2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應屬于

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量-效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：D

【解析】本題可根據不同藥物不良反應分類方式的特點，來判斷“分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應”所屬的分類類型。選項A：按病因學分類病因學分類主要是基于藥物不良反應產生的原因，比如是藥物本身的藥理作用、患者的個體差異（如遺傳因素、免疫狀態等）等進行分類，并非按照劑量和用藥方法進行劃分，所以該選項不符合題意。選項B：按病理學分類病理學分類側重于從藥物對機體組織器官產生的病理變化角度進行分類，例如是功能性改變還是器質性損傷等，而不是依據劑量和用藥方法，因此該選項也不正確。選項C：按量-效關系分類量-效關系分類主要關注藥物的劑量與效應之間的關系，一般是研究隨著藥物劑量的增加，藥物效應如何變化等情況，通常不會涉及到與用藥方法有關的反應分類，所以該選項不符合。選項D：按給藥劑量及用藥方法分類該分類方式會綜合考慮藥物的劑量以及用藥的方法等因素。“與劑量有關的反應”顯然是根據劑量來劃分的；“與劑量無關的反應”也與劑量這一因素相關；“與用藥方法有關的反應”明確體現了用藥方法對反應的影響。所以“分為與劑量有關的反應、與劑量無關的反應和與用藥方法有關的反應”屬于按給藥劑量及用藥方法分類，該選項正確。綜上，答案選D。2、治療指數表現為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】治療指數是一個衡量藥物安全性的重要指標。它是指藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值。在藥理學中，半數致死量是指引起一半實驗動物死亡的劑量，半數有效量是指引起一半實驗動物產生某種特定藥理效應的劑量。通過計算LD50與ED50的比值即治療指數，可以評估藥物的安全性，治療指數越大，表明藥物越安全。選項A，毒效曲線斜率主要反映的是藥物毒性反應隨劑量變化的速率情況，并非治療指數所表現的內容。選項B，引起藥理效應的閾值只是藥物開始發揮作用的劑量界限，不能體現治療指數的概念。選項C，量效曲線斜率反映的是藥物效應隨劑量變化的速度快慢，和治療指數沒有直接關系。所以本題正確答案選D。3、對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

【答案】：A

【解析】該題主要考查對不同手性藥物對映異構體藥理作用特點的了解。選項A，氯苯那敏的對映異構體之間具有相同的藥理作用，但強弱不同。氯苯那敏是經典的抗組胺藥，其不同對映異構體在與組胺受體結合等方面活性有差異，從而表現出藥理作用強弱的不同。選項B，普羅帕酮對映異構體的藥理作用不同，左旋體有鈉通道阻滯作用，右旋體則主要有β-受體阻滯作用。選項C，扎考必利的對映異構體之間藥理活性不同，其（R）-對映體是5-HT3受體拮抗劑，（S）-對映體為5-HT3受體激動劑。選項D，氯胺酮的對映異構體作用不同，（+）-氯胺酮具有麻醉和鎮痛作用，（-）-氯胺酮有中樞興奮作用。綜上，正確答案是A。4、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是

A.糖皮質激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：A

【解析】本題主要考查能引起腎上腺毒性作用的常見藥物。選項A，糖皮質激素是常見引起腎上腺毒性作用的藥物。長期大量使用糖皮質激素，會反饋性抑制下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸，使腎上腺皮質萎縮，功能減退。一旦突然停藥，可能出現腎上腺皮質功能不全的表現，如惡心、嘔吐、乏力、低血壓、休克等，所以該選項正確。選項B，胺碘酮是一種抗心律失常藥，其不良反應主要包括角膜微沉淀、甲狀腺功能異常、肺毒性等，一般不會引起腎上腺毒性作用，所以該選項錯誤。選項C，四氧嘧啶主要是用于破壞胰島β細胞，誘導糖尿病動物模型，并非引起腎上腺毒性作用的常見藥物，所以該選項錯誤。選項D，氯丙嗪是一種抗精神病藥，常見不良反應有錐體外系反應、口干、視物模糊、低血壓等，通常不會對腎上腺產生毒性作用，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是A。5、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本題主要考查可用于制備親水凝膠型骨架片的物質。A選項，羥丙甲纖維素是一種常見的親水性高分子材料，它可以在水中溶脹形成凝膠，在制備親水凝膠型骨架片時，能夠作為骨架材料使用。隨著藥物的釋放，羥丙甲纖維素形成的凝膠骨架會逐漸溶蝕，從而控制藥物的釋放速度，所以羥丙甲纖維素可用于制備親水凝膠型骨架片。B選項，單硬脂酸甘油酯是一種常用的油脂性基質，具有較強的疏水性，主要用于制備油包水型乳劑、栓劑等，不適合用于制備親水凝膠型骨架片。C選項，大豆磷脂主要作為乳化劑、增溶劑等使用。它常用于制備脂質體等藥物載體系統，在藥劑學的乳化、增溶等方面發揮作用，并非用于制備親水凝膠型骨架片。D選項，無毒聚氯乙烯雖然是一種高分子材料，但它不具有親水性，通常用于制備一些硬片、膜材等，不能形成親水凝膠結構，因此也不能用于制備親水凝膠型骨架片。綜上，答案選A。6、拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

