2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、下列可避免肝臟首過效應的片劑是

A.泡騰片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

【答案】：C

【解析】本題考查可避免肝臟首過效應的片劑類型。首先明確肝臟首過效應的概念，它是指某些藥物經胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環的原形藥量減少的現象。接下來分析各選項：-選項A：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑會產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解。泡騰片一般是口服給藥，藥物經胃腸道吸收，會經過肝臟首過效應。-選項B：咀嚼片是指于口腔中咀嚼后吞服的片劑。咀嚼片同樣是經胃腸道吸收，必然會受到肝臟首過效應的影響。-選項C：舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。由于藥物通過舌下黏膜直接吸收入血，不經過胃腸道和肝臟，所以可以避免肝臟首過效應。-選項D：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。和泡騰片、咀嚼片一樣，分散片口服后經胃腸道吸收，會有肝臟首過效應。綜上，可避免肝臟首過效應的片劑是舌下片，答案選C。2、屬于第一信使的是

A.神經遞質

B.環磷酸腺苷

C.環磷酸鳥苷

D.鈣離子

【答案】：A

【解析】本題可通過分析各選項物質的性質來判斷屬于第一信使的物質。第一信使是指細胞外的信息分子，它們與細胞膜表面或細胞內的特異性受體結合，從而調節細胞的代謝和功能。選項A：神經遞質神經遞質是由神經元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，將信息從一個神經元傳遞到另一個神經元或效應細胞的化學物質。神經遞質存在于細胞外環境中，作為細胞間通訊的信號分子，屬于第一信使，所以該選項正確。選項B：環磷酸腺苷環磷酸腺苷（cAMP）是細胞內的第二信使。當第一信使與細胞膜上的受體結合后，激活膜上的腺苷酸環化酶，使細胞內的ATP轉化為cAMP，進而通過激活蛋白激酶等一系列反應，調節細胞內的代謝過程，因此環磷酸腺苷不屬于第一信使，該選項錯誤。選項C：環磷酸鳥苷環磷酸鳥苷（cGMP）同樣是細胞內的第二信使。它在細胞內的信號轉導過程中發揮作用，通常與cAMP協同或拮抗調節細胞的生理功能，而不是作為細胞外的第一信使，所以該選項錯誤。選項D：鈣離子鈣離子在細胞內信號轉導中扮演重要角色，是一種常見的細胞內第二信使。細胞外的刺激信號可以導致細胞內鈣離子濃度的變化，進而觸發一系列細胞內的生理反應，故鈣離子不屬于第一信使，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。3、藥物分子中含有兩個手性碳原子的是

A.美沙酮

B.曲馬多

C.布桂嗪

D.哌替啶

【答案】：B

【解析】本題可通過分析各選項藥物分子中手性碳原子的數量來判斷正確答案。選項A：美沙酮美沙酮分子中僅含有一個手性碳原子，不符合題干中“含有兩個手性碳原子”的要求，所以選項A錯誤。選項B：曲馬多曲馬多的藥物分子結構中含有兩個手性碳原子，與題干描述相符，因此選項B正確。選項C：布桂嗪布桂嗪分子中不存在手性碳原子，不滿足題目條件，所以選項C錯誤。選項D：哌替啶哌替啶分子同樣只含有一個手性碳原子，并非兩個，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。4、維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉運

D.易化擴散

【答案】：C

【解析】本題考查維生素B12在回腸末端的吸收方式。解題關鍵在于對各種物質吸收方式特點的了解。選項A分析濾過是指液體在壓力差作用下通過細胞膜或毛細血管壁等的過程，通常與液體和小分子物質在壓力驅動下的移動有關，并非維生素B12在回腸末端的吸收方式，所以選項A錯誤。選項B分析簡單擴散是指物質從高濃度一側通過細胞膜向低濃度一側的自由擴散，不需要載體和能量，一些脂溶性物質、氣體等多通過簡單擴散方式進行跨膜轉運，但維生素B12的吸收并非這種方式，所以選項B錯誤。選項C分析主動轉運是指物質逆濃度梯度或電位梯度，在載體蛋白和能量的作用下將物質運進或運出細胞膜的過程。維生素B12在回腸末端的吸收是一個需要載體蛋白參與且消耗能量的過程，符合主動轉運的特點，所以選項C正確。選項D分析易化擴散是指一些非脂溶性或脂溶性很小的物質，在膜蛋白幫助下，順濃度差的跨膜轉運，分為經載體的易化擴散和經通道的易化擴散。它與維生素B12在回腸末端的吸收機制不符，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。5、關于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是（）

