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文檔簡介

2025屆四川省武勝烈面中學化學高二下期末經典模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規定位置.3.請認真核對監考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將金屬鈉放入盛有下列溶液的小燒杯中,既有氣體,又有白色沉淀產生的是()①MgSO4溶液②飽和NaCl溶液③飽和澄清石灰水④Ca(HCO3)2溶液⑤CuSO4溶液⑥NaCl稀溶液A.①④⑤⑥ B.③④⑤⑥ C.②④⑤⑥ D.①②③④2、短周期元素M、N、X、Y、Z的原子序數依次增大,它們組成的單質或化合物存在如下轉化關系。甲、丁為二元化合物(兩種元素形成的化合物),乙、戊為單質,丙、己為三元化合物。已知25℃時,0.1mol/L的甲、丙兩溶液的pH分別為l、13,丁、己兩溶液混合時產生白色沉淀。下列推斷正確的是A.M分別與N、X、Z形成的簡單化合物中,M與N形成的化合物熔點最高B.原子半徑:Z>Y>X>M>NC.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物能相互反應D.Z的陰離子結合質子的能力比N的陰離子強3、下列有機物中,既能與H2發生加成反應,又能發生酯化反應、氧化反應的是()①CH3(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2=CHCH2OH④CH3COOCH2CH2OH⑤CH2=CHCOOHA.①③⑤ B.③④⑤ C.①②④ D.①③④4、下列物質①乙烷②丙烷③乙醇,沸點由高到低的順序正確的是A.①>②>③B.②>①>③C.③>②>①D.③>①>②5、為探究Al(OH)3的性質,某同學取兩支潔凈的試管,加入適量Al(OH)3懸濁液,然后分別滴加足量的:①稀鹽酸;②NaOH溶液。下列有關實驗現象的描述正確的是:A.①、②都澄清 B.①、②都渾濁 C.①澄清,②渾濁 D.①渾濁,②澄清6、下列各組中的兩種有機化合物,屬于同系物的是()A.2-甲基丁烷和丁烷 B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷C.間二甲苯和乙苯 D.1-己烯和環己烷7、下列離子方程式或電離方程式正確的是A.NaHSO3溶液呈酸性:B.向Na2SiO3溶液中通入少量CO2:C.工業制漂白粉的反應:D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸:8、下列化學用語表示正確的是()A.四氯化碳分子的比例模型: B.氯乙烷結構簡式:CH2ClCH2ClC.CH3CH2NO2與H2NCH2COOH互為同分異構體 D.丙烯的鍵線式:9、某有機物的結構簡式如下圖,則此有機物可發生的反應類型有()①取代反應②加聚反應③消去反應④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦顯色反應A.①②④⑥⑦ B.②③④⑥⑦ C.①②③④⑤⑥ D.全部10、下列指定反應的離子方程式正確的是A.向氨水中通入少量二氧化硫:NH3?H2O+SO2═NH4++HSO3-B.向氯化鋁溶液中加入過量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.電解氯化鎂溶液:2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑D.氫氧化鋇溶液中滴入硫酸氫鈉溶液至Ba2+恰好完全沉淀:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O11、下列關于有機物的敘述正確的是()A.甲酸與乙二酸互為同系物B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別C.分子式為C4H10O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有6種D.(水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反應可生成、CO2和H2O12、研究有機物一般經過以下幾個基本步驟:分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結構式,以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾可用于分離提純液態有機混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質量C.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團13、某同學參閱了“84消毒液”說明中的配方,欲用NaClO固體配制480mL含NaClO25%,密度為1.19g/cm3的消毒液。下列說法正確的是A.配制過程只需要三種儀器即可完成B.容量瓶用蒸餾水洗凈后必須烘干才能用于溶液的配制C.所配得的NaClO消毒液在空氣中光照,久置后溶液中NaClO的物質的量濃度減小D.需要稱量NaClO固體的質量為140g14、在同溫同壓下,某有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,另一份等量的有機物和足量的NaHCO3反應得V2L二氧化碳,若V1=V2≠0,則有機物可能是()A. B.HOOC—COOHC.HOCH2CH2OH D.CH3COOH15、化合物X是一種醫藥中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法錯誤的是()A.在酸性條件下水解,水解產物只有一種B.能與飽和NaHCO3溶液反應產生CO2氣體C.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應D.分子中兩個苯環一定處于同一平面16、下列各組物質之間不能通過一步就能實現如圖所示轉化的是()物質編號物質轉化關系abcdASiO2Na2SiO3SiH2SiO3BNa2ONa2O2NaNaOHCAl2O3NaAlO2AlAl(OH)3DFeCl2FeCl3FeCuCl2A.A B.B C.C D.D17、反應A+B→C△H<0,分兩步進行①A+B→X△H>0②X→C△H<0。下列示意圖中,能正確表示總反應過程中能量變化的是A. B.C. D.18、為除去括號內的雜質,所選用的試劑或方法不正確的是A.Na2CO3溶液(NaHCO3),選用適量的NaOH溶液B.NaHCO3溶液(Na2CO3),應通入過量的CO2氣體C.Na2O2粉末(Na2O),將混合物在氧氣中加熱D.Na2CO3溶液(Na2SO4),加入適量Ba(OH)2溶液,過濾19、下列說法正確的是A.BF3和NH3的空間構型都為平面三角形B.晶格能由大到小的順序:NaF>

