執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、在經皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

【答案】：C

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑中控釋膜材料的相關知識。首先分析選項A，聚苯乙烯通常不用于經皮給藥制劑的控釋膜材料，它有其自身在其他領域的應用，如塑料工業等，所以A選項不符合要求。選項B，微晶纖維素一般作為填充劑、增稠劑等使用，在經皮給藥制劑中并非控釋膜材料，故B選項錯誤。選項C，乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韌性和化學穩定性等特點，能夠有效地控制藥物的釋放速度，是經皮給藥制劑中常用的控釋膜材料，所以C選項正確。選項D，硅橡膠主要用于一些密封、絕緣等領域，在經皮給藥制劑控釋膜方面不是常用材料，因此D選項不正確。綜上，答案選C。2、不超過20℃是指

A.避光

B.密閉

C.密封

D.陰涼處

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同儲存條件描述概念的理解。選項A“避光”，通常是指避免光線直射，與溫度不超過20℃并無直接關聯。選項B“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進入，它強調的是容器的封閉狀態，而不是溫度條件。選項C“密封”，一般是指將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發或異物進入，同樣未涉及溫度不超過20℃的要求。選項D“陰涼處”，在藥品儲存等相關規定中，明確是指不超過20℃的環境。所以不超過20℃對應的儲存條件描述是陰涼處，本題正確答案為D。3、栓劑油脂性基質是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：D

【解析】本題主要考查栓劑油脂性基質的相關知識。選項A，蜂蠟在藥劑學中一般用作軟膏劑、乳膏劑的基質調節劑等，并非栓劑的油脂性基質，所以A選項錯誤。選項B，羊毛脂具有良好的吸水性，常被用作軟膏劑、乳膏劑的基質原料，以增加基質的吸水性和穩定性，但它不是栓劑的油脂性基質，故B選項錯誤。選項C，甘油明膠是一種水溶性及親水性的栓劑基質，在體溫下能緩慢溶于分泌液中，且具有良好的彈性和韌性，與題目所要求的油脂性基質不符，因此C選項錯誤。選項D，半合成脂肪酸甘油酯是目前應用較多的油脂性栓劑基質，具有熔點適宜、化學性質穩定、刺激性小等優點，符合栓劑油脂性基質的特點，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。4、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

【答案】：A

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對于靜脈注射用脂肪乳，高溫法是合適的處理方式。超濾法主要用于分離不同分子量的物質，其原理是利用超濾膜的篩分作用，一般不用于靜脈注射用脂肪乳；吸附法是利用吸附劑對某些物質的吸附作用來實現分離或提純，通常也并非靜脈注射用脂肪乳的處理方法；離子交換法是利用離子交換樹脂與溶液中離子進行交換反應，主要用于離子的分離和提純等，同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。所以，靜脈注射用脂肪乳應采用高溫法，答案選A。5、將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）。

A.藥理學的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應癥的變化

D.物理學的配伍變化

【答案】：D

【解析】本題考查藥理學中藥物配伍變化的相關知識。解題關鍵在于明確不同類型配伍變化的定義，并判斷氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中氯霉素從溶液中析出這一現象符合哪種類型。選項A：藥理學的配伍變化藥理學的配伍變化是指藥物合并使用后，在機體內一種藥物對另一種藥物的體內過程或受體作用產生影響，從而改變藥物的藥理效應，通常涉及藥物的作用機制、療效、不良反應等方面的變化。而題干中只是描述了氯霉素從溶液中析出這一現象，并未涉及藥物在機體內藥理效應的改變，所以該選項不符合題意。選項B：給藥途徑的變化給藥途徑是指藥物進入人體的方式，如口服、注射、外用等。題干中并沒有提及給藥途徑發生了改變，只是藥物之間混合后出現了溶質析出的情況，因此該選項不正確。選項C：適應癥的變化適應癥是指藥物所適用的疾病或癥狀。題干中沒有體現出藥物適用的疾病或癥狀發生了變化，主要描述的是藥物混合后的物理現象，所以該選項也不符合。選項D：物理學的配伍變化物理學的配伍變化是指藥物相互配合后產生物理性質的改變，如溶解度改變、潮解、液化和結塊等。將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出，這是由于藥物在混合溶液中的溶解度發生改變而導致的物理現象，符合物理學的配伍變化的定義，所以該選項正確。綜上，答案選D。6、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項劑型的給藥途徑來進行分析判斷。選項A：口服液口服液是一種經口服給藥的液體制劑，主要通過口腔進入胃腸道，經胃腸道吸收而發揮藥效，一般不能通過鼻腔、皮膚或肺部給藥，所以選項A不符合要求。選項B：吸入制劑吸入制劑是通過特殊的給藥裝置將藥物以霧狀、干粉狀或溶液狀等形式輸送至肺部，主要通過肺部給藥來發揮作用，通常不能通過口腔、鼻腔或皮膚給藥，所以選項B不符合要求。選項C：貼劑貼劑是用于完整皮膚表面，能將藥物輸送透過皮膚進入血液循環系統的一類制劑，主要通過皮膚給藥，不能通過口腔、鼻腔或肺部給藥，所以選項C不符合要求。選項D：噴霧劑噴霧劑是指原料藥物或與適宜輔料填充于特制的裝置中，使用時借助手動泵的壓力、高壓氣體、超聲振動或其他方法將內容物呈霧狀物釋出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜及皮膚等的制劑。它既可以通過口腔給藥，如口腔噴霧劑；也可以通過鼻腔給藥，如鼻腔噴霧劑；還可以通過皮膚給藥，如皮膚用噴霧劑；甚至部分也可用于肺部給藥，所以選項D符合要求。綜上，答案選D。7、《日本藥局方》的英文縮寫是

