自考醫學專業（藥劑學二）考試真題卷附詳細解析（2025年新版）一、單項選擇題（本大題共20小題，每小題1分，共20分）在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。1.下列關于藥劑學的表述，正確的是（）A.研究藥物制劑的配制理論、生產技術和質量控制等內容的綜合性應用技術科學B.僅研究藥物制劑的生產工藝C.以疾病治療為唯一目的的學科D.不涉及藥物的穩定性研究答案：A解析：藥劑學是研究藥物制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的綜合性應用技術科學，A選項正確；其研究內容不僅包括生產工藝，還涉及配制理論、質量控制等，B錯誤；藥劑學的目的包括疾病預防、治療和診斷等，C錯誤；藥物穩定性研究是藥劑學的重要內容之一，D錯誤。2.下列屬于真溶液型液體制劑的是（）A.混懸劑B.乳劑C.溶液劑D.溶膠劑答案：C解析：真溶液型液體制劑是藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中形成的均勻分散體系，溶液劑屬于真溶液型液體制劑，C正確；混懸劑是固體微粒分散在液體介質中形成的非均勻分散體系，A錯誤；乳劑是油相和水相混合后形成的非均勻分散體系，B錯誤；溶膠劑是固體微粒以多分子聚集體形式分散在液體介質中形成的膠體分散體系，D錯誤。3.制備顆粒劑時，制粒的主要目的是（）A.增加藥物的表面積B.改善藥物的流動性和可壓性C.減少藥物的吸濕性D.提高藥物的穩定性答案：B解析：制備顆粒劑時，制粒可以將粉末狀的藥物制成顆粒，改善藥物的流動性和可壓性，便于后續的分劑量、壓片等操作，B正確；增加藥物表面積不是制粒的主要目的，A錯誤；制粒在一定程度上可能影響藥物的吸濕性和穩定性，但不是主要目的，C、D錯誤。4.下列關于片劑崩解時限的表述，正確的是（）A.普通片劑的崩解時限為15分鐘B.糖衣片的崩解時限為30分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘D.腸溶衣片在鹽酸溶液中2小時內應崩解答案：A解析：根據《中國藥典》規定，普通片劑的崩解時限為15分鐘，A正確；糖衣片的崩解時限為60分鐘，B錯誤；薄膜衣片的崩解時限為30分鐘，C錯誤；腸溶衣片在鹽酸溶液中2小時內應不得崩解，在磷酸鹽緩沖液中1小時內應崩解，D錯誤。5.下列哪種物質可作為片劑的潤滑劑（）A.淀粉B.糖粉C.硬脂酸鎂D.糊精答案：C解析：硬脂酸鎂是常用的片劑潤滑劑，具有良好的潤滑作用，可降低顆粒之間的摩擦力，改善片劑的成型性和脫模性，C正確；淀粉、糖粉、糊精通常作為片劑的填充劑或黏合劑，A、B、D錯誤。6.下列關于膠囊劑的敘述，錯誤的是（）A.可掩蓋藥物的不良臭味B.液態藥物也可制成膠囊劑C.硬膠囊的內容物可以是顆粒、粉末等D.膠囊劑的生物利用度一定高于片劑答案：D解析：膠囊劑可以掩蓋藥物的不良臭味，A正確；液態藥物可以用軟膠囊劑來包裝，B正確；硬膠囊的內容物可以是顆粒、粉末、小片等，C正確；膠囊劑的生物利用度不一定高于片劑，這與藥物的性質、制劑工藝等因素有關，D錯誤。7.下列屬于極性溶劑的是（）A.乙醇B.丙二醇C.水D.甘油答案：C解析：極性溶劑是指介電常數大于30的溶劑，水是典型的極性溶劑，C正確；乙醇、丙二醇、甘油的介電常數相對較低，屬于半極性溶劑，A、B、D錯誤。8.下列關于表面活性劑的表述，正確的是（）A.表面活性劑的HLB值越高，親油性越強B.陰離子表面活性劑常用于殺菌和防腐C.非離子表面活性劑的毒性通常低于離子型表面活性劑D.