的結構簡式如圖,關于該有機物敘述正確的是A.該有機物的摩爾質量為200.5B.該有機物屬于芳香烴C.該有機物可發生取代、加成、加聚、氧化、還原反應D.1mol該有機物在適當條件下,最多可與3molNaOH、5molH2反應22、1H、2H、3H-、H+、H2是()A.氫的5種同位素 B.5種氫元素C.氫的5種同素異形體 D.氫元素的5種不同微粒二、非選擇題(共84分)23、(14分)某強酸性溶液X中可能含有Fe2+、Fe3+、Al3+、Ba2+、NH4+、CO32-、NO3-、SO42-、SiO32-中的若干種,現取X溶液進行連續實驗,實驗過程及產物如圖所示。實驗過程中有一種氣體為紅棕色。根據以上信息,回答下列問題:(1)由強酸性條件即可判斷X溶液中肯定不存在的離子有________(2)溶液X中關于硝酸根離子的判斷,正確的是______(填編號,下同)。a.一定含有b.一定不含有c.可能含有(3)化合物I中含有的化學鍵類型有____________(4)轉化⑦的離子方程式為____________(5)對不能確定是否存在的離子,可以另取X溶液,加入下列溶液中的一種,根據現象即可判斷,該試劑最好是________。①NaOH溶液②KSCN溶液③氯水和KSCN的混合溶液④pH試紙⑤KMnO4溶液24、(12分)化合物G可用作香料,一種合成路線如圖:請回答下列問題:(1)F的化學名稱為_____。(2)⑤的反應類型是_____。(3)A中含有的官能團的名稱為_____。(4)由D到E的化學方程式為_____。(5)G的結構簡式為_____。(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,H可能的結構共有_____種(不考慮立體異構)。其中核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結構簡式為_____。25、(12分)一水硫酸四氨合銅(Ⅱ)的化學式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O是一種重要的染料及農藥中間體。某學習小組在實驗室以氧化銅為主要原料合成該物質,設計的合成路線為:相關信息如下:①[Cu(NH3)2]SO4·H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:[Cu(NH3)4]SO4·H2O=[Cu(NH3)4]2++SO42-+H2O[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3②(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。③[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇、水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數的變化曲線示意圖如圖請根據以上信息回答下列問題:(1)方案1的實驗步驟為:a.加熱蒸發,b.冷卻結晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①步驟1的抽濾裝置如圖所示,下列有關抽濾操說法作正確的是_____。A.完畢后的先關閉水龍頭,再拔下導管B.上圖裝置中只有一處錯誤C.抽濾后濾液可以從上口倒出,也可從支管倒出D.濾紙應比漏斗內徑小且能蓋住所有小孔②該方案存在明顯缺陷,因為得到的產物晶體中往往含有_____雜質,產生該雜質的原因是______。(2)方案2的實驗步驟為:a.向溶液C中加入適量____,b.抽濾,c.洗滌,d.干燥。①請在上述空格內填寫合適的試劑或操作名稱。②下列選項中,最適合作為步驟c的洗滌液是________。A.乙醇B.蒸餾水C.乙醇和水的混合液D.飽和硫酸鈉溶液洗滌的具體操作是:____________。③步驟d采用________干燥的方法。26、(10分)氯苯在染料、醫藥工業中用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有機中間體。實驗室中制備氯苯的裝置如下圖所示(其中夾持儀器及加熱裝置略去)請回答下列問題:(1)儀器a中盛有KMnO4晶體,儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中的活塞,使濃鹽酸緩緩滴下,可觀察到儀器a內的現象是__________,用離子方程式表示產生該現象的原因:_______________。(2)儀器b外側玻璃導管的作用是_____________。(3)儀器d內盛有苯,FeCl3粉末固體,儀器a中生成的氣體經過儀器e進入到儀器d中。①儀器e的名稱是_________,其盛裝的試劑名稱是_____________。②儀器d中的反應進行過程中,保持溫度在40~60℃,以減少副反應發生。儀器d的加熱方式最好是___加熱,其優點是____________。(4)儀器c的作用是______________。(5)該方法制備的氯苯中含有很多雜質,工業生產中,通過水洗除去FeCl3、HCl及部分Cl2,然后通過堿洗除去Cl2;堿洗后通過分液得到含氯苯的有機物混合物,混合物成分及沸點如下表:有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點/℃80132.2180.4173.0174.1從該有機物混合物中提取氯苯時,采用蒸餾的方法,收集_________℃作用的餾分。