2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題第一部分單選題(30題)1、關于表面活性劑作用的說法，錯誤的是（）

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有潤濕作用

D.具有氧化作用

【答案】：D

【解析】本題正確答案選D。逐一分析各選項：-A選項：表面活性劑具有增溶作用。它能夠在水溶液中形成膠束，使一些難溶性物質(zhì)在膠束內(nèi)部溶解，從而增加這些物質(zhì)在溶液中的溶解度，所以A選項說法正確。-B選項：表面活性劑可起到乳化作用。它能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成乳劑，或使水滴分散在油相中，防止油相和水相分離，因此B選項說法正確。-C選項：表面活性劑具備潤濕作用。它可以降低液體和固體表面之間的界面張力，使液體能夠更好地在固體表面鋪展和滲透，從而使固體表面被液體所潤濕，所以C選項說法正確。-D選項：表面活性劑一般不具有氧化作用，其主要作用集中在增溶、乳化、潤濕、起泡、消泡、去污等方面，并不包含氧化作用，所以D選項說法錯誤。2、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期計算出消除速率常數(shù)，再結(jié)合腎排泄比例計算出肝清除速率常數(shù)。步驟一：計算消除速率常數(shù)\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(0.5=\frac{0.693}{k}\)則\(k=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\)步驟二：計算肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知\(30\%\)原形藥物經(jīng)腎排泄，即腎排泄比例為\(30\%\)，那么經(jīng)肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)與消除速率常數(shù)\(k\)的關系為：\(k_{肝}=k\times(1-腎排泄比例)\)。將\(k=1.386h^{-1}\)，腎排泄比例\(30\%\)代入可得：\(k_{肝}=1.386\times(1-0.3)=1.386\times0.7=0.9702h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。3、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：D

【解析】本題考查羥基的紅外光譜特征參數(shù)。在紅外光譜分析中，不同的官能團具有其特定的吸收頻率范圍。羥基（-OH）的紅外光譜特征吸收峰頻率范圍處于3750～3000cm?1。選項A和D都給出了這一正確范圍，但題目為單選題，僅以D項為正確答案。而選項B和C所提供的1900～1650cm?1并非羥基的特征吸收頻率范圍，通常與羰基（C=O）等官能團的吸收頻率有關。所以本題正確答案是D。4、供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑

A.洗劑

B.搽劑

C.洗漱劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同液體制劑用途的了解。選項A：洗劑洗劑是供清洗或涂抹無破損皮膚或腔道用的液體制劑，符合題干描述，所以選項A正確。選項B：搽劑搽劑是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，其用途與題干中“清洗或涂抹腔道”不相符，故選項B錯誤。選項C：洗漱劑洗漱劑通常側(cè)重于用于口腔、面部等部位的清潔，并非專門針對無破損皮膚或腔道進行清洗或涂抹的制劑類型，與題意不符，所以選項C錯誤。選項D：灌洗劑灌洗劑主要用于灌洗陰道、尿道等腔道，相對洗劑而言，其用途沒有涵蓋“涂抹無破損皮膚”這一情況，表述不夠全面，因此選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。5、向注射液中加入活性炭

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：C

【解析】本題考查向注射液中加入活性炭所利用的活性炭性質(zhì)。選項A，高溫可被破壞是物質(zhì)在高溫條件下的一種特性，與向注射液中加入活性炭這一操作并無直接關聯(lián)，所以A選項不符合要求。選項B，水溶性指的是物質(zhì)能夠在水中溶解的性質(zhì)，而在向注射液中加入活性炭的過程中，并非主要利用其水溶性，所以B選項不正確。選項C，活性炭具有很強的吸附性，在注射液中加入活性炭，正是利用其吸附性，能夠吸附注射液中的一些雜質(zhì)、色素等，起到凈化注射液的作用，因此C選項正確。選項D，不揮發(fā)性是指物質(zhì)不易揮發(fā)的性質(zhì)，這與加入活性炭的目的和作用不相關，所以D選項錯誤。綜上，答案是C。6、體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查具有成癮性且能在體內(nèi)代謝成嗎啡的鎮(zhèn)咳藥的相關知識。選項A可待因是一種從罌粟屬植物中分離出來的天然生物堿，屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥。它在體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性。所以選項A符合題意。選項B布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受，主要用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關節(jié)痛、牙痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，并非鎮(zhèn)咳藥，也不會代謝成嗎啡產(chǎn)生成癮性，因此選項B不符合題意。選項C對乙酰氨基酚也是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。它主要用于緩解疼痛和發(fā)熱，不具備鎮(zhèn)咳作用，也不會代謝成嗎啡，所以選項C不符合題意。選項D乙酰半胱氨酸為黏液溶解劑，其分子中所含的巰基能使痰液中糖蛋白多肽鏈的二硫鍵斷裂，從而降低痰液的黏滯性，并使痰液化而易咳出。它主要用于濃稠痰液過多的呼吸系統(tǒng)疾病，并非成癮性鎮(zhèn)咳藥，也不會代謝成嗎啡，故選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是A。7、色譜法中用于定量的參數(shù)是