NaCl>

NaBr>NaIC.熔點:Na-K合金<氯化鈉<鈉<金剛石D.空間利用率:體心立方堆積<六方最密堆積<面心立方最密堆積20、已知還原性由強到弱的順序為SO32->I->Br-,向NaBr、NaI、Na2SO3的混合溶液中通入一定量的氯氣后,將溶液蒸干并充分灼燒,得到的剩余固體物質的組成可能是()A.NaClB.NaCl、Na2SO4、NaIC.NaCl、Na2SO4、I2D.NaCl、NaBr、Na2SO421、在pH=1的無色溶液中,下列離子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—22、有一種星際分子,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵、三鍵等,不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質判斷正確的是A.①處的化學鍵是碳碳雙鍵 B.該物質是烴的含氧衍生物C.③處的原子可能是氯原子或氟原子 D.②處的化學鍵是碳碳單鍵二、非選擇題(共84分)23、(14分)近來有報道,碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發生偶聯反應,合成一種多官能團的化合物Y,其合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的化學名稱是________________。(2)B為單氯代烴,由B生成C的化學方程式為________________。(3)由A生成B、G生成H的反應類型分別是________________、________________。(4)D的結構簡式為________________。(5)Y中含氧官能團的名稱為________________。(6)E與F在Cr-Ni催化下也可以發生偶聯反應,產物的結構簡式為________________。(7)X與D互為同分異構體,且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫,其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式________________。24、(12分)化合物H[3-亞甲基異苯并呋喃-1(3H)-酮]的一種合成路線如下:(1)C中所含官能團名稱為_________和_________。(2)G生成H的反應類型是________。(3)B的分子式為C9H10O2,寫出B的結構簡式:________。(4)E的一種同分異構體同時滿足下列條件,寫出該同分異構體的結構簡式:_________。①分子中含有苯環,能使Br2的CCl4溶液褪色;②堿性條件水解生成兩種產物,酸化后分子中均只有4種不同化學環境的氫,其中之一能與FeCl3溶液發生顯色反應。(5)寫出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)____。25、(12分)白醋是常見的烹調酸味輔料,白醋總酸度測定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測液。ii.將滴定管洗凈、潤洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點,記錄數據。iv.重復滴定實驗3次并記錄數據。ⅴ.計算醋酸總酸度。回答下列問題:(1)實驗i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______(填字母)。abcD(2)若實驗ii中堿式滴定管未用NaOH標準溶液潤洗,會造成測定結果比準確值_____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)實驗iii中判斷滴定終點的現象是_______。(4)實驗數據如下表,則該白醋的總酸度為_______mol·L-1。待測液體積/mL標準NaOH溶液滴定前讀數/mL滴定終點讀數/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0226、(10分)已知下列數據:某同學在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應中濃硫酸的作用是_____(2)寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:_____(3)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是_____(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取什么措施_____(5)欲將乙試管中的物質分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有__________;分離時,乙酸乙酯應從儀器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。