兩性離子表面活性劑在酸性溶液中呈陰離子型表面活性劑性質答案：C解析：表面活性劑的HLB值越高，親水性越強，A錯誤；陽離子表面活性劑常用于殺菌和防腐，B錯誤；非離子表面活性劑的毒性通常低于離子型表面活性劑，C正確；兩性離子表面活性劑在酸性溶液中呈陽離子型表面活性劑性質，在堿性溶液中呈陰離子型表面活性劑性質，D錯誤。9.下列哪種方法可用于測定藥物的溶解度（）A.紫外分光光度法B.高效液相色譜法C.平衡法D.差示掃描量熱法答案：C解析：平衡法是測定藥物溶解度的常用方法，通過將過量的藥物與溶劑在一定溫度下平衡，測定溶液中藥物的濃度，C正確；紫外分光光度法、高效液相色譜法主要用于藥物的含量測定，A、B錯誤；差示掃描量熱法主要用于研究藥物的熱力學性質，D錯誤。10.下列關于藥物制劑穩定性的敘述，錯誤的是（）A.藥物制劑的穩定性包括化學穩定性、物理穩定性和生物學穩定性B.溫度是影響藥物制劑穩定性的重要因素之一C.光線不會影響藥物制劑的穩定性D.處方設計時應考慮藥物制劑的穩定性答案：C解析：藥物制劑的穩定性包括化學穩定性、物理穩定性和生物學穩定性，A正確；溫度、光線、濕度等都是影響藥物制劑穩定性的重要因素，B正確，C錯誤；處方設計時應充分考慮藥物制劑的穩定性，選擇合適的輔料和工藝，D正確。11.下列哪種片劑需要進行含量均勻度檢查（）A.規格為0.1g的片劑B.主藥含量小于每片重量5%的片劑C.難溶性藥物的片劑D.復方片劑答案：B解析：根據《中國藥典》規定，當片劑的主藥含量小于每片重量的25%或主藥含量小于10mg時，需要進行含量均勻度檢查，B正確；規格為0.1g的片劑不一定需要進行含量均勻度檢查，A錯誤；難溶性藥物的片劑和復方片劑是否需要進行含量均勻度檢查，應根據具體情況而定，C、D錯誤。12.下列關于軟膏劑的敘述，正確的是（）A.軟膏劑的基質只起賦形作用B.油脂性基質的軟膏劑適用于急性滲出性皮膚病C.水溶性基質的軟膏劑易清洗，無油膩感D.軟膏劑的制備方法只有研和法一種答案：C解析：軟膏劑的基質不僅起賦形作用，還能影響藥物的釋放和吸收，A錯誤；油脂性基質的軟膏劑不適用于急性滲出性皮膚病，因為其封閉性較強，不利于滲出液的排出，B錯誤；水溶性基質的軟膏劑易溶于水，易清洗，無油膩感，C正確；軟膏劑的制備方法包括研和法、熔和法和乳化法等，D錯誤。13.下列哪種物質可作為栓劑的基質（）A.可可豆脂B.聚乙二醇C.甘油明膠D.以上都是答案：D解析：栓劑的基質包括油脂性基質和水溶性基質，可可豆脂是常用的油脂性基質，聚乙二醇和甘油明膠是常用的水溶性基質，D正確。14.下列關于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）A.氣霧劑具有速效和定位作用B.氣霧劑的拋射劑只能是氟氯烷烴類物質C.氣霧劑的制備需要耐壓容器D.氣霧劑的霧滴大小影響藥物的吸收答案：B解析：氣霧劑具有速效和定位作用，A正確；氣霧劑的拋射劑除了氟氯烷烴類物質，還可以是氫氟烷烴類、碳氫化合物等，B錯誤；氣霧劑需要在耐壓容器中制備和儲存，C正確；氣霧劑的霧滴大小影響藥物在呼吸道的沉積部位，從而影響藥物的吸收，D正確。15.下列哪種方法可用于制備緩釋制劑（）A.制成溶解度小的鹽或酯B.與高分子化合物生成難溶性鹽C.包衣D.以上都是答案：D解析：制備緩釋制劑的方法包括制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、包衣、制成微囊、骨架片等，D正確。16.下列關于滲透壓的表述，正確的是（）A.滲透壓是指溶液中溶質微粒對水的吸引力B.滲透壓的大小與溶質微粒的數目無關C.