2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、阿司匹林適宜的使用時間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

【答案】：D

【解析】本題可根據阿司匹林的特性來分析其適宜的使用時間。選項A“飯前”：飯前胃內基本處于排空狀態，藥物進入胃后直接與胃黏膜接觸。而阿司匹林對胃黏膜有刺激作用，飯前服用可能會加重這種刺激，引發胃部不適等不良反應，所以飯前不是阿司匹林適宜的使用時間。選項B“晚上”：時間概念上的“晚上”并沒有針對阿司匹林的藥效或安全性起到特殊作用，不能僅僅因為是晚上這個時間就適合服用阿司匹林，因此晚上不是其適宜使用時間的關鍵考量因素。選項C“餐中”：雖然餐中服用藥物在一定程度上可減少藥物對胃黏膜的刺激，但阿司匹林與食物同時存在于胃中時，還是可能對胃黏膜產生刺激，且餐中服用也不利于藥物的快速吸收和發揮效果，所以餐中也不是最適宜的服用時間。選項D“飯后”：飯后胃內有食物存在，此時服用阿司匹林，藥物可與食物混合，減少了藥物直接與胃黏膜的接觸，從而降低對胃黏膜的刺激。同時，也能保證藥物在胃腸道內得到較好的吸收，因此阿司匹林適宜在飯后服用。綜上，本題答案選D。2、評價藥物作用強弱的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數

D.內在活性

【答案】：A

【解析】此題主要考查評價藥物作用強弱的指標相關知識。選項A，效價是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，是評價藥物作用強弱的重要指標，所以選項A正確。選項B，親和力指藥物與受體結合的能力，它主要體現的是藥物與受體結合的緊密程度，并非直接衡量藥物作用的強弱，故選項B錯誤。選項C，治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，而非藥物作用的強弱，因此選項C錯誤。選項D，內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，它側重于描述藥物在與受體結合后引發生物學效應的效能，并非專門用于評價藥物作用強弱，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。3、有關經皮給藥制劑優點的錯誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應

B.可延長藥物作用時間減少給藥次數

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象

D.適用于起效快的藥物

【答案】：D

【解析】本題考查經皮給藥制劑優點相關知識，關鍵在于分析每個選項是否符合經皮給藥制劑的特點。選項A經皮給藥制劑是藥物透過皮膚進入血液循環而發揮全身作用，藥物不經過肝臟的門脈系統，可避免肝臟的首過效應，該表述是經皮給藥制劑的優點，所以選項A不符合題意。選項B經皮給藥制劑可以通過調節藥物的釋放速率，使藥物緩慢、持續地進入體內，從而延長藥物的作用時間，減少給藥次數，使用起來更為方便，該表述是經皮給藥制劑的優點，所以選項B不符合題意。選項C經皮給藥制劑能夠使藥物以恒定的速率釋放進入血液循環，維持相對恒定的血藥濃度，避免了口服給藥時藥物在胃腸道吸收過程中出現的血藥濃度高峰和低谷現象，使藥物療效更加穩定，該表述是經皮給藥制劑的優點，所以選項C不符合題意。選項D經皮給藥制劑的藥物吸收相對緩慢，起效時間較長，并不適用于起效快的藥物，因此選項D表述錯誤，符合題意。綜上，答案選D。4、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調節劑

D.抗氧劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用。A選項助懸劑，其作用是增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，磷酸二氫鈉并不起到助懸劑的作用，所以A選項錯誤。B選項螯合劑，通常用于與金屬離子形成穩定的絡合物，以防止金屬離子對藥物穩定性等產生不良影響，磷酸二氫鈉一般不是作為螯合劑使用，故B選項錯誤。C選項pH調節劑，磷酸二氫鈉可以調節溶液的酸堿度，在羅替戈汀長效混懸型注射劑中，可通過調整pH值來保證藥物的穩定性和有效性等，所以磷酸二氫鈉在該注射劑中起到pH調節劑的作用，C選項正確。D選項抗氧劑，主要作用是防止藥物被氧化，磷酸二氫鈉不具備抗氧劑的功能，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。5、下列色譜法中不用于體內樣品測定的是

