2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》綜合提升練習題第一部分單選題(30題)1、合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于()

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的概念，結合題干描述來判斷正確答案。選項A：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。題干中描述的是兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥產生的相互作用，并非是使組織或受體對另一藥的敏感性增強，所以該選項不符合題意。選項B：脫敏作用脫敏作用是指長期使用一種激動藥后，組織或受體對激動藥的敏感性和反應性下降的現象。而題干討論的是兩種作用于不同受體的激動藥之間的相互作用，并非是受體對激動藥敏感性和反應性下降的情況，因此該選項不正確。選項C：相加作用相加作用是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。題干強調的是作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥之間的作用，并非簡單的效應代數和關系，所以該選項也不正確。選項D：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體，從而產生相互對抗的作用。這與題干中“合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥”的描述相符合，所以該選項正確。綜上，答案選D。2、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據各種雜質檢查方法的特點來逐一分析各選項。選項A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質，一般是將一定量的供試品，加入規定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規定的濁度標準液進行比較的方法，并非對照品比色法。選項B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過與一定量的標準鉛溶液在相同條件下處理后進行比色，根據顏色深淺來判斷供試品中重金屬的含量是否符合規定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對照品比色法，該選項正確。選項C：阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查熾灼殘渣檢查是檢查藥物中無機雜質的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內，放冷至室溫，精密稱定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據遺留殘渣的重量計算熾灼殘渣的限量。此檢查不涉及對照品比色法。選項D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專屬性較強的方法，用于準確分離和測定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對照品比色法。綜上，答案選B。3、主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型制藥用水的用途。逐一分析各選項：-選項A：天然水未經過有效處理，含有多種雜質、微生物等，不符合制藥用水的質量要求，不能作為普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。-選項B：飲用水是符合生活飲用水衛生標準的水，可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，但不能直接用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。-選項C：純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑，所以該選項正確。-選項D：注射用水為純化水經蒸餾所得的水，一般用于注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑以及容器的精洗，相較于普通藥物制劑溶劑要求更高，成本也更高，普通藥物制劑通常不用注射用水作溶劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是C。4、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關材料中的類別。在藥物制劑等相關領域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學性質來實現藥物的精準釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結構的物質，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點，能夠形成一定的骨架結構，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項正確。選項C，壓敏膠是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實現粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護等作用的材料，通常具有一定的強度和穩定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。5、多巴胺的反式構象恰好可以與多巴胺受體相適應，藥效構象與優勢構象為同一構象，而多巴胺的扭曲式構象不能與多巴胺受體結合，無活性，這種情況屬于

A.幾何異構（順反異構）對藥物活性的影響

B.構象異構對藥物活性的影響

C.手性結構對藥物活性的影響

D.理化性質對藥物活性的影響

【答案】：B

【解析】本題考查不同因素對藥物活性影響的知識點，需依據題干中對多巴胺不同構象與藥物活性關系的描述來進行判斷。選項A幾何異構（順反異構）通常是指由于雙鍵或環的存在，使得分子中原子或基團在空間的排列方式不同而產生的異構現象。題干中主要強調的是多巴胺的反式構象、扭曲式構象等構象情況，并非圍繞雙鍵或環相關的順反異構對藥物活性的影響，所以選項A不符合題意。選項B構象異構是指由于單鍵的旋轉而產生的分子中原子或基團在空間的不同排列形式。題干明確指出多巴胺的反式構象能與多巴胺受體相適應，具有藥效，而扭曲式構象不能與受體結合，無活性，這體現了不同構象對藥物活性產生了影響，所以構象異構對藥物活性的影響這一選項符合題意。選項C手性結構是指分子不能與其鏡像重合的一種結構特點，手性結構對藥物活性的影響主要體現在對映異構體可能具有不同的藥理活性、毒性等方面。但題干中并未提及多巴胺存在手性結構相關內容，所以選項C不符合題意。選項D理化性質包括溶解度、酸堿度、氧化還原電位等因素對藥物活性的影響。而題干重點描述的是多巴胺不同構象與藥物活性的關聯，并非理化性質方面的影響，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。6、硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是

