第2課時烯烴與炔烴第1章第3節烴1.了解烯烴、炔烴的命名原則，會用系統命名法命名分子中含有一個雙鍵或叁鍵的烯烴或炔烴。2.通過乙烯、乙炔的分子組成及結構，學會烯烴、炔烴分子通式及結構。3.通過乙烯、乙炔的性質，對比掌握烯烴、炔烴的性質。目標導航基礎知識導學重點難點探究隨堂達標檢測欄目索引一、烯烴(炔烴)的命名1.選母體、稱某烯(炔)：如果官能團中沒有碳原子，則母體的主鏈必須

，如果官能團含有碳原子，則母體的主鏈必須

。2.編號位、定支鏈：從距

最近的一端開始編號。如果官能團相距兩端一樣近，則從距離

的一端開始編號。基礎知識導學包含與官能團相連接的碳原子包含官能團上的碳原子官能團答案支鏈較近3.按規則、寫名稱：必須用阿拉伯數字注明

和

的位置，并把它寫在主鏈名稱之前。其他規則同烷烴的命名。如：

的系統名稱為

。官能團支鏈2,4--二甲基--2--戊烯答案議一議1.按要求回答烯烴、炔烴與烷烴命名方法的不同點。(1)主鏈選擇時“最長”意義有什么不同？答案烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。答案(2)主鏈選擇時“最多”意義有什么不同？答案若烷烴存在多條等長(最長)碳鏈時，應選擇含支鏈最多的碳鏈作為主鏈。若烯烴存在多條等長(最長且含雙鍵或叁鍵)碳鏈時，應選擇含支鏈最多且含雙鍵或叁鍵的碳鏈作為主鏈。(3)編號定位時“最近”意義有什么不同？答案編號時，烷烴要求離支鏈最近，而烯烴或炔烴要求離雙鍵或叁鍵最近，保證雙鍵或叁鍵的編號最小。但如果兩端離雙鍵或叁鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。答案(4)書寫時應注意什么？答案必須在“某烯”或“某炔”前標明雙鍵或叁鍵的位置。2.某烯烴的結構簡式為

有甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名：(甲)2--甲基--4--乙基--1--戊烯、(乙)2--異丁基--1--丁烯；(丙)2,4--二甲基--3--己烯；(丁)4--甲基--2--乙基--1--戊烯，你認為哪一位同學命名是正確的，其余同學錯在何處？答案要注意烯烴的命名與烷烴命名的不同之處。①烯烴中主鏈的選取必須包含雙鍵在內，這樣有可能主鏈并非分子中最長碳鏈；②對主鏈碳原子的編號是從離雙鍵較近一端開始，因而支鏈對編號并不起作用；③必須在書寫名稱時指出雙鍵位置。據此分析四位同學的命名，可看出，甲沒有選錯主鏈，但編號錯誤，乙、丙的主鏈選擇錯誤，丁的命名是正確的。答案二、烯烴的順反異構1.產生原因由于碳碳雙鍵

而導致分子中原子或原子團

。2.存在條件每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的

。3.異構分類(1)順式結構：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的

。(2)反式結構：兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的

。不能旋轉在空間的排列方式不同答案原子或原子團同一側兩側4.性質特點

性質基本相同，

性質有一定的差異。化學物理答案熔點：－139.3℃－105.4℃沸點：4℃

1℃相對密度：0.621

0.604議一議烯烴均存在順反異構嗎？下列圖示的Ⅰ式和Ⅱ式分別是某烯烴兩種順反異構體的球棍模型和比例模型。你認為哪種表示是順式結構？哪種表示是反式結構？答案不是。如果雙鍵一端連接相同的原子或原子團就不存在順反異構。如CH3—CH==CH2。Ⅰ

式是順式，Ⅱ

式是反式。答案三、烯烴的結構與性質1.烯烴：分子中含有

的一類脂肪烴。烯烴的官能團為

。分子中含有一個碳碳雙鍵的烯烴的通式：CnH2n(n≥2)；最簡單的烯烴是

，其結構簡式為CH2==CH2。碳碳雙鍵碳碳雙鍵答案乙烯相關視頻2.烯烴的化學性質(1)氧化反應①烯烴CnH2n能燃燒生成CO2和H2O，試寫出其完全燃燒的化學方程式

