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文檔簡介
2025屆貴州省遵義市正安一中高一化學第二學期期末復習檢測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、如圖中的大黑點代表原子序數為1~18的元素的原子實(原子實是原子除最外層電子后剩余的部分),小黑點代表未用于形成共價鍵的最外層電子,短線代表共價鍵。下列各圖表示的結構與化學式一定不相符的是()A. B. C. D.2、硼(B)的原子序數是5,硼的最高價氧化物的水化物的化學式不可能是()A.HBO2B.H3BO3C.H2BO3D.H4B2O53、現有mA(s)+nB(g)?qC(g)△H<0的可逆反應,在一定溫度下達平衡時,B的體積分數ф(B)和壓強p的關系如圖所示,則下列有關該反應的描述正確的是()A.m+n<q B.n>qC.x點的混合物中v(正)<v(逆) D.x點比y點的混合物的正反應速率小4、常溫下,已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)
?H=-980kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-560kJ/mol現有CH4和H2組成的混合氣體共0.4mol,使其在O2中完全燃燒,恢復至常溫共放出252kJ的熱量,則CH4與H2的物質的量之比是A.1:1B.1:2C.2:3D.3:25、下列有關金屬冶煉的說法中,不正確的是A.金屬冶煉的實質是金屬陽離子被還原成單質B.用碳粉或鋁粉還原鐵礦石可以獲取金屬FeC.通過電解NaCl溶液的方法可以獲取金屬NaD.冶煉銅的常用方法有火法煉銅和濕法煉銅6、類推法在化學學習中經常采用,下列類推的結論正確的是(
)A.由Cl2+2KBr═2KCl+Br2所以F2也能與KBr溶液反應置換出Br2B.常溫下,由Cu+4HNO3(濃)═Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,所以Fe也能與濃硝酸反應產生NO2C.由Cu+Cl2CuCl2
所以Cu+I2CuI2D.由鈉保存在煤油中,所以鉀也可以保存在煤油中7、石油裂化的目的是()A.使直鏈烴轉化為芳香烴B.使長鏈烴分子斷裂為短鏈烴分子C.除去石油中的雜質D.提高重油的產量和質量8、下列現象不能用勒沙特列原理解釋的是()A.銨態氮肥不能與堿性物質共用B.酚酞溶液中滴加氫氧化鈉溶液,溶液變紅C.對0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液加熱,使其PH變大D.同中濃度硫代硫酸鈉與稀硫酸反應溫度較高的溶液變渾濁的速度較快9、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是()A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;甲烷與氯氣混和后光照反應B.乙烯通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色;苯與氫氣在一定條件下反應生成環己烷C.苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀液體生成;乙烯與水生成乙醇的反應D.在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應10、分子式為C3H8O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有()A.1種B.2種C.3種D.4種11、某溫度下,在一固定容積的容器中進行反應:SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g),下列情況一定能說明已經達到化學平衡狀態的是A.氣體的密度不再隨時間而改變B.體系總質量不再隨時間而改變C.NO(g)和NO2(g)的生成速率相同D.SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:112、用下列實驗裝置進行的實驗中,不能達到相應實驗目的的是A.裝置甲:排空氣法收集H2B.裝置乙:組成原電池,產生電流C.裝置丙:實驗室制取乙酸乙醋D.裝置丁:海水蒸餾得淡水13、下列做法科學的是A.將廢電池深埋B.