第1頁/共1頁高一年級生物試題一、選擇題：本題共18小題，每小題2分，共36分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.人體的肌肉大約有600多塊，其最基本的功能是通過收縮驅動骨骼運動，讓我們能跑、跳、抓握甚至微笑。已知，人體肌肉干細胞可以分化發育為成肌細胞，成肌細胞相互融合形成肌纖維，是骨骼肌的基本構成。下列選項中錯誤的是（）A.從肌肉干細胞到成肌細胞的轉變，是基因選擇性表達的結果B.機體運動導致肌肉輕微損傷后，肌肉干細胞的分裂速度減慢，細胞周期延長C.成肌細胞融合形成肌纖維的過程，依賴細胞膜的磷脂和蛋白質分子能運動的特性D.由于肌纖維由多個成肌細胞融合而來，其細胞內含有多個細胞核【答案】B【解析】【分析】細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態、結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。【詳解】A、從肌肉干細胞到成肌細胞的轉變，屬于細胞分化，細胞分化是基因選擇性表達的結果，A正確；B、機體運動導致肌肉輕微損傷后，為了快速修復，肌肉干細胞的分裂速度加快，細胞周期變短，B錯誤；C、成肌細胞融合形成肌纖維的過程，涉及細胞膜的形變，依賴細胞膜的磷脂和蛋白質分子能運動的特性，C正確；D、每個成肌細胞都有一個細胞核，而肌纖維是由多個成肌細胞融合而來，因此其細胞內含有多個細胞核，D正確。故選B。2.人類的ABO血型由9號染色體相同位置上的三種基因IA、IB、i控制；基因IA、IB對基因i均為顯性，基因型和血型的關系如下表所示。人群中還存在一種孟買型血型，其相關基因H/h位于1號染色體上。當H基因存在時，ABO血型表現不變；但當基因h純合時，所有基因型均表現為孟買型O型血。現有基因型為HhIAi和HhIBi的一對夫妻，下列相關敘述錯誤的是（）基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii血型A型血B型血AB型血O型血A.不同基因之間的相互作用可能會影響生物體的表型及其正常比例B.若僅考慮本題所述基因，則人群中的O型血且為純合子個體可能有4種基因型C.若這對夫婦所生后代表現為O型血，則其為孟買型的概率為4/7D.該對夫妻生出AB型血女兒的概率為3/8【答案】D【解析】【分析】分析題意可知，A血型的基因型是H_IAIA、H_IAi；B血型是H_IBIB、H_IBi；AB血型是H_IAIB、O血型是hh__、H_ii。【詳解】A、分析題意可知，人類的ABO血型由9號染色體相同位置上的三種基因IA、IB、i控制，此外還受到H和h的影響，故不同基因之間的相互作用可能會影響生物體的表型及其正常比例，A正確；B、若僅考慮本題所述基因，則人群中的O型血且為純合子個體可能有4種基因型，分別是：hhIAIA、hhIBIB、hhii、HHii，B正確；C、若這對夫婦所生后代表現為O型血，其基因型可能是hh__（比例是1/4=4/16）、H_ii（比例是3/4×1/4=3/16），則其為孟買型（基因h純合）的概率為4/7，C正確；D、該夫婦基因型是HhIAi和HhIBi，所生后代中表現為AB型血（H_IAIB）的比例=3/4×1/4=3/16，D錯誤。故選D。3.摩爾根運用假說——演繹法進行實驗探究，告訴了我們基因和染色體關系，下列敘述錯誤的是（）A.組成性染色體的是蛋白質和DNAB.性染色體上的基因并不一定都與性別決定有關C.細胞中存在部分基因，它們并不依附于染色體D.基因的行為與染色體的行為呈現出顯著的平行關系【答案】A【解析】【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。【詳解】A、染色體的主要成分是DNA和蛋白質，但這不是基因與染色體關系的結論，A錯誤；B、一條染色體上含有很多基因，基因在染色體上呈線性排列，性染色體上的基因并不一定都與性別決定有關，如X染色體上的色盲基因與性別決定無關，B正確；C、細胞中存在部分基因，它們并不依附于染色體，如葉綠體與線粒體的基因，C正確；D、體細胞中基因、染色體成對存在，配子中成對的基因只有一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條，減數分裂過程中基因行為與染色體行為存在平行關系，D正確。故選A。4.在研究減數分裂時，實驗員在顯微鏡下可觀察到同源染色體在聯會時期發生獨特的結構變化，如圖所示，由圖中信息判斷下列說法中錯誤的是（）A.