執業藥師資格證之《西藥學專業一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、他汀類藥物的特征不良反應是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

【答案】：D

【解析】本題主要考查他汀類藥物的特征不良反應。選項A，干咳一般不是他汀類藥物的特征不良反應，常見引起干咳不良反應的藥物如血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）類藥物，所以A選項錯誤。選項B，溶血并非他汀類藥物的典型不良反應表現，他汀類藥物在正常使用情況下較少導致溶血現象，故B選項錯誤。選項C，皮疹雖然可能是某些藥物使用過程中出現的不良反應，但并非他汀類藥物的特征性不良反應，所以C選項錯誤。選項D，橫紋肌溶解是他汀類藥物的特征不良反應，在使用他汀類藥物的患者中，有一定比例會出現這種嚴重不良反應，可能導致肌肉疼痛、無力，血清肌酸激酶升高，甚至會引起急性腎衰竭等嚴重后果，因此D選項正確。綜上，本題答案選D。2、薄膜衣中加入增塑劑的作用是

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度

B.降低膜材的晶型轉變溫度

C.降低膜材的流動性

D.增加膜材的表觀黏度

【答案】：A

【解析】本題可根據增塑劑在薄膜衣中的作用，對各選項進行逐一分析，從而得出正確答案。選項A：提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度增塑劑是一類能降低聚合物玻璃化轉變溫度并提高塑性的助劑。在薄膜衣中加入增塑劑，能夠使膜材的分子間作用力減弱，從而提高衣層的柔韌性和延展性，增加其抗撞擊的強度，使薄膜衣在受到外力作用時不易破裂，該選項符合增塑劑在薄膜衣中的作用，故該選項正確。選項B：降低膜材的晶型轉變溫度增塑劑主要作用是降低聚合物的玻璃化轉變溫度，而不是晶型轉變溫度。晶型轉變溫度與物質的晶體結構變化相關，增塑劑一般不會直接對膜材的晶型轉變溫度產生影響，故該選項錯誤。選項C：降低膜材的流動性增塑劑的加入會使膜材分子間的距離增大，分子鏈的運動更加自由，從而增加膜材的流動性，而不是降低膜材的流動性，故該選項錯誤。選項D：增加膜材的表觀黏度由于增塑劑使膜材分子間作用力減小，分子鏈活動能力增強，膜材的流動性增加，表觀黏度通常會降低，而不是增加，故該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是A選項。3、結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

【答案】：B

【解析】本題主要考查結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法。選項A滴定分析法是通過滴定劑與被測物質的化學反應來確定其含量的一種方法。雖然它在一些化學分析中較為常用，但對于結構復雜的多組分抗生素藥物而言，由于其成分復雜，可能存在多種官能團和反應位點，滴定反應的選擇性和特異性較差，難以準確測定其中各組分的含量，所以滴定分析法不是此類藥物首選的含量測定方法，故A選項錯誤。選項B抗生素微生物鑒定法是利用抗生素對微生物生長的抑制作用來測定抗生素含量的方法。對于結構復雜的多組分抗生素藥物，其藥效往往是多種成分共同作用的結果，而微生物鑒定法能夠反映抗生素的整體抗菌活性，即它可以綜合考量多組分抗生素的協同作用效果，這與藥物在實際應用中的藥效表現更為契合，所以是結構復雜的多組分抗生素藥物首選的含量測定方法，故B選項正確。選項C高效液相色譜法是一種常用的分離分析技術，它主要側重于對化合物的分離和定量分析。對于結構復雜的多組分抗生素藥物，雖然能夠分離出各個組分并測定其含量，但它不能反映藥物整體的生物學活性，而抗生素的最終療效是與其生物學活性密切相關的，所以高效液相色譜法并非首選方法，故C選項錯誤。選項D微生物檢定法表述不夠準確和具體，通常所說的與抗生素含量測定相關的是抗生素微生物鑒定法。而且本題強調的是首選方法，相比之下，準確表述的抗生素微生物鑒定法更符合要求，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。4、完全激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內在活性

B.對受體親和力強，內在活性弱

C.對受體親和力強，內在活性強

D.對受無體親和力，無內在活性

【答案】：C

【解析】本題可根據完全激動藥的定義來分析其特點，從而判斷正確選項。完全激動藥是指對受體有較強的親和力且有較強的內在活性的藥物，它能與受體結合并產生最大效應。接下來分析各選項：-選項A：對受體親和力強，但無內在活性的藥物不是完全激動藥。無內在活性意味著藥物與受體結合后不能產生效應，這與完全激動藥的特點不符，所以該選項錯誤。-選項B：對受體親和力強，內在活性弱的藥物是部分激動藥，而非完全激動藥。部分激動藥雖然能與受體結合，但由于內在活性較弱，即使與受體充分結合，也只能產生小于最大效應的激動作用，所以該選項錯誤。-選項C：對受體親和力強且內在活性強，符合完全激動藥的特點，該選項正確。-選項D：對受體無親和力且無內在活性，這樣的物質既不能與受體結合，也不能產生效應，顯然不是完全激動藥，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。5、沙美特羅是