大量使用化肥C.開發太陽能、風能和氫能D.大量開發利用可燃冰14、法國里昂的科學家發現一種只由四個中子組成的微粒,這種微粒稱為“四中子”,也有人稱之為“零號”元素。它與天體中的中子星構成類似。有關該微粒說法正確的是()A.該微粒不顯電性B.該微粒的質量數為2C.在元素周期表中與氫元素占同一位置D.它與普通中子互稱同位素15、普通水泥在固化過程中其自由水分子減少并形成堿性溶液。根據這一物理化學特點,科學家發明了電動勢法測水泥的初凝時間。此法的原理如圖所示,反應的總方程式為:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關說法正確的是A.2molCu與1molAg2O的總能量低于1molCu2O與2molAg具有的總能量B.負極的電極反應式為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2OC.測量原理示意圖中,電流方向從Cu流向Ag2OD.電池工作時,OH-向Ag電極移動16、如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,F受壓力恒定。甲中充入2molA和1molB,乙中充入2molC和1molHe,此時K停在0處。在一定條件下發生可逆反應:2A(g)+B(g)2C(g),反應達到平衡后,再恢復至原溫度,則下列說法正確的是()A.達到平衡時隔板K最終停留在0刻度左側的2到4之間B.若達到平衡時隔板K最終停留在左側1處,則乙中C的轉化率小于50%C.如圖II所示,若x軸表示時間,則y軸可表示甲、乙兩容器中氣體的總物質的量或A的物質的量D.若達到平衡時隔板K最終停留在左側靠近2處,則乙中F最終停留在右側刻度大于4二、非選擇題(本題包括5小題)17、A是一種重要的化工原料,A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。E是具有果香氣味的液體。A、B、C、D、E在一定條件下存在如圖轉化關系(部分反應條件、產物被省略)請回答下列問題:(1)工業上,由石油獲得白蠟油的方法是___。(2)丁烷是由石蠟油求得A的過程中的中間產物之一,它的一種同分異構體中含有三個甲基(﹣CH3),則這種同分異構體的結構簡式是___。(3)反應B→C反應發生需要的條件為___,D物質中官能團的名稱是___。(4)寫出B+D→E的化學方程式___;該反應的速率比較緩慢,實驗中為了提高該反應的速率,通常采取的措施有___(寫出其中一條即可)。18、A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發展水平。E是具有果香味的有機物,D能與碳酸鈉反應產生氣體,F是一種高聚物,可制成多種包裝材料。
(1)A的結構式為___________。(2)C分子中的官能團名稱是_________,驗證C物質存在該官能團的試劑是__________,現象為_________________________。(3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型:①____________________________:反應類型是______________;③____________________________;反應類型是______________;19、下表是元素周期表中的一部分,
根據①~⑨在周期表中的位置,用元素符號或化學式回答下列問題:(1)元素④在元素周期表中的位置為________。(2)最高價氧化物的水化物中堿性最強的物質的電子式為________。(3)寫出②和⑦兩種元素的最高價氧化物的水化物相互反應的化學方程式:_______。(4)④、⑤、⑥三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為_______。(5)③和⑦兩種元素形成的簡單化合物的結構式為_______,
