試卷類型：A高二診斷性調研監測化學試題2025.51.答題前，考生先將自己的學校、班級、姓名、考生號、座號填寫在相應位置。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。可能用到的相對原子質量：H1C12N14O16F19Fe56Cu64Zn65一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。1.化學與科學、技術、社會、環境密切聯系。下列說法錯誤的是A.X射線衍射可用于測定晶體中原子的空間排布B.動物油脂屬于有機高分子，可利用皂化反應生產肥皂C.液晶分子在特定方向排列比較整齊，但不穩定D.聚乳酸制成的餐具可降解，減少白色污染2.下列有機物性質與用途的對應關系錯誤的是A.甲醛具有還原性，常用于制造酚醛樹脂B.乙醇具有還原性，利用乙醇與酸性溶液反應檢驗“酒駕”C.苯酚能使蛋白質變性，其水溶液可用于環境消毒D.聚乙烯醇具有良好的親水性和保濕性，其水溶液可用作滴眼液3.下列化學用語表述錯誤的是A.的系統命名：2-羥基甲苯B.某種激發態氫原子的軌道表示式：C.丙烷分子球棍模型：D.中p-pπ鍵形成的軌道重疊示意圖：4.實驗室合成溴苯并進行純化的裝置如圖。下列說法正確的是A.裝置Ⅰ與裝置Ⅲ中溫度計作用均為測定蒸氣的溫度B.可用過濾法分離溴苯和未反應的苯C.用裝置Ⅱ分液時，溴苯從分液漏斗下口放出D.裝置Ⅰ與裝置Ⅲ中冷凝水均為b進a出5.下列關于羧酸的說法錯誤的是A.羧基中O-H鍵和C-O鍵受的影響，容易發生斷裂B.乙酸分子間可形成氫鍵，沸點較高C.甲酸中C-O鍵的極性小于O-H鍵D.與酸性溶液反應后可制得HCOOH6.一種有機物的結構簡式如圖。下列關于該有機物的說法錯誤的是A.1mol該有機物最多能與3mol反應 B.分子中有2種含氧官能團C.既可以發生加聚反應又可以發生縮聚反應 D.存在順反異構現象7.下表列出的是某些晶體的熔點和硬度。晶體金剛石石英碳化硅硅石墨熔點/℃35501710x14123850硬度1079.56.51由表中數據判斷，下列說法正確的是A.構成共價晶體的原子種類越多，晶體的熔點越高B.構成共價晶體的原子的半徑越大，晶體的硬度越大C.碳化硅的熔點介于1412℃與3550℃之間D.表中晶體微粒間作用力均為共價鍵8.2，5-呋喃二甲酸()與乙二醇合成聚2，5-呋喃二甲酸乙二酯(PEF)。下列說法正確的是A.合成PEF的反應為加聚反應B.PEF不能與氫氣發生加成反應C.PEF的結構簡式為D.1molPEF完全水解消耗nmol9.某種脫氫催化劑的主要成分為立方ZnO，其晶胞結構(與金剛石相似)如圖所示，已知晶胞參數為apm，M的原子分數坐標為(0，0，0)。下列說法錯誤的是A.的價電子排布式為 B.N的原子分數坐標為C.的配位數為4 D.該晶體的密度為10.配合物間的結構轉變是一種有趣的現象。配合物1經過加熱可轉變為配合物2，如圖所示。下列說法錯誤的是A.配合物1中內界中心離子的配位數為6B.配合物2中N原子均為雜化C.配合物1中有5個配體D.1mol配合物1中陰離子含有σ鍵的數目為二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。11.室溫下，下列實驗過程及現象正確，且能得出相應結論的是選項實驗過程及現象結論A向藍色溶液中逐滴加入氨水至過量，最終形成深藍色溶液相同條件下，與配位的能力：B向試管里滴入幾滴1-溴丁烷，再加入2mL5％NaOH溶液，加熱一段時間后靜置，加入幾滴溶液，產生沉淀1-溴丁烷中含有溴原子C向雞蛋清溶液中加入少量或溶液，均產生沉淀或溶液都能使蛋白質溶解度降低而析出D向麥芽糖溶液中加少量稀硫酸，加熱一段時間，冷卻后加過量NaOH溶液至堿性，再加銀氨溶液，水浴加熱，出現銀鏡麥芽糖已完全水解A.A B.B C.C D.D12.某鋰離子電池電極材料結構如圖。結構1是鈷硫化物晶胞的一部分，可代表其組成和結構；晶胞2是充電后的晶胞結構；所有晶胞均為立方晶胞。下列說法錯誤的是A.結構1中若M位于頂點，則N位于體心 B.晶胞2對應硫化物為C.晶胞2中距離Li最近的S有6個 D.晶胞2中Li與S的最短距離為13.實驗室利用反應制備異辛烯醛的流程如下：已知：正丁醛的沸點為75.7℃，微溶于水；異辛烯醛沸點為177℃并在此溫度有分解，不溶于水。下列說法錯誤的是A.“洗滌”時，取最后一次洗滌液，測得其pH約為7，則證明有機相已洗滌干凈B.“操作Ⅰ”和“操作Ⅱ”中均用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒C.“減壓蒸餾”開始時，先通冷凝水，再加熱D.“減壓蒸餾”過程中，應收集177℃餾分14.一種感光材料的原料(D)合成路線如圖。已知：①(、為烴基或氫原子，下同)；②下列說法正確的是A.A中最多有14個原子共平面 B.可以使用溴水區分B和CC.B→C的反應類型為取代反應 D.D的結構簡式為15.是一種重要的醫藥中間體，可利用酮肟的重排制取。重排時，與羥基處于反位的基團會快速遷移到氮原子上，機理如圖所示：下列說法錯誤的是A.物質Ⅲ→物質Ⅳ有配位鍵形成B.物質Ⅴ的結構為C.依據紅外光譜可以區分Ⅵ和ⅦD.發生上述反應生成三、非選擇題：本題共5小題，每小題12分，共60分。16.鐵、鎳及其化合物在生產、生活中有重要的應用。