2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、歐洲藥典的縮寫是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

【答案】：D

【解析】本題考查歐洲藥典縮寫的相關知識。選項A，BP是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，并非歐洲藥典縮寫，所以A選項錯誤。選項B，USP是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，并非歐洲藥典縮寫，所以B選項錯誤。選項C，ChP是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，并非歐洲藥典縮寫，所以C選項錯誤。選項D，EP是歐洲藥典（EuropeanPharmacopoeia）的縮寫，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。2、對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是

A.對苯二酚

B.對氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.對乙酰氨基酚硫酸酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查對乙酰氨基酚貯藏不當產生的毒性水解產物的相關知識。我們來依次分析每個選項：-選項A：對苯二酚并非對乙酰氨基酚貯藏不當產生的毒性水解產物，所以該選項不正確。-選項B：對乙酰氨基酚貯藏不當會發生水解反應，產生對氨基酚，對氨基酚是其毒性水解產物，該選項正確。-選項C：N-乙酰基胺醌通常不是對乙酰氨基酚貯藏不當產生的直接毒性水解產物，所以該選項不符合題意。-選項D：對乙酰氨基酚硫酸酯是對乙酰氨基酚在體內的一種結合代謝產物，并非貯藏不當產生的毒性水解產物，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。3、嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是

A.布洛芬

B.布桂嗪

C.右丙氧芬

D.納洛酮

【答案】：D

【解析】本題考查藥物結構與藥理作用的對應關系。對選項A的分析布洛芬屬于非甾體抗炎藥，其作用機制是抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛，并不具有阿片受體拮抗作用，所以A選項錯誤。對選項B的分析布桂嗪為速效鎮痛藥，其作用機制與阿片受體有關，但它是阿片受體的激動劑，主要通過激動阿片受體來產生鎮痛作用，并非阿片受體拮抗藥，所以B選項錯誤。對選項C的分析右丙氧芬是一種阿片類鎮痛藥，同樣是通過激動阿片受體發揮鎮痛作用，而不是阿片受體拮抗藥，所以C選項錯誤。對選項D的分析納洛酮是將嗎啡結構中17位甲基被烯丙基取代后形成的藥物，它對μ、κ、δ三種阿片受體均有競爭性拮抗作用，能快速逆轉阿片類藥物的作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。4、屬于碳頭孢類，具有廣譜和長效的特點，該藥物是

A.頭孢哌酮

B.頭孢曲松

C.拉氧頭孢

D.氯碳頭孢

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物所屬類別及特點的掌握。選項A頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素類抗生素，它并非碳頭孢類藥物。雖然頭孢哌酮也有一定的抗菌譜，但結合題干中“屬于碳頭孢類”這一關鍵信息，可判斷選項A不符合要求。選項B頭孢曲松同樣是第三代頭孢菌素，臨床上應用廣泛，具有抗菌作用強等特點，但它不是碳頭孢類藥物，所以選項B也不正確。選項C拉氧頭孢是氧頭孢烯類抗生素，它有著自己獨特的抗菌機制和抗菌譜，但與題干中要求的碳頭孢類不符，因此選項C也被排除。選項D氯碳頭孢屬于碳頭孢類藥物，其具有廣譜抗菌和長效的特點，與題干描述完全相符，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。5、生物利用度最高的給藥途徑是()。

A.靜脈給藥

B.經皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據不同給藥途徑的特點，逐一分析各選項來確定生物利用度最高的給藥途徑。選項A：靜脈給藥靜脈給藥是將藥物直接注入血液循環，藥物不經過吸收過程，直接進入體循環，因此藥物能夠100%被機體利用，生物利用度為100%，是所有給藥途徑中生物利用度最高的。選項B：經皮給藥經皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入血液循環。由于皮膚具有一定的屏障作用，藥物透過皮膚的速度相對較慢，而且在透過過程中會有部分藥物被皮膚代謝或滯留，導致進入血液循環的藥量相對較少，生物利用度較低。選項C：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過口腔黏膜吸收進入血液循環。雖然口腔黏膜的吸收面積相對較大，且血管豐富，但藥物在口腔內停留時間有限，且部分藥物可能會被唾液稀釋或吞咽進入胃腸道，從而影響藥物的吸收和生物利用度，其生物利用度不如靜脈給藥高。選項D：直腸給藥直腸給藥是藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環。直腸部位的血液循環相對不那么豐富，而且藥物在直腸內可能會受到糞便等因素的影響，導致藥物的吸收不完全，生物利用度也低于靜脈給藥。綜上，生物利用度最高的給藥途徑是靜脈給藥，本題正確答案為A。6、《中國藥典》貯藏項下規定，“涼暗處”為

