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文檔簡介
2025屆鞍山市重點中學化學高二下期末教學質量檢測模擬試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有機物中,核磁共振氫譜不止有一個峰的是A.乙烷B.甲醛C.苯D.甲苯2、下列分子中,屬于極性分子的是()A.CO2 B.BeCl2 C.BBr3 D.COCl23、在給定的條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是()A.SiO2SiCl4SiB.C.Cu2SCuCuCl2D.Fe2O3FeFeI34、通式為CnH2n-2的某烴在定容密閉容器中與足量O2完全燃燒,若反應前后壓強不變(150℃),此烴分子式中n值為A、2B、3C、4D、55、某結晶水合物的化學式為A·H2O,其相對分子質量為B,在60℃時mg該晶體溶于ng水中,得到VmL密度為dg·mL-1的飽和溶液,下述表達式或判斷正確的是()A.該溶液物質的量濃度為(m/BV)mol·L-1B.60℃時A的溶解度為(100m(B-18)/nB)gC.該溶液溶質的質量分數為(m/(m+n))×100%D.60℃時,將10gA投入到該飽和溶液中,析出的晶體質量大于10g6、下列各原子或離子的電子排布式錯誤的是()A.K+1s22s22p63s23p6B.F1s22s22p5C.S2-1s22s22p63s23p4D.Ar1s22s22p63s23p67、下列說法正確的是A.HF沸點高于HCl,是因為HF分子極性大,范德華力也大B.在PCl5分子中,各原子均滿足最外層8電子結構C.可燃冰是甲烷的結晶水合物,甲烷可與水形成氫鍵D.S2Br2與S2Cl2結構相似,則熔、沸點:S2Br2>S2Cl28、下列有關銅的化合物說法正確的是()A.根據鐵比銅金屬性強,在實際應用中可用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板B.CuSO4溶液與H2S溶液反應的離子方程式為:Cu2++S2-CuS↓C.用稀鹽酸除去銅銹的離子方程式為CuO+2H+===Cu2++H2OD.化學反應:CuO+COCu+CO2的實驗現象為黑色固體變成紅色固體9、同溫同壓下,體積相同的兩個容器中,分別充滿由14N、13C、18O三種原子構成的一氧化氮(14A.所含分子數和質量均不相同B.含有相同的質子和中子C.含有相同的分子數和電子數D.含有相同數目的中子、原子和分子10、分類法在化學學科的發展中起到了非常重要的作用,下列分類標準合理的是()A.根據是否含氧元素,將物質分為氧化劑和還原劑B.根據反應中是否有電子轉移,將化學反應分為氧化還原反應和非氧化還原反應C.根據水溶液是否能夠導電,將物質分為電解質和非電解質D.根據是否具有丁達爾效應,將分散系分為溶液、濁液和膠體11、根據下列實驗操作和現象能得出相應結論的是選項實驗操作和現象結論A向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,有白色膠狀沉淀生成AlO2—結合氫離子能力比CO32-強B將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色H2O2的氧化性比Fe3+強C濃硫酸與乙醇共熱產生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去氣體Y為純凈的乙烯D向濃度均為0.1mol/L的NaCl和NaI混合溶液中滴加速率稀硝酸銀溶液,生成黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)A.A B.B C.C D.D12、某反應由兩步反應ABC構成,反應過程中的能量變化曲線如圖(E1、E3表示兩反應的活化能)。下列有關敘述正確的是()A.兩步反應均為吸熱反應B.三種化合物的穩定性順序:B﹤A﹤CC.加入催化劑不改變反應的焓變,但能提高轉化率D.整個反應的ΔH=E1-E213、在pH=1的無色溶液中,下列離子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—14、關于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實驗室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗裝置②的氣密性C.實驗室不可用裝置③收集HClD.驗證溴乙烷發生消去反應生成烯烴的實驗可利用裝置④進行15、若要將1.6mol甲烷完全和氯氣發生取代反應,并且生成四種取代物的物質的量依次增大0.1mol,則需要氯氣的物質的量為()A.2.5mol B.4.5mol C.0.6mol D.1.5mol16、下列實驗操作中儀器選擇正確的是()A.用堿式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液B.將小塊鉀放在坩堝中加熱進行鉀在空氣中的燃燒實驗C.