2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、是一種以反復發作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對各選項概念與“以反復發作為特征的慢性腦病”這一描述的匹配程度。選項A，藥物濫用是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為，它側重于使用藥物的不當方式，并非強調以反復發作為特征的慢性腦病這一本質屬性，所以選項A不符合。選項B，精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心內渴望和周期性的用藥需求，以體驗用藥后的心理效應或避免由于停藥造成的不適。具有精神依賴性的個體存在一種內在的、強烈的用藥欲望，會反復尋求藥物使用，這符合以反復發作為特征的慢性腦病的特點，所以選項B正確。選項C，身體依賴性是指機體對藥物產生的適應性改變，一旦停藥則產生難以忍受的不適感如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉、甚至虛脫和意識喪失等，稱為停藥戒斷綜合征。它主要強調的是身體對藥物的生理適應和停藥后的身體反應，并非核心的反復發作為特征的慢性腦病，所以選項C不正確。選項D，交叉依賴性是指人體對一種藥物產生生理依賴時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態，它關注的是藥物之間的依賴關聯，而非以反復發作為特征的慢性腦病，所以選項D不符合。綜上，答案選B。2、諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會發生沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應

D.反應時間

【答案】：B

【解析】本題主要考查諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發生沉淀的原因。選項A，溶劑組成改變通常是指混合溶劑中各溶劑的比例發生變化，進而影響藥物的溶解度，而題干中諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發生沉淀并非是因為溶劑組成改變，所以選項A錯誤。選項B，pH的改變會影響藥物的穩定性和溶解度。諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍時，可能會因為兩者混合后pH值發生改變，使藥物的溶解度降低，從而導致沉淀的產生。所以諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍發生沉淀是由于pH的改變，選項B正確。選項C，直接反應一般是指兩種藥物之間發生化學反應生成新的物質，但在本題中，沉淀的產生主要是由于pH改變導致的溶解度變化，并非兩種藥物直接發生化學反應，所以選項C錯誤。選項D，反應時間主要影響反應的進程和程度，但通常不是導致兩種注射劑配伍后直接發生沉淀的原因，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。3、藥品檢驗時主要采用采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法檢驗的是

A.非無菌藥品的微生物檢驗

B.藥物的效價測定

C.委托檢驗

D.復核檢驗

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同檢驗方法對應的藥品檢驗類型。選項A非無菌藥品的微生物檢驗主要采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法。平皿法是將供試品按一定方法處理后，接種于適宜的固體培養基表面或內部，培養后計算菌落數；薄膜過濾法是使供試品通過薄膜過濾，將供試品中的微生物截留在濾膜上，然后將濾膜轉移至適宜的培養基上培養，計數微生物；MPN法是最大可能數法，用于估計樣品中微生物的數量。所以非無菌藥品的微生物檢驗符合采用題干中提及檢驗方法的描述，A選項正確。選項B藥物的效價測定是指用定量的方法測定藥物的效價或生物活性，常用的方法有微生物檢定法、理化分析法等，并非采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法，B選項錯誤。選項C委托檢驗是指企業、單位或個人委托具有法定檢驗資格的檢驗機構對樣品進行檢驗的行為，它不是一種特定的檢驗類型，沒有專門固定采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法，C選項錯誤。選項D復核檢驗是對已檢驗過的項目進行再次核對檢驗，其方法取決于首次檢驗的項目類型，并非主要采用平皿法、薄膜過濾法、MPN法，D選項錯誤。綜上，答案是A。4、非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及概念的定義，來判斷非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為對應的概念。選項A：藥物濫用藥物濫用是指非醫療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為。題干所描述的正是藥物濫用的定義，所以該選項正確。選項B：精神依賴性精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。它與題干所描述的非醫療目的使用精神活性物質的行為并非同一概念，所以該選項錯誤。選項C：身體依賴性身體依賴性是指機體對藥物產生的適應性改變，一旦停藥則產生難以忍受的不適感，如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識喪失等，稱為停藥戒斷綜合征。這與題干描述的行為定義不同，所以該選項錯誤。選項D：交叉依賴性交叉依賴性是指人體對一種藥物產生生理依賴時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態。其概念與題干所描述的行為不相符，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。5、以下滴定方法使用的指示劑是酸堿滴定法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題考查酸堿滴定法所使用的指示劑。在化學滴定分析中，不同的滴定方法會使用不同的指示劑來指示滴定終點。下面對各選項進行逐一分析：A選項：酚酞是一種常用的酸堿指示劑。在酸堿滴定法中，它在不同的pH值條件下會呈現不同的顏色，當溶液的pH值發生變化時，酚酞的顏色也會相應改變，從而可以指示滴定的終點。例如在強堿滴定弱酸的過程中，酚酞可以準確地指示滴定終點的到達，所以A選項正確。B選項：淀粉通常是在碘量法中用作指示劑。在碘量法里，淀粉與碘會形成藍色的絡合物，通過觀察藍色的出現或消失來判斷滴定終點，而并非用于酸堿滴定法，所以B選項錯誤。C選項：亞硝酸鈉是一種化學試劑，它在一些氧化還原滴定等反應中作為反應物參與反應，并不是酸堿滴定法使用的指示劑，所以C選項錯誤。D選項：鄰二氮菲主要用于亞鐵離子的顯色反應，常作為亞鐵離子的光度分析試劑，與酸堿滴定法無關，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。6、可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是（）

