第32頁（共32頁）2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一化學(xué)蘇教版（2019）期末必刷常考題之化石燃料與有機化合物一．選擇題（共15小題）1．（2024春?南通期中）下列屬于取代反應(yīng)的是（）A．C8B．C3C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O D．+HBr→Δ+H2O2．（2015春?秦淮區(qū)校級期中）將體積比1：4的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中，加蓋后置于光亮處，下列有關(guān)此實驗的現(xiàn)象和結(jié)論敘述不正確的是（）A．產(chǎn)物中只有四氯化碳分子是正四面體結(jié)構(gòu) B．瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺，瓶內(nèi)壁有油狀液滴形成 C．若日光直射，可能發(fā)生爆炸 D．生成物只有CCl4、HCl3．（2024秋?徐州校級期中）取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和NaCl溶液的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣（如圖所示）。下列關(guān)于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象的說法不正確的是（）A．CH4和Cl2完全反應(yīng)后試管內(nèi)的液面會上升 B．為加快化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)在強光照射下完成 C．甲烷和Cl2反應(yīng)后試管內(nèi)壁的油狀液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4 D．若1molCH4與足量Cl2在光照下反應(yīng)，如果生成相同物質(zhì)的量的四種有機物，則消耗Cl2的物質(zhì)的量為2.5mol4．（2024秋?南京月考）下列關(guān)于乙烯的說法正確的是（）A．常溫下易溶于水 B．分子式為C2H6 C．能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) D．不能發(fā)生氧化反應(yīng)5．（2025春?道里區(qū)校級期中）1molCH4與Cl2反應(yīng)全部生成CCl4，需Cl2的物質(zhì)的量是（）A．4mol B．3mol C．2mol D．1mol6．（2024春?無錫校級期中）下列關(guān)于有機物的說法正確的是（）A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．與互為同分異構(gòu)體 C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中含有兩種官能團 D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊試液鑒別7．（2024秋?淮安校級期末）下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過加成反應(yīng)實現(xiàn)的是（）A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3 B．CH3CH2OH→CH3CHO C．CH3CH3→CH3CH2Cl D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl閱讀下列材料，完成下面小題：苯是重要的化工原料，能發(fā)生取代、加成和氧化等反應(yīng)。在1825年由英國科學(xué)家法拉第首先發(fā)現(xiàn)，他用蒸餾的方法將煤干餾得到的煤焦油分離，得到另一種液體，稱為“氫的重碳化合物”。1834年，德國科學(xué)家米希爾里希通過蒸餾苯甲酸和生石灰的混合物，得到了與法拉第所制相同的液體，并命名為苯。1865年，德國化學(xué)家凱庫勒悟出閉合鏈的形式是解決苯分子結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵。8．苯可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，下列敘述正確的是（）A．反應(yīng)①常溫下不能進行，需要加熱 B．反應(yīng)③為加成反應(yīng)，有機產(chǎn)物是炸藥TNT C．反應(yīng)②不發(fā)生，但是仍有分層現(xiàn)象，紫色層在下層 D．反應(yīng)④能發(fā)生，從而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)9．（2024?惠山區(qū)校級開學(xué)）有以下5種物質(zhì)：①CH3（CH2）3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③（CH3）2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤（CH3）2CHCH3。下列說法正確的是（）A．沸點高低：②＞③＞①＞⑤＞④ B．③的一溴代物有6種 C．①③④⑤互為同系物 D．②可由3種C6H12的烯烴與H2加成而得到10．（2025春?連云港期中）常溫常壓下為無色液體，而且密度小于水的是（）①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯．A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥11．（2024春?新吳區(qū)校級期末）正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是（）A．具有相似的化學(xué)性質(zhì) B．相對分子質(zhì)量相同，但分子的空間結(jié)構(gòu)不同 C．具有相似的物理性質(zhì) D．分子式相同，但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同12．（2024?徐州學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)乙烯、苯、乙醇的說法正確的是（）A．常溫常壓下，都為液態(tài)有機物 B．乙烯能與水在一定條件下反應(yīng)生成乙醇 C．苯分子中含有碳碳雙鍵 D．乙醇滴入石蕊溶液中，石蕊溶液變紅色13．（2024?江蘇學(xué)業(yè)考試）下列有機物之間的轉(zhuǎn)化屬于加成反應(yīng)的是（）A．CHB． C．CHD．C14．（2024春?寶應(yīng)縣期中）下列說法正確的是（）A．與互為同分異構(gòu)體 B．光照下，等物質(zhì)的量甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl和HCl C．與為同一種物質(zhì) D．甲烷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色15．（2024?江蘇學(xué)業(yè)考試）下列有機反應(yīng)屬于取代反應(yīng)且書寫正確的是（）A．CH3CH3+Cl2→光照CH3CHCl2+H2 B．CH2＝CH2+HBr→CH3CH2Br C．CH3COOH+CH3CH2OH?加熱濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2D．乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O2→加熱催化劑2CO2+3H二．解答題（共5小題）16．（2024春?南通期末）（R表示某種烴基）是一種醫(yī)用膠分子，常溫、常壓下可快速聚合，實現(xiàn)黏合固化。（1）寫出該醫(yī)用膠分子聚合生成聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：。（2）常溫、常壓下該醫(yī)用膠聚合速率遠大于乙烯的聚合速率，其原因是。