環境監測

EnvironmentalMonitoringchapter2水與廢水監測(5)Chapter2目錄2.1水質污染與監測2.2水質監測方案的制訂2.3水樣的采集和保存2.4水樣的預處理2.5物理指標的檢驗2.6金屬化合物的測定2.7非金屬無機物的測定2.8有機污染物的測定2.9底質監測2.10活性污泥性質的監測2.5物理指標的測定本節要求：

1）熟練掌握水體各項物理指標：

2）水溫、色度、臭和味道、殘渣、電導率、濁度、透明度、礦化度、氧化還原電位等的檢驗方法原理、適用情況和注意事項。2.5物理指標的測定2.5.1水溫2.5.2臭和味2.5.3色度2.5.4濁度2.5.5透明度2.5.6殘渣（水中固體）2.5.7礦化度2.5.8電導率K2.5.9氧化還原電位2.5.1水溫地下水（比較穩定）——常為8～12℃地上水變化較大——0～30℃測定方法：（一）水溫計法注意事項：1、放入水中3min,2、同時測氣溫、水的pH值，3、工業廢水多次讀數（二）顛倒溫度計法：測深層水溫2.5.2臭和味水中的臭和味主要來源于生活污水和工業廢水中污染物、天然物質的分解或與之有關的微生物活動。測定方法

（1）定性描述法（2）臭閾值（稀釋倍數）法(1)定性描述法

嗅：這種檢驗方法的要點是：取lOOmL水樣于250mL錐形瓶中，檢驗人員依靠自己的嗅覺，分別在20℃和煮沸稍冷后聞其臭，用適當的詞語描述其臭特征，并按表劃分的等級報告臭強度。表2-15臭強度等級味：只有清潔的水或已經確認經口接觸對人體健康無害的水樣才能進行味的檢驗。檢驗方法：分別取20℃和煮沸冷卻后的水樣放入口中，嘗其味道，用適當詞語（酸、甜、咸、苦、澀等）描述，并參照表2-15記錄味的強度。表2-15臭強度等級（2）臭閾值法(odorthresholdquantitymethod)用水樣和無臭水在錐形瓶中配制水樣稀釋系列(稀釋倍數不要讓檢驗人員知道)，在水浴上加熱至60±1℃；檢驗人員取出錐形瓶，振蕩2－3次，去塞，聞其臭氣，與無臭水比較，確定剛好聞出臭氣的稀釋樣，計算臭閾值。臭閾值=[水樣體積（mL）＋無臭水體積（mL）]/水樣體積（mL）2.5.3色度1、測定意義（1）顏色的分類表色——未除去懸浮物的顏色真色——除去懸浮物的顏色（2）應測“真色”2、測定方法（1）鉑鈷標準比色法——較清潔的、帶有黃色色調的天然水和飲用水（2）稀釋倍數法——污水（3）分光光度法（1）、鉑鈷標準比色法本方法是用氯鉑酸鉀（重鉻酸鉀）與氯化鉆（硫酸鈷）配成標準色列，再與水樣進行目視比色確定水樣的色度。規定1毫克／升以氯鉑酸離子形式存在的鉑產生的顏色作為1度。2.5.4濁度一、測定意義懸浮于水中的膠體顆粒產生的散射現象，以濁度表示水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。適用于天然水和飲用水的測定1濁度＝1mgSiO2/1L蒸餾水的濁度二、測定方法1、目視比色法（黑底板上比色）2、分光光度法（680nm處）3、濁度計法2.5.4.1、目視比濁法1．方法原理將水樣與用精制的硅藻土(或白陶土)配制的系列濁度標準溶液進行比較，來確定水樣的濁度。2．測定要點

(1)用通過0.1mm篩孔(150目)，并經烘干的硅藻土和蒸餾水配制濁度標準貯備液。

(2)視水樣濁度高低，用濁度標準貯備液和具塞比色管或具塞無色玻璃瓶配制系列濁度標準溶液。

(3)取與系列濁度標準溶液等體積的搖勻水樣或稀釋水樣，與系列濁度標準溶液比較，視覺效果相近的標準液，即為水樣的濁度。如用稀釋水樣，測得濁度應再乘以稀釋倍數。2.5.4.2分光光度法11．方法原理以甲臘聚合物(由硫酸肼和六次甲基四胺反應而成)配制標準濁度溶液，用分光光度計于680nm波長處測其吸光度，與在同樣條件下測定水樣的吸光度比較，得知其濁度。