(6)實際工業生產中,苯的流失如下表:流失項目蒸氣揮發二氯苯其他合計苯流失量(kg/t)28.814.556.7100某一次投產加入13t苯,則制得氯苯________t(保留一位小數)。27、(12分)富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物。可由富馬酸與FeSO4反應制備。(1)制備FeSO4溶液的實驗步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實驗目的是____。②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實驗步驟及步驟(Ⅱ)的實驗裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測定(2)產品中鐵的質量分數的步驟為:準確稱取產品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點時消耗標準液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實驗中能否用KMnO4標準溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產品中鐵的質量分數為________(用含a、V的代數式表示)。28、(14分)鋁鐵合金在微電機中有廣泛應用,某興趣小組為利用廢棄的鋁鐵合金設計了如下實驗流程制備聚合硫酸鐵和明礬:(1)室溫下Ksp[Fe(OH)3]=4×l0-38制備Fe(OH)3的過程中,pH=7時溶液中c(Fe3+)=________。(2)聚合硫酸鐵是一種無瑪無窖、化學性質穩定、能與水混溶的新型絮凝劑,微溶于乙醇,其化學式可表示為[Fe2(OH)x(SO4)y]n。①寫出流程中的“氧化”時發生的離子方程式_______,濃縮時向其中加入一定量的乙醇,加入乙醇的目的是_________。②加入試劑Y的目的是調節pH,所加試劑Y為_______;溶液pH對[Fe2(OH)x(SO4)y]n中x的值有較大影響(如圖所示),試分析pH過小(pH<3)導致聚合硫酸鐵中x的值減小的原因:____________。(3)明礬是一種常見鋁鉀硫酸鹽。①為充分利用原料,試劑X應為_______。②請結合圖所示的明礬溶解度曲線,補充完整由濾液I制備明礬晶體的實驗步驟(可選用的試劑:廢棄的鋁鐵合金、稀硫酸、NaOH溶液和酒精):向濾液I中加入足量的含鋁廢鐵屑至不再有氣泡產生,過濾,_____。將溶液_______、過濾、并用酒精洗滌、干燥,最終得到明礬晶體。29、(10分)鐵及其化合物是日常生活生產中應用廣泛的材料,鈦鐵合金具有吸氫特性,在制造以氫為能源的熱泵和蓄電池等方面有廣闊的應用前景。請回答下列問題:(l)基態鐵原子的價電子軌道表達式(電子排布圖)為____________________________;在基態Ti2+中,電子占據的最高能層具有的原子軌道數為____________。(2)鐵元素常見的離子有Fe2+和Fe3+,穩定性Fe2+___Fe3+(填“大于”或“小于”),原因是___________。(3)納米氧化鐵能催化火箭推進劑NH4ClO4的分解,NH4+的結構式為(標出配位鍵)______________。(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體。則金屬鈦晶胞的俯視圖為___________。A.B.C.D.(5)氮化鈦熔點高,硬度大,具有典型的NaCl型晶體結構,其晶胞結構如圖所示。①設氮化鈦晶體中Ti原子與跟它最鄰近的N原子之間的距離為r,則與該Ti原子最鄰近的Ti的數目為__________;Ti原子與跟它次鄰近的N原子之間的距離為____________。②已知在氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm,N原子的半徑為bpm,它們在晶體中是緊密接觸的,則在氮化鈦晶體中原子的空間利用率為____________。(用a、b表示)③碳氮化鈦化合物在汽車制造和航天航空領域有廣泛的應用,其結構是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子,則這種碳氮化鈦化合物的化學式為_____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】活潑金屬和活潑金屬元素之間易形成離子鍵;不同非金屬元素之間易形成極性共價鍵,同種非金屬元素之間易形成非極性共價鍵;含有離子鍵的化合物為離子化合物,離子化合物中可能含有共價鍵;只含共價鍵的化合物是共價化合物,則A.CaC2中鈣離子和C22-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C22-離子內兩個碳原子之間存在非極性共價鍵,A正確;B.N2H4中只含共價鍵,屬于共價化合物,B錯誤;C.Na2S中鈉離子和S2-離子之間存在離子鍵,屬于離子化合物,C錯誤;D.NH4NO3中銨根離子與硝酸根離子之間存在離子鍵,銨根離子內存在N-H極性共價鍵,硝酸根離子內存在N-O極性共價鍵,D錯誤;答案選A。2、A【解析】