回答下列問題：（1）丁二酮肟常用于檢驗，原理如下：的價電子軌道表示式為_____；相同條件下，丁二酮肟鎳的沸點低于丁二酮肟的原因為_____。丁二酮肟鎳中存在的化學鍵有_____(填標號)。a．離子鍵b．金屬鍵c．配位鍵d．氫鍵（2）的結構如圖所示，Fe、O、S的第一電離能由大到小的順序_____；鍵角α、β、γ(由大到小的順序是_____。加熱時更易失去的水分子是_____(填“①”或“②”)。（3）Fe在一定條件下可與CO形成分子，該配合物中提供孤對電子的是_____(填元素符號)。若Fe原子的價電子數及其周圍CO提供的成鍵電子數之和為18，則分子構型為_____。17.α-氰基丙烯酸酯M是常用的醫用膠，在常溫下可以快速固化實現黏合。其相關信息如下：試樣30.6g氧氣流中燃燒測得生成70.4g、19.8gCuO作用下，二氧化碳氣流中燃燒測得生成標況下2.24L質譜分析法測得相對分子質量為153.0紅外光譜如圖所示回答下列問題：（1）M的分子式為_____，所含官能團的種數為_____。（2）該有機物含有5種不同化學環境的氫原子，且個數比為(，、為兩種不同環境的氫)，可推測其結構簡式為_____。（3）醫用膠固化的機理如下：該過程中的雜化方式為_____；已知不易發生固化反應，對比結構差異，分析醫用膠易固化的原因是_____。（4）最新研究表明，物質M可由下列反應制得：，則H的結構簡式_____；H→M的反應類型為_____。18.富馬酸二甲酯(，簡稱DMF，，易升華)是一種硬化癥治療藥物，實驗室可用馬來酸酐(，，溶于水生成丁烯二酸)與甲醇制備DMF．實驗步驟如下：①合成：向圖1所示的儀器A中加入4.9g馬來酸酐、足量甲醇、固體酸催化劑，在70～75℃加熱回流3h。②除雜：除去固體酸催化劑，濾液用10％溶液洗滌、抽濾，得白色晶體。粗產品提純后得到4.68g純品DMF．回答下列問題：（1）圖1裝置中儀器A的名稱是_____，宜選擇_____(填“熱水浴”或“酒精燈加熱”)。（2）寫出生成富馬酸二甲酯化學方程式_____。（3）實驗過程中采用油水分離器的優點是_____。（4）除雜過程中，濾液用10％溶液洗滌，其目的是_____。本實驗的產率為_____。（5）粗產品也可采用圖2所示裝置進行升華法提純，粗品富馬酸二甲酯放在_____(填“蒸發皿”或“帶孔濾紙”)上。19.TEGDA的聚合物是一種新型溶劑和離子導體材料，可應用于固態鋰離子電池。其合成路線如下：已知：①有C、G參與的反應，原子利用率均為100％；②回答下列問題：（1）實驗室制備A需用試劑為_____，B→C的化學方程式為_____。（2）E某同分異構體含有手性碳，核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為，其結構簡式為_____；G的結構簡式為_____。（3）固態電解質的晶胞結構如圖所示：①TEGDA的聚合物可作溶劑是因為可與聚合物的_____(填元素符號)形成配位鍵；陰離子中，中心原子的價層電子對數為_____。②該晶胞沿x軸的投影為，則沿z軸的投影為_____。20.一種小分子靶向抗腫瘤藥物阿帕替尼(I)的合成路線如圖。已知：①；②回答下列問題：（1）A的結構簡式為_____，D到F的反應類型為_____，E的化學名稱為_____。（2）F中含氧官能團的名稱為_____；I中碳原子的雜化方式有_____種。（3）A的芳香族同分異構體中，與A含有相同官能團的共有_____種。（4）阿帕替尼(I)的另一條合成路線為：除K外，J→K的另外一種有機產物為_____(填結構簡式)。

試卷類型：A高二診斷性調研監測化學試題2025.51.答題前，考生先將自己的學校、班級、姓名、考生號、座號填寫在相應位置。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題目的答題區域內作答，超出答題區域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。可能用到的相對原子質量：H1C12N14O16F19Fe56Cu64Zn65一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個選項符合題意。【1題答案】【答案】B【2題答案】【答案】A【3題答案】【答案】A【4題答案】【答案】C【5題答案】【答案】D【6題答案】【答案】A【7題答案】【答案】C【8題答案】【答案】C【9題答案】【答案】B【10題答案】【答案】D二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求，全部選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。【11題答案】【答案】A【12題答案】【答案】AC【13題答案】【答案】BD【14題答案】【答案】D【15題答案】【答案】BD三、非選擇題：本題共5小題，每小題12分，共60分。【16題答案】【答案】（1）①.②.丁二酮肟鎳形成分子內氫鍵，丁二酮肟形成分子間氫鍵，沸點升高③.c（2）①.②.③.②（3）①.C②.三角雙錐形【17題答案】【答案】（1）①.②.3（2）（3）①.②.氰基和酯基能夠活化雙鍵，使醫用膠易發生加聚反應（4）①.②.消去反應【18題答案】【答案】（1）①.三頸瓶(三口瓶，三頸燒瓶)②.熱水浴（2）（3）分離反應中生成的水，使反應平