一對同源染色體聯會形成一個四分體B.H和h基因的交叉互換發生在減數分裂Ⅰ前期C.H（或h）與M（或n）可在減數分裂Ⅰ后期發生自由組合D.H和M的分離可發生在減數分裂Ⅱ【答案】C【解析】【分析】減數第一次分裂前期，同源染色體聯會形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發生交叉互換。【詳解】A、減數第一次分裂前期，同源染色體會聯會一個四分體，A正確；B、減數第一次分裂前期，配對的一對同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，可以實現圖中的H和h基因的交叉互換，B正確；C、H（或h）與M（或n）位于同一對同源染色體上，在減數分裂Ⅰ后期不能發生自由組合，C錯誤；D、由于H（或h）與M（或n）位于同一對同源染色體上，減數第二次分裂后期，著絲粒分裂姐妹染色單體分離，因此H和M的分離可發生在減數分裂Ⅱ，D正確。故選C。5.為研究毒品海洛因對生物體造成的不良影響，研究人員對受孕7天的大鼠進行隨機分組實驗，基于下表呈現的實驗分組及結果，下列有關分析有誤是（）檢測項目對照組連續9天給予海洛因低劑量組中劑量組高劑量組活胚胎數/胚胎總數（%）100766555腦畸形胚胎數/活胚胎數（%）0335579腦中促凋亡蛋白Bax含量（ug·L-1）6.77.510.012.5A.此實驗自變量是是否使用海洛因以及海洛因的劑量B.海洛因促進Bax含量提高會導致腦細胞凋亡C.孕婦若吸食海洛因，則所生子女有可能表現畸形和智力障礙等癥狀D.細胞凋亡是由基因所決定的程序性死亡，但海洛因使得細胞凋亡不受基因控制【答案】D【解析】【分析】分析表格可知，本實驗的自變量為海洛因的劑量，對照組為無海洛因的處理，因變量為大鼠的生理狀況，主要包括活胚胎數/胚胎總數（%）、腦畸形胚胎數/活胚胎數（%）和腦中促凋亡蛋白Bax含量（ug·L-l）等指標，據此分析作答。【詳解】A、本實驗的自變量為是否使用海洛因以及海洛因的劑量，A正確；B、BaX為腦中促凋亡蛋白，分析表格數據可知，與對照相比，海洛因處理組的Bax含量升高，故海洛因促進Bax含量提高會導致腦細胞凋亡，B正確；C、據表格數據可知，中、高劑量海洛因處理組的活胚胎數降低，腦畸形胚胎數和腦細胞凋亡率均升高，孕婦若吸食海洛因，則所生子女有可能表現畸形和智力障礙等癥狀，C正確；D、細胞凋亡是受基因控制的編程性死亡，海洛因使腦細胞凋亡受基因控制，D錯誤。故選D。6.下列關于在高倍顯微鏡下觀察裝片中的染色體敘述，錯誤的是（）A.制作洋蔥根尖細胞有絲分裂臨時裝片時，制片流程是解離→漂洗→染色→制片B.觀察蝗蟲精母細胞減數分裂裝片時，可觀察到部分細胞中四分體排列在細胞中央細胞板兩側C.觀察馬蛔蟲受精卵的有絲分裂裝片時，在視野中大多數細胞觀察不到染色體，說明處于分裂間期的細胞數量較多D.用蛙的紅細胞制成裝片，肯定觀察不到染色體【答案】B【解析】【分析】觀察細胞有絲分裂實驗的步驟：解離（解離液由鹽酸和酒精組成，目的是使細胞分離開來）、漂洗（洗去解離液，便于染色）、染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）、制片（該過程中壓片是為了將根尖細胞壓成薄層，使之不相互重疊影響觀察）和觀察（先低倍鏡觀察，后高倍鏡觀察）。【詳解】A、制作洋蔥根尖細胞有絲分裂臨時裝片時，制片流程是解離→漂洗→染色→制片，解離用10%鹽酸，漂洗用清水，染色用龍膽紫或醋酸洋紅，A正確；B、減數分裂第一次分裂中聯會后的一對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體，減數分裂第一次分裂中期排列在赤道板的兩側，馬蛔蟲是動物細胞，而細胞板是植物細胞出現的特有結構，B錯誤；C、由于分裂間期的時間長于分裂期，分裂期是染色體狀態，因此觀察馬蛔蟲受精卵的有絲分裂裝片時，在視野中大多數細胞觀察不到染色體，說明處于分裂間期的細胞數量較多，C正確；D、蛙的紅細胞分裂方式是無絲分裂，沒有紡錘體和染色體的變化，因此觀察不到染色體，D正確。故選B。7.家蠶存在多種品系，依據結繭顏色有黃色和白色，品系甲結白繭、品系乙結黃繭，品系丙結白繭。科研人員開展了如下兩組實驗探究繭色遺傳規律，下列說法錯誤的是（）A.控制家蠶結繭顏色的基因遵循基因的自由組合定律B.根據實驗推測丙中的顯性基因具有抑制乙中顯性基因的表達作用C.實驗一中的F1產生的四種生殖細胞的數量比為1:1:1:1D.實驗二中F1相互交配得到的F2中結白繭與結黃繭之比為3:1【答案】D【解析】【分析】分析實驗一可知，子二代性狀分離比是13：3，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，分別位于非同源染色體上。