2023-2024學年下學期期末模擬考試高一生物（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1、孟德爾在做豌豆的一對相對性狀雜交實驗時進行了一系列操作，下列敘述不合理的是（

）A．對接受花粉的豌豆花，仍需進行套袋處理B．在F1的花粉尚未成熟時對其進行人工去雄并套袋處理C．選用純種高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進行正交和反交D．將F1與矮莖豌豆進行測交實驗是對提出的假說進行驗證2、如圖所示為某高等動物體內細胞分裂的模式圖，下列說法錯誤的是（）A．該細胞分裂過程發生于卵巢中B．該細胞為初級精母細胞C．該細胞正在發生同源染色體分離D．該細胞中有4條染色體3、果蠅X染色體上的幾個基因的位置如圖所示。下列相關說法正確的是（

）A．正常情況下，雌果蠅的體細胞中棒眼基因最多有4個B．該染色體上的非等位基因在形成配子時可自由組合C．白眼基因、紅寶石眼基因和朱紅眼基因互為等位基因D．圖中所示的基因都能控制果蠅的性別，其遺傳都屬于伴性遺傳4、果蠅的星眼和正常眼由一對等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一對等位基因（B/b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上。現有一群正常眼雄果蠅和一群星眼正常翅雌果蠅雜交，F1表型及比例如下：F1雌果蠅：F1雄果蠅=1：1，F1雌果蠅中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蠅中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9。下列說法正確的是（

）A．決定正常眼、星眼的基因位于X染色體上，決定正常翅、截翅的基因位于常染色體上B．親代雌果蠅能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為2：2：1：1C．親代雄果蠅能產生3種基因型的配子，其中同時攜帶a和B基因的配子占比為1/3D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機交配，則F2中星眼截翅雌果蠅的概率為3/85、在煙草花葉病毒感染煙草的實驗中，將煙草花葉病毒（TMV）放入水和苯酚中振蕩，實現TMV的蛋白質和RNA分離，再分別去感染煙草，TMV感染煙草實驗的示意圖如圖所示。下列說法正確的是（

）

A．本實驗和格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗的思路一致B．TMV的遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中C．TMV以自身的RNA為模板，在TMV的核糖體中合成蛋白質D．本實驗說明TMV的遺傳物質主要是RNA，不是蛋白質6、下列關于DNA分子結構與特點的敘述，錯誤的是（）A．脫氧核苷酸是DNA的基本單位，由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基組成B．1個DNA分子中含有1個游離的磷酸基團C．雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G+C=30%，則整個DNA分子中A占35%D．（A+T）/（G+C）的比值可體現不同生物DNA分子的特異性7、研究人員從高海拔地區的土壤中收集到一種微生物菌株，該菌株可在低溫下降解塑料制品，這一發現將為解決塑料污染帶來新的希望。下圖為該微生物某基因的表達圖示，下列有關說法錯誤的是（

）A．酶GPR75代表RNA聚合酶，在轉錄時沿模板鏈從左向右B．翻譯過程中，tRNA從a到b讀取mRNA上的全部密碼子C．該微生物的轉錄過程尚未結束，翻譯已開始D．圖中一條mRNA上可以結合多個核糖體，翻譯結束產生的多條肽鏈的氨基酸序列是相同的8、下列關于基因突變和基因重組的說法錯誤的是（

）A．一般而言，真核生物基因突變可以產生它的等位基因，原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因B．人的肝細胞增殖過程只發生基因突變，精原細胞進行有性生殖過程只發生基因重組C．基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期，可以發生在細胞內不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置D．基因突變一定會引起基因堿基序列的改變，但基因重組不一定會引起基因堿基序列的改變9、預防和減少出生缺陷，有利于提高人口素質。下列說法不正確的是（

）A．禁止近親結婚能降低后代出現白化病的機率B．通過遺傳咨詢，有可能減少血友病的發生C．產前診斷可初步確定胎兒是否患唐氏綜合癥D．基因檢測能檢測出胎兒所有的致病基因10、逆轉錄病毒侵入細胞后，會將其逆轉錄產生的DNA片段隨機的插入到宿主細胞基因組中，這種基因組中的逆轉錄病毒的DNA片段稱為內源性逆轉錄病毒。科學家通過比較人類和靈長類基因組中同源的內源性逆轉錄病毒的位置和分布，證明了人類和靈長類可能有共同的祖先，這種證據屬于（）A．細胞和分子生物學證據B．解剖學證據C．胚胎學證據D．化石證據11、從某果蠅種群中隨機抽取100只，若基因型為aa、Aa和AA的個體分別為20只，50只和30只，則A，a的基因頻率分別是（

）A．40%、60% B．55%、45% C．35%、65% D．40%、60%12、協同進化的本質是參與協同進化的物種利益最大化的過程。下列關于協同進化和物種形成的敘述，正確的是（

