江蘇省蘇州蘇州星海中學2025屆化學高一下期末達標檢測試題含解析_第1頁
江蘇省蘇州蘇州星海中學2025屆化學高一下期末達標檢測試題含解析_第2頁
江蘇省蘇州蘇州星海中學2025屆化學高一下期末達標檢測試題含解析_第3頁
江蘇省蘇州蘇州星海中學2025屆化學高一下期末達標檢測試題含解析_第4頁
江蘇省蘇州蘇州星海中學2025屆化學高一下期末達標檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩14頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

江蘇省蘇州蘇州星海中學2025屆化學高一下期末達標檢測試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質屬于共價化合物的是A.CaOB.CO2C.C60D.NaCl2、在恒溫密閉容器中進行反應N2(g)+O2(g)=2NO(g),下列反應措施能加快反應速率的是A.縮小體積使壓強增大 B.壓強不變,充入N2使體積增大C.體積不變,充入He使壓強增大 D.壓強不變,充入He使體積增大3、C4H9Cl的所有同分異構體數目為A.1B.2C.3D.44、模擬石油深加工合成CH2=CHCOOCH2CH3(丙烯酸乙酯)等物質的過程如下:請回答下列問題:(1)A能催熟水果,則A的名稱為___________。(2)B的結構簡式為___________。(3)苯生成硝基苯的反應類型為___________。(4)石蠟油分解生成丙烯的同時,還會生成一種烷烴,該烷烴有______種同分異構體。(5)寫出由丙烯酸生成丙烯酸乙酯的化學方程式________________________。5、下列實驗現象預測正確的是()A.實驗Ⅰ:振蕩后靜置,上層溶液顏色保持不變B.實驗Ⅱ:酸性KMnO4溶液中出現氣泡,且顏色逐漸褪去C.實驗Ⅲ:微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產生,廣口瓶內始終保持無色D.實驗Ⅳ:滴入FeCl3后,可形成帶電的膠體,該分散系導電能力增強6、碘()可用于醫學放射的貝塔射線破壞甲狀腺濾泡或殺死癌細胞而達到治療甲亢、甲狀腺癌和甲狀腺癌轉移灶的目的。下列關于的說法正確的是A.質子數為53B.中子數為131C.質量數為184D.核外電子數為787、分子式為C4H10O的有機物,其同分異構體共有(不考慮手性異構)A.2種 B.4種 C.6種 D.7種8、下列說法正確的是A.形成離子鍵的陰陽離子間只存在靜電吸引力B.HF、HCl、HBr、HI的熱穩定性和還原性均依次減弱C.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強D.元素周期律是元素原子核外電子排布周期性變化的結果9、下列說法中錯誤的是()A.甲烷與乙烯共lmol,完全燃燒后生成2molH2OB.光照下,異丁烷與Cl2發生取代反應生成的一氯代物有2種C.乙烯可以用作生產食品包裝材料的原料D.乙酸分子中含有碳氧雙鍵,所以它能使溴水褪色10、在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯.有關物質的沸點、熔點如表:下列說法不正確的是()A.該反應屬于取代反應B.甲苯的沸點高于144℃C.用蒸餾的方法可將苯從反應所得產物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結晶的方法可將對二甲苯分離出來11、下列物質中,不能由金屬跟非金屬單質直接化合而成的是A.Fe3O4 B.Na2O2 C.Mg3N2 D.FeCl212、關于電解食鹽水溶液,下列說法正確的是A.電解時在陽極得到氯氣 B.電解時在陰極得到金屬鈉C.電解時在正極得到氯氣 D.電解時在負極得到氫氣13、不能作為判斷硫、氯兩種元素非金屬性強弱的依據是A.單質氧化性的強弱 B.單質與氫氣化合的難易C.單質沸點的高低 D.最高價氧化物對應的水化物酸性的強弱14、對于10%H2O2的分解反應,下列措施能減慢其化學反應速率的是()A.加入MnO2B.加水稀釋C.加熱D.加入30%H2O215、汽車的啟動電源常用鉛蓄電池,其放電時的原電池反應:根據此反應判斷,下列敘述中正確的是A.Pb是正極B.得電子,被氧化C.電池放電時,溶液的酸性增強D.負極反應是16、主族元素的陽離子和陰離子都具有稀有氣體元素原子的結構特征,陽離子比陰離子少兩個電子層的離子化合物是A.MgCl2 B.NaBr C.HCl D.NaI17、下列過程中能量的轉化與圖示吻合的是A.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應 B.C與CO2(g)反應C.酸堿中和反應 D.斷開H2中的H-H鍵18、迄今為止,煤、石油和天然氣等化石能源仍然是人類使用的主要能源。下列有關煤、石油、天然氣等資源的說法正確的是A.石油裂解可以得到汽油,這種汽油是一種純凈物B.煤的氣化就是將煤在高溫條件由固態轉化為氣態的變化過程C.天然氣是一種清潔的化石燃料D.煤就是碳19、下列說法不正確的是①共價化合物含共價鍵,也可能含離子鍵②H2CO3酸性<H2SO3酸性,故非金屬性C<S③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物④由非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物⑤熔融狀態能導電的物質是離子化合物⑥由分子組成的化合物中一定存在共價鍵A.