A.等滲調節劑

B.乳化劑

C.pH調節劑

D.保濕劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用。在藥劑學中，等滲調節劑是指能夠調節藥物溶液滲透壓使其與人體血液、淚液等體液滲透壓相等的物質。由于人體對滲透壓有一定的耐受范圍，為了減少注射時的不適感和對機體的損傷，很多注射液需要調節滲透壓至等滲狀態。硫酸阿托品注射液中加入氯化鈉，其主要作用就是作為等滲調節劑，使注射液的滲透壓與人體體液滲透壓相近，避免因滲透壓差異導致的疼痛、溶血等不良反應。乳化劑的作用是使互不相溶的兩種液體（如油和水）形成穩定的乳濁液，顯然氯化鈉并不具備此功能，故B選項錯誤。pH調節劑是用于調節溶液酸堿度的物質，以保證藥物的穩定性和有效性以及減少對機體組織的刺激等，氯化鈉不能起到調節pH的作用，所以C選項錯誤。保濕劑通常用于保持物質的水分，防止水分散失，如甘油等常用于護膚品或某些需要保濕的制劑中，氯化鈉并非保濕劑，D選項也不正確。綜上，硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是等滲調節劑，答案選A。7、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎上腺素受體分類下相關藥物類型的知識。題目中雖未完整呈現題干，但結合答案推測應是在考查某藥物屬于何種類型的受體阻斷藥。答案選A，即選擇性β，表明該藥物具有選擇性作用于β受體的特點。在腎上腺素受體體系中，受體有α受體和β受體之分，而題目所涉及的藥物經判斷為選擇性作用于β受體的藥物，所以答案為選擇性β。8、可溶性成分的遷移將造成片劑的

A.黏沖

B.硬度不夠

C.花斑

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題可根據可溶性成分遷移對片劑產生的影響，逐一分析各選項。選項A：黏沖黏沖是指片劑表面被沖頭黏去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現象。通常是由于顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等原因引起，而非可溶性成分的遷移，所以該選項不符合題意。選項B：硬度不夠片劑硬度不夠，即片劑的抗磨損和抗破碎能力不足，可能與物料的壓縮成型性、顆粒的流動性、壓力大小、黏合劑的種類及用量等因素有關，并非是可溶性成分遷移造成的，所以該選項不正確。選項C：花斑花斑是指片劑表面出現色澤不一的斑點或紋路。產生花斑的原因可能是顆粒中色素分布不均勻、混合不充分、顆粒過硬、壓片機的加料斗中顆粒填充不均勻等，并非由可溶性成分的遷移導致，所以該選項不符合要求。選項D：含量不均勻可溶性成分在片劑制備過程中會發生遷移。例如在干燥過程中，顆粒內部的可溶性成分隨水分蒸發而遷移到顆粒表面，當顆粒相互靠近時，表面的可溶性成分又會重新溶解并在顆粒間擴散。這種遷移會導致片劑中藥物成分分布不均勻，進而造成片劑含量不均勻，所以該選項正確。綜上，可溶性成分的遷移將造成片劑的含量不均勻，答案選D。9、房室模型中的"房室"劃分依據是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

【答案】：B

【解析】本題主要考查房室模型中“房室”的劃分依據。選項A，以生理解剖部位劃分并非房室模型“房室”的劃分依據。生理解剖部位是人體實實在在的結構劃分，而房室模型是一種藥代動力學概念，與實際的生理解剖部位劃分不同，故A項錯誤。選項B，房室模型是以速度論的觀點，即根據藥物分布的速度與完成分布所需時間來劃分“房室”的。在這種模型中，藥物在體內的轉運情況按照其速度特性進行歸類，將體內劃分為不同的房室，這種劃分方式能夠更好地描述藥物在體內的動態過程，所以B項正確。選項C，以血流速度劃分不符合房室模型的定義。雖然血流速度會影響藥物的分布等過程，但不是劃分“房室”的依據，故C項錯誤。選項D，以藥物與組織親和性劃分也不是“房室”的劃分依據。藥物與組織的親和性主要影響藥物在組織中的分布量等情況，但并不能作為劃分房室的標準，故D項錯誤。綜上，本題答案選B。10、下列不屬于片劑黏合劑的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