（3）已知：CH3COOCH3+CH3CH2OH→催化劑CH3COOCH2CH3+CH3OH。該醫(yī)用膠與CH3（CH2）7OH在催化劑條件下反應(yīng)得到新型醫(yī)用膠的結(jié)構(gòu)簡式為（4）物質(zhì)X是合成該醫(yī)用膠的一種原料。為測定X的組成，進行如下實驗：由質(zhì)譜分析法測得X的相對分子質(zhì)量為113。燃燒11.3g物質(zhì)X，實驗測得生成22.0gCO2、6.3gH2O、1.12LN2（已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）。X的分子式為。（5）該醫(yī)用膠降解后，可生成分子式為C4H10O的醇。①考慮手性異構(gòu)體，符合該分子式的醇有種。其中（CH3）3COH的名稱為（用系統(tǒng)命名法命名）。②為檢驗該醫(yī)用膠的降解產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，進行如下實驗：取一根銅絲，下端繞成螺旋狀，。[實驗中可選用的試劑：新制的Cu（OH）2、酸性KMnO4溶液]17．（2023春?海門市校級期中）有機化合物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，在醫(yī)藥和食品領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。研究有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如圖。取9克樣品A完全燃燒，僅得到CO2和水的質(zhì)量分別為13.2g和5.4g。（1）確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實驗式，通過法（填儀器分析方法）可以測得A的相對分子質(zhì)量為90，則A的分子式為。（2）確定A的分子結(jié)構(gòu)（已知：）使用現(xiàn)代分析儀器對A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，結(jié)果如圖：A中官能團名稱為。（3）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系①根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測，有機化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有（填序號）。A．取代反應(yīng)B．加聚反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．酯化反應(yīng)②A通過反應(yīng)②可以得到六元環(huán)狀物B，B的結(jié)構(gòu)簡式為。③已知：電離常數(shù)Ka（A）＝1.38×10﹣4，Ka（丙酸）＝1.38×10﹣5，分析數(shù)據(jù)可知A的酸性強于丙酸，請從電負性角度解釋原因。（4）A通過反應(yīng)③得到的高聚物D可用作手術(shù)縫合線，能直接在人體內(nèi)降解吸收。A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是。18．（2023秋?梁溪區(qū)校級月考）按要求回答下列問題：（1）的名稱為：。（2）下列物質(zhì)的熔沸點由高到低的排序為（填序號）。①2﹣甲基丁烷②2，3﹣二甲基丁烷③2，2﹣二甲基丙烷④戊烷⑤3﹣甲基戊烷（3）寫出丙烯一定條件下生成聚丙烯的化學(xué)方程式。（4）某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，試回答：①烴A的分子式為。②若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol，則有g(shù)烴A參加了反應(yīng)。③若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡式為。④若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定，分子中含有4個甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式。（5）橋環(huán)化合物是指化合物中的任意兩個環(huán)共用兩不直接相連的碳原子的環(huán)烴。某橋環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)如圖所示。寫出該橋環(huán)烷烴的分子式為，該烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體為種，該烴的二氯代物種。19．（2023秋?濱湖區(qū)校級期中）按要求回答下列問題。（1）9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，A的分子式為。（已知A的密度是相同條件下H2的45倍）（2）的系統(tǒng)命名法命名為。（3）化學(xué)式為C4H8O2的有機物A：①若A能與NaHCO3反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出其中一種）。②若A不能與金屬鈉反應(yīng)，但與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色消失，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能有種。③若A既能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但將加熱的銅絲插入后，銅絲表面的黑色物質(zhì)沒有消失，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）阿司匹林（）又名乙酰水楊酸，它早期是由水楊酸（）和乙酸酐（）合成。回答下列問題：①水楊酸和乙酸酐合成阿司匹林的化學(xué)方程式為。②檢驗新制的阿司匹林中是否混有水楊酸的試劑為。③阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。20．（2023春?雨花臺區(qū)校級期中）青蒿素是我國科學(xué)家從傳統(tǒng)中藥中發(fā)現(xiàn)能治療瘧疾的有機化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，它可用有機溶劑A從中藥中提取。（1）青蒿素的分子式為；從青蒿素的結(jié)構(gòu)可以判斷，青蒿素（填易溶、不易溶）于水。借助李比希法確定有機溶劑A的實驗式（最簡式）。利用如圖所示的裝置測定有機化合物A的組成，取4.4gA與足量氧氣充分燃燒，實驗結(jié)束后，高氯酸鎂的質(zhì)量增加3.6g，堿石棉的質(zhì)量增加8.8g。（2）使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，相關(guān)結(jié)果如下：①根據(jù)圖1，A的相對分子質(zhì)量為。②根據(jù)圖2，推測A可能所屬有機化合物的類別，分子式為。③根據(jù)以上結(jié)果和圖3（三組峰的面積比為3：3：2），推測A的結(jié)構(gòu)簡式為。

