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文檔簡介

2025屆河南省南陽市歪子鎮中學高二化學第二學期期末考試試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列實驗操作正確的是()A.用稀硫酸和鋅粒制取H2時,加幾滴Cu(NO3)2溶液以加快反應速率B.向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,證明H2SO3的酸性強于HClOC.用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度,選擇甲基橙為指示劑D.將Cu與濃硫酸反應后的混合物先冷卻,再向其中加入冷水以驗證生成的Cu2+2、下列說法正確的是A.從性質的角度分類,SO2和NO2都屬于酸性氧化物B.從在水中是否發生電離的角度,SO2和NO2都屬于電解質C.從元素化合價的角度分類,SO2和NO2都既可作氧化劑又可作還原劑D.從對大氣及環境影響和顏色的角度,SO2和NO2都是大氣污染物,都是有色氣體3、某反應由兩步反應ABC構成,反應過程中的能量變化曲線如圖(E1、E3表示兩反應的活化能)。下列有關敘述正確的是A.兩步反應均為放熱反應B.整個反應的ΔH=E1-E2+E3-E4C.加入催化劑可以改變反應的焓變D.三種物質所含能量由高到低依次為:A、B、C4、下列分子既不存在s-pσ鍵,也不存在p-pπ鍵的是()A.HCl B.HF C.SO2 D.SCl25、下列說法正確的是A.BCl3和PCl3中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構B.所有共價化合物熔化時需克服微粒間的作用力類型都相同C.NaHSO4晶體熔融時,離子鍵被破壞,共價鍵不受影響D.NH3和CO2兩種分子中,每個原子的最外層都具有8電子穩定結構6、下列物質因水解而使溶液顯堿性的是A.KOH B.Ba(NO3))2 C.NH4Cl D.Na2CO37、同分異構現象是有機物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH8、根據價層電子對互斥模型,判斷下列分子或者離子的空間構型不是三角錐形的是()A.PCl3B.HCHOC.H3O+D.PH39、下面有關晶體的敘述中,不正確的是A.氯化銫晶體中,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl-B.SiO2晶體為空間網狀結構,由共價鍵形成的原子環中,最小的環上有12個原子C.干冰晶體中,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子D.金屬銅屬于六方最密堆積結構,金屬鎂屬于面心立方最密堆積結構10、某同學通過如下流程制備氧化亞銅:已知CuCl難溶于水和稀硫酸:Cu2O+2H+==Cu2++Cu+H2O下列說法不正確的是A.步驟②SO2可用Na2SO3替換B.步驟③中為防止CuCl被氧化,可用SO2水溶液洗滌C.步驟④發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-=Cu2O+2Cl-+H2OD.如果Cu2O試樣中混有CuCl和CuO雜質,用足量稀硫酸與Cu2O試樣充分反應,根據反應前、后固體質量可計算試樣純度11、下列說法中,正確的是()A.有機物屬于芳香烴,含有兩種官能團B.按系統命名法,化合物(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)2的名稱為2,3,5,6﹣四甲基庚烷C.既屬于酚類又屬于羧酸類D.2﹣甲基﹣3﹣丁烯的命名錯誤原因是選錯了主鏈12、磷酸亞鐵鋰(LiIFePO4)電池(如圖所示)是新能源汽車的動力電池之一。M電極是金屬鋰和碳的復合材料(碳作為金屬鋰的載體),電解質為一種能傳導Li+的高分子材料,隔膜只允許Li+通過,電池的總反應為LixC6+Li1-xFePO4LiFePO4+6C。下列說法正確的是A.放電時,Li+向M電極移動B.充電時電路中每通過0.5mol電子,就有36g碳和金屬鋰復合在一起C.放電時,M電極的電極反應為D.充電時,N電極的電極反應為LiFePO4-xe-=xLi++Li1-xFePO413、NA為阿伏加德羅常數,下列說法正確的是()A.標準狀況下,11.2L的己烷所含的分子數為0.5NAB.28g乙烯所含共用電子對數目為4NAC.1mol羥基所含電子數為7NAD.現有乙烯、丙烯的混合氣體共14g,其原子數為3NA14、下列實驗事實不能用平衡移動原理解釋的是A.B.C.D.15、常溫下,下列物質的水溶液,其pH小于7的是A.Na2CO3B.NH4NO3C.Na2SO4D.KNO316、下面是關于中和滴定的實驗敘述,在橫線標明的操作中,有錯誤的是a.取25.00mL未知濃度的HCl溶液放入錐形瓶中;b.此瓶需事先用蒸餾水洗凈,并將該瓶用待測液潤洗過;c.加入幾滴酚酞作指示劑;d.取一支酸式滴定管,經蒸餾水洗凈;e.直接往其中注入標準NaOH溶液,進行滴定;f.一旦發現溶液由無色變成粉紅色,即停止滴定,記下數據。A.d、e、f B.b、d、e、f C.b、d、e D.b、c、e、f二、非選擇題(本題包括5小題)17、現有A、B、C、D、E、F六種有機物,它們的轉化關系如圖所示(圖中部分反應條件及生成物沒有全部寫出)。已知:液體B能發生銀鏡反應,氣體D的相對分子質量為28。(1)A、B、C的結構簡式分是_____、_____、_____。(2)B、C中所含官能團的名稱分別是_____、_____。(3)A到D的反應類型為_____。(4)C→A的反應條件是_____。(5)D→F反應的化學方程式是______________________________。(6)在一定的條件下,A與E反應可生成一種具有香味的物質。該反應的化學方程式是______________________________。18、有機物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5,可發生如下轉化已知B的相對分子質量為60,分子中只含一個甲基。C的結構可表示為:(其中:—X、—Y均為官能團)請回答下列問題:(1)官能團-X的名稱為____,反應③的類型為____;(2)根據系統命名法,B的名稱為____,高聚物E的鏈節為____;(3)A的結構簡式為____;(4)反應⑤的化學方程式為____;(5)C有多種同分異構體,其中符合下列要求的同分異構體共____種;i.