①③⑤B.②④⑥C.①②④⑥D.①③⑤⑥20、下列化學用語的書寫,正確的是()A.氯原子的結構示意圖:B.乙烯的結構式:CH2=CH2C.氯化鎂的電子式:D.乙酸的分子式:CH3COOH21、隔絕空氣加熱至500℃時綠礬(硫酸亞鐵晶體)能完全分解,某化學小組為探究分解產物的成分,選用下圖所示裝置進行實驗(夾持裝置略),A中固體完全分解后變為紅棕色粉末。下列說法不正確的是A.所選用裝置的正確連接順序為A-C-E-D-BB.E裝置是用來檢驗SO3,則X可以是硝酸酸化的硝酸鋇溶液C.可選用酸性KMnO4溶液檢驗A裝置中殘留固體是否為Fe2O3D.該反應的化學方程式可能是2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O22、已知下表均烷烴分子的化學式,且它們的一氯取代物只有一種。則第6項烷烴分子的化學式為()123456……CH4C2H6C5Hl2C8H18C17H36……A.C16H34 B.C17H36 C.C26H54 D.C27H56二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯在一定條件下能發生下列轉化,回答下列問題:(1)反應①的反應類型是__________;物質C中所含官能團的名稱是__________。(2)分別寫出②、④反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示):__________、__________。(3)實驗室制取乙酸乙酯的裝置如下圖所示。能完成本實驗的裝置是__________(填“甲”、“乙”或“丙”),試管B內盛放的液體是__________。24、(12分)該表是元素周期表中的一部分:族周期IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA02①②③3④⑤⑥⑦⑧⑨⑩4???回答下列問題:(1)⑦是____________,原子半徑最大的是____________。(填元素符號或化學式,下同)(2)⑧⑨??四種元素形成的簡單離子,半徑由大到小的順序是________。(3)上述元素中,最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是____________,堿性最強的化合物的電子式____________。(4)用電子式表示⑤和⑨組成的化合物的形成過程____________。(5)①和氫元素形成的化合物很多,其中C2H6可用于形成燃料電池,若用NaOH作電解質溶液,寫出該燃料電池的負極反應方程式____________。(6)CO2與CH4經催化重整制得合成氣:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)。已知上述反應中相關的化學鍵鍵能數據如表:化學鍵C-HC=OH-HCO(CO)鍵能/kJ·mol?14137454361075則該反應產生2molH2(g)時____________(填“放出”或“吸收”)熱量為____________kJ。25、(12分)德國化學家凱庫勒認為:苯分子是由6個碳原子以單雙鍵相互交替結合而成的環狀結構.為了驗證凱庫勒有關苯環的觀點,甲同學設計了如圖實驗方案。①按如圖所示的裝置圖連接好各儀器;②檢驗裝置的氣密性;③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體,再加入少最鐵粉,塞上橡皮塞,打開止水夾K1、K2、K3;④待C中燒瓶收集滿氣體后,將導管b的下端插入燒杯里的水中,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭,觀察實驗現象。請回答下列問題。(1)A中所發生反應的反應方程式為_______,能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現象是________。(2)裝置B的作用是________。(3)C中燒瓶的容積為500mL,收集氣體時,由于空氣未排盡,最終水未充滿燒瓶,假設燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,則實驗結束時,進入燒瓶中的水的體積為_____mL(空氣的平均相對分子質量為29)。(4)已知乳酸的結構簡式為。試回答:①乳酸分子中含有______和_______兩種官能團(寫名稱)。②乳酸跟氫氧化鈉溶液反應的化學方程式:______________。26、(10分)下面是石蠟油在熾熱碎瓷片的作用下產生乙烯并檢驗乙烯性質的實驗,請回答下列問題:(1)A中碎瓷片的作用是________。(2)B裝置中反應的化學方程式為__________。(3)C裝置中可觀察到的現象是_________。(4)查閱資料.乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應產生二氧化碳,根據本實驗中裝置_____(填裝置字母)中的實驗現象可判斷該資料是否直實。(5)通過上述實驗探究,檢驗甲烷和乙烯的方法是_______(填字母,下同),除去甲烷中乙烯的方法是___。A氣體通入水中B氣體通過盛溴水的洗氣瓶C氣體通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶D氣體通過氫氧化鈉溶液27、(12分)根據如圖所示的實驗裝置,回答下列問題:(1)寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式_____________________(2)證明SO2具有漂白性的現象是____________,再加熱該溶液,現象是___________。