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2025屆山東省濱州行知中學(xué)高二下化學(xué)期末綜合測(cè)試模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,對(duì)其作出如下推測(cè),其中不正確的是A.SiCl4晶體是分子晶體B.常溫常壓下SiCl4是氣體C.SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子D.SiCl4熔點(diǎn)高于CCl42、將足量的CO2不斷通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中,生成沉淀的物質(zhì)的量與所通入CO2的體積關(guān)系如圖所示。下列關(guān)于整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.e點(diǎn)溶液中c(HCO3-)>c(K+)B.bc段反應(yīng)的離子方程式是AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-C.d點(diǎn)溶液中c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)D.Oa段與de段所消耗CO2的體積相同3、為測(cè)定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是A.CH3CH2CH2COOH B.C.CH3CH2OH D.4、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將aLNH3完全溶于水得到VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為Cmol·L①ω=35a22.4Vρ×100%②C=1000a22.4V③上述溶液中再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.5ωA.②④B.②③C.①③D.①④5、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列敘述正確的是A.1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),消耗1molNaOHB.該有機(jī)物可通過(guò)加聚反應(yīng)生成C.該有機(jī)物水解所得的產(chǎn)物能發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機(jī)物分子的單體為兩種6、通式為CnH2n-2的某烴在定容密閉容器中與足量O2完全燃燒,若反應(yīng)前后壓強(qiáng)不變(150℃),此烴分子式中n值為A、2B、3C、4D、57、下列說(shuō)法正確的是A.分子式為C2H6O且能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物有2種B.1mol乙烷在光照條件下最多能與3molCl2發(fā)生取代反應(yīng)C.一定條件下,葡萄糖、蛋白質(zhì)都能與水發(fā)生水解反應(yīng)D.加入NaOH溶液并加熱,通過(guò)觀察油層是否消失或變薄來(lái)鑒別礦物油和植物油8、兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后得到CO2和H2O的物質(zhì)的量隨混合烴的總物質(zhì)的量的變化如圖所示,則下列對(duì)混合烴的判斷正確的是()①一定有乙烯;②一定有甲烷;③一定有丙烷;④一定無(wú)乙烷;⑤可能有乙烷;⑥可能有丙炔。A.②③⑤ B.⑤⑥ C.①② D.②④⑥9、鐵鎳蓄電池又稱愛(ài)迪生電池。放電時(shí)的總反應(yīng)為:Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池的電解液為堿性溶液,負(fù)極為FeB.電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2C.電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的pH增大D.電池充電過(guò)程中,OH-向陰極遷移10、化學(xué)與社會(huì)、生活、科技等密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火B(yǎng).二氧化硅用途廣泛,制光導(dǎo)纖維、石英坩堝、太陽(yáng)能電池等C.向氨水中逐滴加入5-6滴FeCl3飽和溶液,制得氫氧化鐵膠體D.綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染11、下列說(shuō)法不正確的是A.光導(dǎo)纖維的主要成分是硅單質(zhì) B.碳酸氫鈉用于治療胃酸過(guò)多C.硫酸銅可用于游泳池消毒 D.過(guò)氧化鈉可用作漂白劑12、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.室溫下,ILpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個(gè)H+B.一定條件下,0.2molSO2和0.lmol02于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為0.2NAC.7.2gCaO2中含有0.2NA個(gè)陰離子D.6gSiO2中含有0.1NA個(gè)分子13、下列分子或離子中,VSEPR模型名稱與分子或離子的立體構(gòu)型名稱不一致的是A.CO2B.CO32-C.H2OD.CCl414、下列說(shuō)法正確的是()A.苯酚沾在皮膚上用大量的水沖洗B.氯乙烷與NaOH水溶液共熱可制乙烯C.有機(jī)反應(yīng)中,得氫,失氧是還原反應(yīng)D.CH3Cl可發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)15、一定條件下,下列物質(zhì)可以通過(guò)化合反應(yīng)一步制得的共有①硫酸鋁②小蘇打③氯化亞鐵④氫氧化銅⑤氫氧化鐵⑥磁性氧化鐵A.3種B.4種C.5種D.6種16、下列物質(zhì):①H3O+