空間構型為________。(6)設計實驗探究⑦、⑧兩種元素非金屬性的相對強弱。可選用的試劑有:氯水、NaBr溶液、AgNO3溶液、苯。請完成實驗報告單。步驟一步驟二實驗內容試管1:取少量氯水;試管2:取少量氯水,滴加少量NaBr溶液。分別向試管1、試管2中加少量______(填試劑),振蕩,靜置。實驗現象試管2中的現象是______。試管2中的現象是_______。實驗分析試管1的作用是_____。試管2中反應的離子方程式為_____,此實驗的結論是_____。20、實驗室里需要純凈的NaCl溶液,但手邊只有混有Na2SO4、NaHCO3的NaCl。某學生設計了如圖所示方案提取純凈的NaCl溶液。如果此方案正確,那么:(1)操作④為________,操作①、④、⑤都用到的玻璃儀器有____________。(2)操作②為什么不用硝酸鋇溶液,其理由是___________________________________。(3)進行操作②后,如何判斷SO42-已除盡,方法是_____________________________________。(4)操作③的目的是____________,為什么不先過濾后加碳酸鈉溶液?理由是____________。(5)操作⑤的目的是_______________________________________________________。21、寫出下列化學方程式,并指出反應類型:(1)CH4與Cl2光照生成CH3Cl__________________________________,反應類型________。(2)乙烯與水反應_________________________________________,反應類型__________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A項、氨氣分子中N與H形成三對共價鍵,剩余一對孤對電子,故A正確;B項、乙炔分子中C與C之間形成碳碳三鍵,是直線形結構,故B正確;C項、四氯化碳分子中Cl原子核外最外層有7個電子,只有1個電子形成了共價鍵,還有6個電子未形成共用電子對,故CCl4的正確圖式為,故C錯誤;D項、二氧化碳中C分別與兩個O形成2對共價鍵,O剩余2對孤對電子,故D正確;故選C。【點睛】注意把握原子形成的共價鍵數目與其原子核外的單電子數有關是解答關鍵。2、C【解析】硼(B)的原子序數是5,最外層有3個電子,最高正價為+3價。A.HBO2中B的化合價為+3價,可能;B.H3BO3中B的化合價為+3價,可能;C.H2BO3中B的化合價為+4價,不可能;D.H4B2O5中B的化合價為+3價,可能;故選C。3、D【解析】
由圖像可知,B的體積分數隨著體系壓強的增大而增大,說明該反應為氣體分子數增大的反應。【詳解】A.由圖像可知,B的體積分數隨著體系壓強的增大而增大,說明該反應為氣體分子數減少的反應,注意A為固體,則n<q,A不正確;B.n<q,B不正確;C.x點B的體積分數高于同壓強下的平衡量,說明尚未達到平衡,反應正在向正反應方向進行,故v(正)>v(逆),C不正確;D.壓強越大,化學反應速率越大。x點比y點的壓強小,故x點的正反應速率比y點小,D正確。綜上所述,有關該反應的描述正確的是D。4、A【解析】分析:根據熱化學方程式和混合物計算的方法確定CH4和H2的物質的量之比。詳解:假設混合氣中CH4為xmol,H2為ymol,根據題干得:x+y=0.4mol①,根據CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)
?H=-980kJ/mol和2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-560kJ/mol得:980x+280y=252KJ②,①②聯立解得:x=0.2mol,y=0.2mol,所以CH4與H2的物質的量之比是1:1,A選項正確,其余選項錯誤,正確答案A。5、C【解析】
A項、冶煉金屬時,金屬元素以化合態存在,冶煉的實質是金屬陽離子得到電子變成金屬原子,故A正確;B項、碳粉或鋁粉具有還原性,高溫條件下能還原鐵礦石獲取金屬Fe,故B正確;C項、通過電解熔融NaCl的方法可以獲取金屬Na,故C錯誤;D項、冶煉銅的常用方法有火法煉銅和濕法煉銅,反應中銅元素都得電子發生還原反應生成銅單質,故D正確;故選C。6、D【解析】試題分析:A.由于F2化學性質非常活潑,可以與溶液的水發生反應產生HF和O2,因此不能與KBr溶液反應置換出Br2,錯誤;B.常溫下,Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,但是Fe會被濃硝酸氧化產生一層致密的氧化物保護膜,阻止金屬的進一步反應,即發生鈍化現象,所以Fe不能與濃硝酸反應產生NO2,錯誤;C.Cl2的氧化性強,可以與變價金屬Cu發生反應Cu+Cl2CuCl2,使Cu變為高價態,但是由于I2的氧化性弱,只能把Cu氧化為第價態,所以不能發生反應Cu+I2CuI2,錯誤;D.由于Na、K密度都比煤油大,與煤油不能發生反應,所以都可以保存在煤油中,正確。考點:考查類推法在化學學習中應用正誤判斷的知識。7、B【解析】