(3)裝置③中的現象是____________,證明SO2具有________________。(4)裝置④的作用是__________________。28、(14分)2018年春節,京津冀及周邊區域遭遇“跨年”霧霾,二氧化硫、氮氧化物以及可吸入顆粒物這三項是霧霾主要組成,消除氮氧化物污染是研究方向之一。(1)用CH4催化還原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:①H2O(g)=H2O(l)ΔH=-AkJ·mol-1②2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)=CH4(g)+4NO(g)ΔH=+BkJ·mol-1③CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-CkJ·mol-1請寫出CH4(g)與NO2(g)反應生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學方程式________。(2)用活性炭還原法處理氮氧化物。有關反應為:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)。某研究小組向恒容密閉容器加入一定量的活性炭和NO,恒溫(T0C)條件下反應。下列說法能作為判斷該反應達到化學平衡狀態標志的是_____________。A.活性炭的質量B.v正(N2)=2v逆(NO)C.容器內壓強保持不變D.容器內混合氣體的密度保持不變E.容器內混合氣體的平均相對分子質量保持不變F.容器內CO2的濃度保持不變29、(10分)利用元素的化合價推測物質的性質是化學研究的重要手段.如圖是硫元素的常見化合價與部分物質類別的對應關系:(1)從硫元素化合價變化的角度分析,圖中既有氧化性又有還原性的化合物有_______(填化學式).(2)將X與Y混合,可生成淡黃色固體.該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為_______.(3)檢驗物質Y的方法是_______________________________.(4)Z的濃溶液與銅單質在一定條件下可以發生化學反應,該反應的化學方程式為_______.(5)Na2S2O3是重要的化工原料.從氧化還原反應的角度分析,下列制備Na2S2O3的方案理論上可行的是______(填代號).a.Na2S+Sb.Na2SO3+Sc.SO2+Na2SO4d.Na2SO3+Na2SO4(6)已知Na2SO3能被K2Cr207氧化為Na2SO4則24mL0.05mol?L﹣1的Na2SO3溶液與20mL0.02mol?L﹣1的溶液恰好反應時,Cr元素在還原產物中的化合價為________.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解析】A、氧化鈣是由鈣離子和陽離子以離子鍵結合形成的離子化合物,故A不選;B.CO2中只含共價鍵,屬于共價化合物,故B選;C.C60中只含有共價鍵,是單質,故C不選;D.NaCl中只存在離子鍵,屬于離子化合物,故D不選;故選B。點睛:本題考查離子化合物、共價化合物等基本概念,側重考查學生對概念的理解,注意這幾個概念的區別。一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,共價化合物中一定不含離子鍵,離子化合物中可能含有共價鍵。2、A【解析】試題分析:A.縮小體積使壓強增大,物質的濃度增大,化學反應速率加快,正確;B.壓強不變,充入N2使體積增大,則O2的濃度減小,化學反應速率減慢,錯誤;C.體積不變,充入He使壓強增大,但是物質的濃度不變,所以化學反應速率不變,錯誤;D.壓強不變,充入He使體積增大,則物質的濃度減小,化學反應速率減小,錯誤。考點:考查影響化學反應速率的因素的知識。3、D【解析】本題考查同分異構體。詳解:C4H10為丁烷,丁烷有正丁烷和異丁烷(2-甲基丙烷)兩種,正丁烷有1-氯丁烷、2-氯丁烷兩種一氯代物,2-甲基丙烷有2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷兩種,共有4種。故選D。4、乙烯CH3CH2OH取代反應3CH2=CHCOOH+CH3CH2OH?加熱濃硫酸CH2=CHCOOCH2CH3+H【解析】分析:B與丙烯酸反應生成丙烯酸乙酯,為酯化反應,可知B為乙醇,A與水發生加成反應生成乙醇,則A為乙烯,結合有機物結構與性質解答該題。詳解:(1)A能催熟水果,則A是乙烯。(2)根據以上分析可知B是乙醇,結構簡式為CH3CH2OH。(3)苯生成硝基苯的反應屬于苯環上的氫原子被硝基取代,反應類型為取代反應。(4)石蠟油分解生成丙烯的同時,還會生成一種烷烴,根據原子守恒可知該烷烴是戊烷,戊烷有3種同分異構體,即正戊烷、異戊烷和新戊烷。(5)由丙烯酸生成丙烯酸乙酯的化學方程式為CH2=CHCOOH+CH3CH2OH?加熱濃硫酸CH2=CHCOOCH2CH3+H2點睛:本題考查了有機物的推斷與合成,側重于學生的分析能力的考查,注意把握官能團、有機反應類型、有機方程式書寫等知識,側重考查學生對知識的掌握,比較基礎,難度不大。5、B【解析】分析:A.根據單質溴能與NaOH溶液發生反應,苯與水互不相溶;

