某大學生物工程學院《細胞生物學》

課程試卷（含答案）

學年第一學期考試類型：（閉卷）考試

考試時間：90分鐘年級專業

學號姓名

1.判斷題（50分，每題5分）

1.網格蛋白有被小泡中的“被”是指接合素蛋白。（）

答案：錯誤

解析：網格蛋白有被小泡的〃被〃還包括網格蛋白。

2.在泛素化途徑降解蛋白質過程中，泛素隨靶蛋白一同被蛋白酶體

降解。（）

答案：錯誤

解析：泛素并不被降解，它可以循環利用。

3.a、B、和丫三種類型的肌動蛋白都存在于肌細胞中。（）

答案：錯誤

解析：只有a肌動蛋白存在于肌細胞中。

4.核糖體屬于異質性的細胞器。（)

答案：錯誤

解析：在不同物種的不同細胞，或在同一細胞的細胞周期的不同階段，

核糖體的組成與結構的差異和變化不大，其功能都是合成蛋白質，因

此核糖體不是異質性細胞器。

5.G蛋白偶聯受體被激活后，使相應的G蛋白解周成a、B、T三

個亞基，以進行信號傳遞。（）

答案：錯誤

解析：G蛋白三聚體結合GTP后解離出成a亞基和3亞基復合物，B

與Y亞基并未解離。

6.原生動物是復雜的生物，它有一套特化細胞形成的組織，如鞭毛、

口部、刺射器以及足狀附器。（）

答案：錯誤

解析：原生動物是單細胞生物，因此沒有各種組織，這些復雜的結構

是細胞高度特化的成分。

7.參與信號轉導的受體都是膜蛋白。（）

答案：錯誤

解析：細胞內受體則是胞漿蛋白。

8.細胞間的通訊就是通過細胞間形成縫隙連接，是細胞質相互溝通

而實現的。（）

答案：錯誤

解析：間隙連接僅僅是細胞通訊的一種方式，細胞通訊還可以通過分

泌化學信號以及細胞直接接觸而實現，而且這兩種方式是相對較普遍

的。

9.含有遺傳信息的線粒體和葉綠體，可以在體外培養持續生存。

()

答案：錯誤

解析：從細胞分離出的任何結構，都不能在體外培養持續生存，不能

作為生命活動的基本單位而存在。

10.基因表達的最終產物是蛋白質。()

答案：錯誤

解析：基因表達的最終產物是氨基酸多肽。

2.名詞解釋(50分，每題5分)

1.細胞周期(cellcycle)

答案：細胞周期(cellcycle),又稱細胞分裂周期，是指各細胞的生

活周期，即細胞從一次有絲分裂結束到下一次有絲分裂完成所經歷的

一個有序過程。增殖中體細胞其細胞周期可分為分裂期M和間期。M

又分前期.前中期、中期.后期、末期。間期又分G1期.S期.G2

期。

解析：空

2.膜泡運輸(vesiculartransport)

答案：膜泡運輸(vesiculartransport)是普遍存在于真核細胞中的，

蛋白運輸的一種特有方式。蛋白質通過不同類型的轉運小泡從其粗面

內質網合成部位轉運至高爾基體，進而分選運至細胞的不同部位，在

轉運過程中不僅涉及蛋白本身的修飾.加工和組裝，還涉及多種不同

膜泡定向運輸極其復雜的調控過程。

解析：空

3.收信號序列(retrievalsignal)

答案：回收信號序列是內質網的正常駐留蛋白在C端含有一段回收信

號序列，如果該序列被意外地逃逸進入轉運泡從內質網進入高爾基體

CGN,就與相應的受體識別并結合，形成COPI有被小泡被運回內質

網。如蛋白二硫異構酶和Bip蛋白C端含有LysaspglyleuCOO序列，

即KDEL信號序列就是信號回收序列。

解析：空

4.通訊連接(communicationjunction)

答案：通訊連接是指以細胞之間建立的連接通道為基礎的細胞連接方

式，這種通道既使細胞之間彼此結合，又介導細胞之間的通訊聯系，

即依靠某些親水分子或離子在通道間的流動溝通信息。例如，廣泛存

在于人體及動物各種組織間的間隙連接、神經細胞間的化學突觸和植

物細胞中的胞間連絲等都屬于通訊連接。

解析：空

5.膜周邊蛋白(peripheralprotein)