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

【答案】：D

【解析】本題答案選D。該題考查可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物。選項A，阿司匹林是常見的解熱、鎮痛和抗血小板聚集藥物，主要不良反應為胃腸道反應、凝血障礙等，一般不會引起尖端扭轉性室性心動過速。選項B，磺胺甲噁唑屬于磺胺類抗菌藥，其不良反應主要有結晶尿、過敏反應、血液系統反應等，通常不會引發尖端扭轉性室性心動過速。選項C，卡托普利是血管緊張素轉換酶抑制劑，常用于治療高血壓和心力衰竭等，不良反應主要有干咳、低血壓、高血鉀等，一般不會導致尖端扭轉性室性心動過速。選項D，奎尼丁為Ⅰa類抗心律失常藥，它可以延長心肌的不應期，降低自律性、傳導性和心肌收縮力，減少異位節律點沖動的形成。但奎尼丁使用不當可能導致心臟毒性，其中就包括引起尖端扭轉性室性心動過速，這是一種嚴重的心律失常，可危及生命。所以可引起尖端扭轉性室性心動過速的藥物是奎尼丁。7、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題考查藥物含量測定所使用的滴定液。鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳伯氨基，《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，該方法使用的滴定液為亞硝酸鈉滴定液，故本題答案選B。高氯酸滴定液常用于堿性藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液常用于酸性藥物的含量測定；硫酸鈰滴定液常用于一些具有還原性藥物的含量測定，因此A、C、D選項均不符合鹽酸普魯卡因含量測定的要求。8、測定維生素C的含量使用

A.碘量法

B.鈰量法

C.亞硝酸鈉滴定法

D.非水酸量法

【答案】：A

【解析】本題主要考查測定維生素C含量所使用的方法。選項A，碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進行滴定的方法。維生素C分子中含有烯二醇基，具有強還原性，能被碘定量氧化成二酮基，因此可以用碘量法測定維生素C的含量，該選項正確。選項B，鈰量法是以硫酸鈰為標準溶液的氧化還原滴定法，常用于某些金屬離子的測定等，一般不用于測定維生素C的含量，該選項錯誤。選項C，亞硝酸鈉滴定法是利用亞硝酸鈉在鹽酸存在下可與具有芳伯氨基的化合物發生重氮化反應，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基藥物的含量，并非用于測定維生素C含量，該選項錯誤。選項D，非水酸量法是在非水溶劑中進行的酸堿滴定法，主要用于測定一些在水溶液中不能直接滴定的弱酸或弱堿，不用于維生素C含量的測定，該選項錯誤。綜上，答案選A。9、清除率的單位是

A.1／h

B.L／h

C.L

D.g／h

【答案】：B

【解析】本題主要考查清除率的單位這一知識點。清除率是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，也就是單位時間內機體能將多少體積血漿中的某藥全部清除，其單位是體積/時間。選項A“1／h，此單位不符合清除率對于體積和時間組合表示的定義，不是清除率的單位。選項B“L／h，“L”代表體積（升），“h”代表時間（小時），符合清除率單位是體積/時間的定義，所以清除率的單位可以是L／h，該選項正確。選項C“L，僅僅表示體積，沒有體現出單位時間的概念，不是清除率的單位。選項D“g／h，“g”代表質量（克），并非清除率所要求的體積概念，所以不是清除率的單位。綜上，本題答案選B。10、人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

A.奎寧（弱堿pka8.0）

B.卡那霉素（弱堿pka7.2）

C.地西泮（弱堿pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物的酸堿性以及體液pH值對藥物解離度的影響來判斷藥物的吸收情況，從而確定最易吸收的藥物。藥物的吸收與其在體液中的解離狀態有關，一般來說，弱酸性藥物在酸性環境中，非解離型藥物比例高，易透過生物膜被吸收；弱堿性藥物在堿性環境中，非解離型藥物比例高，易透過生物膜被吸收。人體胃液的pH約為0.9-1.5，呈酸性。選項A奎寧是弱堿，其pKa為8.0。在酸性的胃液環境中，奎寧主要以解離型存在，非解離型比例低，不易透過生物膜被吸收，所以該選項不符合要求。選項B卡那霉素也是弱堿，pKa為7.2。同樣在酸性胃液中，卡那霉素多以解離型形式存在，不利于藥物的吸收，因此該選項也不正確。選項C地西泮為弱堿，pKa為3.4。在酸性胃液里，地西泮解離程度較大，非解離型少，難以被吸收，所以該選項也不合適。選項D苯巴比妥是弱酸，pKa為7.4。在酸性的胃液環境中，苯巴比妥以非解離型為主，非解離型藥物容易透過生物膜，從而更易被吸收，所以該選項正確。綜上，本題正確答案選D。11、卡馬西平在體內代謝生成有毒性的環氧化物，發生的反應是