含有苯環ii.能發生銀鏡反應iii.不能發生水解反應(6)從分子結構上看,A具有抗氧化作用的主要原因是____(填序號)。a含有苯環b含有羰基c含有酚羥基19、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進行如下實驗:請完成下列填空:(1)配制100mL0.1000mol/LNaOH標準溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復上述滴定操作2~3次,記錄數據如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.100030.0520.0020.100029.9520.0030.100028.2020.00①滴定達到終點的判斷是________,此時錐形瓶內溶液的pH為_____________。②根據上述數據,可計算出該鹽酸的濃度約為___________(保留四位有效數字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應采用操作__________,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液甲.乙.丙.④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成鹽酸濃度測定結果偏高的有_____A、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗B、錐形瓶水洗后未干燥C、滴定到終點讀數時發現滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液D、配制NaOH標準溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒E、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失20、鋁熱反應是鋁的一個重要性質,該性質用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(1)某校化學興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖甲)進行鋁熱反應,現象很壯觀。指明使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________________。(2)某同學用圖乙裝置進行鋁熱反應。取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,向其中滴加KSCN溶液,溶液未見紅色。為測定該實驗所得“鐵塊”中鐵元素含量,設計實驗流程如圖所示。幾種氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。①試劑A應選擇________,試劑B應選擇_______(填序號)。A.稀鹽酸B.氧化鐵C.H2O2溶液D.氨水②寫出反應Ⅱ的離子方程式____________________________。③設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4__________。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是_______。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,則該“鐵塊”的純度是_______。21、二氧化碳資源化利用是目前研究的熱點之一。(1)二氧化碳可用于重整天然氣制合成氣(CO和H2)。①已知下列熱化學方程式:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ/mol,CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165kJ/mol,則反應CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)的△H=____kJ/mol。②最近我國學者采用電催化方法用CO2重整CH4制取合成氣,裝置如圖所示。裝置工作時,陽極的電極反應式為________。(2)由二氧化碳合成VCB(鋰電池電解質的添加劑)的實驗流程如下,已知EC、VCB核磁共振氫譜均只有一組峰,均含五元環狀結構,EC能水解生成乙二醇。VCB的結構簡式為_________。(3)乙烷直接熱解脫氫和CO2氧化乙烷脫氫的相關化學方程式及平衡轉化率與溫度的關系如下:(I)乙烷直接熱解脫氫:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)△H1(Ⅱ)CO2氧化乙烷脫氫:C2H6(g)+CO2(g)C2H4(g)+CO(g)+H2O(g)△H2①反應(I)的△H1=____kJ/mol(填數值,相關鍵能數據如下表)?;瘜W鍵C-CC=CC-HH-H鍵能/kJ·mol-1347.7615413.4436.0②反應(Ⅱ)乙烷平衡轉化率比反應(I)的大,其原因是______(從平衡移動角度說明)。③有學者研究納米Cr2O3催化CO2氧化乙烷脫氫,通過XPS測定催化劑表面僅存在Cr6+和Cr3+,從而說明催化反應歷程為:C2H6(g)→C2H4(g)+H2(g),______和_______(用方程式表示,不必注明反應條件)。④在三個容積相同的恒容密閉容器中,溫度及起始時投料如下表所示,三個容器均只發生反應:C2H6(g)C2H4(g)+H2(g)。溫度及投料方式(如下表所示),測得反應的相關數據如下:容器1容器2容器3反應溫度T/K600600500反應物投入量1molC2H62molC2H4+2molH21molC2H6平衡時v正(C2H4)/mol/(L·s)v1v2v3平衡時c(C2H4)/mol/Lc1c2c3平衡常數KK1K2K3下列說法正確的是_______(填標號)。A.K1=K2,v1<v2B.K1<K3,v1<v3C.v2>v3,c2>2c3D.c2+c3<3c1

