單元檢測八有機化學基礎（一）

一、選擇題（本題包括15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有

一項是符合題目要求的）

1.（2023?安徽合肥第八中學校考階段練習）中國國家郵政局在2022年第四季度例行新聞發布

會上宣布：2025年底，全國范圍郵政快遞網點禁止使用不可降解的塑料包裝袋等。下列塑

料在生活中應大力推廣的是（）

A.聚乙烯B.聚碳酸酯

C.聚氯乙烯D.聚苯乙烯

答案B

解析聚碳酸酯屬于可降解塑料，聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯在自然界中難以降解，故B

項符合題意。

2.下列有機物命名正確的是（）

()

X

（）

X

解析一。是酯類化合物，是甲醉與異丁酸發生酯化反應生成的，名稱為異丁酸甲

酯，A正確;7II為二烯怪，選取含有碳碳雙鍵在內的最長碳鏈作為主鏈，從距離雙鍵

最近的一端開始編號，正確的名稱為2-甲基-1,3-丁二煒，B錯誤；Oil為醉，選取含有

運基的最長碳鏈作為主鏈，從距離羥基最近的一端開始編號，正確的名稱為4-甲基-3-己醇,

C錯誤;是環烷煌，名稱為鄰二甲基環己烷，D錯誤。

3.（2023?上海模擬）卜列有機物中含有少量雜質（括號中是雜質），除雜方法止確的是（）

A.乙醇（乙酸）：加入磔酸鈉溶液，振蕩，靜置，分液

B.硝基苯（硫酸）：將其加入NaOH溶液中，振蕩，靜置，分港

C.乙醛（乙酸乙酯）：加入氫氧化鈉溶液，振蕩，靜置，分液

D.澳乙烷（澳）：加入四氯化碳，振蕩，靜置，分液

答案B

解析乙醇易溶于水，乙酸與碳酸鈉反應生成易溶于水的乙酸鈉，再用蒸譙的方法分離出乙

陣.故A錯誤：硝呆紫不溶于氮氧化鈉溶液.硫殖與菽氧化鈉發生中和反應,可用分液的

方法分離，故B正確：乙醛溶于水，乙酸乙酯溶于氫氧化鈉溶液，可以用蒸僧的方法分離

乙酪和乙酸乙酯，故C錯誤；澳乙烷、澳都溶于四氧化碳，應加入氫氧化鈉溶液，振蕩，

靜置，分液，故D錯誤。

4.（2024?遼寧高三上大聯考）有機物種類繁多，其應用和研究價值前景廣闊。下列說法正確

的是（）

A.甲烷與氯氣反應，生成的一氯甲烷分子是正四面體結構

B.乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸，可用NaOH溶液進行除雜

/°\

C.反應2cH2=CH2+C）2—CH?的原子利用率為100%

D.纖維素、淀粉、蛋白質等高分子在人體內均能發生水解反應

答案C

解析一氯甲烷中C—H和C—C1鍵長不同，CH3cl的結構不對稱，為四面體結構，故A

錯誤：乙酸乙酯能與NaOH溶液發生水解反應，故B錯誤；人體內沒有纖維素水解瞬，故

纖維素不能在人體內發生水解反應，故D錯誤。

5.（2022?廣東汕頭模擬）北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”“雪容融”成為新寵，其制作原料包

含苯乙烯（、/八氯乙烯1CH2=CH-C1）等，下列有關說法錯誤的是（）

A.氯乙烯能使濱水褪色

B.氯乙烯與/\戶互為同系物

C.Imol苯乙烯最多可消耗4molH?

D.苯乙烯能發生加成、氧化、加聚反應

答案B

解析B項，二者結構不相似，不互為同系物，錯誤。

6.擬除蟲菊酯是?類高效、低毒、對昆蟲具有強烈觸殺作用的殺蟲劑，其中對光穩定的澳

就菊酯的結構筒式如圖，下列對該化合物的敘述不正確的是（）

A.屬于芳香族化合物

B.不屬于鹵代煌

C.具有酯類化合物的性質

D.屬于醇類

答案D

解析該有機化合物分子中不含羥基，不屬于醇類，D錯誤。

7.下列關于有機物分子中原子共線、共面問題的說法正確的是（）

分子中至少有6個碳原子共直線

分子中所有碳原子不能位于同一平面

D.四苯乙烯（J=/）分子中所有碳原子可能位于同一平面

答案D

解析分子中含有1個碳碳三鍵，為直線形結構，分子中至少有4個碳原子共直線，A錯誤:

2To分子中1號碳原子為飽和碳原子，因此該分子中最多有4個原子共直線,

B錯誤;分子中含有碳碳雙鍵、笨環、酯基,通過銅一頭所示單鍵

的旋轉,可使所有碳原子位于同一平面，C錯誤；四苯乙爆分子中含有4個苯環和1個碳碳

雙觸，均為平面形結構，則該分子中所有碳原子可能位于同一平面，D正確。

8.已知a（。）、。（0）的分子式均為C6H6,下列說法正確的是（）

A.a的二氯代物一共有5種

B.p的所有碳原子共平面

C.1mola的任一同分異構體最多能消耗3molH2

D.y（V）和a、p互為同分異構體

答案D

解析a的二氯代物有鄰、間、對3種，A錯誤；。中連接單鍵的碳原子為飽和碳原子，故

所有碳原子不可能共平面，B錯誤：a的不飽和度為4,若其同分異構體是鏈煌，如：“”，

則Imol能消耗4moi坨，C錯誤；丫的分子式為C6H6,結構與a、p不同，則三者互為同

分異構體，D正確。

9.（2023?沈汨模擬）環氯乙烷可用于口罩消毒。以乙烯為原料生產環氯乙烷，過去主要使用

氯代乙醇法，現代石油化工采用銀作催化劑可以實現一步完成.