A.芳環羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】該題答案選C。卡馬西平在體內代謝時，其結構中的烯鍵會發生烯氧化反應，生成有毒性的環氧化物。選項A芳環羥基化通常是指芳環上引入羥基的反應，卡馬西平代謝并非芳環羥基化生成有毒性的環氧化物；選項B硝基還原是將硝基還原為氨基等基團的反應，與卡馬西平代謝生成環氧化物的反應不符；選項DN-脫烷基化是指含氮基團上的烷基被脫去的反應，也不是卡馬西平生成有毒性環氧化物所發生的反應。所以本題正確答案是C。12、下列不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是

A.氧化

B.水解

C.還原

D.鹵化

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的類型。藥物代謝第Ⅰ相生物轉化是在酶的催化下進行的，包括氧化、還原、水解等反應，這些反應可使藥物分子結構發生改變，引入或暴露出極性基團，如羥基、羧基、巰基、氨基等。選項A，氧化反應是藥物代謝第Ⅰ相生物轉化中常見的反應類型之一，許多藥物在體內會發生氧化反應，從而改變其化學性質和藥理活性。選項B，水解反應也是第Ⅰ相生物轉化的常見方式，一些含有酯鍵、酰胺鍵等的藥物可在體內水解酶的作用下發生水解反應。選項C，還原反應同樣屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應，某些藥物可通過還原反應進行代謝轉化。選項D，鹵化并非藥物代謝第Ⅰ相生物轉化的典型反應類型，通常在藥物代謝過程中不會發生鹵化反應。綜上所述，不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉化反應的是鹵化，答案選D。13、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

【答案】：B

【解析】本題主要考查肺部給藥時藥物粒子大小與到達部位的關系，重點在于明確能夠到達肺泡的藥物粒徑范圍。在肺部給藥中，不同粒徑的藥物粒子會到達不同的部位。對于本題而言，關鍵是要知道到達肺泡所需的粒徑要求。經過對相關醫學知識的掌握可知，粒徑在2-3μm的藥物粒子能夠到達肺泡。選項A的1-2μm、選項C的3-5μm以及選項D的5-7μm均不符合到達肺泡的粒徑要求。所以本題正確答案是B。14、與脂質體的穩定性有關的是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.載藥量

D.聚合法

【答案】：B

【解析】本題主要考查與脂質體穩定性相關的因素。選項A分析相變溫度是指脂質體中磷脂從有序排列轉變為無序排列時的溫度，它主要影響脂質體膜的流動性和通透性等物理性質，但并非直接衡量脂質體穩定性的關鍵指標。所以相變溫度與脂質體穩定性的直接關聯不大，選項A不符合要求。選項B分析滲漏率是指脂質體在儲存過程中，包封的藥物從脂質體中泄漏出來的比例。滲漏率越低，說明脂質體能夠更好地保持其內部包裹的物質，體現出較好的穩定性；反之，滲漏率高則表明脂質體容易失去其包封的物質，穩定性較差。因此，滲漏率是與脂質體穩定性密切相關的重要指標，選項B符合題意。選項C分析載藥量是指脂質體中藥物的含量，它主要反映了脂質體的藥物負載能力，體現的是脂質體在藥物傳遞方面的一個特性，而不是主要用于衡量其穩定性的指標。所以載藥量與脂質體穩定性沒有直接的緊密聯系，選項C不正確。選項D分析聚合法是制備脂質體的一種方法，它主要涉及到脂質體的制備工藝，而不是脂質體本身的穩定性特征。不同的制備方法可能會影響脂質體的一些性質，但聚合法本身不是衡量脂質體穩定性的相關因素。所以選項D也不正確。綜上，答案選B。15、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數Vm有關