②[Cu(NH3A.①②B.①②③C.③④⑤D.①②⑤二、非選擇題(本題包括5小題)17、色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性,其合成路線如下:已知:①②+R’OH+RCOOH
③(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________;根據(jù)系統(tǒng)命名法,F(xiàn)的名稱是__________。(2)B→C所需試劑a是__________;試劑b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________。(3)C與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(4)G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。(5)已知:①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰。以E和J為原料合成K分為三步反應(yīng),寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E_________J_________中間產(chǎn)物1_________中間產(chǎn)物2_________18、化合物A、B是中學(xué)常見(jiàn)的物質(zhì),其陰陽(yáng)離子可從表中選擇.陽(yáng)離子K+、Na+、NH4+、Fe2+、Ba2+、Cu2+陰離子OH﹣、I﹣、NO3﹣、AlO2﹣、HCO3﹣、HSO4﹣(1)若A的水溶液為無(wú)色,B的水溶液呈堿性,A、B的水溶液混合后,只產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀及能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,則:①A中的化學(xué)鍵類型為_________(填“離子鍵”、“共價(jià)鍵”).②A、B溶液混合后加熱呈中性,該反應(yīng)的離子方程__________________________.(2)若A的水溶液為淺綠色,B的焰色反應(yīng)呈黃色.向A的水溶液中加入稀鹽酸無(wú)明顯現(xiàn)象,再加入B后溶液變黃,但A、B的水溶液混合后無(wú)明顯變化.則:①A的化學(xué)式為__________________________.②經(jīng)分析上述過(guò)程中溶液變黃的原因可能有兩種(請(qǐng)用文字?jǐn)⑹觯?_______________________.Ⅱ._________________________.③請(qǐng)用一簡(jiǎn)易方法證明上述溶液變黃的原因_________________________.④利用上述過(guò)程中溶液變黃原理,將其設(shè)計(jì)成原電池,若電子由a流向b,則b極的電極反應(yīng)式為_.19、Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗(yàn)。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗(yàn)裝置,完成下列表格:序號(hào)氣體反應(yīng)原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應(yīng)_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學(xué)取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時(shí)間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號(hào)①②③實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應(yīng)的化學(xué)方程式是_____________________;(2)對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。20、碘化鉀是一種無(wú)色晶體,易溶于水。實(shí)驗(yàn)室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細(xì)的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應(yīng)后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過(guò)濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過(guò)量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學(xué)式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進(jìn)行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測(cè)定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應(yīng)后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過(guò)程中涉及的反應(yīng)為:Cr2O2-7+6I21、石墨烯具有原子級(jí)的厚度、優(yōu)異的電學(xué)性能、出色的化學(xué)穩(wěn)定性和熱力學(xué)穩(wěn)定性。