。②烯烴能(填“能”或“不能”)使酸性高錳酸鉀溶液退色。答案相關視頻(2)加成反應烯烴的官能團為

，它能發生加成反應和加聚反應，試以丙烯為例，寫出與Br2、H2、HCl發生加成反應以及發生加聚反應的化學方程式。CH3—CH==CH2＋Br2―→答案

、

、

答案

、

。議一議1.單烯烴的通式為CnH2n，符合該通式的烴都屬于單烯烴嗎？一定互為同系物嗎？答案不一定，可能屬于環烷烴。所以分子式符合通式CnH2n的烴不一定為同系物。答案2.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液退色，二者的退色原理是否相同？答案二者退色原理不相同。乙烯使酸性高錳酸鉀溶液退色是發生了氧化還原反應，高錳酸鉀將乙烯氧化成CO2，高錳酸鉀被還原；乙烯使溴的四氯化碳溶液退色是與單質溴發生了加成反應。3.有下列物質，①CH2==CH—CH3③CH3—CH2—CH2—CH3④己烷。它們的沸點由低到高的順序是什么？答案①②③④。答案4.有下列物質：①CH3CH3

②CH3—CH==CH2③CH≡CH

④聚乙烯。其中能使溴水退色的有哪些？能使酸性KMnO4溶液退色的有哪些？既能發生取代反應又能發生加成反應的又有哪些？答案

②③；②③；②。答案四、炔烴的結構與性質1.炔烴：分子中含有碳碳叁鍵的一類脂肪烴。炔烴的官能團為

。分子中含有一個碳碳叁鍵的炔烴的通式：

，最簡單的炔烴是

，其結構簡式為

。2.炔烴的化學性質(1)氧化反應①

可燃性：炔烴燃燒的通式：

。②能被氧化劑氧化：通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色退去。碳碳叁鍵CnH2n－2(n≥2)乙炔答案CH≡CH②能被氧化劑氧化：通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色退去。(2)加成反應CH3C≡CH＋Br2―→

；CHBr==CHBr＋Br2―→

；CH≡CH＋HCl

。(3)加聚反應如：nCH≡CH

CH===CH

CH3CBr==CHBrCHBr2—CHBr2CH2==CHCl答案議一議1.如何除去CH4中的CH≡CH雜質？

答案CH4是烷烴，不能與Br2發生加成反應，而CH≡CH可以，且產物為液體，留在溶液中，從而與CH4分離。注意除雜時不能用酸性KMnO4溶液，因為被KMnO4氧化后生成CO2，使氣體中引入新雜質。

故可將混合氣體通入溴的四氯化碳溶液(或溴水)中。

答案2.乙炔燃燒應注意的問題及應用是什么？答案(1)乙炔與空氣混合后遇明火會發生爆炸，點燃乙炔前必須先進行驗純。(2)氧炔焰溫度可達3000℃以上，可用氧炔焰來焊接或切割金屬。答案3．試寫出由乙炔制取聚氯乙烯塑料的化學方程式，并注明反應類型。答案制取聚氯乙烯，需氯乙烯，氯乙烯可由

乙炔與HCl加成得到。

具體如下：答案nCH2===CHCl加成聚合反應(或加聚反應)。返回重點難點探究一、烷烴、烯烴的結構與性質比較

1.結構特點與化學性質比較

烷烴烯烴通式CnH2n＋2(n≥1)CnH2n(n≥2)結構特點①全部單鍵②鏈狀，飽和①含一個碳碳雙鍵②鏈狀，不飽和代表物及其空間結構CH4正四面體結構CH2==CH2平面分子，鍵角120°化學性質取代反應光照，鹵代不作要求加成反應不能發生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發生加成反應氧化反應燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙不與KMnO4酸性溶液反應使KMnO4酸性溶液退色加聚反應不能發生能發生鑒別溴水不退色，KMnO4酸性溶液不退色溴水退色；KMnO4酸性溶液退色相關視頻符合通式CnH2n＋2的物質一定是烷烴，但是符合通式CnH2n的物質不一定是烯烴，也可能是環烷烴。特別提醒2.含碳質量分數w(C)隨n(C)增大，烷烴w(C)增大，但總小于85.7%；烯烴w(C)不變，總約等于85.7%。3.烷烴分子中的碳碳單鍵和碳氫鍵中通常碳碳單鍵不易斷裂，所以常發生C—H鍵斷裂(即取代反應)。在高溫時才發生碳碳單鍵斷裂(即裂化或裂解反應)。烯烴分子中碳碳單鍵、碳氫鍵和碳碳雙鍵中，碳碳雙鍵中有一個鍵易斷裂，所以容易發生氧化反應、加成反應、加聚反應。4.理解有機反應時，要注意反應的條件、類型及量的關系。如：烷烴與溴蒸氣在光照條件下發生取代反應，而烯烴卻能與Br2(純溴或溴水)在常溫下發生加成反應。例1既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純凈乙烷的方法是(