A項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒;C項,在堿性溶液中不可能生成H+;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2。【詳解】A項,飽和Na2CO3溶液與CaSO4發生復分解反應生成更難溶于水的CaCO3,反應的離子方程式為CO32-+CaSO4CaCO3+SO42-,A項正確;B項,電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的離子方程式為5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,B項錯誤;C項,在堿性溶液中不可能生成H+,正確的離子方程式為3ClO-+2Fe(OH)3+4OH-=3Cl-+2FeO42-+5H2O,C項錯誤;D項,電解飽和食鹽水生成NaOH、H2和Cl2,電解飽和食鹽水的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-,D項錯誤;答案選A。【點睛】本題考查離子方程式正誤的判斷。判斷離子方程式是否正確可從以下幾個方面進行:①從反應原理進行判斷,如反應是否能發生、反應是否生成所給產物(題中D項)等;②從物質存在形態進行判斷,如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等;③從守恒角度進行判斷,如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應中的電子守恒等(題中B項);④從反應的條件進行判斷(題中C項);⑤從反應物的組成以及反應物之間的配比進行判斷。3、A【解析】

A.乙烯中含有碳碳雙鍵性質較活潑能發生加成反應,而乙烷中不含碳碳雙鍵,性質較穩定,乙烷不能發生加成反應。乙烯和乙烷性質的不同是由于含有的官能團不同導致的,而非原子間或原子團間的相互影響導致不同的。A項錯誤;B.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能,是由于苯環對羥基產生了影響,使羥基上的氫更活潑,B項正確;C.苯和甲烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯中的甲基被氧化成羧基,能使高錳酸鉀酸性溶液褪色,這說明受到苯環的影響,使側鏈上的甲基易被氧化,C項正確;D.丙酮(CH3COCH3)分子中的氫原子因受到羰基的影響變得較活潑,易被鹵素原子取代,而乙烷中的氫原子不易被鹵素原子取代,D項正確。答案應選A。4、C【解析】

根據有機物和無機物的定義判斷,有機物一般是指含碳的化合物,無機物一般是指不含碳的化合物,但碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳酸氫鹽、碳化物等性質與無機物相似,常歸為無機物。【詳解】A.氰化鉀化學式是KCN,含有C元素的化合物,但性質與無機物相似,常歸為無機物,A錯誤;B.碳酸氫銨化學式是NH4HCO3,含有C元素的化合物,但性質與無機物相似,常歸為無機物,B錯誤;C.乙烯結構簡式是CH2=CH2,屬于有機物,C正確;D.碳化硅化學式是SiC,含有C元素的化合物,但性質與無機物相似,常歸為無機物,D錯誤;故合理選項是C。【點睛】本題主要考查有機物和無機物的定義,在區分時除根據是否含碳,還要根據物質的性質,問題才可順利解決。5、B【解析】

2-溴丙烷發生消去反應,生成丙烯,再與溴水發生加成反應,生成1,2-二溴丙烷,再發生鹵代烴的水解反應生成1,2-丙二醇,答案為B;6、D【解析】

A.最外層電子排布為ns2的元素可能為He或某些過渡元素;B.第5列元素是ⅤB族元素;C.第10列價電子排布為(n-1)d1-6ns1-2,11列元素價電子排布為(n-1)d10ns1-2,(n-1)d全充滿;D.根據第14列為碳族元素,形成化合物的種類最多。【詳解】A.最外層電子排布為ns2的元素可能為He或某些過渡元素或第ⅡA族元素,則不一定為第2列,故A錯誤;B.第5列元素是ⅤB族元素,第15列元素的原子最外層電子的排布式為ns2np3,故B錯誤;C.第10列價電子排布為(n-1)d1-6ns1-2,11列元素價電子排布為(n-1)d10ns1-2,(n-1)d全充滿,則分別在d區和ds區,C錯誤;D.第14列為碳族元素,有機物含碳元素,故該族元素形成化合物的種類最多,屬于P區的元素,D正確;故合理選項是D。【點睛】本題考查元素周期表的結構及應用的知識,把握周期表的結構、元素的位置、元素化合物與化合物的關系等為解答的關鍵,側重考查學生的分析與應用能力。7、B【解析】