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體抑制劑

C.糖皮質激素類藥物

D.影響白三烯的藥物

【答案】：A

【解析】本題考查藥物的分類知識。沙美特羅屬于β2腎上腺素受體激動劑，此類藥物可通過激動氣道的β2腎上腺素能受體，激活腺苷酸環化酶，減少肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒和介質的釋放，從而起到舒張支氣管、緩解哮喘癥狀的作用。而M膽堿受體抑制劑主要是通過阻斷節后迷走神經通路，降低迷走神經興奮性而起到舒張支氣管作用；糖皮質激素類藥物具有強大的抗炎作用，是當前控制氣道炎癥、預防哮喘發作的最有效藥物；影響白三烯的藥物主要是通過調節白三烯的生物活性而發揮抗炎作用，同時可以舒張支氣管平滑肌。因此，本題答案選A。6、結構與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結構中的酰胺鍵的藥物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普魯卡因胺

D.普羅帕酮

【答案】：A

【解析】本題考查的是藥物結構相關知識，關鍵在于找出結構與利多卡因相似且以醚鍵代替利多卡因結構中酰胺鍵的藥物。選項A：美西律美西律的結構與利多卡因相似，它是以醚鍵代替了利多卡因結構中的酰胺鍵，所以選項A符合題意。選項B：利多卡因題干問的是與利多卡因結構相似且有結構替換的藥物，而利多卡因本身不存在以醚鍵代替自身酰胺鍵的情況，所以選項B不符合要求。選項C：普魯卡因胺普魯卡因胺的結構與本題所描述的以醚鍵代替利多卡因結構中酰胺鍵的特征不相符，它并非是滿足題干要求的藥物，所以選項C錯誤。選項D：普羅帕酮普羅帕酮的結構與題干中關于以醚鍵代替利多卡因酰胺鍵的描述不匹配，它不屬于符合條件的藥物，所以選項D不正確。綜上，正確答案是A。7、藥物吸收人血液由循環系統運送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產生療效；并且藥物在體內分布是不均勻的，有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物的理化性質

B.給藥時間

C.藥物與組織親和力

D.體內循環與血管通透性

【答案】：B

【解析】本題考查影響藥物在體內分布的因素。破題點在于理解題干中藥物在體內分布的特點，并分析各個選項對藥物分布的影響情況。題干信息分析題干表明藥物吸收進入血液后經循環系統運送至靶部位并保持一定濃度才能產生療效，且藥物在體內分布不均勻，會分布到不同組織。各選項分析A選項：藥物的理化性質藥物的理化性質如脂溶性、解離度等會影響其通過生物膜的能力，從而影響藥物在體內的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易透過生物膜，可能分布到脂肪組織等。所以藥物的理化性質會影響藥物在體內的分布，該選項不符合題意。B選項：給藥時間給藥時間主要影響藥物的血藥濃度-時間曲線，即影響藥物在體內的濃度隨時間的變化情況，而與藥物在體內的分布情況并無直接關聯。也就是說，給藥時間不會直接決定藥物會分布到哪些組織器官，所以給藥時間不是影響藥物在體內分布的因素，該選項符合題意。C選項：藥物與組織親和力藥物與組織親和力不同，會使藥物在體內呈現不同的分布。親和力高的組織會更易攝取藥物，導致藥物在該組織中分布較多。例如，一些藥物對肝臟組織有較高親和力，就會較多地分布在肝臟。所以藥物與組織親和力會影響藥物在體內的分布，該選項不符合題意。D選項：體內循環與血管通透性體內循環狀況會影響藥物的運輸速度和范圍，血管通透性則決定了藥物從血液進入組織的難易程度。循環良好、血管通透性高的組織，藥物更容易進入，分布也會更多。比如腦部血液循環豐富且血腦屏障有一定的通透性特點，某些藥物進入腦部的情況會受到這些因素影響。所以體內循環與血管通透性會影響藥物在體內的分布，該選項不符合題意。綜上，答案選B。8、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為

A.抗氧劑

B.pH調節劑

C.金屬離子絡合劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項所代表物質的作用，結合依地酸二鈉的特性來進行分析。選項A：抗氧劑是一類能夠防止或延緩藥物氧化的物質，常用的抗氧劑有亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉等。依地酸二鈉并不具備抗氧化的功能，所以它不能作為抗氧劑，A選項錯誤。選項B：pH調節劑是用于調節溶液酸堿度的物質，常見的pH調節劑有鹽酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉等。依地酸二鈉的主要作用并非調節溶液的pH值，故B選項錯誤。選項C：金屬離子絡合劑能夠與金屬離子形成穩定的絡合物，從而減少金屬離子對藥物的催化氧化等不良影響。依地酸二鈉具有很強的絡合金屬離子的能力，它可以與溶液中的金屬離子如銅、鐵等形成穩定的絡合物，防止金屬離子催化藥物氧化變質，因此在維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為金屬離子絡合劑，C選項正確。選項D：著色劑是用于改善制劑外觀顏色的物質，依地酸二鈉并沒有給制劑提供顏色的作用，不能作為著色劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。9、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的相關知識。選項A：氯沙坦是第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，它能夠選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而起到降低血壓等作用，所以該選項正確。選項B：氟伐他汀是一種調節血脂的藥物，屬于他汀類，主要用于降低膽固醇水平，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑，因此該選項錯誤。選項C：利血平是一種降壓藥，它主要通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，使交感神經沖動的傳導受阻，從而達到降壓的目的，不符合題目所問，所以該選項錯誤。選項D：氯貝丁酯是一種降血脂藥，主要作用是降低甘油三酯，與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑無關，故該選項錯誤。綜上，答案選A。10、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩態藥物濃度90％。需要的滴注給藥時間是