A.氣相色譜法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜-質譜聯用

D.薄層色譜法

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于體內樣品測定的色譜法類型。選項A，氣相色譜法憑借其靈敏度高、分離效能好等優勢，能夠對體內一些揮發性的物質進行有效檢測，因此可用于體內樣品測定。選項B，高效液相色譜法應用范圍廣泛，對于很多體內的生物活性物質，如藥物及其代謝產物等具有良好的分析能力，所以也是常用于體內樣品測定的方法之一。選項C，氣相色譜-質譜聯用結合了氣相色譜的分離能力和質譜的鑒定能力，不僅能夠分離體內復雜的樣品，還能準確鑒定化合物的結構和性質，在體內樣品測定中發揮著重要作用。選項D，薄層色譜法雖然是一種常見的色譜分析方法，但它的靈敏度相對較低，一般用于定性分析以及一些簡單混合物的分離，難以滿足體內樣品中痕量物質的準確測定需求，所以通常不用于體內樣品測定。綜上，答案選D。6、關于給藥方案設計的原則表述錯誤的是

A.對于在治療劑量即表現出線性動力學特征的藥物，不需要制定個體化給藥方案

B.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案

C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴格的給藥方案

D.給藥方案設計和調整，常常需要進行血藥濃度監測

【答案】：A

【解析】本題可根據給藥方案設計的相關原則，對各選項逐一分析：選項A：對于在治療劑量即表現出線性動力學特征的藥物，盡管其藥代動力學參數相對穩定，但不同患者的生理狀態、病理情況等存在差異，藥物的反應和代謝可能會有所不同。為了確保藥物治療的有效性和安全性，同樣需要制定個體化給藥方案。所以該選項表述錯誤。選項B：安全范圍廣的藥物，意味著其在一定劑量范圍內使用時，發生不良反應的風險相對較低，治療窗較寬。因此不需要像安全范圍窄的藥物那樣制定非常嚴格的給藥方案，故該選項表述正確。選項C：安全范圍窄的藥物，劑量的微小變化可能導致治療效果的顯著差異，甚至引發嚴重的不良反應。所以需要制定嚴格的給藥方案，以精確控制藥物劑量，保證治療的有效性和安全性，該選項表述正確。選項D：血藥濃度監測可以幫助醫生了解藥物在患者體內的實際濃度，從而根據患者的具體情況調整給藥方案，確保藥物劑量處于安全有效的范圍內。因此，給藥方案設計和調整常常需要進行血藥濃度監測，該選項表述正確。綜上，答案選A。7、只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

【答案】：D

【解析】本題可根據受體各屬性的特點，逐一分析選項來確定正確答案。選項A：可逆性受體的可逆性是指配體與受體的結合是可逆的，結合后可以解離。與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應”所描述的屬性不相關，所以選項A錯誤。選項B：飽和性飽和性是指受體的數量是有限的，當配體達到一定濃度后，受體與配體的結合達到飽和狀態，不再隨配體濃度的增加而增加。這與題干強調的低濃度配體產生顯著效應的特征不符，所以選項B錯誤。選項C：特異性特異性是指受體對配體具有高度的選擇性，特定的受體只能與特定的配體結合。題干并未體現出這種選擇性，所以選項C錯誤。選項D：靈敏性靈敏性是指受體只需與很低濃度的配體結合就能產生顯著的生物學效應，這與題干中“只要很低濃度的配體就能與受體結合而產生顯著的效應”描述相符，所以選項D正確。綜上，答案選D。8、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導劑相關性質的理解。選項A：肝藥酶誘導劑能夠使肝藥酶的活性增加，這是其基本特性之一，所以該選項表述正確。選項B：肝藥酶誘導劑在發揮作用時，可能會加速本身被肝藥酶的代謝，這種情況在藥物代謝過程中是較為常見的，所以該選項表述正確。選項C：由于肝藥酶誘導劑能使肝藥酶活性增加，因此可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，這也是其作用機制的體現，所以該選項表述正確。選項D：因為肝藥酶誘導劑會加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，藥物代謝加快后，血藥濃度應該是降低而非升高，所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。9、屬于主動轉運的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎排泄過程中主動轉運的相關知識。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將血漿中的某些物質直接分泌到小管液中的過程。該過程需要消耗能量，能夠逆濃度梯度進行物質轉運，屬于主動轉運。所以選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經腎小球毛細血管時，血漿中的部分水分和小分子物質通過濾過膜進入腎小囊形成原尿的過程。此過程主要是依靠有效濾過壓，是一種被動的濾過作用，并非主動轉運。所以選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指小管液中的物質被小管上皮細胞重吸收回血液的過程。其中既有主動重吸收，也有被動重吸收。但題目問的是屬于主動轉運的腎排泄過程，而腎小管重吸收是將物質從腎小管重新吸收回血液，不屬于腎排泄過程。所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指肝臟將某些物質分泌到膽汁中，然后隨膽汁排入腸道，最后隨糞便排出體外的過程，它不屬于腎排泄過程。所以選項D錯誤。綜上，答案選A。10、噴他佐辛與阿片受體結合后，內在活性1>α>0，噴他佐辛屬于