A、該過程只有鈉和水反應放出H2;B、將鈉用鋁箔包好并刺一些小孔,再放入足量水中,鈉和水反應放出H2,并生成NaOH溶液,鋁和NaOH溶液反應也放出H2;C、該過程只有鈉和酸反應放出H2;D、該過程只有鈉和酸反應放出H2;故鈉的質量相同的情況下,B放出H2最多,故選B。8、A【解析】

A.Fe2+、NO3-、NH4+離子間不發生反應,能夠大量共存,加入NaHSO4溶液后,溶液顯酸性,硝酸根離子能夠氧化亞鐵離子,反應的離子方程式為3Fe2++NO3-+4H+═3Fe3++NO↑+2H2O,故A正確;B.Ca2+、HCO3-、Cl-離子間不發生反應,能夠大量共存,加入少量NaOH完全反應,生成碳酸鈣、水,反應的離子方程式為Ca2++HCO3-+OH-═H2O+CaCO3↓,故B錯誤;C.AlO2-、HCO3-不能大量共存,反應生成氫氧化鋁和碳酸根離子,故C錯誤;D.NH4+、Al3+、SO42-離子間不發生反應,能夠大量共存,加入少量Ba(OH)2完全反應,反應生成硫酸鋇、氫氧化鋁,離子反應方程式為2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,故D錯誤;答案選A。【點睛】本題的易錯點為D,可以通過假設法判斷離子方程式的正誤,若發生2NH4++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2NH3?H2O,則生成的NH3?H2O能夠與Al3+反應生成氫氧化鋁沉淀。9、B【解析】

同溫同壓下,有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,存在反應關系式:R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若2V1=V2,說明分子中含有2個-COOH,只有B符合,故選B。10、A【解析】

考查苯酚的化學性質。苯酚俗稱石炭酸,和氫氧化鈉反應,但不會產生白色沉淀。和氯化鐵也發生顯色反應,溶液顯紫色。和鹽酸不反應,只有和濃溴水反應生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,答案選A。11、C【解析】

A.C-C、C-H鍵均為σ鍵,C=C中一個σ鍵,一個π鍵,則丙烯分子有8個σ鍵,1個π鍵,故A錯誤;B.甲基中的C原子為sp3雜化,C=C中的C原子為sp2雜化,則丙烯分子中1個碳原子是sp3雜化,2個碳原子是sp2雜化,故B錯誤;C.同種非元素之間形成非極性鍵,則丙烯中存在C-C非極性共價鍵,故C正確;D.由C=C雙鍵為平面結構、甲基為四面體結構可知,丙烯分子中2個碳原子在同一直線,故D錯誤;故選C。12、D【解析】試題分析:Na分別投入鹽溶液中時,Na先和水反應生成NaOH和氫氣,生成的NaOH再和鹽發生復分解反應;A.生成的NaOH不和氯化鋇反應,所以沒有沉淀生成,故A錯誤;B.NaOH和硫酸鉀不反應,所以沒有沉淀生成,故B錯誤;C.氯化鉀和NaOH不反應,所以沒有沉淀生成,故C錯誤;D.Ca(HCO3)2溶液和NaOH發生復分解反應生成碳酸鈣白色沉淀,所以有氣體和沉淀生成,故D正確;故選D。考點:考查元素化合物性質。13、A【解析】A.立方烷的二氯代物的同分異構體分別是:一條棱上的兩個氫原子被氯原子代替1種、面對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種,所以二氯代物的同分異構體有3種,棱晶烷的二氯代物的同分異構體分別是:一條棱上的兩個氫原子被氯原子代替有2種、面對角線上的兩個氫原子被氯原子代替1種,所以二氯代物的同分異構體有3種,盤烯的二氯代物有、、(●表示另一個氯原子可能的位置),共7種,同分異構體數目不同,故A錯誤;B.盆烯含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.棱晶烷和盤烯的分子式相同,都為C6H6,但結構不同,稱同分異構體,故C正確;D.三種有機物的最簡式都是CH,等質量的這三種有機物完全燃燒,耗氧量相同,故D正確;故選A。14、C【解析】

