2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、具雌甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項藥物的化學結構特點來進行判斷。A選項氫化可的松，其母核為孕甾烷，并非雌甾烷，所以A選項不符合題意。B選項尼爾雌醇，它屬于雌激素類藥物，具有雌甾烷的化學結構，故B選項正確。C選項黃體酮，其基本骨架是孕甾烷，并非雌甾烷，所以C選項錯誤。D選項苯丙酸諾龍，它是蛋白同化激素，母核為雄甾烷，不是雌甾烷，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。2、下列給藥途徑中，產生效應最快的是()

A.口服給藥

B.經皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產生效應的速度。選項A：口服給藥口服給藥是藥物經胃腸道吸收后進入血液循環，其過程相對復雜。藥物需要經過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個過程中，藥物可能會受到胃腸道內各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導致藥物的吸收速度較慢，從而產生效應的時間也相對較長。選項B：經皮給藥經皮給藥是藥物通過皮膚吸收進入體內，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結構才能進入血液循環，因此其吸收速度通常較慢，產生效應的時間也會相應延長。選項C：吸入給藥吸入給藥時，藥物直接進入呼吸道，通過肺泡迅速進入血液循環。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細血管壁非常薄，藥物可以在短時間內通過這兩層膜進入血液，快速發揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達作用部位，產生效應的速度最快。選項D：肌內注射肌內注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內的血管吸收進入血液循環。雖然肌肉內的血液循環相對豐富，但藥物從注射部位進入血液循環仍需要一定的時間，其產生效應的速度不如吸入給藥快。綜上，產生效應最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。3、下列關于肝藥酶誘導劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高

【答案】：D

【解析】本題主要考查對肝藥酶誘導劑相關性質的理解。選項A：肝藥酶誘導劑能夠使肝藥酶的活性增加，這是其基本特性之一，所以該選項表述正確。選項B：肝藥酶誘導劑在發揮作用時，可能會加速本身被肝藥酶的代謝，這種情況在藥物代謝過程中是較為常見的，所以該選項表述正確。選項C：由于肝藥酶誘導劑能使肝藥酶活性增加，因此可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，這也是其作用機制的體現，所以該選項表述正確。選項D：因為肝藥酶誘導劑會加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝，藥物代謝加快后，血藥濃度應該是降低而非升高，所以該選項表述錯誤。綜上，本題答案選D。4、按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

【答案】：B

【解析】本題可根據各研究方法的特點來判斷將研究人群按照隨機分配原則分為實驗組和對照組屬于哪種研究。選項A：隊列研究隊列研究是將人群按是否暴露于某可疑因素及其暴露程度分為不同的亞組，追蹤其各自的結局，比較不同亞組之間結局頻率的差異，從而判定暴露因子與結局之間有無因果關聯及關聯大小的一種觀察性研究方法。它并不是按照隨機分配的原則分組，所以A選項不符合題意。選項B：實驗性研究實驗性研究是指研究者將研究對象隨機分為實驗組和對照組，對實驗組人為地施加或減少某種因素，然后追蹤隨訪兩組的結局并比較其差異，以判斷干預措施的效果。該描述與題干中“按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組”相符合，所以B選項正確。選項C：描述性研究描述性研究是利用已有的資料或特殊調查的資料，包括實驗室檢查結果，描述疾病或健康狀況在不同時間、地點和人群中的分布特征，為研究疾病或健康狀況提供最基本的數據資料。它并不涉及隨機分組來設置實驗組和對照組，所以C選項不符合題意。選項D：病例對照研究病例對照研究是選擇患有和未患有某特定疾病的人群分別作為病例組和對照組，調查各組人群過去暴露于某種或某些可疑危險因素的比例，判斷該暴露因素是否與該疾病有關聯及其關聯程度大小的一種觀察性研究方法。它也不是通過隨機分配的方式分組，所以D選項不符合題意。綜上，答案選B。5、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是

A.沖洗劑

B.搽劑

C.栓劑

D.洗劑

【答案】：A

【解析】以下對該題目進行詳細解析。本題主要考查對不同類型藥劑用途的了解。A選項沖洗劑，它的定義就是用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液，這完全符合題目所描述的藥劑特征，所以A選項正確。B選項搽劑，是指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑，并非用于沖洗開放性傷口或腔體，所以B選項錯誤。C選項栓劑，是指藥物與適宜基質制成的具有一定形狀的供腔道內給藥的固體制劑，常見的如直腸栓、陰道栓等，主要是通過腔道給藥發揮作用，并非用于沖洗，所以C選項錯誤。D選項洗劑，系指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無破損皮膚用的液體制劑，主要用于皮膚表面的清洗或涂抹，而非用于開放性傷口或腔體的沖洗，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。6、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區域性滴注的是