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等。石墨烯的球棍模型及分子結(jié)構(gòu)示意圖如下:(1)下列有關(guān)石墨烯說(shuō)法正確的是________。A.石墨烯的結(jié)構(gòu)與金剛石相似B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面C.12g石墨烯含σ鍵數(shù)為NAD.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用力(2)化學(xué)氣相沉積法是獲得大量石墨烯的有效方法之一,催化劑為金、銅、鈷等金屬或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一種或任意組合。①鈷原子在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為________。②乙醇沸點(diǎn)比氯乙烷高,主要原因是_______________________。③下圖是金與銅形成的金屬互化物合金,它的化學(xué)式可表示為:________。④含碳原子且屬于非極性分子的是________;a.甲烷b.乙炔c.苯d.乙醇⑤酞菁與酞菁銅染料分子結(jié)構(gòu)如下圖,酞菁分子中氮原子采用的雜化方式有:________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】
SiCl4的分子結(jié)構(gòu)與CCl4類似,CCl4屬于分子晶體,常溫為液體,含有共價(jià)鍵,分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,A、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,則常溫常壓下SiCl4是分子晶體,A正確;B、SiCl4與CCl4結(jié)構(gòu)相似,常溫常壓下SiCl4是液體,B錯(cuò)誤;C、CCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,則SiCl4分子是由極性鍵形成的非極性分子,C正確;D、分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,則SiCl4熔點(diǎn)高于CCl4,D正確;答案選B。2、B【解析】
在各個(gè)階段發(fā)生的反應(yīng)是:O~a:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O;a~b段:2KOH+CO2=K2CO3+H2O;b~c:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-;c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解;據(jù)此分析?!驹斀狻恐灰ㄈ隒O2,立刻就有沉淀BaCO3產(chǎn)生,首先發(fā)生反應(yīng)Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,將Ba(OH)2消耗完畢,接下來(lái)消耗KOH,發(fā)生反應(yīng)2KOH+CO2=K2CO3+H2O,因而此段沉淀的量保持不變,然后沉淀量增大,發(fā)生反應(yīng)2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,沉淀量達(dá)最大后,再發(fā)生K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3,最后發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,沉淀部分溶解。A、根據(jù)反應(yīng)c~d段:K2CO3+H2O+CO2=2KHCO3;d~e段:BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,故e點(diǎn)溶液中c(HCO3-)>c(K+),選項(xiàng)A正確;B、b~c段反應(yīng)的離子方程式是:2AlO2-+3H2O+CO2=2Al(OH)3↓+CO32-,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、d點(diǎn)為KHCO3溶液,根據(jù)物料守恒有c(K+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),選項(xiàng)C正確;D、由上述分析可知,Oa發(fā)生反應(yīng)為:Ba(OH)2+CO2=BaCO3↓+H2O,de段發(fā)生反應(yīng)BaCO3+H2O+CO2=Ba(HCO3)2,根據(jù)反應(yīng)可知,消耗CO2的體積相同,選項(xiàng)D正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查離子濃度大小關(guān)系及溶液中三大守恒的應(yīng)用,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C,應(yīng)先分析d點(diǎn)為KHCO3溶液,再根據(jù)物料守恒進(jìn)行判斷。3、C【解析】