A.不超過20℃

B.避光并不超過20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

【答案】：B

【解析】本題考查《中國藥典》貯藏項下“涼暗處”的溫度規定。選項A“不超過20℃”是“陰涼處”的溫度要求，并非“涼暗處”，所以A選項錯誤。選項B“避光并不超過20℃”，這是《中國藥典》貯藏項下對“涼暗處”的準確規定，既強調了避光條件，又明確了溫度范圍，所以B選項正確。選項C“25±2℃”通常不是常見貯藏條件所對應的標準溫度，與“涼暗處”的規定不符，所以C選項錯誤。選項D“10～30℃”是“常溫”的溫度范圍，和“涼暗處”的定義不相關，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。7、厄貝沙坦屬于

A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

B.腎上腺素α

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.磷酸二酯酶抑制劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物厄貝沙坦所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是一類常用的降壓藥物，能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而舒張血管、降低血壓。厄貝沙坦就屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，該選項正確。-選項B：腎上腺素α是指腎上腺素能受體中的α受體，并非藥物類別，與厄貝沙坦所屬類別無關，該選項錯誤。-選項C：羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑主要用于降低膽固醇水平，如他汀類藥物，厄貝沙坦并非此類藥物，該選項錯誤。-選項D：磷酸二酯酶抑制劑可抑制磷酸二酯酶的活性，在心血管系統等方面有一定應用，如西地那非等，厄貝沙坦不屬于磷酸二酯酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。8、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

【答案】：B

【解析】本題可根據各類藥物所屬的類別來逐一分析選項。選項A：利巴韋林：利巴韋林是一種廣譜抗病毒藥，不屬于嘌呤核苷類抗病毒藥物。選項B：阿昔洛韋：阿昔洛韋為嘌呤核苷類抗病毒藥物，其作用機制是干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，所以選項B正確。選項C：齊多夫定：齊多夫定是一種核苷類逆轉錄酶抑制劑，主要用于治療艾滋病，并非嘌呤核苷類抗病毒藥物。選項D：奧司他韋：奧司他韋是神經氨酸酶抑制劑類的抗病毒藥物，常用于治療和預防流行性感冒，不屬于嘌呤核苷類。綜上，本題正確答案為B。9、屬于大環內酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環素

D.阿昔洛韋

【答案】：B

【解析】本題考查大環內酯類抗生素的相關知識。選項A：阿米卡星阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，主要通過抑制細菌蛋白質的合成來發揮抗菌作用，并不是大環內酯類抗生素，所以選項A不符合題意。選項B：紅霉素紅霉素屬于經典的大環內酯類抗生素，其化學結構中含有一個十四元或十六元的大環內酯環，它可以作用于細菌核糖體50S亞基，抑制細菌蛋白質合成，從而起到抗菌的效果，因此選項B符合題意。選項C：多西環素多西環素是四環素類抗生素，能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成，并非大環內酯類抗生素，所以選項C不符合題意。選項D：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于抗病毒治療，可干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制，它不是大環內酯類抗生素，所以選項D不符合題意。綜上，正確答案是B。10、要求在5分鐘內崩解或溶化的片劑是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑的崩解或溶化時間要求。選項A，普通片的崩解時限為15分鐘，并非要求在5分鐘內崩解或溶化，所以A選項錯誤。選項B，舌下片應在5分鐘內全部崩解并溶化，符合題干中要求在5分鐘內崩解或溶化的片劑這一表述，所以B選項正確。選項C，糖衣片的崩解時限為60分鐘，不符合在5分鐘內崩解或溶化的要求，所以C選項錯誤。選項D，可溶片應在3分鐘內全部崩解并溶化，與題干要求的5分鐘不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。11、當溶液濃度為1%(1g/100mL)，液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，稱為()。

A.比移值

B.保留時間

C.分配系數

D.吸收系數

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項的定義來判斷正確答案。選項A：比移值比移值是指在紙色譜、薄層色譜等色譜分析中，溶質移動距離與流動相移動距離之比，它用于衡量物質在色譜過程中的遷移情況，并非溶液在特定條件下的吸光度，所以選項A錯誤。選項B：保留時間保留時間是在氣相色譜或液相色譜分析中，樣品組分從進樣開始到出現峰最大值所需的時間，它反映了物質在色譜柱中的保留特性，與溶液吸光度并無關聯，所以選項B錯誤。選項C：分配系數分配系數是指在一定溫度和壓力下，溶質在互不相溶的兩相中達到分配平衡時，在固定相和流動相中的濃度之比，它主要用于描述物質在不同相之間的分配情況，和溶液的吸光度概念不同，所以選項C錯誤。選項D：吸收系數吸收系數是指當溶液濃度為1%（1g/100mL），液層厚度為1cm時，在一定條件（波長、溶劑、溫度）下的吸光度，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。12、氟康唑的化學結構類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