答案：膜周邊蛋白（peripheralprotein）又稱外在膜蛋白，是指位

于脂雙分子層的內外兩側，主要通過離子鍵或其他較弱的鍵與膜表面

的蛋白質分子或脂分子結合的水溶性蛋白。改變溶液的離子強度或提

高溫度，就可以使膜周邊蛋白從膜上分離下來。

解析：空

6.微管踏車行為

答案：微管踏車行為是指微管組裝后處于動態平衡的一種現象。微管

裝配動態模型認為，微管兩端具有GTP帽，微管將繼續裝配，反之，

具GDP帽則解聚。通常微管持有P微管蛋白的正極（+）端組裝較

快，而持有a微管蛋白的負極（?）端組裝較慢。在一定條件下，微

管一端發生裝配使微管延長，而另一端則去裝配而使微管縮短，但總

體仍然保持原長，這種現象稱為踏車行為或踏車現象。

解析：空

7.細胞遷移［暨南大學2019研］

答案：細胞遷移也稱為細胞爬行、細胞移動或細胞運動，是指細胞在

接收到遷移信號或感受到某些物質的梯度后而產生的移動。細胞遷移

為細胞頭部偽足的延伸.新的黏附建立.細胞體尾部收縮在時空上的

交替過程。細胞遷移是正常細胞的基本功能之一，是機體正常生長發

育的生理過程，也是活細胞普遍存在的一種運動形式。

解析：空

8.翻譯(translation)

答案：翻譯是蛋白質生物合成（基因表達中的一部分，基因表達還包

括轉錄）過程中的第二步（轉錄為第一步），翻譯是根據遺傳密碼的

中心法則，將成熟的信使RNA分子（由DNA通過轉錄而生成）中

〃堿基的排列順序“（核昔酸序列）解碼，并生成對應的特定氨基酸

序列的過程。但也有許多轉錄生成的RNA,如轉運RNA（tRNA八

核糖體RNA（rRNA）和小核RNA（snRNA）等并不被翻譯為氨基

酸序列。

解析：空

9.質子泵（H+pump）

答案：質子泵是指位于細胞質膜或細胞內膜上的一種能主動轉運質子

的特殊蛋白質。人體及動物細胞中的質子泵可分成3種，第一種與Na

+K+泵和Ca2+泵結構類似，存在于質膜上，在轉運H+的過程中

發生磷酸化和去磷酸化，稱P型質子泵；第二種存在于溶酶體膜上，

在轉運H+的過程中不形成磷酸化的中間體，稱V型質子泵；第三種

則位于線粒體的內膜上，功能較特殊，轉運H+時順濃度梯度進行，

同時將該過程釋放的能量以合成ATP的方式儲存起來，換句話說，線

粒體內膜上質子泵對H+的轉運偶聯了ATP合成反應（即磷酸化反

應）。

解析：空

10.帶3蛋白(band3protein)

答案：帶3蛋白是一種特殊紅細胞的膜蛋白，因其在PAGE電泳分部

時位于第三條帶而得名。帶3蛋白在紅細胞膜中含量很高，約為紅細

胞膜蛋白的25。由于帶3蛋白具有陰離子轉運功能，所以帶3蛋白又

被稱為〃陰離子通道〃。帶3蛋白是由兩個相同的亞基組成的二聚體,

每條亞基含929個氨基酸。它是一種糖蛋白，在質膜中穿越12~14

次，因此，它是多次跨膜蛋白。

解析：空

3、填空題(90分，每題5分)