【答案】：A

【解析】本題考查拮抗藥的特點。在藥理學中，藥物與受體結合的特性通常用親和力和內在活性來描述。親和力指藥物與受體結合的能力，而內在活性則是指藥物與受體結合后產生效應的能力。選項A，拮抗藥是能與受體結合，但缺乏內在活性，即本身不產生藥理效應，卻能拮抗激動藥的效應。所以拮抗藥對受體親和力強，但無內在活性，該選項正確。選項B，對受體親和力強且內在活性弱的是部分激動藥，而非拮抗藥，所以該選項錯誤。選項C，對受體親和力強且內在活性強的是激動藥，能夠產生較強的藥理效應，并非拮抗藥的特點，該選項錯誤。選項D，拮抗藥是可以與受體結合的，即對受體有親和力，只是無內在活性，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。7、下列給藥途徑中，產生效應最快的是

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

【答案】：C

【解析】本題可根據不同給藥途徑的特點來判斷哪種給藥途徑產生效應最快。選項A：口服給藥口服給藥是最常用的給藥途徑，藥物經胃腸道吸收。藥物在胃腸道中需經過消化過程，然后通過胃腸道黏膜吸收進入血液循環，再轉運至靶器官發揮作用。由于胃腸道的消化和吸收過程相對復雜且耗時，所以口服給藥產生效應的速度相對較慢。選項B：經皮給藥經皮給藥是將藥物涂敷于皮膚表面，藥物通過皮膚吸收進入血液循環。皮膚是人體的一道天然屏障，藥物透過皮膚的過程較為緩慢，吸收量有限，因此經皮給藥產生效應的速度也比較慢。選項C：吸入給藥吸入給藥時，藥物直接進入呼吸道，通過肺泡表面的豐富毛細血管網迅速吸收進入血液循環，直接到達靶器官，無需經過胃腸道的消化和吸收過程以及肝臟的首過效應，能快速發揮作用，所以吸入給藥產生效應的速度最快。選項D：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內的血管吸收進入血液循環。與口服給藥相比，肌內注射避免了胃腸道的消化過程，吸收速度相對較快，但相較于吸入給藥，其藥物吸收和發揮作用仍需要一定時間。綜上所述，產生效應最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。8、水楊酸乳膏

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.白凡士林

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查水楊酸乳膏的相關成分。在水楊酸乳膏中，甘油起到保濕劑的作用，能夠防止乳膏中的水分散失，保持產品的穩定性和滋潤性。而硬脂酸常用于制備乳劑型基質，可作為油相成分；液狀石蠟有潤滑和保護皮膚的作用，是常用的油脂性基質；白凡士林同樣是一種油脂性基質，有良好的封閉性和潤滑性。因此在本題給定的選項中，正確答案為甘油，即選項D。9、鑒別鹽酸麻黃堿時會出現()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

【答案】：B

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸麻黃堿時所出現的反應類型。我們對各選項逐一進行分析：-選項A：褪色反應通常是指某些物質在特定條件下發生化學反應導致顏色褪去的現象，它并非鑒別鹽酸麻黃堿時出現的特征反應。-選項B：雙縮脲反應是含有兩個或兩個以上肽鍵的化合物在堿性條件下與銅離子反應生成紫色絡合物的反應。鹽酸麻黃堿分子結構中具有類似肽鍵的結構，能夠發生雙縮脲反應，所以在鑒別鹽酸麻黃堿時會出現雙縮脲反應，該選項正確。-選項C：亞硒酸反應一般是特定物質與亞硒酸發生的化學反應，并非鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應。-選項D：甲醛-硫酸試液的反應主要用于鑒別一些特定的有機物，但不是鑒別鹽酸麻黃堿的特征反應。綜上，本題正確答案是B。10、制劑中藥物的化學降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結晶

D.脫羧

【答案】：C

【解析】本題考查制劑中藥物的化學降解途徑相關知識。在制劑中，藥物發生化學降解會影響其穩定性和藥效。我們來分析每個選項：-選項A：水解是藥物化學降解的常見途徑之一。許多藥物分子中含有酯鍵、酰胺鍵等易水解的官能團，在一定條件下，這些鍵會發生斷裂，導致藥物結構改變，從而發生降解，所以水解屬于制劑中藥物的化學降解途徑。-選項B：氧化也是藥物化學降解的重要途徑。藥物分子中的某些基團，如酚羥基、巰基等，容易被氧化，氧化后藥物的化學性質會發生變化，進而影響其藥效，因此氧化同樣屬于制劑中藥物的化學降解途徑。-選項C：結晶是藥物從溶液或熔融狀態中析出形成晶體的物理過程。結晶過程中藥物的化學結構并未發生改變，只是其物理狀態發生了變化，所以結晶不屬于制劑中藥物的化學降解途徑。-選項D：脫羧是指藥物分子脫去羧基的化學反應，這會使藥物的化學結構發生改變，屬于藥物化學降解的一種方式，所以脫羧屬于制劑中藥物的化學降解途徑。綜上，答案選C。11、關于藥物引起II型變態反應的說法，錯誤的是