用200mL量筒量取5.2mL稀硫酸D.用480mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、以乙炔與甲苯為主要原料,按下列路線合成一種香料W:(1)寫出實驗室制備乙炔的化學方程式___________。(2)反應①的反應試劑、條件是________,上述①~④反應中,屬于取代反應的是________。(3)寫出反應③的化學方程式_____________。(4)檢驗反應③是否發生的方法是_______。(5)寫出兩種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式______。a.能發生銀鏡反應b.苯環上的一溴代物有兩種18、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團的名稱為__________________和_____________________。(2)化合物E的結構簡式為__________________;由B→C的反應類型是____________。(3)寫出C→D的反應方程式____________________________________。(4)B的同分異構體有多種,其中同時滿足下列條件的有_____種。I.屬于芳香族化合物II.能發生銀鏡反應III.其核磁共振氫譜有5組波峰,且面積比為1:1:1:1:3(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖____(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:。19、抗爆劑的添加劑常用1,2-二溴乙烷。如圖為實驗室制備1,2-二溴乙烷的裝置圖,圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。相關數據列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚溴狀態無色液體無色液體無色液體紅棕色液體密度/g·cm-30.792.180.713.10沸點/℃78.5131.434.658.8熔點/℃-114.39.79-116.2-7.2水溶性混溶難溶微溶可溶(1)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導管是否發生堵塞,請寫出發生堵塞時瓶b中的現象:①_____________________________;如果實驗時d裝罝中導管堵塞,你認為可能的原因是②___________________________________;安全瓶b還可以起到的作用是③_______________________________________。(2)容器c、e中都盛有NaOH溶液,c中NaOH溶液的作用是_______________________。(3)某學生在做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過許多,如果裝罝的氣密性沒有問題,試分析可能的原因:________________________、_____________________________(寫出兩條即可)。(4)除去產物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質為________________,要進一步提純,下列操作中必需的是________________(填字母)。A.重結晶B.過濾C.萃取D.蒸餾(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻1,2-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是________________。20、(1)某課外小組設計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。請回答:①若用18O標記乙醇中的氧原子,則CH3CH218OH與乙酸反應的化學方程式是_____________。②球形干燥管C的作用是______________。③D中選用飽和碳酸鈉溶液的原因是_____________。④反應結束后D中的現象是_____________。⑤下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態的有_____________(填序號)。A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水B.單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸C.正反應的速率與逆反應的速率相等D.混合物中各物質的濃度不再變化(2)N-苯基苯甲酰胺()廣泛應用于藥物,可由苯甲酸()與苯胺()反應制得,由于原料活性低,可采用硅膠催化、微波加熱的方式,微波直接作用于分子,促進活性部位斷裂,可降低反應溫度。