A.皮內注射

B.動脈內注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點及用途。逐一分析各選項：選項A：皮內注射，是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預防接種等，并非用于將藥物直接輸入靶器官作區域性滴注，所以該選項不符合題意。選項B：動脈內注射，是把藥物直接注入動脈血管，藥物可直接進入靶器官，可用于區域性滴注，符合題目描述，故該選項正確。選項C：腹腔注射，是將藥物注入腹腔，藥物經腹膜吸收，進入血液循環，并非直接輸入靶器官作區域性滴注，該選項不符合要求。選項D：皮下注射，是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預防接種、局部麻醉用藥等，不能直接將藥物輸入靶器官進行區域性滴注，因此該選項也不正確。綜上，正確答案是B。7、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.依地酸二鈉

【答案】：B

【解析】本題可根據不同選項中物質的性質和用途，結合堿性藥物液體制劑對抗氧化劑的要求來進行逐一分析判斷。選項A：酒石酸酒石酸是一種有機酸，它通常作為pH調節劑使用，可調節溶液的酸堿度，并不具有抗氧化的作用，所以不能作為堿性藥物液體制劑的抗氧化劑，A選項錯誤。選項B：硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉具有較強的還原性，在堿性環境中能夠穩定存在并發揮抗氧化作用。它可以與溶液中的氧化性物質發生反應，從而保護藥物不被氧化，是用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑，B選項正確。選項C：焦亞硫酸鈉焦亞硫酸鈉在水溶液中會分解產生亞硫酸，顯酸性。它適用于偏酸性的藥物制劑，在堿性環境中，焦亞硫酸鈉會與堿發生反應而失去抗氧化性能，所以不能用于堿性藥物液體制劑，C選項錯誤。選項D：依地酸二鈉依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，它主要的作用是絡合溶液中的金屬離子，以防止金屬離子對藥物產生催化氧化的作用，但它本身并非抗氧化劑，D選項錯誤。綜上，本題答案選B。8、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：A

【解析】本題考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相關材料中的應用類型。在藥劑學等領域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控釋膜材料，控釋膜材料的作用是控制藥物釋放的速度和程度，以達到穩定、持久的藥效。而骨架材料主要是構建藥物劑型的骨架結構；壓敏膠用于使制劑能夠粘貼在皮膚上或其他物體表面；背襯材料主要起到保護和支撐制劑的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物對應的是控釋膜材料，答案選A。9、欲使血藥濃度迅速達到穩態，可采取的給藥方式是

A.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注

B.單次靜脈注射給藥

C.多次靜脈注射給藥

D.單次口服給藥

【答案】：A

【解析】血藥濃度迅速達到穩態對于藥物發揮療效至關重要。逐一分析各個選項：-選項A：首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注。負荷劑量可使血藥濃度迅速達到或接近穩態血藥濃度，后續恒速靜脈滴注則能維持該穩態水平，此給藥方式能夠滿足使血藥濃度迅速達到穩態的需求。-選項B：單次靜脈注射給藥，藥物進入體內后會迅速分布和消除，血藥濃度會隨時間快速下降，無法使血藥濃度迅速達到并維持穩態。-選項C：多次靜脈注射給藥，每次注射后血藥濃度會出現波動，需要經過一定的給藥次數和時間才能逐漸接近穩態，不能迅速達到穩態。-選項D：單次口服給藥，藥物需要經過胃腸道吸收過程，起效相對較慢，且血藥濃度達到穩態的時間也較長，不能迅速使血藥濃度達到穩態。綜上，欲使血藥濃度迅速達到穩態，應選擇首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注的給藥方式，答案選A。10、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量

B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量

C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量

D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量

【答案】：B

【解析】本題主要考查對溶解度概念的準確理解。選項A中，只提到一定壓力，未明確溫度這一關鍵條件，而在描述溶解度時，溫度對于物質的溶解能力有著重要影響，缺少溫度條件無法準確界定溶解度，所以選項A表述不準確。選項B準確指出溶解度是在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量，完整涵蓋了溶解度概念所需要的溫度、壓力（針對氣體）、溶劑、飽和狀態以及最大溶解量等要素，該表述符合溶解度的科學定義，是正確的。選項C限定了溶劑為水，而溶解度的概念中溶劑并不局限于水，可以是其他各種溶劑，這種表述縮小了溶劑的范圍，所以選項C錯誤。選項D沒有強調達到飽和狀態，溶解度是指在一定條件下達到飽和時溶解的最大量，如果不強調飽和狀態，所描述的溶解量不具有唯一性和確定性，不能準確表達溶解度的概念，所以選項D錯誤。綜上，正確答案是B。"11、關于藥物穩定性的酸堿催化敘述錯誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時，主要是酸催化