(6)通過分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,擬用如圖回收乙醇,回收過程中應控制溫度是______27、(12分)某化學實驗小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時間后,取出燒瓶中固體,探究其成分。查資料可知,濃硫酸與銅反應可能生成CuS或Cu2S,它們都難溶于水,能溶于稀硝酸。實驗如下:(i)用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,固體呈黑色。(ii)取少量黑色固體于試管中,加入適量稀硝酸,黑色固體逐漸溶解,溶液變為藍色,產生無色氣泡。取少量上層清液于試管,滴加氯化鋇溶液,產生白色沉淀。①根據實驗(i)得到藍色溶液可知,固體中含____________(填化學式)②根據實驗(ii)的現象_______(填“能”或“不能”)確定黑色固體是CuS還是Cu2S,理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應的化學方程式____________________________________________③為了進一步探究黑色固體的成分,將實驗(i)中黑色固體洗滌、烘干,再稱取48.0g黑色固體進行如下實驗,通入足量O2,使硬質玻璃管中黑色固體充分反應,觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實驗序號反應前黑色固體質量/g充分反應后黑色固體質量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據上表實驗數據推測:實驗I中黑色固體的化學式為_____________________________;實驗Ⅱ中黑色固體的成分及質量為_______________________________________________。28、(14分)純銅在工業上主要用來制造導線、電器元件等,銅能形成+1價和+2價的化合物。(1)寫出基態Cu+的核外電子排布式___________________________________。(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞示意圖,該氧化物的化學式為________。(3)向硫酸銅溶液中滴加氨水會生成藍色沉淀,再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍色溶液,繼續向其中加入極性較小的乙醇可以生成深藍色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,該物質中的NH3通過________鍵與中心離子Cu2+結合,NH3分子中N原子的雜化方式是____。與NH3分子互為等電子體的一種微粒是________。(4)CuO的熔點比CuCl的熔點____(填“高”或“低”)。29、(10分)B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質及化合物在諸多領域中都有廣泛的應用。(1)基態Fe2+的電子排布式為_____;Ti原子核外共有________種運動狀態不同的電子。(2)BH3分子與NH3分子的空間結構分別為_________;BH3與NH3反應生成的BH3·NH3分子中含有的化學鍵類型有_______,在BH3·NH3中B原子的雜化方式為________。(3)N和P同主族??茖W家目前合成了N4分子,該分子中N—N—N鍵的鍵角為________;N4分解后能產生N2并釋放出大量能量,推測其用途___________。(寫出一種即可)(4)NH3與Cu2+可形成[Cu(NH3)4]2+配離子。已知NF3與NH3具有相同的空間構型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是____。(5)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖所示?;衔镆业姆悬c明顯高于化合物甲,主要原因是______?;衔镆抑胁扇p3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序為________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

①金屬鈉在MgSO4溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸鎂溶液反應生成氫氧化鎂白色沉淀,故正確;②金屬鈉在飽和NaCl溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應中水的量減少,得到過飽和NaCl溶液,會析出氯化鈉,重新變為飽和溶液,故正確;③金屬鈉在飽和澄清石灰水中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應中水的量減少,得到氫氧化鈣懸濁液,會析出氫氧化鈣,重新變為飽和溶液,故正確;④金屬鈉在Ca(HCO3)2溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與碳酸氫鈣溶液反應生成碳酸鈣白色沉淀,故正確;⑤金屬鈉在CuSO4溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氫氧化鈉與硫酸銅溶液反應生成氫氧化銅藍色沉淀,故錯誤;②金屬鈉在稀NaCl溶液中與水反應生成氫氧化鈉和氫氣,氯化鈉與氫氧化鈉溶液不反應,故錯誤;答案選D。2、C【解析】

25℃時,0.1mol?L-1甲溶液的pH=1,說明甲為一元強酸,甲為二元化合物,短周期中只有HCl滿足;0.1mol?L-1丙溶液的pH=13,說明丙為一元強堿,短周期元素中只有Na對應的NaOH為強堿,所以M為H元素;乙為單質,能夠與強酸甲、強堿丙反應生成單質戊,則戊只能為氫氣,乙為金屬Al;結合M,N,X,Y,Z的原子序數依次增大可知為H、O、Na、Al、Cl元素,則A.M分別與N、X、Z形成的簡單化合物分別是H2O、NaH、HCl,NaH是離子化合物,熔點最高,A錯誤;B.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:Na>Al>Cl>O>H,B錯誤;C.X、Y、Z的最高價氧化物對應的水化物分別是氫氧化鈉、氫氧化鋁和高氯酸,三者能相互反應,C正確;D.鹽酸是強酸,因此氯離子結合氫離子的能力比O的陰離子弱,D錯誤,答案選C。【點睛】本題考查元素推斷、原子結構與元素周期律的應用,正確推斷元素為解答關鍵,注意熟練掌握原子結構與元素周期律、元素周期表的關系。選項A是易錯點,注意堿金屬的氫化物是離子化合物,熔沸點較高。3、A【解析】

