2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》通關練習題庫包第一部分單選題(30題)1、某藥物消除速率為1h-1，其中80％由腎消除，其余經生物轉化而消除，則腎排泄速度常數為

A.0.693h-1

B.0.8h-1

C.0.2h-1

D.0.554h-1

【答案】：B

【解析】本題可根據腎排泄速度常數的計算方法來求解。已知某藥物消除速率為\(1h^{-1}\)，且其中\(80\%\)由腎消除，其余經生物轉化而消除。腎排泄速度常數等于藥物總的消除速度常數乘以腎排泄所占的比例。本題中藥物總的消除速度常數為\(1h^{-1}\)，腎排泄所占比例為\(80\%\)即\(0.8\)，那么腎排泄速度常數\(=1h^{-1}\times0.8=0.8h^{-1}\)。所以答案選B。2、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果

C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經皮吸收后可發揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據芬太尼透皮貼的作用原理來分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項A經皮吸收主要蓄積于皮下組織，這只能說明藥物在皮下組織的分布情況，但皮下組織蓄積并不一定能直接體現出對中重度慢性疼痛的治療效果良好。因為單純蓄積在皮下組織，不一定能有效作用于全身發揮治療疼痛的作用，所以該項不能解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A選項錯誤。選項B芬太尼透皮貼并非經皮吸收迅速，5-10分鐘即可產生治療效果。實際上，芬太尼透皮貼經皮吸收相對緩慢，通常需要一定時間才能達到穩定的血藥濃度發揮治療作用，所以該項與實際情況不符，B選項錯誤。選項C芬太尼透皮貼主要是通過藥物分子的被動擴散經皮膚角質層吸收，而不是主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，且經皮膚附屬器吸收的方式并不能很好地解釋其對中重度慢性疼痛有良好治療效果，C選項錯誤。選項D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮貼經皮吸收后可發揮全身治療作用，能夠作用于全身的疼痛部位，對中重度慢性疼痛起到良好的緩解和治療效果，所以該項能夠解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D選項正確。綜上，本題答案選D。3、分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型

A.按病因學分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物不良反應分類方式的相關知識。破題點在于明確各選項分類方式的特點，并與題干中所描述的“分為A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型”進行匹配。選項A分析按病因學分類，通常會依據藥物不良反應產生的原因來劃分，比如藥物的藥理作用、患者的個體差異、藥物相互作用等因素，但題干中的“A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型”并不是按照病因學的這種常見分類邏輯進行劃分的，所以選項A不符合。選項B分析按病理學分類，主要是從組織器官的病理變化角度來對藥物不良反應進行分類，例如觀察藥物對器官的損傷類型、病變程度等，而題干的分類方式并非基于病理學特征，所以選項B不正確。選項C分析按量-效關系分類，是根據藥物劑量與效應之間的關系來劃分藥物不良反應類型。其中A型不良反應通常與劑量相關，是藥物常規藥理作用過度或延伸所致；B型不良反應則與劑量無關，是一種與正常藥理作用無關的異常反應；長期用藥致病型與用藥時間和劑量累積有關；藥物后效應型也和藥物在體內的作用持續時間及劑量等因素存在一定關聯。所以題干中“A型、B型、長期用藥致病型和藥物后效應型”符合按量-效關系分類的特點，選項C正確。選項D分析按給藥劑量及用藥方法分類，一般是根據給藥的具體劑量大小、給藥途徑（如口服、注射等）、用藥頻率等方式來分類，題干的分類內容與這種分類方式不匹配，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。4、含氟的降血脂藥為

A.辛伐他汀

B.非諾貝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題主要考查對含氟降血脂藥的了解。下面對各選項進行分析：-A選項辛伐他汀，它是一種常用的降血脂藥物，但它并不含氟元素。辛伐他汀主要作用是抑制膽固醇的合成，從而降低血液中膽固醇的水平。-B選項非諾貝特，同樣是降血脂藥物，其主要作用是降低甘油三酯水平，它也不含有氟元素。-C選項阿托伐他汀，這是一種含氟的降血脂藥物。它屬于他汀類調血脂藥，能夠抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶，進而減少膽固醇合成，起到降低血脂的作用，所以該選項符合題意。-D選項氯沙坦，它并非降血脂藥，而是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，主要用于治療高血壓，所以該選項不符合題目要求。綜上，答案選C。5、具有苯嗎喃結構的鎮咳藥為