取得粗產品后經過洗滌—重結晶等,最終得到精制的成品。已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于熱乙醇,冷卻后易于結晶析出微溶下列說法不正確的是_____________(填字母編號)。A.反應時斷鍵位置為C—O鍵和N—H鍵B.洗滌粗產品用水比用乙醚效果更好C.產物可選用乙醇作為溶劑進行重結晶提純D.硅膠吸水,能使反應進行更完全21、核安全與放射性污染防治已引起世界核大國的廣泛重視。在爆炸的核電站周圍含有放射性物質碘一131和銫一137。碘—131—旦被人體吸入,可能會引發甲狀腺等疾病。(l)Cs(銫)的價電子的電子排布式為6s1,與銫同主族的前四周期(包括第四周期)的三種金屬元素X、Y、Z的電離能如下表元素代號XYZ第一電離能(kJ·mol-1)520496419上述三種元素X、Y、Z的元素符號分別為_________,基態Z原子的核外電子排布式為______,X形成的單質晶體中含有的化學鍵類型是_________________。(2)F與I同主族,BeF2與H2O都是由三個原子構成的共價化合物分子,二者分子中的中心原子Be和O的雜化方式分別為______、______,BeF2分子的立體構型是____________,H2O分子的立體構型是________________。(3)與碘同主族的氯具有很強的活潑性,能形成大量的含氯化合物。BC13分子中B—C1鍵的鍵角為__________________。(4)131I2晶體的晶胞結構如圖甲所示,該晶胞中含有____個131I2分子;KI的晶胞結構如圖乙所示,每個K+緊鄰______個I-。(5)KI晶體的密度為ρg?cm3,K和I的摩爾質量分別為MKg?mol-1和MIg?mol-1,原子半徑分別為rKpm和rIpm,阿伏加德羅常數值為NA,則KI晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】
同一個碳原子上的氫原子是相同的,同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的,具有對稱性結構的(類似于平面鏡成像中物體和像的關系)。據此,A.乙烷分子只有一種化學環境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個峰,選項A不選;B.甲醛分子只有一種化學環境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個峰,選項B不選;C.苯分子只有一種化學環境下的氫原子,核磁共振氫譜只有一個峰,選項C不選;D.甲苯分子有4種化學環境下的氫原子,核磁共振氫譜只有4個峰,選項D選;答案選D。2、D【解析】
A.CO2為直線形結構,結構對稱,正負電荷中心重疊為非極性分子,故A錯誤;B.BeCl2為直線型結構,結構對稱,正負電荷中心重疊,為非極性分子,故B錯誤;C.BBr3為平面正三角形結構,正負電荷中心重疊,為非極性分子,故C錯誤;D.COCl2分子中正負電荷中心不重合,為極性分子,故D正確;故答案為D。3、B【解析】
A項、二氧化硅是酸性氧化物,不能與鹽酸反應,故A錯誤;B項、鈉與硫酸銅溶液中水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應生成的氫氧化鈉與硫酸銅溶液反應生成氫氧化銅沉淀,氫氧化銅沉淀受熱分解生成氧化銅,故B正確;C項、銅為不活潑金屬,不能與鹽酸反應,故C錯誤;D項、碘單質的氧化性較弱,與鐵反應生成碘化亞鐵,故D錯誤;故選B。【點睛】鐵與氧化性較弱的碘、硫和氫離子等生成亞鐵離子是易錯點。4、B【解析】試題分析:某烴在定容密閉容器中與足量O2完全燃燒,若反應前后壓強不變(150℃),此烴分子式中氫原子個數為4,則有2n-2=4,解n=3,選B。考點:烴燃燒的規律。5、D【解析】A.mg結晶水合物A?H2O的物質的量為=mol,所以A的物質的量為mol,溶液溶液VmL,物質的量濃度c==mol/L,故A錯誤;B.mg該結晶水合物A?H2O中A的質量為mg×,形成溶液中溶劑水的質量為ng+mg×,令該溫度下,溶解度為Sg,則100g:Sg=(ng+mg×):mg×,解得S=,故B錯誤;C.mg該結晶水合物A?H2O中A的質量為mg×,溶液質量為(m+n)g,故溶液中A的質量分數=[mg×÷(m+n)g]×100%=×100%,故C錯誤;D.10gA投入到該飽和溶液中,不能溶解,析出A?H2O,析出的晶體大于10g,析出晶體大于10g,故D正確;故選D。點睛:本題考查溶液濃度計算,涉及溶解度、質量分數、物質的量濃度的計算與相互關系,屬于字母型計算,為易錯題目,注意對公式的理解與靈活運用。6、C【解析】
s能級最多可容納2個電子,p能級最多可容納6個電子;根據構造原理,電子總是從能量低的能層、能級到能量高的能層、能級依次排列,其中S2-是在S原子得到兩個電子后形成的穩定結構,所以S2-的電子排布式為1s22s22p63s23p6,答案選C。7、D【解析】