①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料;③乙酸與飽和碳酸鈉反應,乙酸乙酯與飽和碳酸鈉不反應;④石油的分餾為物理變化,煤的氣化為化學變化;⑤淀粉遇碘單質變藍色,淀粉特性,葡萄糖含有醛基,屬于還原性糖;據以上分析解答。【詳解】①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應,淀粉水解的最終產物為葡萄糖,油脂酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油,蛋白質水解的最終產物為氨基酸,正確;②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料,正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應生成乙酸鈉、水和二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸,正確;④石油的分餾是利用物質的沸點的不同分離物質的方法,屬于物理變化,煤的氣化屬于化學變化,煤的氣化的主要反應為C+H2OCO+H2,錯誤;⑤淀粉遇碘單質變藍色是淀粉特性,葡萄糖是多羥基的醛,所以葡萄糖能與新制Cu(OH)2懸濁液發生反應,正確;正確的有4個,答案選C。15、A【解析】A.洗氣操作中,可能含有化學變化,例如利用飽和碳酸氫鈉溶液除去CO2中的氯化氫,A正確;B.萃取利用的是溶解性的不同,屬于物理變化,B錯誤;C.升華是固態直接變為氣態,屬于物理變化,C錯誤;D.過濾是物理變化,D錯誤,答案選A。16、B【解析】分析:本題考查結構與位置關系、元素周期律等,根據電荷與核外電子排布相同推斷元素在周期表中的位置是關鍵,側重于考查學生的分析能力與對基礎知識的應用能力。詳解:已知前三周期某四種元素原子所形成的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-具有相同的電子層結構,則有a-3=b-1=c+2=d+1,可知原子序數a>b>c>d,Y、Z為非金屬,處于第二周期,故YW為氧元素,Z為氟元素,W、X為金屬處于第三周期,W為鋁元素,X為鈉元素。A.根據以上分析,質子數a>b,故錯誤;B.非金屬性越強,離子還原性越弱,所以離子的還原性Y2->Z-,故正確;C.非金屬性越強,其氫化物穩定性越強,所以氫化物的穩定性H2Y<HZ,故錯誤;D.鈉和鋁屬于同周期元素,原子序數越大,半徑越小,故原子半徑X>W,故錯誤。故選B。17、A【解析】A.通過比較鈉與水、乙醇反應產生氫氣速率大小,可確定乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性大小,故A正確;B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應,故B錯誤;C.制銀氨溶液是步驟是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失為止,故C錯誤;D.碳酸鈣與濃鹽酸反應產生的二氧化碳氣體中存在揮發出來的氯化氫氣體,將此混合氣體通入苯酚鈉溶液,氯化氫、二氧化碳均與之反應,故不能說明它們酸性的相對強弱,故D錯誤。故答案選A。18、B【解析】

A、食醋中含CH3COOH,水垢主要成分是CaCO3和Mg(OH)2,二者都能與CH3COOH反應,即:CaCO3+2CH3COOH―→(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O;Mg(OH)2+2CH3COOH―→(CH3COO)2Mg+2H2O,正確;B、米湯與I2相遇時生成藍色溶液,碘鹽中沒有I2,錯誤;C、Na2CO3水解使溶液呈堿性:CO32—+H2OHCO3—+OH-,油污一般是高級脂肪酸甘油酯,它們在堿性條件下水解生成易溶于水的物質,因此食用堿可用于洗滌油污,正確;D、棉織物主要成分是纖維素,而純毛織物主要成分是蛋白質,二者灼燒時產生的氣味有明顯不同,可以區別,正確;答案選B。19、B【解析】

A.金屬鈉與氧氣在點燃或加熱時反應產生Na2O2,在常溫下反應產生Na2O,可見反應產物只與反應條件有關,與氧氣的用量無關,A正確;B.NaHCO3加熱分解產生Na2CO3、H2O、CO2,可見,NaHCO3的熱穩定性小于Na2CO3,B錯誤;C.漂白粉漂白織物是由于其有效成分Ca(ClO)2具有強的氧化性,因此是利用了物質的氧化性,C正確;D.Na2O2中含有Na+、O22-,所以1molNa2O2固體中含離子總數為3NA,D正確;故合理選項是B。20、D【解析】

A.硅膠無毒多孔,且吸潮,常用作食品干燥劑,A正確;B.氨易液化,吸熱后變為氣體,常用作制冷劑,B正確;C.飛機播撒AgI是實現人工降雨的一種方法,C正確;D.為了防止蛋白質受熱變性,疫苗等生物制劑應冷凍保藏,D錯誤;答案為D。21、C【解析】