2024-2025學(xué)年下學(xué)期高一化學(xué)蘇教（2019）期末必刷常考題之化石燃料與有機化合物參考答案與試題解析一．選擇題（共15小題）題號1234567891011答案DDBCADDCDAD題號12131415答案BACC一．選擇題（共15小題）1．（2024春?南通期中）下列屬于取代反應(yīng)的是（）A．C8B．C3C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O D．+HBr→Δ+H2O【專題】有機反應(yīng)；理解與辨析能力．【分析】有機物中的原子或原子團被其他的原子或原子團所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，以此解答該題。【解答】解：A．辛烷高溫條件下生成丁烷和丁烯，該反應(yīng)屬于裂解反應(yīng)，故A錯誤；B．丙烷燃燒屬于氧化反應(yīng)，故B錯誤；C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O屬于無機則酸堿中和反應(yīng)，故C錯誤；D．環(huán)己醇與溴化氫生成溴代己烷和水，該反應(yīng)中羥基被溴原子代替，屬于取代反應(yīng)，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的性質(zhì)、有機反應(yīng)類型，為高頻考點，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意理解常見有機反應(yīng)類型，注意取代反應(yīng)與其它反應(yīng)類型的區(qū)別，題目難度不大。2．（2015春?秦淮區(qū)校級期中）將體積比1：4的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中，加蓋后置于光亮處，下列有關(guān)此實驗的現(xiàn)象和結(jié)論敘述不正確的是（）A．產(chǎn)物中只有四氯化碳分子是正四面體結(jié)構(gòu) B．瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺，瓶內(nèi)壁有油狀液滴形成 C．若日光直射，可能發(fā)生爆炸 D．生成物只有CCl4、HCl【專題】有機反應(yīng)．【分析】A．根據(jù)價層電子對互斥理論確定其空間構(gòu)型；B．甲烷與氯氣反應(yīng)消耗氯氣，反應(yīng)生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；C．若日光直射，氣體劇烈膨脹，可能發(fā)生爆炸；D．甲烷與氯氣反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫．【解答】解：A．根據(jù)價層電子對互斥理論知，四氯化碳分子中碳原子含有4個共價單鍵，且不含孤電子對，所以為正四面體結(jié)構(gòu)，故A正確；B．甲烷與氯氣反應(yīng)消耗氯氣，所以顏色變淺，反應(yīng)生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油狀液體，故B正確；C．若日光直射，氣體劇烈膨脹，可能發(fā)生爆炸，故C正確；D．甲烷與氯氣反應(yīng)，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氫，故D錯誤；故選：D。【點評】本題考查了甲烷與氯氣的反應(yīng)，熟悉取代反應(yīng)條件及特點是解題關(guān)鍵，題目不難．3．（2024秋?徐州校級期中）取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和NaCl溶液的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣（如圖所示）。下列關(guān)于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象的說法不正確的是（）A．CH4和Cl2完全反應(yīng)后試管內(nèi)的液面會上升 B．為加快化學(xué)反應(yīng)速率，應(yīng)在強光照射下完成 C．甲烷和Cl2反應(yīng)后試管內(nèi)壁的油狀液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4 D．若1molCH4與足量Cl2在光照下反應(yīng)，如果生成相同物質(zhì)的量的四種有機物，則消耗Cl2的物質(zhì)的量為2.5mol【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．CH4和Cl2反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl；B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，須在光照條件下進行，但不需要采用強光照射；C．CH4和Cl2反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；D．根據(jù)守恒可知生成，0.25molCH3Cl、0.25molCH2Cl2、0.25molCHCl3、0.25molCCl4，發(fā)生反應(yīng)時1mol氯氣取代1molH，則有機物產(chǎn)物中氯原子的物質(zhì)的量等于消耗氯氣的物質(zhì)的量。【解答】解：A．CH4和Cl2反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl，其中HCl易溶于水，導(dǎo)致試管內(nèi)壓強減小，反應(yīng)后液面上升，故A正確；B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，須在光照條件下進行，但不需要采用強光照射，如采用強光照射，可能發(fā)生爆炸，故B錯誤；C．CH4和Cl2反應(yīng)生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，其中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳為油狀液滴，故C正確；D．根據(jù)守恒可知生成，0.25molCH3Cl、0.25molCH2Cl2、0.25molCHCl3、0.25molCCl4，發(fā)生反應(yīng)時1mol氯氣取代1molH，則有機物產(chǎn)物中氯原子的物質(zhì)的量等于消耗氯氣的物質(zhì)的量，即為0.25×（1+2+3+4）mol＝2.5mol，故D正確；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。4．（2024秋?南京月考）下列關(guān)于乙烯的說法正確的是（）A．常溫下易溶于水 B．分子式為C2H6 C．能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) D．不能發(fā)生氧化反應(yīng)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為H2C＝CH2，常溫下乙烯難溶于水，據(jù)此進行解答。【解答】解：A．常溫下乙烯難溶于水，故A錯誤；B．乙烯的分子式為C2H4，故B錯誤；C．乙烯含碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．乙烯含碳碳雙鍵，能與酸性高錳酸鉀等物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯誤；故選：C。【點評】本題考查了有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟悉乙烯結(jié)構(gòu)組成特點是解題關(guān)鍵，題目難度不大。5．（2025春?道里區(qū)校級期中）1molCH4與Cl2反應(yīng)全部生成CCl4，需Cl2的物質(zhì)的量是（）A．4mol B．3mol C．2mol D．1mol【專題】有機反應(yīng)．【分析】1molCH4與Cl2反應(yīng)全部生成CCl4，根據(jù)碳原子守恒可知生成CCl4的物質(zhì)的量為1mol，根據(jù)H原子守恒可知生成HCl的物質(zhì)的量為4mol，根據(jù)Cl原子守恒可計算氯氣的物質(zhì)的量．【解答】解：1molCH4與Cl2反應(yīng)全部生成CCl4，根據(jù)碳原子守恒可知生成CCl4的物質(zhì)的量為1mol，根據(jù)H原子守恒可知生成HCl的物質(zhì)的量為4mol，Cl的物質(zhì)的量為1mol×4+4mol×1＝8mol，則氯氣的物質(zhì)的量為12×8mol＝故選：A。【點評】本題考查了甲烷取代反應(yīng)機理和原子守恒的應(yīng)用，題目難度一般，注意計算時不能忘記產(chǎn)物HCl中含有的Cl．6．（2024春?無錫校級期中）下列關(guān)于有機物的說法正確的是（）A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．