能發生加成反應說明含有不飽和鍵,能發生酯化反應說明含有羥基或羧基,醇、醛、羧酸、烴等有機物都能燃燒而發生氧化反應,①CH3(CHOH)4CHO中含有醇羥基和醛基,能發生加成反應、酯化反應和氧化反應,故正確;②CH3CH2CH2OH中含有醇羥基,能發生酯化反應和氧化反應,不含不飽和鍵,不能發生加成反應,故錯誤;③CH2=CHCH2OH中含有碳碳雙鍵和醇羥基,能發生加成反應、氧化反應和酯化反應,故正確;④CH3COOCH2CH2OH含有酯基和羥基,能發生氧化反應和酯化反應,但不能發生加成反應,故錯誤;⑤CH2=CHCOOH中含有碳碳雙鍵和羧基,能發生加成反應、酯化反應和氧化反應,故正確;符合條件的有①③⑤,故選A。【點睛】本題的易錯點為④,要注意羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應,醛基和酮基中的碳氧雙鍵能發生加成反應。4、C【解析】試題分析:物質的相對分子質量越大,分子間作用力就越強,物質的熔沸點就越高,當物質的相對分子質量相同時,由極性分子構成的物質的分子間作用力大于由非極性分子構成的物質,熔沸點就高。所以①乙烷②丙烷③乙醇,沸點由高到低的順序是③>②>①,答案選C??键c:考查物質的熔沸點的比較。5、A【解析】

Al(OH)3為兩性氫氧化物,既能與強酸反應生成鹽和水,也能和強堿反應生成鹽和水?!驹斀狻竣貯l(OH)3懸濁液中滴加足量的稀鹽酸,Al(OH)3與鹽酸反應生成氯化鋁和水,沉淀溶解,得到澄清溶液;②Al(OH)3懸濁液中滴加足量的NaOH溶液,Al(OH)3與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,沉淀溶解,得到澄清溶液,①、②都澄清,A項正確;答案選A。6、A【解析】

結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物;互為同系物的物質滿足以下特點:結構相似、化學性質相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質不同,研究對象是有機物?!驹斀狻緼.2-甲基丁烷和丁烷都是烷烴,二者結構相似、分子間相差1個CH2原子團,所以二者互為同系物,所以A選項是正確的;B.新戊烷和2,2-二甲基丙烷,二者分子式相同、結構不同,所以二者互為同分異構體,故B錯誤;C.間二甲苯和乙苯,二者分子式相同、結構不同,所以二者互為同分異構體,故C錯誤;D.1-己烯和環己烷,二者具有相同的分子式,結構不同,所以1-己烯和環己烷互為同分異構體,故D錯誤。所以A選項是正確的。7、B【解析】

A.NaHSO3中的HSO3-不能完全電離,NaHSO3溶液呈酸性的原因是HSO3-的電離程度大于HSO3-的水解程度,故A不選;B.向Na2SiO3溶液中通入CO2,發生強酸制取弱酸的復分解反應,生成硅酸。由于通入的CO2是少量的,所以生成的是碳酸鹽,故B選;C.工業制漂白粉是把氯氣通入石灰乳中,氫氧化鈣不能寫成離子形式,故C不選;D.在Na2S2O3溶液中滴加稀硝酸,硫被氧化為+6價,故D不選。故選B。8、C【解析】

A.四氯化碳分子的比例模型中,氯原子的原子半徑比碳原子的原子半徑大,而在該模型中原子半徑的大小錯誤,故A錯誤;B.氯乙烷的分子式為C2H5Cl,故其結構簡式為CH3CH2Cl,故B錯誤;C.分子式相同而結構不同的化合物互為同分異構體,CH3CH2NO2與H2NCH2COOH的分子式相同而結構不同,故互為同分異構體,故C正確;D.丙烯的結構簡式為CH3CH=CH2,故其鍵線式為,故D錯誤;答案選C?!军c睛】注意比例模型中,原子的半徑大小和空間構型!9、C【解析】