）A．雌雄馬鹿個體因聚群行為而相互影響協同進化B．物種形成過程中一定伴隨種群基因頻率的改變C．一個物種的絕滅通常對其他物種的進化沒有影響D．協同進化都是通過無機環境對生物的選擇來實現的二、多項選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。13、DNA的復制過程如圖所示，研究發現rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋，DNA結合蛋白可以和解旋的DNA單鏈結合，并隨著子鏈的延伸與DNA單鏈分離。下列敘述正確的是（

）A．圖中體現了DNA復制具有邊解旋邊復制的特點B．rep蛋白能斷開A與T、C與G之間形成的氫鍵C．推測DNA結合蛋白可防止解旋后的兩條DNA單鏈重新形成雙鏈D．子鏈延伸過程中需要DNA聚合酶催化堿基間氫鍵的形成14、DNA甲基化是指在甲基化轉移酶的作用下，DNA中的脫氧核苷酸被選擇性地添加甲基的過程。DNA甲基化會影響基因的表達，下列敘述錯誤的是（）A．DNA甲基化會導致遺傳信息發生改變B．DNA分子上的每個基因只能添加一個甲基C．甲基化的DNA不能和DNA聚合酶結合從而影響轉錄D．DNA甲基化可能會改變機體內細胞分化的方向15、花斑位置效應是遺傳學家Muller在果蠅誘變實驗中發現的現象，控制果蠅紅眼形成的基因A原本位于常染色質區域（濃縮程度低，基因表達活躍），用X射線照射發育早期的果蠅，部分細胞的基因A變換到同一染色體的異染色質區域（高度濃縮，基因表達受抑制，記為基因A'），使得果蠅呈現出紅白嵌合的花斑眼。下列有關敘述正確的是（

）A．花斑位置效應的形成是染色體結構變異的結果，基因的數目發生了改變B．基因位置改變可能會導致遺傳信息的表達受到影響，從而改變生物的性狀C．由于RNA聚合酶無法結合到異染色質區域，故基因的轉錄會受到影響D．花斑眼果蠅的出現是不同細胞中基因A表達的情況不同導致的結果16、某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F1自交得F2，發現F2中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測正確的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/3，F2高稈中純合子所占比例為1/9三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17、下圖1表示某動物（2n=4）器官內正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數量的柱形圖，圖3表示細胞內染色體數目變化的曲線圖。請回答下列問題：(1)根據圖1中的細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是。(2)圖1中甲細胞的前一時期→甲細胞的過程對應于圖2中的（用羅馬數字和箭頭表示）。(3)減數分裂Ⅰ的前期，其染色體主要發生哪些行為，該時期細胞中染色體數，核DNA數，染色單體數分別為條。(4)若圖1丙細胞基因型為AaBb，則該生物體產生配子的基因型是。18、DNA和蛋白質都是生物體內重要的大分子物質，究竟哪種物質是遺傳物質的問題曾引起生物學界激烈的爭論。1928年，格里菲思提出轉化因子，轉化因子究竟是什么物質呢？1944年艾弗里和他的同事完成了以下實驗。他們將去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質的S型細菌提取物分別進行不同的處理后，加入到含有R型活菌的培養基中，處理方法及實驗結果如下表所示：處理條件菌落生長情況第一組未處理——第二組加蛋白酶第三組加RNA酶第四組加酯酶第五組加DNA酶注：○代表R型菌落，●代表S型菌落。(1)推測第一組培養基中活菌類型為，設置第一組實驗的目的是；推測第五組菌落生長情況，并將結果繪制在上表第五組的培養皿中。(2)實驗表明細胞提取物中含有轉化因子，而轉化因子很可能就是DNA。艾弗里等人進一步分析了細胞提取物的理化特性，發現這些特性都與DNA的極為相似。請你推測艾弗里最終提出的結論是：。(3)從控制自變量的角度分析，艾弗里等人實驗的基本思路是。19、BDNF是中樞神經系統內的腦源性神經營養因子，其主要作用是影響神經的可塑性和認知功能，神經營養因子缺乏是引起抑郁癥的重要因素。個體發育的不同階段會產生不同的miRNA，miRNA-195是一種長鏈非編碼RNA，該物質能和mRNA互補配對，從而導致互補的mRNA降解，BDNF基因的表達和調控過程如圖1所示。回答下列問題：(1)①過程表示過程，人體細胞內發生該過程的場所可能有。據圖分析，miRNA-195通過影響BDNF基因的過程來調控該基因的表達。(2)過程③中多個核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列（填“相同”或“不相同”），原因是。(3)BDNF基因甲基化的過程如圖2所示，該過程會導致機體出現抑郁癥，試闡述其原因：。(4)試結合以上信息，提出一條避免機體出現抑郁癥的有效策略：。20、普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性麥培育穩定遺傳的糯性小麥，過程如下圖。請回答：(1)小麥與玉米在自然條件下不能雜交產生可育后代，因為它們之間存在。(2)人工雜交時，需要在開花前去除小麥花內未成熟的并套袋，3~5天后授以玉米的花粉。(3)單倍體小麥體細胞中一般有個染色體組，減數分裂過程中由于，導致配子異常，所以單倍體小麥是高度不育的。(4)用秋水仙素處理單倍體幼苗后，產生六倍體小麥，秋水仙素的作用是，這種變異屬于。(5)單倍體胚培養7天后，科研人員將秋水仙素添加到培養基中。一段時間后，統計單倍體胚的萌發率和染色體加倍率，結果如圖。結果表明秋水仙素可（填“促進”或“抑制”）胚的萌發；就染色體加倍而言，濃度為mg·dL-1的秋水仙素效果最好。21、科學家利用果蠅做遺傳學實驗時，發現一只純合緋色眼雌果蠅，并進行了一系列雜交實驗。下列實驗中已知控制果蠅的紅眼（R）和白眼（r）的基因位于X染色體上，雜交實驗及結果如下：雜交Ⅰ：雜交Ⅱ：(1)如果緋色眼基因與紅眼基因、白眼基因互為等位基因，用“+”表示，則緋色眼為性狀，雜交Ⅰ中F1緋色眼雌、雄的基因型分別是。雜交Ⅱ中F1緋色眼果蠅自由交配產生F2的表型及比例為（表型中需寫出性別）。(2)如果緋色眼的基因位于常染色體上，與R/r無關，用“A”或“a”表示。分別讓雜交Ⅰ的F1代和雜交Ⅱ的F1代各自自由交配產生F2代果蠅，實驗結果如表所示：雜交F2果蠅的表型及比例雌性雄性緋色眼紅眼緋色眼紅眼白眼Ⅰ3/81/83/81/80Ⅱ3/81/83/81/161/16則親本緋色眼雌果蠅的基因型為，雜交Ⅱ中F2緋色眼果蠅基因型有種。讓雜交Ⅱ中F2緋色眼果蠅自由交配，后代雄果蠅中紅眼果蠅的比例為。2023-2024學年下學期期末模擬考試高一生物（考試時間：75分鐘試卷滿分：100分）一、單項選擇題：本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1、孟德爾在做豌豆的一對相對性狀雜交實驗時進行了一系列操作，下列敘述不合理的是（