與互為同分異構(gòu)體 C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中含有兩種官能團 D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊試液鑒別【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．聚乙烯不含不飽和鍵不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B．同分異構(gòu)體指分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物；C．丙酸只含羧基一種官能團；D．乙酸含—COOH，具有酸性，乙醇含—OH，為中性。【解答】解：A．乙烯含有碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不含不飽和鍵不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A錯誤；B和的分子式、分子結(jié)構(gòu)相同，二者屬于同一種物質(zhì)，故B錯誤；C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中只含有羧基一種官能團，故C錯誤；D．乙酸遇石蕊變紅，而乙醇不能，現(xiàn)象不同，可鑒別，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握有機物的官能團、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意苯基不是官能團，題目難度不大。7．（2024秋?淮安校級期末）下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化常通過加成反應(yīng)實現(xiàn)的是（）A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3 B．CH3CH2OH→CH3CHO C．CH3CH3→CH3CH2Cl D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl【專題】有機反應(yīng)．【分析】有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其它原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)，以此進行判斷。【解答】解：A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3的轉(zhuǎn)化是發(fā)生了酯化反應(yīng)，故A錯誤；B．CH3CH2OH→CH3CHO的轉(zhuǎn)化是發(fā)生了氧化反應(yīng)，故B錯誤；C．CH3CH3→CH3CH2Cl的轉(zhuǎn)化是發(fā)生了取代反應(yīng)，故C錯誤；D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl的轉(zhuǎn)化是發(fā)生了加成反應(yīng)，故D正確；故選：D。【點評】本題考查有機反應(yīng)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)、有機反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團的變化，題目難度不大。閱讀下列材料，完成下面小題：苯是重要的化工原料，能發(fā)生取代、加成和氧化等反應(yīng)。在1825年由英國科學(xué)家法拉第首先發(fā)現(xiàn)，他用蒸餾的方法將煤干餾得到的煤焦油分離，得到另一種液體，稱為“氫的重碳化合物”。1834年，德國科學(xué)家米希爾里希通過蒸餾苯甲酸和生石灰的混合物，得到了與法拉第所制相同的液體，并命名為苯。1865年，德國化學(xué)家凱庫勒悟出閉合鏈的形式是解決苯分子結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵。8．苯可發(fā)生如圖所示的反應(yīng)，下列敘述正確的是（）A．反應(yīng)①常溫下不能進行，需要加熱 B．反應(yīng)③為加成反應(yīng)，有機產(chǎn)物是炸藥TNT C．反應(yīng)②不發(fā)生，但是仍有分層現(xiàn)象，紫色層在下層 D．反應(yīng)④能發(fā)生，從而證明苯中是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】A．根據(jù)苯和液溴在溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng)，進行分析；B．根據(jù)苯與濃硝酸在濃硫酸、50oC至60oC發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，進行分析；C．根據(jù)苯不會使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯難溶于水，密度比水小，進行分析；D．根據(jù)苯能與H2在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)，只證明苯不屬于飽和烴，進行分析。【解答】解：A．苯和液溴在溴化鐵催化下發(fā)生取代反應(yīng)，常溫下即可，不需要加熱，故A錯誤；B．苯與濃HNO3在濃H2SO4、50oC至60oC發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，不會生成TNT，故B錯誤；C．苯不會使酸性KMnO4溶液褪色，苯難溶于水，密度比水小，故有分層現(xiàn)象，紫色層在下層，故C正確；D．苯能與H2在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)，只證明苯不屬于飽和烴，不能證明是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故D錯誤；故選：C。【點評】本題主要考查苯的性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。9．（2024?惠山區(qū)校級開學(xué)）有以下5種物質(zhì)：①CH3（CH2）3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③（CH3）2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤（CH3）2CHCH3。下列說法正確的是（）A．沸點高低：②＞③＞①＞⑤＞④ B．③的一溴代物有6種 C．①③④⑤互為同系物 D．②可由3種C6H12的烯烴與H2加成而得到【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．烷烴相對分子質(zhì)量越大，沸點越高，同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點越低；B．有多少種不同環(huán)境的氫原子就有多少種不同的一溴代物；C．結(jié)構(gòu)相似，組成上相差一個或幾個CH2原子團的有機物互為同系物；D．加成反應(yīng)指有機物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)。根據(jù)加成原理采取逆推法還原C＝C雙鍵，烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置。還原雙鍵時注意：先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱，如果對稱，只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可；如果不對稱，要全部考慮，然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。【解答】解：A．烷烴的沸點高低規(guī)律：碳原子越多，沸點越高；碳原子數(shù)目相同，支鏈越多，沸點越低；因此沸點高低；②＞③＞①＞④＞⑤，故A錯誤；B．