A.單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡

B.一個房室代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器）

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析，從而判斷出正確答案。選項A：單室模型是一種藥物動力學模型，該模型假定藥物進入體循環后，能迅速地分布到全身各組織、器官和體液中，并立即在血液與各組織臟器之間達到動態平衡，可將整個機體視為一個單一的隔室。所以單室模型是指進入體循環的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態平衡，該項說法正確。選項B：藥物動力學中的房室并不是指機體具體的解剖部位或組織器官，而是為了分析藥物在體內的動態變化過程，而人為劃分的藥物“貯存庫”，其劃分依據是藥物在體內的轉運速率。所以一個房室并非代表機體內一個特定的解剖部位（組織臟器），該項說法錯誤。選項C：同一房室是基于藥物在體內轉運速率相近而劃分的，但并不意味著藥物在同一房室不同部位與血液建立動態平衡的速率完全相等。不同組織和器官的血流灌注、藥物親和力等因素存在差異，會導致藥物在各部位的分布和平衡情況有所不同。所以該項說法錯誤。選項D：即便在同一個房室中，由于各部位的生理特性不同，如血流量、組織親和力等不同，藥物濃度和變化速率也不一定均相等。例如，有些組織對藥物的攝取和釋放速度可能較快，而有些則較慢。所以該項說法錯誤。綜上，正確答案是A選項。6、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是（）

A.氨芐西林

B.舒他西林

C.甲氧芐啶

D.磺胺嘧啶

【答案】：C

【解析】首先明確抗菌增效劑的定義，即與抗菌藥配伍使用后，能增強抗細菌藥療效的藥物。接下來分析各個選項：-選項A：氨芐西林是一種抗生素，主要通過抑制細菌細胞壁合成來發揮抗菌作用，它本身并非抗菌增效劑，而是直接的抗菌藥物。-選項B：舒他西林是由舒巴坦和氨芐西林以特定比例組成的復方制劑，主要是利用舒巴坦不可逆地抑制β-內酰胺酶，保護氨芐西林免受酶的水解破壞，從而發揮抗菌作用，并非單純的抗菌增效劑。-選項C：甲氧芐啶通過抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，阻礙細菌核酸的合成，與磺胺類或其他抗菌藥合用，可增強抗菌作用，屬于抗菌增效劑，所以該選項正確。-選項D：磺胺嘧啶是磺胺類抗菌藥，作用機制是與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫葉酸合成酶，阻礙二氫葉酸的合成，從而影響細菌的生長繁殖，它是直接發揮抗菌作用，不是抗菌增效劑。綜上，答案選C。7、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物的相關知識。選項A分析格列美脲是磺酰脲類降糖藥，其作用機制主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，并非雙胍類藥物，也不是通過增強機體對胰島素敏感性來發揮作用，所以選項A不符合要求。選項B分析吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增加靶組織對胰島素作用的敏感性，但它不是雙胍類藥物，因此選項B也不正確。選項C分析鹽酸二甲雙胍是雙胍類降血糖藥物，它能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生和糖原分解，降低肝糖輸出，同時還能增強機體對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，從而達到降血糖的效果，所以選項C正確。選項D分析米格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島β細胞快速分泌胰島素來降低餐后血糖，不是雙胍類藥物，也不具有增強機體對胰島素敏感性的作用，故選項D錯誤。綜上，能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是鹽酸二甲雙胍，答案選C。8、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

【答案】：A

【解析】本題可根據對乙酰氨基酚的結構特征，逐一分析各選項來確定其鑒別方法。選項A：對乙酰氨基酚在酸性條件下水解后會生成對氨基酚，對氨基酚具有芳香第一胺結構，可發生重氮化-偶合反應，這是鑒別對乙酰氨基酚的常用方法，故選項A正確。選項B：對乙酰氨基酚分子結構中不具有典型的可用于鑒別的雙鍵結構，不能通過雙鍵特征反應來鑒別對乙酰氨基酚，因此選項B錯誤。選項C：對乙酰氨基酚分子中的酚羥基由于受到乙酰氨基的影響，其活性不高，通常不用酚羥基的特征反應來鑒別對乙酰氨基酚，所以選項C錯誤。選項D：對乙酰氨基酚雖含有酯鍵，但該酯鍵并非其主要的鑒別特征官能團，一般不通過酯鍵相關反應來鑒別對乙酰氨基酚，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。9、由代謝產物發展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

【答案】：A

【解析】本題主要考查由代謝產物發展而來的藥物相關知識。選項A：氨溴索是溴己新在體內的代謝產物，它能增加呼吸道黏膜漿液腺的分泌，減少黏液腺分泌，從而降低痰液黏度，促進肺表面活性物質的分泌，增加支氣管纖毛運動，使痰液易于咳出，該項符合題意。選項B：乙酰半胱氨酸為黏液溶解劑，其化學結構中的巰基可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液黏度，使痰容易咳出，但它并非由代謝產物發展而來。選項C：可待因是從罌粟屬植物中提取的弱阿片類藥物，具有鎮咳、鎮痛和鎮靜作用，不是由代謝產物發展而來。選項D：苯丙哌林為非麻醉性強效鎮咳藥，能抑制咳嗽中樞，也不是由代謝產物發展而來。綜上，答案選A。10、長期吸煙對哪種酶產生誘導作用

A.CYP1A2?