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數Km和Vm有關

C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數Km有關

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現在消除速率常數k上

【答案】：B

【解析】本題主要考查苯妥英鈉消除過程與動力學參數的關系。首先，明確苯妥英鈉的消除特點：在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時按零級動力學消除。而其臨床有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。對于藥物的消除動力學，米氏方程表達式為\(-\frac{dC}{dt}=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)，其中\(-\frac{dC}{dt}\)表示消除速率，\(V_{m}\)為最大消除速率，\(K_{m}\)為米氏常數，\(C\)為血藥濃度。當血藥濃度較低時（\(C\llK_{m}\)），米氏方程可簡化為一級動力學過程；當血藥濃度較高時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，屬于零級動力學消除。這表明苯妥英鈉的消除過程與血藥濃度相關，其消除快慢不能簡單地只取決于\(V_{m}\)或者\(K_{m}\)，而是與參數\(K_{m}\)和\(V_{m}\)都有關。選項A中說消除快慢只與參數\(V_{m}\)有關，這種說法過于片面，沒有考慮到\(K_{m}\)和血藥濃度對消除過程的影響，所以該選項錯誤。選項C中說消除快慢只與參數\(K_{m}\)有關，同樣忽略了其他因素的影響，不符合苯妥英鈉消除的實際情況，該選項錯誤。選項D中提到用零級動力學方程表示，雖然苯妥英鈉在高濃度時按零級動力學消除，但題干強調的是整體情況，且苯妥英鈉在低濃度時是一級過程，不能單純用零級動力學方程來描述其消除快慢，該選項不準確。選項B符合苯妥英鈉消除與\(K_{m}\)和\(V_{m}\)都有關的實際情況，所以本題正確答案是B。16、主要用作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查制藥用水在普通藥物制劑溶劑方面的應用分類。選項A，天然水未經過嚴格的處理和純化，含有大量雜質、微生物等，不符合制藥用水的質量要求，不能用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。選項B，飲用水是人們日常飲用的水，雖然符合生活飲用水的衛生標準，但其中仍含有一些可能影響藥物質量的物質，如礦物質、微生物等，一般僅可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，不能主要用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。選項C，純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑，其質量符合《中國藥典》純化水項下的規定，主要用作普通藥物制劑的溶劑，所以該選項正確。選項D，注射用水為純化水經蒸餾所得的水，應符合細菌內毒素試驗要求，其質量要求更高，主要用于注射劑、滴眼劑等滅菌制劑的配制，而不是主要用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。17、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用。布洛芬口服混懸液的處方組成為布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。本題需要判斷各選項所對應的成分作用，來確定正確答案。選項A，著色劑是為了改善制劑的外觀顏色，使其更易被患者接受，但題干中未提及有起到此作用的成分。選項B，助懸劑的作用是增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性，從而使混懸劑穩定。羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以提高混懸液的穩定性，防止藥物微粒沉降，所以該選項正確。選項C，潤濕劑是能增加疏水性藥物微粒被水濕潤能力的附加劑，題干中未體現相關具有潤濕作用的成分。選項D，pH調節劑是用于調節溶液pH值的物質，枸櫞酸雖然可以影響溶液pH值，但本題強調的是處方組成成分的主要作用分類，這里突出的是混懸液穩定性相關的成分作用，不是pH調節方面，所以該選項不符合。綜上，正確答案是B。18、下列屬于控釋膜的均質膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

【答案】：C

【解析】本題主要考查控釋膜的均質膜材料相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：醋酸纖維膜并非控釋膜的均質膜材料，所以該選項不符合題意。-選項B：聚丙烯也不是控釋膜的均質膜材料，因此該選項錯誤。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物屬于控釋膜的均質膜材料，該選項符合題意。-選項D：核孔膜不屬于控釋膜的均質膜材料，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是C。19、脂質體的質量評價指標是