A.II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用

B.II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態反應只由IgM介導

D.II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血

【答案】：C

【解析】本題可通過對II型變態反應相關知識的分析，來判斷各選項的正誤。選項AII型變態反應又稱細胞毒型或細胞溶解型變態反應，其發生機制涉及抗體與靶細胞表面抗原結合后，可通過活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用等途徑，導致靶細胞溶解破壞。所以II型變態反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用，該選項表述正確。選項BII型變態反應中，抗體與靶細胞表面抗原特異性結合后，會引發一系列免疫反應，導致靶細胞損傷和功能障礙。在血液系統中，可引起如免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜等疾病；在自身免疫方面，可導致自身免疫性疾病。因此II型變態反應主要導致血液系統疾病和自身免疫性疾病，該選項表述正確。選項CII型變態反應可由IgG或IgM介導，并非只由IgM介導。所以該選項表述錯誤。選項D“氧化性”藥物可改變血細胞表面抗原的性質，從而誘導機體產生抗體，引發免疫反應，導致免疫性溶血性貧血，這屬于II型變態反應的一種表現。所以II型變態反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血，該選項表述正確。綜上，答案選C。12、溶膠劑與溶液劑之間最大的不同是

A.藥物分子大小

B.藥物分散形式

C.溶劑種類

D.體系荷電

【答案】：B

【解析】本題主要考查溶膠劑與溶液劑的區別。選項A，藥物分子大小雖然在溶膠劑和溶液劑中存在差異，但它并非二者最大的不同。溶液劑中藥物以分子或離子狀態分散，而溶膠劑中藥物以多分子聚集體形式存在，分子大小的不同是由分散形式不同導致的，所以該選項不符合題意。選項B，溶液劑是藥物以分子或離子狀態均勻分散在溶劑中形成的澄明液體制劑，屬于均相分散體系；而溶膠劑是指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑。二者在藥物分散形式上有本質區別，這也是它們之間最大的不同，該選項符合題意。選項C，溶膠劑和溶液劑的溶劑種類可以相同，比如都可以以水為溶劑，所以溶劑種類并非二者最大的區別，該選項不符合題意。選項D，體系荷電情況不是溶膠劑和溶液劑的本質差異所在，體系荷電與否并不是二者最核心的不同點，該選項不符合題意。綜上，答案選B。13、關于脂質體特點和質量要求的說法，正確的是（）（）

A.脂質體的藥物包封率通常應在10％以下

B.藥物制備成脂質體，提高藥物穩定性的同時增加了藥物毒性

C.脂質體為被動靶向制劑，在其載體上結合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶向性

D.脂質體形態為封閉多層囊狀物，貯存穩定性好，不易產生滲漏現象

【答案】：C

【解析】本題可根據脂質體的特點和質量要求，對各選項逐一分析：A選項：藥物包封率是脂質體質量的重要評價指標之一，包封率越高，說明脂質體對藥物的包裹效果越好。一般來說，脂質體的藥物包封率通常應在80%以上，而不是10％以下，所以A選項錯誤。B選項：將藥物制備成脂質體，具有提高藥物穩定性的優點。同時，脂質體能夠改變藥物在體內的分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等單核-巨噬細胞較豐富的器官濃集，從而減少藥物對其他正常組織和器官的毒副作用，起到降低藥物毒性的作用，而不是增加藥物毒性，因此B選項錯誤。C選項：脂質體屬于被動靶向制劑，其進入體內后可被巨噬細胞作為外界異物吞噬而濃集于肝、脾等單核-巨噬細胞豐富的組織器官。當在脂質體載體上結合抗體、糖脂等物質時，可使脂質體具有特異靶向性，能夠更精準地將藥物運送到特定的靶細胞或組織，所以C選項正確。D選項：脂質體的形態可以是封閉多層囊狀物，但脂質體的貯存穩定性較差，容易產生滲漏現象。這是因為脂質體的膜材主要是磷脂和膽固醇等，在貯存過程中，受溫度、pH值、離子強度等因素的影響，膜的穩定性會發生變化，從而導致藥物滲漏，故D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。14、治療指數表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是毒性反應隨劑量變化的速率，并非治療指數的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應的閾濃度是指能引起藥理效應的最小濃度，和治療指數沒有直接關聯，該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應隨劑量變化的程度，并非治療指數，該選項錯誤。-選項D：治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，它是評價藥物安全性的一個重要指標，該選項正確。綜上，本題正確答案選D。15、Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所代表的含義，結合題干中“Cmax”的定義來進行分析。選項A：藥物消除速率常數藥物消除速率常數是描述藥物在體內消除速度的一個重要參數，通常用“k”表示，它反映了單位時間內藥物消除的比例，并非是“Cmax”所代表的含義，所以選項A錯誤。選項B：藥物消除半衰期藥物消除半衰期是指體內藥物濃度或藥量降低一半所需要的時間，一般用“t?/?”表示，它主要用于衡量藥物在體內消除的快慢程度，和“Cmax”沒有關聯，因此選項B錯誤。選項C：藥物在體內的達峰時間藥物在體內的達峰時間是指用藥后達到最高血藥濃度的時間，通常用“Tmax”表示，與“Cmax”代表的概念不同，所以選項C錯誤。選項D：藥物在體內的峰濃度“Cmax”在藥學專業術語中，明確表示藥物在體內的峰濃度，即用藥后所能達到的最高血藥濃度，所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。16、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發生COMT失活代謝反應是

