專題綜合練07變異與進化1．（2024·全國·高三專題練習）下列關于基因突變和基因重組的敘述錯誤的是（）A．基因突變和基因重組都是可遺傳的變異，但突變的基因不一定遺傳給子代B．基因突變的隨機性表現在一個基因可突變為多個等位基因C．基因重組一般發生在減數第一次分裂中，是形成生物多樣性的重要原因D．基因重組不能產生新基因，但可通過非等位基因的自由組合等產生新的基因型【答案】B【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指基因中堿基的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因；基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。【詳解】A、基因突變和基因重組都是遺傳物質發生了改變，屬于可遺傳的變異，對于動物細胞而言，若基因突變發生在體細胞中，則不能遺傳給后帶，故突變的基因不一定遺傳給子代，A正確；B、基因突變的隨機性表現在基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期，基因突變可以發生在細胞內的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，B錯誤；C、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組，C正確；D、基因重組沒有產生新的基因，但可通過非等位基因的自由組合等產生新的基因型，是生物變異的來源之一，D正確。故選B。2．（2023秋·河北邯鄲·高三統考階段練習）神經膠質細胞是對神經元起輔助作用的細胞，我國科學家研究證明膠質細胞可以在體內重編程而產生神經元。神經膠質母細胞瘤是最常見的原發性顱內腫瘤，患者5年生存率不足5%。下列說法錯誤的是（

）A．神經膠質細胞分化程度高，不能再進一步分裂分化B．神經膠質細胞在體內重編程是基因選擇性表達的結果C．癌變的神經膠質細胞分裂能力增強，細胞周期變短D．衰老的神經膠質細胞體積變小，細胞核體積增大【答案】A【分析】1、細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達。2、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程．細胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對生物體是有利的，而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程。3、衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳解】A、根據題意“我國科學家研究證明膠質細胞可以在體內重編程而產生神經元”，可知神經膠質細胞能再進一步分裂分化，A錯誤；B、神經膠質細胞在體內重編程而產生神經元的過程中涉及細胞分化，是基因選擇性表達的結果，B正確；C、癌變的神經膠質細胞分裂能力增強，分裂速度快，故而細胞周期縮短，C正確；D、衰老的神經膠質細胞體積變小，細胞核體積增大，細胞內水分減少，細胞代謝減慢，D正確。故選A。3．（2023秋·廣東廣州·高三統考階段練習）水稻育種有兩次綠色革命，一次是高稈變矮稈，一次是常規稻變雜交稻。兩次綠色革命，都使水稻產量有了大幅度提高。多倍體水稻同樣具有大幅度提高產量的潛力，一旦成功，可以說是水稻育種的第三次綠色革命。下列相關敘述錯誤的是（

）A．高稈變矮稈的原理是基因突變B．雜交稻的原理是基因重組可產生新的性狀C．多倍體水稻谷粒更大，莖稈也更加粗壯，營養含量更高D．一般來說，通過雜交獲得純合四倍體品種比純合二倍體品種所需時間更長【答案】B【分析】基因突變是指DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。體細胞或生殖細胞內染色體數目或結構的變化，稱為染色體變異。【詳解】A、高稈變矮稈是基因突變產生的新性狀，A正確；B、雜交稻的原理是基因重組可產生新的性狀組合，基因突變產生新的性狀，B錯誤；C、基于四倍體水稻具有比二倍體成倍增加的基因組，包含著成倍增加的基因數，并且在每一個基因位點上具有4個相對性狀基因。基因表達的總量增多，故多倍體水稻谷粒更大，莖稈也更加粗壯，蛋白質、氨基酸等營養成分都比普通二倍體水稻的更高，C正確；D、從遺傳學分析看，4個等位基因涉及到配對、交換、分離之后全部純合的過程，這比二倍體復雜得多，獲得純合穩定的品種，所需時間可能要更長，D正確。故選B。4．（2023秋·山東濟南·高三統考開學考試）下列關于基因突變、基因重組和染色體變異的相關敘述，正確的是（）A．基因突變只有發生在生殖細胞中，突變的基因才能遺傳給下一代B．基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合C．利用農桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞并表達，依據的遺傳學原理是染色體變異D．貓叫綜合征是人的5號染色體缺失引起的遺傳病【答案】B【分析】1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導致基因結構的改變，進而產生新基因。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），等位基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交換而互換，從而發生重組，此外，某些細菌（如肺炎雙球菌轉化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產生基因重組。3、染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數目變異。【詳解】A、若基因突變發生在植物的體細胞，可通過植物組織培養技術等遺傳給下一代，A錯誤；B、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，包括一對同源染色體上的非等位基因重組和兩對同源染色體上非等位基因的自由組合，B正確；C、利用農桿菌轉化法將目的基因導入受體細胞并表達，依據的遺傳學原理是基因重組，C錯誤；D、貓叫綜合征是人的5號染色體斷臂缺失引起的遺傳病，屬于染色體結構變異，5號染色體缺失屬于數目變異，D錯誤。故選B。5．（2023秋·河北張家口·高三統考開學考試）下列關于生物變異的說法，錯誤的是（

）A．基因突變不一定引起生物性狀的改變B．DNA中某個基因的缺失引起的變異不屬于基因突變C．四分體時期同源染色體非姐妹染色單體間的互換屬于基因自由組合D．酵母菌能發生的可遺傳變異有基因突變、基因重組、染色體變異【答案】C【分析】1、DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。在生物體通過減數分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發生交換，導致染色單體上的基因重組。3、體細胞或生殖細胞內染色體數目或結構的變化，稱為染色體變異。【詳解】A、對于一對等位基因控制的相對性狀，當發生隱性突變時，如基因型從AA突變成Aa，性狀并不發生改變，A正確；B、DNA中某個基因的缺失引起的變異不屬于基因突變，而是屬于染色體結構變異，B正確；C、四分體時期同源染色體非姐妹染色單體間的互換屬于基因重組，不屬于基因自由組合，C錯誤；D、酵母菌是真核生物，有染色體，可以發生的可遺傳變異包括了基因突變、基因重組和染色體變異，D正確。故選C。6．（2023秋·重慶·高三開學考試）下列關于遺傳學規律及其發現過程的說法，正確的是（

）A．孟德爾描述的“遺傳因子”與格里菲思提出的“轉化因子”化學本質相同B．摩爾根依據果蠅雜交實驗結果首次推理出基因位于染色體上C．染色體是由基因組成的，其上不帶致病基因也可能導致遺傳病D．性染色體上的基因在遺傳時不遵循基因分離定律，但表現為伴性遺傳【答案】A【分析】肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲斯做的體內轉化實驗和艾弗里做的體外轉化實驗，其中格里菲斯的實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里的實驗證明轉化因子為DNA，DNA是遺傳物質。【詳解】A、孟德爾描述的“遺傳因子”實質是基因，基因是有遺傳效應的DNA片段，格里菲思提出的“轉化因子”是DNA，兩者化學本質相同，A正確；B、摩爾根通過假說—演繹法利用果蠅雜交遺傳實驗證明了基因位于染色體上，B錯誤；C、染色體是由DNA和蛋白質組成的；染色體上不帶致病基因也可能導致遺傳病，如染色體異常遺傳病，C錯誤；D、性染色體上的基因隨性染色體的分離而分離，也遵循分離定律，并表現為伴性遺傳，D錯誤。故選A。7．（2023秋·河南·高三校聯考階段練習）馬方綜合征是一種單基因遺傳病，患者主要表現為骨骼異常、肢體細長等，目前已發現有500多種不同該病致病基因、某患者的家庭遺傳系譜圖如下，且家族中的正常女性不攜帶致病基因。下列相關敘述正確的是（