A.峰面積

B.保留時間

C.保留體積

D.峰寬

【答案】：A

【解析】本題主要考查色譜法中用于定量的參數(shù)。對各選項的分析A選項：峰面積是色譜圖中峰曲線與基線所圍成的面積。在色譜分析中，當實驗條件一定時，峰面積與樣品中各組分的含量成正比。也就是說，峰面積越大，對應的組分含量越高，所以峰面積常被用作色譜法定量的參數(shù)，該選項正確。B選項：保留時間是指從進樣開始到某一組分色譜峰頂點的時間間隔。它主要用于定性分析，通過與已知標準物質(zhì)的保留時間進行對比，可以確定樣品中所含的組分，但不能直接用于定量，該選項錯誤。C選項：保留體積是指從進樣開始到某一組分在柱后出現(xiàn)濃度極大值時所通過的流動相體積。它同樣主要用于定性分析，輔助判斷樣品中的組分，并非用于定量的參數(shù)，該選項錯誤。D選項：峰寬是指色譜峰兩側(cè)拐點處所作切線與峰底相交兩點之間的距離。峰寬主要反映了色譜峰的寬窄程度，與分離效率等有關，而不是用于對樣品中組分進行定量的參數(shù)，該選項錯誤。綜上，答案選A。8、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。為避免該藥的首過效應，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可以考慮將其制成（）

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題解題關鍵在于理解首過效應的概念以及各類制劑特點，從而找出能避免首過效應的制劑類型。首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。要避免首過效應，就需要選擇不經(jīng)過胃腸道吸收或者不直接進入肝臟代謝的制劑。對各選項分析如下：-膠囊劑：膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，它經(jīng)口服后，藥物依然要通過胃腸道吸收，會經(jīng)歷首過效應，所以A選項不符合要求。-口服緩釋片劑：口服緩釋片劑同樣是通過口服進入胃腸道，藥物在胃腸道被吸收后進入血液循環(huán)，在此過程中會受到首過效應的影響，因此B選項也不正確。-栓劑：栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。直腸給藥時，藥物可通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進入下腔靜脈，再進入體循環(huán)，可避免或減少藥物的首過效應，所以C選項正確。-口服乳劑：口服乳劑是供口服的乳狀液型液體制劑，經(jīng)口服后藥物在胃腸道被吸收，同樣會產(chǎn)生首過效應，故D選項不合適。綜上，答案選C。9、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的特點，結(jié)合哌唑嗪的特性來進行分析判斷。選項A：耐受性耐受性是指機體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)，按其性質(zhì)有先天性和后天獲得性之分。先天性耐受性可長期保留，后天獲得性耐受性是由于多次連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效。而哌唑嗪并不以產(chǎn)生耐受性為典型特征，所以選項A不符合。選項B：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效。哌唑嗪是作用于人體的藥物，并非針對病原體，不存在因病原體產(chǎn)生耐藥性的情況，所以選項B不符合。選項C：致敏性致敏性是指某些物質(zhì)能引起機體產(chǎn)生過敏反應的特性。哌唑嗪雖可能有過敏等不良反應，但致敏性并非其突出特點，故選項C不符合。選項D：首劑現(xiàn)象首劑現(xiàn)象是指某些藥物在首次給藥時，機體對藥物產(chǎn)生的強烈效應，常表現(xiàn)為嚴重的體位性低血壓、眩暈、暈厥、心悸等。哌唑嗪具有明顯的首劑現(xiàn)象，部分患者首次服用哌唑嗪后，可出現(xiàn)體位性低血壓、暈厥、心悸等，所以選項D正確。綜上，答案選D。10、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的特征，結(jié)合第一信使和第二信使的特點來判斷既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子。第一信使是指細胞外的信號分子，如激素、神經(jīng)遞質(zhì)等，它們與細胞膜表面的受體結(jié)合，啟動細胞內(nèi)的信號轉(zhuǎn)導過程；第二信使是指第一信使與受體結(jié)合后，在細胞內(nèi)產(chǎn)生的小分子信號物質(zhì)，如環(huán)磷酸腺苷（cAMP）、三磷酸肌醇（IP?）等，它們進一步傳遞信號，調(diào)節(jié)細胞的生理活動。選項A：神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿神經(jīng)遞質(zhì)是由神經(jīng)元合成并釋放，通過突觸間隙作用于突觸后膜上的受體，從而傳遞信息。它是細胞外的信號分子，屬于第一信使，但它不具備第二信使的特征，故該選項不符合題意。選項B：一氧化氮（NO）一氧化氮既可以作為細胞外的信號分子（第一信使）。例如，血管內(nèi)皮細胞接受某些刺激后會釋放一氧化氮，它可以擴散到周圍的平滑肌細胞，引起血管舒張；同時，一氧化氮也可以在細胞內(nèi)產(chǎn)生并發(fā)揮作用，作為第二信使激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)的環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）濃度升高，進而調(diào)節(jié)細胞的生理活動。所以一氧化氮既有第一信使特征，又具有第二信使特征，該選項符合題意。選項C：環(huán)磷酸腺苷（cAMP）環(huán)磷酸腺苷是細胞內(nèi)常見的第二信使，它是在第一信使與受體結(jié)合后，通過激活腺苷酸環(huán)化酶而產(chǎn)生的，主要在細胞內(nèi)傳遞信號，不具備第一信使的特征，故該選項不符合題意。選項D：生長因子生長因子是一類由細胞分泌的蛋白質(zhì)或多肽類物質(zhì)，它可以與細胞膜表面的受體結(jié)合，調(diào)節(jié)細胞的生長、增殖和分化等過程，屬于第一信使，但不具有第二信使的特征，故該選項不符合題意。綜上，答案選B。11、同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性的藥物是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