③（CH3）2CHCH2CH3有四種不同環(huán)境的氫原子，故其一溴代物有4種，故B錯誤；C．①CH3（CH2）3CH3和③（CH3）2CHCH2CH3的結(jié)構(gòu)式不同，分子式相同，因此兩者是同分異構(gòu)體，不是同系物，④CH3CH2CH2CH3和⑤（CH3）2CHCH3的結(jié)構(gòu)式不同，分子式相同，因此兩者是同分異構(gòu)體，不是同系物，故C錯誤；D．單烯烴與H2加成可以得到烷烴，根據(jù)烷烴相鄰的兩個碳原子上都去掉一個氫原子而形成雙鍵即單烯烴，根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)得到即單烯烴有3種，故D正確；故選：D。【點評】本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點，側(cè)重學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機物的結(jié)構(gòu)以及同分異構(gòu)體的判斷，為該題的難點和易錯點，題目難度中等。10．（2025春?連云港期中）常溫常壓下為無色液體，而且密度小于水的是（）①苯②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷⑥乙酸乙酯．A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥【專題】有機化學(xué)基礎(chǔ)．【分析】常見密度小于水的物質(zhì)有烴、酯類物質(zhì)，一般來說鹵代烴的密度都大于水，以此解答該題．【解答】解：題中物質(zhì)都為無色液體，其中①苯、⑥乙酸乙酯密度比水小，②硝基苯③溴苯④四氯化碳⑤溴乙烷密度比水大。故選：A。【點評】本題考查有機物的鑒別，題目難度不大，注意常見有機物的物理性質(zhì)，如密度和水溶性等，學(xué)習(xí)中注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累．11．（2024春?新吳區(qū)校級期末）正丁烷與異丁烷互為同分異構(gòu)體的依據(jù)是（）A．具有相似的化學(xué)性質(zhì) B．相對分子質(zhì)量相同，但分子的空間結(jié)構(gòu)不同 C．具有相似的物理性質(zhì) D．分子式相同，但分子內(nèi)碳原子的連接方式不同【專題】同系物和同分異構(gòu)體．【分析】同分異構(gòu)體是分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同的化合物。【解答】解：A、因結(jié)構(gòu)不同，則性質(zhì)不同，但都屬于烷烴，化學(xué)性質(zhì)相似，但不能作為互為同分異構(gòu)體的依據(jù)，故A錯誤；B、相對分子質(zhì)量相同不能作為同分異構(gòu)體的判斷依據(jù)，故B錯誤C、因二者的結(jié)構(gòu)不同，為不同的物質(zhì)，則物理性質(zhì)不同，故C錯誤；D、正丁烷與異丁烷的分子式相同，烷烴即分子內(nèi)碳原子的連接方式不同，則結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故D正確；故選：D。【點評】同分異構(gòu)體的對象是化合物，屬于同分異構(gòu)體的物質(zhì)必須化學(xué)式相同，結(jié)構(gòu)不同，因而性質(zhì)不同。具有“五同一異”，即同分子式、同最簡式、同元素、同相對原子式量、同質(zhì)量分數(shù)、結(jié)構(gòu)不同。12．（2024?徐州學(xué)業(yè)考試）下列有關(guān)乙烯、苯、乙醇的說法正確的是（）A．常溫常壓下，都為液態(tài)有機物 B．乙烯能與水在一定條件下反應(yīng)生成乙醇 C．苯分子中含有碳碳雙鍵 D．乙醇滴入石蕊溶液中，石蕊溶液變紅色【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；理解與辨析能力．【分析】A．常溫常壓下，乙烯為氣態(tài)有機物；B．乙烯能與水在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；C．苯分子中不含有碳碳雙鍵；D．乙醇不顯酸性。【解答】解：A．常溫常壓下，乙烯為氣態(tài)有機物，故A錯誤；B．乙烯能與水在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，故B正確；C．苯分子中的碳碳鍵是介于單雙鍵之間的特殊的鍵，苯分子中不含有碳碳雙鍵，故C錯誤；D．乙醇不顯酸性，不能使石蕊變紅，故D錯誤；故選：B。【點評】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，側(cè)重常見有機物性質(zhì)的考查，注意同分異構(gòu)體的分析為解答的易錯點和難點，題目難度不大。13．（2024?江蘇學(xué)業(yè)考試）下列有機物之間的轉(zhuǎn)化屬于加成反應(yīng)的是（）A．CHB． C．CHD．C【專題】有機反應(yīng)；理解與辨析能力．【分析】加成反應(yīng)是有機物中的碳碳雙鍵（或者三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)；【解答】解：A．CH2＝CH2兩端的碳原子與H原子或Br原子直接結(jié)合生成CH3CH2Br，屬于加成反應(yīng)，故A正確；B．苯與溴在FeBr3催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯和HBr，屬于取代反應(yīng)，故B錯誤；C．乙醇在Cu作催化劑作用下氧化為乙醛，屬于氧化反應(yīng)，故C錯誤；D．乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯和水，屬于酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，故D錯誤；故選：A。【點評】本題考查有機反應(yīng)的相關(guān)知識，注意對加成反應(yīng)的掌握，題目比較簡單。14．（2024春?寶應(yīng)縣期中）下列說法正確的是（）A．與互為同分異構(gòu)體 B．光照下，等物質(zhì)的量甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是CH3Cl和HCl C．與為同一種物質(zhì) D．甲烷能使酸性高錳酸鉀溶液褪色【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體；B．氯氣與甲烷反應(yīng)為連鎖反應(yīng)；C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；D．甲烷為飽和烴，性質(zhì)穩(wěn)定。【解答】解：A．二者分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，為同種物質(zhì)，故A錯誤；B．氯氣與甲烷反應(yīng)為連鎖反應(yīng)，光照下，等物質(zhì)的量甲烷與氯氣反應(yīng)的產(chǎn)物是一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl，故B錯誤；C．甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，與是一種物質(zhì)，故C正確；D．甲烷為飽和烴，性質(zhì)穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化，故D錯誤；故選：C。【點評】本題考查了有機物相關(guān)知識，熟悉甲烷結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目難度不大。15．（2024?江蘇學(xué)業(yè)考試）下列有機反應(yīng)屬于取代反應(yīng)且書寫正確的是（）A．CH3CH3+Cl2→光照CH3CHCl2+H2 B．CH2＝CH2+HBr→CH3CH2Br C．CH3COOH+CH3CH2OH?加熱濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2D．乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O2→加熱催化劑2CO2+3H【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】取代反應(yīng)是一種化學(xué)反應(yīng)類型，特指在反應(yīng)過程中，一個或多個原子、基團或離子被另一個或多個原子、基團或離子所取代，形成新的化合物。【解答】解：A．烷烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，方程式為：CH3CH3+Cl2→光照CH3CH2Cl+HCl，故AB．方程式書寫錯誤，正確寫法為：CH2＝CH2+HBr→催化劑CH3CH2Br，且屬于加成反應(yīng)，故BC．CH3COOH+CH3CH2OH?加熱濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O方程式書寫正確，且屬于取代反應(yīng)，故D．乙醇的催化氧化方程式為：2CH3CH2OH+O2→加熱催化劑2CH3CHO+2H2O且屬于氧化反應(yīng)，故故選：C。【點評】本題主要考查取代反應(yīng)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識進行解題。二．解答題（共5小題）16．（2024春?南通期末）（R表示某種烴基）是一種醫(yī)用膠分子，常溫、常壓下可快速聚合，實現(xiàn)黏合固化。（1）寫出該醫(yī)用膠分子聚合生成聚合物的結(jié)構(gòu)簡式：。（2）常溫、常壓下該醫(yī)用膠聚合速率遠大于乙烯的聚合速率，其原因是與乙烯相比，醫(yī)用膠分子中的氰基和酯基使得雙鍵具有較強極性，易斷裂。（3）已知：CH3COOCH3+CH3CH2OH→催化劑CH3COOCH2CH3+CH3OH。該醫(yī)用膠與CH3（CH2）7OH在催化劑條件下反應(yīng)得到新型醫(yī)用膠的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）物質(zhì)X是合成該醫(yī)用膠的一種原料。為測定X的組成，進行如下實驗：由質(zhì)譜分析法測得X的相對分子質(zhì)量為113。燃燒11.3g物質(zhì)X，實驗測得生成22.0gCO2、6.3gH2O、1.12LN2（已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況）。X的分子式為C5H7NO2。（5）該醫(yī)用膠降解后，可生成分子式為C4H10O的醇。①考慮手性異構(gòu)體，符合該分子式的醇有5種。其中（CH3）3COH的名稱為2﹣甲基﹣2﹣丙醇（用系統(tǒng)命名法命名）。②為檢驗該醫(yī)用膠的降解產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，進行如下實驗：取一根銅絲，下端繞成螺旋狀，在酒精燈上灼燒后插入待測降解產(chǎn)物中，反復(fù)多次，取反應(yīng)后的溶液，滴入新制氫氧化銅中，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀。[實驗中可選用的試劑：新制的Cu（OH）2、酸性KMnO4溶液]【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律．【分析】（1）該醫(yī)用膠分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物；（2）醫(yī)用膠分子中的氰基和酯基使得雙鍵具有較強極性；（3）根據(jù)已知信息知，該醫(yī)用膠中—OR被CH3（CH2）7O—取代生成新型醫(yī)用膠；（4）為測定X的組成，進行如下實驗：由質(zhì)譜分析法測得X的相對分子質(zhì)量為113，n（X）=11.3g113g/mol=0.1mol，n（CO2）=22.0g44g/mol=0.5mol，n（H2O）=6.3g18g/mol=0.35mol，n（N2）=1.12L22.4L/mol=0.05mol，根據(jù)C、H、N原子個數(shù)知，n（C）＝n（CO2）＝0.5mol、n（H）＝2n（H）＝0.35mol×2＝0.7mol，n（N）＝2n（N2）＝2×0.05mol＝0.1mol，n（O）=11.3g（5）①該一元醇相當(dāng)于丁烷分子中的一個氫原子被醇羥基取代，不考慮手性異構(gòu)體時，丁烷中氫原子種類與一元醇的種類相同，丁烷有正丁烷和異丁烷，正丁烷、異丁烷中氫原子種類依次是2、2，不開始手性異構(gòu)體時有4種一元醇，含有手性碳原子的一元醇有1種；其中（CH3）3COH的主鏈上含有3個碳原子，甲基和醇羥基都位于2號碳原子上；②為檢驗該醫(yī)用膠的降解產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，—CH2OH能被氧化為醛基，含有醛基的有機物能被新制氫氧化銅懸濁液氧化而生成磚紅色的沉淀。【解答】解：（1）該醫(yī)用膠分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故答案為：；（2）與乙烯相比，醫(yī)用膠分子中的氰基和酯基使得雙鍵具有較強極性，易斷裂，所以常溫、常壓下該醫(yī)用膠聚合速率遠大于乙烯的聚合速率，故答案為：與乙烯相比，醫(yī)用膠分子中的氰基和酯基使得雙鍵具有較強極性，易斷裂；（3）根據(jù)已知信息知，該醫(yī)用膠中—OR被CH3（CH2）7O—取代生成新型醫(yī)用膠，故答案為：；（4）為測定X的組成，進行如下實驗：由質(zhì)譜分析法測得X的相對分子質(zhì)量為113，n（X）=11.3g113g/mol=0.1mol，n（CO2）=22.0g44g/mol=0.5mol，n（H2O）=6.3g18g/mol=0.35mol，n（N2）=1.12L22.4L/mol=0.05mol，根據(jù)C、H、N原子個數(shù)知，n（C）＝n（CO2）＝0.5mol、n（H）＝2n（H）＝0.35mol×2＝0.7mol，n（N）＝2n（N2）＝2×0.05mol＝0.1mol，n（O）=11.3g-0.5mol×12g/mol故答案為：C5H7NO2；（5）①該一元醇相當(dāng)于丁烷分子中的一個氫原子被醇羥基取代，不考慮手性異構(gòu)體時，丁烷中氫原子種類與一元醇的種類相同，丁烷有正丁烷和異丁烷，正丁烷、異丁烷中氫原子種類依次是2、2，不開始手性異構(gòu)體時有4種一元醇，含有手性碳原子的一元醇有1種，所以符合條件的一元醇有5種；其中（CH3）3COH的主鏈上含有3個碳原子，甲基和醇羥基都位于2號碳原子上，名稱為2﹣甲基﹣2﹣丙醇，故答案為：5；2﹣甲基﹣2﹣丙醇；②為檢驗該醫(yī)用膠的降解產(chǎn)物為CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，—CH2OH能被氧化為醛基，—CH（OH）﹣被氧化為羰基，含有醛基的有機物能被新制氫氧化銅懸濁液氧化而生成磚紅色的沉淀，含有羰基的有機物和新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)，所以實驗如下：取一根銅絲，下端繞成螺旋狀，在酒精燈上灼燒后插入待測降解產(chǎn)物中，反復(fù)多次，取反應(yīng)后的溶液，滴入新制氫氧化銅中，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀，故答案為：在酒精燈上灼燒后插入待測降解產(chǎn)物中，反復(fù)多次，取反應(yīng)后的溶液，滴入新制氫氧化銅中，加熱，產(chǎn)生磚紅色沉淀。【點評】本題考查有機物分子式的確定及有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查閱讀、分析、判斷及知識綜合運用能力，明確官能團及其性質(zhì)的關(guān)系、有機物分子式的確定方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。17．（2023春?海門市校級期中）有機化合物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，在醫(yī)藥和食品領(lǐng)域中有廣泛應(yīng)用。