由結構可知,分子式為C10H9O3Cl,含苯環、酚-OH、-Cl、-COOC-、碳碳雙鍵,結合酚、酯、烯烴、鹵代烴的性質來解答。【詳解】A.分子式為C10H9O3Cl,該有機物的摩爾質量為212.5g/mol,故A錯誤;B.芳香烴中只含C、H元素,該物質不屬于芳香烴,故B錯誤;C.含酚-OH,能發生取代、氧化,含碳碳雙鍵,能發生氧化、加成、加聚反應、還原反應,故C正確;D.苯環與碳碳雙鍵能發生加成,酚-OH、-COOC-、-Cl與堿反應,且-Cl與堿水解生成酚-OH也與堿反應,則1mol該有機物在適當條件下,最多可與4molNaOH、4molH2反應,故D錯誤;故答案選C。【點睛】-Cl與堿水解生成酚-OH也與堿反應。22、D【解析】A、1H、2H、3H屬于氫元素的不同核素,互為同位素,氫元素只含有1H、2H、3H3種同位素,H+、H2均不屬于核素,選項A錯誤;B、元素種類由質子數決定,把質子數相同的一類原子成為元素,因此氫元素只有一種,選項B錯誤;C、同素異形體是由同種元素組成的結構不同單質,五種微粒中只有H2是單質,因此無同素異形體,選項C錯誤;D、1H、2H、3H是由氫元素組成的原子,H+是由氫元素組成的離子、H2是由氫元素組成的分子,選項D正確。答案選D。二、非選擇題(共84分)23、CO32-、SiO32-b共價鍵和離子鍵AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓②【解析】

強酸性溶液中一定不存在CO32-和SiO32-;加入過量硝酸鋇生成沉淀,則該沉淀為BaSO4沉淀,說明原溶液中含有SO42-離子;溶液中存在SO42-,則一定不存在和硫酸根離子反應的Ba2+,C是BaSO4;加入硝酸鋇產生氣體A,氣體A發生氧化反應生成氣體D,D與H2O、O2作用得溶液E,結合實驗過程中有一種氣體為紅棕色,則原溶液中存在Fe2+,氣體A是NO,D為NO2,E為硝酸;酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-;溶液B中加入過量氫氧化鈉溶液時,產生氣體F,則原溶液中含有NH4+,F是NH3;NH3與硝酸反應生成硝酸銨,I為硝酸銨;由于溶液B中存在Fe3+,則沉淀G是Fe(OH)3;溶液H中通入過量二氧化碳生成沉淀,則溶液H中含有偏鋁酸根,原溶液中存在Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3,故溶液X中肯定含有的離子是Al3+、SO42-、NH4+、Fe2+,不能確定是否含有Fe3+,一定不存在Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-。【詳解】(1)強酸性溶液中一定不會存在CO32-和SiO32-,故答案為:CO32-、SiO32-;(2)加入硝酸鋇產生氣體,則原溶液中存在Fe2+,酸性條件下硝酸根離子具有強氧化性,所以在溶液中Fe2+和NO3-不能共存,原溶液中不存在NO3-,故選b,故答案為:b;(3)化合物I為硝酸銨,硝酸銨為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,故答案為:共價鍵和離子鍵;(4)轉化⑦為偏鋁酸鈉溶液與過量二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀和碳酸氫鈉,反應的離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓,故答案為:AlO2-+2H2O+CO2=HCO3-+Al(OH)3↓;(5)溶液中不能確定是否含有Fe3+,若要確定Fe3+存在,最好的操作方法是:取原溶液少量于試管中,滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變為紅色,則證明含有Fe3+,反之則無,故選②,故答案為:②。【點睛】本題為考查離子推斷,注意準確全面的認識離子的性質、離子的特征、離子間的反應,緊扣反應現象推斷各離子存在的可能性是解答關鍵。24、苯甲醇水解反應(或取代反應)氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【解析】

由有機物的轉化關系可知,ClCH2COOH與碳酸鈉反應生成ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN反應生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性條件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照條件下與氯氣發生取代反應生成,則E是;在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成;在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發生酯化反應生成,則G為。【詳解】(1)F的結構簡式為,屬于芳香醇,名稱為苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)反應⑤為在氫氧化鈉溶液中共熱發生水解反應生成,故答案為:水解反應(或取代反應);(3)A的結構簡式為ClCH2COOH,官能團為氯原子和羧基,故答案為:氯原子和羧基;(4)D到E的反應為在光照條件下與氯氣發生取代反應生成,反應的化學方程式為+Cl2+HCl,故答案為:+Cl2+HCl;(5)在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發生酯化反應生成,則G的結構簡式為;(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,則H為飽和二元羧酸,可以視作兩個—COOH取代C4H10分子中的兩個氫原子,C4H10分子由兩種結構,故二羧基取代物有9種;核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結構簡式為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案為:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。【點睛】本題考查有機化學基礎,解題的關鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉化關系,不僅要注意物質官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中原子數目的變化,在此基礎上判斷有機物的反應類型,書寫有關化學方程式。25、BCDCu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加熱蒸發時NH3揮發,使[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發生水解乙醇C關小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復2到3次低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風干)【解析】