2．測定要點(1)取濃度為10mg／mL的硫酸肼[(NH2)2·H2SO4]溶液和濃度100mg／mL的六次甲基四胺溶液各5.00mL。于100mL容量瓶中，混勻，于25士3℃下反應24h，冷卻后用無濁度水稀釋至刻度，制得濁度為400甲臘濁度單位(NTU)的貯備液。2.5.4.2分光光度法2(2)用甲臘標準貯備液配制系列濁度標準溶液(濁度范圍視水樣濁度大小決定)。(3)用分光光度計于680nm波長處，以無濁度水作參比，測定系列濁度標準溶液的吸光度，繪制標準曲線。(4)將水樣搖勻，按照測定系列濁度標準溶液方法測其吸光度，并由標準曲線上查得相應濁度。2.5.4.3濁度儀法濁度儀是通過測量水樣對一定波長光的透射或散射強度而實現濁度測定的專用儀器，有透射光式濁度儀、散射光式濁度儀和透射光—散射光式濁度儀。2.5.5透明度一、定義：透明度是指水樣的澄清程度，潔凈的水是透明的。二、測定方法：1.鉛字法2.塞氏盤法3.十字法2.5.5.1、鉛字法該方法用透明度計測定。透明度計是一種長33cm，內徑2.5cm，并具有刻度的無色玻璃圓筒，筒底有一磨光玻璃片和放水側管。測定時，將搖勻的水樣倒入筒內，從筒口向下觀察，并緩慢由放水口放水，直至剛好能看清放在底部的標準鉛字印刷符號，則筒中水柱高度(以cm計)即為被測水樣的透明度，讀數估計至0.5cm。水位超過30cm時為透明水樣。2.5.5.2、塞氏盤法這是一種現場測定透明度的方法。塞氏盤為直徑200mm龜黑白各半的圓盤，將其沉入水中，以剛好看不到它時的水深(cm)表示透明度。2.5.5.3、十字法在內徑為30mm，長為0.5或1.0m，具刻度的玻璃筒底部放一白瓷片，上有寬度為1mm黑色十字和四個直徑為1mm的黑點，將混勻的水樣倒入筒內，從筒下部徐徐放水，直至明顯看到十字，而看不到黑點為止。大于1m算透明。2.5.6殘渣（水中固體）一、定義：水蒸發后，殘余物質稱為殘渣二、分類：1、總殘渣（總固體）2、過濾性殘渣（溶解固體）3、非過濾性殘渣（懸浮固體）三、相關因素1、蒸發溫度2、蒸發時間2.5.6殘渣（水中固體）四、測定方法烘干溫度總殘渣（總固體）103—105℃，直接水浴上蒸干，烘干可過濾性殘渣（溶解固體）103—105℃，過濾后水樣，水浴上蒸干，烘干不可濾殘渣（懸浮固體）103—105℃，不可過濾的殘渣，烘干2.5.7礦化度一、測定意義：用于評價水中的總含鹽量，是農田灌溉用水適用性評價的主要指標之一。該指標一般只用于天然水。二、測定方法重量法、電導法、陰陽離子加和法、離子交換法、比重法等，其中重量法是比較通用的方法。測定原理是取適量經過濾除去懸浮物及沉降物的水樣于已稱至恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，加過氧化氫除去有機物并蒸干，移至105-110℃的烘箱中烘至恒重，計算出礦化度（mg/l）。2.5.8電導率K一、電導率的測定意義（1）定義：以數字表示溶液傳導電流的能力——間接推測離子成分的總濃度（2）K的有關因素：離子性質、濃度、溫度、粘度等新鮮蒸餾水超純水天然水工業廢水海水0.5-2μs/cm＜0.1μs/cm，50-500μs/cm＞10000μs/cm

30000μs/cm

電導儀是測定溶液電導或電導率的專用儀器電阻分壓式電導儀原理示意圖2.5.8電導率K二、測定方法1.測定原理電阻R＝ρl/A，電導率1/K＝ρ，對于l、A固定的電導池，電導池常數Q＝l/A，R=1/K·l/A=Q/K,則Q＝RK∴K=Q/R,已知電導池常數，求出R后→K值2.儀器：電導率儀3.測量程序：1.T調節；2.R、T已知→Q；3.測Rx（水樣）4.計算Kx＝Q/Rx(KCl溶液）Q＝1413RKCl∴25℃時，Kx＝1413RKCl/Rx2.5.9氧化還原電位氧化還原電位測定裝置1.溫度計,2.鉑電極,

3.飽和甘汞電極,4.玻璃管,5.廣口瓶2.5.9氧化還原電位一、水體的氧化還原電位必須現場測定