自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場紀律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁，共3頁廣州城市理工學院

《房地產開發與經營》2023-2024學年第一學期期末試卷院(系)_______班級_______學號_______姓名_______題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共30個小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、關于藥物分析中的紅外光譜法，以下對于其應用范圍的表述，不正確的是（）A.用于藥物的定性鑒別B.檢測藥物中的雜質C.測定藥物的含量D.只能分析固體藥物2、在藥物合成中，若反應涉及手性中心，為了獲得單一的對映異構體，以下哪種方法常被采用？（）A.使用手性催化劑B.手性拆分C.不對稱合成D.以上都是3、在制藥工程的設備選型中，反應釜的選擇需要考慮反應條件和物料特性。對于一個需要在高溫高壓下進行的化學反應，以下哪種材質的反應釜較為適用？（）A.不銹鋼B.搪瓷C.鈦合金D.玻璃4、在藥物分析方法中，分光光度法是常用的定量分析方法之一。對于紫外-可見分光光度法，以下哪種情況可能導致測量結果不準確？（）A.溶液的濃度過高B.選擇的測量波長在吸收峰的最大波長處C.比色皿的透光面干凈無污漬D.儀器經過嚴格的校準5、在制藥工程的風險管理中，需要對各種風險進行評估和排序。對于一個新的制藥項目，以下哪種風險因素更可能對項目的成功產生重大影響？（）A.技術可行性B.市場需求C.法規政策D.資金投入6、在藥物合成中，反應溶劑的選擇會影響反應的速率和選擇性。對于親核取代反應，以下哪種溶劑通常有利于反應進行？（）A.極性非質子溶劑B.極性質子溶劑C.非極性溶劑D.以上都不是7、在制藥工程的廠房設計中，要遵循相關的規范和標準。以下哪種廠房布局設計更能滿足GMP（藥品生產質量管理規范）的要求，確保生產環境的潔凈和安全？（）A.分區明確，人流物流分開B.空間寬敞，便于設備安裝C.裝飾美觀，提升工作舒適度D.成本低廉，易于建設和維護8、在制藥工程的車間布局中，以下哪種區域不是按照潔凈度要求劃分的？（）A.一般生產區B.控制區C.潔凈區D.儲存區9、在制藥工程的安全管理方面，對危險化學品的使用和儲存需要嚴格遵守相關規定。當在實驗室中使用一種易燃易爆的有機溶劑時，以下哪種安全措施是必須采取的？（）A.保持通風良好B.佩戴防護眼鏡C.穿著防靜電工作服D.以上都是10、在藥物分析化學中，定量分析方法多種多樣。對于含量較低的藥物成分分析，以下哪種定量分析方法通常具有更高的精度和準確性？（）A.滴定法B.分光光度法C.氣相色譜法D.質譜法11、在中藥炮制過程中，炮制方法的選擇會影響藥物的性能和療效。以下哪種炮制方法通常用于降低藥物的毒性？（）A.炒黃B.酒炙C.煅制D.蒸煮12、對于藥物經濟學評價，以下關于其方法和在藥品研發決策中的作用，哪一個是正確的？（）A.藥物經濟學評價主要采用成本效果分析和成本效益分析方法，能夠為藥品研發決策提供重要的經濟依據，幫助優化資源配置B.藥物經濟學評價只是一種理論研究，對實際的藥品研發決策沒有影響C.藥物經濟學評價方法單一，不能全面反映藥品的經濟價值D.藥品研發決策主要考慮技術因素，藥物經濟學評價作用不大13、在制藥過程中，粉碎操作常用于將原料藥粉碎成適宜的粒度。對于脆性物料，以下哪種粉碎方法較為適用？（）A.球磨粉碎B.沖擊粉碎C.擠壓粉碎D.以上都不是14、在藥物制劑的穩定性研究中，濕度對固體制劑的影響較大。以下哪種固體制劑對濕度最為敏感？（）A.片劑B.膠囊劑C.顆粒劑D.散劑15、在藥物制劑的研發過程中，選擇合適的輔料至關重要。對于需要提高藥物溶解度和生物利用度的制劑，以下哪種輔料更可能發揮關鍵作用？（）A.表面活性劑B.填充劑C.潤滑劑D.崩解劑16、在藥物分析中，氣相色譜法常用于揮發性成分的分析。以下關于氣相色譜法的特點，哪一項描述不準確？（）A.分離效率高，分析速度快B.適用于熱不穩定和不易揮發的物質C.可以與多種檢測器聯用，提高檢測靈敏度D.需要對樣品進行氣化處理17、在制藥工藝的優化中，考慮到成本和效率等因素，以下哪種分離純化技術在大規模生產中更具優勢，同時能保證較高的產品純度？