【詳解】A、實驗一F1白繭雌雄個體相互交配，F2白繭：黃繭=13:3，為9:3:3:1變式，說明控制家蠶結繭顏色的基因遵循基因的自由組合定律，A正確；B、實驗一F2白繭：黃繭=13:3，說明其中有一對基因為顯性，另一對基因為隱性時表現為黃色，其余均為白色，親本黃繭（乙）和白繭（丙）雜交，子一代全都是白繭，因此推測丙中的顯性基因具有抑制乙中顯性基因的表達作用，B正確；C、實驗一F1白繭雌雄個體相互交配，F2白繭：黃繭=13:3，為9:3:3:1變式，說明F1是雙雜合子，能產生四種生殖細胞，數量比為1:1:1:1，C正確；D、假定控制該性狀的基因為A、a和B、b，黃繭（乙）基因型為AAbb，白繭的基因型可能為aabb、aaB-，A-B-，實驗二白繭（甲）和黃繭（乙）雜交，子代均為黃繭，因此白繭（甲）的基因型為aabb，子一代黃繭基因型為Aabb，實驗二中F1相互交配得到的F2中結白繭與結黃繭之比為1:3，D錯誤。故選D。8.下列有關遺傳學概念或者例子的敘述，正確的是（）A.相對性狀——果蠅的紅眼和灰身B.自花傳粉——玉米雄花的花粉落在同一植株的雌花的柱頭上C.等位基因——一對同源染色體相同位置上的基因D.性狀分離——性狀分離是指雜合子自交后代出現不同表現型個體的現象【答案】D【解析】【分析】性狀分離是指在雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的個體的現象。【詳解】A、相對性狀是指同種生物同一性狀不同表現類型。果蠅的“紅眼”（顏色性狀）和“灰身”（體色性狀）屬于不同性狀，而非同一性狀的不同表現，A錯誤；B、自花傳粉是指兩性花的花粉落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。玉米是單性花（雄花和雌花分別著生于不同位置），其雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于??異花傳粉??（同株異花傳粉），而非自花傳粉，B錯誤；C、等位基因是指位于同源染色體相同位置上、控制相對性狀的基因（如A和a）。若一對同源染色體相同位置上的基因是相同基因（如AA或aa），則不屬于等位基因，C錯誤；D、性狀分離的定義是：在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。雜合子（如Aa）自交后，后代會出現顯性（AA、Aa）和隱性（aa）個體，符合性狀分離的定義，D正確。故選D。9.用含有15NH4Cl的培養液培養大腸桿菌若干代，這時細菌的DNA幾乎都是15N標記，選取此時標記狀態的大腸桿菌作為親代，轉移到含有14NH4Cl的培養液中培養，每繁殖一代收集大腸桿菌，提取DNA并離心，測定其密度，記錄實驗結果如圖所示。下列選項中有關敘述正確的是（）A.培養大腸桿菌的培養基中應加入脫氧核糖作為DNA復制的原料B.如果測定第四代DNA分子密度，DNA雙鏈均被14N標記的DNA分子占比為7/8C.若將含15N標記的第一代DNA鏈的氫鍵斷裂后再測密度，DNA單鏈均分布在試管中的中帶D.本實驗涉及到的技術為放射性同位素標記法和密度梯度離心技術【答案】B【解析】【分析】DNA分子復制的特點：半保留復制。探究DNA復制方式實驗中涉及到的技術為同位素標記法和密度梯度離心技術。【詳解】A、DNA的基本單位是脫氧核苷酸，因此培養大腸桿菌的培養基中應加入脫氧核糖核苷酸作為DNA復制的原料，A錯誤；B、DNA是半保留復制的，一個DNA經過四次復制產生16個DNA，其中有2個DNA含15N，其余DNA均只含14N，因此DNA雙鏈均被14N標記的DNA分子占比為7/8，B正確；C、由于只含15N的DNA密度大，因此若將含15N標記的第一代DNA鏈的氫鍵斷裂后再測密度，DNA單鏈均分布在試管中的重帶，C錯誤；D、15N不含放射性，因此本實驗涉及到的技術為同位素標記法和密度梯度離心技術，D錯誤。故選B。10.近幾年，中國研究團隊發現“卵子死亡”這一新型人類單基因遺傳病，該患病機理是人體正常的PANXI基因（圖2）發生突變，其表達產物會引起女性個體中卵子萎縮、退化，最終導致其不孕。圖1是一個該病患者的家系圖。已知突變基因內部少了某限制酶的一個切割位點，提取家系中部分成員的DNA，經過該限制酶切割、相關基因電泳后的部分結果如圖3。不考慮X、Y染色體的同源區段。下列敘述錯誤的是（）A.限制酶切割后出現1.2kb片段的基因為正常基因B.由圖可知，Ⅱ4的致病基因是由父親遺傳過來的C.