A.甲基化結合反應

B.與硫酸的結合反應

C.與谷胱甘肽的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有兒茶酚胺結構的腎上腺素在體內發生COMT失活代謝反應的類型。選項A，甲基化結合反應：兒茶酚胺類藥物如腎上腺素，其體內代謝主要通過兒茶酚-O-甲基轉移酶（COMT）催化進行甲基化結合反應，所以該選項正確。選項B，與硫酸的結合反應：硫酸結合反應是藥物代謝中的一種結合反應類型，但并非兒茶酚胺結構的腎上腺素發生COMT失活代謝反應的方式，所以該選項錯誤。選項C，與谷胱甘肽的結合反應：谷胱甘肽主要參與藥物或有毒物質的解毒反應，與腎上腺素發生的COMT失活代謝反應無關，所以該選項錯誤。選項D，與葡萄糖醛酸的結合反應：葡萄糖醛酸結合反應是常見的Ⅱ相代謝反應，但不是腎上腺素發生COMT失活代謝的反應類型，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。17、舒林酸代謝生成硫醚產物，代謝特點是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無活性，代謝后產生活性

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物代謝的相關特點來逐一分析各選項，判斷舒林酸代謝生成硫醚產物的代謝特點。選項A：本身有活性，代謝后失活有些藥物本身具有藥理活性，在體內經過代謝后其活性消失。然而，舒林酸的代謝情況并非如此，它在代謝為硫醚產物后是產生活性，并非失活，所以該選項不符合舒林酸的代謝特點，予以排除。選項B：本身有活性，代謝物活性增強此選項描述的是藥物本身具備活性，且在代謝后生成的代謝物活性比原藥物更強。但實際上舒林酸本身無活性，并非本身有活性的藥物，因此該選項也不正確，排除。選項C：本身有活性，代謝物活性降低該選項意味著藥物本身有活性，代謝后其活性有所降低。但舒林酸本身是無活性的，且代謝后產生活性，并非活性降低，所以該選項不符合實際情況，排除。選項D：本身無活性，代謝后產生活性舒林酸是一種前藥，本身沒有活性。當它在體內代謝生成硫醚產物后，便產生活性，能夠發揮相應的藥理作用，該選項準確描述了舒林酸代謝生成硫醚產物的代謝特點，當選。綜上，正確答案是D。18、藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為

A.閾劑量

B.極量

C.效價強度

D.常用量

【答案】：C

【解析】本題考查藥物相關概念的定義。解題的關鍵在于準確理解每個選項所代表的概念，并與題干描述進行匹配。各選項分析A選項：閾劑量：閾劑量是指剛能引起藥理效應的最小劑量，它強調的是引起效應的起始劑量，并非產生等效反應的相對劑量或濃度，所以A選項不符合題意。B選項：極量：極量是指藥物治療劑量的最大限度，即安全用藥的極限，與產生等效反應的相對劑量或濃度沒有直接關聯，故B選項錯誤。C選項：效價強度：效價強度是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，該定義與題干中“藥物產生等效反應的相對劑量或濃度”的描述完全相符，因此C選項正確。D選項：常用量：常用量是指臨床常用的有效劑量范圍，它是一個劑量區間，不是產生等效反應的相對劑量或濃度，所以D選項不正確。綜上，答案選C。19、在氣霧劑處方中丙二醇是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中丙二醇的作用。選項A：潛溶劑是能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。在氣霧劑處方中，丙二醇可作為潛溶劑使用，它能與拋射劑混溶，提高藥物的溶解度，使藥物能均勻地分散在氣霧劑中，故選項A正確。選項B：抗氧劑是防止藥物氧化變質的物質，常見的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等，丙二醇并不具備抗氧劑的作用，所以選項B錯誤。選項C：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴類、氫氟烷烴類等，丙二醇并非拋射劑，因此選項C錯誤。選項D：增溶劑是增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的表面活性劑。雖然增溶劑和潛溶劑都有增加藥物溶解度的作用，但作用機制和物質類型不同。丙二醇不是通過表面活性劑的方式增加藥物溶解度，所以不是增溶劑，選項D錯誤。綜上，答案選A。20、溫度為2℃～10℃的是

