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文檔簡介
2025屆河南省周口市博惠中學高一下化學期末復習檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、為了證明液溴與苯發生的反應是取代反應,有如圖所示裝置。則裝置A中盛有的物質是A.水 B.NaOH溶液 C.CCl4 D.NaI溶液2、短周期元素的離子aXm+、bYn+、cZn﹣和dWm﹣具有相同的電子層結構,若m>n,下列敘述正確的是()①元素的原子序數:a>b>c>d②a﹣b=n﹣m③原子半徑:X>Y>Z>W④離子半徑:Yn+>Xm+>Wm﹣>Zn﹣⑤簡單陰離子的還原性:W>ZA.①②③B.①⑤C.①③④⑤D.②③④⑤3、下列敘述正確的是A.IA族元素都是金屬元素B.在第三周期主族元素中Na的原子半徑最大C.焰色反應是一種復雜的化學變化D.堿金屬元素的化合物焰色反應均顯黃色4、已知NH3、HCl極易溶于水,Cl2能溶于水。下列各裝置不能達到實驗目的是A.利用①吸收多余的氨氣B.裝置②可用于除去CO2中的HClC.裝置③可用于干燥氨氣D.裝置④可用于排空氣法收集H2、CO2、Cl2、HCl等氣體5、已知:①2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1②2CH3OH(l)+3O2(g)===2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=-1452kJ·mol-1③H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1則下列說法正確的是A.H2(g)的燃燒熱為571.6kJ·mol-1B.H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1C.同質量的H2(g)和CH3OH(l)完全燃燒,H2(g)放出的熱量多D.2molH2(g)在足量氧氣中完全燃燒生成氣態水放出熱量大于571.6kJ6、已知反應:①Cl2+2KBr===2KCl+Br2,②KClO3+6HCl===3Cl2+KCl+3H2O,③2KBrO3+Cl2===Br2+2KClO3,下列說法正確的是()A.上述三個反應都有單質生成,所以都是置換反應B.氧化性由強到弱順序為KBrO3>KClO3>Cl2>Br2C.反應②中還原劑與氧化劑的物質的量之比為6∶1D.③中lmol還原劑反應則氧化劑得到電子的物質的量為2mol7、下列說法中正確的是A.干冰、鹽酸都是電解質B.Na2O2、Fe2O3、CaO既屬于堿性氧化物,又屬于離子化合物C.有單質參加或有單質生成的反應不一定屬于氧化還原反應D.根據是否具有丁達爾效應,可將分散系分為溶液、濁液和膠體8、下列元素不屬于第三周期的是A.溴 B.硫 C.磷 D.鈉9、一定條件下,在體積為10L的固定容器中發生反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH<0,反應過程如圖所示。下列說法正確的是()A.t1min時正、逆反應速率相等B.X曲線表示NH3的物質的量隨時間變化的關系C.0~8min,H2的平均反應速率v(H2)=0.09mol·L-1·min-1D.10~12min,N2的平均反應速率v(N2)=0.25mol·L-1·min-110、下列微粒的空間構型為平面三角形的是A.H3O+ B.SO32- C.PCl3 D.BF311、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應中,下列表示該反應速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/(L·min)B.v(B)=0.4mol/(L·min)C.v(C)=1.5×10-2mol/(L·s)D.v(D)=1.0mol/(L·min)12、中華優秀傳統文化涉及到很多的化學知識。下列有關說法正確的是()A.在“火樹銀花合,星橋鐵鎖開”中,星橋鐵鎖開涉及到化學變化B.古劍沈盧“以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多斷折”,劑鋼的熔點低于純鐵C.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,這種對青蒿素的提取方法屬于化學變化D.“至于礬現五色之形,硫為群石之將,皆變化于烈火”,其中的礬指的是高價金屬硫化物13、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是A.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫B.H2、I2、HI混合氣體加壓后顏色變深C.