1.膽固醇不僅是動物細胞質膜的構成成分，而且還可以調節膜的流

動性，在相變溫度以上，；在相變溫度以下，。

答案：可以限制膜的流動性|可以增加膜的流動性

解析：膽固醇對于膜的流動性的調節具有雙重作用，在相變溫度以上，

可以限制膜的流動性；在相變溫度以下，可以增加膜的流動性。

2.蛋白聚糖是由的絲氨酸殘基共價連接形成的大分子，蛋白聚糖可

與成纖維細胞生長因子、轉化生長因子B(TGFB)等多種生長因子結

合，因而可視為，有利于激素分子進一步與細胞表面受體結合，有效

完成信號的傳導。

答案：糖胺聚糖與核心蛋白|細胞外的激素富集與儲存庫

解析：

3.在蛋白質膜泡分選運輸中，膜泡的類型有、、等三種。［南京師

范大學2018研］

答案：披網格蛋白小泡ICOPI被膜小泡ICOPII被膜小泡

解析：細胞內部內膜系統各個部分之間的物質傳遞常常通過膜泡運輸

方式進行。在蛋白質膜泡分選運輸中，膜泡的類型有披網格蛋白小泡、

COPI被膜小泡、COPII被膜小泡等三種。

4.染色體的四級結構分別是、、、。

答案：核小體I螺旋管I超螺旋管I染色單體

解析：染色體是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。

細胞核內，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個

線狀結構。染色體的四級結構分別是核小體、螺旋管、超螺旋管、染

色單體。

5.線粒體蛋白質自細胞質核糖體合成后，含導肽的前體蛋白在跨膜

運輸至線粒體時，是從線粒體的部位插入的。

答案：內外膜的接觸點

解析：導肽是引導新合成的蛋白質向分泌通路轉移的短肽鏈。蛋白質

在細胞質核糖體合成之后，跨膜運送至線粒體之后，從線粒體的內外

膜的接觸點插入。

6.基膜的主要成分是、、。

答案：W型膠原|層黏連蛋白|蛋白聚糖

解析：基膜是一種復合的細胞外結構，主要成分是IV型膠原、層黏連

蛋白、蛋白聚糖，位于上皮細胞基底面與結締組織的膜狀結構。具有

支持和連接作用，亦是物質通透的半透膜，便于上皮組織與結締組織

進行物質交換。

7.人們推測生命起源中最早的生物大分子是。

答案：rRNA

解析：RNA分子具有遺傳信息載體功能和酶的催化功能，人們推測生

命起源中最早的生物大分子是rRNA。

8.廣義的核骨架成分包括、和。

答案：核基質核纖層|核孔復合體|染色體骨架

解析：核骨架核基質或稱核基質，為真核細胞核內的網絡結構，廣義

的核骨架包括核基質核纖層、核孔復合體以及染色體骨架；狹義的核

骨架僅指核基質，即除了核被膜、核纖層、染色質和核仁之外的網架

結構。核基質與DNA復制，RNA轉錄和加工,染色體組裝及病毒復

制等生命活動密切相關。

9.同一受精卵產生在形態、結構和功能方面不同細胞的過程稱為。

答案：細胞分化

解析：細胞分化是指同一來源的細胞逐漸產生出形態、結構、功能特

征各不相同的細胞類群的過程，其結果是在空間上細胞產生差異，在

時間上同一細胞與其從前的狀態有所不同。

10.線粒體是一種細胞器。醫學上，由線粒體功能障礙引起的疾病

被稱為病。［中國科學院大學2018研］

答案：半自主性I線粒體