等滲溶液一定是等張溶液D.0.9%的氯化鈉溶液是等滲溶液答案：D解析：滲透壓是指溶液中溶質微粒對水的吸引力，其大小與溶質微粒的數目成正比，A正確，B錯誤；等滲溶液不一定是等張溶液，等張溶液是指與紅細胞膜張力相等的溶液，C錯誤；0.9%的氯化鈉溶液是臨床上常用的等滲溶液，D正確。17.下列哪種物質可作為片劑的崩解劑（）A.羧甲基淀粉鈉B.微晶纖維素C.乳糖D.甘露醇答案：A解析：羧甲基淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，具有良好的崩解作用，A正確；微晶纖維素、乳糖、甘露醇通常作為片劑的填充劑，B、C、D錯誤。18.下列關于液體制劑的質量要求，錯誤的是（）A.應具有一定的防腐能力B.口服液體制劑應口感良好C.外用液體制劑應無刺激性D.液體制劑的濃度可以任意調整答案：D解析：液體制劑應具有一定的防腐能力，以防止微生物的生長繁殖，A正確；口服液體制劑應口感良好，以提高患者的順應性，B正確；外用液體制劑應無刺激性，避免對皮膚或黏膜造成傷害，C正確；液體制劑的濃度應根據藥物的性質、用途和給藥途徑等因素進行合理調整，不能任意調整，D錯誤。19.下列關于滅菌法的敘述，正確的是（）A.濕熱滅菌法的滅菌效率高于干熱滅菌法B.紫外線滅菌法可用于溶液的滅菌C.輻射滅菌法不適合用于熱敏性藥物的滅菌D.濾過滅菌法只能除去細菌，不能除去病毒答案：A解析：濕熱滅菌法由于蒸汽的潛熱大，穿透力強，滅菌效率高于干熱滅菌法，A正確；紫外線滅菌法主要用于物體表面和空氣的滅菌，不能用于溶液的滅菌，B錯誤；輻射滅菌法適合用于熱敏性藥物的滅菌，C錯誤；濾過滅菌法可以除去細菌和其他微生物，但對于病毒等更小的顆粒可能無法完全除去，D錯誤。20.下列關于栓劑的敘述，正確的是（）A.栓劑只能通過直腸給藥B.栓劑的熔點應接近體溫C.栓劑的基質應不溶于水D.栓劑的重量應嚴格一致答案：B解析：栓劑可以通過直腸給藥、陰道給藥等途徑，A錯誤；栓劑的熔點應接近體溫，以便在體內融化或軟化，釋放藥物，B正確；水溶性基質的栓劑可溶于水，C錯誤；栓劑的重量允許有一定的差異，但應符合質量標準的要求，D錯誤。二、多項選擇題（本大題共10小題，每小題2分，共20分）在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分。21.下列屬于藥劑學分支學科的有（）A.工業藥劑學B.物理藥劑學C.生物藥劑學D.藥物動力學E.臨床藥劑學答案：ABCDE解析：藥劑學的分支學科包括工業藥劑學、物理藥劑學、生物藥劑學、藥物動力學、臨床藥劑學等，ABCDE均正確。22.下列關于散劑的敘述，正確的有（）A.散劑應干燥、疏松、混合均勻B.散劑的粒度應符合規定C.含毒性藥的散劑應采用配研法制備D.散劑可用于內服和外用E.散劑的分劑量方法有目測法、重量法和容量法答案：ABCDE解析：散劑應干燥、疏松、混合均勻，粒度應符合規定，A、B正確；含毒性藥的散劑應采用配研法制備，以保證混合均勻，C正確；散劑可用于內服和外用，D正確；散劑的分劑量方法有目測法、重量法和容量法，E正確。23.下列可作為片劑黏合劑的有（）A.淀粉漿B.聚維酮（PVP）C.羥丙基甲基纖維素（HPMC）D.羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）E.乙醇答案：ABCD解析：淀粉漿、聚維酮（PVP）、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）均可作為片劑的黏合劑，ABCD正確；乙醇通常作為片劑的潤濕劑，E錯誤。24.下列關于液體制劑分類的敘述，正確的有（）A.按分散系統分類，液體制劑可分為均勻分散體系和非均勻分散體系B.溶液劑屬于均勻分散體系C.