紅棕色的NO2加壓后顏色先變深再變淺D.工業上生產硫酸的過程中使用過量的空氣,以提高二氧化硫的利用率14、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子的最外層電子數是其內層電子總數的3倍,Y原子的最外層只有2個電子,Z單質可制成半導體材料,W與X屬于同一主族。下列敘述不正確的是()A.X元素可以與W元素形成XW2和XW3兩種化合物B.Y元素的單質一定條件下可以與O2、N2、CO2反應C.Z原子的最外層電子數為4,形成化合物時一般為+4價D.X與Y、Z與W都屬于同一周期15、一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生反應:NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),下列能說明反應達到反應限度的是A.體系壓強保持不變 B.混合氣體顏色保持不變C.SO3和NO的體積比保持不變 D.每消耗1molSO3的同時生成1molNO216、X、Y、Z、W為原子序數依次增大的短周期主族元素,X是最外層只有一個電子的非金屬元素,Y是地殼中含量最高的元素,W的原子序數是Y的2倍,X、Y、Z、W的最外層電子數之和為15。下列說法正確的是A.X和Y只能形成一種化合物B.簡單離子半徑:W2->Y2->Z2+C.簡單氣態氫化物的熱穩定性:W>YD.WY2、ZY中化學鍵類型相同17、下列敘述正確的是A.同位素是不同核素,物理、化學性質完全相同B.16O2和18O2互稱為同素異形體C.40K和40Ca原子中的質子數和中子數都相等D.任何原子或離子的組成中都含有質子18、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)的分子結構相似,如右圖,則硼氮苯的二氯取代物B2N3H4Cl2的同分異構的數目為()A.3B.4C.5D.619、海水中有著豐富的化學資源?僅通過物理方法就能從海水中獲得的物質是()A.淡水B.氯氣C.燒堿D.碘20、下列化學用語的書寫正確的是()A.氯原子的結構示意圖:B.含有6個質子和8個中子的碳元素的核素符號:68CC.氯化鎂的電子式:D.用電子式表示氯化氫的形成過程:21、已知一定條件下斷裂或形成某些化學鍵的能量關系如下表:斷裂或形成的化學鍵能量數據斷裂1molH2分子中的化學鍵吸收能量436kJ斷裂1molCl2分子中的化學鍵吸收能量243kJ形成1molHCl分子中的化學鍵釋放能量431kJ對于反應:H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g),下列說法正確的是A.該反應的反應熱ΔH>0B.生成1molHCl時反應放熱431kJC.氫氣分子中的化學鍵比氯氣分子中的化學鍵更牢固D.相同條件下,氫氣分子具有的能量高于氯氣分子具有的能量22、X、Y、Z是周期表中相鄰的三種短周期元素,X和Y同周期,Y和Z同主族,三種元素原子的最外層電子數之和為17,核內質子數之和為31,則X、Y、Z是()A.Mg、Al、Si B.Li、Be、Mg C.N、O、S D.P、S、O二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如圖所示,A、B、C、D位于連續的四個主族,D、E的質子數和是20。DABCE回答下列問題:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名稱是_______。(2)A元素與氧元素形成的原子個數比是1:1的化合物的化學式是_______,該化合物含有的化學鍵類型是_______。(3)B原子結構示意圖是_______,從原子結構角度分析,B比C活潑性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金屬性強的理由是_______(用化學方程式表示)。(5)A、B、C、D離子半徑由大到小的順序是_________(填寫離子符號)。(6)將B、C的單質壓成薄片用導線連接后浸入稀硫酸中,能量主要轉化方式是_________,正極反應式是_________。24、(12分)雙草酸酯(CPPO)是冷光源發光材料的主要成分,合成路線設計如下:已知:①②+HCl(1)CH2=CH2的結構式為___________。反應①的反應類型是___________。(2)常溫下A是無色有特殊香味的液體,與金屬Na反應產生氣體。A中官能團的名稱是___________。(3)反應物B的結構簡式為___________。(4)下列關于CPPO的說法中,正確的是___________。a.1個CPPO分子中含10個H原子b.CPPO在一定條件下能發生水解反應c.