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A、稀硫酸中滴入Cu(NO3)2溶液會產生硝酸,硝酸與鋅反應不產生H2,選項A錯誤;B、向Ca(ClO)2溶液中通入SO2氣體,發生氧化還原反應,而不是利用強酸制弱酸的原理,不能證明H2SO3的酸性強于HClO,選項B錯誤;C、用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液,滴定終點時,碳酸氫鈉完全反應生成氯化鈉、二氧化碳和水,此時溶液顯酸性,應該選擇遇酸變色的甲基橙為指示劑,選項C正確;D、由于濃硫酸與銅反應后的溶液中水很少,不能使Cu2+在溶液中呈藍色,且濃硫酸的密度大,溶于水稀釋時放出大量的熱,所以要將反應后的混合物冷卻,再慢慢倒入盛水的燒杯中,即可觀察到溶液呈藍色,證明有Cu2+生成,選項D錯誤;答案選C。2、C【解析】

A.SO2屬于酸性氧化物,NO2不屬于酸性氧化物,A項錯誤;B.SO2和NO2均屬于非電解質,他們在水中并不會電離,熔融狀態也不會電離,B項錯誤;C.SO2中的S元素屬于中間價態,NO2中的N元素也屬于中間價態,所以都既可作氧化劑,也可作還原劑,C項正確;D.SO2是無色氣體,NO2才有顏色,D項錯誤;答案選C。3、B【解析】

A.A→B的反應為吸熱反應,B→C的反應為放熱反應,故A錯誤;

B.整個反應中△H=E1-E2+E3-E4,故B正確;C.加入催化劑,只改變反應的活化能,不改變反應熱,也不影響反應的焓變,故C錯誤;D.物質的總能量越低,越穩定,所以三種化合物的穩定性順序:B<A<C,故D錯誤;

綜上所述,本題正確答案:B。【點睛】反應物的能量大于生成物能量的反應為放熱反應,反之為吸熱反應;能量越低,物質越穩定,結合能量的高低解答該題;催化劑能改變反應速率,但不能改變反應的焓變以及產率。4、D【解析】

共價鍵是兩個原子軌道以“頭碰頭”或“肩并肩”重疊形成的,s和p軌道以“頭碰頭”重疊可形成s-pσ鍵,p軌道之間以“頭碰頭”重疊可形成p-pσ鍵,p軌道之間以“肩并肩”重疊可形成p-pπ鍵?!驹斀狻緼項、HCl分子中存在s-pσ鍵,故A錯誤;B項、HF分子中存在s-pσ鍵,故B錯誤;C項、SO2分子中存在p-pσ鍵和p-pπ鍵,故C錯誤;D項、SCl2分子中只存在p-pσ鍵,故D正確;故選D?!军c睛】本題考查共價鍵的類型,把握σ鍵、π鍵的形成方式為解答的關鍵。5、C【解析】