）A．對接受花粉的豌豆花，仍需進行套袋處理B．在F1的花粉尚未成熟時對其進行人工去雄并套袋處理C．選用純種高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進行正交和反交D．將F1與矮莖豌豆進行測交實驗是對提出的假說進行驗證【答案】B【分析】假說—演繹法包括：提出問題、作出假設、演繹推理、實驗驗證。【詳解】A、對接受花粉的豌豆花，仍需進行套袋處理，防止外來花粉的干擾，A正確；B、孟德爾在做豌豆一對相對性狀的雜交實驗時F1自交，故不需要進行人工去雄并套袋處理，B錯誤；C、選用純種高莖豌豆和矮莖豌豆作為親本進行正、反交，通過比較正交和反交的結果，可以推斷出控制豌豆花色性狀的基因是位于常染色體上還是性染色體上，以及是顯性還是隱性，C正確；D、將F1與矮莖豌豆進行測交實驗，是對提出的關于成對遺傳因子分離的假說進行的驗證，D正確。故選B。2、如圖所示為某高等動物體內細胞分裂的模式圖，下列說法錯誤的是（）A．該細胞分裂過程發生于卵巢中B．該細胞為初級精母細胞C．該細胞正在發生同源染色體分離D．該細胞中有4條染色體【答案】A【分析】圖示細胞含有同源染色體，同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期。【詳解】ABC、該圖細胞中同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期，細胞質均等分裂，表示的是初級精母細胞減數第一次分裂后期的圖像，發生在精巢內，A錯誤，BC正確；D、該細胞中有4條染色體，8條染色單體，D正確。故選A。3、果蠅X染色體上的幾個基因的位置如圖所示。下列相關說法正確的是（

）A．正常情況下，雌果蠅的體細胞中棒眼基因最多有4個B．該染色體上的非等位基因在形成配子時可自由組合C．白眼基因、紅寶石眼基因和朱紅眼基因互為等位基因D．圖中所示的基因都能控制果蠅的性別，其遺傳都屬于伴性遺傳【答案】A【分析】由圖可知，圖中相關基因在果蠅X染色體上，是一條染色體上的非等位基因，不遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、正常情況下，雌果蠅的體細胞中棒眼基因最多有4個，即雌果蠅為純合棒眼果蠅，其體細胞處于有絲分裂后期，A正確；B、該染色體上的非等位基因位于同一條染色體上，在形成配子時不能自由組合，B錯誤；C、等位基因位于同源染色體的相同位置上，白眼基因、紅寶石眼基因和朱紅眼基因不是等位基因，C錯誤；D、圖中所示的基因都與控制果蠅的性別無關，D錯誤。故選A。4、果蠅的星眼和正常眼由一對等位基因（A/a）控制，截翅和正常翅由另一對等位基因（B/b）控制，兩對基因均不位于Y染色體上。現有一群正常眼雄果蠅和一群星眼正常翅雌果蠅雜交，F1表型及比例如下：F1雌果蠅：F1雄果蠅=1：1，F1雌果蠅中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=4：12：2：6，F1雄果蠅中正常眼正常翅：星眼正常翅：正常眼截翅：星眼截翅=3：9：3：9。下列說法正確的是（