B.根據濃硫酸具有脫水性和氧化性的性質分析;

C.根據在加熱時稀硝酸與銅發生反應,硝酸被還原成NO,廣口瓶內有空氣,可與NO反應;

D.膠體粒子帶電荷,膠體本身不帶電。詳解:A項,苯的密度比水小,位于上層,苯中的Br2與NaOH溶液發生反應,因此振蕩后靜置,上層溶液褪色,故A項錯誤;B項,濃H2SO4與蔗糖發生氧化還原反應生成SO2和CO2,CO2不與酸性KMnO4溶液反應,有氣泡產生,SO2與酸性KMnO4溶液發生氧化還原反應使溶液褪色,故B項正確;C項,微熱稀HNO3片刻,銅與稀HNO3發生反應生成NO,NO與廣口瓶內的O2反應生成紅棕色的NO2,故C項錯誤。D項,FeCl3飽和溶液滴入沸水中繼續煮沸至紅褐色,生成氫氧化鐵膠體,膠體電中性,不帶電,故D項錯誤;綜上所述,本題正確答案為B。點睛:本題考查實驗方案的評價,涉及到氧化還原反應、萃取等知識點,屬于常見的冷拼試題,考查點較多,學生應注意思維的及時轉換來解答,B選項難度較大。6、A【解析】元素符號左下角的數字為質子數,質子數是53,故A正確;中子數=質量數-中子數,中子數為131-53=78,故B錯誤;元素符號左上角的數字是質量數,質量數是131,故C錯誤;原子中電子數=質子數,所以核外電子數為53,故D錯誤。點睛:原子中原子序數=核電荷數=質子數=核外電子數;質量數=質子數+中子數;中子數標在元素符號左下角、質量數標在元素符號左上角。7、D【解析】

分子式為C4H10O的有機物可能是醇、醚,因此它們的同分異構分別為醇:C4H9OH,先寫碳結構,在添—OH醚就是碳和碳之間添加氧原子,先寫碳架結構,再添氧原子所以總共有7種,故D正確;綜上所述,答案為D。8、D【解析】