【答案】：B

【解析】本題主要考查對具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性藥物的識別。選項A，胺碘酮是一種抗心律失常藥，其主要不良反應為肺毒性、甲狀腺功能異常等，一般不具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性。選項B，鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，氨基糖苷類藥物的典型不良反應就是具有腎毒性和耳毒性，鏈霉素會損害腎小管上皮細胞，導致腎功能減退，同時也會對第八對腦神經(jīng)（聽神經(jīng)）造成損害，引起耳鳴、聽力減退甚至耳聾，所以鏈霉素同時具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性，該選項正確。選項C，四環(huán)素可引起牙齒黃染等不良反應，主要不良反應不是腎毒性和耳毒性。選項D，金鹽主要用于治療類風濕關節(jié)炎等，其不良反應主要表現(xiàn)為皮膚黏膜損害等，并非以腎毒性和耳毒性為主。綜上，答案選B。12、片劑的崩解劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

【答案】：C

【解析】本題主要考查片劑崩解劑的相關知識。選項A硬脂酸鈉常用作潤滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c模壁間的摩擦力，可改善物料的流動性，使片劑易于從模孔中推出，但它并非片劑的崩解劑，所以A選項錯誤。選項B微粉硅膠是一種優(yōu)良的助流劑，可用于改善粉末的流動性，常用于粉末直接壓片，但它不是崩解劑，故B選項錯誤。選項C羧甲淀粉鈉是常用的片劑崩解劑，它具有較強的吸水膨脹性，能促使片劑在胃腸液中迅速崩解成小顆粒，從而加快藥物的溶解和吸收，所以C選項正確。選項D羥丙甲纖維素常作為黏合劑使用，可增加物料的黏性，使粉末聚結(jié)成顆粒并制成片劑，它不屬于崩解劑，因此D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。13、在莫米松噴霧劑處方中，可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