A.相變溫度

B.滲漏率

C.峰濃度比

D.注入法

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質體的質量評價指標相關知識。選項A，相變溫度是指脂質體膜從凝膠態轉變為液晶態時的溫度，它主要反映的是脂質體膜的物理性質變化，并非脂質體質量評價的關鍵指標，故A選項錯誤。選項B，滲漏率是指在一定條件下脂質體內藥物滲漏到周圍介質中的比例，它是衡量脂質體穩定性和質量的重要指標之一。滲漏率越低，表明脂質體的包封效果越好，質量越佳，因此滲漏率屬于脂質體的質量評價指標，B選項正確。選項C，峰濃度比通常用于藥代動力學等方面，用于比較不同藥物劑型或給藥方式下峰濃度的差異，與脂質體的質量評價并無直接關聯，C選項錯誤。選項D，注入法是制備脂質體的一種方法，而不是脂質體的質量評價指標，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。20、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本題考查磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物的相關知識。選項A：甲苯磺丁脲屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物?；酋ｋ孱愃幬锟梢源碳ひ葝uβ細胞分泌胰島素，從而達到降低血糖的作用，甲苯磺丁脲是該類藥物的典型代表，因此選項A正確。選項B：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，并非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項B錯誤。選項C：二甲雙胍是雙胍類降糖藥，它主要是通過減少肝臟葡萄糖的輸出和改善外周胰島素抵抗而降低血糖，不屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑，故選項C錯誤。選項D：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，雖然它也能促進胰島素分泌，但與磺酰脲類藥物在化學結構和作用機制上存在一定差異，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。21、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項片劑的特點來判斷以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑類型。選項A：糖衣片糖衣片是指在片芯之外包上一層適宜的糖衣層，其崩解劑一般不會選用碳酸氫鈉和枸櫞酸。糖衣片的主要目的是改善片劑的外觀、掩蓋藥物的不良氣味等，崩解機制與使用這兩種物質作為崩解劑無關，所以選項A不符合要求。選項B：植入片植入片是將藥物與輔料制成的供植入體內的無菌固體制劑，通常要求在體內緩慢恒速或接近恒速釋放藥物，以達到長效治療的目的。其對崩解的要求和機制與以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的情況不同，不會使用這兩種物質作為崩解劑，所以選項B不符合要求。選項C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層薄膜衣，這層薄膜衣起到保護、美觀等作用。薄膜衣片的崩解主要依賴于衣膜的溶解和片芯本身的崩解性能，一般不會采用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，所以選項C不符合要求。選項D：泡騰片泡騰片是一種含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸組成的混合物。當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉和枸櫞酸會發生化學反應，產生大量的二氧化碳氣體，從而促使片劑迅速崩解和溶化。所以泡騰片是以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑，選項D符合要求。綜上，答案選D。22、一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是()。

A.經皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續時間的特點。選項A：經皮給藥經皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體循環的給藥方式。藥物貼劑等經皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續地釋放進入血液循環，從而使一次給藥后藥物在體內維持有效濃度的時間相對較長，作用持續時間也較長，所以該選項符合題意。選項B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環。但是直腸黏膜的吸收面積相對有限，且藥物在直腸內可能受到腸道蠕動、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經皮給藥那樣使藥物持續緩慢釋放，作用持續時間相對較短，故該選項不符合題意。選項C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經呼吸道吸入。藥物能迅速到達肺部并被吸收進入血液循環，起效快，但藥物在體內的停留時間較短，一次給藥作用持續時間不長，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發作等，因此該選項不符合題意。選項D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環?？谇火つさ谋砻娣e相對較小，而且唾液的沖刷等因素會影響藥物的吸收和作用時間，一般一次給藥的作用持續時間也相對不太長，所以該選項不符合題意。綜上，一次給藥作用持續時間相對較長的給藥途徑是經皮給藥，答案選A。23、阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：A

【解析】藥物的體內吸收情況受多種因素影響。對于高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其吸收過程往往更多地受到藥物穿透生物膜能力的限制。在本題中，阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，這類藥物在體內溶解相對容易，溶解速率通常不是影響其吸收的關鍵因素；胃排空速度主要影響藥物在胃腸道的停留時間，并非決定其吸收的核心因素；解離度主要涉及藥物在溶液中的解離狀態，對于高水溶性藥物來說，也不是其吸收的主要決定因素。而滲透效率體現了藥物穿透生物膜進入體內循環的能力，對于低滲透性的藥物，其體內吸收主要取決于滲透效率。所以本題答案選A。24、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同劑型的用藥方式特點。選項A：膜劑膜劑是藥物溶解或均勻分散于成膜材料中制成的膜狀制劑。它具有多種用藥途徑，既可以口服，在胃腸道中發揮藥效；也能口含，藥物在口腔中緩慢釋放；還可通過舌下給藥，經舌下黏膜吸收進入血液循環；同時也適用于黏膜用藥，在相應黏膜部位發揮作用。所以膜劑符合可口服、口含、舌下和黏膜用藥的特點。選項B：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出的制劑。其主要用藥方式是吸入給藥，通過呼吸道發揮藥效，并不適用于口服、口含、舌下和黏膜用藥等途徑。選項C：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。它主要用于皮膚、黏膜表面，起到局部治療作用，一般不用于口服、口含、舌下給藥。選項D：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑，如直腸栓、陰道栓等。其主要通過腔道給藥，借助腔道黏膜吸收發揮藥效，通常不用于口服、口含、舌下給藥。綜上，答案選A。25、氟康唑的化學結構類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

【答案】：C

【解析】本題主要考查氟康唑的化學結構類型。逐一分析各選項：-選項A：吡唑類在藥物化學體系中有其特定的代表藥物類別，但氟康唑并不屬于這一類型。-選項B：咪唑類在抗真菌藥物等領域有相關代表藥物，不過氟康唑的化學結構并非咪唑類。-選項C：氟康唑的化學結構類型屬于三氮唑類，該選項正確。-選項D：四氮唑類也有其對應的藥物類型，但氟康唑并非四氮唑類結構。綜上，答案選C。26、某藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應信號強度隨時間變化的參數如下，其中可用于該藥物含量測定的參數是