【答案】：D

【解析】本題主要考查片劑黏合劑的相關知識，需要判斷選項中不屬于片劑黏合劑的物質。選項A：CMC-Na羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）是一種常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏性和增稠性，能夠使片劑中的物料黏合在一起，有助于片劑的成型，所以選項A屬于片劑黏合劑。選項B：HP羥丙基纖維素（HP）也是常用的片劑黏合劑之一，它可以增加物料的黏性，促進片劑的成型，在片劑制備中發揮著重要作用，因此選項B屬于片劑黏合劑。選項C：MC甲基纖維素（MC）同樣是常見的片劑黏合劑，其具有一定的黏性，能將片劑各成分黏合起來，保證片劑的質量和穩定性，所以選項C屬于片劑黏合劑。選項D：CMS-Na羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）是一種常用的片劑崩解劑，而不是黏合劑。崩解劑的作用是使片劑在體內迅速崩解，釋放出藥物，與黏合劑的作用相反，所以選項D不屬于片劑黏合劑。綜上，答案選D。11、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據各類拮抗作用的定義來判斷苯巴比妥使避孕藥藥效降低屬于哪種拮抗類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體，通過生理調節機制產生相互拮抗作用。例如，組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使氣道阻力增加；而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，可使支氣管平滑肌松弛，氣道阻力降低，二者的作用相互拮抗。而苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是這種生理作用相反的兩個激動藥作用于不同特異性受體所產生的拮抗，所以不屬于生理性拮抗，A選項錯誤。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合，從而產生的拮抗作用。例如，普萘洛爾與β受體結合，拮抗了腎上腺素或去甲腎上腺素等激動劑與β受體的結合，產生降壓等藥理作用。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并不是通過與避孕藥競爭同一受體來實現的，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：化學性拮抗化學性拮抗是指藥物之間發生化學反應而形成失活的絡合物、復合物等，從而使藥物的效應減弱或消失。如肝素是一種帶負電荷的大分子物質，過量使用可引起出血，魚精蛋白是一種帶正電荷的蛋白質，能與肝素結合形成穩定的復合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，這就是化學性拮抗的典型例子。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是兩者發生化學反應形成失活產物，所以不屬于化學性拮抗，C選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物影響生化過程導致藥效改變。苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝藥酶的活性增強，加速避孕藥的代謝，使避孕藥在體內的消除速度加快，血藥濃度降低，從而導致避孕藥的藥效降低，這屬于藥物影響生化過程（藥物代謝過程）而產生的拮抗，所以屬于生化性拮抗，D選項正確。綜上，答案選D。12、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

【答案】：B

【解析】本題考查溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍。逐一分析各選項：-選項A：“>1nm”未明確上限，不能準確界定溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項錯誤。-選項B：溶膠劑也稱疏水膠體溶液，其膠體粒子的粒徑范圍為1～100nm，而1μm=1000nm，所以1～100nm換算后即為0.001～0.1μm，該選項正確。-選項C：“0.1～10μm”超出了溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項錯誤。-選項D：“0.1～100μm”同樣超出了溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選B。13、產生下列問題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）

A.松片

B.裂片

C.崩解遲緩

D.含量不均勻

【答案】：D

【解析】本題考查藥劑學中片劑質量問題的成因。選項A分析松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動即散碎的現象。其產生原因主要有原料的粒子大小、結晶形態、黏合劑與潤滑劑等輔料的選擇不當，壓力不足等，而不是混合不均勻或可溶性成分遷移，所以A選項錯誤。選項B分析裂片是指片劑受到振動或經放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現象。裂片的產生主要與物料的壓縮成形性、彈性復原率、壓力分布不均勻、黏合劑用量不足等因素有關，并非混合不均勻或可溶性成分遷移導致，故B選項錯誤。選項C分析崩解遲緩是指片劑超過了規定的崩解時限。導致崩解遲緩的原因有片劑的壓縮力、崩解劑的種類和用量、黏合劑的用量、疏水性潤滑劑的用量等，與混合不均勻或可溶性成分遷移關系不大，因此C選項錯誤。選項D分析混合不均勻或可溶性成分遷移會使片劑中藥物含量在不同部位分布不一致，從而導致含量不均勻。當物料混合不充分時，藥物不能均勻分散在輔料中，會引起含量差異；可溶性成分在顆粒內部遷移或在干燥過程中隨溶劑蒸發而遷移，也會造成含量不均勻的現象，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。14、適宜作片劑崩解劑的是()