）A．決定正常眼、星眼的基因位于X染色體上，決定正常翅、截翅的基因位于常染色體上B．親代雌果蠅能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為2：2：1：1C．親代雄果蠅能產生3種基因型的配子，其中同時攜帶a和B基因的配子占比為1/3D．若F1中的星眼截翅雌、雄果蠅隨機交配，則F2中星眼截翅雌果蠅的概率為3/8【答案】D【分析】1、統計F1雌果蠅：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=2：1；F1雄果蠅：正常眼：星眼=1：3，正常翅：截翅=1：1。星眼和正常眼在子代雌雄果蠅中沒有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于常染色體上，且星眼對正常眼為顯性；正常翅與截翅在子代雌雄果蠅中有差異，故可判斷控制這一性狀的基因位于X染色體上；2、F1雄性出現正常翅：截翅=1：1，說明親代正常翅雌果蠅基因型為XBXb，說明正常翅對截翅為顯性。親本正常眼雄果蠅（aa）和星眼雌果蠅（AA或Aa）雜交，子代正常眼（aa）：星眼（A-）=1：3，aa=1/4，說明雌果蠅產生的a配子占1/4，故可判斷星眼雌果蠅中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蠅中正常翅：截翅=1：1，故可判斷親本正常翅雌果蠅基因型為XBXb。F1雌果蠅中正常翅：截翅=2：1，即雌果蠅中XbXb=1/3，故親本雄果蠅基因型為1/3XBY，2/3XbY。【詳解】A、根據F1表型及比例可知，星眼和正常眼在子代雌雄果蠅中沒有差異，因此決定正常眼、星眼的基因位于常染色體，而決定正常翅、截翅的基因在子代雌雄果蠅中有差異，即與性別相關聯，因此決定正常翅、截翅的基因位于X染色體，A錯誤；B、親本正常眼雄果蠅（aa）和星眼雌果蠅（AA或Aa）雜交，子代正常眼（aa）：星眼（A_）=1：3，aa=1/4，說明雌果蠅產生的a配子占1/4，故可判斷星眼雌果蠅中AA占1/2，Aa占1/2。F1雄果蠅中正常翅：截翅=1：1，故可判斷親本正常翅雌果蠅基因型為XBXb。F1雌果蠅中正常翅：截翅=2：1，即雌果蠅中XbXb=1/3，故親本雄果蠅基因型為1/3XBY，2/3XbY。則親代雌果蠅基因型為1/2AAXBXb、1/2AaXBXb，能產生AXB、AXb、aXB、aXb四種基因型的配子，比例為（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/2+1/2×1/4）：（1/2×1/4）：（1/2×1/4）=3：3：1：1，B錯誤；C、根據B選項分析，親代雄果蠅基因型為1/3aaXBY，2/3aaXbY，能產生3種基因型的配子，其中同時攜帶a和B基因的配子所占的比例為1/3×1/2=1/6，C錯誤；D、根據題意，正常眼、星眼的基因位于常染色體，且星眼對正常眼為顯性，正常翅、截翅的基因位于X染色體，且正常翅對截翅為顯性，則F1中星眼截翅雌基因型為AaXbXb，F1中星眼截翅雄果蠅基因型為AaXbY，兩者隨機交配，則F2中星眼截翅雌果蠅A_XbXb的概率=3/4×1/2=3/8，D正確。故選D。5、在煙草花葉病毒感染煙草的實驗中，將煙草花葉病毒（TMV）放入水和苯酚中振蕩，實現TMV的蛋白質和RNA分離，再分別去感染煙草，TMV感染煙草實驗的示意圖如圖所示。下列說法正確的是（