A.t

B.t

C.W

D.h

【答案】：D

【解析】在高效液相色譜法中，不同參數有著不同的意義和用途。選項A中的t（一般可能指保留時間），它主要用于對物質進行定性分析，即確定樣品中是否含有某種特定的藥物成分，而不是用于含量測定。選項B同理，僅一個t通常也是用于定性相關，不能準確測定藥物的含量。選項C的W（一般指峰寬），峰寬主要反映色譜峰的展寬情況，它與分離效果等方面相關，并非直接用于藥物含量的測定。而選項D的h（通常指峰高），峰高與樣品中藥物的濃度直接相關，在一定的濃度范圍內，峰高與藥物含量呈線性關系，所以可以根據峰高來準確測定該藥物的含量。因此，可用于該藥物含量測定的參數是h，答案選D。27、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。

A.β-內酰胺環是該類抗生素發揮生物活性的必需基團

B.β-內酰胺類抗生素分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類

C.青霉素可以和氨基糖苷類抗生素等藥物聯合用藥

D.多數的頭孢菌素類抗生素均具有耐酸的性質

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。選項Aβ-內酰胺環是β-內酰胺類抗生素發揮生物活性的必需基團，此類抗生素通過β-內酰胺環與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白結合，抑制細菌細胞壁的合成，從而發揮殺菌作用。所以該選項表述正確。選項Bβ-內酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，根據其化學結構和性質，主要分成青霉素類、頭孢菌素類和單環β-內酰胺類等。所以該選項表述正確。選項C青霉素和氨基糖苷類抗生素不能直接聯合用藥。因為青霉素屬于繁殖期殺菌劑，氨基糖苷類抗生素屬于靜止期殺菌劑，青霉素會使細菌細胞壁的完整性遭到破壞，導致氨基糖苷類抗生素無法進入細菌內發揮作用，二者聯合使用時可能會降低氨基糖苷類抗生素的療效。所以該選項表述錯誤。選項D多數頭孢菌素類抗生素具有耐酸的性質，這使得它們可以口服給藥，在胃酸環境中保持相對穩定，能夠較好地被胃腸道吸收。所以該選項表述正確。綜上，本題答案選C。28、隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發作率，該時段是

A.上午6～9時

B.凌晨0～3時

C.上午10～11時

D.下午14～16時

【答案】：A

【解析】本題主要考查隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死發作率的時段。接下來對各選項進行分析：A選項：研究表明，上午6～9時是心血管事件如心肌梗死等的高發時段，在這個時段隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發作率，該選項正確。B選項：凌晨0～3時并非是阿司匹林發揮明顯抑制心肌梗死發作率的特定時段，此時間段人體處于睡眠狀態，心血管活動相對平穩，不是心肌梗死發作的高峰時段，也不是服用阿司匹林抑制發作率的關鍵時段，所以該選項錯誤。C選項：上午10～11時已經過了心血管事件的高發高峰時段，在這個時段服用阿司匹林對抑制心肌梗死發作率的效果不如上午6～9時明顯，因此該選項錯誤。D選項：下午14～16時同樣不是心肌梗死發作的高發時段，在這個時段服用阿司匹林對于抑制心肌梗死發作率并非是最佳選擇，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。29、注射用美洛西林/舒巴坦，規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射用美洛西林/舒巴坦中各成分的特性及相互作用。分析選項A“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑是指能與β-內酰胺酶發生不可逆的化學反應，使酶失活的一類物質。美洛西林屬于半合成青霉素類抗生素，并非“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑。所以選項A表述錯誤。分析選項B舒巴坦是半合成的β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌作用較弱，主要是通過抑制β-內酰胺酶，從而保護與其配伍的β-內酰胺類抗生素免受酶的水解破壞，增強其抗菌活性。而不是由氨芐西林經改造而來且抗菌作用強。所以選項B表述錯誤。分析選項C舒巴坦是β-內酰胺酶抑制劑，它可以與細菌產生的β-內酰胺酶結合，使其失去活性，從而保護美洛西林不被β-內酰胺酶水解，增強美洛西林對β-內酰胺酶的穩定性，進而提高美洛西林的抗菌效果。所以選項C表述正確。分析選項D具有甲氧肟基，對β-內酰胺酶具高穩定作用的是第三代頭孢菌素等藥物，美洛西林不具有這樣的結構和特性。所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案為C。30、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應癥的變化