合成CPPO過程中的反應②③都屬于取代反應(5)草酸(HOOC-COOH)與乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學方程式為___________。(6)已知鹵代烴性質:R-X+NaOHR-OH+NaX(R=烷基,X=Br-或I-)。請用幾個化學方程式表示由CH2=CH2合成E的過程。___________________25、(12分)以下為工業從海水中提取液溴的流程圖:(1)當進行步驟①時,應關閉活塞_______,打開活塞____________。已知:溴的沸點為59℃,微溶于水,有毒性。某同學利用下圖裝置進行步驟①至步驟④的實驗,請回答:(2)步驟②中可根據_____________現象,簡單判斷熱空氣的流速。(3)步驟③中簡單判斷反應完全的依據是_____________。(4)步驟⑤用下圖裝置進行蒸餾。裝置C中直接加熱不合理,應改為______,蒸餾時冷凝水應從______端進入(填“e”或“f”),F的作用是________。26、(10分)甘氨酸亞鐵(NH2CH2COO)2Fe可廣泛用于缺鐵性貧血的預防和治療。某學習小組欲利用硫酸亞鐵溶液與甘氨酸反應制備甘氨酸亞鐵,實驗過程如下:步驟1制備FeCO3:將100mL0.1mol·L-1FeSO4溶液與100mL0.2mol·L-1NH4HCO3溶液混合,反應結束后過濾并洗滌沉淀。步驟2制備(NH2CH2COO)2Fe:實驗裝置如圖,將步驟1得到的沉淀裝入儀器B,利用裝置A產生的CO2,將裝置中空氣排凈后,逐滴滴入甘氨酸溶液,直至沉淀全部溶解,并稍過量。步驟3提純(NH2CH2COO)2Fe:反應結束后過濾,將濾液蒸發濃縮,加入乙醇,過濾、干燥得到產品。⑴固體X是______,儀器C的名稱是______。⑵碳酸氫鈉溶液的作用是______。⑶步驟1中,FeSO4溶液與NH4HCO3溶液混合時可觀察到有白色沉淀和無色無味氣體生成。該反應的化學方程式為______。⑷步驟1中,檢驗FeCO3沉淀已洗凈的操作是______。⑸步驟2中當觀察到現象是______時,可以開始滴加甘氨酸。27、(12分)實驗室需要配制0.50mol·L-1NaCl溶液480mL。按下列操作步驟填上適當的文字,使整個操作完整。⑴選擇儀器。完成本實驗必須用到的儀器有:托盤天平(帶砝碼,最小砝碼為5g)、量筒、藥匙、燒杯、玻璃棒、____________、膠頭滴管等以及等質量的兩片濾紙。⑵計算。配制該溶液需取NaCl晶體____________g。⑶稱量。稱量過程中NaCl晶體應放于天平的____________(填“左盤”或“右盤”)。稱量完畢,將藥品倒入燒杯中。⑷溶解、冷卻。該步實驗中需要使用玻璃棒,目的是________________________。⑸移液、洗滌。在移液時應使用玻璃棒引流,需要洗滌燒杯2~3次是為了____________________________________。⑹定容。向容量瓶中加水至液面接近刻度線____________處,改用膠頭滴管加水,使溶液凹液面與刻度線相切。若定容時俯視容量瓶的刻度線會導致所配溶液的濃度____________(填“偏高”、“偏低”或“”“不變”);溶解攪拌時有液體濺出,會導致所配溶液的濃度____________(同上)。⑺搖勻、裝瓶。28、(14分)(1)地下鋼管連接鎂塊是金屬防腐措施中的________________________法。(2)鉛及其化合物可用于蓄電池,耐酸設備及X射線防護材料等。回答下列問題:①鉛是碳的同族元素,比碳多4個電子層。鉛在元素周期表的位置為_______________________;鉛的最高價氧化物對應水化物的酸性比碳酸的_______(填“強”或“弱”)。②PbO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體,反應的化學方程式為___________________________。③鉛蓄電池放電時的正極反應式為__________________________________________,當電路中有2mol電子轉移時,理論上兩電極質量變化的差為_______g。(3)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見下圖,石墨Ⅰ為電池的________極;該電池在使用過程中石墨Ⅰ電極上生成氧化物Y,其電極反應式為__________________。29、(10分)鉀長石(K2Al2Si6O16)通常也稱正長石,主要用于生產玻璃、陶瓷制品,還可用于制取鉀肥。某學習小組以鉀長石為主要原料,從中提取氧化鋁、碳酸鉀等物質,工藝流程如下:回答以下問題:(1)請以氧化物組成的形式表示鉀長石的化學式為_____________(2)煅燒過程后,鉀長石中的硅元素以______________(填化學式)的形式存在于浸出渣中;已知鉀元素和鋁元素在Na2CO3作用下轉化為可溶性的KAlO2和NaAlO2,寫出Al2O3與Na2CO3反應生成NaAlO2的化學方程式______________________________。(3)“浸取”過程中,需要將鉀長石由塊狀固體粉碎為較小顆粒,其目的是___________(4)“轉化”時加入NaOH溶液的作用是_________________________(用離子方程式表示)(5)此工藝中可以循環利用的主要物質是___________、___________和水。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