）

A．本實驗和格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗的思路一致B．TMV的遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中C．TMV以自身的RNA為模板，在TMV的核糖體中合成蛋白質D．本實驗說明TMV的遺傳物質主要是RNA，不是蛋白質【答案】B【分析】煙草花葉病毒主要由蛋白質外殼和RNA組成，為確定煙草花葉病毒的遺傳物質，應先將病毒的蛋白質外殼與RNA分離，然后用白質外殼與RNA分別感染煙草；如果RNA能感染煙草，并使其患典型癥狀，蛋白質不能感染煙草，說明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA。【詳解】A、本實驗的思路是將病毒的蛋白質和RNA分離，觀察他們的轉化作用，而格里菲思的肺炎鏈球菌體內轉化實驗沒有將病毒的蛋白質和DNA分離，A錯誤；B、TMV的遺傳物質是RNA，其遺傳信息儲存在核糖核苷酸的排列順序中，B正確；C、TMV沒有細胞結構，也沒有各種細胞器，其蛋白質的合成是以自身的RNA為模板在宿主的核糖體合成的，C錯誤；D、將TMV的蛋白質和RNA分離分別感染正常的煙草，結果RNA將煙草感染，蛋白質沒有將煙草感染，本實驗說明TMV的遺傳物質是RNA，不能證明其他生物的遺傳物質是RNA，D錯誤。故選B。6、下列關于DNA分子結構與特點的敘述，錯誤的是（）A．脫氧核苷酸是DNA的基本單位，由磷酸、脫氧核糖和含氮堿基組成B．1個DNA分子中含有1個游離的磷酸基團C．雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G+C=30%，則整個DNA分子中A占35%D．（A+T）/（G+C）的比值可體現不同生物DNA分子的特異性【答案】B【分析】DNA分子雙螺旋結構的主要特點如下：（1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并且堿基配對有一定的規律，A(腺嘌呤)一定與T(胸腺嘧啶)配對，G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶)配對，堿基之間的這種一一對應的關系，叫做堿基互補配對原則。【詳解】A、DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸含有一個磷酸、一個脫氧核糖和一個含氮堿基，A正確；B、DNA分子的每一條鏈中都有一個游離的磷酸基團和游離的脫氧核糖，所以每個DNA分子片段中均含有2個游離的磷酸基團和游離的脫氧核糖，B錯誤；C、雙鏈DNA分子中，若一條脫氧核苷酸鏈中G+C＝30%，則DNA分子中G+C＝30%，A+T＝70%，A＝T＝35%，C正確；D、（A+T）/（G+C）的比值可體現不同生物DNA分子的特異性，D正確。故選B。7、研究人員從高海拔地區的土壤中收集到一種微生物菌株，該菌株可在低溫下降解塑料制品，這一發現將為解決塑料污染帶來新的希望。下圖為該微生物某基因的表達圖示，下列有關說法錯誤的是（

）A．酶GPR75代表RNA聚合酶，在轉錄時沿模板鏈從左向右B．翻譯過程中，tRNA從a到b讀取mRNA上的全部密碼子C．該微生物的轉錄過程尚未結束，翻譯已開始D．圖中一條mRNA上可以結合多個核糖體，翻譯結束產生的多條肽鏈的氨基酸序列是相同的【答案】B【分析】分析圖可知，該微生物菌株轉錄和翻譯同時進行，說明該生物為原核生物。【詳解】A、由圖可知，酶C為RNA聚合酶，mRNA的a～b段正在進行翻譯過程，則該基因轉錄的方向為從左到右，故酶C沿模板鏈向右移動，A正確；B、翻譯過程中核糖體沿著mRNA

移動，碰到終止密碼子時翻譯立即停止，故

tRNA不能讀取mRNA

上的全部密碼子，B錯誤，C、圖示過程邊轉錄邊翻譯，故該微生物的轉錄過程尚未結束，翻譯已開始，C正確；D、因為翻譯的模板(mRNA)

是同一條，所以產生的多條肽鏈的氨基酸序列也是相同的，D正確。故選B。8、下列關于基因突變和基因重組的說法錯誤的是（

）A．一般而言，真核生物基因突變可以產生它的等位基因，原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因B．人的肝細胞增殖過程只發生基因突變，精原細胞進行有性生殖過程只發生基因重組C．基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期，可以發生在細胞內不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置D．基因突變一定會引起基因堿基序列的改變，但基因重組不一定會引起基因堿基序列的改變【答案】B【分析】1、基因突變是指DNA分子中發生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變。（1）基因突變的原因：外因：①物理因素、②化學因素、③生物因素。內因：DNA復制時偶爾發生錯誤，DNA的堿基組成發生改變等。（2）基因突變的特點：①普遍性；②隨機性、不定向性；③突變率很低；④多數有害；（3）基因突變對后代的影響①若發生在生殖細胞中，可傳遞給后代；②若發生在體細胞中，一般不遺傳，但有些植物可通過無性繁殖遺傳。2、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。（1）類型：①自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發生重組。（2）意義：①形成生物多樣性的重要原因之一。②是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。【詳解】A、真核生物細胞核染色體上的基因一般是成對存在的，基因突變可以產生其等位基因，病毒和原核細胞的基因一般是單個存在的，不存在等位基因，所以原核生物和病毒基因突變產生的是一個新基因而不是等位基因，A正確；B、基因突變一般發生在細胞分裂間期的DNA復制過程，基因重組一般發生在減數第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體的互換和減數第一次分裂后期的非同源染色體的自由組合。肝細胞增殖過程進行有絲分裂，只能發生基因突變，精原細胞進行有性生殖過程是通過減數分裂完成的，該過程中基因突變、基因重組都可以發生，B錯誤；C、基因突變的隨機性表現為：時間上可以發生在生物個體發育的任何時期，部位上可以發生在細胞內不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置，C正確；D、基因突變是由于DNA分子中發生了堿基對的增添、缺失和替換，而引起的基因堿基序列的改變，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合，一般不會引起的基因堿基序列的改變，D正確。故選B。9、預防和減少出生缺陷，有利于提高人口素質。下列說法不正確的是（