D.物理學的配伍變化

【答案】：D

【解析】本題考查藥理學中藥物配伍變化的相關知識。解題關鍵在于明確不同類型配伍變化的定義，并判斷氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中氯霉素從溶液中析出這一現象符合哪種類型。選項A：藥理學的配伍變化藥理學的配伍變化是指藥物合并使用后，在機體內一種藥物對另一種藥物的體內過程或受體作用產生影響，從而改變藥物的藥理效應，通常涉及藥物的作用機制、療效、不良反應等方面的變化。而題干中只是描述了氯霉素從溶液中析出這一現象，并未涉及藥物在機體內藥理效應的改變，所以該選項不符合題意。選項B：給藥途徑的變化給藥途徑是指藥物進入人體的方式，如口服、注射、外用等。題干中并沒有提及給藥途徑發生了改變，只是藥物之間混合后出現了溶質析出的情況，因此該選項不正確。選項C：適應癥的變化適應癥是指藥物所適用的疾病或癥狀。題干中沒有體現出藥物適用的疾病或癥狀發生了變化，主要描述的是藥物混合后的物理現象，所以該選項也不符合。選項D：物理學的配伍變化物理學的配伍變化是指藥物相互配合后產生物理性質的改變，如溶解度改變、潮解、液化和結塊等。將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出，這是由于藥物在混合溶液中的溶解度發生改變而導致的物理現象，符合物理學的配伍變化的定義，所以該選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列抗抑郁藥物中，代謝產物與原藥保持相同藥效的藥物有

A.鹽酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.鹽酸帕羅西汀

【答案】：AB

【解析】本題主要考查抗抑郁藥物中代謝產物與原藥保持相同藥效的藥物。下面對各選項進行分析：A選項：鹽酸氟西?。蝴}酸氟西汀在體內代謝產生的代謝產物去甲氟西汀與原藥保持相同的藥效，該選項符合題意。B選項：文拉法辛：文拉法辛在體內主要代謝產物為O-去甲文拉法辛，其與文拉法辛具有相似的藥理活性，即代謝產物與原藥保持相同藥效，該選項符合題意。C選項：舍曲林：舍曲林的代謝產物與原藥的藥效情況并非是保持相同藥效，該選項不符合題意。D選項：鹽酸帕羅西?。蝴}酸帕羅西汀的代謝產物不具備與原藥相同的藥效，該選項不符合題意。綜上，答案選AB。2、在藥物結構中引入哪些基團或原子，可導致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據各基團或原子對藥物脂溶性的影響來分析每個選項。選項A烷烴基是典型的疏水基團，具有較強的非極性。當在藥物結構中引入烷烴基時，會使藥物分子的非極性區域增大，從而增強藥物與脂質環境的親和力，導致藥物的脂溶性增大。所以選項A正確。選項B氨基是極性基團，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結構中引入氨基通常會使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項B錯誤。選項C脂環烴基也是非極性基團，其結構與烷烴基類似，具有較強的疏水性。將脂環烴基引入藥物結構中，會增加藥物分子的非極性部分，進而提高藥物在脂質中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項C正確。選項D羧基是極性較強的親水基團，能夠在水中發生解離，形成離子狀態。這種離子狀態使得藥物分子更容易與水分子相互作用，從而增大藥物的水溶性，而不是脂溶性。所以選項D錯誤。綜上，答案選AC。3、表觀分布容積V反映了藥物在體內的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達500L左右，遠大于人體液的總體積，可能的原因有

A.藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少

B.藥物全部分布在血液中

C.藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多

D.藥物與組織幾乎不發生任何結合

【答案】：AC

【解析】本題可根據表觀分布容積\(V\)反映藥物在體內的分布情況這一知識點，對各選項進行分析。分析選項A藥物與組織大量結合，而與血漿蛋白結合較少。當藥物與組織大量結合時，意味著藥物在組織中的含量較多，而在血漿中的含量相對較少。表觀分布容積\(V\)是假設藥物在體內均勻分布時，按血藥濃度推算的體內藥物總量在理論上應占有的體液容積。由于藥物更多地分布在組織中，會導致按血藥濃度計算出來的表觀分布容積增大，所以該項可以解釋地高辛的表觀分布容積遠大于人體液總體積的現象，該選項正確。分析選項B若藥物全部分布在血液中，那么表觀分布容積應接近人體血液的容積，而人體血液容積相對人體液總體積是較小的一部分，不可能使地高辛的表觀分布容積高達\(500L\)左右遠大于人體液的總體積，所以該項錯誤。分析選項C藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多。這就使得藥物在組織中大量蓄積，導致藥物在體內的實際分布范圍超出了血液和一般體液的范疇，從而使得按血藥濃度計算的表觀分布容積增大，能夠解釋地高辛表觀分布容積遠大于人體液總體積的情況，該選項正確。分析選項D如果藥物與組織幾乎不發生任何結合，那么藥物主要存在于血液中，此時表觀分布容積會接近人體血液的容積，不會出現遠大于人體液總體積的情況，所以該項錯誤。綜上，答案選擇AC。4、目前認為可誘導心肌凋亡的藥物有