混懸劑和乳劑屬于非均勻分散體系D.按給藥途徑分類，液體制劑可分為內服液體制劑和外用液體制劑E.合劑、糖漿劑屬于內服液體制劑答案：ABCDE解析：按分散系統分類，液體制劑可分為均勻分散體系（如溶液劑）和非均勻分散體系（如混懸劑、乳劑），ABC正確；按給藥途徑分類，液體制劑可分為內服液體制劑（如合劑、糖漿劑）和外用液體制劑，DE正確。25.下列關于膠囊劑分類的敘述，正確的有（）A.膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊和緩釋膠囊等B.硬膠囊的內容物可以是粉末、顆粒、小片等C.軟膠囊常用于盛裝液體藥物D.腸溶膠囊在胃中不溶解，在腸道中溶解E.緩釋膠囊可延緩藥物的釋放答案：ABCDE解析：膠囊劑可分為硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊和緩釋膠囊等，A正確；硬膠囊的內容物可以是粉末、顆粒、小片等，B正確；軟膠囊常用于盛裝液體藥物，C正確；腸溶膠囊在胃中不溶解，在腸道中溶解，D正確；緩釋膠囊可延緩藥物的釋放，E正確。26.下列關于表面活性劑應用的敘述，正確的有（）A.表面活性劑可作為增溶劑B.表面活性劑可作為乳化劑C.表面活性劑可作為潤濕劑D.表面活性劑可作為起泡劑和消泡劑E.表面活性劑可用于制備微乳答案：ABCDE解析：表面活性劑在藥劑學中有廣泛的應用，可作為增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑、消泡劑，也可用于制備微乳等，ABCDE均正確。27.下列關于藥物制劑穩定性影響因素的敘述，正確的有（）A.溫度升高，藥物的降解速度加快B.光線可引發藥物的光化學反應C.濕度增大，藥物的吸濕性增強，可能導致降解D.金屬離子可催化藥物的氧化反應E.處方中的輔料可能與藥物發生相互作用，影響穩定性答案：ABCDE解析：溫度、光線、濕度、金屬離子、處方中的輔料等都是影響藥物制劑穩定性的因素，ABCDE均正確。28.下列關于軟膏劑基質的敘述，正確的有（）A.油脂性基質包括烴類、類脂類和油脂類等B.水溶性基質的優點是易清洗，無油膩感C.乳劑型基質可分為水包油型和油包水型D.基質的選擇應根據藥物的性質和用途而定E.油脂性基質的軟膏劑適用于干燥性皮膚疾病答案：ABCDE解析：油脂性基質包括烴類（如凡士林）、類脂類（如羊毛脂）和油脂類等，A正確；水溶性基質易溶于水，易清洗，無油膩感，B正確；乳劑型基質可分為水包油型和油包水型，C正確；基質的選擇應考慮藥物的性質、用途、患者的皮膚狀況等因素，D正確；油脂性基質的軟膏劑具有較強的封閉性，適用于干燥性皮膚疾病，E正確。29.下列關于氣霧劑組成的敘述，正確的有（）A.氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統組成B.拋射劑是氣霧劑的動力來源C.拋射劑可分為氟氯烷烴類、氫氟烷烴類、碳氫化合物等D.閥門系統控制藥物的噴出量和噴霧狀態E.附加劑包括潛溶劑、助溶劑、抗氧劑等答案：ABCDE解析：氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統組成，A正確；拋射劑是氣霧劑的動力來源，可分為氟氯烷烴類、氫氟烷烴類、碳氫化合物等，BC正確；閥門系統控制藥物的噴出量和噴霧狀態，D正確；附加劑包括潛溶劑、助溶劑、抗氧劑等，以改善藥物的溶解性和穩定性等，E正確。30.下列關于緩釋制劑和控釋制劑的敘述，正確的有（）A.緩釋制劑是指藥物在規定的釋放介質中，按要求緩慢地非恒速釋放B.控釋制劑是指藥物在規定的釋放介質中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放C.