）A．馬方綜合征是由一個基因控制的遺傳病B．人群中馬方綜合征患者的男性多于女性C．不考慮基因突變，該家系中所有男性患者基因型相同D．基因檢測無法作為產前診斷的方法【答案】C【分析】據題圖分析：兄弟均患病，母親不患病，為常染色體遺傳。因為題干提到女性不攜帶致病基因，若為伴性遺傳，母親必患病。且為顯性遺傳，因為隱性遺傳不符合題意。【詳解】A、馬方綜合征是單基因遺傳病，題干提到女性不攜帶致病基因，若為伴性遺傳，母親必患病，與題意不符，因此不是伴性遺傳，如果是常染色體隱性遺傳，第三代男性患病，第二代女性一定含有致病基因，與題意不符，因此不是常染色體隱性遺傳，那么該病是常染色體顯性遺傳病，由一對等位基因控制，A錯誤；B、馬方綜合征是是常染色體顯性遺傳病，男女患病概率相等，B錯誤；C、不考慮基因突變，該家系中所有男性患者基因型相同，為顯性雜合子，C正確；D、基因檢測可以作為產前診斷的方法，D錯誤。故選C。8．（2023春·云南紅河·高三開遠市第一中學校校考階段練習）下列人類遺傳病中，不是由致病基因引起的是（

）A．抗維生素D佝僂病 B．紅綠色盲C．鐮狀細胞貧血癥 D．貓叫綜合征【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】ABC、抗維生素D佝僂病、紅綠色盲和鐮狀細胞貧血癥均屬于單基因遺傳病，它們都是由致病基因引起的，ABC錯誤；D、貓叫綜合征屬于染色體結構異常遺傳病，不是由致病基因引起的，D正確。故選D。9．（2023秋·湖南長沙·高三校考階段練習）內共生學說認為真核細胞的祖先是一種古核生物，它將需氧細菌吞噬，建立起共生關系，需氧細菌最終演化為線粒體，藍細菌也通過類似的過程演化成為葉綠體。下列選項不能作為支持內共生學說的證據是（）A．線粒體和葉綠體的某些蛋白質由核基因指導合成B．線粒體和葉綠體有自己獨立的蛋白質合成系統C．線粒體和葉綠體能以類似細菌分裂的方式進行增殖D．線粒體和葉綠體基因組在大小和結構方面與細菌類似【答案】A【分析】內共生起源學說認為，被原始真核生物吞噬的藍細菌有些未被消化，反而能依靠原始真核生物的“生活廢物”制造營養物質，逐漸進化為葉綠體。被原始真核生物吞噬的需氧細菌均化為線粒體。【詳解】A、線粒體和葉綠體的某些蛋白質由核基因指導合成，體現的是線粒體、葉綠體與細胞核的聯系，故不支持內共生起源學說，A符合題意；B、線粒體和葉綠體有自己獨立的蛋白質合成系統，支持內共生學說，B不符合題意；C、線粒體和葉綠體能以類似細菌分裂的方式進行增殖，這能支持內共生起源學說，C不符合題意；D、線粒體和葉綠體基因組在大小和結構方面與細菌類似，能支持內共生起源學說，D不符合題意。故選A。10．（2024春·安徽·高三合肥一中校聯考開學考試）2022年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者斯萬特·帕博從尼安德特人的遺骸中先后提取到了線粒體DNA和核DNA并進行了研究和測序，發現生活在非洲之外的歐洲或亞洲血統的現代人體內都有1%-4%的尼安德特人基因（用NADTC表示），現代人的線粒體和Y染色體基因中則沒有發現尼安德特人基因。下列說法錯誤的是（

）A．現代人線粒體和Y染色體無NADTC的原因是NADTG在人線粒體和Y染色體上分別為母系和父系遺傳B．若對尼安德特人的基因組測序，需要測定24條染色體上的所有堿基序列C．不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子的差異可以揭示物種親緣關系的遠近D．上述實驗結果表明，尼安德特人和現代人的祖先曾經發生過基因的交流【答案】A【分析】進化的實質是種群基因頻率的改變。由于DNA分子和蛋白質分子都具有物種特異性，因此可以利用不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子的差異來揭示物種親緣關系的遠近。【詳解】A、非洲以外現代人類族群具有少量尼安德特人基因（1.5%到4%），這少部分的尼安德特人基因都存在于人類的常染色體，而不是父系遺傳的Y染色體或母系遺傳，A錯誤；B、人類為二倍體生物，染色體組成是44條常染色體+2條性染色體，因此基因組測序應該測定22條常染色體+XY兩條性染色體上的所有序列（即需要測定24條染色體上的所有堿基序列），B正確；C、不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子的差異可以揭示物種親緣關系的遠近，屬于分子水平的證據，C正確；D、歐洲或亞洲血統的現代人中，大約有1%至4%的基因組來自尼安德特人說明尼安德特人和現代人的祖先曾經發生過基因的交流，D正確。故選A。11．（2023·四川綿陽·綿陽南山中學實驗學校校考模擬預測）沙棘是一種生命力較為頑強的天然野生植物，它一般生長在氣候較為極端的地區，干燥、寒冷的貧瘠山區和沙漠中經常能看到它的蹤跡。下列有關沙棘的敘述，正確的是（

）A．沙棘根毛細胞吸收多種無機鹽離子時需要酶對ATP進行水解B．沙棘根毛細胞主要通過被動運輸從環境中吸收多種無機鹽以增大細胞液濃度，從而增強其吸水能力C．沙棘細胞核的大分子mRNA通過胞吐進入細胞質D．生長在氣候較為極端的地區的沙棘在進化過程中發生了適應環境的變異【答案】A【分析】被動運輸：簡單來說就是小分子物質從高濃度運輸到低濃度，是最簡單的跨膜運輸方式，不需能量。被動運輸又分為兩種方式：自由擴散：不需要載體蛋白協助，如：氧氣，二氧化碳，脂肪，協助擴散：需要載體蛋白協助，如:氨基酸，核苷酸等。【詳解】A、沙棘根毛細胞吸收多種無機鹽離子時需要ATP水解（需要ATP水解酶）供能，A正確；B、沙棘根毛細胞主要通過主動運輸從環境中吸收多種無機鹽以增大細胞液濃度，從而增強其吸水能力，B錯誤；C、棘細胞核的大分子mRNA通過核孔進入細胞質，C錯誤；D、變異是不定向的，氣候較為極端的環境選擇了適宜在其內生長的沙棘，淘汰了不適應環境的沙棘，D錯誤。故選A。12．（2024春·云南·高三云南省下關第一中學校聯考階段練習）澄江化石地自然博物館的鎮館之寶——鳳嬌昆明魚，是迄今已知的地球上最早的脊椎動物化石。下列說法正確的是（

）A．化石是研究生物進化唯一的證據B．昆明魚適應性變異的產生是環境改變導致的C．昆明魚的進化過程中可能發生基因突變和染色體變異D．昆明魚進化出了多種多樣的脊椎動物，說明自然選擇是不定向的【答案】C【分析】化石是研究生物進化的最直接、最重要的證據：（1）根據動物的骨骼化石推測其體型大小和運動方式。（2）根據植物化石推測它們的形態、結構和分類地位。（3）根據動物的牙齒化石推測它們的飲食情況。【詳解】A、化石不是研究生物進化的唯一證據，還包括比較解剖學證據、胚胎學證據、細胞水平的證據和分子水平的證據，A錯誤；B、突變和基因重組產生進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，即在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產生后代，種群中相應的基因頻率會不斷提高，故適應性變異不是環境改變導致的，B錯誤；C、昆明魚是真核生物，可以發生基因突變和染色體變異，C正確；D、變異是不定向的，而自然選擇是定向的，自然選擇可以決定進化的方向，D錯誤。故選D。13．（2023·廣東東莞·東莞實驗中學校考模擬預測）已知物種乙和丙均由甲演化而來，形成過程如圖所示（乙和丙種群處于遺傳平衡狀態）。圖中A、B、C分別表示不同的3個地區。E/e位于常染色體上，G/g位于X染色體上。下列有關說法正確的是（