A.激動藥

B.部分激動藥

C.拮抗藥

D.競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】該題主要考查藥物與阿片受體結合后不同特性所對應的藥物類型。在藥理學中，藥物與受體結合后產生的效應取決于其內在活性。激動藥是指對受體既有親和力又有內在活性的藥物，其內在活性α=1；拮抗藥是能與受體結合，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥競爭相同受體的藥物；競爭性拮抗藥是拮抗藥的一種類型。而部分激動藥是指與受體有親和力，但內在活性較弱，其內在活性1>α>0。題目中明確指出噴他佐辛與阿片受體結合后，內在活性1>α>0，這符合部分激動藥的定義特征。所以，噴他佐辛屬于部分激動藥，答案選B。11、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果

C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經皮吸收后可發揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據芬太尼透皮貼的作用原理來分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項A經皮吸收主要蓄積于皮下組織，這只能說明藥物在皮下組織的分布情況，但皮下組織蓄積并不一定能直接體現出對中重度慢性疼痛的治療效果良好。因為單純蓄積在皮下組織，不一定能有效作用于全身發揮治療疼痛的作用，所以該項不能解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A選項錯誤。選項B芬太尼透皮貼并非經皮吸收迅速，5-10分鐘即可產生治療效果。實際上，芬太尼透皮貼經皮吸收相對緩慢，通常需要一定時間才能達到穩定的血藥濃度發揮治療作用，所以該項與實際情況不符，B選項錯誤。選項C芬太尼透皮貼主要是通過藥物分子的被動擴散經皮膚角質層吸收，而不是主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，且經皮膚附屬器吸收的方式并不能很好地解釋其對中重度慢性疼痛有良好治療效果，C選項錯誤。選項D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮貼經皮吸收后可發揮全身治療作用，能夠作用于全身的疼痛部位，對中重度慢性疼痛起到良好的緩解和治療效果，所以該項能夠解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D選項正確。綜上，本題答案選D。12、關于藥物氧化降解反應表述正確的是

A.維生素C的氧化降解反應與pH無關

B.含有酚羥基的藥物極易氧化

C.藥物的氧化反應與光線無關

D.金屬離子不可催化氧化反應

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物氧化降解反應的相關知識，對各選項逐一分析。A選項：維生素C的氧化降解反應與pH密切相關。在不同的pH條件下，維生素C的氧化速率和氧化產物會有所不同。一般來說，在酸性條件下，維生素C相對穩定，而在堿性條件下，其氧化降解速度會加快。所以該選項表述錯誤。B選項：含有酚羥基的藥物由于酚羥基上的氫原子比較活潑，容易失去電子，從而發生氧化反應，所以這類藥物極易氧化。該選項表述正確。C選項：光線對藥物的氧化反應有顯著影響。許多藥物在光照條件下會吸收光能，激發分子內的電子躍遷，從而加速氧化反應的進行。因此，藥物的氧化反應通常與光線有關。所以該選項表述錯誤。D選項：金屬離子可以作為催化劑，加速藥物的氧化反應。金屬離子能夠與藥物分子形成絡合物，改變藥物分子的電子云分布，降低反應的活化能，從而促進氧化反應的發生。所以該選項表述錯誤。綜上，正確答案是B選項。13、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數是

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可先根據半衰期計算出總消除速率常數，再結合藥物腎排泄比例求出肝消除速率常數。步驟一：計算總消除速率常數\(k\)半衰期\(t_{1/2}\)與總消除速率常數\(k\)的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入上述公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5h}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步驟二：計算肝消除速率常數\(k_{肝}\)已知該藥物\(30\%\)原型藥物經腎排泄，即腎消除占總消除的比例為\(30\%\)，那么肝消除占總消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝消除速率常數\(k_{肝}\)與總消除速率常數\(k\)的關系為\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.39h^{-1}\)，腎排泄比例\(=30\%=0.3\)代入上述公式可得：\(k_{肝}=1.39h^{-1}\times(1-0.3)=1.39h^{-1}\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。14、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與R型構體之間的關系是