根據有機物的官能團分析其可能發生的反應類型?!驹斀狻坑蓤D可知,該有機物分子中有碳碳雙鍵、酯基、羥基、羧基等4種官能團,另外還有苯環這種特殊的基團,且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子。含有碳碳雙鍵的物質易發生取代反、加聚反應、氧化反應;含有酯基的物質易發生水解反應;含有羥基的有機物易發生酯化反應和氧化反應,由于羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子,故其也能發生消去反應;含有羧基的物質易發生酯化反應等。由于該有機物沒有酚羥基,故其不能發生顯色反應。綜上所述,此有機物可發生的反應類型有取代反應、加聚反應、消去反應、酯化反應、水解反應、氧化反應,即①②③④⑤⑥,故本題選C。10、B【解析】

A.向氨水中通入少量二氧化硫生成(NH4)2SO3,發生的離子反應為2NH3?H2O+SO2═2NH4++SO32-+H2O,故A錯誤;B.向氯化鋁溶液中加入過量氨水有白色膠狀沉淀生成,發生的離子反應為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.惰性電極電解氯化鎂溶液有氫氧化鎂沉淀生成,發生的離子反應為2Cl-+2H2OMg(OH)2↓+Cl2↑+H2↑,故C錯誤;D.氫氧化鋇溶液中滴入硫酸氫鈉溶液至Ba2+恰好完全沉淀是,發生的離子反應為Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4↓+H2O,故D錯誤;故答案為B。【點睛】判斷離子方程式是否正確主要從以下幾點考慮:①拆分是否合理;②是否符合客觀事實;③配平是否有誤(電荷守恒,原子守恒);④有無注意反應物中量的關系;⑤能否發生氧化還原反應等。11、B【解析】

A、同系物應具有相同數目的官能團,甲酸與乙二酸含有的羧基數目不同,二者不是同系物,故A錯誤;B、乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴發生加成反應,可用溴水鑒別,故B正確;C、能夠與金屬鈉反應放出氫氣,說明分子中含有醇羥基或酚羥基,滿足條件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在鄰、間、對三種結構,總共含有4種同分異構體,故C錯誤;D、苯酚酸性比碳酸弱,酚羥基與NaHCO3溶液不反應,故D錯誤。故選B。12、B【解析】試題分析:核磁共振氫普通常用于分析有機物分子中氫原子種類的判斷,質譜法通常用于分析有機物的相對分子質量,信息B不正確,其余選項都是正確的,答案選B??键c:考查有機物研究的有關判斷點評:該題是基礎性試題的考查,也是高考中的常見考點,難度不大,試題基礎性強,側重對學生基礎知識的鞏固和訓練,旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力,有利于培養學生的邏輯推理能力,提升學生的學科素養。13、C【解析】試題分析:A、配制溶液所需儀器:天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管,故錯誤;B、向容量瓶加水至刻度線,因此容量瓶洗凈即可,不用烘干,故說法錯誤;C、碳酸的酸性強于次氯酸,2ClO-+CO2+H2O=2HClO+CO32-,次氯酸不穩定易分解,長時間放置,NaClO的濃度會降低,故正確;D、實驗室沒有480mL的容量瓶,應用500mL的,質量應是500×1.19×25%g=148.8g,故錯誤??键c:考查配制一定物質的量濃度。14、A【解析】

有機物和過量Na反應得到V1L氫氣,說明分子中含有R-OH或-COOH,另一份等量的該有機物和足量的NaHCO3反應得到V2L二氧化碳,說明分子中含有-COOH,根據反應關系式R-OH~H2,-COOH~H2,以及-COOHCO2,若V1=V2≠0,說明分子中含有1個R-OH和1個-COOH,只有選項A符合,故答案為A。15、D【解析】

由結構簡式可知,化合物X含有酯基,可發生水解反應;含有羧基,具有酸性,可發生中和、酯化反應。【詳解】A項、化合物X是含有酯基的環狀化合物,酸性條件下水解產物只有一種,故A正確;B項、化合物X含有羧基,酸性強于碳酸,可與飽和NaHCO3溶液反應產生CO2氣體,故B正確;C項、能與氫氧化鈉反應的官能團為酯基和羧基,化合物X的酯基水解生成酚羥基和羧基,則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應,故C正確;D項、分子中兩個苯環與同一個飽和碳原子相連,飽和碳原子為四面體結構,兩個苯環不一定處于同一平面,故D錯誤;故選D?!军c睛】本題考查有機物的結構與性質,注意理解官能團與有機物性質的關系,明確羧基和酯基的性質是解答關鍵。16、B【解析】