）A．染色體結構變異會導致種群基因頻率發生定向改變B．物種乙和物種丙的g基因頻率可能相同C．物種乙和物種丙存在生殖隔離，故二者不能交配D．若只考慮E/e基因，顯性性狀和隱性性狀數量相當，則E和e的基因頻率相等【答案】B【分析】種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成；在這個過程中，突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、染色體結構變異會導致種群基因頻率發生改變，自然選擇決定生物進化的方向，故染色體結構變異不會導致種群基因頻率發生定向改變，A錯誤；B、圖中物種乙和物種丙分別在BC兩個不同的地區，數量上可能有差異，但基因型頻率可能相同，根據遺傳平衡，二者的g基因頻率可能相同，B正確；C、乙和丙屬于不同的物種存在生殖隔離，二者有可能可以交配，但是無法產生可育后代，C錯誤；D、若種群中E和e的基因頻率相等，則E基因頻率=50%，根據遺傳平衡，則EE的基因型頻率=0.5×0.5=25%，Ee=0.5×0.5×2=50%，ee=25%，顯性性狀個體數量是隱性性狀的3倍，D錯誤。故選B。14．（2023秋·青海·高三校聯考階段練習）棲息于灌木上的雨蛙通常為亮綠體色，而近年在切爾諾貝利核電站受損核反應堆的附近有較多漆黑體色的雨蛙出現，研究表明黑色素有助于吸收并消散部分輻射能量。下列相關說法正確的是（

）A．污染區所有雨蛙控制體色的基因總和為該種群的基因庫B．漆黑體色雨蛙與亮綠體色雨蛙之間不能發生基因交流C．雨蛙體色的變化說明突變的利弊是相對的D．污染區雨蛙種群中漆黑體色的基因頻率上升是基因突變的結果【答案】C【分析】在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產生后代，種群中相應基因的頻率會不斷提高；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會下降。因此，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發生定向改變，導致生物朝著一定的方向不斷進化。【詳解】A、污染區所有雨蛙所有的基因總和為該種群的基因庫，A錯誤；B、漆黑體色雨蛙與亮綠體色雨蛙可能還是一個物種，能發生基因交流，B錯誤；C、生物的變異的利弊是相對的，是由環境決定，C正確；D、污染區雨蛙種群中漆黑體色的基因頻率上升是自然選擇的結果，D錯誤。故選C。15．（2023秋·山西呂梁·高三統考開學考試）我國澄江生物群是保存完整的寒武紀早期古生物化石群，不僅為寒武紀生命大爆發這一非線性突發性演化提供了科學事實，同時對達爾文漸變式進化理論產生了重大的挑戰。各種理論交鋒的過程中進化理論本身也在“進化”。下列有關敘述錯誤的是（

）A．生物進化的實質是自然選擇對個體表型的選擇B．生物化石是研究生物進化最直接、最重要的證據C．突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向D．生物進化過程實際是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程【答案】A【分析】現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；生殖隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、生物進化的實質是基因頻率的改變，A錯誤；B、化石是研究生物進化最直接、最重要的證據，B正確；C、突變和基因重組提供進化的原材料，自然選擇決定生物進化的方向，C正確；D、生物進化的過程實際是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程，D正確。故選A。16．（2023秋·寧夏銀川·高三校考階段練習）有關生物進化和物種形成的描述，正確的是（

）A．是否形成新物種是生物進化的標志B．生殖隔離一旦形成就標志著新物種的產生C．馬和驢交配能產生后代騾子，所以馬和驢屬于同一物種D．捕食者的存在不利于增加物種多樣性【答案】B【分析】現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、生物進化的標志是種群基因頻率的改變，A錯誤；B、隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標志是出現生殖隔離，B正確；C、不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產生可育的后代的現象，騾子不可育，故馬和驢不屬于同一物種，C錯誤；D、捕食者存在，在一定程度上防止出現絕對優勢種，為其他生物的生存開拓了空間，有利于生物多樣性的形成，D錯誤。故選B。17．（2023秋·福建漳州·高三福建省華安縣第一中學校考開學考試）二甲雙胍的抗腫瘤效應越來越受到人們的關注，它可以通過抑制某種細胞器的功能而抑制細胞的生長，其作用機理如圖所示。請據圖回答有關問題：(1)細胞核的核膜是雙層膜結構，其基本骨架是；核孔的作用是。(2)據圖分析，二甲雙胍通過抑制的功能，進而直接影響了的跨核孔運輸，最終達到抑制細胞生長的效果。(3)據圖分析，正常生長的細胞中，乙的活性受到（填“激活”或“抑制”），由此推測，圖中ACAD10（填“激活”或“抑制”）細胞生長。(4)據圖分析，分泌蛋白的運輸是否可能受二甲雙胍的影響？，其理由是。【答案】(1)磷脂雙分子層實現核質之間頻繁的物質交換和信息交流(2)線粒體無活型RagC和激活型RagC(3)抑制抑制(4)是二甲雙胍抑制線粒體的功能，分泌蛋白的運輸需要消耗能量，所以該生理過程可能會受到二甲雙胍的影響【分析】據圖分析可知，二甲雙胍作用于線粒體，抑制有氧呼吸的第二和第三階段，抑制ATP的生成，進而影響了需要消耗ATP的反應（無活型和激活型RagC的運輸）。【詳解】（1）核膜是雙層膜結構，其主要成分是蛋白質和磷脂，其基本骨架是磷脂雙分子層；核孔的作用是實現核質之間頻繁的物質交換和信息交流，如RNA和蛋白質等物質。（2）由題圖分析可知，二甲雙胍主要是抑制了線粒體的功能，抑制ATP的生成，進而影響了無活型和激活型RagC的跨核孔運輸。（3）由題圖分析可知，常情況下乙的活性是受到抑制的，在激活型RagC的作用下，被活化參與調控；由題干信息可知，二甲雙胍能夠抗腫瘤，說明能抑制細胞的生長，從圖中的作用途徑來看，最終是促進ACAD10來抑制細胞的生長，則說明正常情況下，如果細胞沒有發生癌變的話，ACAD10是抑制細胞的生長的。（4）分泌蛋白的運輸需要消耗能量，而二甲雙胍抑制線粒體的功能，進而影響能量的供應，因此分泌蛋白的運輸可能受二甲雙胍的影響。18．（2023·湖北·一模）如圖1所示為某地區中某種老鼠原種群被一條河分割成加、乙兩個種群后的進化過程圖。圖2為在某段時間內，種群甲中A基因頻率的變化情況，請思考回答下列問題：(1)圖1中a過程為；b過程是。(2)圖2中在時間段內甲種群生物發生了進化，在T點時（填“是”、“否”或“不一定”）形成新物種。(3)若測得乙種群某時間段基因型AA、Aa、aa個體分別占60%、30%、10%，則該種群A的基因頻率是，若此后環境發生新的改變，使得生存能力AA、Aa、aa，則A的基因頻率會。【答案】(1)地理隔離自然選擇(2)QR不一定(3)75%升高【分析】1、①～⑥表示生物變異，a表示地理隔離，b表示自然選擇，c表示生殖隔離。2、圖2：圖中QR時間段內種群基因頻率改變，說明該時間段內甲種群生物發生了進化；OQ和RT段種群基因頻率不改變，說明該時間段內甲種群生物不發生進化。【詳解】（1）圖1中a過程為地理隔離；b過程是自然選擇，其直接作用對象是生物個體的表現型，選出與環境適應的個體。（2）生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，圖中QR時間段內種群基因頻率改變，說明該時間段內甲種群生物發生了進化；新物種形成的標志是生殖隔離，從圖中無法判斷出是否形成生殖隔離，因此在T點時不一定形成新物種。（3）該動物種群中基因型為AA、Aa和aa的基因型頻率分別為60%、30%和10%，A的基因頻率=AA的頻率+Aa的頻率×1/2=75%，若此后環境發生新的改變，使得生存能力AA＝Aa>aa，則A的基因頻率會升高。1．（2023秋·四川宜賓·高三校考開學考試）貧血癥主要是由于身體無法制造足夠的血紅蛋白造成的，主要表現為乏力和感覺筋疲力盡等癥狀。下列有關說法正確的是（