A.HF沸點高于HCl,是因為HF分子之間存在著氫鍵,故A錯誤;B.分子中每個原子最外層都達到8電子穩定結構的判斷公式是:化合價的絕對值+原子最外層電子數=8。在PCl5分子中P原子不符合8電子穩定結構公式,故B錯誤;C.可燃冰是甲烷的結晶水合物,碳的電負性較弱,不能形成氫鍵,故C錯誤;D.組成與結構相似,相對分子質量越大,分子間作用力越強,熔、沸點越高,所以S2Br2與S2Cl2的熔、沸點大小為:S2Br2>S2Cl2,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。【點睛】考查分子間的作用力。氫鍵是一種特殊的分子間作用力,它比化學鍵弱,比分子間作用力強;分子間作用力影響的是物質的熔沸點。8、D【解析】
A.在實際應用中可用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板,利用的是鐵離子的氧化性,與鐵比銅金屬性強無關系,A錯誤;B.H2S難電離,CuSO4溶液與H2S溶液反應的離子方程式為Cu2++H2S=CuS↓+2H+,B錯誤;C.銅銹的主要成分是堿式碳酸銅,用稀鹽酸除去銅銹的離子方程式為Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++CO2↑+3H2O,C錯誤;D.根據化學反應CuO+COCu+CO2可知其實驗現象為黑色固體變成紅色固體,D正確;答案選D。9、D【解析】分析:同溫同壓下,等體積的氣體的物質的量相同、氣體分子數相同,14N18O、13C18O分子都是雙原子分子,中子數都是17,分子14N18O、13C18O中質子數分別為15、14,中性分子質子數等于電子數,根據m=nM可知判斷二者質量不同,據此分析判斷。詳解:同溫同壓下,14N18O、13C18O等體積,二者物質的量相等、氣體分子數目相等,則14N18O、13C18O分子數目相等,二者摩爾質量不同,根據n=nM可知,二者質量不相等,14N18O、13C18O分子都是雙原子分子,中子數都是17,二者含有原子數目、中子數相等,14N18O、13C18O分子中質子數分別為15、14,中性分子質子數等于電子數,則二者互為電子數不相同,綜上分析可知,ABC錯誤,D正確,故選D。10、B【解析】
A.氧化劑是在氧化還原反應中,所含元素化合價降低的反應物。還原劑是在氧化還原反應中,所含元素化合價升高的反應物。和是否含氧元素無關,故A不選;B.氧化還原反應的特征是化合價的升降,實質就是電子的轉移,故B選;C.根據在水溶液中或熔融狀態下能否電離將化合物分為電解質和非電解質,與導電性無必然的聯系,故C不選;D.根據分散質顆粒直徑的大小,將分散系分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質顆粒直徑小于1nm,濁液中分散質顆粒直徑大于100nm,膠體中分散質顆粒直徑大于1nm小于100nm。故D不選。故選B。11、A【解析】
A.向偏鋁酸鈉溶液中滴加碳酸氫鈉溶液,因AlO2—結合氫離子能力比CO32-強,溶液中Al(OH)3白色沉淀生成,故A正確;B.Fe2+在酸性條件下能被NO3-氧化成Fe3+,則將硫酸酸化的雙氧水滴入硝酸亞鐵溶液中,溶液黃色,無法證明H2O2的氧化性比Fe3+強,故B錯誤;C.濃硫酸有強氧化性,可以被有還原性的乙醇還原為二氧化硫,且乙醇有揮發性,二氧化硫和乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色,則濃硫酸與乙醇共熱產生氣體Y,通入酸性高錳酸鉀溶液,溶液紫色褪去,未排除二氧化硫和乙醇的干擾,無法證明Y是純乙烯,故C錯誤;D.兩種難溶物的組成相似,在相同的條件下,Ksp小的先沉淀,則由現象可知,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),故D錯誤;故答案為A。12、B【解析】
A→B的反應,反應物總能量小于生成物總能量,反應吸熱;B→C的反應,反應物的總能量大于生成物總能量,反應為放熱反應,結合能量與焓變、物質的穩定性的關系可得結論。【詳解】A.A→B的反應為吸熱反應,B→C的反應為放熱反應,故A錯誤;B.物質的總能量越低,越穩定,所以三種化合物的穩定性順序:B<A<C,故B正確;C.加入催化劑,只改變反應的活化能,不改變反應熱,只提高反應速率,不改變平衡移動,因此不能提高轉化率,故C錯誤;D.整個反應的熱效應只與始態和終態有關,則△H=(E1-E2)-(E4-E3)=E1+E3-E2-E4,故D錯誤;答案選B。13、C【解析】
pH=1,即有大量的H+。【詳解】A.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—為紫色,且在酸性條件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反應,和H+也不反應,能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故選C。14、D【解析】本題考查化學實驗方案的評價。詳解:裝置①用于固體和液體反應生成氣體的裝置,實驗室制備少量氨氣可用濃氨水和生石灰,制備少量氧氣和用過氧化氫和二氧化錳來制備,都可以用該裝置,A正確;裝置②從a處加水至形成液面差,如左邊液面不發生變化,可證明氣密性良好,B正確;HCl氣體的密度比空氣大,應該用向上排空氣法收集,裝置③不能收集HCl,C正確;乙醇具有揮發性,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以酸性高錳酸鉀溶液褪色,不一定有乙烯生成,D錯誤。故選D。點睛:本題考查較為綜合,涉及NH3或O2的制取、氣密性的檢查、氣體收集以及反應機理驗證等實驗操作,綜合考查學生的實驗能力和化學知識的運用能力。15、B【解析】