)A.通過足量的NaOH溶液B.通過足量的溴水C.在Ni催化、加熱條件下通入H2D.通過足量的KMnO4酸性溶液解析答案解析乙烷是飽和烴，不與溴水及KMnO4酸性溶液反應(不能使它們退色，而乙烯能)。乙烯通過溴水時，與Br2發生加成反應生成的1,2-二溴乙烷(液態)留在溴水中，B方法可行；而乙烯通過KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，這樣乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2，D法不可行；C法也不可取，因為通入的H2的量不好控制，少了，不能將乙烯全部除去，多了，就會使乙烷中混有H2，而且反應條件要求高；由于乙烯與NaOH溶液不反應，故A法不可取。答案B(1)烯烴與烷烴(或環烷烴)的鑒別：烷烴和環烷烴屬于飽和烴，不能使KMnO4(H＋)溶液或Br2的CCl4溶液退色，而烯烴能使它們退色。因此可以用溴水(或溴的CCl4溶液)和KMnO4(H＋)溶液鑒別烯烴與烷烴(或環烷烴)。(2)除去氣態烷烴(環烷烴)中的乙烯：可以用溴的CCl4溶液(或溴水)，使生成的溴代烷溶于溶液中(或變為液態)。不可用KMnO4(H＋)溶液，因為KMnO4(H＋)把乙烯氧化為CO2，從而引入新的雜質。(3)除雜要求：所含雜質與選擇的試劑能充分反應，生成物易分離，且不引入新的雜質。解題反思變式訓練1

下列關于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是(

)A.乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B.乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結構，原

子不在同一平面上C.乙烯分子中的碳碳雙鍵和乙烷分子中的碳碳單鍵相比較，雙鍵的鍵

能大，鍵長長D.乙烯能使KMnO4酸性溶液退色，乙烷不能解析A、B、D均為正確的描述；因為碳碳雙鍵鍵能比碳碳單鍵鍵能大，從而決定鍵長要短一些，故C項是錯誤的。C解析答案二、烯烴、炔烴的聚合反應1.發生加聚反應的小分子(也稱為單體)必須是不飽和化合物。2.由于不同的聚乙烯分子中的n值不一定相同，所以聚乙烯等高分子化合物一般是混合物。3.書寫聚合物的簡單方法，即是將雙鍵打開，寫在方括號上，方括號必須要緊靠雙鍵原子。例2下列說法正確的是(

)A.聚乙炔、聚乙烯都是不飽和烴B.聚乙烯為純凈物C.乙烯制取聚乙烯的反應為nCH2CH2

CH2—CH2

D.乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應解析聚乙炔為不飽和烴，而聚乙烯為飽和烴，A錯；聚乙烯中n值不一定相同，為混合物，B錯；乙烯含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，但聚乙烯的結構單元為—CH2—CH2—，不能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，D錯。解析答案C(1)高分子化合物均為混合物。(2)在高分子化合物中若不存在

則該高分子化合物不能發生加成反應，否則能發生加成反應，如

解題反思解析答案變式訓練2

兩分子乙炔反應得到乙烯基乙炔(CH2===CH—C≡CH)，該物質是合成橡膠的重要原料，下列關于該物質的判斷錯誤的是(

)A．該物質既是H2C===CH2的同系物，又是HC≡CH的同系物B．該物質既能使酸性KMnO4溶液退色，又能使溴水退色C．該物質與足量的H2加成后，只能生成一種物質D．該物質經加成、加聚反應后的產物是氯丁橡膠()的主要成分解析乙烯基乙炔分子中既有又有—C≡C—，根據同系物概念，A錯誤；該物質分子中含不飽和鍵，既能使酸性KMnO4溶液退色，又能使溴水退色，B正確；該物質加氫后只生成正丁烷，C正確；D項中H2C===CH—C≡CH與HCl在叁鍵處發生加成反應生成

發生加聚反應生成的

是氯丁橡膠的主要成分，D正確。答案

A返回1.制取較純凈的一氯乙烷最好采用的方法是(

)A.乙烷和氯氣反應 B.乙烯和氯氣反應C.乙烯和氯化氫反應 D.乙烷通入濃鹽酸C隨堂達標檢測解析答案12345解析乙烷和氯氣發生取代反應生成一氯乙烷、二氯乙烷等多種有機產物，產物不純，A錯誤；乙烯和氯氣發生加成反應生成

B錯誤；乙烯和氯化氫加成生成CH3CH2Cl，C正確；乙烷通入濃鹽酸不反應，D錯誤。2.由乙炔制CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是(

)A.先與HBr加成后再與HCl加成B.先與H2完全加成后再與Cl2、Br2發生取代反應C.先與HCl加成后再與Br2加成D.先與Cl2加成后再與HBr加成解析答案12345解析A、D兩項不可能得到產物CHClBr—CH2Br；B可能得到產物CHClBr—CH2Br，但生成的是含產物在內的多種物質，B方法不可行。C解析答案123453.有八種物質：①甲烷、②苯、③聚丙烯、④聚1,3-丁二烯、⑤2-