A.NF?

B.BP?

C.JP?

D.USP?

【答案】：C

【解析】本題主要考查常見藥典英文縮寫的對應關系。選項A中，NF是《美國國家處方集》（NationalFormulary）的英文縮寫，并非《日本藥局方》，所以選項A錯誤。選項B中，BP是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，與《日本藥局方》不對應，選項B錯誤。選項C中，JP是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，符合題意，選項C正確。選項D中，USP是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，并非《日本藥局方》，選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。8、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠影響生物膜通透性的制劑輔料。選項A：表面活性劑表面活性劑具有雙親性結構，其親水性和疏水性基團會與生物膜中的脂質和蛋白質相互作用。當表面活性劑與生物膜接觸時，它可以插入到生物膜的脂質雙分子層中，改變膜的流動性和結構，進而影響生物膜的通透性。所以表面活性劑能夠影響生物膜通透性，該選項正確。選項B：絡合劑絡合劑主要是通過與金屬離子形成絡合物來發揮作用，比如在藥物制劑中可用于穩定藥物成分、防止金屬離子催化的藥物氧化等反應，但它并不直接作用于生物膜來影響其通透性，所以該選項錯誤。選項C：崩解劑崩解劑的主要作用是使片劑、膠囊等固體制劑在胃腸道中迅速崩解，從而使藥物能夠更快地釋放出來，以利于藥物的吸收。它主要針對的是制劑的物理狀態變化，與生物膜的通透性沒有直接關系，所以該選項錯誤。選項D：稀釋劑稀釋劑的用途是增加藥物制劑的體積或重量，改善藥物的成型性和流動性等，便于制劑的制備和生產。它通常不具備影響生物膜通透性的作用，所以該選項錯誤。綜上，能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是表面活性劑，本題答案選A。9、屬于主動靶向制劑的是

A.磁性靶向制劑

B.栓塞靶向制劑

C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑

D.pH敏感靶向制劑

【答案】：C

【解析】本題可根據主動靶向制劑和被動靶向制劑的定義與特點，對各選項進行逐一分析。主動靶向制劑是指用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效。而被動靶向制劑是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小的微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑。選項A：磁性靶向制劑磁性靶向制劑是將磁性材料與藥物制成磁性微粒，在體外磁場引導下，使藥物定向到達靶區，屬于物理化學靶向制劑，并非主動靶向制劑。選項B：栓塞靶向制劑栓塞靶向制劑是通過插入動脈的導管將栓塞物輸送到靶組織或靶器官的醫療技術，是利用物理方式使藥物在特定部位發揮作用，屬于物理化學靶向制劑，不屬于主動靶向制劑。選項C：抗原（或抗體）修飾的靶向制劑抗原（或抗體）修飾的靶向制劑是通過抗原-抗體特異性結合原理，使藥物載體能夠特異性地識別靶細胞表面的抗原或抗體，將藥物定向地運送到靶區，屬于主動靶向制劑，該選項正確。選項D：pH敏感靶向制劑pH敏感靶向制劑是利用腫瘤、炎癥等部位的pH值與正常組織不同的特點，設計能在特定pH值環境下釋放藥物的制劑，屬于物理化學靶向制劑，不是主動靶向制劑。綜上，答案選C。10、陰離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