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉鈉

D.糊精

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項中物質的性質來判斷其是否適宜作片劑崩解劑。選項A：微晶纖維素微晶纖維素常用作填充劑、黏合劑等。它具有良好的可壓性，能改善藥物的流動性，增加片劑的硬度，但一般不作為崩解劑使用。所以選項A不符合要求。選項B：甘露醇甘露醇在藥劑中常用作甜味劑、填充劑等。它在口中溶解時吸熱，有涼爽的甜味感，可改善口感，但它不具備作為崩解劑使片劑迅速崩解的特性。所以選項B不正確。選項C：羧甲基淀粉鈉羧甲基淀粉鈉是一種優良的崩解劑。它具有較強的吸水膨脹性，能在片劑遇水時迅速吸水膨脹，從而促使片劑崩解成小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉鈉適宜作片劑崩解劑，選項C正確。選項D：糊精糊精通常作為填充劑和黏合劑使用。它能增加物料的黏性，有助于片劑的成型，但不具備崩解片劑的功能。所以選項D不合適。綜上，本題正確答案是C。15、可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經皮給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據各給藥途徑的特點，逐一分析選項來確定正確答案。選項A：直腸給藥直腸給藥是指通過肛門將藥物送入腸管，以發揮局部或全身治療作用的給藥方法。直腸部位的血管分布情況使得藥物吸收后一部分可繞過肝臟直接進入血液循環，從而部分減少首過效應。同時，藥物在直腸吸收后既可以在局部發揮作用，也能進入全身血液循環發揮全身作用。所以直腸給藥符合題目中“可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應”的特點。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜吸收進入血液循環。該給藥途徑主要是為了避免藥物的首過效應，使藥物迅速進入全身血液循環發揮全身作用，一般不用于發揮局部作用，所以該選項不符合題意。選項C：吸入給藥吸入給藥是指藥物以氣溶膠的形式經呼吸道吸入。其主要作用部位是呼吸道，以發揮局部治療作用為主，如治療哮喘等，雖然部分藥物也可經肺部吸收進入全身血液循環，但并非主要目的，且該選項未體現減少首過效應這一特點，所以該選項不符合要求。選項D：經皮給藥經皮給藥是將藥物涂抹或敷貼于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進入血液循環。此給藥途徑主要是緩慢持久地發揮全身作用，一般不用于發揮局部作用，且不存在減少首過效應的情況，因此該選項也不正確。綜上，可發揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應的給藥途徑是直腸給藥，正確答案選A。16、配體與受體復合后形成的復合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換，稱為

A.特異性

B.可逆性

C.靈敏性

D.飽和性

【答案】：B

【解析】本題主要考查配體與受體結合特性相關知識，需要根據各選項所代表特性的含義，結合題干描述來判斷正確答案。A選項特異性：特異性是指配體與受體的結合具有高度的選擇性，即一種配體只能與一種或一類受體結合，它強調的是結合的針對性，而非復合物的解離和置換情況，所以A選項不符合題干描述，予以排除。B選項可逆性：可逆性指的是配體與受體復合后形成的復合物可以解離，同時也能夠被另一種特異性配體所置換。這與題干中“配體與受體復合后形成的復合物可以解離，也可以被另一種特異性配體所置換”的描述完全相符，所以B選項正確。C選項靈敏性：靈敏性是指受體能識別周圍環境中微量的配體，只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應。它主要體現的是受體對配體濃度的敏感程度，并非復合物的解離和置換特性，因此C選項不符合題意，排除。D選項飽和性：飽和性是指由于細胞或組織的受體數量有限，當配體達到一定濃度時，配體與受體的結合達到最大值，不再隨配體濃度的增加而增加。該特性側重于結合數量的飽和情況，和復合物的解離、置換無關，所以D選項也不正確，排除。綜上，本題的正確答案是B。17、藥物在腦內的分布說法不正確的是

A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障

B.血一腦屏障使腦組織有穩定的內部環境

C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素

D.腦內的藥物能直接從腦內排出體外

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物在腦內分布的相關知識，下面對各選項進行分析。選項A：血液與腦組織之間存在屏障，即血-腦屏障。血-腦屏障是一種特殊的生理結構，能夠對進入腦組織的物質進行篩選，該選項表述正確。選項B：血-腦屏障可以阻止有害物質進入腦組織，使腦組織內部環境保持相對穩定，為腦細胞的正常代謝和功能發揮提供了良好的條件，此選項說法無誤。選項C：藥物的親脂性是影響其透過血-腦屏障的關鍵因素。一般來說，親脂性藥物更容易穿過由脂質雙分子層構成的血-腦屏障，進入腦組織，該選項表述合理。選項D：腦內的藥物不能直接從腦內排出體外。藥物在腦內通常需要先進入血液循環，然后通過代謝轉化等過程，最終經腎臟、肝臟等器官排出體外，而不是直接從腦內排出，所以該選項說法不正確。綜上，本題答案選D。18、含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的Ⅱ相代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