B.CYP2E1?

C.CYP3A4?

D.CYP2C9?

【答案】：A

【解析】本題主要考查長期吸煙對哪種酶會產生誘導作用。逐一分析各選項：-選項A：CYP1A2是細胞色素P450酶系中的一種，長期吸煙會對CYP1A2產生誘導作用，使得該酶的活性增強，從而影響相關藥物的代謝等過程，所以選項A正確。-選項B：CYP2E1主要參與許多內源性和外源性物質的代謝，但長期吸煙一般不會對其產生誘導作用，故選項B錯誤。-選項C：CYP3A4是人體中含量最豐富的細胞色素P450酶，參與眾多藥物的代謝，但并非是長期吸煙所誘導的酶，選項C錯誤。-選項D：CYP2C9在藥物代謝中也發揮著重要作用，然而長期吸煙不會對其產生誘導作用，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。11、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致（）

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】本題可根據氨氯地平和氫氯噻嗪的藥理作用來分析它們相互作用可能產生的結果。氨氯地平是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，通過抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞，從而擴張血管，達到降低血壓的作用。氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑，它通過增加尿液中鈉離子和水的排泄，減少血容量，進而降低血壓。當氨氯地平和氫氯噻嗪聯合使用時，它們從不同的機制發揮降壓作用，二者的協同作用使得降壓效果增強。所以氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致降壓作用增強，選項A正確。巨幼紅細胞癥通常是由于缺乏維生素B??或葉酸引起的，與氨氯地平和氫氯噻嗪的相互作用無關，選項B錯誤。抗凝作用下降一般涉及到影響凝血因子的藥物或其他病理生理因素，氨氯地平和氫氯噻嗪主要作用于血壓調節，并不直接影響抗凝功能，選項C錯誤。氨氯地平一般不影響血鉀水平，而氫氯噻嗪是排鉀利尿劑，使用后可能導致低鉀血癥，而非高鉀血癥，選項D錯誤。綜上，本題答案選A。12、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是（）

A.重復給藥達到穩態后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值

B.Css（上標）max（下標）與Css上標）min（下標）的算術平均值

C.Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值

【答案】：A

【解析】本題考查多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度的定義。選項A在重復給藥達到穩態后，一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間所得的商值，就是多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度，該選項符合定義，故A正確。選項B多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度并非是\(Css_{max}\)（穩態最大血藥濃度）與\(Css_{min}\)（穩態最小血藥濃度）的算術平均值，所以B項錯誤。選項C同理，其也不是\(Css_{max}\)與\(Css_{min}\)的幾何平均值，C項錯誤。選項D藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間才是平均穩態血藥濃度，而不是單純除以給藥商值（表述不準確），D項錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導劑相關性質的理解。選項A：肝藥酶誘導劑能夠使肝藥酶的活性增加，這是其基本特性之一，所以該選項表述正確。選項B：肝藥酶誘導劑在發揮作用時，可能會加速本身被肝藥酶的代謝，這種情況在藥物代謝過程中是較為常見的，所以該選項表述正確。選項C：由于肝藥酶誘導劑能使肝藥酶活性增加，因此可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，這也是其作用機制的體現，所以該選項表述正確。選項D：因為肝藥酶誘導劑會加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，藥物代謝加快后，血藥濃度應該是降低而非升高，所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。14、油脂性基質軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

【答案】：A

【解析】本題可根據油脂性基質軟膏劑的性質和適用情況，對各選項進行分析來得出答案。選項A油脂性基質軟膏劑油膩性大，不易與水性分泌物混合，不利于分泌物的引流。對于糜爛滲出性及分泌物較多的皮損，使用油脂性基質軟膏劑會導致分泌物無法排出，積聚在皮膚表面，從而加重病情。所以油脂性基質軟膏劑忌用于糜爛滲出性及分泌物較多的皮損，該選項正確。選項B油脂性基質軟膏劑具有較強的封閉性和潤滑性，能夠在皮膚表面形成一層保護膜，減少皮膚水分的蒸發，從而起到滋潤皮膚的作用。因此它可用于滋潤皮膚，并非禁忌，該選項錯誤。選項C對于分泌物不多的淺表性潰瘍，油脂性基質軟膏劑可以在潰瘍表面形成一層保護膜，減少外界刺激，有利于潰瘍的愈合，是可以使用的，并非禁忌，該選項錯誤。選項D部分油脂性基質軟膏劑可添加具有防腐殺菌作用的藥物，起到防腐殺菌的效果，因此它并非忌用于防腐殺菌，該選項錯誤。綜上，答案選A。15、不屬于低分子溶液劑的是（）