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.羧甲司坦

【答案】：A

【解析】本題為關于藥物化學結構與藥物類型匹配的選擇題，破題點在于明確各選項藥物的化學結構特點。選項A右美沙芬具有苯嗎喃結構，符合題干中對于具有苯嗎喃結構鎮咳藥的描述，所以選項A正確。選項B溴己新主要作用是黏痰溶解劑，它并不具有苯嗎喃結構，因此選項B錯誤。選項C可待因是從罌粟屬植物中提取的一種天然阿片類生物堿，屬于嗎啡的甲基衍生物，不具有苯嗎喃結構，所以選項C錯誤。選項D羧甲司坦是黏液調節劑，主要作用于支氣管腺體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，高黏度的巖藻黏蛋白產生減少，從而使痰液的黏稠性降低而易于咳出，其化學結構也不是苯嗎喃結構，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。6、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項中不同類型水的特點及用途來判斷正確答案。選項A：注射用水注射用水是純化水經蒸餾所得的水，為配制注射劑用的溶劑。同時，在滴眼劑制備中，注射用水也是常用的溶劑，因其符合注射劑和滴眼劑對溶劑的質量要求，能保證制劑的安全性和有效性。所以選項A正確。選項B：礦物質水礦物質水是在純凈水的基礎上添加了多種礦物質的水，其成分較為復雜，且可能含有一些不適合注射和眼部使用的物質，不符合注射劑和滴眼劑溶劑的嚴格質量標準，不能用作注射劑和滴眼劑的溶劑。所以選項B錯誤。選項C：飲用水飲用水是供人生活的飲水和用水，通常含有較多的雜質、微生物等，無法滿足注射劑和滴眼劑對溶劑的無菌、無熱原等嚴格要求，不能直接作為注射劑和滴眼劑的溶劑。所以選項C錯誤。選項D：滅菌注射用水滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，它是經過滅菌處理的注射用水，但一般不是直接作為注射劑和滴眼劑的常規溶劑來使用。所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。7、用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥劑的特點，結合題干中對藥劑的描述來判斷正確答案。選項A：微囊微囊是利用天然的或合成的高分子材料（稱為囊材）作為囊膜壁殼，將固態藥物或液態藥物（稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊。它主要是將藥物包裹在囊材中，且題干強調的是“粒徑在1～500μm”的特定形態，微囊并不一定符合這一粒徑范圍的典型特征，所以該選項不符合題意。選項B：微球微球是一種用高分子材料制成的球形或類球形骨架實體，粒徑通常在1～500μm，且屬于被動靶向給藥系統，這與題干中“用高分子材料制成，粒徑在1～500μm，屬被動靶向給藥系統”的描述完全相符，所以該選項正確。選項C：滴丸滴丸是指固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，它并非題干中所描述的用高分子材料制成且具有特定粒徑的靶向給藥系統，所以該選項不符合題意。選項D：軟膠囊軟膠囊是將油類或對明膠無溶解作用的液體藥物或混懸液封閉于球形或橢圓形的軟質囊材中，軟質囊材是由明膠、增塑劑、水等物質組成，重點在于囊材包裹液體等藥物的形式，并非題干所描述的具有特定粒徑的高分子材料制成的靶向給藥系統，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。8、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

【答案】：C

【解析】本題主要考查滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物相關知識。下面對各選項進行分析：-選項A：醋酸纖維素常作為滲透泵型控釋制劑的包衣材料，形成半透膜，而非促滲聚合物，所以該選項錯誤。-選項B：乙醇在滲透泵型控釋制劑中通常不作為促滲聚合物使用，所以該選項錯誤。-選項C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，是滲透泵型控釋制劑常用的促滲聚合物，能增加藥物的溶解度和溶出速率，促進藥物釋放，所以該選項正確。-選項D：氯化鈉在滲透泵型控釋制劑中可作為滲透壓活性物質，起到調節滲透壓的作用，但不是促滲聚合物，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。9、采用《中國藥典》規定的方法與裝置，水溫20℃±5℃進行檢查，應在3分鐘內全部崩解或溶化的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同片劑在特定檢查條件下的崩解或溶化時間要求。選項A，腸溶片是指用腸溶性包衣材料進行包衣的片劑，通常在胃中不崩解，而在腸液中能崩解、溶化，其崩解時間不符合“在水溫20℃±5℃條件下，3分鐘內全部崩解或溶化”這一要求。選項B，泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，崩解迅速，但《中國藥典》對泡騰片規定的檢查條件是在20℃±5℃的水中，崩解時間為5分鐘內全部崩解，并非3分鐘，所以該選項不符合。選項C，可溶片是指臨用前能溶解于水的非包衣片或薄膜包衣片劑，采用《中國藥典》規定的方法與裝置，在水溫20℃±5℃進行檢查時，應在3分鐘內全部崩解或溶化，該選項符合題意。選項D，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑，舌下片的崩解時限為5分鐘內全部崩解，不滿足題干中3分鐘的要求。綜上，答案選C。10、與藥物在體內分布的無關的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否與藥物在體內分布有關。A選項：血腦屏障是一種選擇性阻止某些物質由血液進入腦組織的屏障結構。由于血腦屏障的存在，藥物能否透過該屏障進入腦組織，會顯著影響其在腦內的分布情況。因此，血腦屏障與藥物在體內的分布有關。B選項：藥物的理化性質，例如藥物的脂溶性、分子大小、解離度等，會影響藥物通過生物膜的能力。脂溶性高、分子小的藥物更容易透過生物膜，進而影響藥物在體內各個組織器官的分布。所以，藥物的理化性質與藥物在體內的分布相關。C選項：組織器官血流量影響藥物到達各組織器官的速度和量。血流量大的組織器官，藥物能更快、更多地到達，從而影響藥物在這些組織器官的分布。因此，組織器官血流量與藥物在體內的分布有關。D選項：腎臟功能主要與藥物的排泄過程相關。腎臟通過過濾、重吸收和分泌等功能，將藥物及其代謝產物排出體外。而藥物在體內的分布是指藥物吸收后從血液循環到達各組織器官的過程，與腎臟功能并無直接關聯。綜上，答案選D。11、非競爭性拮抗藥