）A．人體成熟紅細胞需要源源不斷合成血紅蛋白B．飲食中長期缺乏的攝入會導致貧血癥C．鐮刀型細胞貧血癥的病因是發生了染色體變異D．貧血癥患者的肌肉細胞容易發生產乳酸的無氧呼吸【答案】D【分析】無機鹽主要以離子的形式存在，其生理作用有：①細胞中某些復雜化合物的重要組成成分，如Fe是血紅蛋白的必要成分；Mg是葉綠素的必要成分；②維持細胞的生命活動，如鈣離子可調節肌肉收縮和血液凝固，血鈣過高會造成肌無力，血鈣過低會引起抽搐；③維持細胞的酸堿平衡和細胞的形態。【詳解】A、人體的成熟紅細胞沒有細胞核和細胞器，不能合成蛋白質，A錯誤；B、飲食中長期缺乏Fe2+會導致貧血癥，B錯誤；C、鐮刀型細胞貧血癥是基因突變的結果，C錯誤；D、貧血癥會使機體運輸氧氣減少，進而導致機體發生無氧呼吸，D正確。故選D。2．（2024·四川巴中·統考模擬預測）人的基因組中，只有大約2%的DNA序列編碼蛋白質，稱為編碼區。其余98%不編碼蛋白質，稱為非編碼區，曾經有科學家把非編碼區稱為“垃圾DNA"，認為此區域的DNA沒有用處。但研究表明，非編碼區可以對基因的表達進行相關調控，比如非編碼區存在著一些“RNA基因”，可以指導合成tRNA和rRNA。下列說法錯誤的是（）A．編碼區可以指導mRNA的合成B．編碼區堿基序列發生改變，性狀不一定改變C．“RNA基因”的復制需要DNA聚合酶的參與D．“RNA基因”的存在說明某些基因可以位于RNA上【答案】D【分析】據題干信息可知：人類基因組中含有一些非編碼序列，可以轉錄出非編碼RNA，它們不能編碼蛋白質，但有重要的生理和生化功能。【詳解】A、編碼區是能編碼蛋白質的DNA序列，因此編碼區可以指導mRNA的合成，A正確；B、編碼區存在內含子和外顯子，外顯子轉錄的RNA才參與翻譯，因此，編碼區堿基序列發生改變，合成的mRNA序列可能改變或不變，再加上密碼子具有簡并性特點，后代性狀不一定改變，B正確；C、非編碼區存在著一些“RNA基因”，該基因是DNA片段，故“RNA基因”的復制需要DNA聚合酶的參與，C正確；D、人的遺傳物質是DNA，“RNA基因”屬于DNA片段，這些基因位于DNA上，D錯誤。故選D。3．（2023秋·山西忻州·高三校聯考開學考試）多藥耐藥基因（MDR基因）的表達產物P糖蛋白（P-gp）是一種跨膜蛋白，P-gp既能與化學藥物結合，又能與ATP結合，可作為“藥泵”將藥物轉運至細胞外。下列說法正確的是（）A．“藥泵”發揮作用時所消耗的ATP全部由線粒體提供B．進行癌癥化療時，正常細胞通過表達Pgp來實現自我保護C．腫瘤細胞出現耐藥性的原因可能是其細胞內MDR基因表達量過低D．Pgp運輸藥物時會發生不可逆轉的構象變化，因此需要不斷合成【答案】B【分析】緊扣題意“MDR基因表達產物是P-糖蛋白（P-gp），該蛋白位于細胞膜上，有ATP依賴性跨膜轉運活性，可將藥物轉運至細胞外，使細胞獲得耐藥性”解題。【詳解】A、“藥泵”發揮作用時所消耗的ATP也可能來自細胞質基質，A錯誤；B、進行癌癥化療時，正常細胞通過表達Pgp將藥物轉運至細胞外，從而實現正常細胞的自我保護，B正確；C、腫瘤細胞出現耐藥性的原因可能是其細胞內的MDR基因過度表達，C錯誤；D、P-gp運輸藥物時發生的構象變化是可逆轉的，D錯誤。故選B。4．（2023·四川成都·校聯考一模）下列幾種育種目的及對應方法中，錯誤的是（）A．培育能夠產生人胰島素的大腸桿菌-誘變育種B．利用高產高稈和低產矮稈品種培育高產矮稈品種-雜交育種C．培育自然狀態下的無子西瓜-多倍體育種D．利用抗蟲蘇云金桿菌培育抗蟲棉花-基因工程【答案】A【分析】1、雜交育種：①方法：雜交→自交→選優，②原理：基因重組。2、誘變育種：①方法：輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理，②原理：基因突變。3、單倍體育種：①方法：花藥離體培養、秋水仙素誘導加倍，②原理：染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）。4、多倍體育種：①方法：秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，②原理：染色體變異（染色體組成倍增加）。【詳解】A、利用大腸桿菌產生大胰島素，涉及不同物種之間的基因轉移，需要通過基因工程，A錯誤；B、高產高稈和低產矮稈培育高產矮稈品種是集中不同親本的優良性狀，需要通過雜交育種完成，B正確；C、自然狀態下要培育無子西瓜，需要培育得到三倍體植株，所以需要選擇多倍體育種方法，C正確；D、將蘇云金桿菌的抗蟲基因（目的基因）導入棉花，得到抗蟲棉，屬于通過基因工程完成，D正確。故選A。5．（2023秋·江蘇南京·高三統考階段練習）細胞中染色體的正確排列、分離與黏連蛋白有關，SGO蛋白可以保護黏連蛋白不被水解，圖1表示相關過程。圖2表示某二倍體生物細胞增殖過程中同源染色體對數的變化。下列敘述正確的是（

）A．水解黏連蛋白的酶在圖2中的FG段可以發揮作用B．SGO蛋白在圖2中的CD段合成，DE段逐漸水解C．黏連蛋白水解異常導致的變異屬于染色體結構變異D．黏連蛋白水解會導致圖2中的BC段和EF段的變化【答案】A【分析】分析圖1：圖1表示著絲點（著絲粒）分裂后，姐妹染色單體分開成為染色體，并在紡錘絲的牽引下均勻地移向兩極；分析圖2：圖2表示某二倍體生物細胞增殖過程中同源染色體對數的變化，F點之后無同源染色體。【詳解】A、分析題意可知，細胞中染色體的正確排列、分離與黏連蛋白有關，FG段細胞中無同源染色體，此時水解黏連蛋白的酶可能發揮作用導致黏連蛋白被分解而失效，A正確；B、結合題圖信息可知，SGO蛋白主要集中在染色體的著絲粒位置，其合成時期應是間期，而圖中的CD段不表示間期，B錯誤；C、黏連蛋白水解異常可能會導致著絲粒不能分裂，染色體分離出現異常，該變異屬于染色體數目變異，C錯誤；D、圖中BC和EF的變化是由于細胞分裂造成的，而黏連蛋白水解會導致著絲粒分裂，D錯誤。故選A。6．（2023秋·山西呂梁·高三統考開學考試）圖中Ⅳ1和Ⅳ2個體婚配后去醫院做遺傳咨詢，醫生根據其提供的家庭遺傳系譜圖進行推測，得出他們生出一個患半乳糖血癥（常染色體隱性遺傳病）孩子的概率是1/48，并建議他們及相關家庭成員去進行基因檢測。其家庭成員控制該病的等位基因進行PCR擴增，經過凝膠電泳后一定會出現的結果是（）A．