A.可卡因

B.羅紅霉素

C.多柔比星

D.異丙腎上腺素

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查可誘導心肌凋亡的藥物相關知識。選項A：可卡因可卡因是一種毒品，它可以對心血管系統產生嚴重影響?？煽ㄒ蚰軌蜃钄嗳ゼ啄I上腺素的再攝取，使突觸間隙去甲腎上腺素濃度升高，導致交感神經活性增強，引起血管收縮、血壓升高、心率加快等。這種強烈的心血管應激反應會增加心肌的耗氧量，同時可能導致冠狀動脈痙攣，造成心肌缺血、缺氧，進而誘導心肌細胞凋亡，所以選項A正確。選項B：羅紅霉素羅紅霉素屬于大環內酯類抗生素，在臨床應用中，雖然其主要作用是抗菌，但有研究表明，該類藥物在某些特殊情況下可能會影響心肌細胞的正常生理功能。部分患者在使用羅紅霉素后可能出現心律失常等不良反應，這可能與藥物影響心肌細胞的離子通道、代謝過程等有關，長期或異常的心肌細胞功能紊亂可能會誘導心肌凋亡，因此選項B正確。選項C：多柔比星多柔比星是一種常用的抗腫瘤藥物，其在殺傷腫瘤細胞的同時，也具有心臟毒性。多柔比星可以產生大量的活性氧自由基，這些自由基會損傷心肌細胞膜、線粒體等結構，破壞心肌細胞的正常代謝和功能。同時，多柔比星還可能影響心肌細胞內的信號轉導通路，激活凋亡相關基因，最終誘導心肌細胞凋亡，所以選項C正確。選項D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素是一種β-腎上腺素能受體激動劑，可興奮心臟的β?受體，使心肌收縮力增強、心率加快、心輸出量增加。然而，過度的刺激會導致心肌細胞內鈣離子超載，引發氧化應激反應，破壞心肌細胞的線粒體功能，激活凋亡相關的信號通路，從而誘導心肌細胞凋亡，故選項D正確。綜上，答案選ABCD。5、色譜法中主要用于含量測定的參數是

A.保留時間

B.半高峰寬

C.峰寬

D.峰高

【答案】：D

【解析】本題主要考查色譜法中用于含量測定的參數相關知識。選項A分析保留時間是指從進樣開始到某個組分在柱后出現濃度極大值時所需要的時間。它主要用于色譜峰的定性分析，即通過與已知標準物質的保留時間進行對比，來確定樣品中所含的組分，而不是用于含量測定，所以選項A不符合要求。選項B分析半高峰寬是指峰高一半處的峰寬，它反映了色譜峰的寬度，可用于衡量色譜峰的寬窄程度，在一定程度上體現了色譜分離的效率，但并不直接用于含量測定，因此選項B不正確。選項C分析峰寬是指色譜峰兩側的拐點所作切線在基線上所截得的距離，同樣是用于描述色譜峰的寬度特征，是評價色譜分離效果的一個指標，并非用于含量測定，所以選項C也不正確。選項D分析峰高是指從峰的頂點到峰底的距離。在色譜分析中，在一定的條件下峰高與樣品中該組分的含量成正比關系，因此可以通過測量峰高來對樣品中的組分進行含量測定，所以選項D是正確的。綜上，本題答案選D。6、關于非線性藥物動力學的正確表述的是

A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在

B.非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與

C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示

D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否為關于非線性藥物動力學的正確表述。選項A：在藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中，都可能存在非線性過程。例如，藥物的吸收可能受到吸收部位載體數量的限制，當藥物劑量增加到一定程度，載體飽和后，吸收過程就會呈現非線性；藥物在體內的分布也可能受血漿蛋白結合位點的影響，高劑量時結合位點飽和，分布情況發生改變呈現非線性；代謝和排泄過程同樣可能因為酶或載體的飽和而出現非線性。所以該選項表述正確。選項B：非線性的原因在于藥物的體內過程有酶或載體的參與。酶和載體都具有一定的容量限制，當藥物劑量較低時，酶或載體未達到飽和狀態，藥物的體內過程呈現線性特征；但當藥物劑量增加，酶或載體達到飽和后，藥物的消除速率不再與劑量成正比，就會出現非線性特征。因此，該選項表述正確。選項C：非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示。Michaelis-Menten方程能夠描述酶促反應速率與底物濃度之間的關系，在藥物的非線性動力學過程中，很多情況是由于酶或載體的參與導致的，所以該方程可以用于描述非線性藥物動力學過程。故該選項表述正確。選項D：在非線性藥物動力學中，由于存在酶或載體的飽和現象等因素，血藥濃度隨劑量的改變并非成比例地變化。當劑量增加時，血藥濃度可能會不成比例地升高。所以該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。7、可用于除去溶劑中熱原的方法有

A.吸附法

B.超濾法

C.滲透法

D.離子交換法

【答案】：ABC