A.陰涼處

B.避光

C.冷處

D.常溫

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同儲存條件溫度范圍的了解。選項A，陰涼處一般是指不超過20℃的環境，其溫度范圍不符合“2℃～10℃”，所以A選項錯誤。選項B，“避光”主要強調的是避免光線直射，并非對溫度的要求，與題目所問的溫度范圍不相關，所以B選項錯誤。選項C，冷處的定義就是溫度為2℃～10℃，與題目中所給定的溫度范圍一致，所以C選項正確。選項D，常溫通常是指10℃～30℃的環境，這和“2℃～10℃”的范圍不同，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。21、適合于制成注射用無菌粉末的是

A.水中難溶且穩定的藥物

B.水中易溶且穩定的藥物

C.油中易溶且穩定的藥物

D.水中易溶且不穩定的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無菌粉末的藥物類型。逐一分析各選項：-選項A：水中難溶且穩定的藥物，由于其在水中難溶，制成注射用無菌粉末后溶解較為困難，不利于藥物的吸收和發揮作用，所以通常不適合制成注射用無菌粉末。-選項B：水中易溶且穩定的藥物，這類藥物穩定性好且易溶于水，一般可制成溶液型注射劑，能更方便地進行給藥，無需制成注射用無菌粉末。-選項C：油中易溶且穩定的藥物，通常可制成油溶液型注射劑，利用油作為溶劑來容納藥物，而不是制成注射用無菌粉末。-選項D：水中易溶且不穩定的藥物，因為在水中不穩定，如果制成溶液型注射劑，藥物容易在儲存過程中發生降解等變化，影響藥效和安全性。而制成注射用無菌粉末，在臨用前再溶解，可避免藥物在儲存期間的不穩定問題，所以適合制成注射用無菌粉末。綜上，答案選D。22、所有微生物的代謝產物是

A.熱原

B.內毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項物質的相關定義和性質，結合微生物代謝產物的特點來進行分析。選項A：熱原熱原是微生物的代謝產物，是一種能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質。許多微生物都能產生熱原，如細菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產物，該選項正確。選項B：內毒素內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產生內毒素，并非所有微生物都能產生，所以內毒素不是所有微生物的代謝產物，該選項錯誤。選項C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，它屬于內毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產物，該選項錯誤。選項D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產物，很多微生物在代謝過程中不一定會產生磷脂，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。23、可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：B

【解析】本題主要考查各官能團的氧化特性。逐一分析各選項：-選項A：羥基氧化通常生成醛、酮或羧酸等，不會氧化成亞砜或砜，且其氧化過程并非使極性增加為亞砜或砜這種形式，所以該選項不符合要求。-選項B：硫醚中的硫原子具有孤對電子，可被氧化，氧化后能生成亞砜或砜，亞砜和砜的結構相較于硫醚，極性明顯增加。因此可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是硫醚，該選項符合題意。-選項C：羧酸具有酸性，一般情況下主要參與酸堿反應等，通常不會氧化成亞砜或砜，所以該選項不正確。-選項D：鹵素原子在有機化合物中一般表現出吸電子效應等，其化學性質主要體現在取代、加成等反應中，不會氧化成亞砜或砜，該選項也不符合。綜上，答案選B。24、腎小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

【答案】：B

【解析】本題可根據弱酸在酸性尿液中的解離情況，結合藥物重吸收、排泄的機制來分析各選項。首先，藥物的解離程度受所處環境pH值的影響。弱酸在酸性尿液中，其解離度會降低。這是因為酸性環境中氫離子濃度較高，會抑制弱酸的解離。然后，腎小管對藥物的重吸收與藥物的解離程度密切相關。當藥物解離少，即非解離型藥物增多時，脂溶性增強，更容易通過腎小管上皮細胞的脂質膜，從而使重吸收增多。最后，重吸收與排泄是相互關聯的過程。重吸收增多意味著進入尿液并被排出體外的藥物量減少，導致藥物排泄變慢。接下來分析各選項：-A項：在酸性尿液中，弱酸解離少而非解離多，且重吸收多而非少，排泄慢而非快，所以A項錯誤。-B項：如上述分析，弱酸在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢，B項正確。-C項：酸性尿液中弱酸解離少，重吸收多，而不是解離多重吸收少，C項錯誤。-D項：弱酸在酸性尿液中重吸收多，而不是重吸收少，D項錯誤。綜上，答案選B。25、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結腸

