2024年新疆特克斯縣衛(wèi)生局公開招聘試題帶答案1.以下哪種不屬于衛(wèi)生法的淵源？A.憲法B.衛(wèi)生法律C.衛(wèi)生國際條約D.衛(wèi)生行業(yè)內(nèi)部規(guī)定答案：D。衛(wèi)生法的淵源主要有憲法、衛(wèi)生法律、衛(wèi)生行政法規(guī)、衛(wèi)生行政規(guī)章、地方衛(wèi)生法規(guī)、衛(wèi)生自治條例和單行條例、衛(wèi)生國際條約等，衛(wèi)生行業(yè)內(nèi)部規(guī)定不屬于衛(wèi)生法淵源。2.醫(yī)療機構(gòu)對限于設(shè)備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應(yīng)當(dāng)依法采取的措施是？A.立即搶救B.及時轉(zhuǎn)診C.繼續(xù)觀察D.提請上級醫(yī)院派人會診答案：B。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)對限于設(shè)備或技術(shù)條件不能診治的病人應(yīng)及時轉(zhuǎn)診。3.發(fā)生醫(yī)療糾紛需要封存、啟封病歷資料的，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場的情況下進行。封存的病歷資料可以是原件，也可以是復(fù)制件，由（）保管。A.患者B.醫(yī)療機構(gòu)C.衛(wèi)生行政部門D.第三方機構(gòu)答案：B。發(fā)生醫(yī)療糾紛封存病歷資料時，封存物由醫(yī)療機構(gòu)保管。4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門給予警告，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書；違法所得（）以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款。A.一萬元B.五千元C.三千元D.兩千元答案：A。執(zhí)業(yè)醫(yī)師有上述違規(guī)行為，違法所得一萬元以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款。5.護士執(zhí)業(yè)注冊有效期為（）年。A.2B.3C.5D.10答案：C。護士執(zhí)業(yè)注冊有效期是5年。6.下列哪種疫苗不屬于國家免疫規(guī)劃疫苗？A.卡介苗B.乙肝疫苗C.流感疫苗D.脊髓灰質(zhì)炎疫苗答案：C。國家免疫規(guī)劃疫苗包括卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗等，流感疫苗一般不屬于國家免疫規(guī)劃疫苗。7.食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年應(yīng)當(dāng)進行健康檢查，取得（）后方可參加工作。A.健康證明B.衛(wèi)生許可證C.食品經(jīng)營許可證D.從業(yè)資格證答案：A。食品生產(chǎn)經(jīng)營人員需取得健康證明才能參加工作。8.醫(yī)療機構(gòu)必須按照核準登記的（）開展診療活動。A.診療科目B.注冊資金C.醫(yī)務(wù)人員數(shù)量D.醫(yī)療機構(gòu)等級答案：A。醫(yī)療機構(gòu)要按核準登記的診療科目開展診療活動。9.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家鑒定組人數(shù)為單數(shù)，涉及的主要學(xué)科的專家一般不得少于鑒定組成員的（）。A.二分之一B.三分之一C.三分之二D.四分之三答案：A。醫(yī)療事故技術(shù)鑒定專家鑒定組中主要學(xué)科專家一般不少于鑒定組成員的二分之一。10.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時，應(yīng)當(dāng)及時采取的措施不包括以下哪項？A.對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.對疑似病人，確診前在指定場所單獨隔離治療C.對醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.對病人的生活用品進行焚燒處理答案：D。醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時采取的措施包括隔離病人、疑似病人及對密切接觸者進行醫(yī)學(xué)觀察等，生活用品焚燒處理并非規(guī)定的必要措施。11.衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責(zé)時，有權(quán)采取的措施不包括（）。A.進入被檢查單位和傳染病疫情發(fā)生現(xiàn)場調(diào)查取證B.查閱或者復(fù)制有關(guān)的資料C.暫扣醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證D.采集樣本、檢驗檢測、查閱或者復(fù)制有關(guān)的資料答案：C。衛(wèi)生行政部門監(jiān)督檢查時有權(quán)進入現(xiàn)場、查閱資料、采集樣本等，但不能直接暫扣醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證。12.醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中，有下列行為之一的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。其中不包括（）。A.違反診療規(guī)范，對患者實施不必要的檢查、治療造成不良后果的B.泄露患者隱私或者個人信息的C.未經(jīng)患者或者其近親屬同意，對患者進行實驗性臨床醫(yī)療的D.接受患者及其親友的財物或者其他不正當(dāng)利益的答案：D。選項D單獨有相關(guān)處罰規(guī)定，而ABC選項符合題干描述的處罰規(guī)定情況。13.護士在執(zhí)業(yè)活動中，發(fā)現(xiàn)患者病情危急，應(yīng)當(dāng)（）。A.立即通知醫(yī)師B.自行處理C.等待醫(yī)師到來D.通知護士長答案：A。護士發(fā)現(xiàn)患者病情危急應(yīng)立即通知醫(yī)師。14.國家實行無償獻血制度，提倡（）周歲的健康公民自愿獻血。A.18-55B.16-60C.20-65D.18-60答案：A。我國提倡18-55周歲健康公民自愿獻血。15.血站對獻血者每次采集血液量一般為（）毫升，最多不得超過（）毫升，兩次采集間隔期不少于（）個月。