解析：線粒體是一種存在于大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器，

是一種半自主性細胞器。主要功能是細胞中制造能量的結構，是細胞

進行有氧呼吸的主要場所，由線粒體功能障礙引起的疾病被稱為線粒

體病。

11.酵母細胞衰老的機制是。

答案：ERC的積累

解析：細胞衰老是指細胞在執行生命活動過程中，隨著時間的推移，

細胞增殖與分化能力和生理功能逐漸發生衰退的變化過程。酵母細胞

衰老的機制是ERC的積累。

12.植物細胞壁的主要成分是，而細菌細胞壁的主要成分是。

答案：纖維素|胞壁酸

解析：細胞壁可分為3層，即胞間層（中層）、初生壁和次生壁。植

物細胞壁的主要成分是纖維素，而細菌細胞壁的主要成分是胞壁酸。

13.紡錘體中與染色體連接的微管有和。

答案：染色體微管|中間微管

解析：紡錘體是由紡錘絲構成的，紡錘絲是由微管組成。紡錘體中與

染色體連接的微管有染色體微管和中間微管。

14.大分子的內吞往往是首先同質膜上的受體相結合，然后質膜內

陷成有被小窩，繼之形成，這種內吞方式稱為受體介導內吞。

答案：網格蛋白I有被小泡

解析：胞吞作用是細胞從胞外獲取大分子和顆粒狀物質的一種重要方

式，胞外物質往往是首先同質膜上的受體相結合，然后質膜內陷成網

格蛋白有被小窩，繼之形成有被小泡，這種內吞方式稱為受體介導內

吞。

15.YE11D是專一結合在基因上游調控序列的盒上，它決定轉錄正確

的其始位置。

答案:TATA

解析：YEIID可通過專一結合于TATA盒上，決定轉錄正確的起始位置。

16.G蛋白的結構可以變化，并可以結合使其成為關閉態。

答案：a亞基|ADP

解析：G蛋白是指能與鳥苗二磷酸結合，具有GTP水解酶活性的一類

信號傳導蛋白，在細胞內信號傳導途徑中起著重要作用的GTP結合蛋

白。由a,R,丫三個不同亞基組成，G蛋白的a亞基結構可以變化，

并可以結合ADP使其成為關閉態。

17.果蠅唾液腺多線染色體的脹泡(puff)是代表基因正在進行的

形態學標志。

答案：活躍轉錄

解析：果蠅唾液腺多線染色體的脹泡(puff)是代表基因正在進行活

躍轉錄的形態學標志。在個體發育的某個階段或某些化學物質的誘發

下，多線染色體的某些帶紋變得疏松膨大而形成脹泡，在這里DNA解

旋呈開放環,RNA的合成很活躍。

18.中心體在期末開始復制。到達期，細胞已經含有一對中心體，

但兩者不分開。到達期，一對中心體開始分離，移向兩極。

答案：G1期|S期|G2期

解析：動物細胞和某些低等植物細胞中有中心體，它是細胞分裂時內

部活動的中心。中心體在G1期末開始復制，到達S期，細胞已經含

有一對中心體，但兩者不分開。到達G2期，一對中心體開始分離，移

向兩極。

4、簡答題(40分，每題5分)

1.膜泡運輸有哪些類型？

答案：膜泡運輸是真核細胞中普遍存在的蛋白質運輸的特有方式，

其轉運過程中涉及蛋白質本身的修飾.加工和組裝，以及多種不同膜

泡靶向運輸及其復雜的調控過程。完成細胞內的膜泡運輸至少需要10

種以上的運輸小泡，每種小泡表面都有特殊的標志以保證將轉運的物

質運至特定的細胞部位。目前發現三種不同類型的有被小泡具有不同

的物質運輸作用：

(1)網格蛋白有被小泡，負責蛋白質從高爾基體TGN向質膜.