A.親和力及內在活性都強

B.與親和力和內在活性無關

C.具有一定親和力但內在活性弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：D

【解析】該題主要考查非競爭性拮抗藥的特點。非競爭性拮抗藥能與受體結合，表明其具有親和力；但其不能激動受體產生效應，意味著沒有內在活性。并且非競爭性拮抗藥與受體是不可逆性結合，這會使得激動藥即使增加劑量也不能達到原來的最大效應。選項A，親和力及內在活性都強描述的是激動藥的特點，并非非競爭性拮抗藥，所以A選項錯誤。選項B，非競爭性拮抗藥和親和力和內在活性是相關的，其具有親和力但無內在活性，所以B選項錯誤。選項C，具有一定親和力但內在活性弱是部分激動藥的特點，不是非競爭性拮抗藥的特點，所以C選項錯誤。選項D準確表述了非競爭性拮抗藥有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合的特點，因此正確答案是D。12、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題考查不同藥品名稱使用主體的相關知識。分析選項A商品名是藥品生產企業為了樹立自身品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱。通常只有該藥品的擁有者（生產企業或持有相關權益的主體）和制造者為了推廣、銷售該藥品等目的而使用商品名，以區別于其他企業生產的同類藥品，所以商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項A正確。分析選項B通用名是國家規定的統一名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有通用性和規范性，任何單位和個人在醫療、藥品生產、經營等活動中都可以使用，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項B錯誤。分析選項C化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它是準確描述藥品化學結構的名稱。化學名是基于科學的化學結構確定的，在科學研究、學術交流、藥品研發等多個領域廣泛使用，不局限于該藥品的擁有者和制造者，選項C錯誤。分析選項D別名是由于歷史、習慣等原因，某一藥品除了通用名、商品名、化學名之外的其他名稱，它也是在一定范圍內被大家知曉和使用的名稱，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項D錯誤。綜上，答案選A。13、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

【答案】：C

【解析】本題考查胺類藥物活性的相關知識。在胺類藥物中，不同類型的胺活性存在差異。伯胺是指氨基直接與一個烴基相連的胺，其氮原子上有兩個氫原子，具有一定的反應活性。仲胺是氨基與兩個烴基相連，氮原子上有一個氫原子，其活性也較為顯著。季銨是銨離子中的四個氫原子都被烴基取代而生成的化合物，通常具有較強的極性和離子性，活性較高。而叔胺是氨基與三個烴基相連，氮原子上沒有直接與氫原子相連，其電子云分布和空間結構使得它在反應中相對較不活潑，活性在這幾種胺類中最低。綜上所述，選項C叔胺為活性最低的胺類藥物，本題正確答案選C。14、屬于陰離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項中物質所屬類型來判斷屬于陰離子型表面活性劑的選項。選項A：普朗尼克普朗尼克也叫泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，所以選項A不符合要求。選項B：潔爾滅潔爾滅即苯扎溴銨，屬于陽離子型表面活性劑，并非陰離子型表面活性劑，因此選項B也不正確。選項C：卵磷脂卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，它既不是單純的陰離子型表面活性劑，所以選項C也不是正確答案。選項D：肥皂類肥皂類是以脂肪酸鹽為主要成分的表面活性劑，其在水中能解離出具有表面活性的陰離子，所以屬于陰離子型表面活性劑，選項D正確。綜上，本題答案選D。15、對光敏感，易發生光歧化反應的藥物是