【答案】：B

【解析】本題主要考查對陰離子型表面活性劑的識別。首先分析選項A，司盤20屬于非離子型表面活性劑，它一般是通過多元醇與脂肪酸反應制得，在水溶液中不電離，所以選項A不符合陰離子型表面活性劑的定義，予以排除。接著看選項B，十二烷基苯磺酸鈉是典型的陰離子型表面活性劑。它在水中能夠電離出帶負電荷的十二烷基苯磺酸根離子，符合陰離子型表面活性劑在水溶液中產生陰離子的特點，該選項正確。再看選項C，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，其在水溶液中電離出帶正電荷的有機基團，與陰離子型表面活性劑的性質不同，所以選項C錯誤。最后看選項D，卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑，它既具有陰離子基團又具有陽離子基團，在不同的pH值條件下可表現出不同的離子性質，并非單純的陰離子型表面活性劑，所以選項D也不正確。綜上，本題正確答案是B。11、炔雌醇屬于

A.雌激素類藥物

B.孕激素類藥物

C.蛋白同化激素類藥物

D.糖皮質激素類藥物

【答案】：A

【解析】炔雌醇是一種典型的雌激素類藥物，它具有雌激素的藥理作用和生理活性。雌激素類藥物在女性生理中發揮著重要作用，如促進女性生殖器官發育、維持第二性征等。而孕激素類藥物主要作用是使子宮內膜由增生期轉變為分泌期，為孕卵著床及早期胚胎的營養提供有利條件；蛋白同化激素類藥物主要用于蛋白質合成不足和分解增多的情況；糖皮質激素類藥物具有抗炎、抗過敏、抗休克等多種作用。本題中，選項A符合炔雌醇的類別歸屬，所以答案選A。12、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物排泄的主要器官相關知識。藥物排泄是指藥物及其代謝物被排出體外的過程。腎臟是人體最重要的排泄器官，其在藥物排泄中發揮著關鍵作用。腎臟通過腎小球濾過、腎小管分泌等方式，將藥物及代謝產物排出體外。很多藥物及其代謝物都主要經腎臟以尿液的形式排出。而肺主要是進行氣體交換的器官，雖然部分揮發性藥物可通過肺排出，但不是藥物排泄的主要途徑；膽主要參與膽汁的分泌和排泄等過程，藥物經膽汁排泄僅占藥物排泄的一部分，并非主要的排泄途徑；汗腺主要功能是分泌汗液調節體溫等，通過汗腺排出的藥物量極少，也不是藥物排泄的主要器官。綜上所述，藥物排泄的主要器官是腎臟，答案選A。13、維生素A轉化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所涉及的化學反應類型的特點，對維生素A轉化為2，6-順式維生素A這一變化進行分析。選項A：水解反應是水與另一化合物反應，該化合物分解為兩部分，水中的氫原子加到其中的一部分，而羥基加到另一部分，因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應過程。維生素A轉化為2，6-順式維生素A的過程并不符合水解反應的特征，所以該轉化不屬于水解反應，A選項錯誤。選項B：氧化反應是物質與氧發生的化學反應，在反應中物質的化合價會發生變化。維生素A轉化為2，6-順式維生素A并沒有涉及到與氧的反應以及化合價的改變等氧化反應的相關特征，所以該轉化不屬于氧化反應，B選項錯誤。選項C：異構化是指某種化合物在特定條件下，發生分子中原子或基團的重排，形成其異構體的反應。維生素A轉化為2，6-順式維生素A是分子中原子或基團的排列方式發生了改變，形成了新的異構體，符合異構化反應的定義，所以該轉化屬于異構化反應，C選項正確。選項D：聚合反應是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應過程，通常有多個相同或不同的小分子通過化學鍵連接形成大分子。維生素A轉化為2，6-順式維生素A并不是多個小分子聚合形成大分子的過程，所以該轉化不屬于聚合反應，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。14、下面屬于栓劑油脂性基質的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據栓劑油脂性基質和水溶性基質的常見類型，對各選項逐一分析。栓劑的基質分為油脂性基質和水溶性基質。選項A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質，所以該選項符合題意。選項B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質，故該選項不符合題意。選項C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質，具有良好的水溶性和化學穩定性，并非油脂性基質，所以該選項不符合題意。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質，而不是油脂性基質，因此該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。15、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，請分析。

