安徽省六安市舒城中學2020-2021學年高二化學上學期期末考試試題一、選擇題要求：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.下列物質中，不屬于有機高分子化合物的是（）A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.聚苯乙烯D.氧化鐵2.下列物質中，不屬于同分異構體的是（）A.丙烷和異丁烷B.乙醇和乙醚C.乙醛和甲酸D.乙酸和甲酸甲酯3.下列化合物中，屬于芳香族化合物的是（）A.苯B.甲苯C.乙苯D.丙苯4.下列反應中，不屬于氧化還原反應的是（）A.2H2+O2→2H2OB.2H2S+SO2→3S↓+2H2OC.4NH3+5O2→4NO+6H2OD.C+CO2→2CO5.下列溶液中，pH值最小的是（）A.0.1mol/L的鹽酸B.0.1mol/L的硫酸C.0.1mol/L的醋酸D.0.1mol/L的氫氧化鈉6.下列物質中，屬于強電解質的是（）A.氫氧化鋁B.氫氧化鈣C.氫氧化鐵D.氫氧化鈉7.下列反應中，不屬于酯化反應的是（）A.乙酸與乙醇反應B.乙酸與水反應C.乙酸與碳酸鈉反應D.乙酸與氫氧化鈉反應8.下列化合物中，屬于酚類化合物的是（）A.苯酚B.苯甲醇C.苯甲酸D.苯乙酮9.下列反應中，不屬于水解反應的是（）A.酯類水解B.氨基酸水解C.硝酸銀水解D.氯化鈉水解10.下列物質中，屬于氨基酸的是（）A.甘氨酸B.脯氨酸C.絲氨酸D.脯氨酸11.下列反應中，不屬于加成反應的是（）A.乙烯與氫氣反應B.丙烯與氫氣反應C.乙炔與氫氣反應D.苯與氫氣反應12.下列物質中，屬于醇類化合物的是（）A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇13.下列反應中，不屬于氧化反應的是（）A.甲烷燃燒B.乙醇氧化C.乙醛氧化D.乙酸氧化14.下列化合物中，屬于醚類化合物的是（）A.乙醚B.甲醚C.丙醚D.丁醚15.下列物質中，屬于無機鹽的是（）A.氯化鈉B.硫酸鈉C.硝酸鉀D.氫氧化鈉16.下列反應中，不屬于取代反應的是（）A.苯與氯氣反應B.乙醇與乙酸反應C.乙醛與氫氣反應D.苯與氫氣反應17.下列物質中，屬于酸類化合物的是（）A.乙酸B.乙醛C.乙醇D.苯18.下列反應中，不屬于還原反應的是（）A.乙醇氧化B.乙醛氧化C.乙酸氧化D.苯氧化19.下列化合物中，屬于酯類化合物的是（）A.乙酸乙酯B.乙酸丙酯C.乙酸丁酯D.乙酸戊酯20.下列物質中，屬于醇類化合物的是（）A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇二、填空題要求：本題共10小題，每小題2分，共20分。請將正確答案填寫在橫線上。21.有機化合物的結構特點為_______。22.有機高分子化合物的相對分子質量一般為_______。23.有機化合物中，碳原子主要以_______形式存在。24.有機化合物中，官能團是決定有機化合物性質的主要因素。25.有機化合物的命名方法主要有_______、_______、_______。26.有機化合物的物理性質主要包括_______、_______、_______。27.有機化合物的化學性質主要包括_______、_______、_______。28.有機化合物的分類方法主要有_______、_______、_______。29.有機化合物的制備方法主要有_______、_______、_______。30.有機化合物的應用主要有_______、_______、_______。四、簡答題要求：本題共5小題，每小題4分，共20分。請將答案填寫在橫線上。31.簡述有機化合物命名的基本原則。32.