A.硝苯地平

B.利血平

C.氯丙嗪

D.腎上腺素

【答案】：A

【解析】本題主要考查對具有對光敏感且易發生光歧化反應特性藥物的掌握。選項A硝苯地平，它對光極為敏感，在光的作用下易發生光歧化反應，這會使其化學結構發生變化，進而可能影響藥物的藥效和穩定性，所以硝苯地平符合題干所描述的特征。選項B利血平，它主要的不穩定因素是在光和熱的影響下易氧化變質，并非光歧化反應，故B選項錯誤。選項C氯丙嗪，它主要是在光照下會被氧化生成自由基并發生一系列反應，最終導致變色，和光歧化反應的機制不同，所以C選項不正確。選項D腎上腺素，它在空氣和光線中易氧化變色，其氧化過程不屬于光歧化反應，因此D選項也不符合。綜上，正確答案是A。16、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態濃度75%所需要的滴注給藥時間為

A.1個半衰期

B.2個半衰期

C.3個半衰期

D.4個半衰期

【答案】：B

【解析】本題可根據單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥達穩態濃度的相關公式來計算達穩態濃度75%所需要的滴注給藥時間。單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥時，血藥濃度與時間的關系為\(C=C_{ss}(1-e^{-kt})\)，其中\(C\)為\(t\)時間的血藥濃度，\(C_{ss}\)為穩態血藥濃度，\(k\)為消除速率常數，\(t\)為滴注時間。當達到穩態濃度的\(75\%\)時，即\(C=0.75C_{ss}\)，代入上述公式可得：\(0.75C_{ss}=C_{ss}(1-e^{-kt})\)，等式兩邊同時除以\(C_{ss}\)，得到\(0.75=1-e^{-kt}\)，進一步移項可得\(e^{-kt}=1-0.75=0.25\)。兩邊取自然對數可得\(-kt=\ln0.25\)。又因為半衰期\(t_{1/2}=\frac{\ln2}{k}\)，即\(k=\frac{\ln2}{t_{1/2}}\)，將其代入\(-kt=\ln0.25\)中可得：\(-\frac{\ln2}{t_{1/2}}t=\ln0.25\)，而\(\ln0.25=\ln(0.5^2)=2\ln0.5=-2\ln2\)，則\(-\frac{\ln2}{t_{1/2}}t=-2\ln2\)，等式兩邊同時約去\(-\ln2\)，得到\(\frac{t}{t_{1/2}}=2\)，即\(t=2t_{1/2}\)。這表明單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態濃度75%所需要的滴注給藥時間為2個半衰期，所以答案選B。17、體內代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的特性來判斷具有肝毒性且體內代謝成乙酰亞胺醌的藥物。選項A：可待因可待因是一種阿片類生物堿，具有鎮咳、鎮痛等作用。其主要作用于中樞神經系統，通過抑制延髓咳嗽中樞來發揮鎮咳效果，并不會在體內代謝成乙酰亞胺醌，也不具有因代謝成乙酰亞胺醌而導致的肝毒性，所以選項A錯誤。選項B：布洛芬布洛芬屬于非甾體抗炎藥，通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受。它主要的不良反應為胃腸道不適、皮疹等，不會代謝為乙酰亞胺醌，也沒有該代謝產物導致的肝毒性，所以選項B錯誤。選項C：對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚在治療劑量下是安全有效的解熱鎮痛藥。但當大劑量使用時，其在體內經細胞色素P450氧化酶代謝會生成乙酰亞胺醌。該代謝產物是一種具有肝毒性的物質，可與肝細胞內的谷胱甘肽結合而解毒。當過量服用對乙酰氨基酚時，體內的谷胱甘肽被耗竭，乙酰亞胺醌可與肝細胞內的生物大分子共價結合，導致肝細胞損傷和壞死，從而產生肝毒性，所以選項C正確。選項D：乙酰半胱氨酸乙酰半胱氨酸是一種祛痰藥，其分子中含有巰基，可使黏蛋白的雙硫鍵斷裂，降低痰液的黏度，使痰液易于咳出。同時，它還是對乙酰氨基酚中毒的解毒劑，可提供巰基，補充肝內的谷胱甘肽，與乙酰亞胺醌結合而起到解毒作用，本身不會代謝成乙酰亞胺醌，也不具有該代謝產物導致的肝毒性，所以選項D錯誤。綜上，體內代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是對乙酰氨基酚，答案選C。18、關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法，錯誤的是()。