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道中的主要吸收部位。我們來對各選項進行分析：-選項A：胃雖然可以吸收部分藥物，但并非藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。胃的表面積相對較小，且藥物在胃內停留時間較短，這些因素都限制了胃對藥物的吸收量，所以A選項不符合題意。-選項B：小腸是藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。小腸具有很多有利于藥物吸收的特點，小腸黏膜有大量的環狀皺襞和絨毛，極大地增加了吸收面積；小腸中藥物的溶解狀況好，且小腸的蠕動有利于藥物與腸壁的接觸；同時，小腸的血液和淋巴循環豐富，有利于藥物的轉運。因此，藥物在小腸的吸收量較大，B選項正確。-選項C：盲腸主要是儲存和輸送食物殘渣，其對藥物的吸收能力有限，不是藥物的主要吸收部位，C選項錯誤。-選項D：結腸主要功能是吸收水分、儲存和排泄糞便，藥物在結腸的吸收量較少，不是藥物在胃腸道的主要吸收部位，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。26、多巴胺的反式構象恰好可以與多巴胺受體相適應，藥效構象與優勢構象為同一構象，而多巴胺的扭曲式構象不能與多巴胺受體結合，無活性，這種情況屬于

A.幾何異構（順反異構）對藥物活性的影響

B.構象異構對藥物活性的影響

C.手性結構對藥物活性的影響

D.理化性質對藥物活性的影響

【答案】：B

【解析】本題考查不同因素對藥物活性影響的知識點，需依據題干中對多巴胺不同構象與藥物活性關系的描述來進行判斷。選項A幾何異構（順反異構）通常是指由于雙鍵或環的存在，使得分子中原子或基團在空間的排列方式不同而產生的異構現象。題干中主要強調的是多巴胺的反式構象、扭曲式構象等構象情況，并非圍繞雙鍵或環相關的順反異構對藥物活性的影響，所以選項A不符合題意。選項B構象異構是指由于單鍵的旋轉而產生的分子中原子或基團在空間的不同排列形式。題干明確指出多巴胺的反式構象能與多巴胺受體相適應，具有藥效，而扭曲式構象不能與受體結合，無活性，這體現了不同構象對藥物活性產生了影響，所以構象異構對藥物活性的影響這一選項符合題意。選項C手性結構是指分子不能與其鏡像重合的一種結構特點，手性結構對藥物活性的影響主要體現在對映異構體可能具有不同的藥理活性、毒性等方面。但題干中并未提及多巴胺存在手性結構相關內容，所以選項C不符合題意。選項D理化性質包括溶解度、酸堿度、氧化還原電位等因素對藥物活性的影響。而題干重點描述的是多巴胺不同構象與藥物活性的關聯，并非理化性質方面的影響，所以選項D不符合題意。綜上，答案選B。27、按藥理作用的關系分型的C型ADR為

A.致癌

B.后遺效應

C.毒性反應

D.過敏反應

【答案】：A

【解析】本題主要考查按藥理作用的關系分型的C型ADR（藥品不良反應）的類型。按藥理作用的關系，藥品不良反應可分為A、B、C三種類型。C型不良反應是指與藥品本身藥理作用無關的異常反應，一般在長期用藥后出現，潛伏期較長，藥品和不良反應之間沒有明確的時間關系，特點是背景發生率高，用藥史復雜，難以用試驗重復，其發生機制不清，例如致癌、致畸以及長期用藥后致心血管疾病、纖溶系統變化等。選項A“致癌”符合C型ADR的特點，是正確的。選項B“后遺效應”是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應，屬于A型不良反應，它是由于藥物的藥理作用所致，具有可預測性，所以B選項錯誤。選項C“毒性反應”是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重，也是與藥物的藥理作用有關，屬于A型不良反應，故C選項錯誤。選項D“過敏反應”是機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，與藥物的藥理作用無關，但它屬于B型不良反應，此類反應的發生與用藥劑量無關，難以預測，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選A。28、磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異主要是因為

A.G-6-PD缺陷?

B.紅細胞生化異常?

C.乙酰化代謝異常?

D.性別不同?

【答案】：C

【解析】本題主要考查磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代謝能力存在差異的原因。選項A，G-6-PD缺陷主要是與某些藥物引起的溶血反應相關，并非是磺胺二甲基嘧啶代謝能力在不同成年人中出現差異的主要原因，所以A項錯誤。選項B，紅細胞生化異常范圍較寬泛，并不直接對應磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代謝能力差異的主要因素，所以B項錯誤。選項C，磺胺類藥物如磺胺二甲基嘧啶主要通過乙酰化代謝，不同個體的乙酰化代謝能力是有差異的，乙酰化代謝異常是磺胺二甲基嘧啶的代謝能力在不同成年人中有所差異的主要原因，所以C項正確。選項D，性別不同可能會對藥物代謝產生一定影響，但不是磺胺二甲基嘧啶代謝能力在不同成年人中差異的主要原因，所以D項錯誤。綜上，本題答案選C。29、非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因是