A.碘甘油

B.復方薄荷腦醑

C.布洛芬混懸滴劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：C

【解析】本題主要考查低分子溶液劑的相關知識，需要判斷各個選項是否屬于低分子溶液劑。低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中形成的均勻分散的液體制劑。-選項A：碘甘油是將碘溶解在甘油中制成的溶液劑，屬于低分子溶液劑。-選項B：復方薄荷腦醑是由薄荷腦等藥物溶解于乙醇等溶劑中制成的溶液劑，屬于低分子溶液劑。-選項C：布洛芬混懸滴劑是混懸劑，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑，并不屬于低分子溶液劑。-選項D：復方磷酸可待因糖漿是將藥物溶解在糖漿中制成的溶液劑，屬于低分子溶液劑。綜上，不屬于低分子溶液劑的是布洛芬混懸滴劑，答案選C。16、靜脈注射某藥，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題為一道關于靜脈注射某藥相關參數選擇的單項選擇題。題目給出了靜脈注射某藥的情況以及若干選項，分別為A.0.25L、B.2.5L、C.4L、D.15L，正確答案是C選項。雖然題干信息未詳細給出判斷依據，但根據相關知識，在靜脈注射某藥的情境下，4L這個數值符合該題所涉及的特定知識點要求，而其他選項A.0.25L、B.2.5L、D.15L所對應的數值與本題所考查的正確內容不匹配，所以應選C。17、布洛芬的藥物結構為

A.布洛芬R型異構體的毒性較小

B.布洛芬R型異構體在體內會轉化為S型異構體

C.布洛芬S型異構體化學性質不穩定

D.布洛芬S型異構體與R型異構體在體內可產生協同性和互補性作用

【答案】：B

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷正確答案。A選項：通常情況下，布洛芬S型異構體具有藥理活性，是發揮解熱、鎮痛和抗炎作用的主要成分，而R型異構體的活性很低甚至無活性，且毒性較大，并非R型異構體毒性較小，所以A選項錯誤。B選項：布洛芬R型異構體在體內可以在酶的作用下轉化為S型異構體，從而發揮藥理作用，因此B選項正確。C選項：布洛芬S型異構體是具有生理活性的構型，其化學性質相對穩定，并非化學性質不穩定，所以C選項錯誤。D選項：布洛芬主要是S型異構體發揮作用，R型異構體在體內大部分轉化為S型異構體，二者不存在協同性和互補性作用，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。18、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據各種劑型的特點來判斷芳香水劑所屬的類型。分析各選項A選項：低分子溶液劑：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質中形成的液體制劑，藥物以分子或離子狀態分散，分散度大，溶液澄清、透明，芳香水劑通常是芳香揮發性藥物的飽和或近飽和水溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以芳香水劑屬于低分子溶液劑，A選項正確。B選項：膠體溶液型：膠體溶液型是指質點大小在1-100nm范圍內的分散體系，具有某些特殊的性質，如丁達爾現象等，芳香水劑并不具備膠體溶液型的典型特征，所以B選項錯誤。C選項：固體分散型：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態存在的分散體系，而芳香水劑是液體制劑，并非固體分散型，所以C選項錯誤。D選項：氣體分散型：氣體分散型是液體或固體藥物以微粒狀態分散在氣體分散介質中形成的制劑，如氣霧劑等，芳香水劑明顯不屬于此類，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。19、碘量法的指示劑

A.結晶紫

B.麝香草酚藍

C.淀粉

D.永停法

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘量法的指示劑相關知識。逐一分析各選項：-選項A：結晶紫通常作為非水溶液滴定法的指示劑，而非碘量法的指示劑，所以A選項錯誤。-選項B：麝香草酚藍是一種酸堿指示劑，一般不用于碘量法，所以B選項錯誤。-選項C：淀粉是碘量法的專屬指示劑，淀粉遇碘會生成藍色化合物，反應靈敏且現象明顯，常用于指示碘量法的滴定終點，所以C選項正確。-選項D：永停法是用于確定滴定終點的一種方法，并非指示劑，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。20、可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量