【答案】：C

【解析】本題主要考查氟康唑的化學結構類型。逐一分析各選項：-選項A：吡唑類在藥物化學體系中有其特定的代表藥物類別，但氟康唑并不屬于這一類型。-選項B：咪唑類在抗真菌藥物等領域有相關代表藥物，不過氟康唑的化學結構并非咪唑類。-選項C：氟康唑的化學結構類型屬于三氮唑類，該選項正確。-選項D：四氮唑類也有其對應的藥物類型，但氟康唑并非四氮唑類結構。綜上，答案選C。13、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.選擇性β1受體阻斷藥

B.選擇性β2受體阻斷藥

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β1受體激動藥

【答案】：A

【解析】本題可根據腎上腺素受體各亞型的功能，對各選項進行分析判斷。已知β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等。A選項：選擇性β1受體阻斷藥選擇性β1受體阻斷藥可以特異性地阻斷β1受體的作用。由于β1受體有增強心肌收縮力、加快心率等功能，那么使用選擇性β1受體阻斷藥就能抑制這些功能，可用于治療一些因心肌收縮力過強、心率過快等導致的疾病，在某些特定的臨床場景下具有重要意義，故該選項符合要求。B選項：選擇性β2受體阻斷藥β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，選擇性β2受體阻斷藥主要影響的是β2受體相關的血管和支氣管平滑肌松弛作用，而不是針對β1受體功能，因此該選項不符合。C選項：非選擇性β受體阻斷藥非選擇性β受體阻斷藥會同時阻斷β1和β2受體，其作用范圍更廣，不僅會影響β1受體增強心肌收縮力、加快心率等功能，還會影響β2受體松弛血管和支氣管平滑肌的功能，相比之下，不是針對β1受體功能的精準用藥選擇，所以該選項不合適。D選項：β1受體激動藥β1受體激動藥會增強β1受體的功能，也就是進一步增強心肌收縮力、加快心率等，這與抑制β1受體功能的需求相悖，所以該選項不正確。綜上，本題正確答案是A。14、苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯丙胺所屬類別這一知識點的了解。選項A，阿片類藥物主要包括阿片、嗎啡、可待因、海洛因等，它們具有鎮痛、鎮靜等作用，與苯丙胺的藥理作用和性質不同，所以苯丙胺不屬于阿片類，A選項錯誤。選項B，可卡因類是從古柯葉中提取的一種生物堿，主要具有興奮中樞神經系統等作用，其化學結構和藥理特性與苯丙胺存在差異，苯丙胺并非可卡因類，B選項錯誤。選項C，大麻類是以大麻為原料制成的毒品，其主要成分是四氫大麻酚，與苯丙胺的成分和作用機制不同，苯丙胺也不屬于大麻類，C選項錯誤。選項D，苯丙胺是一種人工合成的中樞興奮藥，它可以興奮中樞神經系統，使人產生欣快感、提高警覺性等，所以苯丙胺屬于中樞興奮藥，D選項正確。綜上，本題答案選D。15、半數有效量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥理學中半數有效量的英文縮寫。對各選項分析如下：-選項A：LD50是半數致死量的英文縮寫，是指能引起一半實驗動物死亡的劑量，并非半數有效量，所以選項A錯誤。-選項B：ED50是半數有效量的英文縮寫，即能引起50%的實驗動物出現陽性反應的藥物劑量，所以選項B正確。-選項C：LD50/ED50是治療指數，用于表示藥物的安全性，并非半數有效量，所以選項C錯誤。-選項D：LD1/ED99是藥物安全性的另一種衡量指標，也不是半數有效量，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選B。16、屬于主動轉運的腎排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及的排泄過程的特點，來判斷哪個屬于主動轉運的腎排泄過程。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運至腎小管腔內的過程。該過程需要消耗能量，是一種主動轉運過程，且是腎排泄的重要方式之一。因此，選項A正確。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是指血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。這一過程主要是依靠有效濾過壓的作用，使小分子物質被動通過濾過膜，屬于被動轉運，并非主動轉運。所以，選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部地轉運回血液的過程。雖然腎小管重吸收有主動重吸收和被動重吸收兩種方式，但本題強調的是腎排泄過程，而腎小管重吸收是物質從腎小管腔回到血液，與排泄方向相反，不屬于排泄過程。因此，選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指藥物及其代謝產物經膽汁排泄到腸道，然后隨糞便排出體外的過程。該過程發生在肝膽系統，并非腎排泄過程。所以，選項D錯誤。綜上，屬于主動轉運的腎排泄過程是腎小管分泌，本題答案選A。17、填充劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題主要考查填充劑的相關知識。逐一分析各選項：-選項A：淀粉是常用的填充劑。填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，淀粉具有良好的可壓性、流動性和穩定性等特點，能夠滿足填充劑的要求，可用于多種片劑的制備，起到填充作用，所以該選項正確。-選項B：淀粉漿一般作為黏合劑使用。黏合劑的作用是將藥物細粉黏合在一起，使物料具有一定的黏性，便于制成顆粒等，而不是作為填充劑，所以該選項錯誤。-選項C：羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑。崩解劑的作用是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，并非填充劑，所以該選項錯誤。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑。潤滑劑的作用是降低顆粒或片劑與模具表面的摩擦力，保證壓片的順利進行和片劑表面的光潔度，并非填充劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。18、藥品儲存按質量狀態實行色標管理：不合格藥品為