從核磁共振譜圖中可以看出,該有機(jī)物分子中有三種氫原子,且三種氫原子的個(gè)數(shù)都不相同。【詳解】A.CH3CH2CH2COOH分子中有4種氫原子,A不合題意;B.分子中有2種氫原子,B不合題意;C.CH3CH2OH分子中有3種氫原子,C符合題意;D.分子中有2種氫原子,D不合題意;故選C。4、A【解析】本題考查物質(zhì)的量濃度的有關(guān)計(jì)算。分析:①溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω可由溶質(zhì)的質(zhì)量和溶液的質(zhì)量來(lái)計(jì)算;②根據(jù)c=nV來(lái)計(jì)算;③根據(jù)溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=m(詳解:VmL氨水,溶液的密度為ρg?cm-3,溶液的質(zhì)量為ρVg,溶質(zhì)的質(zhì)量為a22.4×17,則溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω=17a22.4Vρ×100%,①錯(cuò)誤;溶質(zhì)的物質(zhì)的量為a22.4mol,溶液的體積為VmL,則c=1000a22.4Vmol/L,②正確;再加入VmL水后,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ρVωρV+ρ水V,水的密度大于氨水的密度,則所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.5ω,③錯(cuò)誤;VmL氨水,再加入1.5VmL同濃度稀鹽酸,充分反應(yīng)后生成氯化銨,還有剩余的鹽酸,溶液顯酸性,則c(Cl-故選A。點(diǎn)睛:明確質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量濃度的關(guān)系、氨水的密度與水的密度大小是解答本題的關(guān)鍵。5、B【解析】
從結(jié)構(gòu)上看,合成該有機(jī)物的反應(yīng)為:n,為加聚反應(yīng)。為酯類,既能在酸性條件下水解,也能在堿性條件下水解。由于1mol該有機(jī)物中含nmol酯基,因此水解時(shí)所需的水為nmol,生成了nmol乙酸和1mol。據(jù)此解題?!驹斀狻緼.從結(jié)構(gòu)上看,該有機(jī)物為高分子,1mol該有機(jī)物與NaOH溶液完全反應(yīng)時(shí),將消耗nmolNaOH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.合成該有機(jī)物的反應(yīng)為:n,為加聚反應(yīng),B項(xiàng)正確;C.該有機(jī)物發(fā)生的水解反應(yīng)為:+H2O+n所得的產(chǎn)物不含碳碳雙鍵等可以發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán),因此無(wú)法發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.從合成該有機(jī)物的反應(yīng)為:n來(lái)看,合成該有機(jī)物分子的單體為,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案應(yīng)選B。6、B【解析】試題分析:某烴在定容密閉容器中與足量O2完全燃燒,若反應(yīng)前后壓強(qiáng)不變(150℃),此烴分子式中氫原子個(gè)數(shù)為4,則有2n-2=4,解n=3,選B。考點(diǎn):烴燃燒的規(guī)律。7、D【解析】
A.分子式為C2H6O且能與金屬鈉反應(yīng)的有機(jī)物為乙醇,只有一種結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B.1mol乙烷含有6molH原子,則1mol乙烷在光照條件下最多能與6molCl2發(fā)生取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.葡萄糖為單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.礦物油屬于烴類,不能發(fā)生水解反應(yīng),而植物油屬于油脂,可在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng);現(xiàn)象不同,可鑒別,故D正確;故選D。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意礦物油和植物油主要成分的區(qū)別。8、D【解析】
由圖可知兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.6H4,根據(jù)碳原子平均數(shù)可知,混合氣體一定含有CH4,由氫原子平均數(shù)可知,另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4,碳原子數(shù)目大于1.6,且為氣體,據(jù)此判斷?!驹斀狻拷Y(jié)合圖可以知道,3mol混合烴完全燃燒生成6mol水,則該混合烴中平均含有H原子數(shù)為:6×=4;3mol混合烴完全燃燒生成的二氧化碳為4.8mol,則混合烴中平均C原子數(shù)為:4.8÷3=1.6,故兩種氣態(tài)烴的平均組成為C1.67H4,根據(jù)碳原子平均數(shù)可以知道,混合氣體一定含有CH4,由氫原子平均數(shù)可以知道,另一氣態(tài)烴中氫原子數(shù)目為4,碳原子數(shù)目大于1.6,且為氣體,可能含有乙烯、丙炔,一定沒(méi)有乙烷、丙烷,故正確的為:②一定有甲烷、④一定無(wú)乙烷、⑥可能有丙炔;綜上所述,本題選D?!军c(diǎn)睛】本題考查烴混合物分子式確定,注意利用平均分子組成判斷烴的組成,常用方法有1、平均碳法;2、平均氫法;3、平均碳?xì)浞肿邮椒ǎ?、平均式量法。9、D【解析】分析:本題考查的是二次電池的工作原理,涉及到原電池和電解池的有關(guān)知識(shí),做題時(shí)注意根據(jù)總反應(yīng)從氧化還原的角度判斷化合價(jià)的變化,以得出電池的正負(fù)極以及所發(fā)生的反應(yīng)。詳解:A.根據(jù)總反應(yīng)Fe+Ni2O3+3H2O=Fe(OH)2+2Ni(OH)2可知產(chǎn)物有氫氧化物,則電解液為堿性溶液,放電時(shí)鐵失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),鐵做負(fù)極,故正確;B.