A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢.會引起血藥濃度明顯增加

B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度

C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

D.制訂苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制訂給藥間隔

【答案】：A

【解析】本題主要考查對非線性藥物動力學轉運藥物特點以及苯妥英鈉相關特性的理解。選項A非線性藥物動力學轉運的藥物，其藥代動力學過程會隨劑量的變化而改變。當給藥劑量增加時，藥物的消除過程可能會受到影響，導致消除明顯減慢。由于消除減慢，藥物在體內的蓄積增加，進而會引起血藥濃度明顯增加。所以選項A的表述符合非線性藥物動力學轉運藥物的特點，該選項正確。選項B苯妥英鈉是治療窗窄的藥物，治療窗窄意味著藥物有效劑量與中毒劑量接近。在臨床應用中，血藥濃度的微小變化就可能導致治療效果不佳或出現嚴重的毒副作用。因此，為了確保用藥安全有效，必須密切監測其血藥濃度。所以選項B錯誤。選項C正如前面所述，苯妥英鈉治療窗窄，安全濃度范圍較小，使用過程中稍有不慎就可能使血藥濃度超出安全范圍，引發不良反應甚至中毒。所以該藥物使用時并非較為安全，選項C錯誤。選項D制訂苯妥英鈉給藥方案時，不能僅僅根據半衰期來制訂給藥間隔。因為苯妥英鈉屬于非線性藥物動力學轉運的藥物，其藥動學過程復雜，受劑量等多種因素影響。除了考慮半衰期，還需要結合患者的具體情況、血藥濃度監測結果等多方面因素來綜合制訂給藥方案，以保證藥物治療的有效性和安全性。所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為A。16、胃排空速率快導致藥物吸收增加，療效增強的是

A.主要在胃吸收的藥物?

B.在胃內易破壞的藥物?

C.作用點在胃的藥物?

D.需要在胃內溶解的藥物?

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項中藥物的特點，結合胃排空速率快的影響，逐一分析哪個選項符合藥物吸收增加、療效增強的情況。選項A：主要在胃吸收的藥物對于主要在胃吸收的藥物而言，胃排空速率快意味著藥物在胃內停留的時間縮短，藥物還未來得及充分在胃內吸收就被排到小腸等其他部位，導致在胃內的吸收量減少，從而使藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。選項B：在胃內易破壞的藥物當胃排空速率快時，藥物在胃內停留的時間會減少。由于此類藥物在胃內易被破壞，在胃內停留時間縮短就會使藥物被破壞的量減少，更多的藥物能夠順利進入腸道并被吸收，進而使得藥物吸收增加，療效增強，所以該選項符合題意。選項C：作用點在胃的藥物作用點在胃的藥物，需要在胃內與作用靶點充分接觸才能發揮療效。胃排空速率快會使藥物很快離開胃，藥物在胃內停留時間不足，不能充分作用于胃內靶點，導致藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。選項D：需要在胃內溶解的藥物需要在胃內溶解的藥物，胃排空速率快會使藥物在胃內停留時間不夠，不能充分溶解，未溶解的藥物進入腸道后也難以被吸收，從而導致藥物吸收減少、療效降低，所以該選項不符合題意。綜上，答案是B。17、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：C

【解析】本題可根據各種拮抗類型的定義來判斷魚精蛋白解救肝素過量引起的出血屬于哪種拮抗。選項A:生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。例如，組胺可作用于H1受體，引起支氣管平滑肌收縮；腎上腺素作用于β受體，使支氣管平滑肌舒張，二者的作用相互拮抗，屬于生理性拮抗。而魚精蛋白解救肝素過量出血并非通過作用于生理作用相反的特異性受體，所以不是生理性拮抗。選項B:藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。比如，普萘洛爾可以阻斷β受體，拮抗異丙腎上腺素的作用，這是典型的藥理性拮抗。魚精蛋白和肝素之間并非這種藥物與受體結合的拮抗方式，故不屬于藥理性拮抗。選項C:化學性拮抗化學性拮抗是指藥物之間發生化學反應而形成新的物質，使藥物的活性消失。魚精蛋白帶有強陽電荷，肝素帶有強陰電荷，二者能通過電荷之間的相互作用結合，形成穩定的復合物，使肝素失去抗凝活性，從而解救肝素過量引起的出血，這屬于典型的化學性拮抗，所以該選項正確。選項D:生化性拮抗生化性拮抗是指通過影響藥物在體內的代謝過程而產生的拮抗作用。但魚精蛋白解救肝素過量出血并非通過影響肝素的代謝過程，因此不屬于生化性拮抗。綜上，答案選C。18、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發性