B．

C．

D．

【答案】B【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，發病特點①男性患者多于女性患者，②隔代交叉遺傳，即男性患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫，女性患者的父親和兒子均為患者。2、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D佝僂病等，發病特點①女性患者多于男性患者，②男性患者的母親和女兒均為患者，③世代相傳。3、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。4、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發育不全等，發病特點：患者多，多代連續得病。5、伴Y染色體遺傳病：如人類的外耳道多毛癥，特點是患者都是男性，傳男不傳女。【詳解】半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，基因檢測之前醫生可通過家庭遺傳系譜圖推測出一個確定的發病率，說明Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅲ4必須是顯性純合子，無論Ⅰ2和Ⅰ4是否純合，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5均為雜合子，但Ⅲ2、Ⅲ3及Ⅳ1和Ⅳ2基因型無法確定，故其Ⅱ代所有個體的基因型均可確定，Ⅰ代和Ⅲ代部分個體的基因型無法確定，Ⅳ代所有個體的基因型均無法確定，ACD錯誤，B正確。故選B。7．（2023秋·河北唐山·高三統考開學考試）下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）A．遺傳病是指基因結構改變引發的疾病B．伴X染色體遺傳病在不同性別的發病率不同C．某些遺傳病可以利用人的血液、毛發等進行基因檢測D．某些遺傳病的發病率與母親的生育年齡有關【答案】A【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結構異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】A、人類遺傳病是指遺傳物質改變而引發的疾病，可能是基因結構改變，也可能是染色體改變，A錯誤；B、伴X染色體遺傳病在不同性別的發病率不同，伴X染色體顯性遺傳病，女性患者多于男性患者男性，伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，B正確；C、人的血液、唾液、精液、毛發等都含有DNA分子，因而都可以用來進行基因檢測，基因異常遺傳病可通過該方法進行檢測，C正確；D、某些遺傳病的發病率與母親的生育年齡有關，如21三體綜合征，D正確。故選A。8．（2023秋·全國·高三統考階段練習）科研人員對藍星睡蓮（一種開兩性花的被子植物，2n=28）的基因組和轉錄組（細胞中所有RNA）進行了測序。通過分析DNA序列和植物化石，發現被子植物起源于234~263萬年前。另外，在花瓣細胞中NC11基因高表達，其表達產物可催化一種吸引傳粉者的芳香味物質產生。下列說法正確的是（

）A．藍星睡蓮基因組測序需要對28條染色體DNA分子的堿基順序進行檢測B．被子植物的起源研究依據了化石證據和分子生物學證據C．為吸引傳粉者，花瓣細胞中的NC11突變為高表達的基因D．藍星睡蓮和其他基因庫相近的植物種群之間沒有生殖隔離【答案】B【分析】生物有共同祖先的證據：（1）化石證據：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據，化石在地層中出現的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學證據：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環境中，向著不同的方向進化發展，其結構適應于不同的生活環境，因而產生形態上的差異。（3）胚胎學證據：①人和魚的胚胎在發育早期都出現鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質基礎和結構基礎。（5）分子水平的證據：不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。【詳解】A、藍星睡蓮是一種開兩性花的植物，說明藍星睡蓮為雌雄同體，雌雄同株的植物無性染色體，故藍星睡蓮基因組測序需要對14條染色體DNA分子的堿基順序進行檢測，A錯誤；B、分析DNA序列和植物化石，發現被子植物起源于234~263萬年前，說明被子植物的起源研究依據了分子生物學（DNA序列）和化石證據（植物化石）證據，B正確；C、由題意可知，花瓣細胞中NC11基因的表達量增加，并沒有說花瓣細胞中的NC11突變為高表達的基因，C錯誤；D、藍星睡蓮和其他基因庫相近的植物種群之間可能屬于兩個物種，可能形成了生殖隔離，D錯誤。故選B。9．（2023秋·浙江·高三校聯考開學考試）細胞色素C是一種由104個氨基酸組成的蛋白質。各種生物的細胞色素C與人的細胞色素C之間不相同的氨基酸數目如下表所示。生物名稱黑猩猩袋鼠雞響尾蛇天蠶蛾酵母菌氨基酸差別01013143144下列敘述錯誤的（）A．不同生物細胞色素C不同根本原因是基因突變B．黑猩猩與人的細胞色素C基因序列可能存在差異C．雞與響尾蛇的親緣關系比雞與袋鼠的親緣關系近D．表中數據從分子水平上為生物的進化提供了重要依據【答案】C【分析】親緣關系越近的生物，其細胞色素c越相似或相同，比如人和黑猩猩。而如果在進化史上相去甚遠，則其細胞色素c也相差越遠，比如人和酵母菌。【詳解】A、細胞色素c在細胞中的合成過程是基因的表達，包括轉錄、翻譯兩個過程，導致不同生物細胞色素c氨基酸序列存在差異的根本原因是基因突變，A正確；B、由于存在密碼子的簡并性，即使黑猩猩與人的細胞色素C沒有氨基酸的差別，指導合成細胞色素C的基因序列可能存在差異，B正確；C、表格中的數據反應的是不同生物與人類的親緣關系的遠近，無法比較雞與響尾蛇的親緣關系是否比雞與袋鼠的親緣關系近，C錯誤；D、表格中細胞色素C的數據從分子水平上為生物的進化提供了重要依據，D正確。故選C。10．（2023春·重慶·高三重慶巴蜀中學校考階段練習）以下關于高中生物學中部分實驗的描述，錯誤的是（

）①花生子葉細胞脂肪顆粒的觀察②綠葉中光合色素的提取和分離③探究植物細胞的吸水和失水④觀察根尖分生區細胞有絲分裂⑤調查某市紅綠色盲的發病率⑥探究抗生素對細菌的選擇作用A．①②④均使用到乙醇B．①③④均需使用光學顯微鏡C．①④均需使用染色劑D．⑤⑥選取樣本時均需隨機性【答案】D【分析】1、用蘇丹Ⅲ溶液染色時，常用體積分數50%的酒精洗去浮色。原因是蘇丹Ⅲ溶液溶于50%的酒精。2、調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等，若調查的是遺傳病的發病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣。【詳解】A、①花生子葉細胞脂肪顆粒的觀察需要使用50%的酒精洗去浮色，②綠葉中色素的提取和分離需無水乙醇提取色素，④觀察根尖分生區細胞有絲分裂中解離液需要使用體積分數為95%的酒精，即①②④均使用到乙醇，A正確；B、①花生子葉細胞脂肪顆粒的觀察需光學顯微鏡觀察脂肪顆粒，③探究植物細胞的吸水和失水需使用低倍光學顯微鏡觀察，④觀察根尖分生區細胞有絲分裂需使用光學顯微鏡觀察，即①③④均需使用光學顯微鏡，B正確；C、①花生子葉細胞脂肪顆粒的觀察需使用蘇丹Ⅲ為染色，④觀察根尖分生區細胞有絲分裂需使用堿性染料對染色體進行染色，即①④均需使用染色劑，C正確；D、⑤調查某市紅綠色盲的發病率樣本數量要足夠豐富，并且需要隨機取樣，⑥探究抗生素對細菌的選擇作用需要比較特定菌落的形態和數量進行觀察，不需要隨機取樣，D錯誤。故選D。11．（2024·全國·高三專題練習）某研究小組為比較甲、乙兩種抗生素對某細菌生長和繁殖的抑制能力，分別將含有兩種抗生素的紙片放在布滿某細菌的培養基上，得到的實驗結果如圖所示。下列敘述正確的是（