苯和液溴發生取代反應,生成的是溴苯和HBr,如果發生的是加成反應,則沒有HBr生成,故想要驗證該反應是不是取代反應,只需要檢驗是否有HBr生成即可。題中使用了AgNO3溶液,則該溶液是想通過有AgBr生成來檢驗HBr,則A的作用是除去揮發出的Br2,以避免對HBr的檢驗產生干擾?!驹斀狻緼.Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,HBr在A中被吸收,Br2進入到AgNO3溶液中并與AgNO3溶液反應,與實驗的思路不符合,故A錯誤;B.HBr、Br2都能被NaOH溶液吸收,AgNO3溶液中無明顯現象,故B錯誤;C.Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,故HBr可以進入到AgNO3溶液中并發生反應,生成AgBr沉淀,符合實驗設計的思路,故C正確;D.HBr、Br2都會被NaI溶液吸收,故D錯誤;故選C。2、B【解析】分析:短周期元素的離子aXm+、bYn+、cZn﹣和dWm﹣具有相同的電子層結構,則a-m=b-n=c+n=d+m,若m>n,則原子序數大小順序是:a>b>c>d,結合離子所得電荷可知,X、Y為金屬元素,Z、W為非金屬元素,且X、Y位于Z和W的下一周期。結合元素周期律解答該題。詳解:①由上述分析可知,元素的原子序數為a>b>c>d,正確;②由a-m=b-n可知,a-b=n+m,錯誤;③同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:Y>X>W>Z,錯誤;④核電荷數越大離子半徑越小,則離子半徑:Wm->Zn->Yn+>Xm+,錯誤;⑤非金屬性越強,相應陰離子的還原性越弱,非金屬性Z>W,則簡單陰離子的還原性:W>Z,正確。答案選B點睛:本題考查結構性質位置關系應用,為高頻考點,側重考查學生的分析能力,關鍵明確元素在周期表中的相對位置,注意對元素周期律的理解掌握,難度中等。3、B【解析】
A.IA族元素除了H元素以外都是金屬元素,選項A錯誤;B.同周期從左到右原子半徑依次減小,故在第三周期主族元素中Na的原子半徑最大,選項B正確;C.焰色反應焰色反應只是高溫激發原子核內層電子至激發態,沒有生成新物質,是物理變化,選項C錯誤;D.堿金屬元素的化合物焰色反應不全是黃色,鈉的焰色反應為黃色,鉀的焰色反應為紫色,選項D錯誤;答案選B。4、B【解析】
A、氨氣極易溶于水,可用水吸收,但需要采用倒扣漏斗防止倒吸,故A正確;B、CO2和HCl都可以與氫氧化鈉反應,故B錯誤;C、氨氣為堿性氣體,可以堿性干燥劑堿石灰干燥氨氣,故C正確;D、氫氣的密度小于空氣,短進長出的方式連接,即為下排空氣法收集,CO2、Cl2、HCl的密度比空氣大,可長進短出的方式連接,即為上排空氣法收集,故D正確;故選B。5、C【解析】
A.燃燒熱中可燃物為1mol,由2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ?mol-1可知H2(g)的燃燒熱為285.8kJ?mol-1,故A錯誤;B.反應中有硫酸鋇沉淀生成,放出熱量大于57.3
kJ,則H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)═BaSO4(s)+H2O(l)△H<-57.3
kJ?mol-1,故B錯誤;C.令H2(g)和CH3OH(l)的質量都為1g,則1g氫氣燃燒放熱為××571.6=142.45kJ,1gCH3OH燃燒放熱為××1452=22.68kJ,所以H2(g)放出的熱量多,故C正確;D.液態水轉化為氣態水,需要吸收熱量,則2
mol
H2完全燃燒生成氣態水放出的熱量小于
571.6kJ,故D錯誤;答案選C。6、B【解析】