A.生成了2-苯基丙烯醛

B.發生了葡萄醛酸苷酯化反應

C.與血漿蛋白的賴氨酸結合

D.與蛋白質親核基團結合

【答案】：A

【解析】本題可根據化學物質的性質及相關反應原理來分析非爾氨酯引起肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因。選項A非爾氨酯在體內代謝過程中會生成2-苯基丙烯醛，該物質具有較強的毒性，能夠與細胞內的生物大分子發生反應，對肝臟細胞和造血干細胞等造成損害，進而引發肝臟毒性和再生障礙性貧血，所以選項A正確。選項B葡萄醛酸苷酯化反應是藥物在體內常見的一種結合代謝反應，其目的通常是增加藥物的水溶性，使其更易于排出體外，一般是藥物解毒的途徑之一，而不是導致肝臟毒性和再生障礙性貧血的原因，所以選項B錯誤。選項C與血漿蛋白的賴氨酸結合通常是藥物在體內的一種儲存和運輸方式，這一過程不會直接導致肝臟毒性和再生障礙性貧血，所以選項C錯誤。選項D題干未明確指出與哪種蛋白質親核基團結合以及結合后會導致怎樣的后果，且沒有相關依據表明這種結合會引發肝臟毒性和再生障礙性貧血，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。30、下列屬于物理配伍變化的是

A.變色

B.分散狀態變化

C.發生爆炸

D.產氣

【答案】：B

【解析】本題可根據物理配伍變化的定義，對各選項進行逐一分析。物理配伍變化是指藥物配伍時發生了物理性質的改變，如溶解度、分散狀態等的變化，但沒有發生化學反應。選項A：變色變色通常是由于藥物之間發生了化學反應，生成了新的有顏色的物質，屬于化學配伍變化，而不是物理配伍變化，所以該選項錯誤。選項B：分散狀態變化分散狀態變化只是藥物在物理狀態上的改變，沒有新物質生成，屬于物理配伍變化，所以該選項正確。選項C：發生爆炸爆炸是一種劇烈的化學反應過程，會產生新的物質和能量的釋放，屬于化學配伍變化，并非物理配伍變化，所以該選項錯誤。選項D：產氣產氣往往是因為藥物之間發生了化學反應，產生了氣體這種新物質，屬于化學配伍變化，而非物理配伍變化，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效

A.檢驗者簽章

B.復核者簽章

C.部門負責人簽章

D.公司法人簽章

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查檢驗報告書保證有效的必備項目。選項A檢驗者是直接進行檢驗工作的人員，其簽章代表著對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。只有檢驗者進行了實際檢驗操作并予以簽章，才能表明該檢驗工作是由其具體執行且認可檢驗結果，所以檢驗報告書上必須有檢驗者簽章，選項A正確。選項B復核者的作用是對檢驗者的工作進行再次審核，以確保檢驗過程和結果的準確性。復核者簽章意味著其對檢驗內容進行了仔細核對并確認無誤，進一步保障了檢驗結果的可靠性，因此檢驗報告書需要復核者簽章，選項B正確。選項C部門負責人對整個檢驗部門的工作負有管理和監督責任，其簽章體現了對檢驗報告書的審核和認可，代表著部門對該檢驗結果的整體把控和負責，所以部門負責人簽章也是保證檢驗報告書有效的必要項目，選項C正確。選項D公司法人主要負責公司的整體運營和決策等宏觀層面的事務，一般并不直接參與具體的檢驗工作。檢驗報告書的有效性主要依賴于直接參與檢驗和審核的人員的確認，公司法人簽章并非保證檢驗報告書有效的必備項目，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。2、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析的是

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質較多

【答案】：ABD

【解析】本題可根據尿藥排泄數據進行動力學分析的適用情況，對各選項逐一進行分析。選項A當藥物大部分以原形從尿中排泄時，通過收集尿藥排泄數據來分析藥物動力學具有可行性。因為原形藥物在尿中的排泄情況能較直接地反映藥物在體內的吸收、分布和消除等過程，所以可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析，該選項正確。選項B對于用量太小或體內表觀分布容積太大的藥物，在血液中藥物濃度可能較低，難以準確檢測。而尿藥排泄數據能夠在一定程度上彌補血液中藥物濃度檢測的不足，通過收集尿液來分析藥物的排泄情況，可以獲取有關藥物動力學的信息，故該選項正確。選項C用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物，血液中通常能有足夠的藥物濃度用于檢測和分析，一般可通過采集血樣來進行動力學研究，此時并非必須采用尿藥排泄數據進行動力學分析，該選項錯誤。選項D當血液中干擾性物質較多時，會影響對血液中藥物濃度的準確測定，導致血藥濃度數據不準確，從而影響動力學分析結果。而尿液中的干擾因素相對較少，采用尿藥排泄數據進行動力學分析，能夠避免血液中干擾物質的影響，更準確地反映藥物在體內的動力學過程，該選項正確。綜上，答案選ABD。3、（2018年真題）可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（）