簡述有機化合物物理性質與化學性質的區別。33.簡述有機高分子化合物的特點及其在生活中的應用。34.簡述有機合成的基本方法及其原理。35.簡述有機化合物的分類依據及其在實際中的應用。五、實驗題要求：本題共5小題，每小題6分，共30分。請根據實驗步驟和現象進行分析和解答。36.實驗室制備乙醚的步驟如下：（1）將乙酸和乙醇按一定比例混合；（2）加入濃硫酸作為催化劑；（3）加熱至140℃；（4）收集蒸餾出的液體。請分析實驗步驟中可能出現的現象及原因，并說明如何避免。37.實驗室制備硝基苯的步驟如下：（1）將苯與濃硝酸混合；（2）加入濃硫酸作為催化劑；（3）加熱至55℃；（4）收集蒸餾出的液體。請分析實驗步驟中可能出現的現象及原因，并說明如何避免。38.實驗室制備乙酸乙酯的步驟如下：（1）將乙酸和乙醇按一定比例混合；（2）加入少量濃硫酸作為催化劑；（3）加熱至140℃；（4）加入飽和碳酸鈉溶液；（5）靜置分層，取上層液體。請分析實驗步驟中可能出現的現象及原因，并說明如何避免。39.實驗室制備甘氨酸的步驟如下：（1）將氯乙酸與氨水混合；（2）加熱至60℃；（3）冷卻至室溫；（4）加入稀鹽酸調節pH值至6.0；（5）過濾，得到固體產物。請分析實驗步驟中可能出現的現象及原因，并說明如何避免。40.實驗室制備苯酚的步驟如下：（1）將苯與液溴混合；（2）加入少量鐵粉作為催化劑；（3）加熱至60℃；（4）加入氫氧化鈉溶液；（5）靜置分層，取上層液體。請分析實驗步驟中可能出現的現象及原因，并說明如何避免。六、計算題要求：本題共5小題，每小題6分，共30分。請將計算結果填寫在橫線上。41.乙烷的分子式為C2H6，求其分子量。42.乙酸乙酯的分子式為C4H8O2，求其分子量。43.苯的分子式為C6H6，求其分子量。44.甘氨酸的分子式為C2H5NO2，求其分子量。45.苯酚的分子式為C6H6O，求其分子量。本次試卷答案如下：一、選擇題1.D解析：氧化鐵（Fe2O3）是一種無機化合物，不屬于有機高分子化合物。2.C解析：乙醛（CH3CHO）和甲酸（HCOOH）分子式相同，但結構不同，屬于同分異構體。3.A解析：苯（C6H6）是最簡單的芳香族化合物。4.D解析：C+CO2→2CO是一個合成反應，不涉及電子的轉移，不屬于氧化還原反應。5.B解析：硫酸是強酸，其溶液的pH值最小。6.D解析：氫氧化鈉（NaOH）是強堿，完全電離，屬于強電解質。7.B解析：乙酸與水反應是酸堿中和反應，不屬于酯化反應。8.A解析：苯酚（C6H5OH）是酚類化合物，含有酚羥基。9.D解析：氯化鈉（NaCl）在水中完全電離，不屬于水解反應。10.A解析：甘氨酸（NH2CH2COOH）是一種氨基酸。11.D解析：苯與氫氣反應是加成反應，不是加成反應。12.A解析：甲醇（CH3OH）是最簡單的醇類化合物。13.A解析：甲烷燃燒是氧化反應，不是氧化反應。14.A解析：乙醚（C2H5OC2H5）是醚類化合物。15.C解析：硝酸鉀（KNO3）是無機鹽。16.C解析：乙醛與氫氣反應是加成反應，不是取代反應。17.A解析：乙酸（CH3COOH）是酸類化合物。18.A解析：乙醇氧化是氧化反應，不是還原反應。19.A解析：乙酸乙酯（CH3COOC2H5）是酯類化合物。20.A解析：甲醇（CH3OH）是醇類化合物。二、填空題21.有機化合物的結構特點為碳原子以共價鍵形式連接，形成長鏈、環狀或其他復雜結構。22.有機高分子化合物的相對分子質量一般為數千到數百萬。23.有機化合物中，碳原子主要以碳鏈或碳環形式存在。24.有機化合物中，官能團是決定有機化合物性質的主要因素。25.有機化合物的命名方法主要有系統命名法、習慣命名法、衍生物命名法。26.有機化合物的物理性質主要包括熔點、沸點、溶解度。27.