Ⅰ1和Ⅰ2再生一個女兒，該女兒患此病的概率為1/2D.若Ⅱ3不攜帶致病基因，則與Ⅱ4婚配，有可能生出不患病女兒【答案】D【解析】【分析】題意分析：該遺傳病“卵子萎縮、退化，最終導致不育，該基因在男性個體中不表達”，故患者中只有女性，男性可能攜帶致病基因，但不會患病。【詳解】A、由題意可知，突變基因內部少了一個某限制酶的切割位點，被該限制酶切割后致病基因會比正常基因長，因此出現1.2kb片段的基因為正常基因，出現1.4kb片段的基因為致病基因，A正確；B、由圖3可知，Ⅱ4同時攜帶正常基因和致病基因，而Ⅰ1也同時攜帶兩種基因，Ⅰ2只含有正常基因，所以Ⅱ4的致病基因是由父親（Ⅰ1）遺傳過來的，B正確；C、根據該病的發病特點，Ⅱ4同時攜帶正常基因和致病基因，故該病為顯性遺傳病，又因為Ⅰ1同時攜帶兩種基因，可知該病相關基因位于常染色體上，Ⅰ1是雜合子（可表示為Aa），Ⅰ2是隱性純合子（可表示為aa），Ⅰ1和Ⅰ2再生一個女兒，女兒是該病患者的概率為1/2，C正確；D、圖中Ⅱ4為“卵子死亡”患者，不能產生后代，D錯誤。故選D。11.細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）是調控細胞周期的核心分子，其中CDK6與CDK4是高度同源的細胞周期激酶，他們通過與CyclinD形成復合物，促進細胞在G1期的進展，其介導過程如下圖所示。CDK6也在造血中起重要作用，其丟失會導致淋巴細胞輕度貧血。據此分析，下列選項中錯誤的地（）A.若造血干細胞中CDK6基因發生突變，可能影響機體的造血功能B.若使用小分子抑制劑阻斷CDK4/6與CyclinD的結合，可使細胞停滯于G1期C.細胞周期中，CyclinD的含量可能會出現周期性變化D.在腫瘤細胞中，CDK6可能呈現低表達狀態，促進腫瘤細胞的增殖【答案】D【解析】【分析】不同細胞的細胞周期差異大，如胚胎細胞周期短、分裂快；神經細胞等高度分化細胞常停滯于G?期，不再分裂。細胞周期嚴格調控，確保遺傳物質穩定傳遞，調控異常可致腫瘤等疾病，研究其調控機制對腫瘤治療等意義重大。【詳解】A、因為CDK6在造血中起重要作用，造血干細胞中CDK6基因發生突變，就可能影響造血功能，A正確；B、CDK4/6與CyclinD形成復合物可促進細胞在G?期的進展，若用小分子抑制劑阻斷二者結合，細胞就會停滯于G?期，B正確；C、由于CyclinD參與細胞周期G?期調控，細胞周期是周期性變化的，所以CyclinD的含量可能會出現周期性變化，C正確；D、CDK6促進細胞在G?期的進展，在腫瘤細胞中，若CDK6呈現低表達狀態，會抑制腫瘤細胞增殖，而不是促進，D錯誤。故選D。12.某二倍體雌性動物（2n=16，性別決定方式為XY型）的基因型是AaBb，圖1是該動物部分細胞分裂示意圖（僅顯示部分染色體）；圖2表示該種動物X、Y染色體聯會時，不聯會區域周圍會形成性泡，PAR表示聯會區域。下列相關敘述正確的是（）A.圖1中細胞①分裂后產生的生殖細胞的基因型為aB、AbB.圖2性泡可以出現在圖1動物個體的生殖器官中C.圖1中細胞②中移向一極的基因有A、a、B、bD.X、Y染色體聯會時可以發生染色體片段互換的區段位于性泡內【答案】C【解析】【分析】圖1中①細胞同源染色體分離，非同源染色體自由組合，處于減數第一次分裂后期，細胞②含有同源染色體，著絲粒分離，染色體均分到細胞兩極，處于有絲分裂后期。【詳解】A、由圖可知，圖1中細胞①分裂后產生的生殖細胞（即卵細胞）基因型為aB，A錯誤；B、由圖1可知，細胞質在減數分裂時不均等分裂，其所示動物為雌性動物，染色體組成為XX，而性泡是X、Y染色體聯會時，不聯會區域周圍形成的，即圖1動物（雌性）生殖器官中不會出現性泡，B錯誤；C、圖1中細胞②處于有絲分裂后期，由于該動物的基因型為AaBb，所以移向一極的基因有A、a、B、b，C正確；D、PAR區域中，X染色體和Y染色體屬于同源區段，四分體時期可以發生互換，所以X、Y染色體聯會時可以發生染色體片段互換的區段位于性泡外，D錯誤。故選C。13.一般情況下，DNA分子在細胞內復制時，為防止單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA或被核酸酶降解，單鏈DNA結合蛋白（SSB）會很快與DNA單鏈區域結合，且該蛋白在DNA復制過程中可重復利用。下列敘述正確的是（）A.SSB會導致一條鏈中相鄰兩個脫氧核苷酸無法形成磷酸二酯鍵B.SSB屬于解旋酶，會使DNA分子雙螺旋解開后形成一段單鏈區C.DNA分子復制過程中，SSB可確保子鏈能正常由5端→3端延伸D.SSB與單鏈的結合遵循堿基互補配對原則【答案】C【解析】【分析】根據題意，SSB能很快地與DNA復制時解旋形成的單鏈結合，防止解旋的單鏈重新配對，使DNA呈伸展狀態，且SSB在復制過程中可以重復利用，則可推知，該蛋白能夠在DNA解旋后與單鏈結合，在DNA復制結束后離開單鏈。