藥劑學(xué)模擬題（含參考答案）1一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共20分）1.以下哪種劑型不屬于液體劑型（）A.合劑B.洗劑C.軟膏劑D.糖漿劑2.下列關(guān)于表面活性劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中含有親水基和親油基B.表面活性劑的HLB值越大，其親水性越強(qiáng)C.陽(yáng)離子表面活性劑的毒性最小D.吐溫類屬于非離子表面活性劑3.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，正確的是（）A.藥物的溶解度與溫度無(wú)關(guān)B.藥物的溶解度與溶劑的極性無(wú)關(guān)C.藥物的溶解度與藥物的晶型有關(guān)D.藥物的溶解度與藥物的粒子大小無(wú)關(guān)4.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）A.精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)B.配液、粗濾、精濾為控制區(qū)C.灌封、滅菌為潔凈區(qū)D.精濾、灌封為潔凈區(qū)5.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.氣霧劑是藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B.氣霧劑可分為吸入氣霧劑、非吸入氣霧劑和外用氣霧劑C.氣霧劑的拋射劑有氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等D.氣霧劑只能起局部治療作用6.以下哪種輔料可作為片劑的崩解劑（）A.淀粉B.糊精C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂7.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.軟膏劑可分為油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)B.凡士林是常用的油脂性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)適用于有滲出液的皮膚損傷D.水溶性基質(zhì)釋藥較快8.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.栓劑可分為直腸栓、陰道栓和尿道栓等B.栓劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)C.甘油明膠是常用的油脂性基質(zhì)D.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法9.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物的穩(wěn)定性與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)B.藥物的穩(wěn)定性與外界環(huán)境因素有關(guān)C.藥物的穩(wěn)定性只受化學(xué)因素的影響D.藥物的穩(wěn)定性研究對(duì)于保證藥物的質(zhì)量和療效具有重要意義10.下列關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液可分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液和膠體輸液等C.輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本相同，但更嚴(yán)格D.輸液中不得添加任何抑菌劑11.下列關(guān)于包衣的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.包衣可分為糖包衣、薄膜包衣和壓制包衣等B.糖包衣的工藝一般包括隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層和打光等C.薄膜包衣的衣層牢固，防潮、避光、掩味效果好D.壓制包衣不需要專門的設(shè)備12.下列關(guān)于緩控釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.緩控釋制劑可分為骨架型、膜控型和滲透泵型等B.緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)，提高患者的順應(yīng)性C.緩控釋制劑的釋藥速度可以不受藥物劑量的影響D.緩控釋制劑的設(shè)計(jì)不需要考慮藥物的半衰期13.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑配伍變化可分為物理配伍變化和化學(xué)配伍變化B.物理配伍變化一般不會(huì)影響藥物的療效C.化學(xué)配伍變化可能會(huì)導(dǎo)致藥物的療效降低或產(chǎn)生毒副作用D.藥物制劑配伍變化的研究對(duì)于保證藥物的安全性和有效性具有重要意義14.下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物經(jīng)皮吸收的途徑有表皮途徑和皮膚附屬器途徑B.藥物的經(jīng)皮吸收速率與藥物的分子量、脂溶性等因素有關(guān)C.皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障D.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)只能起局部治療作用15.下列關(guān)于藥物制劑包裝的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑包裝可分為內(nèi)包裝和外包裝B.內(nèi)包裝應(yīng)能保護(hù)藥物制劑不受環(huán)境因素的影響C.外包裝主要起標(biāo)簽和說(shuō)明的作用D.藥物制劑包裝的材料應(yīng)無(wú)毒、無(wú)異味、不與藥物發(fā)生相互作用16.