A、②中沒有單質參加反應,故不是置換反應,A錯誤;B、根據氧化劑的氧化性強于氧化產物的氧化性,得出①中Cl2>Br2,②中KClO3>Cl2,③中KBrO3>KClO3,因此氧化性由強到弱順序為KBrO3>KClO3>Cl2>Br2KBrO3,B正確;C、②中只有5分子的HCl做還原劑,反應②中還原劑與氧化劑的物質的量之比為5∶1,C錯誤;D、③中還原劑是Cl2、Cl2變為KClO3化合價改變了5,1分子Cl2反應轉移電子為10個,因此③中lmol還原劑反應則氧化劑得到電子的物質的量為10mol,D錯誤。答案選B。【點睛】選項C是解答的易錯點,注意氧化還原反應中,以元素相鄰價態間的轉化最易;同種元素不同價態之間若發生反應,元素的化合價只靠近而不交叉;同種元素相鄰價態間不發生氧化還原反應。7、C【解析】A、二冰是二氧化碳,屬于非電解質,鹽酸是氯化氫的水溶液,屬于混合物,既不是電解質也不是非電解質,選項A錯誤;B、Na2O2不屬于堿性氧化物,選項B錯誤;C、有單質參加或有單質生成的反應不一定屬于氧化還原反應,如3O2=2O3,選項C正確;D、根據分散系微粒直徑的大小,將分散系分為溶液、膠體和濁液,不是根據否具有丁達爾現象,選項D錯誤。答案選C。8、A【解析】
第三周期,從左到右,元素依次是鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯、氬,不包含溴,故答案選A。9、B【解析】
A.由圖知,t1min時,只是X和Y的物質的量相等,t1后物質的量還在改變,沒有達到平衡狀態,正、逆反應速率不相等,故A錯誤;B.根據圖像,X、Y的物質的量變化比為2:3,所以Y表示H2的物質的量隨時間的變化關系,X表示NH3的物質的量隨時間的變化關系,故B正確;C.0~8min,H2的平均反應速率(H2)=0.01125mol·L-1·min-1,故C錯誤;D.10~12min,NH3的物質的量變化是0.1mol,N2的物質的量變化是0.05mol,N2的平均反應速率(N2)=0.0025mol·L-1·min-1,故D錯誤;選B。【點睛】本題要主考查了化學反應速率和化學平衡移動,注意物質的量變化比等于系數比,反應速率用單位時間內濃度的變化表示,不是用物質的量變化表示。10、D【解析】
A.H3O+中心原子采取sp3雜化,有1個雜化軌道被孤對電子占據,所以分子空間構型為三角錐形,故A錯誤;B.SO32-中心原子S有3個σ鍵,孤電子對數為(6+2-3×2)/2=1,空間構型為三角錐形,故B錯誤;C.PCl3中心原子P有3個σ鍵,孤電子對數為=1,空間構型為三角錐形,故C錯誤;D.BF3中心原子為B,含有3個σ鍵,孤電子對數為=0,空間構型為平面三角形,故D正確。綜上所述,本題正確答案為D。11、B【解析】分析:本題考查的速率的大小比較,注意反應速率的單位要統一。詳解:將各物質的反應速率都轉化為同一種物質的速率,且單位統一。都轉化為D的反應速率。A.1mol/(L·min);B.1.6mol/(L·min);C.1.2mol/(L·min);D.1.0mol/(L·min)。故B的反應速率最快,故選B。12、B【解析】
A.在“火樹銀花合,星橋鐵索開”中,星橋鐵鎖開的意思是城門的鐵鎖打開了,沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.劍刃硬度要大,所以用碳鐵合金,合金的熔點一般低于成分金屬的熔點,因此劑鋼的熔點低于純鐵,故B正確;C.對青蒿素的提取屬于萃取,屬于物理變化,故C錯誤;D.礬是金屬(如銅、鐵、鋅)的硫酸鹽,不是金屬硫化物,故D錯誤;答案選B。13、B【解析】
如果改變影響平衡的1個條件,平衡就向能夠減弱這種改變的方向進行,中這就是勒夏特列原理,該原理適用于所有的平衡體系。【詳解】A、開啟啤酒瓶后,越強減小,氣體的溶解度減小,因此瓶中馬上泛起大量泡沫,A可以用勒夏特列原理解釋;B、反應H2+I22HI是體積不變的可逆反應,因此H2、I2、HI混合氣體加壓后平衡不移動,但單質碘的濃度增大,因此顏色變深,B不能用勒夏特列原理解釋;C、NO2存在平衡關系2NO2N2O4,因此紅棕色的NO2加壓后平衡向正反應方向移動,所以顏色先變深再變淺,C可以用勒夏特列原理解釋;D、SO2與氧氣反應的方程式為2SO2+O22SO3,增大氧氣的濃度平衡向正反應方向移動,因此SO2的轉化率增大,D可以用勒夏特列原理解釋.答案選B。14、D【解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子的最外層電子數是其內層電子總數的3倍,X有2個電子層,最外層電子數為6,故X為O元素,W與X屬于同一主族,故W為S元素,Y原子的最外層只有2個電子,原子序數大于O元素,故Y處于第三周期,故Y為Mg元素,Z單質可制成半導體材料,Z為Si元素;A.X為氧,W為硫,可以形成二氧化硫和三氧化硫兩種化合物,故A正確;B.Y為鎂,其單質一定條件下可以與O2、N2、CO2反應,故B正確;C.Z為硅,其原子的最外層電子數為4,形成化合物時一般為+4價,故C正確;D.X為氧,在第2周期;Y為鎂,Z為硅,W為硫,在第3周期,故D錯誤,故選D。15、B【解析】