A.1.12個半衰期

B.2.24個半衰期

C.3.32個半衰期

D.4.46個半衰期

【答案】：C

【解析】本題可根據單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥達到穩態血藥濃度某一百分比與半衰期的關系來進行計算。在單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥時，血藥濃度C與時間t的關系為\(C=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，其中\(k_0\)為滴注速度，\(k\)為消除速率常數，\(V\)為表觀分布容積。當滴注時間\(t\)足夠長時，血藥濃度達到穩態，此時\(e^{-kt}\)趨近于\(0\)，穩態血藥濃度\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)。當血藥濃度達到穩態血藥濃度的\(f_{ss}\)（本題中\(f_{ss}=90\%=0.9\)）時，\(C=f_{ss}C_{ss}\)，即\(f_{ss}C_{ss}=\frac{k_0}{kV}(1-e^{-kt})\)，又因為\(C_{ss}=\frac{k_0}{kV}\)，所以\(f_{ss}=1-e^{-kt}\)，變形可得\(e^{-kt}=1-f_{ss}\)。兩邊取自然對數可得：\(-kt=\ln(1-f_{ss})\)，而半衰期\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，即\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)，將\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}\)代入\(-kt=\ln(1-f_{ss})\)中，可得\(-\frac{0.693}{t_{1/2}}t=\ln(1-f_{ss})\)，進一步變形得到\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln(1-f_{ss})\)。將\(f_{ss}=0.9\)代入上式可得：\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln(1-0.9)=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\ln0.1\)，已知\(\ln0.1\approx-2.303\)，則\(t=-\frac{t_{1/2}}{0.693}\times(-2.303)\approx3.32t_{1/2}\)，即需要的滴注給藥時間是\(3.32\)個半衰期。所以本題答案選C。11、下面屬于栓劑油脂性基質的是

A.棕櫚酸酯

B.聚乙二醇4000

C.聚乙二醇1000

D.聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類

【答案】：A

【解析】本題可根據栓劑油脂性基質和水溶性基質的常見類型，對各選項逐一分析。栓劑的基質分為油脂性基質和水溶性基質。選項A：棕櫚酸酯棕櫚酸酯屬于脂肪酸甘油酯類，是常見的栓劑油脂性基質，所以該選項符合題意。選項B：聚乙二醇4000聚乙二醇4000是常用的水溶性基質，它能與水任意比例混合，在體溫條件下能迅速溶解，不屬于油脂性基質，故該選項不符合題意。選項C：聚乙二醇1000聚乙二醇1000同樣是水溶性基質，具有良好的水溶性和化學穩定性，并非油脂性基質，所以該選項不符合題意。選項D：聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是水溶性的非離子型表面活性劑，常作為栓劑的水溶性基質，而不是油脂性基質，因此該選項不符合題意。綜上，本題正確答案是A。12、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是

A.生物合成中產生的雜質蛋白是過敏原

B.產品質量與過敏相關

C.青霉素本身是過敏原

D.該類藥物存在交叉過敏

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷敘述是否正確。選項A：青霉素在生物合成過程中產生的雜質蛋白具有抗原性，可作為過敏原引發過敏反應，該選項敘述正確。選項B：產品質量會影響青霉素類藥物中的雜質含量等情況，若產品質量不佳，雜質較多，會增加過敏的可能性，所以產品質量與過敏相關，該選項敘述正確。選項C：青霉素本身并不是過敏原，其降解產物如青霉噻唑酸、青霉烯酸等才是主要的過敏原，這些降解產物能與蛋白質結合形成抗原，進而引發過敏反應，所以該選項敘述錯誤。選項D：青霉素類藥物之間存在交叉過敏現象，這是因為它們具有相似的化學結構，對一種青霉素類藥物過敏的患者，使用其他青霉素類藥物時也可能發生過敏反應，該選項敘述正確。綜上，答案選C。13、含片的崩解時限