下列關(guān)于生物技術(shù)藥物制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.生物技術(shù)藥物制劑是指采用生物技術(shù)制備的藥物制劑B.生物技術(shù)藥物制劑的穩(wěn)定性一般較差C.生物技術(shù)藥物制劑的給藥途徑主要是口服D.生物技術(shù)藥物制劑的質(zhì)量控制要求較高17.下列關(guān)于脂質(zhì)體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡B.脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體C.脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性等特點(diǎn)D.脂質(zhì)體的制備方法有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法等18.下列關(guān)于微球的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.微球是一種球形或類球形的微粒B.微球可分為生物降解微球和非生物降解微球C.微球的制備方法有乳化-固化法、噴霧干燥法等D.微球只能用于注射給藥19.下列關(guān)于納米粒的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.納米粒是指粒徑在1-1000nm之間的粒子B.納米粒可分為納米球和納米囊C.納米粒具有靶向性、緩釋性等特點(diǎn)D.納米粒的制備方法只有化學(xué)合成法20.下列關(guān)于藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)，錯(cuò)誤的是（）A.藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括物理、化學(xué)和生物學(xué)等方面B.片劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)包括外觀、片重差異、硬度、崩解時(shí)限等C.注射劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)包括可見異物、不溶性微粒、熱原等D.藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)只需要考慮藥物的含量二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.下列屬于注射劑附加劑的有（）A.增溶劑B.助懸劑C.抗氧劑D.止痛劑E.抑菌劑2.下列關(guān)于藥物劑型的重要性，正確的有（）A.不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)B.不同劑型可改變藥物的作用速度C.不同劑型可降低藥物的毒副作用D.不同劑型可產(chǎn)生靶向作用E.劑型能影響療效3.下列關(guān)于表面活性劑的應(yīng)用，正確的有（）A.增溶劑B.乳化劑C.潤(rùn)濕劑D.消泡劑E.去污劑4.下列關(guān)于片劑制備的敘述，正確的有（）A.濕法制粒壓片適用于對(duì)濕熱穩(wěn)定的藥物B.干法制粒壓片適用于對(duì)濕熱不穩(wěn)定的藥物C.直接壓片適用于劑量小、流動(dòng)性差的藥物D.片劑制備過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)裂片、松片等問(wèn)題E.片劑的崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒并通過(guò)篩網(wǎng)所需的時(shí)間5.下列關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的敘述，正確的有（）A.油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑、無(wú)刺激性B.乳劑型基質(zhì)可分為O/W型和W/O型C.水溶性基質(zhì)釋藥較快，無(wú)油膩性D.凡士林是一種常用的油脂性基質(zhì)E.羊毛脂吸水性好，可提高凡士林的吸水性6.下列關(guān)于栓劑的敘述，正確的有（）A.栓劑的作用特點(diǎn)包括局部作用和全身作用B.直腸栓的形狀有魚雷形、圓錐形等C.栓劑的基質(zhì)應(yīng)具有適宜的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)D.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法E.栓劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)包括融變時(shí)限、重量差異等7.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的影響因素，正確的有（）A.溫度升高可加速藥物的降解B.光線可使藥物發(fā)生氧化、水解等反應(yīng)C.濕度可影響藥物的穩(wěn)定性D.空氣可使藥物發(fā)生氧化反應(yīng)E.金屬離子可催化藥物的氧化反應(yīng)8.下列關(guān)于緩控釋制劑的特點(diǎn)，正確的有（）A.減少服藥次數(shù)B.提高患者的順應(yīng)性C.降低藥物的毒副作用D.減少血藥濃度的波動(dòng)E.可以按零級(jí)或一級(jí)速率緩慢釋藥9.下列關(guān)于藥物制劑配伍變化的處理原則，正確的有（）A.了解藥物制劑的成分和性質(zhì)B.預(yù)測(cè)可能發(fā)生的配伍變化C.改變調(diào)配順序以避免配伍變化D.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇┮越鉀Q物理配伍變化E.若發(fā)生化學(xué)配伍變化，應(yīng)停止使用10.下列關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的敘述，正確的有（）A.乙醇可增加皮膚的通透性B.丙二醇是常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑C.