胞內體或溶酶體和植物液泡的運輸，另外，在受體介導的細胞內吞途

徑中也負責將物質從質膜運往細胞質中，以及從胞內體到溶酶體的運

輸。

(2)copn衣被小泡，主要介導從內質網到高爾基體的物質運輸。

（3）C0PI衣被小泡，負責回收、轉運內質網逃逸蛋白返回內質

網。內質網向高爾基體輸送運輸小泡時，一部分自身的蛋白質也不可

避免地被運送到了高爾基體，如不進行回收則內質網因為磷脂和某些

蛋白質的匱乏而停止工作。現已發現，內質網的正常駐留蛋白，不管

在腔中還是在膜上，它們在C端含有一段（KDEL）回收信號序列。如

果它們被意外地逃逸進入轉運泡從內質網運至高爾基體cis面，則cis

面的膜結合受體蛋白將識別并結合逃逸蛋白的回收信號，形成COPI

衣被小泡將它們返回內質網。

（4）三種運輸被膜泡的比較如下表所示：

表三種不同有被膜泡的結構組分.運行方式和生理作用的比較

解析：空

2.內質網的主要力能有哪些？

答案：內質網真核細胞中最多，也是適應能力最強的細胞器。通

常占膜系統的50左右，占細胞體積的110左右，但不同類型或不同

時期其含量變化較大。分為糙面內質網（rER）和光面內質網（sER）,

糙面內質網（rER）多呈扁囊狀，排列較為整齊，是與核糖體共同形成

的復合結構；光面內質網（sER）表面沒有附著核糖體，分支管狀，呈

立體結構。

（1）糙面內質網的主要功能

①蛋白質合成

在糙面內質網上，多肽鏈邊延伸邊穿過內質網膜進入內質網腔，

合成的蛋白質主要包括：a.向細胞外分泌的蛋白質；b.膜的整合蛋

白；c.細胞器中的可溶性駐留蛋白。

②對蛋白質進行修飾與加工

修飾與加工包括：a.糖基化；b.二硫鍵的形成；c.蛋白質折疊

和多亞基蛋白的裝配；d.特異性的蛋白質水解切割；e.酰基化。

③新生肽的折疊與組裝

(2)光面內質網的主要功能

①脂質的合成，光面內質網合成細胞所需的幾乎全部膜脂，其中

最主要的磷脂是磷脂酰膽堿。

②肌質網(光面內質網)，是儲存Ca2+的細胞器，調節Ca2+。

(3)其他功能：①類固醇激素的合成；②肝的解毒作用；③儲存

鈣離子等。

解析：空

3.簡述蛋白質分選的兩大途徑。

答案：(1)蛋白質分選(proteinsorting)是指細胞質基質中

的核糖體上合成的蛋白質，通過信號肽，在翻譯的同時進入內質網，

然后經過各種加工和修飾，使不同去向的蛋白質帶上不同的標記，再

通過不同的途徑轉運到細胞的特定部位并開始裝配成具有一定結構與

功能的復合體參與細胞活動的過程。

(2)蛋白質分選的途徑

細胞中蛋白質都是在核糖體上合成的，并都起始于細胞質基質中，

有兩條基本途徑：

①在細胞質基質中完成多肽鏈的合成，然后轉運至膜圍繞的細胞

器，如線粒體、葉綠體、過氧化物酶體.細胞核及細胞質基質的特定

部位，有些還可轉運至內質網中。

②蛋白質合成起始后轉移至糙面內質網，新生肽邊合成邊轉入糙

面內質網腔中，隨后經高爾基體轉運至溶酶體、細胞膜或分泌到細胞

外，內質網與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過這一途徑完成

的。

解析：空

4.請比較染色質包裝的多級螺線管模型與骨架放射環結構模型。

答案：(1)兩種模型在染色質包裝的一級結構和二級結構上的看

法基本一致，但對直徑30nm的螺線管如何進一步包裝成染色體存在

分歧。

(2)多級螺線管模型主要強調螺旋化，即DNA雙螺旋經過四級

螺旋包裝形成染色體，而骨架放射環結構模型主要強調環化與折疊，

即30nm的染色線折疊成環，沿染色體縱軸錨定在染色體骨架上，由

中央向四周伸出，構成放射環，再進一步包裝成染色體。

(3)兩種模型都有一些試驗與觀察的證據，但都難以代表全部真

核生物染色體的結構，染色體的超微結構具有多樣性，染色體的結構

模型也具有多樣性，也許這些模型機制在包裝過程中共同起作用。

解析：空

5.核糖體上的GTPase相關位點有哪些?