A.丙烯酸樹脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料。選項A丙烯酸樹脂Ⅱ一般用于片劑的包衣材料，起到控制藥物釋放、保護藥物等作用，并非咀嚼片常用的填充劑和黏合劑，所以選項A不符合要求。選項B甘露醇是一種甜味的多元醇，具有清涼的甜味，在咀嚼片中可作為填充劑，改善片劑的物理性質，使其便于成型，同時還能賦予片劑一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以選項B符合題意。選項C蔗糖是常用的甜味劑和填充劑，具有良好的可壓性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片劑的重量和體積，并且有助于其他成分的黏合，使片劑成型，所以選項C符合題意。選項D山梨醇具有清涼的甜味，在咀嚼片生產中，它能作為填充劑來調整片劑的大小和重量，同時還具備一定的黏合性，有助于片劑的成型和保持一定的硬度，所以選項D符合題意。綜上，答案選BCD。4、片劑包衣的主要目的和效果包括（）

A.掩蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否屬于片劑包衣的主要目的和效果。選項A在實際用藥過程中，一些藥物具有苦味或不良氣味，這會使患者在服用藥物時產生抗拒心理，進而影響用藥順應性。通過對片劑進行包衣，可以掩蓋藥物的苦味或不良氣味，讓患者更易于接受藥物治療，所以該選項符合片劑包衣的主要目的和效果。選項B藥物在儲存和使用過程中，可能會受到外界環境因素的影響，如潮濕的空氣、光線等，這些因素可能會導致藥物變質或失效，降低藥物的穩定性。而給片劑包衣可以起到防潮、遮光的作用，減少外界環境對藥物的影響，增加藥物的穩定性，保證藥物的質量和療效，因此該選項正確。選項C當藥物中含有多種成分時，不同藥物成分之間可能會發生配伍變化，這可能會影響藥物的療效或產生不良反應。通過包衣將藥物進行隔離，可以避免藥物間的直接接觸，從而防止藥物間配伍變化的發生，所以該選項也是片劑包衣的主要目的和效果之一。選項D不同的藥物需要在胃腸道的特定部位釋放才能發揮最佳的治療效果。例如，有些藥物需要在小腸中釋放，以避免在胃中被胃酸破壞或影響療效。通過采用不同的包衣材料和工藝，可以控制藥物在胃腸道的釋放部位，使藥物在合適的位置發揮作用，所以該選項同樣屬于片劑包衣的主要目的和效果。綜上，ABCD四個選項均符合片劑包衣的主要目的和效果，本題答案選ABCD。5、頭孢哌酮具有哪些結構特征

A.其母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪駢合而成

B.含有氧哌嗪的結構

C.含有四氮唑的結構

D.含有氨基噻唑的結構

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查頭孢哌酮的結構特征。選項A頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，頭孢菌素類抗生素的母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪駢合而成。所以選項A正確。選項B頭孢哌酮的結構中含有氧哌嗪的結構，氧哌嗪的存在賦予了該藥物特定的化學性質和藥理活性。因此，選項B正確。選項C頭孢哌酮結構里含有四氮唑的結構，四氮唑結構對藥物的穩定性、藥代動力學等方面可能會產生影響。所以，選項C正確。選項D氨基噻唑結構常見于其他一些抗生素如頭孢噻肟等，但頭孢哌酮的結構中并不含有氨基噻唑。所以，選項D錯誤。綜上，答案選ABC。6、下列性質中哪些符合阿莫西林

A.為廣譜的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.對β-內酰胺酶不穩定

D.會發生降解反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可對選項逐一分析，判斷其是否符合阿莫西林的性質。選項A阿莫西林是一種廣譜的半合成抗生素，它通過抑制細菌細胞壁的合成來發揮殺菌作用，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有一定的抗菌活性，能用于治療多種細菌感染性疾病。所以選項A符合阿莫西林的性質。選項B阿莫西林口服吸收良好，口服后藥物能快速被胃腸道吸收進入血液循環，從而在體內發揮抗菌作用，且受食物影響較小。因此，選項B也符合阿莫西林的特點。選項C阿莫西林結構中的β-內酰胺環不穩定，容易被細菌產生的β-內酰胺酶水解破壞，導致其失去抗菌活性，即對β-內酰胺酶不穩定。所以選項C符合阿莫西林的性質。選項D阿莫西林在一定的條件下，如遇酸、堿、溫度變化等，會發生降解反應。降解后其化學結構改變，抗菌活性也會降低，進而影響治療效果。故選項D也符合阿莫西林的性質。綜上，ABCD四個選項均符合阿莫西林的性質，本題答案選ABCD。7、不作用于阿片受體的鎮痛藥是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.雙氯芬酸

【答案】：BD

【解析】本題可依據各選項藥物的作用機制來判斷是否作用于阿片受體。選項A：哌替啶哌替啶是一種人工合成的阿片類鎮痛藥，它主要通過作用于中樞神經系統的阿片受體發揮鎮痛作用，因此該選項不符合題意。選項B：苯噻啶苯噻啶為5-羥色胺對抗劑，并有很強的抗組胺和較弱的抗