【答案】：C

【解析】本題考查莫米松噴霧劑處方中作為潤濕劑的輔料的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：HFA-134a通常作為拋射劑使用，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，可使藥物形成霧滴噴出，而不是作為潤濕劑，所以該選項不符合要求。-選項B：乙醇在氣霧劑中常作為潛溶劑，增加藥物和拋射劑的混溶性，并非潤濕劑，因此該選項也不正確。-選項C：吐溫80是常用的潤濕劑，在莫米松噴霧劑處方中，它可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的表面張力，使藥物更好地被分散和潤濕，故該選項正確。-選項D：甘油一般作為保濕劑、溶劑或增稠劑等使用，在本題所涉及的莫米松噴霧劑處方中，并非作為潤濕劑的輔料，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是C。14、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同藥物不良反應類型的理解和區(qū)分。選項A過敏反應是指機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，其癥狀表現(xiàn)多樣，通常與藥物的藥理作用無關，常見的如皮疹、瘙癢、呼吸困難等，嚴重時可能導致過敏性休克。而服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)的口干癥狀并非是異常免疫反應導致的，所以不是過敏反應，A選項錯誤。選項B首劑效應是指某些藥物在首次用藥時，機體對藥物的反應較為強烈，從而產(chǎn)生一些特定的不良反應。例如哌唑嗪等藥物首次使用時可能出現(xiàn)體位性低血壓。但阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)的口干癥狀并非是首劑用藥特有的反應，與首劑效應的概念不符，B選項錯誤。選項C副作用是指在藥物治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應。阿托品能解除胃腸道平滑肌痙攣，緩解胃腸道絞痛，這是其治療作用；而阿托品同時還會抑制唾液腺分泌，導致口干，這一與治療目的無關的癥狀就是副作用，所以服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀屬于副作用，C選項正確。選項D后遺效應是指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的藥理效應。比如服用巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等現(xiàn)象。而服用阿托品過程中出現(xiàn)的口干癥狀是在用藥期間發(fā)生的，并非停藥后血藥濃度降至最低有效濃度以下時出現(xiàn)的，所以不屬于后遺效應，D選項錯誤。綜上，本題答案選C。15、下列關于維生素C注射液敘述錯誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

D.因為刺激性大，會產(chǎn)生疼痛

【答案】：C

【解析】本題主要考查對維生素C注射液相關知識的理解。選項A分析維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構，烯二醇式結(jié)構使得其具有一定的酸性，所以該選項關于維生素C顯酸性的原因表述正確。選項B分析依地酸二鈉是常見的金屬離子絡合劑，在維生素C注射液中，它可以絡合金屬離子，防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性產(chǎn)生影響，故該選項表述正確。選項C分析維生素C在酸性環(huán)境下較穩(wěn)定，加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值是為了使溶液成偏酸性，而不是偏堿性。同時調(diào)節(jié)pH值的目的主要是為了提高藥物的穩(wěn)定性和減少刺激性，并非題干中所說的避免肌注時疼痛，該選項表述錯誤。選項D分析維生素C注射液由于其自身的化學性質(zhì)等原因，刺激性較大，在注射過程中會產(chǎn)生疼痛，該選項表述正確。綜上，答案選C。16、胃溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所代表的包衣材料的性質(zhì)，來判斷胃溶性包衣材料。分析選項ACAP即醋酸纖維素酞酸酯，它是腸溶性包衣材料。腸溶性包衣材料在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，從而保證藥物在腸道釋放，因此選項A不符合胃溶性包衣材料的要求。分析選項B題目中“E”表述不明確，且通常其并不作為常見的胃溶性包衣材料被提及，故選項B不正確。分析選項CPEG即聚乙二醇，它一般作為增塑劑、溶劑等使用，并非胃溶性包衣材料，所以選項C錯誤。分析選項DHPMC即羥丙甲纖維素，它是常用的胃溶性包衣材料，能夠在胃中溶解，符合題意，因此選項D正確。綜上，本題答案選D。17、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。

A.苯巴比妥

B.螺內(nèi)酯

C.苯妥英鈉

D.西咪替丁

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D選項。本題主要考查對肝藥酶抑制劑藥物的識別。逐一分析各選項：A選項苯巴比妥，它屬于肝藥酶誘導劑，可誘導肝藥酶的活性，加速其他藥物的代謝，故A選項不符合要求；B選項螺內(nèi)酯，它并非典型的肝藥酶抑制劑，在體內(nèi)主要發(fā)揮利尿等作用，因此B選項也不正確；C選項苯妥英鈉，同樣是肝藥酶誘導劑，能使肝藥酶的活性增強，加快藥物代謝，所以C選項也不符合題意；D選項西咪替丁，是臨床上常見的肝藥酶抑制劑，它可以抑制肝藥酶的活性，減緩其他藥物的代謝，從而影響藥物的療效和血藥濃度，所以D選項正確。18、復方新諾明片的處方中,外加崩解劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

【答案】：D

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來確定正確答案。首先分析選項A，磺胺甲基異惡唑是復方新諾明片發(fā)揮抗菌作用的主要成分之一，它并非崩解劑，所以A選項錯誤。接著看選項B，甲氧芐啶同樣是復方新諾明片中發(fā)揮抗菌增效作用的成分，不是崩解劑，故B選項錯誤。再看選項C，10％淀粉漿在片劑制備過程中常作為黏合劑使用，其作用是使物料黏合形成顆粒，并非崩解劑，因此C選項錯誤。最后看選項D，干淀粉是一種常用的外加崩解劑，它可以在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促使片劑崩解，所以在復方新諾明片的處方中，外加崩解劑是干淀粉，D選項正確。綜上，答案選D。19、硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強度使藥物穩(wěn)定