答案：核糖體上被稱為GTPase相關位點的有以下部位：

(1)依賴延伸因子Tu(EFTu)的氨酰tRNA的結合位點。

(2)延伸因子G(EFG)介導的轉位作用位點。

(3)依賴起始因子2的fMettRNA的結合位點。

(4)依賴于釋放因子的蛋白合成終止作用位點。

(5)應急因子與核糖體結合產生ppGpp(p)阻斷蛋白質合成

等位點上述過程中的多數因子為G蛋白，具有GTP酶活性，故將核糖

體上與之相關位點稱為GTPase相關位點。

解析：空

6.以低密度脂蛋白為例，說明細胞對大分子的吸收過程。

答案：(1)細胞對低密度脂蛋白吸收的過程

①低密度脂蛋白(LDL)在肝細胞中合成，進入血液。

②LDL顆粒與細胞表面的受體特異地結合形成受體LDL復合物，

并隨有被小窩內陷。

③有被小窩從質膜上陷下來，形成有被小泡。

④進入細胞質的有被小泡隨即脫掉網格蛋白衣被，而成為平滑小

泡，繼之小泡同早胞內體融合，再經晚胞內體將LDL送入溶酶體。

⑤在溶酶體中，LDL顆粒中的膽固醇酯被水解成游離的膽固醇分

子，釋放于胞液中，被新膜合成或其他代謝利用。

(2)細胞對大分子的吸收過程

①細胞通過吞噬作用.胞飲作用.受體介導的胞吞作用對大分子

進行吸收。

②細胞通過以上作用吸收大分子后，形成內吞小泡，內吞小泡與

溶酶體融合，溶酶體內的酶分解大分子物質。

③溶酶體分解后的物質被轉運到細胞質內，供細胞新陳代謝使用。

解析：空

7.什么是Ras蛋白，有何功能？Ras突變會引起什么樣的結果？

答案：(1)Ras蛋白是Ras基因編碼產物，是一種小的GTP結

合蛋白，具有GTP酶活性，位于胞質側，結合GTP時為活化態，結

合GDP時失活，Ras蛋白具有分子開關作用，激活磷酸化級聯反應。

GAP可增強Ras的GTP酶活性。Ras釋放GDP結合GTPf需要鳥

甘酸交換因子參與。

(2)Ras蛋白的功能

Ras蛋白就是一個典型的分子開關蛋白，通過其他蛋白質的作用

使得GTP與其結合而處于激活狀態。一種GTPase激活蛋白可促進

Ras蛋白將結合的GTP水解為GDP,Ras的工作類似電路開關。如

果Ras分子開關失去控制，一直處于激活狀態，下游MAPK一直處

于活躍狀態，使細胞有絲分裂失去控制，從而導致癌變。

(3)發生突變的Ras蛋白能夠與GTP結合，但不能將其水解成

GDP,從而使自身鎖定于活化狀態，導致惡性細胞轉化和腫瘤的發生。

解析：空

8.現有雞珠蛋白基因和卵清蛋白基因的探針，怎樣通過核酸分子雜

交實驗證明細胞分化是基因選擇性表達的結果，而非基因組結構的改

變？

答案：用雞珠蛋白基因和卵清蛋白基因的探針，對雞成紅細胞.輸卵

管細胞中提取的總DNA的限制性酶切片段進行Southern雜交實驗,

結果顯示，上述兩種細胞的基因組DNA中均存在雞珠蛋白基因和卵

清蛋白基因；再用同樣的兩種基因作為探針，對雞成紅細胞、輸卵管

細胞中提取的總RNA迸行Northern雜交實驗，結果表明，僅在紅

細胞中表達珠蛋白mRNA,而輸卵管細胞中表達卵清蛋白mRNA。

這些結果說明，細胞分化是基因選擇性表達的結果，而非基因組結構

的改變。

解析：空

5.論述題（20分，每題5分）

1.很多物種的早期發育細胞分裂速度很快，而轉錄被阻斷，沒有新

的mRNA合成，所以轉錄無法被調控。這是否意味著各細胞之間不存在

差別？請解釋。

答案：即使沒有新的轉錄，細胞仍發生差異。卵中不均等分布的

組分不等量地由子細胞繼承，使子細胞之間存在差別。進一步說，即

使沒有轉錄，這些組分仍能選擇性地調節不同mRNA的翻譯，或通過

修飾蛋白質活性（如通過磷酸化）使細胞表現出不同特性。

轉錄因子的控制，對控基因對不同濃度和不同組合間隔基因轉錄

因子的反應，確定了每一條帶紋的位的座位中制造一個等位基因拷貝，

并將之插入MAT。在新的拷貝插入之前，MAT座位原有的DNA被

位點特異的內切核酸酶切除，但HMLa和HMRa座位的DNA從不

會被切除。在三個等位基因座中，只有MAT能決定細胞是a交配表

型或是a交配表型，因為MAT座位左右兩側的基因的轉錄被SIR基

因產物所抑制，所以它們不會轉錄，但能夠進行復制，為MAT座位

的基因轉換提供拷貝。MAT座位的a或a被取代后，使HML、