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

【答案】：C

【解析】本題主要考查艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構體之間的關系。選項A：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構體屬于對映異構體，它們的藥理活性類型通常是相似的，并非具有不同類型的藥理活性，所以A選項錯誤。選項B：對映異構體在體內的藥代動力學等方面可能存在差異，一般不會具有相同的藥理活性和作用持續時間，所以B選項錯誤。選項C：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）和其R型構體在體內是經不同細胞色素酶代謝的，這是它們之間重要的差異之一，所以C選項正確。選項D：艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與其R型構體都有活性，只是在活性強度、代謝過程等方面存在不同，并非一個有活性，另一個無活性，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。15、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙烯在不同材料中作為輔料的適用性。逐一分析各選項：A選項：控釋膜材料：聚乙烯具有良好的成膜性、穩定性等特點，能夠滿足控釋膜對于材料物理化學性質的要求，可以作為控釋膜材料的輔料。B選項：骨架材料：在一些藥物制劑等中，聚乙烯可以作為骨架材料的輔料，起到支撐、調節藥物釋放等作用，故其能作為骨架材料的輔料。C選項：壓敏膠：壓敏膠通常需要具備良好的黏性、對皮膚的親和性以及合適的內聚強度等特性。而聚乙烯本身黏性較差，難以滿足壓敏膠的這些性能要求，所以聚乙烯不可作為壓敏膠材料的輔料。D選項：背襯材料：背襯材料一般要求有一定的強度和穩定性，聚乙烯具有較好的機械性能和化學穩定性，能夠作為背襯材料的輔料來使用。綜上，答案選C。16、造成下列乳劑不穩定現象的原因是破裂

A.ζ電位降低

B.分散相與分散介質之間的密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：D

【解析】本題考查乳劑不穩定現象“破裂”的成因。下面對各選項進行分析：-選項A：ζ電位降低會導致乳滴發生聚集，形成絮凝現象，而不是破裂，所以該選項錯誤。-選項B：分散相與分散介質之間的密度差會引起乳劑分層，使乳劑出現分散相和分散介質的分離，但不會造成乳滴膜破裂，所以該選項錯誤。-選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗，影響乳劑的穩定性和質量，但不是導致乳劑破裂的直接原因，所以該選項錯誤。-選項D：當乳化劑失去乳化作用時，乳滴周圍的乳化膜被破壞，乳滴會相互合并，最終導致乳劑破裂，所以該選項正確。綜上，答案選D。17、可用作滴丸非水溶性基質的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本題可根據滴丸基質的性質來判斷各選項是否能用作滴丸非水溶性基質。選項A，PEG6000是聚乙二醇類物質，聚乙二醇屬于水溶性基質，在水中能溶解，因此PEG6000不能用作滴丸非水溶性基質，該選項錯誤。選項B，水是最常見的溶劑，不是滴丸的基質材料，且與非水溶性基質的概念完全不符，該選項錯誤。選項C，液體石蠟通常作為冷卻液使用，而非滴丸的基質，所以不能用作滴丸非水溶性基質，該選項錯誤。選項D，硬脂酸是一種脂肪酸，不溶于水，符合非水溶性的特點，可作為滴丸的非水溶性基質，該選項正確。綜上，答案選D。18、根據半衰期設計給藥方案時，下列說法錯誤的是

A.對t

B.對t

C.對中速處置類藥物，多采用τ=t

D.當τ

【答案】：D

【解析】本題考查根據半衰期設計給藥方案的相關知識。以下對本題各選項進行分析：選項A和B題干內容不完整，無法對其進行準確分析，但可結合其他選項來判斷答案。選項C，對于中速處置類藥物，多采用給藥間隔時間（τ）等于藥物半衰期（t?/?）的給藥方案，該表述符合根據半衰期設計給藥方案的常規做法，是正確的。選項D，題目未給出該項完整內容，但結合正確答案可知，該選項的描述是錯誤的。綜上，本題說法錯誤的是選項D。19、抗雌激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：A

【解析】本題主要考查具有抗雌激素作用的藥物。選項A，他莫昔芬是一種非甾體抗雌激素類藥物，它能與雌激素受體結合，競爭性拮抗雌激素的作用，從而在臨床上用于乳腺癌等疾病的治療，故該選項正確。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，其主要作用是拮抗雄激素，而不是抗雌激素，因此該選項錯誤。選項C，阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制DNA的合成來發揮抗腫瘤作用，與抗雌激素作用無關，所以該選項錯誤。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療慢性髓性白血病等疾病，并非具有抗雌激素作用的藥物，所以該選項錯誤。綜上，具有抗雌激素作用的藥物是他莫昔芬，答案選A。20、根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為