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的原理，結(jié)合硼酸的性質(zhì)以及硫酸鋅滴眼劑的特點，來分析硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的。選項A降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，通常是通過加入一些具有特定介電常數(shù)的溶劑等方式來實現(xiàn)，介電常數(shù)的改變會影響藥物在溶液中的存在狀態(tài)和穩(wěn)定性。但硼酸的主要作用并非降低介電常數(shù)，所以硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸不是為了降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定，該選項錯誤。選項B硫酸鋅在水溶液中易發(fā)生水解反應。硼酸是一種弱酸，加入少量硼酸可以調(diào)節(jié)溶液的pH值，通過控制溶液的酸堿度來抑制硫酸鋅的水解反應，從而防止藥物水解，保證硫酸鋅滴眼劑的穩(wěn)定性，該選項正確。選項C防止藥物氧化一般需要加入抗氧化劑，抗氧化劑能夠與可能導致藥物氧化的物質(zhì)如氧氣等發(fā)生反應，從而保護藥物不被氧化。硼酸并不具備抗氧化的特性，所以加入硼酸不是為了防止藥物氧化，該選項錯誤。選項D降低離子強度使藥物穩(wěn)定，是通過調(diào)節(jié)溶液中離子的濃度和種類來改變離子強度，影響藥物的溶解度、穩(wěn)定性等。硼酸與降低離子強度并無直接關聯(lián)，加入硼酸不是為了降低離子強度使藥物穩(wěn)定，該選項錯誤。綜上，硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是防止藥物水解，答案選B。20、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內(nèi)容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林標準里【性狀】項下的內(nèi)容。選項A：溶解度屬于藥品的物理性質(zhì)，通常會記載在藥品標準的【性狀】項下，它能反映藥品在不同溶劑中的溶解能力，對于藥品的制劑、鑒別、純度檢查等方面有重要意義，所以該選項正確。選項B：含量的限度是指藥品中有效成分的含量范圍，它是衡量藥品質(zhì)量的重要指標之一，通常記載在【含量測定】等相關項目中，而不是【性狀】項下，故該選項錯誤。選項C：溶液的澄清度主要用于檢查藥品溶液中的不溶性雜質(zhì)，以此來反映藥品的純度情況，一般是在【檢查】項目中進行規(guī)定，并非【性狀】內(nèi)容，因此該選項錯誤。選項D：游離水楊酸的限度是對阿司匹林中游離水楊酸這種雜質(zhì)的限量要求，游離水楊酸的存在可能影響藥品的穩(wěn)定性和安全性，其限度檢查屬于【檢查】項目范疇，并非【性狀】項下的內(nèi)容，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。21、含有兩個硝基的是

A.硝酸甘油

B.硝酸異山梨醇酯

C.單硝酸異山梨醇酯

D.戊四硝酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同含硝基化學物質(zhì)結(jié)構特點的了解。選項A硝酸甘油，其化學名為三硝酸甘油酯，含有三個硝基，不符合題干中含有兩個硝基的要求。選項B硝酸異山梨醇酯，其分子結(jié)構中含有兩個硝基，符合題干要求。選項C單硝酸異山梨醇酯，從名稱可知其只含有一個硝酸酯基，即一個硝基，不符合題干要求。選項D戊四硝酯，它含有四個硝基，也不符合題干含有兩個硝基的描述。綜上，答案選B。22、效價高、效能強的激動藥的特點是

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.與親和力和內(nèi)在活性無關

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題主要考查效價高、效能強的激動藥的特點。激動藥是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并激動受體而產(chǎn)生效應。藥物與受體的親和力決定其結(jié)合能力，而內(nèi)在活性則決定其激動受體產(chǎn)生效應的能力。選項A：親和力及內(nèi)在活性都強的藥物，既能夠很好地與受體結(jié)合，又能高效地激動受體產(chǎn)生效應，這符合效價高、效能強的激動藥的特點，所以選項A正確。選項B：藥物的效價和效能與親和力和內(nèi)在活性密切相關。親和力影響藥物與受體結(jié)合的程度，內(nèi)在活性影響藥物激動受體產(chǎn)生效應的能力，所以該選項錯誤。選項C：具有一定親和力但內(nèi)在活性弱的藥物，雖然能與受體結(jié)合，但產(chǎn)生效應的能力較弱，這種藥物一般為部分激動藥，而非效價高、效能強的激動藥，所以該選項錯誤。選項D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的藥物屬于拮抗藥，拮抗藥能與受體結(jié)合，但不能激動受體產(chǎn)生效應，反而會拮抗激動藥的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。23、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是