氮酮對(duì)親水性藥物的促進(jìn)作用較強(qiáng)D.表面活性劑可降低藥物與皮膚之間的界面張力E.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可以提高藥物的經(jīng)皮吸收速率三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.藥劑學(xué)2.表面活性劑3.熱原4.生物利用度5.脂質(zhì)體四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述注射劑的質(zhì)量要求。2.簡(jiǎn)述片劑包衣的目的。3.簡(jiǎn)述軟膏劑的制備方法。4.簡(jiǎn)述緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原理。5.簡(jiǎn)述藥物制劑配伍變化的類型及原因。五、論述題（15分）論述藥物制劑新技術(shù)在現(xiàn)代藥劑學(xué)中的應(yīng)用及意義。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.C。軟膏劑屬于半固體劑型，不是液體劑型。2.C。陽(yáng)離子表面活性劑的毒性較大，陰離子表面活性劑次之，非離子表面活性劑毒性最小。3.C。藥物的溶解度與溫度、溶劑極性、晶型、粒子大小等都有關(guān)。4.D。精濾、灌封為潔凈區(qū)，配液、粗濾為控制區(qū)，滅菌不屬于潔凈區(qū)要求范疇。5.D。氣霧劑不僅能起局部治療作用，還可起全身治療作用，如吸入氣霧劑。6.C。羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，淀粉可作填充劑等，糊精是填充劑，硬脂酸鎂是潤(rùn)滑劑。7.C。乳劑型基質(zhì)不適用于有滲出液的皮膚損傷，因?yàn)榭赡軙?huì)導(dǎo)致分泌物不易排出。8.C。甘油明膠是常用的水溶性基質(zhì)，不是油脂性基質(zhì)。9.C。藥物的穩(wěn)定性受化學(xué)因素、物理因素和生物學(xué)因素等多種因素影響。10.C。輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本相同，但更嚴(yán)格，輸液中不得添加任何抑菌劑。11.D。壓制包衣需要專門的設(shè)備，如壓制包衣機(jī)。12.D。緩控釋制劑的設(shè)計(jì)需要考慮藥物的半衰期等因素。13.B。物理配伍變化有時(shí)也會(huì)影響藥物的療效，如分層、沉淀等。14.D。經(jīng)皮給藥系統(tǒng)不僅能起局部治療作用，還可起全身治療作用。15.C。外包裝除了起標(biāo)簽和說(shuō)明的作用外，還能保護(hù)內(nèi)包裝和藥品，便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸和銷售。16.C。生物技術(shù)藥物制劑的給藥途徑主要是非口服途徑，因?yàn)榭诜妆幌钙茐摹?7.B。脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體和大多孔脂質(zhì)體等。18.D。微球除了用于注射給藥外，還可用于口服、植入等給藥途徑。19.D。納米粒的制備方法有物理法、化學(xué)法和生物技術(shù)法等。20.D。藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)需要綜合考慮物理、化學(xué)和生物學(xué)等多個(gè)方面，不僅僅是藥物的含量。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE。注射劑附加劑包括增溶劑、助懸劑、抗氧劑、止痛劑、抑菌劑等。2.ABCDE。不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、速度，降低毒副作用，產(chǎn)生靶向作用，影響療效。3.ABCDE。表面活性劑可作為增溶劑、乳化劑、潤(rùn)濕劑、消泡劑、去污劑等。4.ABDE。直接壓片適用于劑量小、流動(dòng)性好的藥物，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。5.ABCDE。油脂性基質(zhì)潤(rùn)滑、無(wú)刺激性；乳劑型基質(zhì)分O/W型和W/O型；水溶性基質(zhì)釋藥快、無(wú)油膩性；凡士林是常用油脂性基質(zhì)；羊毛脂可提高凡士林吸水性。6.ABCDE。栓劑有局部和全身作用；直腸栓有魚雷形、圓錐形等；基質(zhì)有適宜熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)；制備方法有熱熔法和冷壓法；質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)有融變時(shí)限、重量差異等。7.ABCDE。溫度、光線、濕度、空氣、金屬離子等都會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性。8.ABCDE。緩控釋制劑可減少服藥次數(shù)，提高順應(yīng)性，降低毒副作用，減少血藥濃度波動(dòng)，按零級(jí)或一級(jí)速率緩慢釋藥。9.ABCDE。處理藥物制劑配伍變化需了解成分性質(zhì)，預(yù)測(cè)變化，改變調(diào)配順序、溶劑或添加助溶劑，若發(fā)生化學(xué)變化應(yīng)停止使用。10.ABDE。氮酮對(duì)親脂性藥物的促進(jìn)作用較強(qiáng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。三、名詞解釋1.藥劑學(xué)：是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理使用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2.表面活性劑：是指具有很強(qiáng)的表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。分子結(jié)構(gòu)中具有親水基和親油基。3.熱原：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的致熱活性。