A.30分鐘

B.20分鐘

C.15分鐘

D.60分鐘

【答案】：A

【解析】本題考查含片崩解時限的知識。崩解時限是片劑、膠囊劑等固體制劑在規定條件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的膠囊殼外，應通過篩網所需時間的限度。不同類型的片劑有不同的崩解時限要求，含片的崩解時限為30分鐘，故本題正確答案選A。14、維生素C注射液屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查維生素C注射液所屬的注射劑類型。注射劑按分散系統可分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑和注射用無菌粉末等。溶液型注射劑是指藥物以分子或離子狀態分散在適宜溶劑中制成的可供注入體內的澄清液體制劑。維生素C注射液是將維生素C溶解在適宜的溶劑中制成的澄清溶液，符合溶液型注射劑的特點。混懸型注射劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑；溶膠型注射劑通常是指藥物以膠體微粒形式分散在分散介質中形成的溶液；乳劑型注射劑是指油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態分散在分散介質中形成的非均勻分散的液體制劑。顯然，維生素C注射液不屬于這些類型。所以，維生素C注射液屬于溶液型注射劑，答案選B。15、藥物與血漿蛋白結合的特點，正確的是

A.是不可逆的

B.促進藥物排泄

C.是疏松和可逆的

D.加速藥物在體內的分布

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物與血漿蛋白結合的特點。選項A：藥物與血漿蛋白結合是可逆的，而非不可逆的，當血漿中游離藥物濃度降低時，結合型藥物可解離為游離型藥物，故A選項錯誤。選項B：藥物與血漿蛋白結合后，不易通過血管壁，暫時“儲存”于血液中，會減慢藥物的排泄，而不是促進藥物排泄，故B選項錯誤。選項C：藥物與血漿蛋白的結合是疏松和可逆的，結合型藥物與游離型藥物處于動態平衡狀態，該選項正確。選項D：藥物與血漿蛋白結合后，分子變大，不易通過血管壁，會限制藥物在體內的分布，而非加速藥物在體內的分布，故D選項錯誤。綜上，正確答案是C。16、以下外國藥典的縮寫是美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

【答案】：B

【解析】本題主要考查常見外國藥典縮寫的相關知識。解題關鍵在于準確記憶不同國家藥典對應的縮寫。選項A：“JP”是日本藥局方（JapanesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以選項A錯誤。選項B：“USP”是美國藥典（UnitedStatesPharmacopeia）的縮寫，該選項正確。選項C：“BP”是英國藥典（BritishPharmacopoeia）的縮寫，不是美國藥典，所以選項C錯誤。選項D：“ChP”是中國藥典（ChinesePharmacopoeia）的縮寫，并非美國藥典，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。17、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題可根據亞硫酸氫鈉的化學性質來判斷其適合的藥液。亞硫酸氫鈉為酸式鹽，其水溶液呈酸性，并且具有較強的還原性，常作為抗氧劑使用。在不同性質的藥液中，為保證其穩定性和有效性，需考慮藥液酸堿性對其的影響。A選項，弱酸性藥液與亞硫酸氫鈉的化學性質相適配，在弱酸性環境下，亞硫酸氫鈉能夠較好地發揮抗氧化作用，同時自身性質相對穩定，所以亞硫酸氫鈉適合用于弱酸性藥液，該選項正確。B選項，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性質與亞硫酸氫鈉發揮抗氧化作用所需的條件并無直接關聯，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中無法充分體現其作為抗氧劑的優勢，該選項錯誤。C選項，堿性藥液會與亞硫酸氫鈉發生反應，因為亞硫酸氫根離子會與氫氧根離子發生化學反應，從而破壞亞硫酸氫鈉的結構，使其失去抗氧化的作用，所以亞硫酸氫鈉不適合用于堿性藥液，該選項錯誤。D選項，非水性藥液中缺少亞硫酸氫鈉發揮作用所需的一定的水相環境和適宜的酸堿度等條件，亞硫酸氫鈉在非水性藥液中難以有效分散和發揮抗氧化功效，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。18、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可依據各選項所涉及的藥物相互作用概念，結合題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用治療高血壓的情況來進行分析。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。比如腎上腺素和乙酰膽堿，前者作用于腎上腺素受體使血壓升高，后者作用于膽堿受體使血壓降低，二者對血壓的作用相反，屬于生理性拮抗。而題干中阿替洛爾和氫氯噻嗪并非作用于生理作用相反的特異性受體，所以該選項不符合題意。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。例如，普萘洛爾與腎上腺素競爭腎上腺素受體，從而拮抗腎上腺素的作用。但題干中阿替洛爾和氫氯噻嗪并沒有這種競爭同一受體的關系，所以該選項不正確。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。即一種藥物的使用使得機體對另一種藥物的反應性升高。而題干中阿替洛爾與氫氯噻嗪合用并非是使彼此敏感性增強的關系，所以該選項不符合。選項D：作用相加作用相加是指兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和。阿替洛爾是β受體阻斷藥，可通過降低心排出量、抑制腎素釋放等機制降低血壓；氫氯噻嗪是利尿藥，通過排鈉利尿，減少血容量而降低血壓。二者合用對高血壓的降壓效果是它們各自降壓作用的疊加，屬于作用相加。所以該選項正確。綜上，答案選D。19、屬于油脂性基質的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：B