A.貯藏條件要求是室溫保存

B.附加劑應無刺激性、無毒性

C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力

D.拋射劑應為無刺激性、無毒性

【答案】：A

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析。選項A：氣霧劑的貯藏條件并非是室溫保存，氣霧劑一般要求在涼暗處貯存，并避免暴曬、受熱、敲打、撞擊等，所以該項說法錯誤。選項B：附加劑是氣霧劑的組成部分之一，為保證使用安全和有效性，附加劑應無刺激性、無毒性，該項說法正確。選項C：氣霧劑是借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀噴出的制劑，容器需要承受氣霧劑所需的壓力，以保證制劑的穩定性和安全性，故該項說法正確。選項D：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，直接接觸人體，因此拋射劑應無刺激性、無毒性，該項說法正確。綜上，答案選A。19、醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題主要考查醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方組成中各成分的作用及性質。我們先來分析一下處方中各成分的常見用途：-羧甲基纖維素：在滴眼劑中常作為助懸劑，它可以增加混懸液的穩定性，防止藥物微晶沉降，使藥物均勻分散在溶液中，保證藥物的均勻給藥和藥效的發揮。-聚山梨酯80：是一種常用的表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，在滴眼劑中可以降低表面張力，使藥物更好地分散在溶液中，同時有助于藥物與眼部組織的接觸和吸收。-硝酸苯汞：它是一種常用的抑菌劑。在滴眼劑這種直接用于眼部的制劑中，為了防止微生物污染，保證制劑的安全性和有效性，需要添加抑菌劑。硝酸苯汞能夠抑制微生物的生長繁殖，延長制劑的保質期。-蒸餾水：是滴眼劑的溶劑，用于溶解和分散其他成分，制成均勻的溶液或混懸液。題干詢問的是在處方中作為抑菌劑的成分，根據以上分析，作為抑菌劑的是硝酸苯汞。所以本題答案選C。20、含有三個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查對含有三個硝基物質的判斷。分析各選項A選項硝酸甘油：硝酸甘油化學名為三硝酸甘油酯，其分子結構中含有三個硝基，故A選項正確。B選項硝酸異山梨醇酯：硝酸異山梨醇酯分子中含有兩個硝基，不符合含有三個硝基的要求，所以B選項錯誤。C選項單硝酸異山梨醇酯：單硝酸異山梨醇酯分子中只含有一個硝基，并非含有三個硝基，因此C選項錯誤。D選項戊四硝酯：戊四硝酯分子中含有四個硝基，與題干中含有三個硝基的條件不符，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。21、評價藥物安全性的藥物治療指數可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物治療指數的表示方式。藥物治療指數是用于評價藥物安全性的重要指標。逐一分析各選項：-選項A：ED95/LD5并不是藥物治療指數的正確表示方式，所以該選項錯誤。-選項B：ED50/LD50的表述有誤，藥物治療指數不是這樣計算的，該選項不正確。-選項C：LD1/ED99也不是藥物治療指數的標準表示，此選項不符合要求。-選項D：藥物治療指數通常以半數致死量（LD50）和半數有效量（ED50）的比值來表示，即LD50/ED50，該選項正確。綜上，答案選D。22、作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制，來判斷作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物。選項A：來曲唑來曲唑是一種芳香化酶抑制劑，主要通過抑制芳香化酶的活性，降低體內雌激素水平，從而達到抑制激素依賴性腫瘤生長的目的，并非作用于拓撲異構酶I，所以該選項不符合題意。選項B：依托泊苷依托泊苷作用的靶點是拓撲異構酶II，它通過與拓撲異構酶II-DNA復合物結合，阻礙DNA拓撲異構變化，干擾DNA復制和轉錄，最終發揮抗腫瘤作用，而不是作用于拓撲異構酶I，該選項不正確。選項C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的衍生物，它可以特異性地作用于拓撲異構酶I，通過抑制拓撲異構酶I的活性，使DNA單鏈斷裂不能重新連接，造成DNA損傷，進而導致腫瘤細胞死亡，所以該選項符合題意。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種新型抗微管藥物，它能夠促進微管蛋白聚合、抑制其解聚，從而穩定微管結構，阻礙細胞有絲分裂，使細胞停止于G2/M期，發揮抗腫瘤作用，并非作用于拓撲異構酶I，該選項錯誤。綜上，作用于拓撲異構酶I的抗腫瘤藥物是伊立替康，本題答案選C。23、主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型制藥用水的用途。逐一分析各選項：-選項A：天然水未經過有效處理，含有多種雜質、微生物等，不符合制藥用水的質量要求，不能作為普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。-選項B：飲用水是符合生活飲用水衛生標準的水，可作為藥材凈制時的漂洗、制藥用具的粗洗用水，但不能直接用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項錯誤。-選項C：純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑，所以該選項正確。-選項D：注射用水為純化水經蒸餾所得的水，一般用于注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑以及容器的精洗，相較于普通藥物制劑溶劑要求更高，成本也更高，普通藥物制劑通常不用注射用水作溶劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案是C。24、以下有關顆粒劑的描述，錯誤的是