A.紅色

B.藍色

C.綠色

D.黃色

【答案】：A

【解析】本題考查藥品儲存色標管理中不合格藥品對應的顏色。藥品儲存按質量狀態實行色標管理是藥品管理中的重要規定，其目的在于通過直觀的顏色標識，快速準確地區分不同質量狀態的藥品，從而保障藥品的質量安全和管理效率。在這種色標管理體系下，明確規定了不同顏色所代表的藥品質量狀態：紅色代表不合格藥品，綠色代表合格藥品，黃色代表待確定藥品（如待檢驗等狀態）。本題中問的是不合格藥品的顏色，根據上述色標管理規定，不合格藥品對應的顏色是紅色，所以答案選A。19、經肺部吸收的是

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收部位。選項A：膜劑膜劑是指藥物與適宜的成膜材料經加工制成的膜狀制劑。膜劑的給藥途徑多樣，可口服、口含、舌下給藥或外用等，但并非經肺部吸收，故A選項錯誤。選項B：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可直接將藥物噴入呼吸道，藥物經肺部吸收，所以B選項正確。選項C：軟膏劑軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。其主要用于皮膚、黏膜表面，通過皮膚吸收發揮局部或全身作用，并非經肺部吸收，因此C選項錯誤。選項D：栓劑栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供腔道給藥的固體制劑，如直腸栓、陰道栓等。栓劑主要通過直腸、陰道等腔道黏膜吸收，而不是經肺部吸收，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。20、關于治療藥物監測的說法不正確的是

A.治療藥物監測可以保證藥物的安全性

B.治療藥物監測可以保證藥物的有效性

C.治療藥物監測可以確定合并用藥原則

D.所有的藥物都需要進行血藥濃度的監測

【答案】：D

【解析】本題可根據治療藥物監測的相關知識，對各選項逐一分析，判斷其正確性。選項A：治療藥物監測通過測定血液中藥物濃度，依據藥代動力學原理和計算方法制定個體化給藥方案，使藥物在體內保持適當濃度，既能發揮治療作用，又能避免藥物濃度過高產生毒性反應，從而保證藥物的安全性，該選項說法正確。選項B：治療藥物監測能幫助醫生了解藥物在患者體內的代謝情況，進而調整給藥劑量和時間，使藥物濃度維持在有效治療范圍內，以保證藥物的有效性，該選項說法正確。選項C：在進行治療藥物監測時，醫生可以了解不同藥物在體內的相互作用以及聯合使用時的藥代動力學變化，以此確定合理的合并用藥原則，避免藥物相互作用導致的不良反應或降低療效，該選項說法正確。選項D：并不是所有藥物都需要進行血藥濃度的監測。只有那些治療指數低、毒性大、個體差異大、具有非線性藥代動力學特征等藥物，才需要進行血藥濃度監測，以實現個體化給藥。對于一些安全范圍大、藥效明確的藥物，通常不需要常規進行血藥濃度監測，該選項說法錯誤。綜上，本題答案選D。21、用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.注射用水

C.滅菌蒸餾水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的相關知識。選項A：純化水純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。它一般作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制與稀釋等，所以選項A錯誤。選項B：注射用水注射用水為純化水經蒸餾所得的水，可作為配制注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。但它并非專門用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，所以選項B錯誤。選項C：滅菌蒸餾水滅菌蒸餾水是經過滅菌處理的蒸餾水，雖然其無菌，但它的質量標準和使用范圍并不完全等同于專門用于注射用滅菌粉末溶劑或注射液稀釋劑的要求，所以選項C錯誤。選項D：滅菌注射用水滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑，符合本題要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。22、利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，脂質膜的通透性增加，藥物釋放速度增大的原理制成的脂質體稱為