A項,形成離子鍵的陰、陽離子之間不但存在陰、陽離子之間的相互吸引,同樣也存在著電子之間的相互排斥和原子核之間的相互排斥,故A項錯誤;B項,同主族元素,自上而下,元素的非金屬性依次減弱,其氫化物的熱穩定性依次減弱,還原性依次增強,故B項錯誤;C項,第三周期,自左向右非金屬元素的非金屬性依次增強,最高價氧化物的水化物的酸性依次增強,但非最高價含氧酸不符合這一規律,故C項錯誤;D項,原子核外電子排布的周期性變化,導致元素性質成周期性變化,這一變化稱為元素周期律,故D項正確;綜上所述,本題正確答案為D。9、D【解析】A、每摩爾甲烷或者乙烯都含有4摩爾氫原子,根據原子守恒可知完全燃燒后生成的H2O為2mol,選項A正確;B、光照下,異丁烷分子中有2種不同的H原子,故其一氯代物有2種,選項B正確;C、乙烯可以制成聚乙烯,用于食品包裝,選項C正確;D、乙酸分子中含有碳氧雙鍵,但由于與羥基相連接,形成新的官能團羧基,所以它不能使溴水褪色,選項D錯誤。答案選D。點睛:本題考查有機化合物的結構及性質,注意從羧基理解羧酸的性質,注重考查學生對基礎知識的掌握。10、B【解析】A.甲苯生成二甲苯為甲基將苯環上的H取代,為取代反應,A正確;B.甲苯的分子量小與二甲苯,所以其沸點小與138℃,B錯誤;C.苯的沸點與二甲苯的沸點相差較大,可用蒸餾的方法分離,C正確;D.對二甲苯熔點較高,冷卻后易形成固體,所以可用冷卻結晶的方法分離,D正確。故選擇B。點睛:蒸餾是利用混合液體中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,從而分離混合物的過程;冷卻結晶過程,當溫度低于物質熔點時,發生結晶。11、D【解析】

A.鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4,故A不能選;B.鈉與氧氣加熱生成Na2O2,故B不能選;C.鎂在氮氣中燃燒生成Mg3N2,故C不能選;D.鐵在氯氣中反應只能生成FeCl3,故選D。12、A【解析】

電解池中只有陰陽兩極,無正負極。電解飽和食鹽水,陽極反應式:2Cl--2e-=Cl2↑(氧化反應),陰極反應式:2H++2e-=H2↑(還原反應),總反應式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故可知A項正確;答案選A。13、C【解析】

A.單質的氧化性越強,其元素的非金屬性越強,可以判斷非金屬性強弱,A錯誤;B.非金屬性越強,其單質與氫氣越容易化合,單質與氫氣化合的難易能判斷非金屬性強弱,B錯誤;C.單質的沸點高低與非金屬性強弱沒有關系,則不能判斷非金屬性強弱,C正確;D.最高價氧化物對應的水化物酸性越強,其元素的非金屬性越強,可以判斷非金屬性強弱,D錯誤;答案選C。【點睛】本題考查非金屬性的比較,非金屬性或金屬性強弱只與得到或失去電子的難易程度有關系,解答時注意元素非金屬性和金屬性的比較角度,例如可根據單質之間的置換反應、與氫氣反應的難易程度、氫化物的穩定性以及最高正價氧化物對應水化物酸性強弱等。14、B【解析】

使用催化劑、增大濃度、加熱等均可加快反應速率,以此來解答。【詳解】A.加入MnO2,作催化劑,反應速率加快,A不符合;B.加水稀釋,H2O2的濃度減小,反應速率減緩,B符合;C.加熱,溫度升高,反應速率加快,C不符合;D.加入30%的H2O2,濃度增大,反應速率增大,D不符合;答案選B。15、D【解析】

放電時,該裝置是原電池,負極上失電子發生氧化反應,正極上得電子發生還原反應,據此分析解答。【詳解】A.根據電池反應式知,二氧化鉛中Pb的化合價由+4價變成+2價,得電子發生還原反應,所以二氧化鉛是正極,故A錯誤;B.二氧化鉛得電子被還原,故B錯誤;C.電池放電時,硫酸參加了反應,同時生成了水,所以溶質的質量減少,溶劑的質量增加,所以溶液酸性減弱,故C錯誤;D.二氧化鉛是正極,鉛是負極,負極上鉛失電子和硫酸根離子反應生成硫酸鉛,電極反應式為:Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s),故D正確;故選D。16、B【解析】