A.如果中心原子價電子數+其化合價的絕對值=8,則該分子中所有原子都達到8電子穩定結構,但氫化物除外,PCl3分子中P原子價電子數是5,其化合價為+3,所以為8,則該分子中所有原子都具有8電子結構;而BCl3分子中B原子最外層電子數是3、其化合價為+3,所以該分子中并不是所有原子都達到8電子結構,選項A錯誤;B、二氧化碳和二氧化硅均為共價化合物,干冰是分子晶體,而石英晶體是原子晶體,而熔化時需克服微粒間的作用力分別是分子間作用力和共價鍵,選項B錯誤;C、NaHSO4晶體溶于水時,電離產生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,所以NaHSO4晶體溶于水時,離子鍵被破壞,共價鍵也被破壞,選項C正確;D、NH3和CO2兩種分子中,氫原子只達到2電子穩定結構,其他每個原子的最外層都具有8電子穩定結構,選項D錯誤。答案選C。6、D【解析】

A.KOH屬于強堿,不水解,故A不符合題意;B.Ba(NO3)2屬于強酸強堿鹽,不能電離出弱根離子,所以不能發生水解,故B不符合題意;C.NH4Cl屬于強酸弱堿鹽,電離出弱根離子NH4+,發生水解后溶液顯酸性,故C不符合題意;D.Na2CO3屬于弱酸強堿鹽,能電離出弱根離子CO32-,能發生水解后顯堿性,故D符合題意;故答案:D。【點睛】根據水解規律進行判斷。有弱才水解,無弱不水解,誰強顯誰性,同強顯中性。7、B【解析】

同分異構體是分子式相同,結構不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構體的是(CH3)3COH,故B正確。

故選B?!军c睛】同分異構體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結構,分子式相同,結構不同,這樣的化合物互為同分異構體。8、B【解析】

根據價層電子對互斥理論確定其空間構型,價層電子對數=σ鍵個數+12(a-xb)【詳解】A.三氯化磷分子中,價層電子對數=3+12(5-3×1)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構型是三角錐型,故A不符合;B.甲醛分子中,價層電子對數=3+12(4-2×1-1×2)=4,且不含孤電子對,所以其空間構型是平面三角形,故B符合;C.水合氫離子中,價層電子對數=3+12(6-1-3×1)=4,且含有一個孤電子對,所以其空間構型是三角錐型,故C不符合;D.PH3分子中,價層電子對數=3+12(5-3×1)=4【點睛】本題考查了分子或離子的空間構型的判斷,注意孤電子對的計算公式中各個字母代表的含義。本題的易錯點為B,要注意孤電子對的計算公式的靈活運用。9、D【解析】

A.CsCl的晶胞結構為,每個Cs+周圍緊鄰8個Cl-,A正確;B.SiO2晶體為空間網狀結構,1個Si原子連有4個O原子,1個O原子周圍連有2個Si硅原子,由共價鍵形成的原子環中,最小的環上有12個原子,B正確;C.干冰的晶胞結構為,每個CO2分子周圍緊鄰12個CO2分子,C正確;D.金屬銅屬于面心立方最密堆積結構,金屬鎂屬于六方最密堆積結構,D錯誤;故合理選項為D。10、D【解析】

堿式碳酸銅溶于過量的稀鹽酸,得到CuCl2溶液,向此溶液中通入SO2,利用SO2的還原性將Cu2+還原生成CuCl白色沉淀,將過濾后的CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,據此解答?!驹斀狻緼.Na2SO3有還原性,則步驟②還原Cu2+,可用Na2SO3替換SO2,A正確;B.CuCl易被空氣中的氧氣氧化,用還原性的SO2的水溶液洗滌,可達防氧化的目的,B正確;C.CuCl與NaOH溶液混合加熱得磚紅色沉淀Cu2O,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知發生反應的離子方程式為2CuCl+2OH-Cu2O+2Cl-+H2O,C正確;D.CuCl也不溶于水和稀硫酸,Cu2O溶于稀硫酸生成不溶于的Cu,則過濾后所得濾渣為Cu和CuCl的混合物,無法計算出樣品中Cu2O的質量,即無法計算樣品純度,D錯誤;答案選D。【點睛】本題以制備Cu2O為載體,涉及反應原理的理解與應用,掌握氧化還原反應的理論和離子方程式的書寫方法是解題關鍵,注意題干中已知信息的靈活應用,題目難度中等。11、B【解析】試題分析:A.苯環不是官能團,只有一種官能團,A項錯誤;B.取代基的位次和最小,選最長的碳鏈為主鏈,符合烷烴命名規則,B項正確;C.分子中不含苯環,不是酚類,既屬于醇類又屬于羧酸,C項錯誤;D.從距離雙鍵最近的一端命名,應為3-甲基-丁烯,該命名選錯了官能團的位置,D項錯誤;答案選B??键c:考查有機物的系統命名法。有機物的分類與官能團等知識。12、D【解析】