A.顆粒劑與散劑比，分散性、引濕性、團聚性、附著性減小

B.服用方便，可以制成不同的釋藥類型

C.適合于老年人、嬰幼兒用藥

D.可溶型、泡騰型顆粒劑應放入口中用水送服

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：選項A：顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，與散劑相比，顆粒劑的粒徑相對較大，分散性、引濕性、團聚性、附著性均有所減小，該選項描述正確。選項B：顆粒劑服用方便，可根據不同的需求制成不同的釋藥類型，如速釋顆粒、緩釋顆粒、控釋顆粒等，以滿足臨床治療的多樣化需求，該選項描述正確。選項C：顆粒劑一般口感較好，且服用方便，對于老年人和嬰幼兒來說，相對容易接受和服用，適合這兩類人群用藥，該選項描述正確。選項D：可溶型、泡騰型顆粒劑需用適宜的溶劑沖服，而不是直接放入口中用水送服。泡騰型顆粒劑含有泡騰崩解劑，遇水會產生大量二氧化碳氣體，若直接放入口中用水送服，會有引起嗆咳甚至窒息的風險，該選項描述錯誤。綜上，答案選D。25、血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為

A.波動度

B.相對生物利用度

C.絕對生物利用度

D.脆碎度

【答案】：C

【解析】本題是關于藥物相關概念定義的選擇題。解題的關鍵在于準確理解各個選項所代表的概念，并將其與題干描述進行匹配。選項A波動度是指藥物在體內濃度的波動情況，它主要反映藥物濃度在一定時間內的變化幅度，與血管外給藥和靜脈注射給藥的AUC比值并無關聯，所以選項A不符合題意。選項B相對生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下，給以相同劑量，其吸收程度的比值，通常是比較同一藥物不同劑型（如片劑和膠囊）之間的生物利用度，并非血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，因此選項B不正確。選項C絕對生物利用度是指血管外給藥（如口服、肌肉注射等）的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值，該定義與題干的描述完全相符，所以選項C正確。選項D脆碎度是反映片劑質量的一個指標，用于衡量片劑在生產、運輸過程中抵抗磨損和破碎的能力，與本題所涉及的生物利用度概念無關，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案為C。26、治療指數表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是毒性反應隨劑量變化的速率，并非治療指數的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應的閾濃度是指能引起藥理效應的最小濃度，和治療指數沒有直接關聯，該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應隨劑量變化的程度，并非治療指數，該選項錯誤。-選項D：治療指數是指半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值，它是評價藥物安全性的一個重要指標，該選項正確。綜上，本題正確答案選D。27、關于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

【答案】：D

【解析】本題可根據生物等效性的準確概念，對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：該選項僅提及兩種產品在吸收速度上沒有差別，然而生物等效性并非只取決于吸收速度這一個因素，還與吸收程度有關，所以僅強調吸收速度，不能完整準確地定義生物等效性，該選項錯誤。選項B：此選項只考慮了兩種產品在吸收程度上沒有差別，同樣忽略了吸收速度這一重要方面，生物等效性是吸收程度與吸收速度兩方面綜合考量的結果，故該選項也不正確。選項C：雖然提到了吸收程度與速度，但沒有明確前提條件，在實際情況中，不同的實驗條件、劑量等因素都會對結果產生影響。所以該表述不夠嚴謹，不能準確體現生物等效性的定義，該選項錯誤。選項D：明確指出在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別。這一表述既考慮了實驗條件和劑量的一致性，又綜合了吸收速度與吸收程度兩個關鍵要素，符合生物等效性的科學定義，該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。28、下列對治療指數的敘述正確的是

A.值越小則表示藥物越安全

B.評價藥物安全性比安全指數更加可靠

C.英文縮寫為TI，可用LD

D.質反應和量反應的半數有效量的概念一樣

【答案】：C

【解析】本題可根據治療指數的相關知識，對各選項逐一分析。選項A治療指數（TI）是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。治療指數的值越大，說明藥物引起半數動物死亡的劑量相對引起半數動物有效的劑量越大，意味著藥物的安全范圍越寬，藥物越安全；反之，治療指數值越小，藥物越不安全。所以選項A中“值越小則表示藥物越安全”的表述錯誤。選項B安全指數是藥物的最小中毒量與最大治療量的比值，它和治療指數都是用于評價藥物安全性的指標。安全指數考慮了最小中毒量和最大治療量，能更直接地反映藥物在實際治療中的安全范圍，而治療指數只是基于半數致死量和半數有效量的比值，相對而言，安全指數在評價藥物安全性上更為可靠。因此，選項B中“評價藥物安全性比安全指數更加可靠”的說法錯誤。選項C治療指數的英文縮寫為TI，其計算公式為TI=LD??/ED??，其中LD??表示半數致死量，ED??表示半數有效量。所以選項C表述正確。選項D質反應和量反應是藥理學中兩種不同的反應類型。在質反應中，半數有效量（ED??）是指能引起50%的實驗動物出現陽性反應（如死亡、驚厥等）的藥物劑量；在量反應中，半數有效量是指能引起50%最大效應的藥物劑量。二者概念不同。所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案是C。29、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶解度概念的準確理解。選項A中，只提到一定壓力，未明確溫度這一關鍵條件，而在描述溶解度時，溫度對于物質的溶解能力有著重要影響，缺少溫度條件無法準確界定溶解度，所以選項A表述不準確。選項B準確指出溶解度是在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量，完整涵蓋了溶解度概念所需要的溫度、壓力（針對氣體）、溶劑、飽和狀態以及最大溶解量等要素，該表述符合溶解度的科學定義，是正確的。選項C限定了溶劑為水，而溶解度的概念中溶劑并不局限于水，可以是其他各種溶劑，這種表述縮小了溶劑的范圍，所以選項C錯誤。選項D沒有強調達到飽和狀態，溶解度是指在一定條件下達到飽和時溶解的最大量，如果不強調飽和狀態，所描述的溶解量不具有唯一性和確定性，不能準確表達溶解度的概念，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。"30、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關材料中的類別。在藥物制劑等相關領域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學性質來實現藥物的精準釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結構的物質，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點，能夠形成一定的骨架結構，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項正確。選項C，壓敏膠是一類具有對壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實現粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護等作用的材料，通常具有一定的強度和穩定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。第二部分多選題(10題)1、微囊的質量評價項目包括