A.反應前后氣體的物質的量不變,恒溫恒容下,壓強始終不變,因此體系壓強保持不變,不能說明反應達到反應限度,故A錯誤;B.混合氣體顏色保持不變,說明二氧化氮的濃度不變,能夠說明反應達到反應限度,故B正確;C.根據方程式,SO3和NO的體積比始終為1∶1保持不變,因此不能說明反應達到反應限度,故C錯誤;D.每消耗1molSO3的同時生成1molNO2,均表示逆反應速率,反應始終按該比例關系進行,不能說明反應達到反應限度,故D錯誤;故選B?!军c睛】本題的易錯點為D,消耗SO3和生成NO2,均表示逆反應速率,每消耗1molSO3的同時消耗1molNO2時才能說明反應達到反應限度。16、B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X是最外層只有一個電子的非金屬元素,則X為H元素;Y是地殼中含量最高的元素,則Y為O元素;W的原子序數是Y的2倍,則W為S元素;Z最外層電子數之和為15-1-6-6=2,Z的原子序數大于氧、小于S,則Z為Mg。A.H和O可以形成H2O、H2O2,A錯誤;B.電子層結構相同的離子,核電荷數越大離子半徑越小,電子層越多離子半徑越大,故離子半徑:S2->O2->Mg2+,B正確;C.非金屬性W(S)<Y(O),故氫化物穩定性W(S)<Y(O),C錯誤;D.SO2含有共價鍵,MgO含有離子鍵,D錯誤,答案選B。17、D【解析】
A、同位素的不同核素,其核外電子數相同,電子層排布相同,最外層電子決定其化學性質,所以同位素的不同核素的化學性質相同,但物理性質不同,故A錯誤;B、16O2和18O2是氧氣的不同分子,屬于同種物質,不能稱為同素異形體,故B錯誤;C、40K中質子數是19,中子數是21;40Ca中質子數是20,中子數是20,故C錯誤;D、原子是由原子核和核外電子構成的,原子核由質子和中子構成,原子變成離子,變化的是核外電子,但核內質子不變,所以任何原子或離子的組成中都含有質子,故D正確;故選D。18、B【解析】苯的二氯取代物有鄰、間、對三種同分異構體,硼氮苯也應該有這三種同分異構體,但考慮苯環上的六個碳原子是完全相同的,而硼氮苯中,B、N是兩種不同的原子,所以間位上應有兩種不同的排列,所以一共有四種同分異構體,故選B。19、A【解析】A、淡水通過海水的蒸餾、冷凍法、電滲析法、離子交換法等物理方法得到,故A正確;B、電解飽和食鹽水得到氯氣,屬于化學方法,故B錯誤;C、通過電解飽和食鹽水得到燒堿,屬于化學方法,故C錯誤;D、海水中碘以化合物的形式存在,得到碘單質,通過化學方法,故D錯誤。20、C【解析】
A.Cl元素為17號元素,核外各層電子數為2、8、7,而不是2、8、8;氯原子的結構示意圖為,A項錯誤;B.含有6個質子和8個中子的碳元素的核素符號為146C,B項錯誤;C.氯化鎂是含有離子鍵的離子化合物,電子式為;C項正確;D.氯化氫是含有極性鍵的共價化合物,用電子式表示氯化氫的形成過程為,D項錯誤。本題答案選C。21、C【解析】
A.反應熱=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能;B.生成1molHCl時表示0.5molH2與0.5molCl2反應;C.化學鍵的鍵能越大,化學鍵的越牢固,物質越穩定;D.化學鍵的鍵能越大,物質具有的能量越低,物質越穩定;據此分析判斷?!驹斀狻緼.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)生成2molHCl,該反應的反應熱為△H=436kJ/mol+243kJ/mol-2×431kJ/mol=-183kJ/mol<0,故A錯誤;B.由A知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g),△H=-183kJ/mol,可知0.5molH2與0.5molCl2反應生成1molHCl放出的熱量為183kJ×12=91.5kJ,故B錯誤;C.斷裂1molH2分子中的化學鍵需吸收能量436kJ,斷裂1molCl2分子中的化學鍵,需吸收能量243kJ,則H-H鍵的鍵能大于Cl-Cl,氫氣分子中的化學鍵比氯氣分子中的化學鍵更牢固,故C正確;D.H2分子中的化學鍵鍵能為436kJ/mol,Cl2分子中的化學鍵鍵能為243kJ/mol,顯然相同條件下,氫氣穩定,具有的能量低,故D錯誤;故選【點睛】本題考查反應熱與焓變,本題注意物質的鍵能、總能量與物質的性質的關系,注意根據鍵能計算反應熱的方法。本題的易錯點為D,要注意化學鍵的鍵能越大,物質具有的能量越低,物質越穩定。22、C【解析】