放電時(shí)鐵做負(fù)極,失去電子生成亞鐵離子,在堿性電解質(zhì)中生成氫氧化亞鐵,電極反應(yīng)為:Fe+2OH--2e-=Fe(OH)2,故正確;C.充電可以看做是放電的逆過(guò)程,即陰極為原來(lái)的負(fù)極,所以電池充電過(guò)程時(shí)陰極反應(yīng)為Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-,因此充電過(guò)程中陰極附近溶液的pH會(huì)升高,故正確;D.電池充電時(shí),陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),故錯(cuò)誤。故選D。10、D【解析】分析:A、泡沫滅火器噴出的泡沫中含有大量水分,電解質(zhì)溶液會(huì)導(dǎo)電;B、太陽(yáng)能電池是半導(dǎo)體硅的用途;C、氨水與三氯化鐵生成氫氧化鐵沉淀;D、綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染;詳解:A、泡沫滅火器噴出的泡沫中含有大量水分,水、電解質(zhì)溶液會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)生導(dǎo)電,從而易產(chǎn)生觸電危險(xiǎn),故A錯(cuò)誤;B、石英坩堝、光導(dǎo)纖維都是二氧化硅的用途,太陽(yáng)能電池是半導(dǎo)體硅的用途,故B錯(cuò)誤;C、應(yīng)向沸水中逐滴加入5-6滴FeCl3飽和溶液,制得氫氧化鐵膠體,故C錯(cuò)誤;D、綠色化學(xué)的核心就是利用化學(xué)原理從源頭上減少或消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,故D正確;故選D。11、A【解析】
A.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,A錯(cuò)誤;B.碳酸氫鈉可與鹽酸反應(yīng),用于治療胃酸過(guò)多,B正確;C.硫酸銅中銅離子能使細(xì)菌、病毒蛋白質(zhì)變性,故可用于游泳池消毒,C正確;D.過(guò)氧化鈉具有強(qiáng)氧化性和漂白性,可用作漂白劑,D正確;答案選A。12、A【解析】A.室溫下,1LpH=1的CH3COOH溶液中H+的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L=0.1mol,所以1LpH=1的CH3COOH溶液中含有0.1NA個(gè)H+,故A正確;B.
二氧化硫與氧氣反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,一定條件下,0.2molSO2和0.1molO2在密閉容器中充分反應(yīng)后,容器內(nèi)氣體分子總數(shù)大于0.2NA,故B錯(cuò)誤;C.7.2gCaO2的物質(zhì)的量為:7.2g/72g/mol=0.1mol,而過(guò)氧化鈣的構(gòu)成微粒是鈣離子和過(guò)氧根離子,所以7.2gCaO2中含有0.1NA個(gè)陰離子,故C錯(cuò)誤;D.二氧化硅是原子晶體,構(gòu)成微粒是原子,而不是分子,故D錯(cuò)誤;13、C【解析】
VSEPR模型是價(jià)層電子對(duì)互斥模型的簡(jiǎn)稱,根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù),σ鍵個(gè)數(shù)=配原子個(gè)數(shù),孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=12×(a﹣xb),a指中心原子價(jià)電子個(gè)數(shù),x指配原子個(gè)數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要的電子個(gè)數(shù)。分子的立體構(gòu)型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對(duì)電子;實(shí)際空間構(gòu)型要去掉孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)就是該分子的空間構(gòu)型。價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為4,不含孤電子對(duì),為正四面體結(jié)構(gòu),含有一個(gè)孤電子對(duì),為三角錐形,含有兩個(gè)孤電子對(duì),為V型;價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)為3,不含孤電子對(duì),為平面三角形;含有一個(gè)孤電子對(duì),為V形結(jié)構(gòu);價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2【詳解】A項(xiàng),CO2分子中每個(gè)O原子和C原子形成兩個(gè)共用電子對(duì),所以C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是2,VSEPR模型為直線形,且中心原子不含孤電子對(duì),分子構(gòu)型為直線形結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故A不符合題意;B項(xiàng),CO32﹣的中心原子C原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子孤電子對(duì)數(shù)=12(4+2﹣2×3)=0,所以C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)是3,VSEPR模型為平面三角形,且不含孤電子對(duì),CO32﹣的分子構(gòu)型為平面三角形,