【答案】：C

【解析】本題考查向注射液中加入活性炭所利用的活性炭性質。選項A，高溫可被破壞是物質在高溫條件下的一種特性，與向注射液中加入活性炭這一操作并無直接關聯，所以A選項不符合要求。選項B，水溶性指的是物質能夠在水中溶解的性質，而在向注射液中加入活性炭的過程中，并非主要利用其水溶性，所以B選項不正確。選項C，活性炭具有很強的吸附性，在注射液中加入活性炭，正是利用其吸附性，能夠吸附注射液中的一些雜質、色素等，起到凈化注射液的作用，因此C選項正確。選項D，不揮發性是指物質不易揮發的性質，這與加入活性炭的目的和作用不相關，所以D選項錯誤。綜上，答案是C。19、利用方差分析進行顯著性檢驗是

A.雙向單側t檢驗

B.F檢驗

C.穩定性試驗

D.90％置信區間

【答案】：B

【解析】本題主要考查利用方差分析進行顯著性檢驗所對應的檢驗方法。選項A分析雙向單側t檢驗主要用于特定的兩組數據均值比較等情況，它并不用于方差分析的顯著性檢驗。方差分析關注的是多個總體均值是否存在顯著差異，其檢驗原理與雙向單側t檢驗不同，所以選項A錯誤。選項B分析在方差分析中，通過計算組間方差與組內方差的比值，這個比值服從F分布，因此利用方差分析進行顯著性檢驗使用的是F檢驗。F檢驗可以判斷多個總體的均值是否有顯著差異，在方差分析的假設檢驗中起到核心作用，所以選項B正確。選項C分析穩定性試驗是用于考察藥物、產品等在不同條件下質量穩定性的實驗方法，與方差分析的顯著性檢驗并無關系，所以選項C錯誤。選項D分析90％置信區間是用來估計總體參數所在范圍的一種統計區間，它與方差分析的顯著性檢驗的概念和方法不同，不能用于方差分析的顯著性檢驗，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。"20、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物除腎排泄外的最主要排泄途徑相關知識。我們來對各選項進行分析。選項A，膽汁排泄是藥物除腎排泄以外的最主要排泄途徑，很多藥物會經過肝臟代謝后進入膽汁，再通過膽汁排入腸道，最終隨糞便排出體外，所以該選項正確。選項B，汗腺排泄藥物的量相對較少，不是藥物除腎排泄外的主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項C，唾液腺排泄藥物的量極少，并非主要排泄途徑，所以該選項錯誤。選項D，淚腺排泄藥物的情況非常少見，不是主要的排泄途徑，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。21、適合做O/W型乳化劑的是

A.1月3日

B.3月8日

C.8月16日

D.7月9日

【答案】：C

【解析】該題考查適合做O/W型乳化劑對應的選項。逐一分析各選項，A選項“1月3日”、B選項“3月8日”以及D選項“7月9日”均與適合做O/W型乳化劑無關，而C選項“8月16日”是符合適合做O/W型乳化劑的內容，所以本題正確答案是C。22、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

【答案】：B

【解析】本題考查藥物含量測定所使用的滴定液。鹽酸普魯卡因分子結構中含有芳伯氨基，《中國藥典》采用亞硝酸鈉滴定法測定其含量，該方法使用的滴定液為亞硝酸鈉滴定液，故本題答案選B。高氯酸滴定液常用于堿性藥物的含量測定；氫氧化鈉滴定液常用于酸性藥物的含量測定；硫酸鈰滴定液常用于一些具有還原性藥物的含量測定，因此A、C、D選項均不符合鹽酸普魯卡因含量測定的要求。23、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑的知識掌握。選項A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項A不符合題意。選項B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽離子型表面活性劑的特性，因此選項B不正確。選項C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽離子型表面活性劑，主要用于營養保健、乳化等領域，所以選項C也不符合。選項D季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽離子型表面活性劑的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。24、速釋制劑為