A、鎂離子和氯離子都具有稀有氣體元素原子的結構特征,鎂離子的核外電子排布為2、8,氯離子的核外電子排布為2、8、8,鎂離子比氯離子少一個電子層,A錯誤;B、鈉離子和溴離子都具有稀有氣體元素原子的結構特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,溴離子的核外電子排布為2、8、18、8,鈉離子比溴離子少兩個電子層,B正確;C、氯化氫是共價化合物,在分子內不存在氫離子和氯離子,且氫離子不具有稀有氣體元素原子的結構特征,C錯誤;D、鈉離子和碘離子都具有稀有氣體元素原子的結構特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,碘離子的核外電子排布為2、8、18、18、8,鈉離子比碘離子少三個電子層,D錯誤;答案選B。17、C【解析】

由圖可知,反應物總能量大于生成物總能量,該反應為放熱反應。【詳解】A項、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應為吸熱反應,故A錯誤;B項、C與CO2(g)共熱生成一氧化碳的反應為吸熱反應,故B錯誤;C項、酸堿中和反應是放熱反應,故C正確;D項、斷開H2中的H-H鍵是一個吸熱過程,故D錯誤;故選C。18、C【解析】

A.石油裂解可以得到更多的汽油,這種汽油仍然是混合物,A項錯誤;B.煤的氣化就是將煤在高溫條件下與水蒸氣反應生成水煤氣的過程,屬于化學變化,B項錯誤;C.天然氣的燃燒產物是CO2和H2O,是一種清潔的化石燃料,C項正確;D.煤是混合物,不是碳,主要成分是碳,D項錯誤;答案選C。19、C【解析】分析:含有離子鍵的化合物是離子化合物,但離子化合物中也可能含有共價鍵。由非金屬元素組成的化合物可能是共價化合物。也可能是離子化合物。據此判斷進行解答。詳解:①共價化合物含共價鍵,不含有離子鍵,故①錯誤;非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,S對應的是硫酸,故②錯誤;③含金屬元素的化合物不一定是離子化合物,例如氯化鋁是共價化合物故③正確;④由非金屬元素組成的化合物一定是共價化合物,如氯化銨是離子化合物;故④錯誤;⑤,共價化合物在熔融狀態下不能導電,但離子化合物在熔融狀態可以導電,故⑤正確;⑥由分子組成的化合物中不一定存在共價鍵,例稀有氣體分子中不存在共價鍵,故⑥錯誤,答案選C。點睛:該題是高考中的常見考點,屬于中等難度試題的考查,試題綜合性強,側重對學生基礎知識的鞏固和訓練。該題的關鍵是利用好排除法,逐一排除即可。本題考查化學鍵和化合物的知識。如含有離子鍵的化合物是離子化合物,但離子化合物中也可能含有共價鍵;共價化合物含有共價鍵,不含有離子鍵。由非金屬元素組成的化合物可能是共價化合物,也可能是離子化合物。20、C【解析】分析:A.氯原子的核電荷數、核外電子數都是17,為氯離子結構示意圖;B.乙烯的官能團為碳碳雙鍵,結構簡式中需要標出官能團;C.氯化鎂為離子化合物,其電子式需要標出離子所帶電荷,氯離子子需要標出最外層核外電子數;D.乙酸分子中含有2個C、4個H、2個O原子,分子式為C2H4O2。詳解:A.氯離子的核外電子數為17,氯離子的原子結構示意圖為:,選項A錯誤;B.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,乙烯的結構簡式為:CH2═CH2,選項B錯誤;C.氯化鎂中存在陰陽離子,氯化鎂的電子式為:,選項C正確;D.乙酸分子中含有2個C、4個H、2個O原子,分子式為C2H4O2,結構簡式為CH3COOH,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查了原子結構示意圖、電子式、結構簡式等知識,題目難度中等,注意掌握離子化合物與共價化合物的電子式區別,明確電子式、分子式、結構簡式、結構式的正確表示方法。21、B【解析】分析:A中固體完全分解后變為紅棕色粉末,鐵由二價升高為三價,則有元素化合價降低,硫由+6價,降為+4價,有二氧化硫生成。A中硫酸亞鐵晶體能完全分解2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O,用C除去水,再通過E吸收三氧化硫,再用品紅檢驗二氧化硫,最后用堿石灰除去尾氣。詳解:A、A中硫酸亞鐵晶體能完全分解2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O,用C除去水,再通過E吸收三氧化硫,再用品紅檢驗二氧化硫,最后用堿石灰除去尾氣。所選用裝置的正確連接順序為A-C-E-D-B,故A正確;B、E裝置是用來檢驗SO3,則X不可以是硝酸酸化的硝酸鋇溶液,二氧化硫會被氧化為硫酸根,生成硫酸鋇沉淀,故B錯誤;C、如有亞鐵沒有被氧化,溶于酸后,能使酸性KMnO4溶液褪色,可選用酸性KMnO4溶液檢驗A裝置中殘留固體是否為Fe2O3,故C正確;D.該反應的化學方程式可能是2FeSO4·7H2O=Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O,故D正確;故選B。22、C【解析】分析:根據表格中碳原子或氫原子的數目與項數的關系分析解答。詳解:由表格中數據可知:奇數項的C原子個數為前一奇數項中烷烴的C和H原子個數之和,偶數項中C原子個數為其前一個偶數項中C、H原子個數之和,所以第六項中C原子個數是第四項中C原子、H原子個數之和為26,由烷烴通式知,第六項分子式為C26H54,故選C。點睛:本題考查探究化學規律,明確所給化學式中存在的規律是解本題關鍵。本題的另一種解法是根據氫原子數與項數的關系分析解答,該氫原子數排成的數列為:4,6,12,18,36,……,奇數項構成等比數列,偶數項也構成等比數列,因此第六項的氫原子為6×3×3=54,則碳原子數=54-22=26,即C26H54二、非選擇題(共84分)23、加成反應羧基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O乙、丙飽和碳酸鈉溶液【解析】分析:乙烯經過反應得到A,A經過兩步反應得到C,而A和C可生成乙酸乙酯,因此A為乙醇,B為乙醛,C為乙酸。乙烯與水發生加成反應生成乙醇,乙醇氧化生成乙醛,乙醛進一步氧化生成乙酸。詳解:(1)應①為乙烯與水發生加成反應生成乙醇;經推斷可知C為乙酸,乙酸中所含官能團是羧基;(2)反應②為乙醇的催化氧化過程,方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應④為乙醇與乙酸發生酯化反應,方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)制取乙酸乙酯時,蒸汽中往往含有乙醇和乙酸,所以用飽和碳酸鈉溶液吸收掉從而與乙酸乙酯分離,但是二者易溶于水而產生倒吸,乙導管沒有插入到液面以下,丙導管上端容積較大,二者都可防止倒吸。24、SiKS2->Cl->K+>Ca2+C2H6-14e-+18OH-=2CO32-+12H2O吸收120【解析】