氯代乙醉法的總反應：

/°\

CH2=CH2+Cl2+Ca（OH）2——?H,C——CH2+CaCI2+H,0

（）

Z、

銀作催化劑的一步反應：2cH2=CH2+O2』f2H2c--------CH2

已知：原子利用率=與嬲嚼等X100%。下列說法錯誤的是（）

A.環氯乙烷和乙烯都屬于垃類

B.環氧乙烷和乙醛互為同分異構體

C.環氧乙烷分子中含有極性共價鍵和非極性共價鍵

D.氯代乙醇法制備環氧乙烷的原子利用率約為25.4%

答案A

解析環氧乙烷含碳、氮、氧元素，為煌的衍生物，A錯誤；環氧乙烷和乙醒分子式均為

C2H4O,結構不同，互為同分異構體，B正確；環氯乙烷分子中C—O、C—H為極性共價鍵、

44

C—C為非極性共價鉞，C正確；c代乙為法制備環氧乙烷的原子利用率為44+||1+18

X100%^=25.4%,D正確。

1（）.（2023?南京模擬）下列說法正確的是（）

CH3

A.<Ke"的一溟代物和（、H3cHe的一浪代物都有4種（不考慮立體異構）

B.CH3cH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上

CH3CH3

HsC—C-----CH—CH—CH3

II

C.按系統命名法，化合物CH?CH3CH3的名稱是234-三甲基-2-乙基

戊烷

CH?fHC()()HHO/CH,CHCOOH

D.CH{()NH2與HONH?互為同系物

答案A

解析CH3cH=CHCH3分子中四個碳原子在同一平面內、不在同一直線上，B錯誤；化合

CHCH

I3I3

HC—C——CH—CH—CH

{IIS

物CH2cH：；CH；的主鏈為6個C原子，所以按系統命名法，名稱應為

H（C'H,CHCOOH

2,3,44四甲基己烷，C錯誤；CHa°NH,與

HO—^J）^CH2CHC（）（）H

H（）NH2中官能團不同，故不互為可系物，D錯誤。

II.（2024?湖北省高中名校聯盟第一次聯合測評）紫花前胡醇（H0人/7）可從中

藥材當歸和白芷中提取，能提高人體免疫力。卜.列有關該化合物的說法正確的是（）

A.屬于芳香垃B.含有5種官能團

C.所有碳原子共平面D.含有I個手性碳原子

答案D

解析分子中含有氧原子，屬于芳杳族化合物，為度的衍生物，A錯誤；分子中有羥基、

域犍、碳碳雙鍵和酯基4種官能團，B錯誤：左邊六元環上有3個飽和C原子，故所有C

原子不可能共平面，C錯誤；分子中只含I個手性碳原子，為連接羥基的碳原子，

HC/YV人x/i3y,D正輸。

12.（2024.山東省金科大聯考）甘油酸是一種食品添加劑，可由甘油氧化制得（如圖所示）。下

列說法錯誤的是（）

OH

HA

一定條件

0H

甘油甘油酸

A.Imol甘油與足量金屬鈉反應生成33.6LH?（標港狀況）

B.1mol甘油酸中含有12me“鍵

C.可用飽和NaHCQ?溶液區分甘油和甘油酸

D.甘油易溶于水，甘油酸難溶于水

答案D

解析Imol甘油中含有3mol羥基，因此Imol甘油與足量金屬鈉反應生成1.5mol氫氣，

即標準狀況下的體積為1.5molX22.4L?mol）=33.6L,故A正確：根據甘油酸的結構荷式

知.Imol甘油的中含有c徒的物質的福?為12mol.故B正確：甘油中含有的官能團為羥某.

不與碳酸氫鈉溶液反應，甘油酸中含有薇基，能與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體，因

此碳酸氮鈉溶液可以鑒別甘油和甘油酸，故C正確：羥基、期基均為親水基團，因此甘油、

甘油酸均能溶于水，故D錯誤。

13.（2024.遼寧省高三大聯考）有機物X通過“張-烯快環異構化反應”合成有機物Y的反應

如下。下列有關說法錯誤的是（）

X

A.Y中含有兩種官能團

B.X和Y互為同分異構體

C.X分子中所有碳原子可能處于同一平面

D.Y苯環上氫原子發生氯代時，一氯代物有5種

答案D

解析Y中含有碳碳雙犍、能鍍兩種官能,團，故A正確：X和Y的分子式都是C13Hi4O,

結構不同，互為同分異構體，故B正確：笨環、雙鍵為平面結構，三鍵為直線結構，所以X

分子中所有碳原子可能處于同一平面，故C正確：Y苯環上有3種等效氫，氫原子發生氯

代時，一氯代物有3種，故D錯誤。

14.（2023?重慶統考模擬）實驗室初步分離苯甲酸乙酯、苯甲酸和環己烷的流程如下：

無水MgSO,

飽和Na2C0,溶液直通時溫面但苯甲酸乙酯

一宗祠?1萃取液，過.紫甲酸粗品理曳苯甲酸

t

乙醍稀H?SO,

已知：苯甲酸乙酯的沸點為212.6C,“乙醛-環己烷-水共沸物”的沸點為62.LC。下列說

法錯誤的是（）

A.操作a所使用的主要玻璃，.義器為分液漏斗和燒杯

B.操作c為重結晶

C.飽和Na2cCh溶液和無水MgSO」的作用相同

D.由該流程可以說明苯甲酸和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大

答案C

解析向泥合物中加入飽和Na2c03溶液洗滌，將茶甲酸轉化為苯甲酸鈉，分液得到含有苯

甲酸乙酯、環己烷的有機相和水相；向水相中加入乙酰，萃取水相中的苯甲酸乙酯和環己烷，

分液得到有機粕和萃取液：有機相混合得到有機相I.有機相I經蒸餡得到其沸物和有機相

II,向有機相H中加入無水MgSO4除去水分，干燥有機相，蒸憎得到苯甲酸乙酯；向萃取

液中加入稀硫酸，將笨甲酸鈉轉化為裝甲酸，過濾得到采甲酸粒品，經重結晶得到純凈的呆

甲酸，據此分析解答。由分析可知，操作a為分液，所用的主要，皮璃儀器為分液漏斗和燒杯，

A正確；操作b為蒸餡，操作c為重結晶，B正確；飽和Na2cCh溶液的作用是與苯甲酸反

應、降低紫甲酸乙酯的溶解度，無水MgSO』的作用是干燥苯甲酸乙酯，二者作用不同，C

錯誤：該流程中苯甲酸鈉易溶于水形成水相，加入稀硫酸時生成的苯甲酸能析出，則苯甲酸

和苯甲酸鈉在水中的溶解度差別很大，D正確。

OCH.COOH

15.（2023?湖北高三校聯考階段練習）苯氯乙酸（）是重要的有機合成中

間體，具有強刺激性。其制備流程如I'：

CH2cle00H義CH2cleOONa」

下列說法正確的是（）

A.本實驗需要在通風櫥中進行

B.苯氯乙酸具有強氧化性

C.①②均用NaHCQ,溶液反應

D.③為消去反應

答案A

解析苯氧乙酸具有強刺激性，實驗需要在通風櫥中進行，故A正確；由苯屬乙酸的結構

可知，其不具有強氧化性，故B錯誤；笨酚不能與NaHCCh溶液反應，故C錯誤；③為取

代反應，故D錯誤。

二、非選擇題（本題包括4小題，共55分）

16.（13分）已知：①R—NO2-^*R—N%:

S（）3H

?V+HO-SO3HI。"CX+H2O；

③苯環上原有的1R代基對新導入的取代基進入苯環的位置有顯著影響。

如圖是用苯作原料制備某些化合物的轉化關系：

（1）A是一種密度比水（填“小”或“大”）的無色液體;A轉化為B的化學方程式是

（2）在“C^二一C—JD-￡-BV23^S03”的所有反應中屬于取代反應的是

（填字母，下同），屬于加成反應的是______。

（3）B中茉環上的二氯代物有種同分異構體:CH3NH2的所有原子（填“可能”

或“不可能”）在同一平面上。

CH3

答案（1）大―N°2+CHQ理皿<^^^N02+HCI（2）abc

（3）6不可能

解析苯與濃硝酸發生硝化反應生成A,A為硝基苯，A與一氤甲烷反應生成B,B在Fe/HCl

CHs

條件下發生已知①的反應生成B中引入的甲基在班基的間位，故B為

CH3

-N2

0O苯與澳發生取代反應生成C,C為澳紫，浪茶在濃硫酸條件下生成D,D與氫

CH：,

A

ci―L/—NO2

Cl共6種；CH3NH2中甲基為四面體結構，所以所有原子不可能在同一平面

上。

17.(14分)(2023?成都統考一模某芳香燃X(分了?式為C7H8)是一種重要的有機化工原料，研究

部門以它為初始原料設計出如圖轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A

是一氯代物。

EH.叵噌液

己知：

J~>CH3KMnOVH；---C()()H

ILO'。?迪ONH《苯胺，易被氧化)

(DC的結構簡式為

(2)E中含氧官能團的名稱:；反應②和③先后順序不能顛倒的原因是

(3)寫出反應①的化學方程式：。

COOH

(4)有多種同分異構體，其中所有滿足下列條件的同分異構體有種。

①遇FeCh溶液顯紫色：②能發生銀鏡反應：③苯環上一氯代物只有2種。

CH2OH

占OH

⑸寫出由A轉化為U的合成路線。

(合成路線表示方法為A與號B……詈黑目標產物)。

答案⑴O-CH。

⑵峻基防止氨基被氧化(粉基不易被氧化，氨基易被氧化)

濃破酸

HNO式濃)H20

(4)3

⑸

CH2

Q0NaOH.fi?NaOH血滬”

催化劑

解析芳杳燒X(分子式為C7H3)是甲苯(),與。2在光照條件

下發生取代反應生成A是■,A與NaOH水溶液共熱，發生取代反應產生

/—('H,OH1—('HO

B(\=X2),B傕化氧化生成C(\=/^),C與銀氮溶液水浴加熱發

生氧化反應生成D酸化得到E(<=/^C°°H)。甲苯與濃

N()2

硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應生成F('=//CH'),F被酸性KMnCh溶液氧化生

NO2NH,

/\—('()()HX-\-r()()H

成G(\=/'),G在Fe、HC1作用下發生還原反應生成，然

COOH

HO

后根據官能團的性質分析解答。(4)化合物布多種同分異構體，其中隔足條

件：①遇FcCh溶液顯紫色，說明含有酚羥基；②能發生罐鏡反應，說明含有一C—H結

與NaOH的醇溶液共熱，發生消去反應生成

入yCH2clCH2cl

Qc,

O-CH,CHCl

與。2發生加成反應生成a與NaOH

的水溶液共熱，發生取代反應生成

18.（14分）（2023?江西萬安中學校考開學考試）環己酮（J是一種重要的化工原料,

14

一種由H2O2氧化環己醇°）制備環己酮的實驗方法如下：

30%H2O250mL水食鹽

11|

2.0gFeCI,、?)-70t?反應后蒸懈共沸

1()mL環己耨70min混合液溜出液

MgSO,

塔？?有機層筌區帔生蕊間-7.8g產品

②^液-----3.4kPa

相關數據如下:

密度沸點/℃與水形成共沸摩爾質量

物質部分性質

/(g-mL-1)(101kPa)物的沸點/0/(g-mol-1)

能溶于水，具有還

環己醇0.96161.097.8HX)

原性，易被氧化

155.0、微溶于水，遇氧化

環己酮0.9595.098

98.0G.4kPa)劑易發生開環反應

回答下列問題:

（l）FeCh的作用是：加入食鹽的目的是.