A.囊形與粒徑

B.載藥量

C.囊材對藥物的吸附率

D.包封率

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查微囊的質量評價項目相關知識。選項A囊形與粒徑是微囊質量評價的重要項目。微囊的囊形會影響其在體內的分布、釋放等特性，而粒徑大小也會對藥物的釋放速度、靶向性等方面產生重要影響。不同的給藥途徑和治療需求，對微囊的囊形和粒徑有不同的要求，所以囊形與粒徑屬于微囊的質量評價項目。選項B載藥量是指微囊中所含藥物的量。它反映了微囊能夠攜帶藥物的能力，是衡量微囊質量的關鍵指標之一。較高的載藥量可以減少給藥劑量和次數，提高藥物的治療效果，因此載藥量是微囊質量評價的必要項目。選項C囊材對藥物的吸附率并不是微囊質量評價的常規項目。微囊質量評價更側重于與藥物包封、載藥以及釋放等直接相關的指標，而囊材對藥物的吸附率并不是衡量微囊質量好壞的核心指標。選項D包封率是指被包封在微囊內的藥物量占投入藥物總量的百分比。包封率反映了微囊對藥物的包封效果，包封率越高，說明藥物被有效包封在微囊內的比例越大，能夠更好地實現藥物的控制釋放和靶向輸送等功能，所以包封率是微囊質量評價的重要項目。綜上，微囊的質量評價項目包括囊形與粒徑、載藥量、包封率，答案選ABD。2、非胃腸道給藥的劑型有

A.注射給藥劑型

B.鼻腔給藥劑型

C.皮膚給藥劑型

D.肺部給藥劑型

【答案】：ABCD

【解析】非胃腸道給藥指的是除了通過胃腸道吸收藥物的給藥方式。以下對每個選項進行分析：-A選項注射給藥劑型：注射給藥是將藥物直接注入人體組織或血管內，避開了胃腸道，常見的有靜脈注射、肌肉注射、皮下注射等，屬于非胃腸道給藥方式。-B選項鼻腔給藥劑型：藥物通過鼻腔黏膜吸收進入血液循環，不經過胃腸道，能避免胃腸道的消化酶和酸堿環境對藥物的影響，是典型的非胃腸道給藥途徑。-C選項皮膚給藥劑型：皮膚給藥是將藥物涂抹或敷貼于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環發揮作用，不經過胃腸道，如外用膏藥、涂抹劑等。-D選項肺部給藥劑型：藥物以氣霧劑、粉霧劑等形式經呼吸道吸入，藥物在肺部被吸收進入血液循環，不經過胃腸道，是有效的非胃腸道給藥方法。綜上所述，ABCD四個選項均為非胃腸道給藥的劑型，本題正確答案為ABCD。3、藥物的作用機制包括