A.膜劑

B.氣霧劑

C.軟膏劑

D.栓劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查對速釋制劑的了解，需判斷各選項所涉及劑型是否屬于速釋制劑。選項A膜劑是將藥物溶解或均勻分散在成膜材料中制成的薄膜狀固體制劑。膜劑的藥物釋放速度相對較為平穩，并不屬于速釋制劑，所以選項A不符合要求。選項B氣霧劑是指含藥、乳液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。氣霧劑可使藥物直接到達作用部位，起效迅速，屬于速釋制劑，因此選項B正確。選項C軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質混合制成的均勻的半固體外用制劑。軟膏劑主要用于皮膚表面，藥物釋放緩慢，起到局部治療作用，并非速釋制劑，所以選項C不正確。選項D栓劑是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供人體腔道內給藥的固體制劑。栓劑在腔道內融化或溶解后才能釋放藥物，藥物釋放速度相對較慢，不屬于速釋制劑，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。25、華法林的作用機制

A.抑制維生素K環氧還原酶

B.與游離Xa活性位點結合，阻斷其與底物的結合

C.拮抗血小板ADP受體

D.競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結合

【答案】：A

【解析】本題主要考查華法林的作用機制。選項A：華法林為香豆素類抗凝劑，其作用機制是抑制維生素K環氧還原酶，阻止維生素K由環氧化物向氫醌型轉化，使維生素K相關凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的γ-羧化作用產生障礙，導致產生無凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子的前體，從而發揮抗凝作用，所以選項A正確。選項B：與游離Xa活性位點結合，阻斷其與底物的結合，是利伐沙班等直接Xa因子抑制劑的作用機制，并非華法林的作用機制，故選項B錯誤。選項C：拮抗血小板ADP受體的藥物如氯吡格雷等，其作用是通過抑制血小板的活化和聚集來發揮抗血小板作用，和華法林的作用機制不同，所以選項C錯誤。選項D：競爭性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結合的藥物有替羅非班等，屬于血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑，這和華法林的作用機制不相關，因此選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。26、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。

A.目錄部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附錄部分

【答案】：B

【解析】本題可根據《中國藥典》2010年版各部分的內容來分析“項目與要求”的收載位置。選項A：目錄部分目錄部分主要是對《中國藥典》各部分內容的標題索引，方便使用者快速查找所需的正文品種、附錄等內容，它并不包含“項目與要求”的具體內容，所以選項A錯誤。選項B：凡例部分凡例是解釋和使用《中國藥典》、正確進行質量檢定的基本原則，其中收載有“項目與要求”。“項目與要求”規定了藥品質量標準中各個項目的含義、檢查方法、限度以及在藥品生產、檢驗、貯藏、運輸和使用過程中需要遵循的準則等內容，故選項B正確。選項C：正文部分正文部分是收錄藥品標準的具體內容，包括品名、來源、處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別、規格、貯藏等信息，重點在于對具體藥品的質量標準描述，并非“項目與要求”的收載處，所以選項C錯誤。選項D：附錄部分附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則等，是為正文品種的檢驗提供統一的方法和技術要求，并非“項目與要求”的收載位置，所以選項D錯誤。綜上，答案是B。27、可用作防腐劑的是()

A.硬脂酸

B.液狀石蠟

C.吐溫80

D.羥苯乙酯

【答案】：D

【解析】本題考查化學物質的用途。解題關鍵在于了解各選項中物質的常見用途，判斷哪種物質可用作防腐劑。選項A：硬脂酸：硬脂酸是一種飽和脂肪酸，常用于化妝品、塑料耐寒增塑劑、脫模劑、穩定劑、表面活性劑、橡膠硫化促進劑等領域，并非用作防腐劑，所以該選項不符合要求。選項B：液狀石蠟：液狀石蠟是一種礦物油，在醫藥、化妝品、食品等行業有應用，主要起潤滑、保濕等作用，而不是作為防腐劑使用，因此該選項不正確。選項C：吐溫80：吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在食品、醫藥、化妝品等行業中主要用作乳化劑、分散劑、增溶劑等，不具備防腐劑的功能，所以該選項也不符合題意。選項D：羥苯乙酯：羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，從而延長產品的保質期，在食品、化妝品、醫藥等眾多領域廣泛應用，該選項符合題意。綜上，答案選D。28、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質