A.前體脂質體

B.長循環脂質體

C.免疫脂質體

D.熱敏脂質體

【答案】：D

【解析】本題可依據各選項所涉及脂質體的定義來判斷正確答案。A選項前體脂質體，它是將脂質體藥物與載體材料制成的一種前體形式，通常是為了改善脂質體的穩定性、提高藥物的靶向性等，并非利用相變溫度時脂質體類脂質雙分子層膜的特性制成，所以A選項不符合。B選項長循環脂質體，是通過在脂質體表面連接聚乙二醇等聚合物，以延長脂質體在血液循環中的時間，避開單核-巨噬細胞系統的吞噬，與題干中利用相變溫度使脂質膜通透性增加、藥物釋放速度增大的原理無關，因此B選項錯誤。C選項免疫脂質體，是在脂質體表面連接上特異性的抗體或配體，使其能夠靶向特定的細胞或組織，借助免疫反應來實現藥物的定向遞送，并非基于題干所述原理，所以C選項不正確。D選項熱敏脂質體，正是利用在相變溫度時，脂質體的類脂質雙分子層膜從膠態過渡到液晶態，導致脂質膜的通透性增加，進而使藥物釋放速度增大這一原理制成的，符合題干描述，故D選項正確。綜上，本題答案選D。23、不受專利和行政保護，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱的特點及是否受專利和行政保護等相關知識。選項A：商品名藥品的商品名通常是由生產企業自己確定并使用的名稱，是為了與其他企業的同類產品相區別，具有一定的商業標識作用。商品名往往受到商標法等相關法律法規的保護，生產企業對其商品名擁有專用權，具有排他性，所以商品名是受一定行政保護的，并非本題正確答案。選項B：通用名通用名是藥典中使用的名稱，它是由國家藥典委員會按照一定的原則制定的統一名稱，用于識別一種藥物，不受專利和行政保護的限制。所有生產同一藥品的企業都必須使用相同的通用名，這樣有利于保證藥品名稱的規范性和一致性，便于藥品的管理、使用和交流等。因此，該選項符合題意。選項C：俗名俗名是在民間或特定地區廣泛流傳使用的藥物名稱，通常缺乏規范性和統一性，可能因地域、習慣等因素而有所不同，也不是藥典中使用的標準名稱，所以該選項不正確。選項D：化學名化學名是根據藥物的化學結構按照化學命名原則確定的名稱，它能夠準確地反映藥物的化學組成和結構特點。但化學名一般比較復雜、專業，不便于普通使用者記憶和交流，也不是藥典中用于廣泛使用和標識藥物的名稱，所以該選項也不符合要求。綜上，答案選B。24、“他汀類血脂調節藥導致橫紋肌溶解多在連續用藥3個月”顯示引發藥源性疾病的是

A.藥物相互作用

B.劑量與療程

C.藥品質量因素

D.醫療技術因素

【答案】：B

【解析】本題主要考查引發藥源性疾病的因素。破題點在于分析題干中所描述的“連續用藥3個月”這一關鍵信息與各選項之間的關聯。選項A：藥物相互作用藥物相互作用通常是指兩種或多種藥物同時或先后使用時，藥物之間發生的相互影響，比如藥效增強、減弱，不良反應增加等情況。而題干中僅提及了他汀類血脂調節藥單一藥物連續使用的時間，并未涉及藥物之間的相互作用相關內容，所以選項A不符合題意。選項B：劑量與療程劑量與療程是影響藥物治療效果和安全性的重要因素。在本題中，“連續用藥3個月”明確體現了用藥療程這一要素。長時間連續使用他汀類血脂調節藥導致橫紋肌溶解，說明藥源性疾病的發生與用藥的療程有關，符合劑量與療程對藥源性疾病的影響這一范疇，所以選項B正確。選項C：藥品質量因素藥品質量因素主要涉及藥品的生產工藝、原材料質量、包裝儲存等方面，這些因素可能導致藥品的純度、穩定性等出現問題，從而引發藥源性疾病。但題干中并沒有任何關于藥品質量方面的描述，重點在于用藥時間，所以選項C不正確。選項D：醫療技術因素醫療技術因素一般是指在醫療診斷、治療過程中，由于醫生的診斷水平、治療方法選擇不當、手術操作失誤等醫療技術層面的問題導致的不良后果。題干中主要強調的是藥物使用時間與藥源性疾病的關系，并非醫療技術方面的因素，所以選項D不符合要求。綜上，引發藥源性疾病的因素是劑量與療程，答案選B。25、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