原電池中Li電極失電子,作電池的負極;LiFePO4得電子作電池的正極;【詳解】A.放電時,原電池內部陽離子向正極移動,即Li+向N極移動,A錯誤;B.充電時電路中每通過0.5mol電子,則有0.5molLi生成,就有36/xg碳和金屬鋰復合在一起,B錯誤;C.放電時,C的化合價未變,Li失電子生成鋰離子,M電極的電極反應為LixC-xe-=xLi++6C,C錯誤;D.充電時,N電極的電極反應為LiFePO4-xe-=xLi++Li1-xFePO4,D正確;答案為D?!军c睛】原電池放電時,內電路中陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;充電時為電解池。13、D【解析】

A.標準狀況下,己烷為液體不能使用氣體摩爾體積計算,故A錯誤;B.28g乙烯的物質的量n=28g28g/mol=1mol,1個乙烯分子中含有4個C-H鍵和1個C=C鍵,共含有6個共用電子對,故1乙烯含有6mol共用電子對,故B錯誤;C.1個羥基含有9個電子,1mol羥基所含電子數為9NA,故C錯誤;D.乙烯、丙烯的最簡式均為CH2,1個CH2含有3個原子,乙烯、丙烯的混合氣體共14g,含有CH2的物質的量為1mol,其原子數為3

NA,故D正確;故選【點睛】本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵。本題的易錯點為A,注意標況下己烷為液體。14、C【解析】

A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動原理解釋,A不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時電離是吸熱過程,溫度升高向電離方向移動,水的離子積增大,可以用平衡移動原理解釋,B不合題意;C.加二氧化錳可以加快過氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發生移動,不能用平衡移動原理解釋,C符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動原理解釋,D不合題意;答案選C。15、B【解析】試題分析:Na2CO3是強堿弱酸鹽,水解顯堿性,NH4NO3強酸弱堿鹽水解溶液顯酸性;Na2SO4強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性,KNO3強酸強堿鹽,不水解,溶液顯中性,,選B??键c:鹽類水解和溶液酸堿性。16、B【解析】

a.先用蒸餾水洗凈錐形瓶,再放入HCl溶液,確保HCl沒有意外損失,是為了保證實驗結果準確,故a正確;b.若錐形瓶用待測液洗過,必有一部分殘留在瓶中,再加入25mL待測液,則實際瓶內的待測液大于25mL,故b錯誤;c.酚酞溶液在酸性溶液中無色,在堿性溶液中呈紅色,用酚酞溶液作酸堿指示劑,在中和反應中可指示反應到達終點,顏色變化明顯,便于觀察,故c正確;d.待測液為鹽酸,則需用堿來測定,應為:取一支堿式滴定管,經蒸餾水洗凈,故d錯誤;e.用蒸餾水洗凈的滴定管內會殘留有H2O,若直接加入標準NaOH溶液,則使標準NaOH溶液被稀釋,濃度變小,所以堿式滴定管應先用標準NaOH溶液潤洗,故e錯誤;f.發現溶液由無色變淺紅色后,不能立即停止滴定,若30秒內溶液不褪色,才能停止滴定,故f錯誤;綜上分析,b、d、e、f均錯誤;故選B?!军c睛】本題考查酸堿中和滴定,側重于對實驗操作的考查,從儀器的使用到滴定終點的判斷等,考查比較詳細,盡管題目難度不大,但卻很容易出錯,中和滴定實驗步驟、指示劑的選擇、實驗注意事項等都是重要考查點,要注意實驗的細節,養成嚴謹的學習習慣,并從原理上弄明白原因,例如:為了使實驗結果更準確,實驗儀器都得洗滌干凈,錐形瓶不用待測液潤洗,因為錐形瓶內是否有蒸餾水并不影響待測液中的溶質,若潤洗了反而增加了溶質;滴定管必須用標準液潤洗,否則滴定管內殘留的蒸餾水會稀釋標準液。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CH2OHCH3CHOCH3CH2Br醛基溴原子消去反應NaOH的水溶液,加熱CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解析】