A.對酶的影響

B.影響核酸代謝

C.影響生理物質轉運

D.參與或干擾細胞代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷其是否屬于藥物的作用機制。A選項：對酶的影響酶在人體的生理過程中發揮著至關重要的作用，許多藥物可通過對酶產生影響來發揮其藥理效應。有的藥物能夠抑制酶的活性，從而減緩或改變相關的生理反應過程；而有的藥物則可以激活酶的活性，促進相應生理反應的進行。因此，對酶的影響是藥物常見的作用機制之一。B選項：影響核酸代謝核酸（包括DNA和RNA）是遺傳信息的攜帶者與傳遞者，在細胞的生長、繁殖和功能維持等方面起著核心作用。部分藥物可以通過影響核酸代謝來達到治療疾病的目的。例如，一些抗癌藥物能夠干擾腫瘤細胞的核酸代謝，阻止腫瘤細胞的DNA復制和RNA轉錄，進而抑制腫瘤細胞的生長和擴散。所以，影響核酸代謝屬于藥物的作用機制。C選項：影響生理物質轉運人體的生理活動依賴于各種生理物質在細胞內外以及不同組織器官之間的正常轉運。藥物可以通過影響這些物質的轉運過程來發揮作用。例如，某些藥物能夠影響離子的轉運，調節細胞的電位和興奮性；還有些藥物可以影響神經遞質的轉運，從而調節神經系統的功能。因此，影響生理物質轉運是藥物作用機制的重要內容。D選項：參與或干擾細胞代謝細胞代謝是維持細胞生命活動的基礎，藥物可以通過參與或干擾細胞代謝來產生相應的藥理效應。有些藥物本身就是細胞代謝過程中所需的物質，它們參與到細胞的正常代謝過程中，補充機體缺乏的成分；而另一些藥物則可以干擾細胞的代謝途徑，使細胞的代謝過程朝著有利于治療疾病的方向改變。所以，參與或干擾細胞代謝也是藥物的常見作用機制。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物的作用機制，本題答案選ABCD。4、評價生物等效性的藥動學參數有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可通過分析各選項對應的藥動學參數的含義，來判斷其是否可用于評價生物等效性。選項A：AUCAUC即藥-時曲線下面積，它反映了一段時間內從血漿中消除的藥物的量，是評價藥物吸收程度的重要藥動學參數。在生物等效性研究中，AUC可用于衡量藥物進入體內的總量，是判斷兩制劑生物等效性的關鍵指標之一，故該選項正確。選項B：ClCl為清除率，是指機體消除器官在單位時間內清除藥物的血漿容積，也就是單位時間內有多少體積的血漿中所含藥物被機體清除。清除率主要體現的是機體對藥物的消除能力，并非直接用于評價生物等效性的關鍵藥動學參數，故該選項錯誤。選項C：t此處t通常指藥物的達峰時間（$t_{max}$）和半衰期（$t_{1/2}$）等。達峰時間是指給藥后達到峰濃度的時間，它反映了藥物起效的快慢；半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時間，反映了藥物在體內的消除速度。這些時間參數在生物等效性評價中也具有重要意義，可用于比較不同制劑的藥物吸收速度和消除特征，故該選項正確。選項D：kk為消除速率常數，它表示單位時間內藥物從體內消除的分數。雖然消除速率常數能反映藥物在體內的消除情況，但并非是評價生物等效性的核心藥動學參數，故該選項錯誤。綜上，答案選AC。5、發生第1相生物轉化后，具有活性的藥物是

A.保泰松苯環的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷發生第1相生物轉化后的藥物是否具有活性。選項A保泰松苯環的兩個羥基，其中一個羥基化的代謝產物具有活性。保泰松在體內經過生物轉化，其苯環上羥基化后的代謝產物依然具有相應的藥理活性，所以該選項符合要求。選項B卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環氧化代謝物具有活性。卡馬西平在第1相生物轉化過程中，其骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發生環氧化，生成的代謝物仍有藥理活性，因此該選項也符合題意。選項C地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮在體內進行第1相生物轉化，發生1位脫甲基和3位羥基化，形成的代謝產物具有與地西泮相似的活性，所以該選項同樣正確。選項D普萘洛爾中苯丙醇胺結構的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常是無活性的代謝產物。普萘洛爾經過N-脫烷基和N-氧化等第1相生物轉化后，其代謝產物的活性明顯降低或喪失，故該選項不符合題干要求。綜上，具有活性的藥物代謝產物對應的選項為ABC。6、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥

A.氟他胺

B.他莫昔芬

C.吉非替尼

D.氨魯米特

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查激素類抗腫瘤藥的相關知識。選項A氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，可通過與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體，阻斷細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結合，從而起到抗腫瘤的作用，屬于激素類抗腫瘤藥。選項B他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，它能與雌激素競爭結合腫瘤雌激素受體，抑制雌激素對腫瘤細胞的刺激生長作用，用于治療乳腺癌等，是臨床上常用的激素類抗腫瘤藥。選項C吉非替尼是一種表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻礙腫瘤的生長、轉移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡，不屬于激素類抗腫瘤藥。選項D氨魯米特能特異性地抑制雄激素轉化為雌激素的芳香化酶活性，從而減少雌激素的生成，對激素依賴性乳腺癌有治療作用，屬于激素類抗腫瘤藥。綜上，答案選ABD。7、多數藥物作用于受體發揮藥效，受體的主要類型有

A.G蛋白偶聯受體?

B.配體門控離子通道受體?

C.酶活性受體?

D.電壓依賴性