A.最小有效量

B.極量

C.半數中毒量

D.治療量

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所代表的劑量含義，逐一分析其是否符合“可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述來進行選擇。選項A：最小有效量最小有效量是指引起藥理效應的最小劑量。該劑量僅僅是剛剛能引起藥物效應，可能無法產生預期的治療效果，所以它不符合“可以產生預期的療效”這一條件，故選項A錯誤。選項B：極量極量是指藥物治療的劑量限制，即安全用藥的極限。超過極量就有發生中毒的可能，所以極量并不是既可以產生預期療效又不易中毒的劑量，選項B錯誤。選項C：半數中毒量半數中毒量是指能使群體中半數個體出現中毒的劑量。顯然這個劑量已經導致中毒情況發生，不符合“不易中毒”的要求，選項C錯誤。選項D：治療量治療量是指藥物治療疾病時常用的有效劑量范圍，在這個劑量范圍內，藥物可以產生預期的治療效果，同時又能相對安全地使用，不易引起中毒。所以選項D符合“可以產生預期的療效，又不易中毒的劑量”這一描述，是正確答案。綜上，本題答案選D。21、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同液體制劑用途的了解。選項A：洗劑洗劑是供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑，符合題干描述，所以選項A正確。選項B：搽劑搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，其用途與題干中“清洗或涂抹腔道”不相符，故選項B錯誤。選項C：洗漱劑洗漱劑通常側重于用于口腔、面部等部位的清潔，并非專門針對無破損皮膚或腔道進行清洗或涂抹的制劑類型，與題意不符，所以選項C錯誤。選項D：灌洗劑灌洗劑主要用于灌洗陰道、尿道等腔道，相對洗劑而言，其用途沒有涵蓋“涂抹無破損皮膚”這一情況，表述不夠全面，因此選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。22、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧劑

B.防腐劑

C.潛溶劑

D.助溶劑

【答案】：B

【解析】本題考查富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用。選項A，抗氧劑是防止藥物被氧化的物質，三氯叔丁醇并不具備抗氧的作用，所以A選項錯誤。選項B，防腐劑是能抑制微生物生長繁殖的物質，三氯叔丁醇在富馬酸酮替芬噴鼻劑中起到防止藥物被微生物污染、保證藥物穩定性和安全性的作用，屬于防腐劑，故B選項正確。選項C，潛溶劑是能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑，三氯叔丁醇并非用于此目的，C選項錯誤。選項D，助溶劑是能與難溶性藥物形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物溶解度的物質，三氯叔丁醇不符合助溶劑的定義，D選項錯誤。綜上，答案選B。23、細胞攝取液體的方式是

A.主動轉運

B.易化擴散

C.吞噬

D.胞飲

【答案】：D

【解析】本題考查細胞攝取液體的方式。選項A主動轉運是指某些物質（如鉀離子、鈉離子）以細胞膜特異載體蛋白攜帶下，通過細胞膜本身的某種耗能過程，逆濃度差或逆電位差的跨膜轉運，它主要用于物質的選擇性吸收和排出等，并非細胞攝取液體的方式，所以A選項錯誤。選項B易化擴散是指一些不溶于脂質或脂溶性很小的物質，在膜結構中一些特殊蛋白質分子的“幫助”下，從膜的高濃度一側向低濃度一側的移動過程，主要用于一些小分子物質如葡萄糖、氨基酸等的跨膜運輸，并非用于細胞攝取液體，所以B選項錯誤。選項C吞噬是指細胞吞噬細菌、衰老死亡細胞等較大顆粒物質的過程，是攝取固體顆粒的方式，而不是攝取液體的方式，所以C選項錯誤。選項D胞飲是指細胞攝取液體的過程，細胞通過細胞膜的內陷將細胞外的液體包裹成小泡，然后進入細胞內部，這是細胞攝取液體的典型方式，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.個體差異很大

B.具非線性動力學特征

C.治療指數小、毒性反應強

D.特殊人群用藥有較大差異

【答案】：C

【解析】本題主要探討了普魯卡因胺膠囊劑的藥代動力學參數及給藥方案下，需要選擇符合其特點的選項。選項A分析題干中未提及有關個體差異的相關內容，沒有信息表明普魯卡因胺膠囊劑在不同個體間存在很大差異，所以選項A不符合題意。選項B分析非線性動力學特征通常涉及藥物代謝過程中酶的飽和等情況，題干里并未給出與非線性動力學特征相關的提示，所以選項B也不正確。選項C分析由于題干中給出了藥物的半衰期、生物利用度、表觀分布容積等藥代動力學參數，并明確說明了要保持穩態血藥濃度以及給藥時間間隔。這意味著在使用普魯卡因胺膠囊劑時，需要嚴格控制劑量和給藥時間來維持有效的血藥濃度，因為稍有偏差就可能導致血藥濃度過高引發毒性反應，或者過低達不到治療效果。這反映出該藥物治療指數小、毒性反應強，需要精準用藥，所以選項C正確。選項D分析題干中沒有涉及特殊人群（如兒童、老年人、孕婦等）用藥的相關內容，無法得出特殊人群用藥有較大差異的結論，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。25、引起乳劑絮凝的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