）A．不含抗生素的紙片周圍的細菌也可能具有耐藥性B．抗生素甲比抗生素乙的抑菌效果好C．抗生素誘導細菌產生的耐藥性有利于細菌的生長和繁殖D．也可用此方法來比較兩種抗生素對病毒的抑制能力【答案】A【分析】實驗原理：若細菌對抗生素敏感，在該抗生素紙片周圍會出現透明圈，透明圈越大，說明細菌對抗生素越敏感，若細菌對抗生素不敏感，則不會出現透明圈。【詳解】A、細菌的耐藥性并不是抗生素誘導產生的，在不含抗生素的紙片周圍的細菌也可能具有耐藥性，A正確；B、由圖可知，抗生素甲的透明圈比抗生素乙的透明圈小，說明抗生素甲比抗生素乙的抑菌效果差，B錯誤；C、變異是不定向的，抗生素只對細菌具有選擇作用，不能誘導細菌產生的耐藥性，C錯誤；D、抗生素不能抗病毒，即抗生素對病毒沒有抑制能力，干擾素可以抗病毒，D錯誤。故選A。12．（2023·四川成都·校聯考二模）果蠅紅眼對白眼為顯性，由位于X染色體上的等位基因控制。一個果蠅種群中，各種基因型的果蠅數量相同，讓這群果蠅隨機交配得到子代。下列說法正確的是（）A．子代雌性有三種基因型，雌性數量多于雄性數量B．子代雌性白眼果蠅的比例比雄性白眼果蠅比例大C．子代中基因型為純合子的比例比雜合子的比例大D．子代中白眼果蠅比例和白眼基因頻率都比親代小【答案】C【分析】種群中各種基因型的果蠅數量相同，即可以設為XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：1：1：1：1，親本形成的雌配子XB：Xb=1：1，雄配子XB：Xb：Y=1:1:2。【詳解】A、一個種群中各種基因型的果蠅數量相同，即XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：1：1：1：1，形成的雌配子XB：Xb=1：1，雄配子XB：Xb：Y=1:1:2，讓這些果蠅隨機交配，子代中基因型及比例為XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：2：1：2：2。子代中雌性果蠅有三種基因型，雌性與雄性比例相同，A錯誤；B、子代中雌性白眼果蠅比例為1/8，雄性白眼果蠅比例為1/4，B錯誤；C、子代中純合子為XBXB、XbXb、XBY、XbY，占比為3/4，雜合子為XBXb，占比為1/4，C正確；D、親代中白眼果蠅比例為2/5，子代中白眼果蠅比例為3/8，子代白眼比例小于親代白眼比例，親代中白眼基因頻率為1/2，子代中白眼基因頻率為1/2，子代白眼基因頻率與親代白眼基因頻率相同，D錯誤。故選C。13．（2023秋·廣東佛山·高三統考階段練習）研究發現，印度洋中多個麗魚物種都來源于早期的同一個物種，其形成的原因是不同顏色的雌雄麗魚專挑與自己顏色相同的麗魚作為交配對象，形成生殖上相對隔離的族群，而不同的族群以不同生物為食，最終導致新物種的形成。下列有關說法錯誤的是（

）A．不同顏色麗魚變異產生的根本來源是基因重組B．對比不同麗魚物種的基因序列，是研究它們進化關系的分子水平證據C．新物種的形成不一定要經過地理隔離，但一定要經過生殖隔離D．上述新物種形成過程中必然存在著種群基因頻率的定向改變【答案】A【分析】現代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、生物變異的根本來源是基因突變，A錯誤；B、對比不同麗魚物種的基因序列，這是在分子水平上對生物的進化關系提供證據，B正確；C、生殖隔離是物種形成的必要條件，物種的形成一定經過生殖隔離，可不經過地理隔離，如低溫誘導多倍體的形成，C正確；D、物種的形成存在生物進化，生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，D正確。故選A。14．（2023秋·湖南長沙·高三校考階段練習）某些植物在受到動物采食后所表現出的生物量、無性繁殖體或種子產量增加的現象，稱為植物的超補償反應。植物在食草動物的攝食作用下形成強化針、刺等物理防衛結構。下列敘述錯誤的是（）A．超補償反應彌補了植物因食草動物采食而造成的營養和生殖損失B．食草動物或踏植物殘體及動物的糞尿可增強植物的超補償反應C．動物采食不改變植物基因的結構，但可能誘導基因表達形成防衛結構D．超補償反應和防衛結構直接反映了植物與食草動物之間是協同進化的【答案】D【分析】1、協同進化：不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是協同進化。2、根據題意，某些植物在受到動物采食后所表現出的生物量、無性繁殖體或種子產量增加的現象，稱為植物的超補償反應，這是植物對動物采取的一種防御機制。【詳解】A、超補償反應使植物生物量、無性繁殖體或種子產量增加，彌補了植物因食草動物采食而造成的營養和生殖損失，A正確；B、食草動物踐踏植物殘體可以增加土壤中的有機物，動物的糞尿可促進植物生長，增強植物的超補償反應，B正確；C、動物采食不改變植物基因的結構，但可能誘導基因表達等化學性強化針、刺、鉤等物理防衛結構或積累次生代謝物等化學性防衛反應，C正確；D、協同進化包括不同物種之間、生物與無機環境之間相互影響中不斷進化，而超補償反應和防衛反應是植物的進化，未能體現食草動物的進化，所以不能說明植物與食草動物之間是協同進化的，D錯誤。故選D。15．（2023秋·四川眉山·高三校考階段練習）如圖表示生物新物種形成的基本環節，對圖示分析正確的是（）A．a表示基因重組，為生物進化提供原材料B．b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進化的標志C．c表示新物種形成，新物種與生活環境協同進化D．d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離【答案】C【分析】據圖分析：a表示突變和基因重組，b表示生殖隔離；c表示新物種形成，d表示地理隔離，據此分析作答。【詳解】A、a表示突變和基因重組，為生物進化提供原材料，其中突變包括基因突變和染色體變異，A錯誤；B、b表示生殖隔離，物種形成的標志是生殖隔離，生物進化的實質是種群基因頻率的改變，B錯誤；C、b生殖隔離意味著新物種的形成，新物種與生活環境協同進化，C正確；D、d表示地理隔離，新物種形成不一定需要地理隔離，如多倍體的形成，D錯誤。故選C。16．（2023·四川成都·校聯考一模）下圖是某種噬菌體的DNA單鏈的部分序列，研究結果表明，其編碼蛋白質時存在基因重疊現象。結合所學知識回答下列問題：(1)組成DNA單鏈的基本單位是，已知起始密碼子為AUG或GUG，在D基因表達過程中此DNA片段會發生輪堿基互補配對過程，才能將信息傳遞到氨基酸的序列中。(2)該噬菌體比侵染大腸桿菌的T2噬菌體更加容易發生變異，原因是，病毒體積遠遠小于宿主細胞，基因重疊現象對其積極意義是。(3)當因為基因突變而導致E基因控制的蛋白質結構發生改變，而D基因控制的蛋白質中氨基酸序列并未改變，最可能原因是E基因內發生的是堿基的，D基因控制的蛋白質未改變的原因是，同時密碼子具有性。【答案】(1)脫氧核苷酸/脫氧核糖核苷酸3/三(2)該噬菌體為DNA單鏈，堿基暴露在外，容易產生堿基改變而發生基因突變一定長度的DNA能夠儲存更多的遺傳信息(3)替換D基因和E基因的密碼子不是一一對應的簡并【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，導致基因結構的改變，據此分析作答。【詳解】（1）DNA即脫氧核糖核酸，組成DNA單鏈的基本單位是脫氧核糖核苷酸；分析題意，起始密碼子為AUG或GUG，圖示D基因的起始堿基是ATG，故需要先經過DNA分子復制得到TAC的序列，再經過轉錄過程得到AUG的起始密碼子，然后起始密碼子經翻譯過程與tRNA上的反密碼子堿基互補配對才能才能將信息傳遞到氨基酸的序列中，即需要經過3輪堿基互補配對過程。（2）由于T2噬菌體的遺傳物質是雙鏈DNA，而該噬菌體為DNA單鏈，堿基暴露在外，容易產生堿基改變而發生基因突變，故該噬菌體比侵染大腸桿菌的T2噬菌體更加容易發生變異；一定長度的DNA能夠儲存更多的遺傳信息，故基因重置對于病毒具有積極意義。（3）基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換，因為基因突變而導致E基因控制的蛋白質結構發生改變，而D基因控制的蛋白質中氨基酸序列并未改變，最可能原因是E基因內發生的是堿基的替換；D基因控制的蛋白質未改變的原因是D基因和E基因的密碼子不是一一對應的，且密碼子具有簡并性，即一種氨基酸可能由一個或多個密碼子決定。17．（2023秋·河南·高三校聯考開學考試）虎的典型毛色為黃底黑紋（黃虎），此外還有白虎（白底黑紋）和金虎（黃底黃紋）等毛色變異。科研人員對虎的毛色形成機理進行研究：請回答下列問題：(1)白虎是由黃虎的單基因突變引起的。根據系譜圖結果（填“能”或“不能”）確定白虎毛色基因的顯隱性和位置。科研人員選擇所示家系中進行交配，若后代出現，確定白虎毛色由常染色體上隱性基因控制。(2)金虎的毛色表現為黃底黃紋，研究人員用圖中子代雌、雄黃虎相互交配，后代出現了一只毛色為黃底黃紋的金虎，推測金虎為顯性基因純合的個體，為了驗證該推測正確與否，請利用上述研究中的個體設計新的雜交實驗，簡要思路為。(3)已知，真黑色素使毛發呈黑色，褐黑色素使毛發呈黃色。在研究某只金虎不能形成褐黑色素的原因過程中，科研人員發現了與毛囊伴生的另一種能合成A蛋白的DP細胞，A蛋白分泌至胞外作用于黑色素細跑，促進真黑色素轉化成褐黑色素，從分子水平推測金虎不能形成褐黑色素的原因是A基因不表達或A蛋白分必到胞外被降解。為了驗證上述推測，研究者可以通過檢測證實哪種原因更可靠。(4)從進化的角度分析，各種毛色的產生是協同進化的結果。【答案】(1)不能子代雌、雄黃虎/1和2/2和5雌性白虎(2)選金虎與多只異性白虎交配，觀察后代的表型，如果后代全為黃虎，證明推測正確(3)DP細胞內外A蛋白的有無或者A蛋白的活性(4)虎與其他物種以及與其生存的環境之間【分析】不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是協同進化。生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程；生物多樣性是協同進化的結果。【詳解】（1）僅根據題干系譜圖不能確定白虎毛色基因的顯隱性和位置，需設計子代雌、雄黃虎交配方案，如果后代出現雌性白虎，確定白虎毛色基因為隱性基因，如果為伴X染色體隱性遺傳，雌性白虎的隱性基因來自父本，其父本必為白虎，否則為常染色體隱性遺傳。（2）鑒定動物個體的基因型，往往采用測交法，即用金虎與白虎交配，注意選用金虎與多只異性白虎交配。（3）由題意可知，A蛋白作用于黑色素細胞，促進真黑色素轉化為褐黑色素，金虎不能形成褐黑色素可能是A蛋白沒有合成，也可能是分泌出來沒活性或被降解，通過檢測胞內外的A蛋白有無或A蛋白的活性可以確定是哪種原因。（4）不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展，這就是協同進化。因此各種毛色的產生是虎與其他物種以及與其生存的環境之間協同進化的結果。1．（2023·江蘇·統考高考真題）下列關于細胞生命歷程的敘述錯誤的是（）A．細胞分裂和凋亡共同維持多細胞生物體的細胞數量B．抑制細胞端粒酶的活性有助于延緩細胞衰老C．細胞自噬降解細胞內自身物質，維持細胞內環境穩態D．DNA甲基化抑制抑癌基因的表達可誘發細胞癌變【答案】B【分析】1.細胞凋亡是生物體正常發育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩定、是機體的一種自我保護機制。2.端粒學說：每條染色體兩端都有一段特殊序列的DNA，稱為端粒。端粒DNA序列在每次細胞分裂后會縮短一截，隨分裂次數的增加，截短的部分會逐漸向內延伸，端粒內側正常基因的DNA序列會受到損傷，導致細胞衰老。3.癌細胞的特征：具有無限增殖的能力；細胞形態發生顯著變化；細胞表面發生改變，細胞膜上的糖蛋白等物質減少。細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發生基因突變，其中原癌基因負責調節細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。【詳解】A、細胞分裂可以增加細胞數目，細胞凋亡會減少細胞數目，所以細胞分裂和凋亡共同維持多細胞生物體的細胞數量，A正確；B、端粒酶可以修復DNA復制過程中的空白區域，可以通過提高端粒酶活性或數量來增加DNA復制的次數，從而延緩細胞衰老，B錯誤；C、通過細胞自噬可以清除受損或衰老的細胞器以及感染的微生物和毒素，維持細胞內環境穩態，C正確；D、抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖，抑癌基因的突變或甲基化可能誘發細胞癌變，D正確。故選B。2．（2023·天津·統考高考真題）癌細胞來源的某種酶較正常細胞來源的同種酶活性較低，原因不可能是（