A、二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應轉化為硅酸鈉,硅酸鈉與酸反應轉化為硅酸,硅酸分解轉化為二氧化硅,硅與氧氣反應生成二氧化硅,與氫氧化鈉溶液反應生成硅酸鈉,通過一步就能實現,A不選;B、氧化鈉與氧氣反應轉化為過氧化鈉,過氧化鈉溶于水轉化為氫氧化鈉,鈉與氧氣常溫下反應生成氧化鈉,點燃或加熱時生成過氧化鈉,但氫氧化鈉不能轉化為氧化鈉,B選;C、氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉與酸反應可以生成氫氧化鋁,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,鋁與氧氣反應生成氧化鋁,與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,通過一步就能實現,C不選;D、氯化亞鐵與氯氣反應生成氯化鐵,氯化鐵與銅反應可以生成氯化銅,氯化銅與鐵反應生成氯化亞鐵,鐵與鹽酸反應生成氯化亞鐵,與氯氣反應生成氯化鐵,通過一步就能實現,D不選;答案選B?!军c睛】本題綜合考查元素化合物知識,注意根據常見化學物質的性質,通過列舉具體反應,判斷物質間是否可以實現一步反應的轉化,采用排除法(即發現一步轉化不能實現,排除該選項)是解答本題的捷徑。17、D【解析】

根據物質具有的能量進行計算:△H=E(生成物的總能量)-E(反應物的總能量),當反應物的總能量大于生成物的總能量時,反應放熱,當反應物的總能量小于生成物的總能量時,反應吸熱,以此解答該題.【詳解】由反應A+B→C(△H<0)分兩步進行①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)可以看出,A+B→C(△H<0)是放熱反應,A和B的能量之和大于C,由①A+B→X(△H>0)可知這步反應是吸熱反應,X→C(△H<0)是放熱反應,故X的能量大于A+B;A+B的能量大于C;X的能量大于C,圖象D符合,

故選D?!军c睛】本題為圖象題,主要考查了物質的能量分析應用,化學反應的能量變化、分析,題目難度不大,注意反應熱與物質總能量大小的關系判斷18、D【解析】

A.NaHCO3+NaOH===Na2CO3+H2O,由于NaOH適量,A項正確;B.Na2CO3+CO2+H2O===2NaHCO3,通入CO2可以將少量的Na2CO3轉化為NaHCO3而除去,B項正確;C.2Na2O+O22Na2O2,在空氣中可以將少量的Na2O轉化為Na2O2而除去,C項正確;D.Na2CO3+Ba(OH)2===BaCO3↓+2NaOH,Na2SO4+Ba(OH)2===BaSO4↓+2NaOH,D項錯誤。故選D。19、B【解析】A、B形成3個δ鍵,孤對電子數為3-1×32=0,為sp2雜化,BF3立體構型為平面三角形,而N形成3個δ鍵,孤對電子數為5-1×32=1,為sp3雜化,NH3立體構型為三角錐形,選項A錯誤;B.離子晶體晶格能與離子電荷成正比,與離子半徑成反比,從F到I其簡單陰離子半徑隨著原子序數增大而增大,所以其晶格能隨著原子序數增大而減小,則晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI,選項B正確;C、合金熔點比各成份都低,不同類型的晶體熔點的高低順序為:原子晶體>離子晶體>金屬晶體>分子晶體,所以熔點Na-K合金<鈉<氯化鈉<<金剛石,選項C錯誤;D、體心立方堆積的空間利用率為68%,六方最密堆積=面心立方最密堆積空間利用率74%,所以空間利用率為:體心立方堆積<六方最密堆積=面心立方最密堆積,選項D20、D【解析】

根據氧化還原反應的先后順序取決于氧化性或還原性的相對強弱,還原性最強的Na2SO3優先與Cl2反應Na2SO3+Cl2+H2O=Na2SO4+2HCl生成Na2SO4,所以固體中一定含有Na2SO4;其余依次為NaI、NaBr分別與Cl2反應生成NaCl、I2、Br2,則固體中一定含有NaCl;有可能NaBr未反應完全,但不會NaBr反應完全而余NaI,生成的I2、Br2蒸干并灼燒時將揮發,升華脫離固體。故答案選D。21、C【解析】

pH=1,即有大量的H+?!驹斀狻緼.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—為紫色,且在酸性條件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反應,和H+也不反應,能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故選C。22、D【解析】