A.藥物劑型

B.藥物制劑

C.藥劑學

D.調劑學

【答案】：B

【解析】本題考查對藥物相關概念的理解與區分。分析選項A藥物劑型是指為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式，如片劑、膠囊劑、注射劑等，它強調的是藥物的形態類別，而不是具體品種，所以選項A不符合題意。分析選項B藥物制劑是根據藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種。例如阿司匹林片、阿莫西林膠囊等，這些都是具體的制劑品種，故選項B正確。分析選項C藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質量控制和合理使用等內容的綜合性應用技術科學，它側重于學科理論和技術層面，并非指具體的藥物應用形式的品種，所以選項C不符合要求。分析選項D調劑學是研究方劑調制技術、理論和應用的一門學科，主要涉及處方調配、發藥等具體的調劑工作相關內容，與為適應治療或預防需要而制備的藥物應用形式的具體品種這一概念不相關，因此選項D也不正確。綜上，本題的正確答案是B。21、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

【答案】：D

【解析】這道題考查的是制備醋酸可的松滴眼液時不同添加劑的作用。選項A，防腐劑主要作用是防止藥物制劑被微生物污染，延長藥品的保質期，而亞硫酸氫鈉的主要功能并非如此，所以A選項錯誤。選項B，矯味劑是用于改善藥物的氣味、味道，使患者更易于接受藥物，亞硫酸氫鈉顯然不具備矯味的作用，B選項不正確。選項C，乳化劑是使互不相溶的兩種液體形成穩定乳劑的物質，亞硫酸氫鈉并非用于此目的，C選項也不符合。選項D，亞硫酸氫鈉具有還原性，在制備醋酸可的松滴眼液時，可作為抗氧劑，防止藥物被氧化，從而保證藥物的穩定性和有效性，所以D選項正確。綜上，本題正確答案是D。22、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸麻黃堿時所出現的反應類型。我們對各選項逐一進行分析：-選項A：褪色反應通常是指某些物質在特定條件下發生化學反應導致顏色褪去的現象，它并非鑒別鹽酸麻黃堿時出現的特征反應。-選項B：雙縮脲反應是含有兩個或兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應生成紫色絡合物的反應。鹽酸麻黃堿分子結構中具有類似肽鍵的結構，能夠發生雙縮脲反應，所以在鑒別鹽酸麻黃堿時會出現雙縮脲反應，該選項正確。-選項C：亞硒酸反應一般是特定物質與亞硒酸發生的化學反應，并非鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應。-選項D：甲醛-硫酸試液的反應主要用于鑒別一些特定的有機物，但不是鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應。綜上，本題正確答案是B。23、經皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑膠黏膜的相關知識。分析選項A該項描述的是經皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點，所以選項A錯誤。分析選項B此選項所說的是藥物貯庫層的特點。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項B錯誤。分析選項C該項表述針對的是控釋膜。控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經皮給藥制劑的關鍵部分，不是膠黏膜的內容，所以選項C錯誤。分析選項D經皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項D正確。綜上，答案選D。24、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是

A.掩蓋藥物不良氣味

B.提高藥物穩定性

C.防止其揮發

D.減少其對胃腸道的刺激性

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷將β-胡蘿卜素制成微囊的目的。A選項：掩蓋藥物不良氣味通常是針對具有難聞氣味的藥物，而題干中并未提及β-胡蘿卜素存在不良氣味相關問題，所以將其制成微囊并非是為了掩蓋藥物不良氣味，該選項錯誤。B選項：β-胡蘿卜素不穩定，容易受到光、熱、氧等因素的影響而發生降解。制成微囊后，微囊可以為β-胡蘿卜素提供一個相對穩定的環境，減少外界因素對其的影響，從而提高藥物的穩定性，該選項正確。C選項：β-胡蘿卜素一般不是揮發性物質，不存在揮發的問題，因此制成微囊不是為了防止其揮發，該選項錯誤。D選項：題干中沒有表明β-胡蘿卜素會對胃腸道有刺激性，所以將其制成微囊不是為了減少其對胃腸道的刺激性，該選項錯誤。綜上，答案選B。25、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規則出血等，這屬于