【答案】：C

【解析】本題主要考查口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序。口服劑型在胃腸道中吸收時，溶液劑中的藥物以分子或離子狀態存在，能迅速分散于胃腸道中，與胃腸道黏膜充分接觸，所以吸收速度最快；混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑，其藥物顆粒相對溶液劑中的分子或離子大，吸收速度次之；膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑，藥物被包裹在膠囊殼內，需先溶解膠囊殼，藥物才能釋放并被吸收，吸收速度較溶液劑和混懸劑慢；片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑，其溶解和吸收過程相對膠囊劑更復雜，吸收速度更慢；包衣片是在片劑表面包裹了一層衣膜，這層衣膜需要先溶解或崩解，藥物才能釋放并發揮作用，所以其吸收速度是最慢的。因此，口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般為溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片，答案選C。26、氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，產生細胞毒性，又可引起高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同藥物代謝特點及不良反應的了解。選項A，保泰松為吡唑酮類解熱鎮痛抗炎藥，其不良反應主要有胃腸道反應、水鈉潴留、過敏反應等，并非題干中所述的氧化代謝成酰氯、還原代謝成羥胺，產生細胞毒性及引起高鐵血紅蛋白癥，所以A選項錯誤。選項B，卡馬西平是一種常見的抗癲癇藥，其不良反應包括視力模糊、復視、眼球震顫等中樞神經系統反應，以及皮疹、瘙癢等過敏反應等，不符合題干中描述的代謝及不良反應特點，故B選項錯誤。選項C，舒林酸是一種前體藥，在體內經過生物轉化后發揮作用，其主要不良反應有胃腸道反應、中樞神經系統反應等，與題干中藥物代謝和不良反應的描述不相符，因此C選項錯誤。選項D，氯霉素在體內可氧化代謝成酰氯，還原代謝成羥胺，這些代謝產物具有細胞毒性，而且氯霉素還可引起高鐵血紅蛋白癥，符合題干表述，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。27、含有磷酰結構的ACE抑制劑是

A.卡托普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點來判斷含有磷酰結構的ACE抑制劑。選項A：卡托普利卡托普利是第一個上市的ACE抑制劑，其結構中含有巰基（-SH），并非磷酰結構，所以選項A不符合題意。選項B：依那普利依那普利為前體藥物，在體內經水解代謝后生成有活性的依那普利拉發揮作用，其結構中含有羧基，不含有磷酰結構，故選項B錯誤。選項C：福辛普利福辛普利是一種含磷酰基的ACE抑制劑，含有的磷酰結構是其重要的結構特征，所以選項C正確。選項D：賴諾普利賴諾普利結構中含有羧基，不屬于含磷酰結構的ACE抑制劑，因此選項D不正確。綜上，含有磷酰結構的ACE抑制劑是福辛普利，本題答案選C。28、結構中具有三氮唑環，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是

A.氟康唑

B.伏立康唑

C.酮康唑

D.伊曲康唑

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構及代謝特點來進行分析。選項A：氟康唑氟康唑的結構中不具有三氮唑環，它的化學結構特點使其在體內的代謝和作用機制與題目描述不符，故選項A不符合題意。選項B：伏立康唑伏立康唑雖然在抗真菌方面有其獨特的作用機制，但它的結構特征以及代謝后活性變化等情況與題干中“結構中具有三氮唑環，羥基化代謝物具有更強的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成”的表述不匹配，所以選項B不正確。選項C：酮康唑酮康唑的結構和代謝情況也與題目所給條件不一致，它不具備題干描述的三氮唑環結構以及相應的代謝特點，因此選項C錯誤。選項D：伊曲康唑伊曲康唑的結構中具有三氮唑環，并且其羥基化代謝物具有更強的活性，藥物的藥效是由原藥和代謝物共同完成的，這與題干描述完全相符，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。29、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物治療指數的表示方式。藥物治療指數是用于評價藥物安全性的重要指標。逐一分析各選項：-選項A：ED95/LD5并不是藥物治療指數的正確表示方式，所以該選項錯誤。-選項B：ED50/LD50的表述有誤，藥物治療指數不是這樣計算的，該選項不正確。-選項C：LD1/ED99也不是藥物治療指數的標準表示，此選項不符合要求。-選項D：藥物治療指數通常以半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值來表示，即LD50/ED50，該選項正確。綜上，答案選D。30、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

A.鈣離子

B.神經遞質

C.環磷酸腺苷

D.一氧化氮

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有第一信使和第二信使特征的信使分子的判斷。選項A：鈣離子鈣離子屬于第二信使，它可以在細胞內傳遞信息，但不具備第一信使的特征。第一信使通常是細胞外的信號分子，可與細胞表面受體結合并傳遞信息，而鈣離子主要在細胞內發揮作用，所以A選項不符合要求。選項B：神經遞質神經遞質是典型的第一信使。它由神經元釋放到細胞外間隙，作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞神經沖動信息。然而，它一般不具備第二信使的特征，第二信使是在細胞內產生并傳遞信號的小分子物質，所以B選項錯誤。選項C：環磷酸腺苷環磷酸腺苷（cAMP）是常見的第二信使。它是在細胞內由腺苷酸環化酶催化ATP生成的，在細胞內傳遞信號，但不具有第一信使的特點，即不能作為細胞外的信號分子與細胞表面受體結合起始信號傳遞，所以C選項也不正確。選項D：一氧化氮一氧化氮具有獨特的性質，它既可以作為第一信使，又可以作為第二信使。作為第一信使，它能在細胞間傳遞信息，比如在神經元之間、血管內皮細胞與平滑肌細胞之間傳遞信號。同時，它還能在細胞內產生并發揮作用，具有第二信使的特征。因此，一氧化氮是既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子，D選項正確。綜上，本題答案選D。第二部分多選題(10題)1、關于藥物動力學中用"速度法"從尿藥數據求算藥物動力學的有關參數的正確描述是