【答案】：A

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，從而確定引起乳劑絮凝的原因。A選項：ζ-電位降低會使乳劑微粒間的斥力減小，當斥力減小到一定程度時，乳劑微粒就會發生聚集，出現絮凝現象。所以，ζ-電位降低是引起乳劑絮凝的原因，該選項正確。B選項：油水兩相密度差不同造成的是乳劑的分層現象。由于油相和水相的密度不同，在重力作用下，油相和水相會出現分離，形成明顯的兩層，而不是絮凝，所以該選項錯誤。C選項：光、熱、空氣及微生物等的作用主要會引起乳劑的酸敗。這些外界因素會導致乳劑中的成分發生氧化、分解等化學反應，使乳劑變質，產生不愉快的氣味和色澤變化等，并非引起絮凝的原因，所以該選項錯誤。D選項：乳化劑類型改變會導致乳劑的轉相。例如由O/W型乳劑轉變為W/O型乳劑，而不是絮凝，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。26、有關經皮給藥制劑優點的錯誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應

B.可延長藥物作用時間減少給藥次數

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現象

D.適用于起效快的藥物

【答案】：D

【解析】本題考查經皮給藥制劑優點相關知識，關鍵在于分析每個選項是否符合經皮給藥制劑的特點。選項A經皮給藥制劑是藥物透過皮膚進入血液循環而發揮全身作用，藥物不經過肝臟的門脈系統，可避免肝臟的首過效應，該表述是經皮給藥制劑的優點，所以選項A不符合題意。選項B經皮給藥制劑可以通過調節藥物的釋放速率，使藥物緩慢、持續地進入體內，從而延長藥物的作用時間，減少給藥次數，使用起來更為方便，該表述是經皮給藥制劑的優點，所以選項B不符合題意。選項C經皮給藥制劑能夠使藥物以恒定的速率釋放進入血液循環，維持相對恒定的血藥濃度，避免了口服給藥時藥物在胃腸道吸收過程中出現的血藥濃度高峰和低谷現象，使藥物療效更加穩定，該表述是經皮給藥制劑的優點，所以選項C不符合題意。選項D經皮給藥制劑的藥物吸收相對緩慢，起效時間較長，并不適用于起效快的藥物，因此選項D表述錯誤，符合題意。綜上，答案選D。27、關于被動擴散(轉運)特點，說法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉運速度與膜兩側的濃度差成反比

【答案】：D

【解析】本題可根據被動擴散（轉運）的特點，對各選項進行逐一分析。選項A被動擴散（轉運）是物質從高濃度一側向低濃度一側進行擴散的過程，即順濃度梯度進行轉運，所以選項A說法正確。選項B被動擴散（轉運）是物質依靠膜兩側的濃度差進行的擴散，不需要載體蛋白的協助，所以選項B說法正確。選項C由于被動擴散（轉運）是順著濃度梯度進行的，不需要額外消耗細胞代謝產生的能量，所以選項C說法正確。選項D在被動擴散（轉運）中，膜兩側的濃度差越大，物質擴散的動力就越大，轉運速度也就越快，因此轉運速度與膜兩側的濃度差成正比，而不是反比，所以選項D說法錯誤。綜上，答案選D。28、可作為片劑的崩解劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本題可根據片劑崩解劑的特性，對各選項物質進行分析判斷。片劑崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒的輔料。選項A聚乙烯吡咯烷酮溶液在片劑制備中通常用作黏合劑，它能使物料黏合形成顆粒，而不是作為崩解劑，故A選項錯誤。選項BL-羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，可作為片劑的崩解劑，在片劑中能吸收水分膨脹，促使片劑崩解，故B選項正確。選項C乳糖是常用的填充劑，可增加片劑的重量和體積，改善藥物的成型性和可壓性等，并非崩解劑，故C選項錯誤。選項D乙醇在片劑制備中主要用于制粒時作為潤濕劑，調整物料的含水量，便于制粒操作，不是崩解劑，故D選項錯誤。綜上，答案選B。29、藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系(常位h-1)是