A.副作用

B.治療作用

C.后遺效應

D.藥理效應

【答案】：A

【解析】本題可根據不同藥物效應的定義，對服用炔諾酮后出現的癥狀進行分析判斷。選項A：副作用副作用是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用。服用炔諾酮后引起的惡心、頭暈、疲倦、陰道不規則出血等癥狀，并非是使用炔諾酮治療疾病所期望達到的治療效果，而是在治療過程中伴隨出現的與治療目的無關的反應，符合副作用的定義，所以該選項正確。選項B：治療作用治療作用是指藥物作用的結果有利于改變患者的生理、生化功能或病理過程，使患病的機體恢復正常。而題干中提及的惡心、頭暈、疲倦、陰道不規則出血等癥狀顯然不利于機體恢復正常，不屬于治療作用，該選項錯誤。選項C：后遺效應后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。題干中描述的是服用炔諾酮時出現的癥狀，并非停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時出現的，所以不屬于后遺效應，該選項錯誤。選項D：藥理效應藥理效應是藥物作用的結果，是機體反應的表現，它包括治療作用、副作用、毒性反應等多種類型。題干問的是這些癥狀具體屬于哪一種效應類型，藥理效應范圍過于寬泛，不能準確描述這些癥狀的性質，該選項錯誤。綜上，答案選A。26、基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普羅帕酮

【答案】：C

【解析】本題可通過分析每個選項的藥物來源來確定基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物。選項A：奎尼丁奎尼丁是從金雞納樹皮中提取的生物堿，屬于Ⅰa類抗心律失常藥，并非基于局部麻醉藥物改造得到，所以選項A不符合題意。選項B：利多卡因利多卡因本身就是一種常用的局部麻醉藥，同時也具有抗心律失常作用，但它不是基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥，它本身在臨床應用中就兼具這兩種用途，所以選項B不符合題意。選項C：美西律美西律是在利多卡因基礎上進行結構改造后得到的抗心律失常藥物，利多卡因是局部麻醉藥，因此美西律屬于基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥物，選項C符合題意。選項D：普羅帕酮普羅帕酮是一種具有膜穩定性及鈉通道阻滯作用的抗心律失常藥物，其結構和來源與局部麻醉藥并無直接關系，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。27、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同官能團的性質特點。選項A，羥基具有一定的親水性，它能增加藥物的水溶性而非脂溶性，所以羥基不符合“可增強脂溶性及藥物作用時間”的特點，A選項錯誤。選項B，硫醚具有電子云密度較高的硫原子，有一定的親核性，它在一定程度上會影響藥物的反應活性和代謝過程，但并不具有較強的吸電子性，也不是增強脂溶性及藥物作用時間的典型官能團，B選項錯誤。選項C，羧酸屬于極性基團，具有較強的親水性，能使藥物在水中的溶解性增加，不利于增強藥物的脂溶性，C選項錯誤。選項D，鹵素原子具有較強的吸電子性，當藥物分子引入鹵素后，可改善藥物的電荷分布，從而增強藥物分子與生物大分子的作用力，進而增強藥物的脂溶性。同時，鹵素原子的存在還能在一定程度上改變藥物的代謝途徑，延長藥物在體內的作用時間，所以鹵素符合題目要求，D選項正確。綜上，答案選D。28、制備5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查制備5％碘的水溶液可采用的方法。選項A分析制成鹽類通常是為了改善藥物的溶解性、穩定性等，但碘本身不易形成合適的鹽類來制備其水溶液，且制成鹽類不是制備碘水溶液常用的方法，所以選項A不符合要求。選項B分析制成酯類一般是在藥物化學中對某些藥物進行結構修飾的一種方式，碘并不適合制成酯類來制備其水溶液，這種方法與制備碘水溶液的常規思路不符，因此選項B不正確。選項C分析增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，主要通過在溶液中形成膠束等方式增加難溶性藥物的溶解度。雖然增溶是一種增加藥物溶解度的方法，但對于碘而言，一般不采用加增溶劑的方式來制備其水溶液，故選項C不合適。選項D分析助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在制備5％碘的水溶液時，常加入碘化鉀作為助溶劑，碘化鉀與碘形成可溶性絡合物，從而增加碘在水中的溶解度，所以加助溶劑是制備5％碘的水溶液通常可采用的方法，選項D正確。綜上，本題的正確答案是D。29、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題

【答案】：A

【解析】這道題主要考查藥物穩定性的酸堿催化相關知識點。選項A許多酯類、酰胺類藥物常受H?或OH?催化水解，這種催化作用叫專屬酸堿催化，而非廣義酸堿催化。廣義酸堿催化是按照Br?nsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質叫廣義酸，接受質子的物質叫廣義堿，有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解，所以選項A敘述錯誤。選項B在pH很低時，溶液中H?濃度較高，此時主要是H?（酸）起催化作用，也就是主要是酸催化，該選項敘述正確。選項C在pH較高時，溶液中OH?濃度較高，此時主要由OH?起催化作用，該選項敘述正確。選項D溶液型制劑中，藥物的穩定性與溶液pH密切相關，不同的pH環境可能會影響藥物的水解、氧化等反應速率，所以確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題，該選項敘述正確。綜上，答案選A。30、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內即認為生物等效的是