A.pD

B.pA

C.C

D.α

【答案】：D

【解析】本題考查反映藥物內(nèi)在活性大小的指標。逐一分析各選項：-選項A：pD一般并非用于反映藥物內(nèi)在活性大小的指標，故該選項錯誤。-選項B：pA通常也不是反映藥物內(nèi)在活性大小的，故該選項錯誤。-選項C：C一般不用于描述反映藥物內(nèi)在活性大小，故該選項錯誤。-選項D：α代表藥物的內(nèi)在活性，它反映了藥物激動受體產(chǎn)生最大效應的能力，能夠體現(xiàn)藥物內(nèi)在活性的大小，所以該選項正確。綜上，答案選D。24、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

【答案】：D

【解析】本題主要考查對各類抗心絞痛藥物所屬類別知識的掌握。各選項分析A選項硝酸異山梨酯：它是硝酸酯類抗心絞痛藥物，這類藥物主要通過釋放一氧化氮，使血管平滑肌舒張，降低心臟前后負荷，減少心肌耗氧量，同時還能擴張冠狀動脈，增加心肌供血，并非鈣拮抗劑類，所以A選項錯誤。B選項雙嘧達莫：雙嘧達莫是一種抗血小板聚集藥物，它通過抑制血小板的磷酸二酯酶，使血小板內(nèi)cAMP濃度增高，從而抑制血小板的黏附和聚集功能，并非鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物，所以B選項錯誤。C選項美托洛爾：美托洛爾屬于β-受體阻滯劑，其作用機制是通過阻斷心臟β?受體，減慢心率，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，進而達到抗心絞痛的目的，不屬于鈣拮抗劑類，所以C選項錯誤。D選項地爾硫?：地爾硫?是典型的鈣拮抗劑類藥物，它可以抑制心肌及血管平滑肌細胞的鈣離子內(nèi)流，使心肌收縮力減弱，血管擴張，降低心臟負荷和心肌耗氧量，同時還能擴張冠狀動脈，改善心肌供血，起到抗心絞痛的作用，所以D選項正確。綜上，屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是地爾硫?，答案選D。25、根據(jù)生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克

C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性β1受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)題干中對腎上腺素受體各亞型功能的描述，逐一分析各選項。選項A非選擇性β受體阻斷藥會同時阻斷β1和β2受體。-從β1受體角度來看，題干表明β1受體功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等，阻斷β1受體就會抑制心肌收縮力。-從β2受體角度來說，β2受體功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，阻斷β2受體則會使支氣管平滑肌無法松弛，進而引起支氣管痙攣及哮喘。所以選項A表述正確。選項B選擇性β1受體阻斷藥是阻斷β1受體的藥物。而題干指出β1受體功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等，阻斷β1受體后應是抑制心肌收縮力，而不是增強心肌收縮力，所以該選項無法用于強心和抗休克，此選項錯誤。選項C選擇性β2受體阻斷藥是阻斷β2受體。β2受體功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌，阻斷β2受體不會直接導致抑制心肌收縮力，因為抑制心肌收縮力主要與β1受體被阻斷相關；同時，引起體位性低血壓通常與α受體相關，并非β2受體阻斷的典型副作用，所以該選項錯誤。選項D選擇性β1受體激動藥是激活β1受體。題干中β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等，并不具備較強擴張支氣管的作用，擴張支氣管主要是β2受體的功能，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。26、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

【答案】：D

【解析】本題主要考查地高辛的不良反應。地高辛屬于強心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭等心血管疾病，但這類藥物治療安全范圍窄，治療量與中毒量之間差距小，使用不當易引起心律失常等藥源性心血管損害。而藥源性急性胃潰瘍多與非甾體抗炎藥等藥物有關；藥源性肝病可由多種藥物如抗結(jié)核藥等引發(fā)；藥源性耳聾常見于氨基糖苷類抗生素等藥物。因此，地高辛易引起藥源性心血管損害，本題答案選D。27、不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是