CuO加入硫酸生成硫酸銅,加入氨水,先生成氫氧化銅,氨水過量,則生成[Cu(NH3)4]2+,方案1用蒸發結晶的方法,得到的晶體中可能混有氫氧化銅等;方案2加入乙醇,可析出晶體Cu(NH3)4]SO4?H2O;(1)①根據抽濾操作的規范要求可知,在搭裝置時濾紙應比漏斗內徑略小,且能蓋住所有小孔,在圖2抽濾裝置中漏斗頸口斜面應對著吸濾瓶的支管口,同時安全瓶中導管不能太長,否則容易引起倒吸,抽濾得到的濾液應從吸濾瓶的上口倒出,抽濾完畢后,應先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關水龍頭,以防倒吸,據此答題;②氨氣具有揮發性,物質的電離是吸熱過程,加熱促進使反應[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且銅離子是弱堿離子易水解,所以導致產生雜質;(2)①根據圖象分析,[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數的增大而減小,為了減少[Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應加入乙醇,降低其溶解度,然后抽濾的晶體;②根據圖象[Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數的變化曲線示意圖及實驗目的分析;③含結晶水的晶體加熱易失水,不宜采用加熱干燥的方法。【詳解】(1)方案1的實驗步驟為:a.加熱蒸發,b.冷卻結晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥。①根據抽濾操作的規范要求可知:A.抽濾完畢后,應先拆下連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管,再關水龍頭,以防倒吸,故A錯誤;B.在圖2抽濾裝置中有一處錯誤,漏斗頸口斜面應對著吸濾瓶的支管口,故B正確;C.抽濾得到的濾液應從吸濾瓶的上口倒出,故C正確;D.在搭裝置時濾紙應比漏斗內徑略小,且能蓋住所有小孔,故D正確;故答案為BCD;②該方案存在明顯缺陷,因為得到的產物晶體中往往含有Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4雜質,產生該雜質的原因是加熱蒸發過程中NH3揮發,使反應[Cu(NH3)4]2+?Cu2++4NH3平衡向右移動,且Cu2+發生水解;(2)①根據Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分數的增大,Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度降低,為了得到Cu(NH3)4]SO4?H2O,應向溶液C中加入適量乙醇,然后進行抽濾;②根據Cu(NH3)4]SO4?H2O在乙醇?水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數的變化曲線示意圖知,隨著乙醇體積分數的增大,Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度降低,為了減少Cu(NH3)4]SO4?H2O的損失,應降低Cu(NH3)4]SO4?H2O的溶解度,所以應選用乙醇和水的混合液,故答案為C;洗滌的具體操作是關小水龍頭,緩緩加入洗滌劑使沉淀完全浸沒,緩緩地通過漏斗,重復2到3次;③[Cu(NH3)4]SO4?H2O在加熱條件下能分解生成水和氨氣,從而得不到純凈的[Cu(NH3)4]SO4?H2O,所以不宜采用加熱干燥的方法,應采用低溫干燥(或減壓干燥或真空干燥或常溫風干)。26、有黃綠色氣體生成2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O使濃鹽酸能順利滴下(或答“平衡儀器a、b內的氣壓”)洗氣瓶濃硫酸水浴受熱均勻,易于控制溫度冷凝、回流132.216.9【解析】

(1)儀器a利用高錳酸鉀的強氧化性,能把Cl-氧化成Cl2,發生反應2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,儀器a中現象:有黃綠色氣體生成,離子方程式:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(2)根據裝置特點可判斷儀器b外側玻璃管的作用是平衡壓強,使鹽酸順利滴下;(3)①儀器e為洗氣瓶,儀器a產生氯氣含有水蒸氣,需要除去,因此洗氣瓶中盛放試劑是濃硫酸;②保持溫度40~60℃,需要加熱方法是水浴加熱;優點:受熱均勻,易于控制溫度;(4)根據裝置特點可判斷儀器c是球形冷凝管,作用是冷凝、回流;(5)實驗室制備氯苯,根據混合物沸點數據,因此收集的132.2℃的餾分;(6)1t損失苯100kg,則13t苯損失苯13×100×10-3t=1.3t,有(13-1.3)t苯生成氯苯,因此氯苯的質量為(13-1.3)×112.5/78t=16.9t。27、除去鐵銹表面油污補充蒸發掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解析】