）A．該酶基因突變 B．該酶基因啟動子甲基化C．該酶中一個氨基酸發生變化 D．該酶在翻譯過程中肽鏈加工方式變化【答案】B【分析】細胞癌變的原因包括外因和內因，外因是各種致癌因子，內因是原癌基因和抑癌基因發生基因突變。癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態結構發生顯著改變；細胞表面發生變化，細胞膜的糖蛋白等物質減少。【詳解】A、基因控制蛋白質的合成，基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失而引起基因堿基序列的改變。基因突變后可能導致蛋白質功能發生改變，進而導致酶活性降低，A正確；B、啟動子是RNA聚合酶識別與結合的位點，用于驅動基因的轉錄，轉錄出的mRNA可作為翻譯的模板翻譯出蛋白質。若該酶基因啟動子甲基化，可能導致該基因的轉錄過程無法進行，不能合成酶，B錯誤；CD、蛋白質的結構決定其功能，蛋白質結構與氨基酸的種類、數目、排列順序以及肽鏈盤曲折疊的方式等有關。故若該酶中一個氨基酸發生變化（氨基酸種類變化）或該酶在翻譯過程中肽鏈加工方式變化，都可能導致該酶的空間結構變化而導致功能改變，活性降低，CD正確。故選B。3．（2023·山東·高考真題）溶酶體膜上的H+載體蛋白和Cl-/H+轉運蛋白都能運輸H+，溶酶體內H+濃度由H+載體蛋白維持，Cl-/H+轉運蛋白在H+濃度梯度驅動下，運出H+的同時把Cl-逆濃度梯度運入溶酶體。Cl-/H+轉運蛋白缺失突變體的細胞中，因Cl-轉運受阻導致溶酶體內的吞噬物積累，嚴重時可導致溶酶體破裂。下列說法錯誤的是（）A．H+進入溶酶體的方式屬于主動運輸B．H+載體蛋白失活可引起溶酶體內的吞噬物積累C．該突變體的細胞中損傷和衰老的細胞器無法得到及時清除D．溶酶體破裂后，釋放到細胞質基質中的水解酶活性增強【答案】D【分析】1.被動運輸：簡單來說就是小分子物質從高濃度運輸到低濃度，是最簡單的跨膜運輸方式，不需能量。被動運輸又分為兩種方式：自由擴散：不需要載體蛋白協助，如：氧氣，二氧化碳，脂肪，協助擴散：需要載體蛋白協助，如:氨基酸，核苷酸，特例...2.主動運輸：小分子物質從低濃度運輸到高濃度，如：礦物質離子，葡萄糖進出除紅細胞外的其他細胞需要能量和載體蛋白。3.胞吞胞吐：大分子物質的跨膜運輸，需能量。【詳解】A、Cl-/H+轉運蛋白在H+濃度梯度驅動下，運出H+的同時把Cl-逆濃度梯度運入溶酶體，說明H+濃度為溶酶體內較高，因此H+進入溶酶體為逆濃度運輸，方式屬于主動運輸，A正確；B、溶酶體內H+濃度由H+載體蛋白維持，若載體蛋白失活，溶酶體內pH改變導致溶酶體酶活性降低，進而導致溶酶體內的吞噬物積累，B正確；C、Cl-/H+轉運蛋白缺失突變體的細胞中，因Cl-轉運受阻導致溶酶體內的吞噬物積累，該突變體的細胞中損傷和衰老的細胞器無法得到及時清除，C正確；D、細胞質基質中的pH與溶酶體內不同，溶酶體破裂后，釋放到細胞質基質中的水解酶可能失活，D錯誤。故選D。4．（2023·湖南·統考高考真題）酗酒危害人類健康。乙醇在人體內先轉化為乙醛，在乙醛脫氫酶2（ALDH2）作用下再轉化為乙酸，最終轉化成CO2和水。頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突變導致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率不足5%，而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是（