）A．禁止近親結婚能降低后代出現白化病的機率B．通過遺傳咨詢，有可能減少血友病的發生C．產前診斷可初步確定胎兒是否患唐氏綜合癥D．基因檢測能檢測出胎兒所有的致病基因【答案】D【分析】遺傳病的監測和預防：（1）產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病；（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展。【詳解】A、禁止近親結婚可以降低隱性遺傳病的發病率，白化病屬于單基因隱性遺傳病，A正確；B、血友病是伴X染色體隱性遺傳病，遺傳咨詢在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展，B正確；C、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過產前診斷（羊水檢查）確定，C正確；D、基因檢測可以檢測出單基因遺傳病的致病基因攜帶情況，D錯誤。故選D。10、逆轉錄病毒侵入細胞后，會將其逆轉錄產生的DNA片段隨機的插入到宿主細胞基因組中，這種基因組中的逆轉錄病毒的DNA片段稱為內源性逆轉錄病毒。科學家通過比較人類和靈長類基因組中同源的內源性逆轉錄病毒的位置和分布，證明了人類和靈長類可能有共同的祖先，這種證據屬于（）A．細胞和分子生物學證據B．解剖學證據C．胚胎學證據D．化石證據【答案】A【分析】生物有共同祖先的分子水平的證據：不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，既有共同點，又存在差異性。【詳解】DNA屬于生物大分子，內源性逆轉錄病毒是指宿主細胞內逆轉錄病毒逆轉錄產生的DNA片段，科學家通過比較人類和靈長類基因組中同源的內源性逆轉錄病毒的位置和分布，證明了人類和靈長類可能有共同的祖先，這種證據屬于細胞和分子生物學證據，A正確，BCD錯誤。故選A。11、從某果蠅種群中隨機抽取100只，若基因型為aa、Aa和AA的個體分別為20只，50只和30只，則A，a的基因頻率分別是（

）A．40%、60% B．55%、45% C．35%、65% D．40%、60%【答案】B【分析】在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比率，叫做該基因的基因頻率。【詳解】A基因頻率=A的基因個數/總基因數，AA含有2個A基因，Aa含有1個A基因，故A的基因頻率=（30×2+50）/200=0.60，即55%；a的基因頻率=1-0.55=0.45，即45%，B正確，ACD錯誤。故選B。12、協同進化的本質是參與協同進化的物種利益最大化的過程。下列關于協同進化和物種形成的敘述，正確的是（

）A．雌雄馬鹿個體因聚群行為而相互影響協同進化B．物種形成過程中一定伴隨種群基因頻率的改變C．一個物種的絕滅通常對其他物種的進化沒有影響D．協同進化都是通過無機環境對生物的選擇來實現的【答案】B【分析】協同進化：不同物種之間，生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。【詳解】A、同物種之間，生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展是協同進化，種群內部不存在協同進化，A錯誤；B、物種形成的標志是生殖隔離，一定伴隨著種群基因頻率的改變，B正確；C、生物之間相互影響，一個物種的絕滅通常會對其他物種的進化產生影響，C錯誤；D、協同進化是通過生物對生物、無機環境對生物的選擇來實現的，利于生物多樣性的形成，D錯誤。故選B。二、多項選擇題：本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個選項中，有兩個或兩個以上選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。13、DNA的復制過程如圖所示，研究發現rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋，DNA結合蛋白可以和解旋的DNA單鏈結合，并隨著子鏈的延伸與DNA單鏈分離。下列敘述正確的是（

）A．圖中體現了DNA復制具有邊解旋邊復制的特點B．rep蛋白能斷開A與T、C與G之間形成的氫鍵C．推測DNA結合蛋白可防止解旋后的兩條DNA單鏈重新形成雙鏈D．子鏈延伸過程中需要DNA聚合酶催化堿基間氫鍵的形成【答案】ABC【分析】DNA的復制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復制都無法進行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環境中的脫氧核苷酸為原料，在有關酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的子鏈。【詳解】A、結合圖示可以看出，DNA復制具有邊解旋邊復制的特點，A正確；B、結合圖示可以看出，rep蛋白能斷開A與T、C與G之間形成的氫鍵，擔負解旋酶的作用，B正確；C、單鏈結合蛋白與解旋的DNA單鏈結合，可防止單鏈之間重新螺結合，對DNA新鏈的形成有利，C正確；D、子鏈延伸過程中需要DNA聚合酶催化脫氧核苷酸之間磷酸二酯鍵的形成形成，D錯誤。故選ABC。14、DNA甲基化是指在甲基化轉移酶的作用下，DNA中的脫氧核苷酸被選擇性地添加甲基的過程。DNA甲基化會影響基因的表達，下列敘述錯誤的是（）A．DNA甲基化會導致遺傳信息發生改變B．DNA分子上的每個基因只能添加一個甲基C．甲基化的DNA不能和DNA聚合酶結合從而影響轉錄D．DNA甲基化可能會改變機體內細胞分化的方向【答案】ABC【分析】1、基因表達包括轉錄和翻譯兩個過程，其中轉錄是指以DNA的一條鏈為模板在RNA聚合酶的催化作用下合成RNA的過程，翻譯是指以mRNA為模板合成蛋白質的過程。2、柳穿魚Lcyc基因和小鼠Avy基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳。【詳解】A、根據題意，DNA甲基化是指在甲基化轉移酶的作用下，DNA中的脫氧核苷酸被選擇性地添加甲基的過程，故DNA甲基化不會改變基因的堿基序列，堿基序列中蘊含的遺傳信息不會發生改變，A錯誤；B、DNA分子上的每個基因中含有成百上千的堿基，因而基因中可能會有多個堿基發生甲基化，B錯誤；C、甲基化的DNA可能不能和RNA聚合酶結合，從而影響轉錄，C錯誤；D、DNA甲基化會影響基因的表達，而細胞分化的實質是基因的選擇性表達，據此可推測，DNA甲基化可能會改變機體內細胞分化的方向，D正確。故選ABC。15、花斑位置效應是遺傳學家Muller在果蠅誘變實驗中發現的現象，控制果蠅紅眼形成的基因A原本位于常染色質區域（濃縮程度低，基因表達活躍），用X射線照射發育早期的果蠅，部分細胞的基因A變換到同一染色體的異染色質區域（高度濃縮，基因表達受抑制，記為基因A'），使得果蠅呈現出紅白嵌合的花斑眼。下列有關敘述正確的是（