A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除

B.須采用中間時間t中來計算

C.必須收集全部尿量（7個半衰期，不得有損失）

D.誤差因素比較敏感，試驗數據波動大

【答案】：ABD

【解析】本題可根據藥物動力學中“速度法”從尿藥數據求算藥物動力學有關參數的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A在藥物動力學中，運用“速度法”從尿藥數據求算相關參數時，至少要有一部分藥物是通過腎臟排泄而消除的。因為“速度法”是基于藥物經腎排泄的情況來進行參數計算的，如果藥物完全不通過腎臟排泄，就無法利用尿藥數據來進行分析，所以該選項正確。選項B“速度法”需要采用中間時間\(t_{中}\)來計算。在計算過程中，中間時間\(t_{中}\)是一個重要的參數，它有助于準確描述藥物經腎排泄的速度等相關信息，進而求算藥物動力學的有關參數，所以該選項正確。選項C“速度法”不要求收集全部尿量（7個半衰期且不得有損失），與“虧量法”不同，“速度法”對尿量收集的完整性要求相對較低，所以該選項錯誤。選項D“速度法”的誤差因素比較敏感，試驗數據波動大。由于該方法受多種因素影響，如尿藥排泄速度的測定、尿液收集時間等，這些因素的微小變化都可能導致試驗數據出現較大波動，從而使誤差相對較大，所以該選項正確。綜上，本題答案選ABD。2、經皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經皮吸收制劑是將藥物應用于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環并達到有效血藥濃度、實現疾病治療或預防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對皮膚無刺激性等特點。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚異丁烯是經皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學穩定性，能夠較好地貼合皮膚，同時對藥物的釋放等方面也有合適的性能表現，所以該選項正確。-選項B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項錯誤。-選項C：聚丙烯酸酯也是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對藥物的相容性等，在經皮吸收制劑中應用較為廣泛，該選項正確。-選項D：聚硅氧烷同樣是經皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學穩定性、對皮膚刺激性小等優點，適合作為經皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項正確。綜上，答案選ACD。3、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性

A.不呈現藥理活性

B.不能通過血-腦屏障

C.不被肝臟代謝滅活

D.不被腎排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否為藥物與血漿蛋白結合的結合型的特性。A選項：藥物與血漿蛋白結合形成的結合型藥物，暫時失去了藥理活性。因為藥物發揮藥理作用需要與相應的靶點結合，而結合型藥物被血漿蛋白束縛，無法自由地與靶點結合，所以不呈現藥理活性，A選項正確。B選項：血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種選擇性阻止某些物質由血液進入腦組織的屏障結構。結合型藥物分子較大，難以通過血-腦屏障這一具有選擇性通透作用的屏障結構，只有游離型藥物才能通過血-腦屏障發揮作用，B選項正確。C選項：肝臟是藥物代謝滅活的重要器官。結合型藥物由于與血漿蛋白結合，其結構被包裹和限制，不易被肝臟中的代謝酶所識別和作用，因此不被肝臟代謝滅活，C選項正確。D選項：腎臟是藥物排泄的重要器官。藥物通過腎臟排泄通常需要經過腎小球濾過等過程。結合型藥物分子大，不能通過腎小球濾過膜，因此不被腎排泄，只有游離型藥物可以經腎排泄，D選項正確。綜上，ABCD選項均為藥物與血漿蛋白結合的結合型的特性，本題答案選ABCD。4、治療心絞痛的藥物類型主要有