）A．相對于高加索人群，東亞人群飲酒后面臨的風險更高B．患者在服用頭孢類藥物期間應避免攝入含酒精的藥物或食物C．ALDH2基因突變人群對酒精耐受性下降，表明基因通過蛋白質控制生物性狀D．飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉化成乙酸，從而預防酒精中毒【答案】D【分析】1、基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制生物的性狀，也可能通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。2、基因突變是基因中由于堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結構的改變。基因突變包括顯性突變和隱性突變，隱性純合子發生顯性突變，一旦出現顯性基因就會出現顯性性狀:顯性純合子發生隱性突變，突變形成的雜合子仍然是顯性性狀，只有雜合子自交后代才出現隱性性狀。【詳解】A、ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失，使乙醛不能正常轉化成乙酸，導致乙醛積累危害機體，東亞人群中ALDH2基因發生該種突變的頻率較高，故與高加索人群相比，東亞人群飲酒后面臨的風險更高，A正確；B、頭孢類藥物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常轉化成乙酸，導致乙醛積累危害機體，故患者在服用頭孢類藥物期間應避免攝人含酒精的藥物或食物，B正確；C、ALDH2基因突變人群對酒精耐受性下降，表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，乙醛脫氫酶2的化學本質是蛋白質，C正確；D、酶制劑會被胃蛋白酶消化，故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸，不能預防酒精中毒，D錯誤。故選D。5．（2023·湖北·統考高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列，可檢測識別區間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區段發生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號），結果正確的是（）A． B．C． D．【答案】B【分析】染色體結構的改變，會使排列在染色體上的基因數目或排列順序發生改變，導致性狀的變異。大多數染色體結構變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡。【詳解】DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列并形成雜交信號，根據圖示信息，倒位發生在探針識別序列的一段，因此發生倒位的染色體的兩端都可被探針識別，故B正確。故選B。6．（2023·浙江·統考高考真題）某動物（2n=4）的基因型為AaXBY，其精巢中兩個細胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個細胞處于有絲分裂某時期。下列敘述錯誤的是（）A．甲細胞處于有絲分裂中期、乙細胞處于減數第二次分裂后期B．甲細胞中每個染色體組的DNA分子數與乙細胞的相同C．若甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細胞D．形成乙細胞過程中發生了基因重組和染色體變異【答案】B【分析】分析題圖：圖甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；圖乙細胞不含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期。【詳解】A、甲細胞含有同源染色體，且著絲粒整齊的排列在赤道板上，為有絲分裂中期，乙細胞不含有同源染色體，著絲粒分裂，為減數第二次分裂的后期，A正確；B、甲細胞含有2個染色體組，每個染色體組含有4個DNA分子，乙細胞含有2個染色體組，每個染色體組含有2個DNA分子，B錯誤；C、甲細胞分裂后產生AAXBY或AaXBY兩種基因型的子細胞，C正確；D、形成乙細胞的過程中發生了A基因所在的常染色體和Y染色體的組合，發生了基因重組，同時a基因所在的染色體片段轉移到了Y染色體上，發生了染色體結構的變異，D正確。故選B。7．（2023·廣東·統考高考真題）中外科學家經多年合作研究，發現circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結合誘發乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（

）A．p53基因突變可能引起細胞癌變B．p53蛋白能夠調控細胞的生長和增殖C．circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究【答案】C【分析】人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關的基因：原癌基因和抑癌基因。一般來說，原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的，這類基因一旦突變或過量表達而導致相應蛋白質活性過強，就可能引起細胞癌變。相反，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，這類基因一旦突變而導致相應蛋白質活性減弱或失去活性，也可能引起細胞癌變。【詳解】A、p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細胞癌變，A正確；B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或促進細胞凋亡，B正確；C、依據題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白結合誘發乳腺癌，則circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變快，C錯誤；D、circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎研究，D正確。故選C。8．（2023·江蘇·統考高考真題）細胞色素C是一種線粒體內膜蛋白，參與呼吸鏈中的電子傳遞，在不同物種間具有高度保守性。下列關于細胞色素C的敘述正確的是（）A．僅由C、H、O、N四種元素組成B．是一種能催化ATP合成的蛋白質C．是由多個氨基酸通過氫鍵連接而成的多聚體D．不同物種間氨基酸序列的相似性可作為生物進化的證據【答案】D【分析】蛋白質的元素組成是C、H、O、N等，由氨基酸脫水縮合而成的，能構成蛋白質的氨基酸一般有氨基和羧基連接在同一個碳原子上。【詳解】A、蛋白質的元素組成一般是C、H、O、N等，但細胞色素C的組成元素中含有Fe和S元素，A錯誤；B、細胞色素C是一種線粒體內膜蛋白，參與呼吸鏈中的電子傳遞，但催化ATP合成的蛋白質是ATP合成酶，B錯誤；C、細胞色素C是由多個氨基酸通過肽鍵連接而成的多聚體，C錯誤；D、不同物種間細胞色素C氨基酸序列的相似性可作為生物進化的證據，相似度越高，說明生物的親緣關系越近，D正確。故選D。9．（2023·海南·高考真題）某學者按選擇結果將自然選擇分為三種類型，即穩定選擇、定向選擇和分裂選擇，如圖。橫坐標是按一定順序排布的種群個體表型特征，縱坐標是表型頻率，陰影區是環境壓力作用的區域。下列有關敘述錯誤的是（

）A．三種類型的選擇對種群基因頻率變化的影響是隨機的B．穩定選擇有利于表型頻率高的個體C．定向選擇的結果是使種群表型均值發生偏移D．分裂選擇對表型頻率高的個體不利，使其表型頻率降低【答案】A【分析】進化的實質是種群基因頻率發生定向的改變，變異是不定項的，為進化提供原材料，而自然選擇的方向是確定的。生物適應環境的方式不同，變異的類型不同，自然選擇的結果不同，但被選擇的個體都是適應環境的個體。【詳解】A、三種類型的選擇都是自然選擇，自然選擇對種群基因頻率的影響是固定的，都使種群基因頻率發生定向的改變，A錯誤；B、根據圖示信息，穩定選擇淘汰了表型頻率低的個體，有利于表型頻率高的個體，B正確；C、根據圖示信息，定向選擇是在一個方向上改變了種群某些表現性特征的頻率曲線，使個體偏離平均值，C正確；D、分裂選擇淘汰了表型頻率高的個體，使其頻率下降，D正確。故選A。10．（2023·北京·統考高考真題）抗蟲作物對害蟲的生存產生壓力，會使害蟲種群抗性基因頻率迅速提高，導致作物的抗蟲效果逐漸減弱。為使轉基因抗蟲棉保持抗蟲效果，農業生產上會采取一系列措施。以下措施不能實現上述目標（）A．在轉基因抗蟲棉種子中混入少量常規種子B．大面積種植轉基因抗蟲棉，并施用殺蟲劑C．轉基因抗蟲棉與小面積的常規棉間隔種植D．轉基因抗蟲棉大田周圍設置常規棉隔離帶【答案】B【分析】現代生物進化理論的主要內容：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。達爾文認為生物變異在前，選擇在后，適者生存，優勝劣汰。【詳解】A、在轉基因抗蟲棉種子中混入少量常規種子，非轉基因作物的存在不會對害蟲生存產生壓力，A不符合題意；B、大面積種植轉基因作物并使用殺蟲劑會