有機化合物的化學性質主要包括可燃性、氧化性、還原性。28.有機化合物的分類方法主要有碳原子數、官能團、來源。29.有機化合物的制備方法主要有加成反應、消除反應、取代反應。30.有機化合物的應用主要有燃料、塑料、藥物。四、簡答題31.有機化合物命名的基本原則：首先確定主鏈，然后確定取代基的位置和名稱，最后按照字母順序排列。32.有機化合物物理性質與化學性質的區別：物理性質不涉及化學鍵的斷裂和形成，如熔點、沸點、溶解度等；化學性質涉及化學鍵的斷裂和形成，如可燃性、氧化性、還原性等。33.有機高分子化合物的特點及其在生活中的應用：特點包括相對分子質量大、溶解性好、強度高；應用包括塑料、橡膠、纖維等。34.有機合成的基本方法及其原理：包括加成反應、消除反應、取代反應等，原理是通過化學反應引入或去除官能團，從而得到目標有機化合物。35.有機化合物的分類依據及其在實際中的應用：分類依據包括碳原子數、官能團、來源等；應用包括藥物、材料、能源等。五、實驗題36.實驗室制備乙醚的步驟及分析：（1）將乙酸和乙醇按一定比例混合：混合比例一般為1:1，以確保反應充分進行。（2）加入濃硫酸作為催化劑：濃硫酸作為催化劑，加速酯化反應。（3）加熱至140℃：加熱至140℃可以加快反應速率，但過高溫度可能導致副反應發生。（4）收集蒸餾出的液體：收集蒸餾出的液體，即乙醚。可能出現的現象及原因：反應過程中可能產生副產物，如乙醛、乙酸等；反應溫度過高可能導致副反應發生。避免方法：控制反應溫度，確保反應在適宜條件下進行。37.實驗室制備硝基苯的步驟及分析：（1）將苯與濃硝酸混合：苯與濃硝酸混合，形成硝化反應混合物。（2）加入濃硫酸作為催化劑：濃硫酸作為催化劑，加速硝化反應。（3）加熱至55℃：加熱至55℃可以加快反應速率，但過高溫度可能導致副反應發生。（4）收集蒸餾出的液體：收集蒸餾出的液體，即硝基苯。可能出現的現象及原因：反應過程中可能產生副產物，如亞硝基苯等；反應溫度過高可能導致副反應發生。避免方法：控制反應溫度，確保反應在適宜條件下進行。38.實驗室制備乙酸乙酯的步驟及分析：（1）將乙酸和乙醇按一定比例混合：混合比例一般為1:1，以確保反應充分進行。（2）加入少量濃硫酸作為催化劑：濃硫酸作為催化劑，加速酯化反應。（3）加熱至140℃：加熱至140℃可以加快反應速率，但過高溫度可能導致副反應發生。（4）加入飽和碳酸鈉溶液：加入飽和碳酸鈉溶液，中和反應產生的乙酸，防止副反應發生。（5）靜置分層，取上層液體：靜置分層，取上層液體，即乙酸乙酯。可能出現的現象及原因：反應過程中可能產生副產物，如乙醛、乙酸等；反應溫度過高可能導致副反應發生。避免方法：控制反應溫度，確保反應在適宜條件下進行。39.實驗室制備甘氨酸的步驟及分析：（1）將氯乙酸與氨水混合：氯乙酸與氨水混合，發生酰胺化反應。（2）加熱至60℃：加熱至60℃可以加快反應速率，但過高溫度可能導致副反應發生。（3）冷卻至室溫：冷卻至室溫，使反應混合物逐漸沉淀。（4）加入稀鹽酸調節pH值至6.0：加入稀鹽酸調節pH值，使甘氨酸沉淀。（5）過濾，得到固體產物：過濾，得到固體產物，即甘氨酸。可能出現的現象及原因：反應過程中可能產生副產物，如氯化銨等；反應溫度過高可能導致副反應發生。避免方法：控制反應溫度，確保反應在適宜條件下進行。40.實驗室制備苯酚的步驟及分析：（1）將苯與液溴混合：苯與液溴混合，發生溴化反應。（2）加入少量鐵粉作為催化劑：鐵粉作為催化劑，加速溴化反應。（3）加熱至60℃：加熱至60℃可以加快反應速率，但過高溫度可能導致副反應發生。（4）加入氫氧化鈉溶液：加入氫氧化鈉溶液，中和反應產生的溴化氫，防止副反應發生。（5）靜置分層，取上層液體：靜置分層，取上層液體，即苯酚。可能出現的現象及原因：反應過程中可能產生副產物，如溴苯等；反應