）A．花斑位置效應的形成是染色體結構變異的結果，基因的數目發生了改變B．基因位置改變可能會導致遺傳信息的表達受到影響，從而改變生物的性狀C．由于RNA聚合酶無法結合到異染色質區域，故基因的轉錄會受到影響D．花斑眼果蠅的出現是不同細胞中基因A表達的情況不同導致的結果【答案】BCD【分析】染色體變異包括結構變異和數目變異。其中數目變異包括整倍性變異和非整倍性變異；結構變異最早是在果蠅中發現的，包括缺失、重復、倒位、易位。基因的轉錄需要RNA聚合酶，以DNA一條鏈為模板，形成RNA。【詳解】A、花斑眼果蠅的出現是基因A在同一條染色體上位置改變引起的，屬于染色體結構變異，但染色體上基因的數目不變，A錯誤；B、基因A由常染色質區域變換到異染色質區域，會導致基因的表達受到影響，生物的性狀發生改變，B正確；C、異染色質區域由于染色質高度濃縮，導致RNA聚合酶不能結合到DNA上，不能完成轉錄過程，C正確；D、用X射線照射發育早期的果蠅，部分細胞的基因A變換到同一染色體的異染色質區域（高度濃縮，基因表達受抑制），使得果蠅呈現出紅白嵌合的花斑眼，即花斑眼果蠅的出現是不同細胞中基因A表達的情況不同導致的結果，D正確。故選BCD。16、某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F1自交得F2，發現F2中表型及其比例是高稈：矮稈：極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測正確的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/3，F2高稈中純合子所占比例為1/9【答案】ABCD【分析】由題干信息可知，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F1自交得F2，發現F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D正確。故選ABCD。三、非選擇題：本題共5小題，共60分。17、下圖1表示某動物（2n=4）器官內正常的細胞分裂圖，圖2表示不同時期細胞內染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數量的柱形圖，圖3表示細胞內染色體數目變化的曲線圖。請回答下列問題：(1)根據圖1中的細胞可以判斷該動物的性別，甲細胞的名稱是。(2)圖1中甲細胞的前一時期→甲細胞的過程對應于圖2中的（用羅馬數字和箭頭表示）。(3)減數分裂Ⅰ的前期，其染色體主要發生哪些行為，該時期細胞中染色體數，核DNA數，染色單體數分別為條。(4)若圖1丙細胞基因型為AaBb，則該生物體產生配子的基因型是。【答案】(1)丙次級精母細胞(2)IV→III(3)同源染色體的聯會、同源染色體的非姐妹染色單體之間發生互換4、8、8(4)AB、Ab、aB、ab【分析】圖1細胞甲無同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數第二次分裂后期；細胞乙有同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于有絲分裂后期；細胞丙有正在進行同源染色體分離，可推知其處于減數第一次分裂后期，此時細胞質均等分裂，說明該細胞為初級精母細胞，該動物為雄性動物。圖3中AG段代表減數分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有絲分裂。【詳解】（1）依據圖示信息，圖1細胞丙正在進行同源染色體分離，所以正處于減數第一次分裂后期，此時細胞質均等分裂，說明該細胞為初級精母細胞，該動物為雄性動物。細胞甲無同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數第二次分裂后期，所以為次級精母細胞。（2）細胞甲無同源染色體，著絲粒分裂，可推知其處于減數第二次分裂后期，其前一時期為減數第二次分裂前期，故圖1中甲細胞的前一時期→甲細胞的過程對應于圖2中的IV→III。（3）減數分裂Ⅰ的前期，其染色體主要發生同源染色體的聯會、同源染色體的非姐妹染色單體之間發生互換，該時期細胞中染色體數，核DNA數，染色單體數分別為4、8、8條。（4）若圖1丙細胞基因型為AaBb，則隨著減數分裂的進行，會發生同源染色體的分離，同源染色體上的等位基因分離(A、a分離，B、b分離），非同源染色體上的非等位基因（A與B、b，a與B、b）自由組合，所以該生物體產生配子的基因型是AB、Ab、aB、ab。18、DNA和蛋白質都是生物體內重要的大分子物質，究竟哪種物質是遺傳物質的問題曾引起生物學界激烈的爭論。1928年，格里菲思提出轉化因子，轉化因子究竟是什么物質呢？1944年艾弗里和他的同事完成了以下實驗。