【解析】本題考查油脂性基質的相關知識。選項A，聚乙二醇是水溶性基質，可在水中溶解形成澄明溶液，常用于制備軟膏劑、栓劑等，它不屬于油脂性基質，所以選項A錯誤。選項B，可可豆脂是一種天然的油脂性基質，具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速融化，且性質穩定，無刺激性，能與多種藥物配伍，是較理想的油脂性栓劑基質，所以選項B正確。選項C，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，維持產品的穩定性和質量，并非油脂性基質，所以選項C錯誤。選項D，聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，常用于制備乳劑、溶液劑等，它不是油脂性基質，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。20、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調節劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸液處方組成中各成分的作用。混懸液是指難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑。在混懸液中，為了使藥物微粒保持均勻分散，防止其沉降，通常需要加入助懸劑。選項A，著色劑主要用于改善制劑的外觀顏色，使其更易于識別和接受，而羥丙甲纖維素并不具備這一主要功能，所以A選項錯誤。選項B，羥丙甲纖維素是常用的助懸劑，它可以增加分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而使混懸液保持穩定，符合其在該處方中的作用，所以B選項正確。選項C，潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用主要是改善藥物的潤濕性，而羥丙甲纖維素并非主要起潤濕作用，所以C選項錯誤。選項D，pH調節劑的作用是調節制劑的酸堿度，以保證藥物的穩定性和有效性，而羥丙甲纖維素一般不用于調節pH值，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。21、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.腹腔注射高

C.肌內注射

D.口服給藥

【答案】：A

【解析】本題可根據不同給藥途徑的特點來判斷是否存在吸收過程。選項A靜脈注射是將藥物直接注入血液循環系統，藥物隨著血液迅速分布到全身，不存在藥物從給藥部位進入血液循環的吸收過程，因此該選項符合題意。選項B腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物需要通過腹腔內的血管等吸收進入血液循環，存在吸收過程，所以該選項不符合題意。選項C肌內注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需從肌肉組織透過毛細血管壁進入血液循環，存在吸收過程，所以該選項不符合題意。選項D口服給藥是將藥物經口服下，藥物要在胃腸道經過消化、溶解等過程，然后透過胃腸道黏膜進入血液循環，存在吸收過程，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。22、蛋白質和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉運

D.主動轉運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質和多肽的主要吸收方式。下面對各選項進行分析：-選項A：簡單擴散是指物質從高濃度一側通過細胞膜向低濃度一側轉運的過程，一些小分子、脂溶性物質等可通過簡單擴散的方式進行跨膜運輸，但蛋白質和多肽一般不通過簡單擴散進行吸收，所以該選項錯誤。-選項B：濾過是指溶液通過濾過膜的過程，通常是在壓力差的作用下，小分子物質隨溶劑通過膜孔而被濾過，蛋白質和多肽不屬于通過濾過方式吸收，所以該選項錯誤。-選項C：膜動轉運是指大分子和顆粒物質進出細胞并不直接穿過細胞膜，而是由膜包圍形成囊泡，通過膜包裹、膜融合和膜離斷等一系列過程完成轉運，蛋白質和多肽等大分子物質主要以此方式進行吸收，該選項正確。-選項D：主動轉運是指細胞通過本身的某種耗能過程，將某種物質的分子或離子由膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的過程，主要針對一些離子、小分子等物質，并非蛋白質和多肽的主要吸收方式，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。23、克拉維酸為查看材料ABCDE

A.含青霉烷砜結構的藥物

B.含氧青霉烷結構的藥物

C.含碳青霉烯結構的藥物

D.含苯并蒽結構的藥物

【答案】：B

【解析】本題考查藥物結構相關知識。解題關鍵在于明確克拉維酸的結構特點，并將其與各選項所描述的結構進行對比。各選項分析A選項：含青霉烷砜結構的藥物一般是指具有青霉烷砜這一特定結構單元的藥物，而克拉維酸并不含有青霉烷砜結構，所以A選項錯誤。B選項：克拉維酸的結構特點是含氧青霉烷結構，因此該選項正確。C選項：含碳青霉烯結構的藥物具有碳青霉烯的特征結構，克拉維酸不屬于此類結構的藥物，所以C選項錯誤。D選項：含苯并蒽結構的藥物有其獨特的苯并蒽結構，顯然克拉維酸不具備這樣的結構，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。24、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

A.喜樹堿

B.硫酸長春堿

C.多柔比星

D.紫杉醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物對微管蛋白的作用機制。選項A喜樹堿，它主要是作用于拓撲異構酶I，通過抑制拓撲異構酶I的活性，干擾DNA的復制和轉錄過程，并非阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管解聚，所以選項A錯誤。選項B硫酸長春堿，它可以與微管蛋白結合，阻止微管蛋白雙微體聚合形成微管，并誘導已經形成的微管解聚，使細胞分裂停止于有絲分裂中期，發揮抗腫瘤作用，故選項B正確。選項C多柔比星，屬于蒽環類抗生素，主要是通過嵌入DNA堿基對之間，抑制DNA和RNA的合成，還可產生自由基，導致細胞損傷，并非作用于微管蛋白，所以選項C錯誤。選項D紫杉醇，其作用機制與阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管解聚相反，它是促進微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，使細胞的有絲分裂停止，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是B。25、具有硫色素反應的藥物為()。