A.鈣拮抗劑

B.鉀通道阻滯劑

C.血管緊張素轉化酶抑制劑

D.β受體阻滯劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據各類藥物的作用機制來判斷哪些藥物屬于治療心絞痛的藥物類型。選項A：鈣拮抗劑鈣拮抗劑能抑制鈣離子進入細胞內，也能抑制心肌細胞興奮-收縮偶聯中鈣離子的利用。通過抑制心肌收縮，降低心肌氧耗；擴張冠狀動脈，解除冠狀動脈痙攣，改善心內膜下心肌的供血；擴張周圍血管，降低動脈壓，減輕心臟負荷；還可以降低血粘度，抗血小板聚集，改善心肌的微循環。因此，鈣拮抗劑可有效緩解心絞痛癥狀，是治療心絞痛的藥物類型之一。選項B：鉀通道阻滯劑鉀通道阻滯劑的主要作用并非用于治療心絞痛。其作用機制主要是通過阻滯鉀通道，延長心肌細胞動作電位時程和有效不應期，從而對心律失常的治療有一定作用，但不是治療心絞痛的常用藥物類型。選項C：血管緊張素轉化酶抑制劑血管緊張素轉化酶抑制劑主要作用是抑制血管緊張素轉化酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而舒張血管、降低血壓，同時還具有改善心室重構等作用。雖然在心血管疾病治療中應用廣泛，但通常不是治療心絞痛的一線藥物類型。選項D：β受體阻滯劑β受體阻滯劑通過阻斷β受體，減慢心率、減弱心肌收縮力、降低血壓，從而降低心肌耗氧量，緩解心絞痛癥狀。此外，它還可以改善心肌缺血區供血，使非缺血區血管阻力增高，促使血液向缺血區已舒張的阻力血管流動，從而增加缺血區血流量。所以β受體阻滯劑是治療心絞痛的重要藥物類型。綜上，治療心絞痛的藥物類型主要有鈣拮抗劑和β受體阻滯劑，答案選AD。5、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其是否為可能影響藥效的因素。選項A藥物的脂水分配系數是指藥物在生物非水相（如脂質）和水相中的分配比例。藥物需要穿過細胞膜等生物膜才能到達作用部位發揮藥效，而生物膜主要由脂質雙分子層構成。脂水分配系數適宜的藥物，既能在水相（如血液等體液）中溶解和運輸，又能順利通過生物膜進入作用靶點，從而發揮藥效。如果脂水分配系數不合適，藥物難以到達作用部位，就會影響藥效，所以藥物的脂水分配系數是可能影響藥效的因素。選項B藥物的解離度是指藥物在溶液中解離的程度。藥物的解離狀態會影響其在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程。大多數藥物以非解離形式更容易通過生物膜，而解離形式可能更有利于在體液中運輸。藥物在不同的生理環境（如不同pH值的組織和體液）中解離度不同，進而影響其跨膜轉運和與靶點的結合，最終對藥效產生影響，因此藥物的解離度可能影響藥效。選項C藥物形成氫鍵的能力在藥物與生物大分子（如受體、酶等）相互作用中起著重要作用。氫鍵是一種較弱的非共價鍵，但具有較高的方向性和選擇性。藥物通過與靶點形成氫鍵，可以增強藥物與靶點的結合力和特異性，使藥物更準確地作用于靶點，從而影響藥效。如果藥物形成氫鍵的能力發生改變，可能導致其與靶點的結合不穩定或不準確，進而影響藥效，所以藥物形成氫鍵的能力可能影響藥效。選項D藥物與受體的親和力是指藥物與受體結合的能力。藥物要發揮藥效，通常需要與體內的受體特異性結合，激活或抑制受體的功能。親和力高的藥物更容易與受體結合，在較低的濃度下就能產生明顯的藥效；而親和力低的藥物則需要較高的濃度才能與受體結合并發揮作用。因此，藥物與受體的親和力直接影響藥物發揮藥效的強度和效果，是可能影響藥效的因素。綜上所述，選項A、B、C、D所涉及的因素均可能影響藥效，本題答案選ABCD。6、按照來源將藥用輔料分為

A.天然物質

B.半合成物質

C.全合成物質

D.注射用物質

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥用輔料按來源的分類情況。藥用輔料是指在藥物制劑中除主藥以外的各種附加劑，其來源具有多樣性。選項A，天然物質，是指從自然界中直接獲取的物質，可作為藥用輔料，天然物質來源的藥用輔料在藥物制劑中應用廣泛，比如淀粉等，可從植物中提取得到，所以天然物質屬于按來源劃分的藥用輔料類別之一。選項B，半合成物質，是通過對天然物質進行一定的化學加工和改造而得到的，兼具天然物質和人工合成的特點，在藥用輔料領域有其獨特的用途，所以半合成物質也屬于按來源分類的藥用輔料范疇。選項C，全合成物質，是完全通過化學合成的方法制備而成的，這類物質的結構和性質可以通過精確的化學合成過程進行調控，以滿足藥物制劑的不同需求，因此全合成物質同樣屬于按來源劃分的藥用輔料類別。選項D，注射用物質強調的是藥用輔料的使用途徑是用于注射給藥，而不是按來源進行的分類，所以該選項不符合題意。綜上，按照來源將藥用輔料分為天然物質、半合成物質、全合成物質，答案選ABC。7、嗎啡的分解產物和體內代謝產物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

【答案】：ABCD

【解析】本題考查的是嗎啡的分解產物和體內代謝產物相關知識。逐一分析各選項：-選項A：偽嗎啡是嗎啡的分解產物之一，在一定條件下，嗎啡會發生化學反應生成偽嗎啡，所以該