【詳解】A、在單鏈DNA分子中，相鄰兩個脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連，SSB的作用是與DNA單鏈區域結合，防止單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA或被核酸酶降解，因此SSB不會導致一條鏈中相鄰兩個脫氧核苷酸無法形成磷酸二酯鍵，A錯誤；B、解旋酶的作用是使DNA兩條單鏈之間的氫鍵斷開，而SSB的作用是與DNA單鏈區域結合，防止單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA或被核酸酶降解，因此說明SSB不是解旋酶，B錯誤；C、DNA復制過程中，DNA聚合酶催化子鏈的合成方向是從5'端→3'端，并且SSB可以結合在單鏈DNA上，防止單鏈DNA重新配對形成雙鏈DNA或被核酸酶降解，從而保證DNA復制的順利進行，在SSB的可確保子鏈能正常由5'端→3'端延伸，C正確；D、SSB是一種DNA結合蛋白，故其與單鏈的結合不遵循堿基互補配對原則，D錯誤。故選C。14.下列關于生物遺傳物質的敘述，正確的是（）A.生物的遺傳物質是DNA或RNA，具有細胞結構的生物的遺傳物質是DNAB.原核生物的遺傳物質是DNA，病毒的遺傳物質是DNA和RNAC.豌豆葉肉細胞中的遺傳物質含有5種堿基、8種核苷酸D.T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是主要的遺傳物質【答案】A【解析】【分析】具有細胞結構的生物，不論真核生物，還是原核生物，含有DNA和RNA，遺傳物質都是DNA；病毒只含有一種核酸（DNA或RNA），DNA病毒的遺傳物質是DNA，RNA病毒的遺傳物質是RNA。【詳解】A、生物的遺傳物質是DNA或RNA，具有細胞結構的生物同時含有DNA和RNA，其遺傳物質是DNA，A正確；B、原核生物遺傳物質是DNA，病毒的遺傳物質是DNA或RNA，其中DNA病毒的遺傳物質是DNA，RNA的遺傳物質是RNA，B錯誤；C、豌豆葉肉細胞中的遺傳物質（DNA）含有4種堿基、4種核苷酸，C錯誤；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質，D錯誤。故選A。15.日本學者岡崎等人在研究DNA復制機制時，有了一項關鍵發現：在DNA復制進程中，滯后鏈的合成方式較為特殊。它是由酶X催化產生一系列不連續且相對較短的DNA片段，隨后這些片段經酶Y的作用連接成長鏈，而這些不連續的短片段被命名為岡崎片段。如圖所示，下列說法錯誤的是（）A.據圖推測，蛋白質m的作用是阻止DNA雙鏈重新螺旋B.圖中的b鏈是滯后鏈，岡崎片段延伸的方向是5′→3′C.酶X、Z分別為解旋酶、DNA聚合酶D.據圖分析，岡崎片段上的引物被切除和替換后，在DNA連接酶作用下連成長鏈【答案】BC【解析】【分析】DNA復制需要模板、原料、能量、酶等條件。DNA復制是邊解旋邊復制、半保留復制。DNA復制時，子鏈只能從5'端向3'端延伸，兩條子鏈的延伸方向相反。【詳解】A、根據題圖分析可知，蛋白質m可能的作用是與DNA單鏈結合，防止DNA雙鏈在復制過程中重新螺旋化，從而保持復制過程的穩定性和連續性，A正確；B、圖中的a鏈是滯后鏈，DNA聚合酶只能在5’→3’方向上合成新的DNA鏈，因此岡崎片段延伸的方向是5'→3'，B錯誤；C、據題圖分析可知，在DNA復制過程中，酶X將單個的脫氧核苷酸連接成DNA片段，為DNA聚合酶。酶Z將DNA雙螺旋結構解開，為解旋酶，C錯誤；D、據圖分析，酶Y能將短的DNA片段（岡崎片段）連接成長鏈，為DNA連接酶，岡崎片段上的引物被切除和替換后，在DNA連接酶作用下連成長鏈，D正確。故選BC。16.小鼠是生命科學研究上常見的實驗動物和模式生物，小鼠的基因組DNA信息關系到人類健康探索。2024年，西湖大學俞曉春教授團隊在《科學》雜志上發表了“完整的端粒到端粒小鼠參考基因組序列”，這意味著人類歷史上第一次“看清”了小鼠基因組DNA全貌。下圖是小鼠T細胞受體相關基因TRDD1序列，有關說法不正確的是（）A.TRDD1基因中堿基對有8對，其堿基排列方式有48種B.TRDD1基因遵循堿基互補配對原則，嘌呤數等于嘧啶數C.TRDD1基因在染色體上呈線性排列D.TRDD1基因與小鼠體內其他基因一樣，都是具有遺傳效應的DNA片段【答案】A【解析】【分析】基因是具有遺傳效應的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA。【詳解】A、TRDD1基因中堿基對有8對，由于基因具有特異性，因此TRDD1基因中8個堿基對只有一種排列方式，A錯誤；B、TRDD1基因遵循堿基互補配對原則，A=T，G=C，因此嘌呤數等于嘧啶數，B正確；C、染色體是基因的載體，TRDD1基因在染色體上呈線性排列，C正確；D、基因是具有遺傳效應的核酸片段，對于小鼠而言，遺傳物質是DNA，因此TRDD1基因與小鼠體內其他基因一樣，都是具有遺傳效應的DNA片段，D正確。故選A。17.近年來，我國根據人口發展變化趨勢，逐步調整完善生育政策，先后實施單獨兩孩政策、全面兩孩政策、三孩生育政策及配套支持措施。同一雙親的子代之間的性狀往往存在差異。下列有關敘述不正確的址（）A.受精卵中的遺傳物質一半來自父方、一半來母方B.親代減數分裂時非姐妹染色單體發生互換，提升了配子種類的多樣性C.減數分裂和受精作用保證了親子代染色體數目的恒定D.受精時卵細胞和精子隨機結合，使同一雙親后代基因組合呈現多樣性【答案】A【解析】【分析】在有性生殖過程中，減數分裂形成的配子中染色體組合具有多樣性，導致了不同配子遺傳物質的差異，加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性，同一雙親的后代必然呈現多樣性。【詳解】A、受精卵細胞核中的遺傳物質一半來自父方、一半來自母方，但細胞質中的遺傳物質幾乎全部來自母方，所以受精卵中的遺傳物質不是嚴格的一半來自父方、一半來自母方，A錯誤；B、親代減數分裂時非姐妹染色單體發生互換（基因重組的一種），會增加配子遺傳物質的多樣性，提升配子種類多樣性，B正確；C、減數分裂使生殖細胞染色體數目減半，受精作用使受精卵染色體數目恢復到體細胞水平，保證親子代染色體數目的恒定，C正確；D、受精時卵細胞和精子隨機結合，會使同一雙親的后代基因組合呈現多樣性，D正確。故選A18.豬是常見的二倍體（2n=38）哺乳動物，現觀察統計了母豬減數分裂前及減數分裂過程中不同時期染色體數和核DNA數，并繪制了關系圖。據圖分析，下列敘述正確的是（）A.①所示的細胞是卵細胞B.②時期細胞不含同源染色體C.③時期的細胞中姐妹染色單體數為38個D.④所示的細胞兩極可發出紡錘絲形成紡錘體【答案】B【解析】【分析】圖示分析，①所示細胞處于減數第二次分裂末期；②時期細胞處于減數第一次分裂末期或減數第二次分裂前期、中期；③時期的細胞可能處于減數第二次分裂后期；④所示的細胞處于減數第一次分裂前期、中期和后期。【詳解】A、①所示細胞染色體數19，核DNA數19，處于減數第二次分裂末期，該細胞可能是卵細胞，也可能是第二極體，A錯誤；B、②時期細胞含有19條染色體，38個核DNA分子，處于減數第二次分裂前期、中期，不含同源染色體，B正確；C、③時期的細胞含38條染色體，38個核DNA分子，可能處于減數第二次分裂后期，該時期沒有姐妹染色單體，C錯誤；D、母豬減數分裂的紡錘體是由中心體發出的，而不是由細胞兩極發出，D錯誤。故選B。二、非選擇題：本題共4小題，共64分。19.近年來，細胞衰老是國內自然科學研究熱門課題，關于細胞衰老機制的假說很多，目前大家普遍接受的是自由基學說和端粒學說。（1）“少小離家老大回，鄉音無改鬢毛衰”，根據細胞衰老知識解釋“鬢毛衰”_______。（2）兒茶素一直被認為是一種抗氧化劑，可以中和或防止由氧自由基（ROS）引起的氧化應激反應，從而發揮抗衰老的作用。為驗證上述觀點的準確性，研究者將秀麗隱桿線蟲隨機分為4組（圖1），利用BHA（常用的抗氧化劑）和EGCG（一種兒茶素）進行相關實驗：①定期檢測秀麗隱桿線蟲的生存率，結果如圖1所示。圖中對照組培養在_______的培養基中。②據圖推測EGCG不是通過抗氧化的方式來發揮抗衰老的作用，公眾認知可能被顛覆，請說明理由：_______。（3）對細胞分裂的研究發現，端粒的化學本質是________，在每次分裂后，都會_______（“增長”或“縮短”）一截，導致端粒內側正常DNA序列受到損傷，使細胞活動異常，最終導致細胞衰老。（4）端粒酶作用模式如圖2所示，在細胞中負責端粒的延長。圖中的聚合過程需要_______種脫氧核苷酸，該過程與DNA復制過程相比，堿基配對方式多了_______。依據“端粒學說”請提出一種治療癌癥的建議是______。【答案】（1）衰老細胞中的酪氨酸酶的活性降低，導致黑色素生成減少，頭發變白（2）①.