研究有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如圖。取9克樣品A完全燃燒，僅得到CO2和水的質(zhì)量分別為13.2g和5.4g。（1）確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實驗式，通過質(zhì)譜法（填儀器分析方法）可以測得A的相對分子質(zhì)量為90，則A的分子式為C3H6O3。（2）確定A的分子結(jié)構(gòu)（已知：）使用現(xiàn)代分析儀器對A的分子結(jié)構(gòu)進行測定，結(jié)果如圖：A中官能團名稱為羥基、羧基。（3）研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系①根據(jù)A的結(jié)構(gòu)推測，有機化合物A不能發(fā)生的反應(yīng)有B（填序號）。A．取代反應(yīng)B．加聚反應(yīng)C．消去反應(yīng)D．酯化反應(yīng)②A通過反應(yīng)②可以得到六元環(huán)狀物B，B的結(jié)構(gòu)簡式為。③已知：電離常數(shù)Ka（A）＝1.38×10﹣4，Ka（丙酸）＝1.38×10﹣5，分析數(shù)據(jù)可知A的酸性強于丙酸，請從電負性角度解釋原因電負性：O＞C（＞H），羥基具有吸電子性，使中羧基中—OH極性增強，更易電離出氫離子。（4）A通過反應(yīng)③得到的高聚物D可用作手術(shù)縫合線，能直接在人體內(nèi)降解吸收。A發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是。【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷；分析與推測能力．【分析】（1）9克樣品A完全燃燒，僅得到CO2和水的質(zhì)量分別為13.2g和5.4g，n（C）＝n（CO2）=13.2g44g/mol=0.3mol、m（C）＝nM＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，n（H）＝2n（H2O）＝2×5.4g18g/mol=0.6mol、m（H）＝0.6g，3.6g+0.6g＜9g，則樣品中還含有O，m（O）＝9g﹣3.6g﹣0.6g＝4.8g、n（O）=4.8g16g/mol（2）根據(jù)紅外光譜圖可知，A分子含有O—H鍵、C—H鍵和C＝O鍵，根據(jù)核磁共振氫譜圖可知，A分子中含有4種H原子，比例為3：1：1：1，據(jù)此寫出其結(jié)構(gòu)簡式；（3）①物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為，具有醇和羧酸的性質(zhì)，可能發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，還可能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯；②物質(zhì)A中含有羥基和羧基，兩分子A發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯和水；③）羥基具有吸電子性，使中羧基中—OH極性增強，更易電離出氫離子；（4）物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為，可發(fā)生分子內(nèi)的縮聚反應(yīng)生成高聚物，該物質(zhì)能直接在人體內(nèi)降解吸收，可用作手術(shù)縫合線。【解答】解：9克樣品A完全燃燒，僅得到CO2和水的質(zhì)量分別為13.2g和5.4g，根據(jù)原子守恒可知，n（C）＝n（CO2）=13.2g44g/mol=0.3mol、m（C）＝nM＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，n（H）＝2n（H2O）＝2×5.4g18g/mol=0.6mol、m（H）＝0.6g，且3.6g+0.6g＜9g，則樣品中還含有O，m（O）＝9g﹣3.6g﹣0.6g＝4.8g、n（O）=4.8g16g/mol=0.3mol（1）根據(jù)物質(zhì)的實驗式確定其分子式，還需要相對分子質(zhì)量數(shù)值，測定相對分子質(zhì)量常用質(zhì)譜法，若A的相對分子質(zhì)量為90，則A的分子式為（CH2O）3，即C3H6O3，故答案為：質(zhì)譜；C3H6O3；（2）根據(jù)紅外光譜圖可知，A分子含有O—H鍵、C—H鍵和C＝O鍵，根據(jù)核磁共振氫譜圖可知，A分子中含有4種H原子，比例為3：1：1：1，即物質(zhì)A中含有羧基和羥基，且結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：羥基、羧基；（3）①A．物質(zhì)A中含有羥基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B．物質(zhì)A中不存在碳碳雙鍵和碳碳三鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故B錯誤；C．物質(zhì)A中含有羥基，可發(fā)生消去反應(yīng)，故C正確；D．物質(zhì)A中含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)，故D正確；故答案為：B；②物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為，含有羥基和羧基，可發(fā)生分子間酯化反應(yīng)生成酯，得到六元環(huán)狀物，且結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；③O原子電負性較大，—OH是吸電子基，使A中羧基中—OH極性增強，更易電離出氫離子，則的酸性強于丙酸，故答案為：電負性：O＞C（＞H），羥基具有吸電子性，使中羧基中—OH極性增強，更易電離出氫離子；（4）物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為，含有羥基和羧基，可發(fā)生分子內(nèi)的縮聚反應(yīng)生成高聚物，該物質(zhì)能直接在人體內(nèi)降解吸收，可用作手術(shù)縫合線，反應(yīng)為，故答案為：。【點評】本題考查有機物分子式的確定，側(cè)重分析理解能力和運用能力考查，把握有機物分子式確定方法、物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)是解題關(guān)鍵，題目難度中等。18．（2023秋?梁溪區(qū)校級月考）按要求回答下列問題：（1）的名稱為：3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯。（2）下列物質(zhì)的熔沸點由高到低的排序為⑤＞②＞④＞①＞③（填序號）。①2﹣甲基丁烷②2，3﹣二甲基丁烷③2，2﹣二甲基丙烷④戊烷⑤3﹣甲基戊烷（3）寫出丙烯一定條件下生成聚丙烯的化學(xué)方程式nCH2＝CHCH3→一定條件下。（4）某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，試回答：①烴A的分子式為C6H12。②若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol，則有42g烴A參加了反應(yīng)。③若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則此烴A的結(jié)構(gòu)簡式為。④若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定，分子中含有4個甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式、、。（5）橋環(huán)化合物是指化合物中的任意兩個環(huán)共用兩不直接相連的碳原子的環(huán)烴。某橋環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)如圖所示。寫出該橋環(huán)烷烴的分子式為C7H12，該烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體為3種，該烴的二氯代物10種。