A.維生素K

B.維生素E

C.維生素B

D.維生素C

【答案】：C

【解析】本題主要考查具有硫色素反應的藥物相關知識。硫色素反應是維生素B?特有的鑒別反應。維生素B?在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇（或異丁醇等）中，顯藍色熒光。接下來分析各選項：-選項A：維生素K具有萘醌結構，其鑒別反應主要基于萘醌的性質，并非硫色素反應。-選項B：維生素E屬于生育酚類化合物，其鑒別反應主要與酚羥基、酯鍵等結構有關，和硫色素反應無關。-選項C：如前文所述，維生素B?具有硫色素反應，所以該選項正確。-選項D：維生素C具有烯二醇結構，其鑒別反應主要基于烯二醇的還原性等，和硫色素反應不相關。綜上，答案選C。26、反映藥物安全性的指標是（）。

A.效價

B.治療量

C.治療指數

D.閾劑量

【答案】：C

【解析】本題主要考查反映藥物安全性的指標相關知識。選項A：效價效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，其反映的是藥物的效應強度，并非藥物的安全性，所以選項A不符合題意。選項B：治療量治療量是指藥物治療疾病時常用的劑量范圍，它主要體現的是藥物發揮治療作用的劑量區間，而不是用于反映藥物安全性的指標，因此選項B不正確。選項C：治療指數治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，此值越大表明藥物越安全，它是衡量藥物安全性的重要指標，故選項C正確。選項D：閾劑量閾劑量是指能引起機體出現某種效應的最小劑量，它體現的是藥物開始產生效應的劑量水平，和藥物的安全性并無直接關系，所以選項D也不正確。綜上，本題正確答案是C。27、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對生物利用度是

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本題可根據絕對生物利用度的計算公式來求解該藥物片劑的絕對生物利用度。步驟一：明確絕對生物利用度的計算公式絕對生物利用度是指以靜脈注射劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進入血液循環的相對量，公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(F\)為絕對生物利用度，\(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數的值已知靜脈注射該藥\(200mg\)的\(AUC_{iv}\)是\(20μg·h/ml\)，將其制備成片劑用于口服，給藥\(1000mg\)后的\(AUC_{po}\)為\(10μg·h/ml\)。即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)，\(D_{iv}=200mg\)，\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)，\(D_{po}=1000mg\)。步驟三：代入公式計算絕對生物利用度將上述參數代入公式\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)可得：\(F=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)綜上，該藥物片劑的絕對生物利用度是\(10\%\)，答案選A。28、關于促進擴散的錯誤表述是

A.又稱中介轉運或易化擴散

B.不需要細胞膜載體的幫助

C.有飽和現象

D.存在競爭抑制現象

【答案】：B

【解析】本題可根據促進擴散的相關特點，逐一分析各選項。選項A：促進擴散又稱中介轉運或易化擴散，該選項表述正確。選項B：促進擴散需要細胞膜載體的幫助來實現物質的轉運，而該選項說不需要細胞膜載體的幫助，表述錯誤。選項C：由于細胞膜上載體的數量是有限的，當被轉運物質達到一定濃度時，轉運速率不再隨濃度增加而增加，即存在飽和現象，該選項表述正確。選項D：不同物質可能競爭同一載體，當一種物質濃度增加時，會抑制另一種物質的轉運，存在競爭抑制現象，該選項表述正確。本題要求選擇關于促進擴散的錯誤表述，答案選B。29、常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是

A.常規脂質體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質體

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及靶向制劑的特點，來判斷常用作栓塞治療給藥的靶向制劑。選項A：常規脂質體常規脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，它主要是通過被動靶向的方式，即被單核-巨噬細胞系統的巨噬細胞攝取，從而達到靶向給藥的目的，通常用于提高藥物的穩定性、降低藥物毒性等，但并非常用作栓塞治療給藥，所以選項A錯誤。選項B：微球微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒。微球具有栓塞特性，將其經血管注入后，可阻塞在靶區的血管中，既能阻斷靶區的血液供應，又能使藥物濃集于靶區，因此常用作栓塞治療給藥，選項B正確。選項C：納米囊納米囊屬藥庫膜殼型，是由高分子物質組成的膜殼骨架包裹藥物而成，粒徑在10-1000nm之間。納米囊主要通過被動靶向和主動靶向等機制實現藥物的靶向輸送，其粒徑相對較小，一般不會用于栓塞治療，所以選項C錯誤。選項D：pH敏感脂質體pH敏感脂質體是一種對pH值變化敏感的脂質體，它可以根據不同組織或細胞內的pH值差異，實現藥物的可控釋放，主要應用于提高藥物在特定部位的釋放效率等，并非用于栓塞治療，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。30、具有碳青霉烯結構的非典型β-內酰胺抗生素是