不含BHA和EGCG②.BHA和EGCG組的作用效果不同，且同時添加BHA和EGCG后，效果與對照組相似（3）①.DNA和蛋白質②.縮短（4）①.3##三②.A-U（或U-A、A=U、A和U）③.抑制端粒酶的表達（抑制端粒酶的活性、端粒酶失活等）【解析】【分析】衰老細胞的特征:(1)細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深;(2)細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低;(3)細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積;(4)有些酶的活性降低;(5)呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【小問1詳解】由于衰老細胞中的酪氨酸酶的活性降低，導致黑色素生成減少，頭發變白，因此有“鬢毛衰”一說。【小問2詳解】本實驗的實驗目的是驗證兒茶素是一種抗氧化劑，可以中和或防止由氧自由基（ROS）引起的氧化應激反應，從而發揮抗衰老的作用，因此實驗自變量是有無BHA和EGCG，對照組培養在不含BHA和EGCG的培養基中，實驗組的處理方式分別是單獨用BHA處理、單獨用EGCG處理、同時用BHA和EGCG處理，若EGCG是通過抗氧化的方式來發揮抗衰老的作用，則三個實驗組效果均瑤高于對照組，且BHA和EGCG組的作用效果相似，現在的結果是BHA和EGCG組的作用效果不同，且同時添加BHA和EGCG后，效果與對照組相似，因此推測EGCG不是通過抗氧化的方式來發揮抗衰老的作用。【小問3詳解】端粒的化學本質是DNA和蛋白質，在每次分裂后，都會縮短，一截，導致端粒內側正常DNA序列受到損傷，使細胞活動異常，最終導致細胞衰老。【小問4詳解】圖中的聚合過程形成的是DNA，結合圖示可知，需要T、A、G三種堿基對應的三種脫氧核苷酸。該過程涉及的配對堿基是A-T、U-A、C-G，DNA復制過程涉及的是A-T、T-A、C-G、G-C，該過程與DNA復制過程相比，堿基配對方式多了U-A。端粒酶可以修復端粒，正常細胞由于增殖次數增多，端粒縮短，細胞衰老，因此若能抑制端粒酶的表達（抑制端粒酶的活性、端粒酶失活等），則無法修復端粒，癌細胞就會發生衰老死亡。20.在探索遺傳物質化學本質的歷程中，“肺炎鏈球菌的轉化實驗”和“噬菌體侵染細菌的實驗”發揮了非常重要的作用。請回答下列問題：（1）在肺炎鏈球菌轉化實驗中，格里菲思將R型活細菌與加熱后殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內，小鼠死亡，能從小鼠體內分離出_______（填“S型”、“R型”或“R型和S型”）活細菌，格里菲思推論：已經被加熱殺死的S型細菌中，必然含有某種促成這一轉化的活性物質——________。（2）為驗證格里菲思的推斷，艾弗里和其同事將加熱殺死的S型細菌破碎后制成五組細胞提取物，向實驗組中加入不同的酶后，再加入有R型活細菌的培養基中，結果發現用______處理后的實驗組只有R型活細菌，該實驗涉及______（“加法”或“減法”）原理。（3）赫爾希和蔡斯的“噬菌體侵染細菌的實驗”與艾弗里等人的實驗都具有說服力，這兩個實驗在設計思路上的共同點是_________。（4）K1莢膜大腸桿菌是引發新生兒腦膜炎和禽類腦膜炎的主要病原菌。有研究發現用熒光標記的PNJ1809-36噬菌體能夠在15min內特異、快速、直觀地檢測K1莢膜大腸桿菌。如圖是研究人員用熒光染料SYBRGold標記的PNJ1809—36噬菌體侵染K1莢膜大腸桿菌的檢測結果，請分析回答問題：細菌表面形成清晰的環狀熒光細菌表面環狀熒光模糊，但內部出現熒光大多細菌表面的環狀熒光不完整，細菌附近出現彌散的熒光小點熒光染料SYBRGold標記的是PNJ1809-36噬菌體的________。結合檢測結果信息，分析不同時間K1莢膜大腸桿菌表面炎光不同的原因：_________。【答案】（1）①.“R型和S型”②.轉化因子（2）①.DNA酶②.減法（3）設法把DNA與蛋白質分開，單獨地、直接地去觀察它們的作用（4）①.DNA②.5min時，噬菌體主要吸附在細菌表面；10min時，部分噬菌體的DNA進入細菌；15min時，細菌開始被裂解【解析】【分析】肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型菌中存在某種轉化因子，能將S型菌轉化為R型菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【小問1詳解】加熱殺死的S型細菌和R型活細菌混合，只有部分R型活菌轉化為S型細菌，因此能從小鼠體內分離出R型和S型活細菌。