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故B不符合題意;C項(xiàng),水分子中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=2+12×(6﹣2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),含有2個(gè)孤電子對(duì),略去孤電子對(duì)后,實(shí)際空間構(gòu)型是V型,VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型不一致,故C符合題意;D項(xiàng),CCl4分子中,中心原子C原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=σ鍵個(gè)數(shù)+孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+12(4﹣1×4)=4,VSEPR模型為正四面體結(jié)構(gòu),中心原子不含孤電子對(duì),分子構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu),VSEPR模型與分子立體結(jié)構(gòu)模型一致,故14、C【解析】
A、苯酚微溶于水,沾到皮膚上可用大量酒精或碳酸鈉溶液清洗,A錯(cuò)誤;B、氯乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱可制取乙烯,B錯(cuò)誤;C、在有機(jī)反應(yīng)中,有機(jī)物加氫、去氧為還原反應(yīng),有機(jī)物加氧、去氫為氧化反應(yīng),C正確;D、CH3Cl只有一個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。15、B【解析】分析:①硫酸鋁可利用Al與硫酸的置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)生成;②小蘇打可利用碳酸鈉、水、二氧化碳反應(yīng)生成;③氯化亞鐵可利用Fe與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵;④氫氧化銅不能利用化合反應(yīng)生成,只可利用復(fù)分解反應(yīng)生成;⑤氫氧化鐵可利用氫氧化亞鐵、氧氣、水反應(yīng)生成;⑥磁性氧化鐵為四氧化三鐵,可利用Fe與氧氣反應(yīng)生成。詳解:①硫酸鋁可利用Al與硫酸的置換反應(yīng)或復(fù)分解反應(yīng)生成;②小蘇打可利用碳酸鈉、水、二氧化碳反應(yīng)生成;③氯化亞鐵可利用Fe與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵;④氫氧化銅不能利用化合反應(yīng)生成,只可利用復(fù)分解反應(yīng)生成;⑤氫氧化鐵可利用氫氧化亞鐵、氧氣、水反應(yīng)生成;⑥磁性氧化鐵為四氧化三鐵,可利用Fe與氧氣反應(yīng)生成;則利用化合反應(yīng)制得的有②③⑤⑥,共4種;正確選項(xiàng)B。16、D【解析】①H3O+中O提供孤電子對(duì),H+提供空軌道,二者形成配位鍵,H3O+含有配位鍵;②Cu2+有空軌道,NH3中的氮原子上的孤電子對(duì),可以形成配位鍵,[Cu(NH3)4]2+含有配位鍵;③CH3COO?中碳和氧最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無(wú)空軌道,無(wú)孤電子對(duì),電子式為,不含有配位鍵;④NH3為共價(jià)化合物,氮原子中最外層有8個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),分子中存在兩個(gè)H?N鍵,氫滿足2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),無(wú)空軌道;⑤CO為共價(jià)化合物,分子中氧提供孤電子對(duì),碳提供空軌道;本題選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1-丙醇Br2和Fe(或FeBr3)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2OE:;J:;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:【解析】A(苯)發(fā)生硝化反應(yīng)生成B,B為硝基苯,根據(jù)C的化學(xué)式可知,試劑a為溴,在鐵作催化劑時(shí),B與溴發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成C,結(jié)合D的結(jié)構(gòu)可知C為,根據(jù)信息①,D在AlCl3存在時(shí)與試劑b反應(yīng)生成E,根據(jù)E的化學(xué)式可知,試劑b為,則E為;G能夠與氫氧化銅反應(yīng),則G為醛,因此F為醇,H為酸,因此F為CH3CH2CH2OH,G為CH3CH2CHO,H為CH3CH2COOH。(1)根據(jù)上述分析,A為苯;F為CH3CH2CH2OH,名稱為1-丙醇,故答案為;1-丙醇;(2)B與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)需要鐵作催化劑,試劑a是Br2和Fe;試劑b為,故答案為Br2和Fe(或FeBr3);;(3)C為,與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)G為CH3CH2CHO,G與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O,故答案為CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O;(5)H為CH3CH2COOH,①2HJ+H2O;②J的核磁共振氫譜只有兩組峰,則J為酸酐,為。