由于最左邊的碳氫之間一定是單鍵,所以左起第一個和第二個碳之間應該是三鍵,之后為單鍵三鍵交替,則A、①處的化學鍵只能是三鍵,A錯誤;B、③原子不是氧原子,故不該物質不是含氧衍生物,錯誤;C、③處原子與碳原子形成三鍵,應該為第五主族元素,一定不是氯或氟,故C錯誤;D、②處的化學鍵是碳碳單鍵,故D正確;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、丙炔取代反應加成反應羥基、酯基、、、、、、【解析】

A到B的反應是在光照下的取代,Cl應該取代飽和碳上的H,所以B為;B與NaCN反應,根據C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN,所以C為;C酸性水解應該得到,與乙醇酯化得到D,所以D為,D與HI加成得到E。根據題目的已知反應,要求F中一定要有醛基,在根據H的結構得到F中有苯環,所以F一定為;F與CH3CHO發生題目已知反應,得到G,G為;G與氫氣加成得到H;H與E發生偶聯反應得到Y?!驹斀狻浚?)A的名稱為丙炔。(2)B為,C為,所以方程式為:。(3)有上述分析A生成B的反應是取代反應,G生成H的反應是加成反應。(4)D為。(5)Y中含氧官能團為羥基和酯基。(6)E和H發生偶聯反應可以得到Y,將H換為F就是將苯直接與醛基相連,所以將Y中的苯環直接與羥基相連的碳連接即可,所以產物為。(7)D為,所以要求該同分異構體也有碳碳三鍵和酯基,同時根據峰面積比為3:3:2,得到分子一定有兩個甲基,另外一個是CH2,所以三鍵一定在中間,也不會有甲酸酯的可能,所以分子有6種:【點睛】本題的最后一問如何書寫同分異構,應該熟練掌握分子中不同氫數的影響,一般來說,3個或3的倍數的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數可以假設是不是幾個CH2的結構,這樣可以加快構造有機物的速度。24、酯基溴原子消去反應或【解析】

(1)根據C的結構簡式判斷其官能團;(2)根據G、H分子結構的區別判斷反應類型;(3)A是鄰甲基苯甲酸,A與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發生酯化反應產生B;(4)根據同分異構體的概念及E的結構簡式和對其同分異構體的要求可得相應的物質的結構簡式;(5)苯酚與氫氣發生加成反應產生環己醇,環己醇一部分被催化氧化產生環己酮,另一部分與HBr發生取代反應產生1-溴環己烷,1-溴環己烷發生題干信息反應產生,與環己酮發生信息反應得到目標產物?!驹斀狻?1)由C結構簡式可知其含有的官能團名稱是酯基、溴原子;(2)由與分析可知:G與CH3COONa在乙醇存在時加熱,發生消去反應產生和HI;(3)A是鄰甲基苯甲酸,A與甲醇在濃硫酸存在條件下加熱,發生酯化反應產生B;是鄰甲基苯甲酸甲酯,結構簡式是;(4)E結構簡式為:,其同分異構體要求:①分子中含有苯環,能使Br2的CCl4溶液褪色,說明含有不飽和的碳碳雙鍵;②堿性條件水解生成兩種產物,酸化后分子中均只有4種不同化學環境的氫,其中之一能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明是苯酚與酸形成了酯;則該物質可能為或;(5)苯酚與氫氣在Ni催化下,加熱,發生加成反應產生環己醇,環己醇一部分被催化氧化產生環己酮,另一部分與HBr發生取代反應產生1-溴環己烷,1-溴環己烷與P(C6H5)3發生題干信息反應產生,與在N(C2H5)3發生信息反應得到目標產物。所以由合成路線流程圖為:?!军c睛】本題考查了有機物的推斷與合成的知識。掌握有機物官能團的結構對性質的決定作用,的物質推斷的關鍵,題目同時考查了學生接受信息、利用信息的能力。25、c偏大錐形瓶中溶液顏色變為淺紅色,且半分鐘不褪色0.1100【解析】