A.Al、Si不是同一主族的元素;B.Li、Be、Mg最外層電子數之和為5,核內質子數之和為19;C.N、O、S在元素周期表中左右相鄰,且后兩都同在第VIA族,最外層電子數之和為17,核內質子數之和為31,符合題意;D.P、S、O最外層電子數之和為17,核內質子數之和為39。綜上所述,符合題意的是C,選C。二、非選擇題(共84分)23、第3周期ⅢA族硅Na2O2離子鍵和共價鍵鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化學能轉化為電能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E處于同主族,E的質子數比D多8,D、E的質子數之和為20,則D的質子數為6,E的質子數為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續的四個主族,結合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。根據元素周期律和相關化學用語作答。詳解:D、E處于同主族,E的質子數比D多8,D、E的質子數之和為20,則D的質子數為6,E的質子數為14,D為C元素,E為Si元素;A、B、C、D位于連續的四個主族,結合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A為Na元素,B為Mg元素,C為Al元素。(1)C為Al元素,Al原子核外有3個電子層,最外層電子數為3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E為Si元素,名稱為硅。(2)A為Na元素,Na元素與氧元素形成的原子個數比是1:1的化合物的化學式是Na2O2。Na2O2的電子式為,Na2O2中含有的化學鍵類型是離子鍵和共價鍵。(3)B為Mg,Mg的核電荷數為12,Mg原子核外有12個電子,Mg原子結構示意圖為。B(Mg)比C(Al)活潑性大的原因是:鎂原子半徑大于鋁,鎂原子核對最外層電子的吸引力小,容易失去最外層電子。(4)可通過H2CO3(H2CO3為碳元素的最高價含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3為硅元素的最高價含氧酸)的酸性強說明元素D(C)比元素E(Si)的非金屬性強,根據“強酸制弱酸”的復分解反應規律,相應的化學方程式為CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的離子分別是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,這四種離子具有相同的電子層結構,根據“序大徑小”,四種離子半徑由大到小的順序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)將Mg、Al的單質壓成薄片用導線連接后浸入稀硫酸中構成原電池,原電池中能量主要轉化方式是化學能轉化為電能。由于Mg比Al活潑,Mg為負極,Al為正極,負極電極反應式為Mg-2e-=Mg2+,正極電極反應式為2H++2e-=H2↑。24、加成反應羥基bcCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O【解析】
由有機物轉化關系可知,乙烯與HBr發生加成反應生成CH3CH2Br,CH3CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成CH3CH2OH,則A為CH3CH2OH;在濃硫酸作用下,CH3CH2OH與共熱發生酯化反應生成,則B為,D為;乙烯與溴水發生加成反應生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH發生催化氧化反應生成OHC-CHO,則E為OHC-CHO;OHC-CHO發生發生催化氧化反應生成HOOC-COOH,HOOC-COOH發生信息①反應生成,則G為;一定條件下,和發生信息②反應生成?!驹斀狻浚?)CH2=CH2的結構式為;反應①為乙烯與HBr發生加成反應生成CH3CH2Br,故答案為;加成反應;(2)CH3CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成CH3CH2OH,則A為CH3CH2OH,官能團為羥基,故答案為羥基;(3)由轉化關系可知,在濃硫酸作用下,CH3CH2OH與共熱發生酯化反應生成,則B為,D為,故答案為;(4)a、由CPPO得結構簡式為可知,分子中含有12個氫原子,故錯誤;b、由CPPO得結構簡式可知分子中含有的官能團為氯原子和酯基,氯原子和酯基在一定條件下均能發生水解反應,故正確;c、反應②為在濃硫酸作用下,CH3CH2OH與共熱發生酯化反應生成,反應③為一定條件下,和發生取代反應生成,故正確;bc正確,故答案為bc;(5)草酸與乙二醇在一定條件下發生縮聚反應生成和水,反應的化學方程式為,故答案為;(6)由CH2=CH2合成E的過程為乙烯與溴水發生加成反應生成BrCH2CH2Br,反應的化學方程式為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氫氧化鈉溶液中加熱發生水解反應生成HOCH2CH2OH,反應的化學方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH發生催化氧化反應生成OHC-CHO,反應的化學方程式為HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O,故答案為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O?!军c睛】由雙草酸酯的結構簡式,結合信息,運用逆推法確定D為,G為是解題的突破口。25、bdacA中氣泡冒出的個數(或快慢)B中溶液橙色剛好褪去水浴加熱f吸收溴蒸氣,防止污染空氣【解析】