E為,J為;根據(jù)信息②,中間產(chǎn)物1為,根據(jù)信息③,中間產(chǎn)物2為,發(fā)生羥基的消去反應(yīng)生成K(),故答案為E:;J:;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:。點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)合成與推斷,本題的難度較大。本題的難點(diǎn)是(5)中合成過(guò)程的推斷,要充分理解和利用題示信息,尤其中信息②和③的理解和應(yīng)用。18、離子鍵、共價(jià)鍵H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2OFeI2僅有I﹣被氧化成I2使溶液呈黃色I(xiàn)﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黃色取少量變黃溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若變紅則Ⅱ合理(其他合理亦可)NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O【解析】
(1)從所給離子的種類判斷,不溶于稀硝酸的白色沉淀是硫酸鋇沉淀,使紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體是氨氣,則A、B中含有磷酸氫根離子、銨根離子,且B溶液呈堿性,所以A是硫酸氫銨,B是氫氧化鋇,①A的化學(xué)式為NH4HSO4,化學(xué)鍵類型為離子鍵、共價(jià)鍵;②A、B溶液混合后加熱呈中性,,說(shuō)明氫氧根離子與氫離子、氨根離子恰好完全反應(yīng),且生成硫酸鋇沉淀,離子方程式為H++SO42﹣+NH4++Ba2++2OH﹣BaSO4↓+NH3↑+2H2O;(2)①A的水溶液呈淺綠色,說(shuō)明A中存在Fe2+;B的水溶液呈無(wú)色且其焰色反應(yīng)為黃色,說(shuō)明B中存在Na+;向A的水溶液中加入稀鹽酸無(wú)明顯現(xiàn)象,說(shuō)明A不與鹽酸反應(yīng);再加入B后溶液變黃,溶液呈黃色可能有Fe3+生成或有I2生成。則加入B后混合溶液中應(yīng)含有強(qiáng)氧化性物質(zhì),根據(jù)所給離子判斷,氫離子與硝酸根離子結(jié)合成為硝酸具有強(qiáng)氧化性,所以B是NaNO3,A是FeI2;②碘離子的還原性比亞鐵離子的還原性強(qiáng),所以與硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí)碘離子先被氧化,所以溶液變黃的原因可能是有兩種:Ⅰ.I-被氧化為I2而使溶液變黃,離子方程式為6I-+2H++2NO3-=2NO↑+I2+4H2O;Ⅱ.I﹣、Fe2+均被氧化使溶液呈黃色,離子方程式為2I-+4H++Fe2++NO3-=NO↑+I2+2H2O+Fe3+;③取少量變黃溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若變紅則Ⅱ合理;④利用上述過(guò)程中溶液變黃原理,將其設(shè)計(jì)成原電池,若電子由a流向b,則b極為正極,正極上硝酸根離子得電子產(chǎn)生NO,電極反應(yīng)式為NO3﹣+4H++3e-═NO↑+2H2O。19、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底【解析】
Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無(wú)水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應(yīng),生成乙烯和水,反應(yīng)的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氫氣體,可用硫酸銅除雜,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)生成乙酸和乙醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)試管③中沒(méi)有稀硫酸,而乙酸乙酯幾乎不水解,所以對(duì)比試管①和試管③的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應(yīng)的催化劑)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。20、分液漏斗使碘充分反應(yīng)除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無(wú)色氣體放出當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍(lán)色褪去,且30s不恢復(fù)bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解析】
反應(yīng)時(shí),首先使碘單質(zhì)與過(guò)量的KOH反應(yīng),生成的產(chǎn)物中有碘化鉀和碘酸鉀,再利用制取的硫化氫與碘酸鉀反應(yīng)生成碘化鉀和硫酸鉀,除去硫酸鉀,制備碘化鉀?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖像可知,儀器a的名稱是分液漏斗;裝置C中KOH過(guò)量時(shí)可使碘充分反應(yīng);(2)制取硫化氫使用的鹽酸易揮發(fā),裝置B的作用是除去硫化氫中的氯化氫氣體;硫化氫氣體有毒,裝置D為除去硫化氫防止污染空氣,使用的藥品為NaOH溶液;(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)生成單質(zhì)硫、碘化鉀和水,反應(yīng)的離子方程式為3
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