【答案】：C

【解析】本題考查抗腫瘤藥物白消安在體內的Ⅱ相代謝反應。Ⅱ相代謝反應即結合反應，是在酶的催化下將內源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產物中。選項A，甲基化結合反應，一般不是白消安主要的Ⅱ相代謝反應途徑，甲基化結合反應通常參與一些神經遞質、激素等的代謝過程，故A選項不符合。選項B，與硫酸的結合反應，通常是含有酚羥基、醇羥基、芳胺等官能團的藥物進行的Ⅱ相代謝反應，白消安并不通過該途徑進行主要的Ⅱ相代謝，故B選項錯誤。選項C，白消安含有甲磺酸酯結構，甲磺酸酯具有較強的親電性，容易與體內具有親核性的谷胱甘肽發生結合反應，這是白消安在體內重要的Ⅱ相代謝反應，所以C選項正確。選項D，與葡萄糖醛酸的結合反應一般是含羥基、羧基、氨基、巰基等官能團的藥物參與的反應，白消安不通過該途徑進行主要的Ⅱ相代謝，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案為C。19、不溶性骨架材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：C

【解析】本題主要考查不溶性骨架材料的相關知識。選項A，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂屬于腸溶性包衣材料，并非不溶性骨架材料，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是親水凝膠骨架材料，可遇水膨脹形成凝膠屏障控制藥物釋放，不屬于不溶性骨架材料，所以B選項錯誤。選項C，硅橡膠是不溶性骨架材料，不溶于水或胃腸液，在體內可長期保持原形，藥物通過骨架中的孔道擴散釋放，所以C選項正確。選項D，離子交換樹脂通常用于藥物的控釋和靶向傳遞等，不屬于不溶性骨架材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。20、下列關于藥物排泄的敘述中錯誤的是

A.當腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物不能通過腎小球濾過膜，一仍滯留于血流中

B.游離型藥物，只要分子大小適當，可經腎小球濾過膜進入原尿

C.腎小管分泌是一個主動轉運過程，要通過腎小管的特殊轉運載體

D.腎小管重吸收是被動重吸收

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物排泄的相關知識，對各選項逐一分析來判斷對錯。選項A當進行腎小球濾過時，與血漿蛋白結合的藥物分子體積較大，不能通過腎小球濾過膜，會仍然滯留于血流中。該選項表述符合藥物排泄過程中腎小球濾過的實際情況，所以選項A正確。選項B游離型藥物分子大小如果適當，是可以經腎小球濾過膜進入原尿的。這是藥物通過腎小球濾過的常見機制之一，因此選項B表述正確。選項C腎小管分泌是一個主動轉運過程，需要借助腎小管的特殊轉運載體來完成。這一過程能夠將一些藥物等物質從血液轉運到腎小管管腔中，選項C的描述是正確的。選項D腎小管重吸收并非單純的被動重吸收，它還包括主動重吸收。主動重吸收是指腎小管上皮細胞逆電化學梯度，將小管液中的溶質轉運到細胞內的過程。所以說“腎小管重吸收是被動重吸收”表述過于片面，選項D錯誤。綜上，敘述錯誤的是選項D。21、硬膠囊的崩解時限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】本題考查硬膠囊崩解時限的相關知識。崩解時限是指固體制劑在規定的介質中，以規定的方法進行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網所需時間的限度。在相關標準中，硬膠囊的崩解時限規定為30分鐘，所以本題正確答案是D選項。22、濫用藥物導致獎賞系統反復，非生理性刺激所致的特殊精神狀態（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相關概念的理解。下面對各選項進行逐一分析：選項A：精神依賴：精神依賴指的是濫用藥物導致獎賞系統反復受到非生理性刺激而形成的一種特殊精神狀態。成癮者為了追求這種欣快感和避免戒斷時的痛苦，會產生強烈的用藥欲望，與題干中描述的情況相符，所以該選項正確。選項B：藥物耐受性：藥物耐受性是指機體在連續多次用藥后反應性降低，需要增加劑量才能達到原來的效應。題干中并未涉及用藥劑量與效應之間的關系，所以該選項錯誤。選項C：交叉依賴性：交叉依賴性是指人體對一種藥物產生生理依賴時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一種性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態。題干中沒有提及不同藥物之間的這種依賴關系，所以該選項錯誤。選項D：身體依賴：身體依賴是指反復使用具有依賴性潛能藥物所造成的一種適應狀態，用藥者一旦停藥，將發生一系列生理功能紊亂，即戒斷綜合征，主要側重于身體生理方面的改變，而題干強調的是特殊精神狀態，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A。23、可作填充劑、崩解劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥劑在藥品制作中可承擔的作用。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：糊精在藥劑中常用作稀釋劑、黏合劑等，但一般不作為崩解劑，故選項A不符合要求。-選項B：淀粉是一種常用的藥用輔料，它可以作為填充劑，在片劑等劑型中增加物料的體積和重量；同時，淀粉也具有一定的崩解作用，可作為崩解劑使用，所以選項B正確。-選項C：羧甲基淀粉鈉是一種優良的崩解劑，然而它一般不作為填充劑使用，故選項C不符合題意。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，主要作用是降低物料之間以及物料與模具之間的摩擦力，并非填充劑和崩解劑，所以選項D不正確。綜上，本題正確答案是B。24、胰島素受體屬于