A.200；400；6B.200；300；6C.100；200；3D.100；300；4答案：A。血站采集血液量一般200毫升，最多400毫升，兩次間隔不少于6個月。16.醫(yī)療機構(gòu)臨床用血應(yīng)當(dāng)制定用血計劃，遵循（）原則，不得浪費和濫用血液。A.合理、科學(xué)B.適量、按需C.節(jié)約、高效D.安全、有效答案：A。醫(yī)療機構(gòu)臨床用血應(yīng)遵循合理、科學(xué)原則。17.公共場所的下列項目應(yīng)符合國家衛(wèi)生標準和要求，但不包括（）。A.空氣、微小氣候B.水質(zhì)、采光、照明C.噪音D.裝修材料的品牌答案：D。公共場所衛(wèi)生標準涉及空氣、水質(zhì)、采光、噪音等，不涉及裝修材料品牌。18.生活飲用水衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法規(guī)定，集中式供水單位必須取得（）后方可供水。A.衛(wèi)生許可證B.營業(yè)執(zhí)照C.取水許可證D.安全生產(chǎn)許可證答案：A。集中式供水單位需取得衛(wèi)生許可證才能供水。19.食品添加劑應(yīng)當(dāng)在技術(shù)上確有必要且經(jīng)過（）證明安全可靠，方可列入允許使用的范圍。A.風(fēng)險評估B.檢驗檢測C.專家論證D.群眾反饋答案：A。食品添加劑需經(jīng)風(fēng)險評估證明安全可靠才可使用。20.下列屬于假藥的是（）。A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過有效期的藥品答案：C。變質(zhì)藥品屬于假藥，AB選項一般按劣藥論處，D選項超過有效期的藥品是劣藥。21.藥品經(jīng)營企業(yè)必須標明產(chǎn)地的藥品是（）。A.中藥材B.中成藥C.化學(xué)原料藥D.生物制品答案：A。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材必須標明產(chǎn)地。22.衛(wèi)生行政執(zhí)法文書應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的格式制作，文書中預(yù)設(shè)項目應(yīng)當(dāng)逐項填寫，不得遺漏和隨意修改。確需修改的，應(yīng)當(dāng)（）。A.由修改人簽字或者蓋章B.重新制作文書C.口頭說明情況D.由上級領(lǐng)導(dǎo)簽字確認答案：A。衛(wèi)生行政執(zhí)法文書修改時由修改人簽字或蓋章。23.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴散時，應(yīng)當(dāng)在多長時間內(nèi)向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護行政主管部門報告？A.12小時B.24小時C.48小時D.72小時答案：C。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失等情況應(yīng)在48小時內(nèi)報告。24.對可能導(dǎo)致甲類傳染病傳播的以及國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的菌種、毒種和傳染病檢測樣本，確需采集、保藏、攜帶、運輸和使用的，須經(jīng)（）批準。A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門B.縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門D.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人答案：A。對相關(guān)特殊樣本采集等需省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門批準。25.職業(yè)病診斷、鑒定過程中，用人單位不提供工作場所職業(yè)病危害因素檢測結(jié)果等資料的，診斷、鑒定機構(gòu)應(yīng)當(dāng)（）。A.結(jié)合勞動者的臨床表現(xiàn)、輔助檢查結(jié)果和勞動者的職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸史，并參考勞動者的自述、衛(wèi)生行政部門提供的日常監(jiān)督檢查信息等，作出職業(yè)病診斷、鑒定結(jié)論B.終止診斷、鑒定C.要求勞動者自行提供相關(guān)資料D.要求衛(wèi)生行政部門提供相關(guān)資料答案：A。用人單位不提供資料時，診斷、鑒定機構(gòu)按A選項方式處理。26.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明（）和其他標識。A.藥品合格證明B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.藥品廣告批準文號答案：A。醫(yī)療機構(gòu)購進藥品要驗明藥品合格證明和其他標識。27.衛(wèi)生行政復(fù)議機關(guān)收到行政復(fù)議申請后，應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)進行審查，決定是否受理。A.3日B.5日C.7日D.10日答案：B。衛(wèi)生行政復(fù)議機關(guān)收到申請后5日內(nèi)審查是否受理。28.醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（）天。A.1B.2C.3D.4答案：B。醫(yī)療廢物暫時貯存不超過2天。29.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方（）以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。A.2次B.3次C.4次D.5次答案：B。醫(yī)療機構(gòu)對出現(xiàn)3次以上抗菌藥物超常處方且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制處方權(quán)。30.消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期為（）年。A.3B.4C.5D.6答案：B。消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證有效期4年。31.下列不屬于突發(fā)公共衛(wèi)生事件的是（）。A.重大傳染病疫情B.群體性不明原因疾病C.重大食物中毒事件D.個體食物中毒事件答案：D。