A.雙向單側t檢驗

B.F檢驗

C.穩定性試驗

D.90％置信區間

【答案】：D

【解析】本題主要考查對生物等效相關檢驗方法及試驗概念的理解。選項A：雙向單側t檢驗雙向單側t檢驗是用于生物等效性評價的一種統計方法，但它并非以落在80.00％-125.00％范圍之內來判定生物等效。該檢驗是基于兩個單側檢驗來判斷受試制劑與參比制劑是否生物等效，其主要關注的是從統計學角度判斷兩組數據之間的差異情況，與題目中所描述的特定范圍判定方式不同，所以選項A不符合題意。選項B：F檢驗F檢驗通常用于方差分析，主要目的是比較多個總體的方差是否相等，或者檢驗回歸模型的顯著性等。它在生物等效性評價中并不用于通過80.00％-125.00％這個范圍來判定生物等效，而是側重于對數據方差的分析和比較，所以選項B不正確。選項C：穩定性試驗穩定性試驗主要是研究藥物在不同條件下（如溫度、濕度、光照等）的質量隨時間變化的規律，以確定藥物的有效期和儲存條件等。它與生物等效性的判定標準，即落在80.00％-125.00％范圍之內沒有直接關系，所以選項C也不符合題意。選項D：90％置信區間在生物等效性評價中，90％置信區間法是常用的判定方法。當受試制劑與參比制劑的主要藥動學參數（如血藥濃度-時間曲線下面積AUC、峰濃度Cmax等）的90％置信區間落在80.00％-125.00％范圍之內時，就可以認為兩種制劑生物等效。這是因為該區間反映了總體參數的可能取值范圍，落在規定范圍內表明受試制劑和參比制劑的藥動學特征相似，符合生物等效的要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、以下為物理常數的是

A.熔點

B.吸光度

C.理論板數

D.比旋度

【答案】：AD

【解析】本題可根據各選項所涉及概念是否屬于物理常數來進行分析。選項A：熔點熔點是指在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，是物質的物理性質之一，屬于物理常數。不同的物質具有不同的熔點，這一特性可用于鑒定和區分物質，所以選項A正確。選項B：吸光度吸光度是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質后的透射光強度比值的以10為底的對數，它不是物質本身固有的物理常數，會受到溶液濃度、溶劑種類、測量條件等多種因素的影響而發生變化，所以選項B錯誤。選項C：理論板數理論板數是色譜柱分離效能的指標，反映了色譜柱的分離能力。它與色譜柱的長度、填料性能、流動相流速等操作條件有關，并不是一個固定的物理常數，會隨著實驗條件的改變而變化，所以選項C錯誤。選項D：比旋度比旋度是旋光物質的重要物理常數，它是指在一定波長與溫度下，偏振光透過長1dm且每1ml中含有旋光性物質1g的溶液時測得的旋光度。比旋度可以用來鑒別或檢查某些藥物的純雜程度，也可用來測定含量，所以選項D正確。綜上，本題答案選AD。2、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質

A.結構中含有硝基

B.結構中含有氰基

C.為芳烷胺類鈣拮抗劑

D.右旋體比左旋體的活性強

【答案】：BCD

【解析】本題可根據維拉帕米的相關性質，對各選項進行逐一分析。選項A維拉帕米的化學結構中并不含有硝基，所以選項A敘述不符合維拉帕米的性質。選項B維拉帕米結構中含有氰基，因此選項B敘述符合維拉帕米的性質。選項C維拉帕米屬于芳烷胺類鈣拮抗劑，能選擇性阻滯心肌細胞膜上的鈣通道，抑制鈣離子內流，從而發揮相應的藥理作用，所以選項C敘述符合維拉帕米的性質。選項D在維拉帕米的旋光異構體中，右旋體比左旋體的活性強，所以選項D敘述符合維拉帕米的性質。綜上，本題答案選BCD。3、需檢測TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英鈉