A.舒巴坦

B.克拉維酸

C.亞胺培南

D.氨曲南

【答案】：B

【解析】本題可根據各類抗生素的結構特點來判斷具有碳青霉烯結構的非典型β-內酰胺抗生素。選項A，舒巴坦是半合成β-內酰胺酶抑制劑，其化學結構為青霉烷砜，不具有碳青霉烯結構，所以A選項不符合題意。選項B，克拉維酸是第一個用于臨床的β-內酰胺酶抑制劑，其結構為氧青霉烷，也并非具有碳青霉烯結構的抗生素，故B選項錯誤。選項C，亞胺培南是第一個應用于臨床的碳青霉烯類抗生素，具有碳青霉烯結構，屬于非典型β-內酰胺抗生素，C選項符合題意。選項D，氨曲南是第一個全合成的單環β-內酰胺類抗生素，其結構為單環β-內酰胺，不具備碳青霉烯結構，D選項不符合題意。題目答案有誤，正確答案應為C。第二部分多選題(10題)1、引起藥源性心血管系統損害的藥物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項進行逐一分析，判斷其是否會引起藥源性心血管系統損害。選項A地高辛是臨床常用的強心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭等疾病。然而，使用地高辛時如果劑量不當或患者存在某些易感因素，很容易發生中毒反應，其中心血管系統毒性是地高辛中毒最嚴重的表現，可出現各種心律失常，如室性早搏、房室傳導阻滯等，所以地高辛會引起藥源性心血管系統損害。選項B胺碘酮是一種廣譜抗心律失常藥，在臨床上應用廣泛。但它也有較多的不良反應，其中對心血管系統的損害較為常見。例如，胺碘酮可引起竇性心動過緩、房室傳導阻滯，嚴重時甚至可導致尖端扭轉型室性心動過速等嚴重心律失常，可見胺碘酮會造成藥源性心血管系統損害。選項C新斯的明是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療重癥肌無力等疾病。在使用過程中，新斯的明可激動心臟的M膽堿受體，導致心率減慢、心肌收縮力減弱等心血管系統的不良反應，所以新斯的明也能引起藥源性心血管系統損害。選項D奎尼丁是Ⅰa類抗心律失常藥，它可以抑制心肌細胞膜的鈉通道，影響心肌的電生理活動。奎尼丁在治療心律失常的同時，也可能導致心律失常的發生，如尖端扭轉型室性心動過速、心室顫動等嚴重的心血管系統不良反應，因此奎尼丁會引起藥源性心血管系統損害。綜上，地高辛、胺碘酮、新斯的明、奎尼丁均會引起藥源性心血管系統損害，本題正確答案為ABCD。2、關于房室模型的正確表述是

A.藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定

B.單室模型是指藥物在體內迅速達到動態平衡

C.是最常用的動力學模型

D.房室模型概念比較抽象，無生理學和解剖學意義

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一進行分析：A選項：藥物的房室模型可以通過血藥濃度-時間曲線的特征來判定。不同的房室模型具有不同的血藥濃度-時間曲線特點，通過對曲線的分析和擬合等方法，能夠推斷出藥物在體內可能符合的房室模型，所以該選項表述正確。B選項：單室模型假設藥物進入機體后，能迅速向全身各組織器官分布，使藥物在血液和各組織器官中的濃度能很快達到動態平衡，可將整個機體視為一個“房室”，該選項表述無誤。C選項：房室模型是藥代動力學中最常用的動力學模型，它將機體抽象地劃分為若干個房室，以數學方法來描述藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程，在藥物研究和臨床應用等方面具有重要的作用，故該選項表述正確。D選項：房室模型是一種抽象的概念，它并不是代表具體的解剖學結構或生理學功能單位，主要是為了便于研究藥物在體內的動力學過程而人為建立的模型，沒有直接對應的生理學和解剖學意義，該選項表述正確。綜上，ABCD四個選項的表述均正確，本題答案選ABCD。3、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進行分析：A選項：通過包衣技術，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環境的胃中釋放，而是到達堿性環境的腸道后再釋放，從而實現控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調節藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內的作用時間，達到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良氣味，這會影響患者的順應性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良氣味，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發生變質。包衣能夠形成一層保護膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對藥物的影響，增加藥物的穩定性，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均是包衣的目的，本題答案選ABCD。4、色譜法的優點包括

A.高靈敏性

B.高選擇性

C.高效能

D.應用范圍廣

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查色譜法優點的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：高靈敏性是色譜法的優點之一。色譜法能夠檢測出痕量物質，對于一些含量極低的成分也可以精確檢測到，這使得它在很多領域如環境保護中對微量污染物的檢測、藥物分析中對雜質的檢測等方面具有重要應用價值，所以該選項正確。B選項：高選擇性也是色譜法的顯著優點。它可以根據不同物質在固定相和流動相之間的分配系數差異，對性質相似的化合物進行有效分離和分析，從而能夠區分結構和性質相近的物質，比如在異構體的分離分析中表現出色，該選項正確。C選項：高效能同樣是色譜法的一個重要優點。它具有很高的分離效率，能夠在較短時間內實現復雜混合物的高效分離，例如在石油化工產品成分分析中，可以快速將多種復雜的化合物分離開來，提高分析效率和準確性，該選項正確。D選項：色譜法應用范圍廣。它在石油、化工、醫藥、食品、環境科學、生命科學等眾多領域都有廣泛應用，無論是分析有機化合物、無機化合物，還是生物大分子等都可以采用色譜法進行檢測和分析，該選項正確。綜上，ABCD選項均正確。5、競爭性拮抗藥的特點有