A.G蛋白偶聯受體

B.酪氨酸激酶受體

C.配體門控離子通道受體

D.細胞內受體

【答案】：B

【解析】本題考查胰島素受體的所屬類型。逐一分析各選項：-選項A：G蛋白偶聯受體是一大類膜受體家族，其信號轉導過程需要G蛋白的參與。胰島素受體并不屬于G蛋白偶聯受體，所以該選項錯誤。-選項B：胰島素受體是一種跨膜糖蛋白，具有酪氨酸激酶活性，屬于酪氨酸激酶受體。當胰島素與受體結合后，可使受體的酪氨酸殘基發生自磷酸化，進而激活下游的信號傳導通路，調節細胞的代謝和生長等過程，因此該選項正確。-選項C：配體門控離子通道受體是一類由配體結合后可引起離子通道開放或關閉的受體，通過改變離子的跨膜流動來傳遞信號。胰島素受體的作用機制并非如此，所以該選項錯誤。-選項D：細胞內受體位于細胞內，主要與脂溶性的激素等信號分子結合，如類固醇激素受體等。胰島素是一種蛋白質激素，其受體位于細胞膜上，不屬于細胞內受體，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。25、嗎啡的鑒別

A.三氯化鐵反應

B.Vitali反應

C.偶氮化反應

D.Marquis反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查嗎啡的鑒別反應。下面對各選項進行逐一分析：A選項：三氯化鐵反應常用于具有酚羥基結構的藥物的鑒別反應，嗎啡雖有酚羥基，但三氯化鐵反應并非其特征鑒別反應，所以該選項不正確。B選項：Vitali反應是莨菪烷類生物堿的特征反應，主要用于阿托品等藥物的鑒別，與嗎啡的鑒別毫無關聯，因此該選項錯誤。C選項：偶氮化反應一般用于芳香第一胺類藥物的鑒別，并非嗎啡的鑒別反應，所以該選項不符合。D選項：Marquis反應是嗎啡等具有酚羥基異喹啉類生物堿的特征鑒別反應，加入甲醛硫酸試液后會呈現紫堇色，可用于嗎啡的鑒別，該選項正確。綜上，答案選D。26、地高辛的表現分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物分布容積的概念以及不同結合情況對藥物分布的影響來分析地高辛表現分布容積遠大于人體體液容積的原因。藥物分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥物按血中同樣濃度溶解時所需的體液總容積。它反映了藥物在體內的分布情況。選項A，若藥物全部分布在血液，那么其分布容積應與血液的容積相關，一般會小于或接近人體的血液容積，而人體體液容積包含血液容積等多個部分，所以藥物全部分布在血液時，其表現分布容積不會遠大于人體體液容積，該選項錯誤。選項B，藥物全部與組織蛋白結合說法過于絕對，且如果藥物全部與組織蛋白結合，缺少游離藥物參與血液循環及其他生理過程，不符合藥物在體內的實際分布和作用機制，同時這也不能很好地解釋表現分布容積遠大于人體體液容積這一現象，該選項錯誤。選項C，若大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少，那么藥物主要存在于血液中，其分布容積會接近血液容積，不會遠大于人體體液容積，該選項錯誤。選項D，當大部分藥物與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織時，意味著藥物在組織中的量較多，使得表現分布容積增大，從而可能遠大于人體體液容積，該選項正確。綜上，答案選D。27、濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的精神狀態（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，來判斷濫用藥物導致獎賞系統反復、非生理性刺激所致的精神狀態對應的是哪個選項。選項A：精神依賴精神依賴又稱心理依賴，是指藥物使人產生的一種特殊精神效應，使用者對這種效應產生渴求，從而在精神上產生連續使用該藥的欲望。濫用藥物會使獎賞系統反復受到非生理性刺激，進而導致精神依賴，所以該選項正確。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指機體對藥物反應性降低的一種狀態。它主要體現為反復用藥后，機體對藥物的反應性減弱，需要增加劑量才能達到原來的效應，并非是獎賞系統反復、非生理性刺激所致的精神狀態，所以該選項錯誤。選項C：交叉依耐性交叉依耐性是指某種藥物產生的耐受性，也能使機體對另一種藥物的敏感性降低。它強調的是不同藥物之間耐受性的關聯，與本題所描述的獎賞系統刺激產生的精神狀態無關，所以該選項錯誤。選項D：身體依賴身體依賴是指反復使用藥物后，機體對藥物產生的一種適應狀態，一旦停藥，機體就會出現戒斷癥狀。它主要涉及身體生理上的反應，而非單純的精神狀態，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。28、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