突發(fā)公共衛(wèi)生事件是群體性的，個體食物中毒事件不屬于。32.醫(yī)療機構(gòu)開展放射診療工作，應(yīng)當(dāng)具備與其開展的放射診療工作相適應(yīng)的條件，經(jīng)（）衛(wèi)生行政部門的放射診療技術(shù)和醫(yī)用輻射機構(gòu)許可。A.縣級B.市級C.省級D.相應(yīng)答案：D。醫(yī)療機構(gòu)開展放射診療需經(jīng)相應(yīng)衛(wèi)生行政部門許可。33.國家對放射工作實行的制度是（）。A.職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督制度B.考試上崗制度C.許可登記制度D.衛(wèi)生許可證制度答案：C。國家對放射工作實行許可登記制度。34.醫(yī)師實施醫(yī)療、預(yù)防、保健措施，簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證明文件，必須親自診查、調(diào)查，并按照規(guī)定及時填寫醫(yī)學(xué)文書，不得（）醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料。A.隱匿、偽造或者銷毀B.涂改、偽造或者銷毀C.隱匿、篡改或者銷毀D.隱匿、涂改或者銷毀答案：A。醫(yī)師不得隱匿、偽造或者銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資料。35.護士被吊銷執(zhí)業(yè)證書的，自執(zhí)業(yè)證書被吊銷之日起（）年內(nèi)不得申請執(zhí)業(yè)注冊。A.1B.2C.3D.5答案：B。護士被吊銷執(zhí)業(yè)證書2年內(nèi)不得申請注冊。36.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故（），給予警告；情節(jié)嚴重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證。A.鑒定結(jié)論B.等級和情節(jié)C.患者要求D.社會影響答案：B。醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療事故按等級和情節(jié)給予相應(yīng)處罰。37.疾病預(yù)防控制機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)法律規(guī)定需要報告的傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病時，應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則進行報告。A.屬地管理B.屬人管理C.分級管理D.分類管理答案：A。相關(guān)機構(gòu)人員報告?zhèn)魅静∽裱瓕俚毓芾碓瓌t。38.公共場所經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生標準、規(guī)范的要求對公共場所的空氣、微小氣候、水質(zhì)、采光、照明、噪聲、顧客用品用具等進行衛(wèi)生檢測，檢測每年不得少于（）次。A.1B.2C.3D.4答案：A。公共場所經(jīng)營者衛(wèi)生檢測每年不少于1次。39.食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限不得少于產(chǎn)品保質(zhì)期滿后（）；沒有明確保質(zhì)期的，保存期限不得少于（）。A.六個月，二年B.一年，二年C.一年，三年D.六個月，三年答案：A。食品生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)記錄和憑證保存期限按此規(guī)定執(zhí)行。40.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以（）核準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：A。藥品廣告內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準的說明書為準。41.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政主管部門的規(guī)定，對醫(yī)療廢物進行登記，登記內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括醫(yī)療廢物的來源、種類、重量或者數(shù)量、交接時間、處置方法、最終去向以及經(jīng)辦人簽名等項目。登記資料至少保存（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物登記資料保存3年。42.醫(yī)療機構(gòu)使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以（）以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。A.1000元B.2000元C.5000元D.10000元答案：C。醫(yī)療機構(gòu)有此違規(guī)行為可處5000元以下罰款。43.職業(yè)病診斷應(yīng)當(dāng)由（）人民政府衛(wèi)生行政部門批準的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)承擔(dān)。A.縣級B.市級C.省級D.國家級答案：C。職業(yè)病診斷由省級衛(wèi)生行政部門批準的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)承擔(dān)。44.對放射工作場所和放射性同為素的運輸、貯存，用人單位必須配置防護設(shè)備和報警裝置，保證接觸放射線的工作人員佩戴（）。A.安全帽B.防護眼鏡C.個人劑量計D.防護手套答案：C。接觸放射線工作人員要佩戴個人劑量計。45.發(fā)生下列重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）小時內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級以上的醫(yī)療事故；導(dǎo)致3人以上人身損害后果；國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形。A.6B.12C.24D.48答案：B。醫(yī)療機構(gòu)有上述重大醫(yī)療過失行為應(yīng)在12小時內(nèi)報告。46.醫(yī)療機構(gòu)違反規(guī)定，出賣、轉(zhuǎn)