根據元素在周期表中的位置可知①~?分別是C、N、O、Na、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar、K、Ca、Br,據此解答。【詳解】(1)⑦是Si;根據元素周期律,同周期隨著核電荷數增大,原子半徑逐漸減小,同主族隨著核電荷數增大,原子半徑逐漸增大,原子半徑最大的是K;(2)相同的電子結構,質子數越大,離子半徑越小,則⑧⑨??四種元素形成的簡單離子,半徑由大到小的順序是S2->Cl->K+>Ca2+;(3)非金屬性越強,最高價氧化物的水化物酸性越強,故最高價氧化物的水化物中,酸性最強的化合物的分子式是HClO4;金屬性越強,最高價氧化物的水化物堿性越強,故堿性最強的化合物KOH,電子式為;(4)用電子式表示⑤和⑨組成的化合物氯化鎂的形成過程為;(5)C2H6用于形成堿性燃料電池,作負極反應物生成CO32-,發生氧化反應,失電子,碳元素化合價從-3→+4,1個C2H6轉移14個電子,故該燃料電池的負極反應方程式C2H6-14e-+18OH-=2CO32-+12H2O;(6)按反應計量系數,該化學反應的反應熱=反應物總鍵能-生成物總鍵能=(413×4+745×2-1075×2-436×2)kJ/mol=120kJ/mol,則該反應產生2molH2(g)吸收熱量為120kJ。25、a燒瓶中產生“噴泉”現象除去未反應的苯蒸氣和溴蒸氣450羥基羧基CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O【解析】(1)苯與液溴在溴化鐵做催化劑的條件下生成溴苯和溴化氫,苯分子里的氫原子被溴原子所代替,反應的方程式是;該反應是取代反應,不是加成反應,所以苯分子中不存在碳碳單雙鍵交替,所以凱庫勒觀點錯誤。由于生成的溴化氫極易溶于水,所以C中產生“噴泉”現象;(2)由于反應放熱,苯和液溴均易揮發,苯和溴極易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氫氣體中的溴蒸氣和苯,以防干擾檢驗H+和Br-;(3)燒瓶中混合氣體對H2的相對密度為37.9,則燒瓶中氣體的平均相對分子質量是37.9×2=75.8。由于空氣和溴化氫的相對分子質量分別是81和29,則燒瓶中溴化氫和空氣的體積之比是=,所以溴化氫的體積分數是,因此實驗結束時,進入燒瓶中的水的體積為500mL×90%=450mL;(4)①根據乳酸的結構簡式可知,分子中含有羥基和羧基兩種官能團;②含有羧基能和氫氧化鈉反應,方程式為:CH3CHOHCOOH+NaOH→CH3CHOHCOONa+H2O。點睛:本題考查苯的結構、性質以及苯性質實驗探究的有關判斷。以實驗為載體考查了有機物苯的性質,試題綜合性強,理論和實踐的聯系緊密,有的還提供一些新的信息,這就要求學生必須認真、細致的審題,聯系所學過的知識和技能,進行知識的類比、遷移、重組,全面細致的思考才能得出正確的結論。有利于培養學生規范嚴謹的實驗設計能力和動手操作能力,有助于提升學生的學科素養。26、催化作用CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br溶液紫(或紫紅)色褪去DBCB【解析】