A在濃硫酸、170℃條件下反應生成D,D的相對分子質量是28,則D的結構簡式為CH2=CH2,所以A是乙醇,其結構簡式為:CH3CH2OH,A發生氧化反應生成B,B能發生銀鏡反應,則B的結構簡式為CH3CHO,B被氧化生成E,E能與碳酸氫鈉溶液反應,說明E中含有羧基,則E的結構簡式為CH3COOH,乙烯和HBr發生加成反應生成C,C的結構簡式為CH3CH2Br,乙烯發生加聚反應生成聚乙烯F,為常用塑料,其結構簡式為,結合物質的結構和性質解答?!驹斀狻浚?)通過以上分析知,A的結構簡式為CH3CH2OH,B的結構簡式為CH3CHO,C的結構簡式為CH3CH2Br,故答案為CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br;(2)B為乙醛,含有醛基,C為CH3CH2Br,含有的官能團為溴原子,故答案為醛基;溴原子;(3)乙醇在濃硫酸作用下發生消去反應生成乙烯,故答案為消去反應;(4)在加熱條件下,CH3CH2Br和氫氧化鈉的水溶液發生取代反應生成CH3CH2OH,故答案為NaOH的水溶液,加熱;(5)在催化劑條件下,乙烯發生加聚反應生成聚乙烯,反應方程式為,故答案為;(6)乙醇和乙酸反應生成有香味的乙酸乙酯,方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。18、羧基消去反應1-丙醇3c【解析】

A(C10H12O5)在NaOH水溶液條件下發生水解反應并酸化得到B與C,則A中含有酯基,其中B的相對分子質量為60,分子中只含一個甲基,能在濃硫酸的作用下發生消去反應,則B為CH3CH2CH2OH,B發生消去反應得到D,D為CH3CH═CH2,D發生加聚反應得到高分子化合物E,E為;C中O原子個數為5,C能與碳酸氫鈉溶液反應得到氣體,則C含有-COOH,能與氯化鐵溶液發生顯色反應,則C中含有酚羥基,C的結構可表示為(其中:-X、-Y均為官能團),根據C中氧原子個數知,C為,可推知A為,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,C為,則官能團-X為羧基,反應③為CH3CH2CH2OH發生消去反應生成CH3CH═CH2,故答案為:羧基;消去反應;(2)根據上述分析,B為CH3CH2CH2OH,根據醇的系統命名法,B的名稱為1-丙醇,CH3CH═CH2發生加聚反應得到高分子化合物E為,高聚物E的鏈節為,故答案為:1-丙醇;;(3)根據上述分析,A的結構簡式為,故答案為:;(4)反應⑤的化學方程式為+NaHCO3→+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3→+CO2↑+H2O;(5)C為,C的同分異構體符合下列條件:i.含有苯環;ii.能發生銀鏡反應,說明含有醛基;iii.不能發生水解反應,說明不含酯基,則符合要求的結構簡式如下:、、,共3種,故答案為:3;(6)由于苯酚在空氣中易被氧化,A分子中有酚羥基,因此A具有抗氧化作用,故答案為:c?!军c睛】正確判斷A的結構是解題的關鍵。本題的易錯點為(5),要注意性質條件下同分異構體的書寫,和限制條件的解讀,本題中需要按照一定的順序書寫苯環上的羥基和醛基,才能不重復不遺漏。19、滴入最后一滴NaOH標準溶液,錐形瓶中溶液由無色變成淺紅色,且30s不褪色8.2~10.00.1500mol/L丙CDE【解析】