【專題】有機物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律；分析與推測能力．【分析】（1）屬于單烯烴，主鏈上含有7個碳原子，碳碳雙鍵位于3、4號碳原子之間，3、6號碳原子上各有一個甲基；（2）烷烴中碳原子個數(shù)越多，其熔沸點越高；互為同分異構(gòu)體的烷烴中，支鏈越多，其熔沸點越低；（3）丙烯一定條件下生成；（4）①烴完全燃燒生成CO2和H2O，0.2mol的某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，說明生成CO2、H2O的物質(zhì)的量都是1.2mol，n（CO2）＝n（C）＝1.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×1.2mol＝2.4mol，個數(shù)之比等于其物質(zhì)的量之比，所以烴A與C、H個數(shù)之比為0.2mol：1.2mol：2.4mol＝1：6：12；②若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol，則n（CO2）＝n（H2O）＝3mol，A的分子式為C6H12，消耗的n（A）=16n（CO2）=16×3mol＝0.5mol③若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，說明該物質(zhì)中含有一個環(huán)且結(jié)構(gòu)對稱，只有一種氫原子；④若烴A能使溴水褪色，說明含有一個碳碳雙鍵，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定，分子中含有4個甲基，烷烴中相鄰的碳原子之間各去掉一個氫原子就得到相應(yīng)的烯烴；（5）該橋環(huán)烷烴的分子中C、H原子個數(shù)依次是7、12，該烴中含有幾種氫原子，其一氯取代物就有幾種，該烴的二氯代物中兩個氯原子可以在同一個碳原子上，可以在不同碳原子上。【解答】解：（1）屬于單烯烴，主鏈上含有7個碳原子，碳碳雙鍵位于3、4號碳原子之間，3、6號碳原子上各有一個甲基，名稱為3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯，故答案為：3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯；（2）烷烴中碳原子個數(shù)越多，其熔沸點越高；互為同分異構(gòu)體的烷烴中，支鏈越多，其熔沸點越低，這幾種烷烴中碳原子個數(shù)：⑤＝②＞④＝①＝③，熔沸點由高到低的排序為⑤＞②＞④＞①＞③，故答案為：⑤＞②＞④＞①＞③；（3）丙烯一定條件下生成，反應(yīng)方程式為nCH2＝CHCH3→一定條件下，故答案為：nCH2＝CHCH3→一定條件下；（4）①烴完全燃燒生成CO2和H2O，0.2mol的某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，說明生成CO2、H2O的物質(zhì)的量都是1.2mol，n（CO2）＝n（C）＝1.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×1.2mol＝2.4mol，個數(shù)之比等于其物質(zhì)的量之比，所以烴A與C、H個數(shù)之比為0.2mol：1.2mol：2.4mol＝1：6：12，分子式為C6H12，故答案為：C6H12；②若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3mol，則n（CO2）＝n（H2O）＝3mol，A的分子式為C6H12，消耗的n（A）=16n（CO2）=16×3mol＝0.5mol，m＝nM＝0.5mol故答案為：42；③若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，說明該物質(zhì)中含有一個環(huán)且結(jié)構(gòu)對稱，只有一種氫原子，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；④若烴A能使溴水褪色，說明含有一個碳碳雙鍵，在催化劑作用下與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定，分子中含有4個甲基，烷烴中相鄰的碳原子之間各去掉一個氫原子就得到相應(yīng)的烯烴，A的結(jié)構(gòu)簡式為、、，故答案為：、、；（5）該橋環(huán)烷烴的分子中C、H原子個數(shù)依次是7、12，故該橋環(huán)烷烴的分子式為C7H12，分子中有3種氫原子，故該烴的一氯取代物的同分異構(gòu)體共3種，根據(jù)“定一議二”法可知，該烴的二氯代物有10種，故答案為：C7H12；3；10。【點評】本題考查較綜合，側(cè)重考查分析、判斷及計算能力，明確烷烴熔沸點高低的判斷方法、有機物的命名規(guī)則、有機物分子式或結(jié)構(gòu)簡式的確定方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。19．（2023秋?濱湖區(qū)校級期中）按要求回答下列問題。（1）9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g，A的分子式為C3H6O3。（已知A的密度是相同條件下H2的45倍）（2）的系統(tǒng)命名法命名為2，3﹣二甲基戊烷。（3）化學(xué)式為C4H8O2的有機物A：①若A能與NaHCO3反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH（寫出其中一種）。②若A不能與金屬鈉反應(yīng)，但與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色消失，則A的結(jié)構(gòu)簡式可能有4種。③若A既能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但將加熱的銅絲插入后，銅絲表面的黑色物質(zhì)沒有消失，則A的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）阿司匹林（）又名乙酰水楊酸，它早期是由水楊酸（）和乙酸酐（）合成。回答下列問題：①水楊酸和乙酸酐合成阿司匹林的化學(xué)方程式為+→△催化劑+CH3COOH。②檢驗新制的阿司匹林中是否混有水楊酸的試劑為FeCl3溶液。③阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→+CH3COONa+2H2O。【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】（1）濃硫酸增重5.4g，即水的質(zhì)量為5.4g，n（H2O）＝5.4g÷18g/mol＝0.3mol，則n（H）＝0.3×2＝0.6mol，m（H）＝0.6mol×1g/mol＝0.6g；堿石灰增重13.2g，即CO2的質(zhì)量為13.2g，n（CO2）＝13.2g÷44g/mol＝0.3mol，則n（C）＝0.3mol，m（C）＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，故9.0gA中m（O）＝9.0g﹣0.6g﹣3.6g＝4.8gg，n（O）＝4.8g÷16g/mol＝0.3mol，所以A中C、H、O的個數(shù)比為1：2：1；（2）的系統(tǒng)命名法命名為2，3﹣二甲基戊烷；（3）①若A能與NaHCO3反應(yīng)，說明A中含有羧基；②若A不能與金屬鈉反應(yīng)，但與含酚酞的NaOH溶液共熱，紅色消失，水能A是酯；③若A既能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基、羥基，但將加熱的銅絲插入后，銅絲表面的黑色物質(zhì)沒有消失，說明不能發(fā)生催化氧化；（4）①觀察阿司匹林（）結(jié)構(gòu)簡式知，其化學(xué)式為C9H8O4；結(jié)合水楊酸、乙酸酐和阿司匹林的結(jié)構(gòu)知；②酚羥基能使FeCl3溶液呈紫色，水楊酸結(jié)構(gòu)中含酚羥基而阿司匹林中不含；③一個