根據取代反應的特點可知,1mol甲烷與一定量的氯氣充分混合,生成幾摩爾氯甲烷就消耗多幾摩爾的氯氣;然后根據生成的一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物質的量計算消耗氯氣的物質的量。【詳解】生成四種取代物的物質的量依次增大0.1mol,設生成的一氯甲烷的物質的量為a,則二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物質的量依次為a+0.1mol、a+0.2mol、a+0.3mol,根據碳原子守恒有a+a+0.1mol+a+0.2mol+a+0.3mol=1.6mol,解得a=0.25mol,因此二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳的物質的量依次為0.35mol、0.45mol、0.55mol,則消耗氯氣的總物質的量為:0.25mol+0.35mol×2+0.45mol×3+0.55mol×4=4.5mol,故選B。16、B【解析】
A.高錳酸鉀溶液具有強氧化性,能腐蝕橡膠,應該用酸式滴定管量取25.00mL高錳酸鉀溶液,A錯誤;B.鉀是固體,可以將小塊鉀放在坩堝中加熱進行鉀在空氣中的燃燒實驗,B正確;C.應該用10mL量筒量取5.2mL稀硫酸,C錯誤;D.沒有480mL的容量瓶,應該用500mL容量瓶配制480mL0.1mol·L-1NaHCO3溶液,D錯誤;答案選B。【點睛】選項D是解答的易錯點,注意用容量瓶配制一定體積的物質的量濃度溶液時只能配制與容量瓶規格相對應的一定體積的溶液,不能配制任意體積的溶液。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯氣、光照①②④取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱煮沸,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發生、、【解析】
由C的結構及反應④為酯化反應可知,A為CH3COOH,C為,則反應①為與氯氣光照下發生取代反應,生成B為,反應②為鹵代烴的水解反應,反應③為醇的催化氧化反應,【詳解】(1)實驗室用碳化鈣和水反應制備乙炔,化學方程式。答案為:;(2)根據上述分析,反應①的反應試劑為氯氣,條件是光照,上述①~④反應中,屬于取代反應的是
①②④,故答案為:①②④;(3)反應③為與氧氣在催化劑作用下發生氧化反應生成,化學方程式為。答案為:;(4)檢驗反應③是否發生的方法是:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發生,故答案為:取樣,滴加新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有磚紅色沉淀生成,可證明反應③已經發生;(5)的同分異構體滿足a.能發生銀鏡反應,含?CHO;b.苯環上的一溴代物有兩種,苯環上有2種H,則2個取代基位于對位,符合條件的結構簡式為、、等,答案為:、、。18、羰基(酮基)溴原子取代反應10【解析】考查了有機物的合成、有機反應類型、限制條件同分異構體書寫、官能團的結構與性質的相關知識。(1)化合物D()中所含官能團的名稱為羰基(酮基)和溴原子;(2)對比D、F結構與E的分子式,可知D中-Br被-CN取代生成E,則E的結構簡式為:;對比B、C結構簡式可知,B中-Cl為苯基取代生成C,同時還生成HCl,由B→C的反應類型是取代反應;(3)比C、D的結構可知,C中甲基上H原子被Br原子取代生成D,屬于取代反應,故其反應方程式為:;(4)屬于芳香族化合物說明含有苯環,能發生銀鏡反應,說明分子結構中存在醛基;分子中含有其核磁共振氫譜有5組波峰,說明分子結構中存在5種不同化學環境的氫原子,且面積比為1:1:1:1:3,說明苯環側鏈上含有3個,根據定二移一原則,即、、、、、、、、、共有10種同分異構體;(5)甲苯與Br2/PCl3發生取代反應生成,與NaCN發生取代反應生成,再根據①NaOH/②HCl得到,與NaOH的水溶液加熱發生取代反應生成,最后與在濃硫酸的作用下生成。其合成路線流程圖為:。點睛:本題的難點是同分異構體的書寫,特別是有限制條件的同分異構體的書寫,如本題中的同分異構體的書寫需要根據限定條件寫出的零部件,再進行組裝并進行定二移一的原則進行書寫。19、b中長直玻璃管內液柱上升過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝罝d中凝固防止倒吸吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體濃硫酸將部分乙醇氧化;發生副反應生成乙醚;乙醇揮發;乙烯流速過快,未完全發生加成反應乙醚D液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發【解析】