C.脂肪

D.三者混合物

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同類型食物在胃內排空速度的知識。胃排空速度與食物的物理性狀和化學組成有關。碳水化合物的結構相對簡單，在胃內較容易被分解和消化，能較快地從胃進入小腸，因此其胃排空速度最快。蛋白質的分子結構比碳水化合物復雜，消化過程相對長一些，所以其胃排空速度比碳水化合物慢。脂肪的消化和排空最為緩慢，它需要更多的時間和特殊的消化過程，在胃內停留時間較長。而三者混合物的排空速度則介于單一成分之間，也不會比單純的碳水化合物排空快。綜上所述，各類食物中胃排空最快的是碳水化合物，答案選A。29、在不同pH介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑是

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

【答案】：C

【解析】本題考查不同類型表面活性劑的特性，需要根據各選項中表面活性劑的性質判斷其是否為在不同pH介質中皆有表面活性的兩性離子表面活性劑。選項A分析硬脂酸鈉屬于陰離子表面活性劑，其在酸性介質中會與氫離子結合，生成脂肪酸而失去表面活性，不能在不同pH介質中都保持表面活性，所以A選項不符合題意。選項B分析苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，其性質會受到pH值的影響，并非在不同pH介質中都具有表面活性，所以B選項不符合題意。選項C分析卵磷脂為兩性離子表面活性劑，它同時具有正、負電荷基團，在不同pH介質中，其正、負電荷基團的存在形式可能會發生變化，但整體仍能保持一定的表面活性，即在不同pH介質中皆有表面活性，所以C選項符合題意。選項D分析聚乙烯醇是一種水溶性高分子化合物，不屬于表面活性劑范疇，不符合本題要求，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。30、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查作用于微管的抗腫瘤藥物的相關知識。選項A：來曲唑來曲唑為芳香化酶抑制劑，主要通過抑制芳香化酶的活性，降低體內雌激素水平，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用，主要用于治療絕經后晚期乳腺癌等，并非作用于微管的抗腫瘤藥物。選項B：依托泊苷依托泊苷是拓撲異構酶Ⅱ抑制劑，它可以與拓撲異構酶Ⅱ和DNA形成穩定的復合物，阻礙拓撲異構酶Ⅱ對DNA的修復，導致DNA鏈斷裂，從而抑制腫瘤細胞的生長和增殖，不屬于作用于微管的抗腫瘤藥物。選項C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物，它是一種拓撲異構酶Ⅰ抑制劑，通過抑制拓撲異構酶Ⅰ，干擾DNA的復制和轉錄過程，達到抗腫瘤的目的，并非作用于微管的藥物。選項D：紫杉醇紫杉醇是一種經典的作用于微管的抗腫瘤藥物，它可以促進微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，從而使微管失去正常的動態功能，干擾細胞有絲分裂和其他細胞活動，導致腫瘤細胞死亡。該選項符合題意。綜上，正確答案是D。第二部分多選題(10題)1、主要用作片劑的填充劑是

A.蔗糖

B.交聯聚維酮

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑填充劑的相關知識。以下對各選項進行分析：A選項：蔗糖是一種常用的片劑填充劑。它具有良好的可壓性和流動性，能改善藥物的成型和外觀，增加片劑的硬度和光澤，故A選項正確。B選項：交聯聚維酮主要作為片劑的崩解劑。它在片劑中能迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶出，并非填充劑，所以B選項錯誤。C選項：微晶纖維素是優良的片劑填充劑。它具有較強的結合力和良好的可壓性，可用于濕法制粒壓片、干法制粒壓片和粉末直接壓片，故C選項正確。D選項：淀粉是最常用的片劑填充劑之一。它來源廣泛、價格便宜，具有良好的可壓性和流動性，可用于多種片劑的制備，因此D選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。2、下列可以用于骨質疏松治療的藥物有