由流程圖可知,向濃縮海水中通入氯氣,氯氣與海水中溴離子發生置換反應得到溴與水的混合物,利用熱的空氣吹出溴單質,得到粗溴,向粗溴溶液中通入二氧化硫,二氧化硫與溴單質發生氧化還原反應得到含有溴化氫和硫酸的吸收液,再向吸收液中通入氯氣,氯氣與溴化氫發生置換反應得到溴與水的混合物,蒸餾溴與水的混合物得到液溴?!驹斀狻浚?)進行步驟①的目的是通入氯氣,氯氣與海水中溴離子發生置換反應得到溴與水的混合物,實驗時應關閉bd,打開ac,進行反應和尾氣處理,故答案為:bd;ac;(2)步驟②是通入熱空氣把生成的溴單質趕到裝置B得到粗溴溶液,和通入的二氧化硫發生氧化還原反應,實驗時關閉ac,打開bd,依據A中玻璃管產生氣泡的快慢判斷熱空氣的流速,故答案為:A中玻璃管產生氣泡的快慢;(3)步驟③中是二氧化硫與溴單質發生氧化還原反應得到含有溴化氫和硫酸,溴水褪色,則簡單判斷反應完全的依據是B中溶液橙色剛好褪去,故答案為:B中溶液橙色剛好褪去;(4)蒸餾時,因溴的沸點低于水的沸點,為使燒瓶均勻受熱,避免溫度過高,裝置C中加熱方式應改為水浴加熱;為增強冷凝效果,冷凝管中的水應從下口f進入;因溴易揮發,有毒,裝置F中氫氧化鈉溶液的作用是吸收溴蒸氣,防止污染空氣,故答案為:水浴加熱;f;吸收溴蒸氣,防止污染空氣。【點睛】本題考查化學工藝流程,側重于分析、實驗能力的考查,注意海水提取溴的原理理解和流程分析判斷,注意實驗過程和實驗需注意問題是分析是解題關鍵。26、CaCO3(碳酸鈣)分液漏斗除去產生的二氧化碳中混有的氯化氫FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O取最后的洗滌濾液,向其中滴入足量鹽酸,再滴加氯化鋇溶液,若無明顯現象,則沉淀已洗凈澄清石灰水中有較多沉淀生成(澄清石灰水變渾濁)【解析】
(1)裝置A用于產生CO2,長頸漏斗中盛有鹽酸,則試管內多孔隔板的上方應放置碳酸鹽,為能夠控制裝置A中的反應,該碳酸鹽應難溶于水,因此X為CaCO3(碳酸鈣),儀器C為分液漏斗。答案為:CaCO3(碳酸鈣);分液漏斗。⑵由于鹽酸具有揮發性,從A中產生的二氧化碳氣體中混有少量氯化氫氣體,為保證不妨礙實驗,應用飽和碳酸氫鈉除去氯化氫氣體;答案為:除去產生的二氧化碳中混有的氯化氫。⑶步驟1中,FeSO4溶液與NH4HCO3溶液混合時,亞鐵離子與碳酸氫根離子發生反應,生成碳酸亞鐵白色沉淀和無色無味二氧化碳氣體,該反應的化學方程式為FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O。答案為:FeSO4+2NH4HCO3=FeCO3↓+(NH4)2SO4+CO2↑+H2O。⑷取最后的洗滌濾液,向其中滴入足量鹽酸,再滴加氯化鋇溶液,若無明顯現象,則沉淀已洗凈;答案為:取最后的洗滌濾液,向其中滴入足量鹽酸,再滴加氯化鋇溶液,若無明顯現象,則沉淀已洗凈。⑸實驗過程中通入二氧化碳氣體是為了防止裝置中含有的空氣將二價鐵氧化,當尾部的澄清石灰水變渾濁,產生較多的沉淀時,說明裝置中的空氣排盡,可以滴加甘氨酸與碳酸亞鐵反應;答案為:澄清石灰水中有較多沉淀生成(澄清石灰水變渾濁)。27、500mL容量瓶14.6左盤攪拌,加速NaCl溶解保證溶質全部轉入容量瓶中1~2cm偏高偏低【解析】
(1)根據配制溶液的步驟是計算、稱量、溶解、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;⑵根據m=cVM計算NaCl的質量;⑶根據托盤天平的使用方法回答;⑷溶解時用玻璃棒攪拌可以加速溶解;⑸洗滌燒杯2~3次,可以保證溶質全部移入容量瓶中;⑹根據定容操作的方法回答;根據實驗操作的規范性分析誤差;【詳解】(1)移液、定容需要容量瓶,根據容量瓶的規格,配制480mL0.50mol·L-1的NaCl溶液,必須用500mL的容量瓶;(2)用500mL的容量瓶,配制溶液的體積是500mL,m(NaCl)=0.50mol·L-1×0.5L×58.5g·mol-1≈14.6g;⑶根據托盤天平的使用方法,稱量過程
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