裂化是在一定條件下,將相對分子質量較大、沸點較高的烴斷裂為相對分子質量較小、沸點較低的烴的過程。【詳解】為了提高輕質液體燃料油的產量,特別是提高汽油的產量,可以采用裂化的方法從重油中獲得輕質油,即石油裂化的目的為了提高輕質液體燃料(汽油,煤油,柴油等)的產量,特別是提高汽油的產量。答案選B。【點睛】注意裂化與裂解的區別,裂解是采取比裂化更高的溫度,使石油分餾產物中的長鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的過程。石油裂解氣的主要成分為乙烯、丙烯、丁二烯、異丁烯、甲烷、乙烷、丁烷、炔烴等。8、D【解析】
勒沙特列原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動。勒沙特列原理適用的對象應存在可逆過程,如與可逆過程無關,則不能用勒沙特列原理解釋。【詳解】A.銨態氮肥和堿性物質反應會結合生成氨氣,氮元素逸散到空氣中,從而促進反應向生產氨氣的方向進行,可以用勒沙特列原理解釋,故A不選;B.酚酞是一種弱有機酸,滴加氫氧化鈉溶液會促進平衡向生成紅色的醌式結構的方向進行,可以用勒沙特列原理解釋,故B不選;C.碳酸氫鈉的水解是吸熱反應,對0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液加熱,促進碳酸氫鈉水解生成氫氧根離子,使其PH變大,可以用勒沙特列原理解釋,故C不選;D.升高溫度反應速率加快,和平衡移動沒有關系,不能用勒沙特列原理解釋,故D選;正確答案是D。【點睛】本題考查化學平衡移動,明確存在的化學平衡及平衡影響因素是解答本題的關鍵,題目難度中等。9、C【解析】A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,為加成反應;甲烷與氯氣混和后光照反應,為取代反應,故A不選;B.乙烯通入酸性KMnO4溶液中發生氧化反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環己烷,為加成反應,故B不選;C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應生成油狀液體,苯中H被取代,發生取代反應;乙烯與水生成乙醇的反應,碳碳雙鍵轉化為-OH,為加成反應,故C選;D.在苯中滴入溴水,溴水褪色,沒有發生化學反應,是萃取;乙烯自身生成聚乙烯的反應屬于加聚反應,故D不選;故選C。10、B【解析】
分子式為C3H8O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物是醇類,可以是1-丙醇,結構簡式為CH3CH2CH2OH,或2-丙醇,結構簡式為CH3CHOHCH3,共計是2種。答案選B。11、C【解析】
A、反應前后氣體系數和相等,體系總壓強始終是不變的,所以總壓強不隨時間而改變的狀態不一定是平衡狀態,故A錯誤;B、反應前后都是氣體,體系氣體總質量始終是不變的,體系總質量不再隨時間而改變的狀態不一定是平衡狀態,故B錯誤;C、NO(g)和NO2(g)的生成速率相同,說明正逆反應速率相等,狀態一定是平衡狀態,故C正確;D、SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:1,不能表明正逆反應速率相等,狀態不一定是平衡狀態,故D錯誤;故選C。12、C【解析】A.氫氣的密度比空氣小,利用向上排空氣法收集,圖中導管短進長出可收集氫氣,裝置合理,故A正確;B.Fe能與硫酸銅溶液發生自發的氧化還原反應,Fe為負極,C為正極,故B正確;C.乙酸乙酯在堿性條件下水解,應用飽和碳酸鈉溶液吸收,故C選;D.用海水制取淡水,用蒸餾的方法制備,題中裝置符合蒸餾操作的要求,故D不選;故選C。13、C【解析】
A.為防止電池中的重金屬離子污染土壤和水源,廢電池要集中處理,不能深埋,A項不科學;B.適量施用化肥有利于提高農作物的產量,但大量使用會使土地板結硬化,污染環境,B項不科學;C.開發太陽能、風能和氫能等潔凈能源可減少化石燃料的使用,減少污染物的排放,C項科學;D.可燃冰可作燃料,可燃冰屬于非再生能源,合理開發利用可燃冰有助于緩解能源緊缺,但這不是緩解能源緊缺的唯一途徑,開發氫能、地熱能、風能等都有助于緩解能源緊缺,D項不科學;答案選C。14、A【解析】試題分析:A、中子不帶電,故四中子不顯電性,故正確;B、該微粒的質量數為4,故錯誤;C、根據微粒中的質子數確定位置,故不能和氫元素在同一位置,故錯誤;D、與普通中子不是同位素的關系,故錯誤。考點:核素,同位素15、B【解析】