(1)a.量筒無法達到題中要求的精確度,a錯誤;b.容量瓶是用來配制溶液的儀器,不是量取用的儀器,b錯誤;c.c為酸式滴定管,用來量取酸性溶液,c正確;d.d為堿式滴定管,用來量取堿性溶液,d錯誤;故合理選項為c;(2)若堿式滴定管未經過潤洗,則相當于將NaOH溶液進行了稀釋,即c(NaOH)偏小,則消耗的NaOH溶液的體積偏大,在計算中,c(NaOH)仍是原先的濃度,c(白醋)的計算結果將偏大;(3)由于題中的操作是將堿液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定終點的現象為:溶液由無色變為淺紅色,且半分鐘內不褪色;(4)3次實驗平均消耗NaOH溶液的體積為22.00mL,所以該白醋的總酸度為:=0.1100mol·L-1?!军c睛】(1)實驗題中,要注意量取儀器的精確度與要量取的數據是否匹配;(2)對于滴定實驗,要看明白題中的滴加對象;(3)實驗題的計算中,要注意有效數字的保留。26、催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O中和乙酸并吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度在試管中加入少量碎瓷片分液漏斗上口倒78℃【解析】

在試管甲中先加入碎瓷片,再依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸,按3:2:2關系混合得到混合溶液,然后加熱,乙醇、乙酸在濃硫酸催化作用下發生酯化反應產生乙酸乙酯,由于乙酸乙酯的沸點低,從反應裝置中蒸出,進入到試管乙中,乙酸、乙醇的沸點也比較低,隨蒸出的生成物一同進入到試管B中,碳酸鈉溶液可以溶解乙醇,反應消耗乙酸,同時降低乙酸乙酯的溶解度,由于其密度比水小,液體分層,乙酸乙酯在上層,用分液漏斗分離兩層互不相容的液體物質,根據“下流上倒”原則分離開兩層物質,并根據乙醇的沸點是78℃,乙酸是117.9℃,收集78℃的餾分得到乙醇?!驹斀狻?1)反應中濃硫酸的作用是作催化劑,同時吸收反應生成的水,使反應正向進行,提高原料的利用率;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發生酯化反應產生乙酸乙酯和水,產生的酯與與水在反應變為乙酸和乙醇,乙醇該反應為可逆反應,生成乙酸乙酯的化學方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)在上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇,反應消耗乙酸,同時降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層,聞到乙酸乙酯的香味;(4)步驟②為防止加熱過程中液體暴沸,該采取的措施加入少量碎瓷片,以防止暴沸;(5)欲將乙試管中的物質分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有分液漏斗;分離時,由于乙酸乙酯的密度比水小,所以應在下層液體下流放出完全后,關閉分液漏斗的活塞,從儀器上口倒出;(6)分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,由于乙醇的沸點為78℃,乙酸反應轉化為鹽,沸點遠高于78℃的,所以要用如圖回收乙醇,回收過程中應控制溫度是78℃。【點睛】本題考查了乙酸乙酯的制備方法,涉及實驗過程中物質的使用方法、物質的作用、混合物的分離、反應原理的判斷等,明確乙酸乙酯與乙酸、乙醇性質的區別方法及濃硫酸的作用。27、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應的產物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解析】

稀硝酸具有強氧化性,能把S從-2價氧化為-6價,把Cu從-1價氧化為+2價,本身會被還原為NO這一無色氣體,由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應方程式。在題③中,因為涉及到質量的變化,所以需要考慮反應前后,固體物質的相對分子質量的變化情況,經過分析,1份Cu2S生成2份CuO(Cu原子守恒),其相對分子質量沒有發生變化,而1份CuS生成1份CuO(Cu原子守恒),相對分子質量減小了16,利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應的質量。【詳解】①用蒸餾水洗滌固體,得到藍色溶液,則固體中一定含有CuSO4;②CuS、Cu2S和稀硝酸反應的方程式分別為:;,兩個反應都有藍色溶液和無色氣泡生成,且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成,所以無法判斷黑色固體的成分;③F瓶中品紅溶液褪色,說明有SO2生成;根據銅原子個數守恒,有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0,CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16;實驗I中,反應前后固體質量不變,則說明黑色固體中只有Cu2S;實驗II中,固體質量變化量為4.0g,則可以推斷出該質量變化由CuS引起,有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0gm(Cu2S)=48.0g-24.0g=24.0g則該黑色固體成為24.0g的Cu2S和24.0g的CuS?!军c睛】仔細分析兩種固體和稀硝酸反應后的產物,即可推斷出相關的化學方程式,并答題。此外,對于通過質量判斷混合物成分的題目,可以考慮使用差量法來解題。28、1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10CuO配位sp3H3O+或PH3等高【解析】(1)Cu原子核外電

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