(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據該步操作加熱水分蒸發導致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據兩個相同基團在雙鍵同一側的為順式結構,在不同側的為反式結構分析;②根據羧酸的酸性比碳酸酸性強,強酸與弱酸的鹽反應產生強酸鹽和弱酸書寫;③根據儀器的結構命名;結合實驗操作判斷其作用;(3)①根據鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據消耗標準溶液的體積及濃度計算n(Fe2+),再計算其質量,最后根據物質的含量計算公式計算鐵的質量分數。【詳解】(1)①步驟1中加入碳酸鈉是強堿弱酸鹽,在溶液CO32-水解,消耗水電離產生的H+,使溶液顯堿性,油脂能夠與堿發生反應產生可溶性的物質,因此加入碳酸鈉溶液目的是去除可去除鐵銹表面油污;②步驟2“不時向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是補充蒸發掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出;FeSO4是強酸弱堿鹽,Fe2+水解使溶液顯酸性,“控制溶液的pH不大于1”就可以抑制Fe2+水解,防止形成Fe(OH)2沉淀;(2)①步驟(Ⅰ)所得產品(富馬酸)結構簡式為,可知:兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵的兩側,因此該富馬酸是反式結構;名稱為反-丁烯二酸;②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應產生富馬酸鈉、水、二氧化碳,反應的化學方程式為:+Na2CO3+CO2↑+H2O;③由儀器的結構可知:該物質名稱是球形冷凝管;其作用是冷凝回流水,減少水分揮發;(3)①(NH4)2Ce(SO4)3是強酸弱堿鹽,水解使溶液顯酸性,所以應該將其標準溶液適宜盛放在酸式滴定管中;②使用(NH4)2Ce(SO4)3標準溶液滴定,只發生Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,若使用KMnO4標準溶液,由于KMnO4具有強氧化性,不僅可以氧化Fe2+,也可以氧化碳碳雙鍵,所以不能用來測定Fe2+;③根據Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+可知n(Fe2+)=cmol/L×V×10-3L=cV×10-3mol,則m(Fe2+)=56cV×10-3g,所以產品中鐵的質量分數為×100%。【點睛】本題考查了物質制備工藝流程的知識,涉及儀器的使用、操作目的、鹽的水解及其應用、物質結構的判斷化學方程式的書寫及物質含量的測定與計算等知識。掌握化學基本原理和基礎知識是本題解答關鍵。28、4×10-17mol·L-13Fe2++4H++NO3-==3Fe3++NO↑+2H2O降低聚合硫酸鐵的溶解度,以便析出;所得產物易于干燥Fe2O3pH過小,會抑制Fe3+的水解KOH向所得濾液中加入稀硫酸,生成白色沉淀,繼續滴加稀硫酸至生成的沉淀溶解蒸發濃縮冷卻結晶【解析】

由流程可知,廢棄的鋁鐵合金加入氫氧化鉀溶液浸泡反應鋁反應得到偏鋁酸鉀溶液,過濾,濾液經一系列操作反應生成硫酸鋁鉀,濾渣中加入稀硫酸和鐵反應生成硫酸亞鐵,加入稀硝酸氧化為硫酸鐵,加入試劑Y調節溶液PH,但不能引入新的雜質,加入氧化鐵和酸反應來調節溶液pH,酸性越強,對鐵離子水解程度抑制越大,生成氫氧化鐵少,得到溶液通過蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌,干燥得到聚合硫酸鐵;(1)根據Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4×lO-38,計算c(Fe3+);(2)①稀硝酸氧化溶液中的Fe2+生成Fe3+,同時生成NO氣體,結合守恒法寫出發生反應的離子方程式;聚合硫酸鐵微溶于乙醇,濃縮時向其中加入一定量的乙醇可以利于聚合硫酸鐵析出,乙醇易揮發分析;②加入氧化鐵和酸反應來調節溶液pH,不引入新的雜質,圖象分析可知pH<3,x值越小,是因為酸性條件下鐵離子水解被抑制;(3)①明礬是一種常見鋁鉀硫酸鹽,所以為充分

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