(1)當d堵塞時,氣體不暢通,則在b中氣體產生的壓強將水壓入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;1,2-二溴乙烷的凝固點較低(9.79℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;b為安全瓶,還能夠防止倒吸;
(2)c中盛氫氧化鈉液,其作用是洗滌乙烯;除去其中含有的雜質(CO2、SO2等);
(3)根據乙烯與溴反應的利用率減少的可能原因進行解答;
(4)根據反應2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O可知,溴乙烷產物中還會含有雜質乙醚;1,2一二溴乙烷與乙醚互溶,可以根據它們的沸點不同通過蒸餾方法分離;
(5)根據1,2一二溴乙烷、液溴在水在溶解度不大,且密度大于水進行解答。【詳解】(1)根據大氣壓強原理,試管d發生堵塞時,b中壓強的逐漸增大會導致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出;根據表中數據可知,1,2-二溴乙烷的沸點為9.79℃,若過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固會堵塞導管d;b裝置具有夠防止倒吸的作用,
故答案為b中長直玻璃管內有一段液柱上升;過度冷卻,產品1,2-二溴乙烷在裝置d中凝固;防止倒吸;
(2)氫氧化鈉可以和制取乙烯中產生的雜質氣體二氧化碳和二氧化硫發生反應,防止造成污染,
故答案為吸收乙烯氣體中含有的CO2、SO2等酸性氣體;
(3)當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正常情況下超過許多的原因可能是乙烯發生(或通過液溴)速度過快,導致大部分乙烯沒有和溴發生反應;此外實驗過程中,乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170℃會導致副反應的發生和副產物的生成,
故答案為濃硫酸將部分乙醇氧化;發生副反應生成乙醚;乙烯流速過快,未完全發生加成反應;乙醇揮發;(4)在制取1,2一二溴乙烷的過程中還會有副產物乙醚生成;除去1,2一二溴乙烷中的乙醚,可以通過蒸餾的方法將二者分離,所以D正確,
故答案為乙醚;D;
(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管內,則此時冷水除了能起到冷卻1,2一二溴乙烷的作用外,由于Br2、1,2-二溴乙烷的密度大于水,還可以起到液封Br2及1,2-二溴乙烷的作用,
故答案為液封Br2和1,2-二溴乙烷,防止它們揮發。【點睛】本題考查了溴乙烷的制取方法,注意掌握溴乙烷的制取原理、反應裝置選擇及除雜、提純方法,試題有利于培養學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識解決實際問題的能力。20、CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O防止倒吸、冷凝中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層溶液分層,上層為無色油狀有香味的液體CDB【解析】
(1)①羧酸與醇發生的酯化反應中,羧酸中的羧基提供-OH,醇中的-OH提供-H,相互結合生成水,其它基團相互結合生成酯,同時該反應可逆,若用18O標記乙醇中的氧原子,反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;故答案為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O;②圓底燒瓶受熱不均,球形干燥管的管口伸入液面下可能發生倒吸,球形干燥管體積大,可以防止倒吸,同時起冷凝作用;故答案為:防止倒吸、冷凝;③用飽和碳酸鈉溶液來收集酯的作用是:溶解掉乙醇,反應掉乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,故答案為:中和乙酸并吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度、有利于分層;④乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,溶液分層,上層為無色油狀有香味的液體;故答案為:溶液分層,上層
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