MAT、HMR三個位點的基因發生了重排，從而改變了交配型。

解析：空

2.根據近兒年的研究成果，怎樣理解RNA在生命的起源與細胞起源

中的地位。

答案：（1）生命是自我復制的體系。三種生物大分子（DNA、

RNA.蛋白質），只有RNA既具有信息載體功能又具有酶的催化功

能。因此，推測RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。

（2）其他生物大分子如DNA和蛋白質可能由RNA演化而來。

①DNA雙鏈比RNA單鏈穩定，而且DNA鏈中胸腺嚏咤代替了

RNA鏈中的尿瞪D定，使之易于修復，因此進化過程中，DNA可能代

替了RNA的部分遺傳信息載體功能。

②蛋白質具有化學結構的多樣性與構象的多變性，而且與RNA相

比蛋白質能更為有效地催化多種生化反應，并提供更為復雜的細胞結

構成分，因此進化過程中，蛋白質可能取代了絕大部分RNA酶的功能。

也正如上述的進化過程，生物大分子才逐漸演化成今天的細胞，

并產生復雜的生命個體。

解析：空

3.舉出5種細胞生物學研究中常用的模式生物，扼要說明其基本特

征及在科學研究中的貢獻。

答案：細胞生物學研究中常用的模式生物如下表所示:

表模式生物

解析：空

4.試述內共生學說的主要內容及它的主要支持證據和不足。

答案：內共生學說的主要內容：認為線粒體和葉綠體分別起源于

原始真核細胞內共生的細菌和藍藻。線粒體來源于細菌，即細菌被真

核生物吞噬后，在長期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠

體來源于藍藻，被原始真核細胞攝入胞內，在共生關系中，形成了葉

綠體。

(1)內共生學說的證據

①線粒體和葉綠體基因組大小、形態和結構方面與細菌相似。

②有自己完整的蛋白質合成系統，能獨立合成蛋白質，且合成機

制有很多類似細菌。

③兩層被膜有不同的進化源，外膜與細胞內膜系統相似，內膜與

細菌質膜相似。

④線粒體和葉綠體以分裂的方式進行繁殖，與細菌的繁殖方式相

同。

⑤能在異源細胞內長期生存，說明線粒體和葉綠體具有自主性和

共同性的特征。

⑥線粒體的祖先很可能來自反硝化副球菌或紫色非硫光合細菌；

發現介于胞內共生藍藻與葉綠體之間的結構——藍小體，其特征在很

多方面可作為原始藍藻向葉綠體演化的佐證。

（2）不足之處：

①從進化角度：如此解釋在代謝上明顯占優勢的共生體，反而將

大量的遺傳信息轉移到宿主細胞中，不能解釋細胞核是如何進化來的，

即原核細胞如何演化為真核細胞。

②線粒體和葉綠體的基因組中存在內含子，而真細菌原核生物基

因組中不含有內含子，不能解釋其內含子從何而來。

③實驗證驗不多。

④無法解釋為何線粒體、葉綠體與細菌在DNA分子結構和蛋白

質合成性能上有那么多相似之處。

⑤對線粒體和葉綠體的DNA酶，RNA酶和核糖體的來源也很難

解釋。

解析：空

6.選擇題（11分，每題1分）

1.具有破壞微絲結構的特異性藥物是（）。

A.紫杉酚

B.鬼筆環肽

C.細胞松弛素

D.秋水仙素

答案：C

解析：細胞松弛素是真菌的一種代謝產物，可以切斷微絲，并可結合

在微絲末端阻抑肌動蛋白聚合。

2.有關膜蛋白的流動性，下列哪項說法錯誤的是（）。

A.用藥物抑制細胞能量的轉換，膜蛋白的擴散速率下降

B.膜蛋白在脂雙層二維溶液中的運動是自發的熱運動

C.用阻斷微絲形成的藥物細胞松弛素B處理細胞后，膜蛋白的流動

性大大增加

D.降低溫度，膜蛋白的擴散速率顯著下降

答案：A

解析：膜蛋白的運動是自發的熱運動，不需細胞代謝產物的參加，也

不需要提供能量。用藥物抑制細胞的能量轉換，對膜蛋白的運動沒有

影響。

3.不屬于內膜系統的是（）。

A.高爾基體

B.脂質體

C.分泌泡

D.溶酶體

答案：B

解析：脂質體是人工制備膜結構體，并不屬于真核細胞的內膜系統。

胞內體和分泌泡是真核細胞內膜圍繞形成的細胞結構，屬于內膜系統。

4.不屬于蛋白酪氨酸激酶類型的受體是（）。

A.PDGF受體

B.IGF1受體

C.TGF3受體

D.EGF受體

答案：C

解析：TGFp受體即轉化生長因子P受體，為受體絲氨酸蘇氨絲氨激酶。

5.下列哪種因素可使細胞膜流動性增加？（）

A.增加不飽和脂肪酸的含