（）A.結晶B.萃取C.色譜D.膜分離18、在制藥工程的車間設計中，需要遵循一系列的規范和原則，以保證生產的順利進行和操作人員的安全。若要設計一個無菌制劑的生產車間，以下哪項措施對于維持車間的無菌環境最為重要？（）A.安裝高效空氣過濾器B.采用不銹鋼材質的設備C.設計合理的人流和物流通道D.配備完善的消毒設備19、在藥物制劑的處方設計中，要考慮藥物的理化性質和臨床需求。對于一種水溶性差的藥物，以下哪種制劑技術更能提高其口服吸收效果？（）A.固體分散體B.微囊化C.脂質體D.包合物20、在生物制藥的發酵過程中，控制發酵條件對于產物的產量和質量至關重要。以下哪種發酵條件的變化可能導致發酵液中雜菌污染？（）A.適當提高發酵溫度B.增加通氣量C.未嚴格進行無菌操作D.調整培養基的pH值21、在生物制藥的發酵工藝中，關于發酵條件的優化，以下考慮因素不正確的是（）A.培養基配方B.溶氧水平C.發酵罐的大小D.pH值控制22、在藥物分析的方法驗證中，精密度是一個重要的指標。以下哪種實驗方法常用于評估分析方法的精密度？（）A.重復性實驗B.中間精密度實驗C.重現性實驗D.以上都是23、在生物制藥中，發酵培養基的組成對發酵結果有重要影響。以下哪種成分通常作為發酵培養基的碳源？（）A.葡萄糖B.蛋白胨C.氯化鈉D.硫酸鎂24、在藥物分析的雜質限量檢查中，通常采用限量檢查法來控制雜質的含量。對于一種規定雜質限量為0.1%的藥物，以下哪種檢查方法更適合？（）A.對照法B.靈敏度法C.比較法D.以上方法均可25、在生物制藥中，動物細胞培養與微生物細胞培養相比，具有以下哪些特點？（）A.對營養要求高B.生長速度慢C.容易染菌D.以上都是26、在生物制藥的下游處理過程中，層析技術被廣泛應用于目標蛋白的分離純化。若要從復雜的混合物中純化一種單克隆抗體，以下哪種層析方法通常具有較高的選擇性和分辨率？（）A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.親和層析D.疏水相互作用層析27、在制藥工程的廢水處理中，生物處理法是常用的方法之一。以下關于生物處理法的特點，哪一項描述不準確？（）A.能有效去除有機物和氮、磷等營養物質B.處理成本較低C.對廢水的水質和水量變化適應性強D.可以完全去除廢水中的所有污染物28、關于制藥過程中的結晶過程控制，以下哪個參數對于獲得高質量的晶體至關重要？（）A.過飽和度B.晶種的加入量和時機C.攪拌速度和強度D.以上參數均重要29、在制藥工藝的優化過程中，需要考慮多個因素以提高生產效率和產品質量。以下哪種情況不太可能通過優化工藝參數來解決？（）A.反應過程中產生大量副產物B.原材料價格上漲C.產品的純度不達標D.生產過程中的能耗過高30、在藥物分析的方法驗證中，精密度是重要的考察指標之一。對于一種定量分析方法，以下哪種方式能夠最有效地評估其精密度？（）A.重復測定同一樣品B.測定不同濃度的標準品C.由不同操作人員測定同一樣品D.在不同實驗室間進行方法比對二、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程倫理。分析制藥工程中的倫理問題和挑戰。探討制藥工程師的職業道德和責任。2、（本題5分）論述制藥工程中的制藥工程法規。分析制藥工程法規的內容和要求。討論法規對制藥企業的影響和作用。3、（本題5分）詳細探討生物制藥領域中基因工程技術的應用，包括基因克隆、表達載體構建、基因轉染等方面，以及在生產重組蛋白藥物中的優勢和挑戰。4、（本題5分）從制藥工程的角度論述藥物生產過程中的自動化生產過程優化，分析其重要性和方法，以及如何提高生產效率和產品質量。5、（本題5分）論述在藥物分析中，如何選擇和建立合適的分析方法來檢測藥物中的雜質，包括化學雜質和殘留溶劑，分析方法的驗證要點有哪些。三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）分析制藥工程中藥物的穩定性試驗包括哪些類型？如何進行結果分析？2、（本題5分）在制藥工程領域，藥物的生物利用度研究有哪些方法和意義？3、（本題5分）在藥物質量標準制定中，闡述如何確定藥物的檢測項目、限度和檢測方法，以保證藥品質量的可控性。4、（本題5分）闡述在藥物新劑型的