4.生物利用度：是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度，它是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)，分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。5.脂質(zhì)體：是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡，由磷脂和膽固醇等脂質(zhì)材料制成，可包裹藥物，具有靶向性、緩釋性等特點(diǎn)。四、簡(jiǎn)答題1.注射劑的質(zhì)量要求：-無(wú)菌：注射劑成品中不應(yīng)含有任何活的微生物。-無(wú)熱原：特別是用量大的注射劑，熱原檢查必須符合規(guī)定。-可見異物：不得有肉眼可見的渾濁或異物。-安全性：不能引起對(duì)組織的刺激性或發(fā)生毒性反應(yīng)。-滲透壓：與血漿的滲透壓相等或接近。-pH：一般控制在4-9范圍內(nèi)。-穩(wěn)定性：具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在儲(chǔ)存期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定。-降壓物質(zhì)：必須符合規(guī)定，以保證用藥安全。2.片劑包衣的目的：-掩蓋藥物的不良?xì)馕叮岣呋颊叩捻槕?yīng)性。-防潮、避光、隔絕空氣，提高藥物的穩(wěn)定性。-控制藥物在胃腸道的釋放部位，如腸溶衣片可使藥物在腸道釋放。-控制藥物在胃腸道的釋放速度，實(shí)現(xiàn)緩控釋作用。-改善片劑的外觀，便于識(shí)別和美觀。3.軟膏劑的制備方法：-研和法：適用于常溫下能均勻混合的軟膏基質(zhì)，將藥物與基質(zhì)直接研勻。-熔和法：適用于熔點(diǎn)不同的基質(zhì)，先將熔點(diǎn)高的基質(zhì)加熱熔化，再加入熔點(diǎn)低的基質(zhì)，最后加入藥物攪拌均勻。-乳化法：用于制備乳劑型基質(zhì)的軟膏劑，將油相和水相分別加熱至一定溫度，在攪拌下將水相緩緩加入油相或油相加入水相，制成乳劑基質(zhì)，再加入藥物混合均勻。4.緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原理：-溶出原理：通過(guò)減小藥物的溶解度，降低藥物的溶出速度，如制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物形成難溶性鹽等。-擴(kuò)散原理：藥物通過(guò)擴(kuò)散作用從制劑中緩慢釋放，如包衣膜控制藥物擴(kuò)散、骨架型制劑中藥物的擴(kuò)散等。-溶蝕與擴(kuò)散、溶出結(jié)合原理：藥物的釋放受到溶蝕和擴(kuò)散的雙重影響，如生物溶蝕性骨架制劑。-滲透泵原理：利用滲透壓差控制藥物的釋放，如滲透泵片，片芯為藥物和滲透活性物質(zhì)，外面包有半透膜，水通過(guò)半透膜進(jìn)入片芯，使藥物溶液通過(guò)小孔恒速釋放。-離子交換作用原理：藥物與離子交換樹脂結(jié)合，當(dāng)與胃腸道中的離子進(jìn)行交換時(shí)，藥物被釋放出來(lái)。5.藥物制劑配伍變化的類型及原因：-物理配伍變化：-溶解度改變：如某些藥物在混合時(shí)，由于溶劑性質(zhì)的改變導(dǎo)致溶解度降低而析出沉淀。-潮解、液化和結(jié)塊：藥物吸潮后發(fā)生潮解、液化，或不同藥物混合后形成低共熔混合物而結(jié)塊。-分散狀態(tài)或粒徑變化：如乳劑、混懸劑等在配伍時(shí)可能發(fā)生分散狀態(tài)或粒徑的改變，導(dǎo)致穩(wěn)定性下降。-化學(xué)配伍變化：-變色：藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)而使溶液變色，如酚類藥物與鐵鹽相遇可變色。-沉淀：藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成難溶性物質(zhì)而產(chǎn)生沉淀，如生物堿鹽溶液與鞣酸混合可產(chǎn)生沉淀。-產(chǎn)氣：藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生氣體，如碳酸鹽與酸類藥物混合可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w。-分解破壞、療效下降：藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致藥物分解破壞，使療效下降，如維生素C與堿性藥物配伍可被氧化而失效。-發(fā)生爆炸：某些藥物混合時(shí)可能發(fā)生爆炸，如強(qiáng)氧化劑與強(qiáng)還原劑混合。五、論述題藥物制劑新技術(shù)在現(xiàn)代藥劑學(xué)中的應(yīng)用及意義：應(yīng)用1.納米技術(shù)：納米粒、納米乳等納米制劑在藥物傳遞中具有重要應(yīng)用。納米粒可包裹藥物，改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，提高藥物的靶向性。例如，納米粒可以通過(guò)被動(dòng)靶向或主動(dòng)靶向作用，將藥物輸送到特定的組織或細(xì)胞，如腫瘤組織。納米乳具有良好的穩(wěn)定性和溶解性，可提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度。2.脂質(zhì)體技術(shù)：脂質(zhì)體作為藥物載體，可包裹各種類型的藥物，包括親水性藥物和疏水性藥物。在抗腫瘤藥物中，脂質(zhì)體可以將藥物靶向輸送到腫瘤組織，減少對(duì)正常組織的毒副作用。同時(shí)，脂質(zhì)體還可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩釋，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間。3.微球技術(shù)：微球可用于制備緩控釋制劑，如將蛋白質(zhì)、多肽等生物藥物制成微球，實(shí)現(xiàn)藥物的長(zhǎng)效釋放。微球還可以