(1)石蠟油需要在催化劑的作用下才能發生反應;(2)石蠟油生成的乙烯,乙烯與溴水發生加成反應;(3)石蠟油生成的乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;(4)二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁;(5)根據甲烷和乙烯的性質分析。【詳解】(1)石蠟油需要在催化劑的作用下能發生分解反應,A中碎瓷片的作用催化作用。(2)石蠟油生成的乙烯,乙烯與溴水發生加成反應,反應方程式是CH2==CH2+Br2→BrCH2—CH2Br;(3)石蠟油生成的乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以C裝置中可觀察到的現象是溶液紫(或紫紅)色褪去;(4)二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁,所以根據D裝置中的現象能證明乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應產生二氧化碳;(5)A.甲烷、乙烯都不溶于水;B.甲烷與溴水不反應、乙烯與溴水反應生成BrCH2—CH2Br且使溴水褪色;C.甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應、乙烯被酸性高錳酸鉀氧化為二氧化碳氣體且酸性高錳酸鉀溶液褪色;D.甲烷、乙烯都不與氫氧化鈉溶液反應。因此,檢驗甲烷和乙烯的方法是BC,除去甲烷中乙烯的方法是B。27、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑褪色又變為紅色;褪色還原性吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣【解析】

銅與濃硫酸混合加熱反應生成硫酸銅、二氧化硫;二氧化硫具有還原性、漂白性,氣體有毒,可以用堿液進行吸收。【詳解】(1)濃硫酸和銅在加熱的條件下生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;(2)SO2可以使品紅溶液褪色,體現了SO2具有漂白性,SO2的漂白是暫時性的漂白,生成的物質不穩定,受熱易分解,重新變為紅色;(3)二氧化硫具有較強的還原性,可與溴單質反應生成硫酸和氫溴酸,因此裝置③中的現象為溶液褪色;(4)二氧化硫污染空氣,二氧化硫可以被氫氧化鈉溶液吸收,減少空氣污染,因此裝置④的作用是:吸收多余的二氧化硫氣體,防止污染空氣;【點睛】本題考查濃硫酸和二氧化硫的性質,涉及濃硫酸的強氧化性和二氧化硫的漂白性、還原性,讀懂實驗裝置圖是解題的關鍵,整體比較基礎,難度不大。28、CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-(4A+B+C)/2kJ·mol-1ADEF【解析】分析:(1)根據蓋斯定律計算反應熱,然后書寫熱化學方程式;(2)在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質的濃度或含量不再發生變化的狀態,稱為化學平衡狀態,據此判斷。詳解:(1)已知:①H2O(g)=H2O(l)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論