由電池反應方程式2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag知,較活潑的金屬銅失電子發生氧化反應,所以銅作負極,較不活潑的金屬銀作正極,原電池放電時,溶液中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;根據原電池的構成條件之一為自發的放熱的氧化還原反應分析反應物與生成物的總能量大小。【詳解】A.因為原電池的構成條件之一為自發的放熱的氧化還原反應,所以該反應為放熱反應,則2molCu與1molAg2O的總能量高于1molCu2O與2molAg具有的總能量,A項錯誤;B.負極發生失電子的氧化反應,電極反應為2Cu+2OH--2e-=Cu2O+H2O,B項正確;C.測量原理示意圖中,電流方向從正極流向負極,即從Ag2O流向Cu,C項錯誤;D.原電池工作時,陰離子向負極移動,陽離子向正極移動,即OH-向Cu電極移動,D項錯誤;答案選B。【點睛】難點是B選項,電極反應式的書寫遵循氧化還原反應的基本規律,同時要考慮電解質溶液的酸堿性。16、D【解析】A、2A(g)+B(g)2C(g),由于甲中充入2molA和1molB,反應向正反應方向移動,甲中壓強降低,最多能轉化為2molC,但是由于反應是可逆反應,所以C的物質的量在0~2mol之間,因此達到平衡后,隔板K不再滑動,最終停留在左側刻度0~2之間,A錯誤;B、“隔板K最終停留在左側1處”說明反應后氣體體積為5格,即物質量為2.5mol,設參加反應的A的物質量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉化率為50%。但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強比甲小,則2C(g)2A(g)+B(g)的平衡向右移動了,故其轉化率比大于50%,B錯誤;C、甲中反應向右進行,A的物質的量逐漸減少,乙中反應向左進行,A的物質的量逐漸增多,但反應開始時無A,C錯誤;D、若達到平衡時,隔板K最終停留在左側靠近2處,說明甲中反應物完全轉化為C,物質的量為2mol,如乙平衡不移動,乙中為C和He,共3mol,體積為6,F應停留在4處,但因為保持恒壓的條件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應體系的壓強降低,所以到達平衡時,乙向逆方向反應方向移動,導致到達平衡時甲容器中C的物質的量大于乙容器中C的物質的量,甲、乙容器中壓強相等,若平衡時K停留在左側2處,則活塞應停留在右側大于4處,D正確;答案選D。點睛:本題考查化學平衡移動,題目較難,本題注意分析反應的可逆性特征和兩容器壓強相等,這兩個角度是解答該題的關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、分餾Cu或Ag作催化劑并加熱羧基CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O加入濃硫酸作催化劑、加熱等【解析】
A的產量通常衡量一個國家的石油化工水平,則A應為CH2=CH2,與水在一定條件下發生加成反應生成CH3CH2OH,B為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發生氧化反應生成C,則C為CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化為D,則D為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成E為乙酸乙酯。(1)工業上,由石油分餾獲得石蠟油,故答案為:分餾;(2)丁烷的一種同分異構體中含有三個甲基,則這種同分異構體的結構簡式是:;(3)反應B→C是乙醇催化氧化生成乙醛,反應發生需要的條件為Cu或Ag作催化劑并加熱;D為CH3COOH,物質中官能團的名稱是羧基;(4)反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,反應方程式是CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應B+D→E是乙醇與乙酸在濃硫酸、加熱條件下生成乙酸乙酯,該反應的速率比較緩慢,通常采取加入濃硫酸作催化劑、加熱等措施提高該反應的速率。