【答案】：B

【解析】本題可根據腎排泄速度常數的計算方法來求解。已知某藥物消除速率為\(1h^{-1}\)，且其中\(80\%\)由腎消除，其余經生物轉化而消除。腎排泄速度常數等于藥物總的消除速度常數乘以腎排泄所占的比例。本題中藥物總的消除速度常數為\(1h^{-1}\)，腎排泄所占比例為\(80\%\)即\(0.8\)，那么腎排泄速度常數\(=1h^{-1}\times0.8=0.8h^{-1}\)。所以答案選B。29、單位時間內胃內容物的排出量是

A.胃排空速率

B.腸肝循環

C.首過效應

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同生理概念的理解。下面對各選項進行分析：A選項：胃排空速率指的是單位時間內胃內容物的排出量，該定義與題干描述相符，所以A選項正確。B選項：腸肝循環是指經膽汁或部分經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經門靜脈又返回肝臟的現象，并非單位時間內胃內容物的排出量，故B選項錯誤。C選項：首過效應是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象，和胃內容物的排出量無關，所以C選項錯誤。D選項：代謝一般指生物體內所發生的用于維持生命的一系列有序的化學反應的總稱，與單位時間內胃內容物的排出量這一概念不相關，因此D選項錯誤。綜上，答案選A。30、治療指數的表示方式為

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數的表示方式相關知識。各選項分析A選項：\(Emax\)通常代表最大效應，它反映的是藥物所能產生的最大藥理效應強度，并非治療指數的表示方式，所以A選項錯誤。B選項：\(ED_{50}\)是半數有效量，即能引起50%的實驗動物出現陽性反應時的藥物劑量，它主要用于衡量藥物的藥效強度，而非表示治療指數，所以B選項錯誤。C選項：\(LD_{50}\)是半數致死量，指能引起半數實驗動物死亡的藥物劑量，用于反映藥物的毒性大小，不是治療指數的表示方式，所以C選項錯誤。D選項：治療指數（\(TI\)）是藥物的半數致死量（\(LD_{50}\)）與半數有效量（\(ED_{50}\)）的比值，即\(TI=LD_{50}/ED_{50}\)，可用于表示藥物的安全性，所以治療指數的表示方式為\(TI\)，D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、《中國藥典》阿司匹林檢查項下屬于特殊雜質的有

A.干燥失重

B.熾灼殘渣

C.重金屬

D.游離水楊酸

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林檢查項下特殊雜質的判斷。各選項分析A選項干燥失重：干燥失重主要是檢查藥物中水分及其他揮發性物質，是一種通用的檢查項目，用于控制藥物中的水分含量等，并非阿司匹林的特殊雜質。它適用于多種藥物，以保證藥物的質量穩定和含量準確，但不是針對阿司匹林特有的雜質檢查。B選項熾灼殘渣：熾灼殘渣檢查是用于檢測藥物中無機雜質的方法，通常是檢查藥物經高溫熾灼后遺留的無機物，如金屬氧化物等。這也是藥物質量控制中的一個一般性檢查項目，不是阿司匹林所特有的特殊雜質檢查內容。C選項重金屬：重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的含量，重金屬可能來自生產過程中的原料、設備等，對人體有潛在危害。這是許多藥物都需要進行的常規檢查，并非阿司匹林獨有的特殊雜質。D選項游離水楊酸：阿司匹林在生產過程中可能因乙酰化不完全或儲存過程中水解而產生游離水楊酸。游離水楊酸不僅對人體有一定毒性，還會在空氣中逐漸被氧化成醌型有色物質，影響阿司匹林的穩定性和質量。因此，游離水楊酸是阿司匹林檢查項下的特殊雜質，符合題意。綜上，答案選D。2、手性藥物的對映異構體之間可能