他們將去除絕大部分糖類、蛋白質和脂質的S型細菌提取物分別進行不同的處理后，加入到含有R型活菌的培養基中，處理方法及實驗結果如下表所示：處理條件菌落生長情況第一組未處理——第二組加蛋白酶第三組加RNA酶第四組加酯酶第五組加DNA酶注：○代表R型菌落，●代表S型菌落。(1)推測第一組培養基中活菌類型為，設置第一組實驗的目的是；推測第五組菌落生長情況，并將結果繪制在上表第五組的培養皿中。(2)實驗表明細胞提取物中含有轉化因子，而轉化因子很可能就是DNA。艾弗里等人進一步分析了細胞提取物的理化特性，發現這些特性都與DNA的極為相似。請你推測艾弗里最終提出的結論是：。(3)從控制自變量的角度分析，艾弗里等人實驗的基本思路是。【答案】(1)R型和S型對照(2)DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質(DNA是遺傳物質)(3)在每個實驗組S型細菌提取物中特異性地去除了一種物質【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區別是前者沒有莢膜（菌落表現粗糙），后者有莢膜（菌落表現光滑）。由肺炎雙球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌。2、在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類等物質分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養。【詳解】（1）由于第一組未處理，作為對照組，則第一組培養基中活菌類型為R型和S型；由于第五組加入了DNA酶，導致DNA被分解，則S型菌不能被轉化，所以第五組培養皿中菌落都是R型菌，如圖：。（2）分析題意，艾弗里等人進一步分析了細胞提取物的理化特性，發現這些特性都與DNA的極為相似，據以上五組實驗（含有DNA的就有兩種菌落，不含DNA的只有一種菌落）可以得出，DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質(DNA是遺傳物質)。（3）從控制自變量的角度，實驗的基本思路是：依據自變量控制中的“減法原理”，在每個實驗組S型細菌的細胞提取物中特異性地去除了一種物質。19、BDNF是中樞神經系統內的腦源性神經營養因子，其主要作用是影響神經的可塑性和認知功能，神經營養因子缺乏是引起抑郁癥的重要因素。個體發育的不同階段會產生不同的miRNA，miRNA-195是一種長鏈非編碼RNA，該物質能和mRNA互補配對，從而導致互補的mRNA降解，BDNF基因的表達和調控過程如圖1所示。回答下列問題：(1)①過程表示過程，人體細胞內發生該過程的場所可能有。據圖分析，miRNA-195通過影響BDNF基因的過程來調控該基因的表達。(2)過程③中多個核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列（填“相同”或“不相同”），原因是。(3)BDNF基因甲基化的過程如圖2所示，該過程會導致機體出現抑郁癥，試闡述其原因：。(4)試結合以上信息，提出一條避免機體出現抑郁癥的有效策略：。【答案】(1)轉錄細胞核和線粒體翻譯(2)相同翻譯的模板鏈相同(3)BDNF基因甲基化導致BDNF基因表達受阻，從而導致BDNF合成不足，引起抑郁癥(4)開發BDNF類似物作為藥物（或抑制細胞內miRNA-195的產生）【分析】表觀遺傳指DNA中堿基序列不發生變化，但基因的表達卻發生了可遺傳的變異，如DNA的甲基化。DNA的甲基化是生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發生了甲基化修飾，抑制了基因表達，進而對表型產生影響。【詳解】（1）由圖可知，過程①是合成單鏈RNA，故①過程表示轉錄，人體細胞內細胞核和線粒體中存在DNA，故發生轉錄的場所可能有細胞核和線粒體。據圖分析，miRNA-195通過與BDNF基因的mRNA結合，從而抑制BDNF基因的翻譯。（2）過程③中多個核糖體合成的多肽鏈的氨基酸序列相同，原因是翻譯的模板鏈相同。（3）BDNF基因甲基化的過程如圖2所示，該過程會導致機體出現抑郁癥，其原因是BDNF基因甲基化導致BDNF基因表達受阻，從而導致BDNF合成不足，引起抑郁癥。（4）由于BDNF基因表達受阻，導致BDNF合成不足會引起抑郁癥，故可以開發BDNF類似物作為藥物（或抑制細胞內miRNA-195的產生）來避免機體出現抑郁癥。20、普通小麥為六倍體，兩性花，自花傳粉。小麥糯性對非糯性為隱性。我國科學家用兩種非糯性麥培育穩定遺傳的糯性小麥，過程如下圖。請回答：(1)小麥與玉米在自然條件下不能雜交產生可育后代，因為它們之間存在。(2)人工雜交時，需要在開花前去除小麥花內未成熟的并