A.使激動藥的量效曲線平行右移

B.與受體的親和力用pA2表示

C.與受體結合親和力小

D.不影響激動藥的效能

【答案】：ABD

【解析】本題可根據競爭性拮抗藥的特點，對各選項逐一進行分析。選項A競爭性拮抗藥能與激動藥競爭相同受體，其與受體結合是可逆的。當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到沒有拮抗藥時激動藥產生的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，所以該選項正確。選項BpA2是用來表示競爭性拮抗藥與受體親和力的指標。其含義為當激動藥與拮抗藥合用時，若兩倍濃度激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥所引起的效應，則所加入拮抗藥的摩爾濃度的負對數值即為pA2。因此，該選項正確。選項C競爭性拮抗藥與受體有較強的親和力，能與激動藥競爭相同受體，只是無內在活性。該選項中“與受體結合親和力小”的表述錯誤，所以該選項錯誤。選項D由于競爭性拮抗藥的作用是可逆的，只要增加激動藥的劑量，仍可使激動藥達到最大效應，即不影響激動藥的效能，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是ABD。6、藥物或代謝物可發生結合反應的基團有

A.氨基

B.羥基

C.羧基

D.巰基

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據藥物或代謝物發生結合反應的相關知識，對各選項進行逐一分析。A選項：氨基氨基具有一定的反應活性，在藥物或代謝物的代謝過程中，氨基可以與體內的一些內源性分子發生結合反應，例如與葡萄糖醛酸、硫酸等結合，從而改變藥物或代謝物的性質和活性，因此氨基可發生結合反應，A選項正確。B選項：羥基羥基是一種常見的官能團，其氧原子上有孤對電子，具有一定的親核性。在體內，羥基可以與葡萄糖醛酸、硫酸等結合劑發生結合反應，生成相應的結合物，以促進藥物或代謝物的排泄，所以羥基能夠發生結合反應，B選項正確。C選項：羧基羧基中的羰基具有一定的親電活性，在代謝過程中，羧基可以與體內的甘氨酸、谷氨酰胺等內源性分子發生結合反應，形成酰胺鍵等共價鍵，改變藥物或代謝物的結構和性質，故羧基可發生結合反應，C選項正確。D選項：巰基巰基中的硫原子具有較強的親核性，能夠與多種親電試劑發生反應。在藥物或代謝物的代謝過程中，巰基可以與某些內源性物質或外源性毒物發生結合反應，起到解毒或改變其活性的作用，所以巰基也能發生結合反應，D選項正確。綜上，藥物或代謝物可發生結合反應的基團有氨基、羥基、羧基和巰基，ABCD四個選項均正確。7、影響藥物穿過毛細血管壁的速度的主要因素有

A.血液循環的速度?

B.藥物與血漿蛋白結合的能力?

C.毛細血管的通透性?

D.微粒給藥系統?

【答案】：AC

【解析】本題主要考查影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素。選項A血液循環速度對藥物穿過毛細血管壁的速度有著重要影響。血液循環速度越快，藥物在毛細血管處的流動也會加快，使得藥物能夠更迅速地與毛細血管壁接觸，從而增加穿過毛細血管壁的機會和速度。因此，血液循環的速度是影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素之一。選項B藥物與血漿蛋白結合的能力主要影響藥物在體內的分布和轉運情況，但并非直接影響藥物穿過毛細血管壁的速度。藥物與血漿蛋白結合后，其分子大小和性質可能發生改變，但結合態藥物通常難以穿過毛細血管壁，只有游離態藥物才能進行跨膜轉運，所以藥物與血漿蛋白結合能力并非影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素。選項C毛細血管的通透性直接決定了藥物穿過毛細血管壁的難易程度。通透性越高，藥物越容易穿過毛細血管壁進入組織間隙，速度也就越快；反之，通透性越低，藥物穿過的速度就會越慢。所以，毛細血管的通透性是影響藥物穿過毛細血管壁速度的關鍵因素。選項D微粒給藥系統是一種藥物制劑技術，主要用于實現藥物的靶向遞送、控制釋放等目的。它本身并不會直接對藥物穿過毛細血管壁的速度產生主要影響，而是通過改變藥物的藥代動力學和藥效學性質來發揮作用。綜上，影響藥物穿過毛細血管壁速度的主要因素是血液循環的速度和毛細血管的通透性，答案為AC。8、依據檢驗目的不同，整理藥品檢驗可分為不同的類別。關于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完