C.地高辛

D.氨氯地平

【答案】：BC

【解析】本題主要考查需要進行治療藥物監測（TDM）的藥物。治療藥物監測是臨床藥學工作的一項重要內容，通過測定血液或其他體液中的藥物濃度，以藥代動力學原理為指導，使給藥方案個體化，從而提高藥物治療的有效性與安全性，減少不良反應的發生。選項A，阿托伐他汀是一種調血脂藥物，在使用過程中通常不需要進行治療藥物監測。它主要通過抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶來降低血脂水平，其療效和安全性主要通過定期檢查血脂指標以及觀察是否出現不良反應等來評估，而非監測血藥濃度。選項B，苯妥英鈉是常用的抗癲癇藥物。其治療窗窄，即有效血藥濃度范圍與中毒血藥濃度范圍接近，個體差異大，不同患者服用相同劑量的苯妥英鈉后，血藥濃度可能存在較大差異，容易出現治療不足或中毒等情況。因此，在使用苯妥英鈉時需要進行治療藥物監測，以便根據血藥濃度調整劑量，保證治療效果和用藥安全。選項C，地高辛是強心苷類藥物，用于治療心力衰竭、心律失常等。地高辛的治療指數低、毒性反應大，有效劑量與中毒劑量接近，且其藥代動力學個體差異顯著，不同患者對藥物的吸收、分布、代謝和排泄存在較大差別。所以，地高辛在臨床使用過程中需要進行治療藥物監測，根據血藥濃度合理調整用藥劑量，避免藥物中毒。選項D，氨氯地平是一種長效的鈣通道阻滯劑，常用于治療高血壓和心絞痛。在使用氨氯地平時，一般根據患者的血壓控制情況來調整藥物劑量，不需要進行治療藥物監測。其降壓效果相對平穩，不良反應相對較少，通過監測血壓等指標即可評估藥物療效和安全性。綜上所述，需要檢測TDM的藥物是苯妥英鈉和地高辛，本題答案選BC。4、依據檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據不同藥品檢驗類別的定義，對各選項逐一進行分析：A選項：委托檢驗是藥品生產企業由于自身能力限制，無法完成某些檢驗項目，從而委托具有相應檢測能力且通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構進行檢驗。這符合委托檢驗的正常流程和實際情況，所以A選項說法正確。B選項：抽查檢驗是國家為了確保藥品質量，依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行的抽樣檢查，這是保障藥品質量安全的重要措施，B選項說法正確。C選項：出廠檢驗是藥品生產企業對自己要放行出廠的產品進行的質量檢驗，目的是保證出廠藥品符合質量標準，而不是由藥品檢驗機構進行檢驗，所以C選項說法錯誤。D選項：復核檢驗是在對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢，以確保檢驗結果的準確性和公正性，D選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。5、藥物動力學模型識別方法有

A.參差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學模型識別方法的相關知識。選項A參差平方和判斷法是藥物動力學模型識別的常用方法之一。參差平方和反映了觀測值與模型預測值之間的差異程度，通過計算不同模型下的參差平方和，比較其大小，可以判斷哪個模型對數據的擬合效果更好，從而選擇合適的藥物動力學模型，所以該選項正確。選項B在藥物動力學模型識別中，并沒有“均參平方和判斷法”這一通用的、被廣泛認可的方法，所以該選項錯誤。選項C擬合度判別法也是藥物動力學模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對觀測數據的擬合程度，常用的指標如決定系數等，通過比較不同模型的擬合度，可以評估模型的優劣，進而識別合適的藥物動力學模型，所以該選項正確。選項D生物利用度是指藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量，它主要用于評價藥物制劑的質量、藥物的吸收情況等，并非用于藥物動力學模型的識別，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案為AC。6、有關藥品包裝的敘述正確的是

A.內包裝系指直接與藥品接觸的包裝

B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運輸、儲存和使用過程中的質量

C.非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識

D.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性：A選項：內包裝是指直接與藥品接觸的包裝，該定義表述準確，它能起到保護藥品、方便使用等重要作用，所以A選項敘述正確。B選項：外包裝的主要作用就是為藥品在運輸、儲存和使用過程中提供保護。選用不易破損的包裝材料，可以避免藥品因外界因素受到損壞，從而保證藥品質量，因此B選項敘述正確。C選項：根據相關規定，非處方藥藥品標簽上必須印有非處方藥專有標識，這是為了便于消費者識別非處方藥，保障用藥安全和合理，所以C選項敘述正確。D選項：Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實際使用過程中，經清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器，而直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器是Ⅰ類藥包材的定義，所以D選項敘述錯誤。綜上，正確答案為ABC。7、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應置于涼暗處保存

D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下

【答案】：ABC

【解析】該題正確答案為ABC，以下是對本題各選項的分析：A選項：吸入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，將微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