A.消除速度常數

B.單隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物在體內相關過程的速度與濃度關系的專業概念。選項A：消除速度常數消除速度常數是指藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系，其單位常為\(h^{-1}\)，它反映了機體消除藥物的能力，能體現藥物在體內消除的速率與藥物濃度之間的關聯，所以選項A符合題意。選項B：單隔室模型單隔室模型是把機體視為一個均質的隔室，藥物進入體內后能迅速在全身各部位達到動態平衡的一種藥代動力學模型，它主要側重于描述藥物在體內的分布情況，并非是藥物在體內吸收、分布、代謝、排泄過程的速度與濃度的關系，因此選項B不符合要求。選項C：清除率清除率是指單位時間內從體內清除的含有藥物的血漿體積，它是反映藥物從體內消除的另一個重要參數，主要強調的是單位時間內清除的血漿體積，而不是速度與濃度的關系，所以選項C不正確。選項D：半衰期半衰期是指體內藥物濃度下降一半所需要的時間，它主要用來衡量藥物在體內消除的快慢程度，體現的是時間與藥物濃度變化的關系，并非速度與濃度的關系，故選項D也不符合。綜上，本題正確答案是A。30、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的特性來判斷其是否可用于制備生物溶蝕性骨架片。選項A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素是一種親水性凝膠骨架材料，常用于制備親水凝膠骨架片。當藥物制劑在體內接觸消化液后，羥丙甲纖維素會吸水膨脹形成凝膠層，藥物通過凝膠層的擴散和凝膠的溶蝕作用緩慢釋放。它并非用于制備生物溶蝕性骨架片，所以選項A不符合要求。選項B：單硬脂酸甘油酯單硬脂酸甘油酯是一種常用的生物溶蝕性骨架材料。生物溶蝕性骨架片的特點是骨架材料本身可溶蝕，藥物隨著骨架材料的逐漸溶蝕而釋放出來。單硬脂酸甘油酯在體內環境下能夠逐漸溶蝕，從而實現藥物的緩慢釋放，因此可用于制備生物溶蝕性骨架片，選項B正確。選項C：大豆磷脂大豆磷脂主要用作乳化劑、增溶劑、脂質體膜材等。它在藥劑學中的應用多與改善藥物的溶解性、穩定性以及制備特殊劑型（如脂質體）相關，并非用于制備生物溶蝕性骨架片，所以選項C不正確。選項D：無毒聚氯乙烯無毒聚氯乙烯一般用于制備不溶性骨架片。不溶性骨架片的骨架材料在體內不溶解，藥物通過骨架中的孔隙擴散釋放。無毒聚氯乙烯不具備生物溶蝕的特性，不能用于制備生物溶蝕性骨架片，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、含有三氮唑壞，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有

A.氟康唑

B.伊曲康唑

C.伏立康唑

D.酮康唑

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點和藥理特性來逐一分析判斷。選項A：氟康唑氟康唑的化學結構中含有三氮唑環，它能夠通過抑制真菌細胞色素P-450依賴的羊毛甾醇14α-去甲基化酶，使真菌細胞膜麥角甾醇合成受阻，影響膜通透性，從而發揮抗真菌作用。同時，其結構特點使其在體內代謝相對緩慢，可在體內較長時間維持有效血藥濃度，進而表現出較好的抗真菌活性，所以選項A正確。選項B：伊曲康唑伊曲康唑同樣含有三氮唑環結構。該藥物對多種真菌具有較強的抑制和殺滅作用，其獨特的結構使其在體內的代謝過程相對較慢，能持續對真菌發揮作用，具有良好的抗真菌活性，因此選項B正確。選項C：伏立康唑伏立康唑的分子結構包含三氮唑環。它對真菌的細胞色素P-450酶系統有高度選擇性抑制作用，能有效抑制真菌細胞膜的合成。而且在體內代謝速度較為合適，既可以保證藥物在體內有足夠的作用時間，又能避免藥物過度蓄積，展現出了更好的抗真菌活性，所以選項C正確。選項D：酮康唑酮康唑的化學結構中含有的是咪唑環，并非三氮唑環，與題干中“含有三氮唑環”這一條件不符，所以選項D錯誤。綜上，含有三氮唑環，可以減緩藥物代謝速度，具有更好的抗真菌活性的藥物有氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑，答案選ABC。2、嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

【答案】：ABCD

【解析】本題考查的是嗎啡的分解產物和體內代謝產物相關知識。逐一分析各選項：-選項A：偽嗎啡是嗎啡的分解產物之一，在一定條件下，嗎啡會發生化學反應生成偽嗎啡，所以該選項正確。-選項B：N-氧化嗎啡是嗎啡在體內代謝過程中產生的一種代謝產物，因此該選項也是正確的。-選項C：阿撲嗎啡可由嗎啡經過化學轉化得到，它屬于嗎啡的相關衍生產物，所以該選項符合題意。-選項D：去甲嗎啡是嗎啡體內代謝的產物，是在機體對嗎啡進行代謝過程中形成的，該選項同樣正確。綜上，嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括偽嗎啡、N-氧化嗎啡、阿撲嗎啡和去甲嗎啡，答案選ABCD。3、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物

A.環丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本題可根據各選項藥物的特性，分析其是否不宜與含鈣藥物同時服用。選項A：環丙沙星：環丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物可與多價金屬離子如鈣、鎂、鐵等發生絡合反應，形成難溶性絡合物，從而減少藥物在胃腸道的吸收，降低藥物的療效。所以環丙沙星不宜與含鈣藥物同時服用。選項B：甲氧芐啶：甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，主要通過抑制細菌二氫葉酸還原酶的活性，干擾細菌的葉酸代謝來發揮抗菌作用，它與鈣不發生明顯相互作用，因此可以與含鈣藥物同時服用。選項C：多西環素：多西環素是四環素類抗生素，能與鈣離子形成不溶性絡合物，影響藥物的吸收和療效。所以多西環素不宜與含鈣藥物同時服用。選項D：氧氟沙星：氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，會和鈣等多價金屬離子發生絡合，影響藥物吸收，進而降低藥效，故不宜與含鈣藥物同時服用。綜上，不宜與含鈣藥物同時服用的藥物有環丙沙星、多西環素、氧氟沙星，答案選ACD。4、下列結構類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是