A.長期用藥

B.治療指數(shù)大、毒性反應小的藥物

C.具非線性動力學特征的藥物

D.個體差異大的藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查不需要進行血藥濃度監(jiān)測的藥物特點。血藥濃度監(jiān)測是指在藥代動力學原理的指導下，應用現(xiàn)代化的分析技術，測定血液中或其他體液中藥物濃度，用于藥物治療的指導與評價。選項A：長期用藥過程中，藥物在體內(nèi)的蓄積情況、機體對藥物的反應性等可能會發(fā)生變化，同時也可能受到多種因素影響而導致藥物濃度不穩(wěn)定，所以通常需要進行血藥濃度監(jiān)測，以此來調(diào)整用藥方案，確保用藥安全有效，因此該選項不符合題意。選項B：治療指數(shù)大、毒性反應小的藥物，意味著其有效劑量與中毒劑量之間的范圍較寬，在使用過程中相對安全，不容易出現(xiàn)因劑量不當而導致的嚴重毒性反應，所以一般不需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項符合題意。選項C：具有非線性動力學特征的藥物，其藥代動力學過程不遵循線性規(guī)律，藥物劑量的微小變化可能會導致血藥濃度的大幅波動，從而增加不良反應發(fā)生的風險，因此需要進行血藥濃度監(jiān)測來準確調(diào)整劑量，該選項不符合題意。選項D：個體差異大的藥物，不同個體對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能存在顯著差異，相同劑量的藥物在不同個體體內(nèi)產(chǎn)生的血藥濃度和治療效果可能不同，為了實現(xiàn)個體化給藥，保證治療的有效性和安全性，需要進行血藥濃度監(jiān)測，該選項不符合題意。綜上，不需進行血藥濃度監(jiān)測的藥物是治療指數(shù)大、毒性反應小的藥物，答案選B。28、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運方式的特點。選項A，濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)通過細胞膜的膜孔而進行的擴散過程，并非借助載體進行轉(zhuǎn)運，所以A選項不符合題意。選項B，簡單擴散是指藥物直接溶于脂質(zhì)膜進行跨膜轉(zhuǎn)運，其特點是不借助載體，由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運，不消耗能量，因此B選項不符合借助載體這一條件。選項C，易化擴散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白（載體或通道）的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程，且該過程不消耗能量，與題干中借助載體、由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運、不消耗能量的描述相符，所以C選項正確。選項D，主動轉(zhuǎn)運是指藥物從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，需要載體，且消耗能量，與題干中不消耗能量以及由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運的描述不符，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。29、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關材料中的應用類型。在藥劑學等領域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控釋膜材料，控釋膜材料的作用是控制藥物釋放的速度和程度，以達到穩(wěn)定、持久的藥效。而骨架材料主要是構建藥物劑型的骨架結(jié)構；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上或其他物體表面；背襯材料主要起到保護和支撐制劑的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物對應的是控釋膜材料，答案選A。30、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)部分激動藥、完全激動藥、拮抗藥等藥物對受體的親和力及內(nèi)在活性的不同特點來進行分析。選項A：對受體親和力強，但無內(nèi)在活性（α=0）的是拮抗藥。拮抗藥可與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應，反而會妨礙激動藥與受體的結(jié)合和效應的產(chǎn)生，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項B：部分激動藥對受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α<1）。它單獨使用時能產(chǎn)生較弱的效應，當與激動藥合用時，會表現(xiàn)出對激動藥的拮抗作用，該選項符合部分激動藥的特點，當選。選項C：對受體親和力強，且內(nèi)在活性強（α=1）的是完全激動藥。完全激動藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項D：對受體無親和力且無內(nèi)在活性（α=0）這種情況不能產(chǎn)生相應的藥理作用，不符合任何有作用藥物的特點，更不是部分激動藥的特點，予以排除。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是

A.保泰松結(jié)構中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物

B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物

C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物

D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構的N-脫烷基和N-氧化代謝物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后具有活性的藥物相關知識。下面對各選項進行逐一分析：A選項：保泰松結(jié)構中的兩個苯環(huán)，其中一個發(fā)生羥基化的代謝產(chǎn)物具有活性。保泰松經(jīng)代謝后生成的羥基化產(chǎn)物仍可保留一定的藥理活性，所以該選項符合要求。B選項：卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵發(fā)生環(huán)氧化代謝，其環(huán)氧化代謝物具有活性。在藥物代謝過程中，卡馬西平的這種環(huán)氧化代謝產(chǎn)物能在體內(nèi)發(fā)揮相應的藥理作用，故該選項正確。C選項：地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物具有活性。地西泮經(jīng)過代謝生成的該代謝產(chǎn)物依然具備藥理活性，因此該選項也是正確的。D選項：普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構的N-脫烷基和N-氧化代謝物通常會使藥物活性降低或失去活性，并非具有活性的物質(zhì)，所以該選項不符合題意。綜上，本題答案選ABC。2、關于熱原的敘述，錯誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項的具體分析來判斷其正確性。選項A：熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱，該表述符合熱原的定義，所以選項A正確。選項B：大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，然而致熱能力最強的是革蘭陰性桿菌，并非革蘭陽性桿菌，所以選項B錯誤。選項C：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間，此說法與熱原的特性相符，選項C正確。選項D：內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復合物，這是內(nèi)毒素的組成成分，選項D正確。綜上，答案選B。3、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是