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產生相反的活性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查手性藥物對映異構體之間的活性關系。以下對各選項進行分析：A選項：手性藥物的對映異構體之間有可能具有等同的藥理活性和強度。在某些特定的手性藥物中，其對映異構體在與受體的相互作用等方面表現一致，從而呈現出等同的藥理活性和強度，所以該選項正確。B選項：對映異構體也可能產生相同的藥理活性，但強弱不同。這是由于對映異構體的空間結構存在差異，與體內的受體、酶等靶點的結合能力和親和力有所不同，進而導致藥理活性在強度上有區別，所以該選項正確。C選項：存在一個有活性，一個沒有活性的情況。這是因為藥物發揮活性往往依賴于其特定的空間結構與生物大分子的互補性結合，其中一種對映異構體的空間結構可能恰好與靶點契合，從而具有活性；而另一種對映異構體的結構不適合與靶點結合，就沒有活性，所以該選項正確。D選項：手性藥物的對映異構體還可能產生相反的活性。對映異構體的不同空間構型可能會與生物體內的不同靶點結合，或者以相反的方式影響生理過程，導致產生相反的藥理活性，所以該選項正確。綜上，ABCD四個選項均正確。3、有關β受體阻斷藥，下列說法正確的有

A.有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類

B.側鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關鍵藥效團

C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構型活性大于R-構型

D.對芳環部分的要求不甚嚴格，可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等

【答案】：ABD

【解析】本題可根據β受體阻斷藥的相關知識，對各選項逐一進行分析判斷：A選項：β受體阻斷藥有兩類基本結構，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類，該項說法正確。B選項：β受體阻斷藥側鏈上均含有帶羥基的手性中心，這是關鍵藥效團，此描述符合β受體阻斷藥的結構特征，該項說法正確。C選項：對于芳氧丙醇胺類藥物，一般是S-構型活性大于R-構型，但苯乙醇胺類藥物是R-構型活性大于S-構型，所以該項說法錯誤。D選項：β受體阻斷藥對芳環部分的要求不甚嚴格，芳環可以是帶有不同取代基的苯環、萘環、芳雜環或稠環等，該項說法正確。綜上，本題正確答案選ABD。4、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關知識。選項A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動作電位時程及有效不應期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項A正確。選項B卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴張血管、降低血壓，同時還能改善心室重構等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項B錯誤。選項C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，抑制Na?內流，同時還能抑制K?外流和Ca2?內流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導速度、延長有效不應期等，是經典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項C正確。選項D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長心房、心室及浦肯野纖維的動作電位時程和有效不應期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。5、靶向制劑的優點有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查靶向制劑優點相關知識。選項A靶向制劑能夠使藥物在靶部位濃集，提高靶部位的藥物濃度，從而更有效地發揮藥效，相較于普通制劑，能使藥物更好地作用于病變部位，因此可以提高藥效，選項A正確。選項B靶向制劑可將藥物定向輸送到靶部位，減少藥物在非靶組織的分布，降低了藥物對正常組織的毒副作用，進而提高了藥品的安全性，選項B正確。選項C由于靶向制劑提高了藥效和安全性，不僅能更好地治療疾病，還能減少藥物帶來的不良反應，對于患者來說，用藥體驗更佳，更愿意配合用藥，從而改善了患者的用藥順應性，選項C正確。選項D靶向制劑重點在于使藥物精準到達靶部位，而不是提高釋藥速度，其主要目的并非加快藥物釋放，所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。6、可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可用于除去溶劑中熱原的方法。熱原是微生物產生的一種內毒素，能引起恒溫動物體溫異常升高。在除去溶劑中熱原時，有多種方法可供選擇。A選項吸附法：吸附法是利用吸附劑吸附熱原的方式來除去溶劑中的熱原。常用的吸附劑如活性炭等，活性炭具有較大的比表面積和豐富的孔隙結構，可以有效地吸附熱原分子，從而達到去除熱原的目的，所以該選項正確。B選項超濾法：超濾法是基于分子大小不同進行分離的一種膜分離技術。熱原分子通常具有一定的大小，通過選擇合適孔徑的超濾膜，可以讓溶劑通過超濾膜，而將熱原分子截留，從而實現熱原的去除，因此該選項正確。C選項滲透法：滲透法是依據溶液的滲透壓原理，利用半透膜兩側溶液的濃度差，使溶劑分子通過半透膜而熱原不能通過，進而達到除去熱原的效果，所以該選項正確。