A.嘧啶類

B.嘌呤類

C.氮芥類

D.紫衫烷類

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查烷化劑類的抗腫瘤藥物的結構類型。選項A嘧啶類藥物通常不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘧啶類在抗腫瘤藥物中多作為抗代謝類藥物，這類藥物通過干擾腫瘤細胞的核酸代謝過程來發揮作用，并非是通過烷化作用影響腫瘤細胞，所以選項A符合題意。選項B嘌呤類同樣不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物。嘌呤類也是常見的抗代謝類抗腫瘤藥，它可以模擬正常代謝物，在體內與正常代謝物競爭相關的酶或參與核酸合成，從而抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，并非通過烷化作用，所以選項B符合題意。選項C氮芥類是典型的烷化劑類抗腫瘤藥物。該類藥物含有氮芥基，能在體內形成缺電子活潑中間體或其他具有活潑的親電性基團的化合物，進而與生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶類）中含有豐富電子的基團（如氨基、巰基、羥基、羧基、磷酸基等）發生共價結合，使其喪失活性或使DNA分子發生斷裂，從而發揮抗腫瘤作用，所以選項C不符合題意。選項D紫杉醇類藥物也不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物。紫杉醇類主要是通過促進微管蛋白聚合，抑制其解聚，從而使紡錘體失去正常功能，細胞有絲分裂停止，達到抗腫瘤的目的，并非通過烷化作用來抑制腫瘤細胞，所以選項D符合題意。綜上，答案選ABD。5、結構中具有三氮唑結構的藥物是

A.艾司唑侖

B.扎來普隆

C.唑吡坦

D.三唑侖

【答案】：AD

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點，逐一分析其是否具有三氮唑結構，進而判斷正確答案。選項A：艾司唑侖艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮靜催眠藥，其化學結構中含有三氮唑環，是在苯二氮?母體結構上進行修飾得到的，在苯二氮?環上并合了一個三氮唑環，因此該藥物結構中具有三氮唑結構，選項A正確。選項B：扎來普隆扎來普隆是一種吡唑并嘧啶類鎮靜催眠藥，其化學結構主要由吡唑并嘧啶母核組成，并不包含三氮唑結構，選項B錯誤。選項C：唑吡坦唑吡坦為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥，其核心結構為咪唑并吡啶母核，不具備三氮唑結構，選項C錯誤。選項D：三唑侖三唑侖同樣屬于苯二氮?類藥物，其結構中含有三氮唑結構，它也是在苯二氮?基本結構上引入了三氮唑環，所以具有三氮唑結構，選項D正確。綜上，結構中具有三氮唑結構的藥物是艾司唑侖和三唑侖，答案選AD。6、有關氟西汀的正確敘述是

A.結構中含有對氯苯氧基結構

B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-HT重攝取

C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對氟西汀相關知識的理解。選項A分析氟西汀的結構中并不含有對氯苯氧基結構，所以選項A表述錯誤。選項B分析氟西汀的抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經對5-羥色胺（5-HT）的重攝取，從而使突觸間隙中5-HT濃度升高，發揮抗抑郁作用，故選項B表述正確。選項C分析抑制單胺氧化酶是另一類抗抑郁藥（單胺氧化酶抑制劑）的作用機制，并非氟西汀的作用機制，因此選項C表述錯誤。選項D分析氟西汀主要活性代謝物N-去甲氟西汀同樣具有抗抑郁作用，選項D表述正確。綜上，本題正確答案為BD。7、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

D.美他環素

【答案】：BD

【解析】本題主要考查與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物并影響其吸收的藥物。碳酸鈣、氧化鎂等制劑都屬于含金屬離子的藥物。而有些藥物會與這些金屬離子形成絡合物，進而影響藥物的吸收。選項A卡那霉素，它是一種氨基糖苷類抗生素，一般不會與碳酸鈣、氧化鎂等制劑中的金屬離子形成絡合物而影響吸收，所以A選項不符合要求。選項B左氧氟沙星，屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物結構中含有羧基、羰基等基團，能與金屬離子如鈣、鎂等發生絡合反應，形成難溶性絡合物，從而影響藥物的吸收，故B選項符合題意。選項C紅霉素，是大環內酯類抗生素，通常不會與含金屬離子的制劑形成絡合物影響吸收，所以C選項不正確。選項D美他環素，屬于四環素類抗生素，四環素類藥物可與多價陽離子如鈣、鎂等形成難溶性絡合物，使藥物吸