A.結(jié)構中含有氫化萘環(huán)

B.結(jié)構中有多取代吡咯環(huán)

C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構

D.內(nèi)酯結(jié)構不穩(wěn)定

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)阿托伐他汀的結(jié)構特點，對各選項進行逐一分析。選項A阿托伐他汀的結(jié)構中并不含有氫化萘環(huán)。它具有特定的化學結(jié)構，與氫化萘環(huán)的結(jié)構特征不相關，所以該選項敘述與阿托伐他汀不相符。選項B阿托伐他汀結(jié)構中有多取代吡咯環(huán)，此描述與阿托伐他汀的實際結(jié)構特征相符，所以該選項敘述是正確的，不符合題目要求。選項C阿托伐他汀側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構，這是其結(jié)構的一個重要特征，該描述是正確的，不符合題目要求。選項D阿托伐他汀本身沒有內(nèi)酯結(jié)構，因此“內(nèi)酯結(jié)構不穩(wěn)定”的描述與阿托伐他汀不相符。綜上，答案選AD。4、鹽酸地爾硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有兩個手性中心

C.含有氰基

D.含有酯鍵

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查鹽酸地爾硫的結(jié)構特點。以下對各選項進行逐一分析：A選項：鹽酸地爾硫?qū)儆?,5-苯并硫氮雜?類藥物，該選項正確。B選項：鹽酸地爾硫的分子結(jié)構中含有兩個手性中心，故該選項表述無誤。C選項：其化學結(jié)構里含有氰基，此選項也是正確的。D選項：在鹽酸地爾硫的結(jié)構上存在酯鍵，該選項同樣正確。綜上，本題ABCD選項的表述均符合鹽酸地爾硫的結(jié)構特征，答案選ABCD。5、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結(jié)構改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項涉及的知識點逐一分析。A選項辛伐他汀是由洛伐他汀結(jié)構改造而得，在洛伐他汀的基礎上對其化學結(jié)構進行修飾，從而得到了辛伐他汀，所以A選項敘述正確。B選項辛伐他汀屬于羥甲戊二酰還原酶抑制劑。該類藥物能夠抑制膽固醇合成過程中的關鍵酶——羥甲戊二酰輔酶A還原酶，從而減少內(nèi)源性膽固醇的合成，達到調(diào)節(jié)血脂的作用，故B選項敘述正確。C選項辛伐他汀主要用于降低血脂，它可以降低血漿總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯水平，同時還能輕度升高高密度脂蛋白膽固醇水平，在臨床上廣泛應用于高脂血癥、冠心病等疾病的治療，因此C選項敘述正確。D選項辛伐他汀的活性比洛伐他汀強。經(jīng)過結(jié)構改造后的辛伐他汀，其降脂效果等方面相較于洛伐他汀有了一定提升，活性優(yōu)于洛伐他汀，所以D選項敘述錯誤。綜上，本題正確答案是ABC。6、屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使的有

A.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

B.環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使：選項A：環(huán)磷酸腺苷（cAMP）：環(huán)磷酸腺苷是最早發(fā)現(xiàn)的第二信使，它在細胞內(nèi)可以將細胞外信號傳遞到細胞內(nèi)特定的效應部位，從而調(diào)節(jié)細胞的生理活動，所以環(huán)磷酸腺苷（cAMP）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使。選項B：環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）：環(huán)磷酸鳥苷與環(huán)磷酸腺苷類似，也是一種重要的細胞內(nèi)第二信使，參與了多種生理過程的調(diào)節(jié)，如視覺信號轉(zhuǎn)導、血管舒張等，因此環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使。選項C：鈣離子（Ca2?）：鈣離子作為細胞內(nèi)的重要信號分子，在許多細胞生理活動中起到第二信使的作用。它可以通過與細胞內(nèi)的鈣結(jié)合蛋白結(jié)合，進而調(diào)節(jié)細胞的收縮、分泌、基因表達等多種功能，所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使。選項D：一氧化氮（NO）：一氧化氮是一種氣體信使分子，能夠自由通過細胞膜，在細胞內(nèi)發(fā)揮第二信使的作用。它可以激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細胞內(nèi)cGMP水平升高，從而介導一系列生理效應，如血管舒張等，所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使。綜上，ABCD選項均屬于受體信號轉(zhuǎn)導第二信使，本題正確答案選ABCD。7、下列藥物屬于