①用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液顯堿性,結合酚酞的性質分析解答;②根據c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿)計算;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內,只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出;④根據c(待測)=分析誤差。【詳解】①在用氫氧化鈉溶液滴定鹽酸的實驗中,選用酚酞作指示劑時,當滴入最后一滴NaOH溶液時,溶液顏色恰好由無色變為(淺)紅色,且半分鐘內不褪色,說明達到了滴定終點;酚酞的變色范圍是8.2~10,所以滴定終點時溶液pH為8.2~10;故答案為:滴入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內不褪色;8.2~10;②根據表格數據可知,第三次實驗誤差較大,刪去,根據c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿),消耗的V[NaOH(aq)]=mL=30.00mL,則該鹽酸的濃度為:=0.15mol/L,故答案為:0.15mol/L;③堿式滴定管的氣泡通常在橡皮管內,只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡排出,圖示丙操作合理,故答案為:丙;④A.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,會導致鹽酸濃度偏低,需要NaOH體積偏小,測定值偏低,故A錯誤;B.錐形瓶水洗后直接裝待測液,錐形瓶中HCl的物質的量不變,消耗的NaOH的量不變,對實驗無影響,故B錯誤;C、滴定到終點讀數時發現滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液,導致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故C正確;D、配制NaOH標準溶液時,移液后未洗滌燒杯和玻璃棒,導致氫氧化鈉溶液的濃度偏小,消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故D正確;E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會導致消耗的NaOH體積偏大,測定值偏高,故E正確;故答案為:CDE。20、引發鋁熱反應CD2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O足量稀硫酸;幾滴(少量)高錳酸鉀溶液;溶液紫紅色未褪去連續兩次灼燒質量相差不大于0.1g84.0%【解析】

(1)根據鋁熱反應需要高溫條件分析解答。(2)取反應后的“鐵塊”溶于鹽酸,生成鐵鹽或亞鐵鹽、鎂離子和鋁離子,根據離子的性質結合流程圖分析解答?!驹斀狻浚?)使用鎂條和氯酸鉀的目的是點燃鎂條燃燒放熱促進氯酸鉀分解生成氯化鉀和氧氣,起到高溫引發鋁熱反應的目的,即使用鎂條和氯酸鉀的目的是引發鋁熱反應。(2)①根據表格可知,要使鐵元素完全沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀,需要將亞鐵離子轉化為鐵離子,又因為不能引入新雜質,所以需要加入雙氧水,然后調節4≤pH<4.2即可將鐵離子沉淀而鋁離子和鎂離子不沉淀。調節pH時不能用氧化鐵,因為會引入鐵元素,因此試劑A應選擇雙氧水,試劑B應選擇氨水,答案選C和D。②反應Ⅱ是雙氧水氧化亞鐵離子,反應的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O。③氧化鐵溶于酸生成鐵離子,四氧化三鐵溶于酸生成鐵離子和亞鐵離子,因此要設計簡單實驗證明M的成分是Fe2O3而非Fe3O4只需要證明溶液中含有亞鐵離子即可,所以實驗方案為取少量M固體于試管中,向其中加入足量稀硫酸,固體完全溶解,溶液呈棕黃色,繼續向上層溶液中滴加幾滴少量高錳酸鉀溶液,振蕩觀察紫紅色溶液未褪去,說明不含有亞鐵離子。④上述實驗應灼燒至M質量不變,則能證明M質量不變的標志是連續兩次灼燒質量相差不大于0.1g。⑤若最終紅色粉未M的質量為12.0g,即氧化鐵是12.0g,物質的量是12.0g÷160g/mol=0.075mol,所以鐵元素的質量是0.075mol×2×56g/mol=8.4g,則該“鐵塊”的純度是8.4g/10g×100%=84.0%。21、+247CH4+O2--2e-=CO+2H2+123.5反應Ⅱ相當于反應Ⅰ中乙烷熱解的產物H2,與CO2進一步發生反應:CO2+H2CO+H2O,降低了反應Ⅰ中生成物H2的濃度,使平衡向生成乙烯的方向移動3CO2+Cr2O3=2CrO3+3CO2CrO3+3H2=Cr2O3+3H2OAD【解析】

(1)根據蓋斯定律,將已知的兩個熱

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