【點睛】本題考查有機推斷及合成,據題意可知A為乙烯、B為乙醇、C為乙酸、D為乙酸乙酯。從石蠟油里獲得乙烯主要是通過石蠟油的裂解得到,所以是化學變化。乙醇與乙酸在濃硫酸做催化劑的條件下,乙醇脫掉羥基中的氫,而乙酸脫掉羧基中的羥基,所以產物為乙酸乙酯和水。同分異構體特點是分子式相同結構不同。18、醛基銀氨溶液或新制的氫氧化銅試管內壁出現光亮的銀鏡或出現磚紅色沉淀加成反應取代反應(酯化反應)【解析】A是來自石油的重要有機化工原料,此物質可以用來衡量一個國家石油化工發展水平,所以A是H2C=CH2,E是具有果香味的有機物,E是酯,酸和醇反應生成酯,則B和D一種是酸一種是醇,B能被氧化生成D,A反應生成B,碳原子個數不變,所以B是CH3CH2OH,D是CH3COOH,銅作催化劑、加熱條件下,CH3CH2OH被氧氣氧化生成C,所以C是CH3CHO,乙酸與乙醇分子酯化反應生成E為CH3COOCH2CH3,A反應生成F,F是一種高聚物,乙烯發生加聚反應生成高聚物F為。(1)通過以上分析知,A為乙烯,結構式為,故答案為:;(2)C是CH3CHO,含有的官能團為醛基,可發生氧化反應,一般用銀氨溶液或新制備氫氧化銅濁液檢驗,方法是在潔凈的試管中加入1mL2%的AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴加入2%的稀氨水,至最初產生的沉淀恰好溶解為止,制得銀氨溶液.加入3-5滴待測溶液,水浴加熱,有銀鏡出現(或在試管中加入10%的NaOH溶液2mL,滴入2%的CuSO4溶液4-6滴,得到新制的氫氧化銅,振蕩后加入待測溶液0.5mL,加熱,有磚紅色沉淀生成),故答案為:醛基;銀氨溶液(或新制的氫氧化銅);試管內壁出現光亮的銀鏡(或出現磚紅色沉淀);(3)①一定條件下,乙烯和水發生加成反應生成乙醇,反應方程式為:,該反應屬于加成反應;③乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發生酯化反應生成乙酸乙酯,反應方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應屬于取代反應或酯化反應,故答案為:;加成反應;CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;取代反應或酯化反應。點睛:本題考查有機物的推斷,正確判斷A為解題的關鍵。本題的易錯點和難點為(2)中醛基的檢驗,要注意掌握和理解有機中常見官能團的檢驗方法。19、第3周期IVA族Al(OH)3+3HClO4=
Al(ClO4)3+3H2OSi、N、F正四面體型苯溶液由無色變為橙黃色溶液分層,上層橙紅色,
下層接近無色對比實驗Cl2+
2Br-
=
2Cl-+Br2Cl的非金屬性比Br強【解析】分析:本題考查元素周期表和元素周期律的相關知識。根據元素周期表推知①Na②Al③C④Si⑤N⑥F⑦Cl⑧Br,結合元素周期律和元素的話和性質解答相關問題。詳解:(1)元素④為Si原子序數為14,在元素周期表中的位置為第3周期IVA族。(2)根據①---⑧號元素知①Na的金屬性最強,其最高價氧化物的水化物為氫氧化鈉的堿性也最強,其電子式為。(3)②為Al和⑦為Cl,兩種元素的最高價氧化物的水化物分別為Al(OH)3和HClO4,他們之間相互反應的化學方程式:Al(OH)3+3HClO4=Al(ClO4)3+3H2O。(4)⑤為N、⑥為F屬于是同一周期元素,隨著原子序數增大而增強,原子半徑依次減小,所以原子半徑是N>F,④為Si屬于第三周期元素,原子半徑大于第二周期元素,所以原子半徑為Si>N>F、三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為Si、N、F。(5)③為C和⑦為Cl兩種元素形成的簡單化合物為CCl4,,它的的結構式為,
和甲烷的結構類型相同,所以空間構型為正四面體結構。答案:正四面體結構。(6)步驟一.試管1取少量氯水;試管2取少量氯水,滴加少量NaBr溶液,試管2中出現橙紅色,反應方程式為:Cl2+2Br-=2
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