緩釋制劑和控釋制劑都能延長藥物的作用時間D.緩釋制劑和控釋制劑的制備工藝相同E.緩釋制劑和控釋制劑的釋藥原理包括溶出、擴散、溶蝕等答案：ABCE解析：緩釋制劑是藥物緩慢地非恒速釋放，控釋制劑是藥物恒速或接近恒速釋放，AB正確；兩者都能延長藥物的作用時間，C正確；緩釋制劑和控釋制劑的制備工藝不同，控釋制劑的要求更高，D錯誤；釋藥原理包括溶出、擴散、溶蝕等，E正確。三、名詞解釋（本大題共5小題，每小題3分，共15分）31.藥劑學答案：研究藥物制劑的配制理論、生產技術、質量控制與合理應用等內容的綜合性應用技術科學。32.劑型答案：為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等。33.制劑答案：將原料藥物按照某種劑型制成具有一定規格和質量標準的具體藥品。34.臨界膠束濃度（CMC）答案：表面活性劑分子在溶液中開始形成膠束的最低濃度。35.生物利用度答案：藥物經血管外給藥后，被吸收進入血液循環的速度和程度的一種量度。四、簡答題（本大題共4小題，每小題5分，共20分）36.簡述液體制劑的特點。答案：液體制劑的特點包括：①藥物以分子或微粒狀態分散在介質中，吸收快，能迅速發揮藥效；②給藥途徑廣泛，可內服、外用；③易于分劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；④減少某些藥物的刺激性；⑤提高生物利用度。但液體制劑也存在一些缺點，如體積較大，攜帶、運輸、儲存不便；易發生霉變，需加入防腐劑；水性液體制劑容易水解、氧化，穩定性較差。37.簡述片劑制備的主要工藝過程。答案：片劑制備的主要工藝過程包括：①原料的準備與處理，對原料進行粉碎、過篩、混合等處理；②制粒，將原料與輔料混合后，加入適量的黏合劑或潤濕劑制成顆粒，以改善物料的流動性和可壓性；③干燥，對濕顆粒進行干燥，除去水分，防止顆粒結塊；④整粒，將干燥后的顆粒過篩，使顆粒大小均勻；⑤混合，加入潤滑劑和崩解劑等輔料，混合均勻；⑥壓片，將混合好的顆粒放入壓片機中，壓制成片劑；⑦質量檢查，對片劑進行外觀、重量差異、崩解時限、含量等檢查；⑧包裝，將合格的片劑進行包裝。38.簡述影響藥物溶解度的因素。答案：影響藥物溶解度的因素包括：①藥物的化學結構，藥物的極性、分子量、官能團等會影響其溶解度；②溶劑的性質，溶劑的極性、介電常數等對藥物溶解度有重要影響；③溫度，一般情況下，溫度升高，大多數藥物的溶解度增大，但對于溶解過程放熱的藥物，溫度升高溶解度可能降低；④粒子大小，對于難溶性藥物，減小粒子大小可增加其溶解度；⑤晶型，不同晶型的藥物溶解度可能不同，無定型藥物的溶解度通常大于結晶型藥物；⑥表面活性劑，表面活性劑可通過形成膠束增加藥物的溶解度；⑦pH值，對于弱酸性或弱堿性藥物，pH值的變化會影響其解離度，從而影響溶解度。39.簡述緩釋制劑的釋藥原理。答案：緩釋制劑的釋藥原理主要包括：①溶出原理，通過將藥物制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽或制成不溶性骨架片等，減慢藥物的溶出速度，從而達到緩釋的目的；②擴散原理，藥物通過擴散作用從制劑中釋放，如包衣膜控制藥物的擴散速度、制成微囊或植入劑等；③溶蝕與擴散、溶出相結合的原理，制劑中的高分子材料在體內逐漸溶蝕，同時藥物通過擴散和溶出釋放；④滲透壓原理，利用滲透壓原理制成的緩釋制劑，通過半透膜內外的滲透壓差控制藥物的釋放速度；⑤離子交換作用，將藥物結合在離子交換樹脂上，通過與體內的離子交換釋放藥物。五、論述題（本大題共2小題，每小題10分，共2