根據該實驗的相關現象，格里菲思推論：已經被加熱殺死的S型細菌中，必然含有某種促成這一轉化的活性物質，我們稱這種物質為轉化因子。【小問2詳解】S型菌的DNA可以使R型活菌轉化為S型菌，因此需要用DNA酶催化S型菌的DNA水解，使DNA失去功能，這樣處理后的實驗組只有R型活細菌，通過加DNA酶使DNA水解，減少了實驗中的某種物質，涉及的是減法原理。【小問3詳解】赫爾希和蔡斯的“噬菌體侵染細菌的實驗”與艾弗里等人的實驗都具有說服力，這兩個實驗在設計思路上的共同點是設法把DNA與蛋白質分開，單獨地、直接地去觀察它們的作用，增加了實驗的說服力。【小問4詳解】本實驗與噬菌體侵染大腸桿菌實驗類似，噬菌體侵染細菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體DNA）→合成DNA和蛋白質外殼→組裝→釋放。5min時檢測熒光，細菌表面形成清晰的環狀熒光（噬菌體的DNA為環狀），推測發出熒光的物質為噬菌體的DNA。5min時，細菌表面形成清晰的環狀熒光，說明噬菌體主要吸附在細菌表面；10min后，細菌表面環狀熒光模糊，但內部出現熒光，說明部分噬菌體將自身的DNA注入大腸桿菌細胞內；15min后，細菌附近出現彌散的熒光小點，說明大腸桿菌細胞裂解，釋放出子代噬菌體。21.果蠅在人類居住地廣泛存在，常在腐爛的水果中生長和繁殖。已知果蠅的卷翅和直翅是由等位基因A、a控制，紅眼和白眼是由位于X染色體（不考慮X、Y同源區段）的等位基因B、b控制，兩對基因獨立遺傳。實驗人員選取一只卷翅白眼雌果蠅和一只卷翅紅眼雄果蠅作為親本雜交，飼養觀察，統計得到子一代表型和數目（只）如下表所示：卷翅紅眼卷翅白眼直翅紅眼直翅白眼雌蠅580290雄蠅055033（1）兩對等位基因的遺傳遵循________定律。若對果蠅基因組進行測序，需要測量_______條染色體上的基因。（2）子代卷翅：直翅不符合3:1的原因是_______，F1中直翅紅眼雌果蠅產生的配子基因型及比例是________。（3）果蠅的直毛和非直毛是一對相對性狀，由位于X染色體上的一對等位基因所控制的（Y染色體上沒有此基因及其等位基因）。請你利用以下生物材料完成下面填空，通過一次雜交實驗即可判斷這對相對性狀的顯隱性。生物材料：一只直毛雌果蠅、一只直毛雄果蠅、一只非直毛雄果蠅、一只非直毛雌果蠅實驗思路：_______。預期結果和結論：若①______，則親本雄果蠅的性狀為顯性；若②______，則親本雄果蠅的性狀為隱性。【答案】（1）①.基因的自由組合②.5（2）①.卷翅基因純合致死（A基因純合致死、AA致死）②.aXB：aXb=1：1（3）①.任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交，觀察子一代的表現型及比例②.若后代雌果蠅都不表現母本性狀③.若后代雌果蠅表現有母本性狀（解法二：①若后代果蠅雌、雄各表現一種性狀，且性狀不同②若后代只出現一種性狀或后代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的表現型且各占1/2）【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳解】已知果蠅的卷翅和直翅由等位基因A、a控制，紅眼和白眼由位于X染色體（不考慮X、Y同源區段）的等位基因B、b控制，且兩對基因獨立遺傳，所以兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。果蠅是XY型性別決定生物，體細胞中有3對常染色體和1對性染色體，對果蠅基因組進行測序，需要測量3條常染色體和X、Y這2條性染色體上的基因，即5條染色體上的基因。【小問2詳解】親本為卷翅（Aa）×卷翅（Aa），正常情況下子代卷翅（A）：直翅（aa）應該是3:1，但實際子代卷翅：直翅≈2：1，不符合3:1，原因是卷翅基因純合致死（AA致死）。親本卷翅白眼雌果蠅（AaXbXb）和卷翅紅眼雄果蠅（AaXBY）雜交，F1中直翅紅眼雌果蠅的基因型是aaXBXb，其產生的配子基因型及比例是aXB：aXb=1：1。【小問3詳解】果蠅的直毛和非直毛是一對相對性狀，由位于X染色體上的一對等位基因所控制的（Y染色體上沒有此基因及其等位基因）。通過一次雜交實驗來判斷這對相對性狀的顯隱性。可以任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