（2）環己酮的產率受H2O2用量的影響，當環己酮產率達最大值后，增加H2O2的用量其產率

反而下降，原因是。

⑶減壓蒸播的裝置如圖所示，為了便于控制溫度，加熱方式最好選用（填“水浴”

或“油浴”）。進行減壓蒸儲時，使用磁力加熱攪拌器加熱，破子的作用除防止暴沸外，還

有。

減壓蒸儲的操作順序為打開雙通旋塞，打開真空泵，緩慢關閉雙通旋塞，接通冷凝水，開啟

磁力加熱攪拌器，進行減壓蒸鐲。減壓蒸儲完成后，需進行卜列操作，止確的操作順序是

f—C—（填字母）。

a.關閉真空泵

b.關閉磁力加熱攪拌器，冷卻至室溫

c.緩慢打開雙通旋塞

d.停止通冷凝水

（4）本實驗中環己酮的產率為________（保留2位有效數字）。

（5）傳統的制備環己酮的實酚用酸性KMnO4作氧化劑氧化環己醇.該反應的離子方程式為

答案（1）催化劑降低環己酣在水中的溶解度，便于液體分離（2）環己酮進一步被氧化發

生開環反應（3）油浴攪拌使混合物均勻受熱bda（4）83%（或0.83）

2+

（5）5O~°H+2MnO；+6H'―?5+2Mn+8H2O

解析向2.0gFeCb、10mL環己酮中加入30%%。2,在60?70℃下加熱70min,H2O2將

環己尊氧化成環已酮；向反應后混合液中加入50mL水，蒸餡得到共沸懈出液；向共濟儲

出液中加入食鹽降低環己酮在水中的溶解度，便于液體分離，攪拌、分液得到有機層：向有

機層中加入MgSO4作干燥劑，過濾后，在3.4kPa下減壓蒸儲得到7.8g產品。（4）10inL環

己尊的物質的量為H轡=0.096mS,根據O（）H?0=（）

100g-mol1

理論上生成環己胴的質量為3.096molX98g?moL=9.408g,本實驗中環己酮的產率為

5：演X100%合83%。

19.（14分）（2024?廣東省南粵名校高三聯考）乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如下：

?rCOOCH,COOCH,

*HNO,.A_?_MDCH.OH.A化介物M/^COOCH,mXS//S^COOCH,一定??_

、JmkCH，°，NBr面而7cMQ,NBr布二C“H“O,NS

COOHB反應①CNO,NH,F

ADE

（DA的化學名稱為,D中含氧官能團的名稱為:E的分子式為

COOCH

(2)M的結構簡式為SH。

①M中電負性最強的元素是,碳原子的雜化類型為o

C()()CH.

②M與a()H相比，M的水溶性更________(填“大”或“小”)。

③一SH與一0H性質相似，M與NaOH溶液反應的化學方程式為

(3)由G生成J的過程中，設/反應④和反應⑤的目的是。

(4)化合物Q是A的同系物，相對分子質量比A的多14：Q的同分異構體中，同時滿足下

列條件(不考慮立體異構)：

a.能與FeCh溶液發生顯色反應；

b.能發生銀鏡反應：

c.茶環上.有2個取代基；

其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為2：2：I：I：I的結構簡式為o

(5)以和。為原料，利用上述A-B的反應及酰胺基的形成原理，通過三步

①合成路線中的反應類型為:

②寫出合成路線(無機試劑任選)。

3

答案(1)對澳苯甲酸(或4-浜苯甲酸)硝基、酯基Ci6H,5O4NS(2)①Osp?、sp②小

C()()CH3COONa

③aSH.+2NaOH-aSNa+H2O+CH30H(3)保護竣基

o

Br丫4

(4)OH(5)①取代反應、還原反應

o-s^aNOi^aNH2

。Br

解析C()()H在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應生成B,結合B的分子式及后邊

Br

NO2

產物D的結構可推出B為0COOH,B在濃硫酸催化下與