A.依替膦酸二鈉

B.阿侖膦酸鈉

C.阿法骨化醇

D.維生素D

【答案】：ABCD

【解析】本題可依據各選項藥物的藥理作用來判斷其是否可用于骨質疏松的治療。選項A：依替膦酸二鈉依替膦酸二鈉是骨代謝調節藥，能抑制破骨細胞活性，從而減少骨的吸收，防止骨丟失，在臨床上可用于治療和預防各種類型的骨質疏松癥，所以該選項正確。選項B：阿侖膦酸鈉阿侖膦酸鈉屬于雙膦酸鹽類藥物，此類藥物可以特異性地結合到骨重建活躍的骨表面，抑制破骨細胞的活性和功能，減少骨吸收，增加骨密度，降低骨折風險，是治療骨質疏松的常用藥物之一，因此該選項正確。選項C：阿法骨化醇阿法骨化醇在體內經肝臟迅速轉化為1,25-二羥基維生素D?，它能促進腸道對鈣、磷的吸收，調節甲狀旁腺激素的分泌，促進骨的礦化和骨的生長，提高骨密度，可用于骨質疏松癥的治療，所以該選項正確。選項D：維生素D維生素D可以促進腸道對鈣、磷的吸收，增加腎小管對鈣、磷的重吸收，調節血鈣水平，還能促進骨的生長和礦化。當維生素D缺乏時，會導致鈣、磷吸收減少，骨量丟失增加，從而引發骨質疏松。補充維生素D有助于維持骨健康，是骨質疏松綜合治療的重要組成部分，故該選項正確。綜上，ABCD四個選項中的藥物均可用于骨質疏松的治療，本題答案選ABCD。3、骨架型緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡騰片

D.壓制片

【答案】：B

【解析】本題主要考查骨架型緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規定釋放介質中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。骨架型緩、控釋制劑是其中的一種重要類型。接下來分析各選項：-選項A：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，主要特點是崩解迅速、分散均勻、能夠快速起效，并非骨架型緩、控釋制劑。-選項B：骨架片是骨架型緩、控釋制劑的典型代表，它是藥物與一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制或融合技術制成的片劑，藥物通過骨架材料的溶蝕、擴散等作用緩慢釋放，從而實現緩、控釋的效果，所以該選項正確。-選項C：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑產生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，通常用于快速釋放藥物，不屬于骨架型緩、控釋制劑。-選項D：壓制片是一種普通片劑，是藥物與輔料混合后，通過壓力制成的片狀固體制劑，藥物釋放速度較快，不符合骨架型緩、控釋制劑緩慢釋放藥物的特點。綜上，答案選B。4、含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節血脂藥是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節血脂藥。他汀類調血脂藥分為天然或半合成、全合成兩類。天然或半合成的他汀類藥物如洛伐他汀、辛伐他汀是前藥，在體內經代謝內酯環開環轉化為活性形式才呈現出藥理活性，其活性形式含有的是3，5-二羥基羧酸結構而不是3，5-二羥基庚酸側鏈。而氟伐他汀、阿托伐他汀屬于全合成的他汀類藥物，它們本身就含有3，5-二羥基庚酸側鏈，無需經過代謝轉化就具有藥理活性。所以含有3，5-二羥基庚酸側鏈的調節血脂藥是氟伐他汀和阿托伐他汀，答案選BD。5、下列關于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的

A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等

B.乳化劑以卵磷脂為好

C.穩定劑常用油酸鈉

D.由于卵磷脂極不穩定，在-20℃條件下保存有效期3個月，現用現購

【答案】：ABC

【解析】本題可根據靜脈注射脂肪乳劑的相關知識，對每個選項進行逐一分析：A選項在靜脈注射脂肪乳劑中，原料一般選用植物油，常見的如大豆油、麻油、紅花油等。植物油富含不飽和脂肪酸，具有良好的生理相容性和穩定性，能夠滿足靜脈注射的要求。因此，A選項的表述是正確的。B選項卵磷脂是一種常用且優良的乳化劑。它具有良好的乳化性能，能夠使油相和水相形成穩定的乳劑，有助于保持靜脈注射脂肪乳劑的穩定性和均勻性。所以，B選項的說法是正確的。C選項油酸鈉常被用作靜脈注射脂肪乳劑的穩定劑。它可以降低油水界面的表面張力，防止乳滴聚集和合并，從而維持乳劑的穩定性。故C選項的表述正確。D選項雖然卵磷脂的穩定性相對較差，但題干中“在-20℃條件下保存有效期3個月，現用現購”的說法并不準確，且在關于靜脈注射脂肪乳劑的常見知識中，并沒有這樣的標準描述。所以，D選項錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項A正確。選項B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動力，一般為低沸點的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項B錯誤。選項C透皮促進劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質。丙二醇可以通過改變皮膚的結構，降低皮膚的屏障作用，促進藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進劑，選項C正確。選項D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。7、藥理反應屬于質反應的指標是

A.血壓

B.驚厥

C.睡眠

D.死亡

【答案】：BCD

【解析】本題可根據質反應的概念來判斷各選項是否屬于質反應的指標。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續性量的變化，而表現為反應性質的變化。一般以陽性或陰性、全或無的方式