C.在pH較高時，主要由OH-催化

D.確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題

【答案】：A

【解析】這道題主要考查藥物穩定性的酸堿催化相關知識點。選項A許多酯類、酰胺類藥物常受H?或OH?催化水解，這種催化作用叫專屬酸堿催化，而非廣義酸堿催化。廣義酸堿催化是按照Br?nsted-Lowry酸堿理論，給出質子的物質叫廣義酸，接受質子的物質叫廣義堿，有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解，所以選項A敘述錯誤。選項B在pH很低時，溶液中H?濃度較高，此時主要是H?（酸）起催化作用，也就是主要是酸催化，該選項敘述正確。選項C在pH較高時，溶液中OH?濃度較高，此時主要由OH?起催化作用，該選項敘述正確。選項D溶液型制劑中，藥物的穩定性與溶液pH密切相關，不同的pH環境可能會影響藥物的水解、氧化等反應速率，所以確定最穩定的pH是溶液型制劑處方設計中首要解決的問題，該選項敘述正確。綜上，答案選A。12、含有季銨結構，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氫溴酸東莨菪堿(

C.氫溴酸后馬托品(

D.異丙托溴銨(

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的結構特點及用途來進行分析。選項A：硫酸阿托品硫酸阿托品是從顛茄等植物中提取的莨菪堿的外消旋體，不含有季銨結構。其作用廣泛，能解除平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、散瞳等，但并非用于平喘，所以該選項不符合題意。選項B：氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿同樣為莨菪烷類生物堿，不具備季銨結構，主要用于麻醉前給藥、暈動病、帕金森病等，也不是用于平喘的藥物，該選項不正確。選項C：氫溴酸后馬托品氫溴酸后馬托品是合成的抗膽堿藥，沒有季銨結構，主要用于眼科檢查和驗光配鏡屈光度檢查時的散瞳，與平喘無關，該選項錯誤。選項D：異丙托溴銨異丙托溴銨含有季銨結構，由于其結構特點，不易進入中樞。它是一種抗膽堿能藥物，可通過抑制迷走神經反射而舒張支氣管平滑肌，從而起到平喘的作用，所以該選項符合題意。綜上，答案是D。13、《中國藥典》規定的熔點測定法，測定易粉碎固體藥品的熔點采用

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：A

【解析】《中國藥典》規定了多種熔點測定法以適應不同類型藥品的熔點測定。對于易粉碎固體藥品的熔點測定，應采用第一法。故本題正確答案選A。14、聚乙二醇

A.增溶劑

B.助溶劑

C.潛溶劑

D.著色劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查聚乙二醇在藥劑學中的作用類別。選項A，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束等方式增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，聚乙二醇并不具備典型的增溶作用機制，所以聚乙二醇不是增溶劑。選項B，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性分子間的絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，聚乙二醇的作用并非是通過形成這類絡合物等方式來增加藥物溶解度，故聚乙二醇不屬于助溶劑。選項C，潛溶劑是混合溶劑的一種特殊類型，能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，聚乙二醇可以與水等溶劑混合形成混合溶劑來增加藥物溶解度，因此聚乙二醇屬于潛溶劑，該選項正確。選項D，著色劑是使制劑具有良好外觀、便于識別或增加美觀度的物質，如天然色素、合成色素等，聚乙二醇顯然不具備著色的功能，不屬于著色劑。綜上，答案選C。15、羥丙甲纖維素

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

【答案】：B

【解析】本題考查羥丙甲纖維素在藥劑學中的應用類別。對各選項進行分析A選項：溶蝕性骨架材料溶蝕性骨架材料是指藥物通過骨架材料的逐漸溶蝕而釋放的一類材料，常見的如巴西棕櫚蠟、硬脂酸、氫化植物油等。羥丙甲纖維素不屬于這一類型的材料，故A選項錯誤。B選項：親水凝膠型骨架材料親水凝膠型骨架材料遇水后能形成凝膠，藥物通過擴散和凝膠的溶蝕而釋放。羥丙甲纖維素具有良好的親水性，遇水后可形成凝膠，是典型的親水凝膠型骨架材料，所以B選項正確。C選項：不溶性骨架材料不溶性骨架材料是指在體內不溶解，但可允許藥物溶解通過其孔道擴散釋放的一類材料，如聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纖維素等。羥丙甲纖維素不具備不溶性骨架材料的特征，故C選項錯誤。D選項：滲透泵型控釋片的半透膜材料滲透泵型控釋片的半透膜材料需要具有半透性，能允許水通過但藥物不能通過，常見的如醋酸纖維素等。羥丙甲纖維素一般不用于作為滲透泵型控釋片的半透膜材料，故D選項錯誤。綜上，本題答案選B。16、化學結構中含有異丁苯基、丙酸的藥物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查化學結構中含有異丁苯基、丙酸的藥物的相關知識。選項A，萘普生的化學結構并不含有異丁苯基和丙酸，所以A選項不符合要求。選項B，布洛芬的化學結構中含有異丁苯基、丙酸，符合題目描述，故B選項正確。選項C，酮洛芬的化學結構與含有異丁苯基、丙酸的結構特征不相符，所以C選項錯誤。選項D，芬布芬的結構也不包含異丁苯基和丙酸，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是B。17、腸溶包衣材料

A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂

B.羥丙甲纖維素

C.硅橡膠

D.離子交換樹脂

【答案】：A

【解析】本題主要考查對腸溶包衣材料的認知。選項A：Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂是常用的腸溶包衣材料。腸溶包衣材料的特點是在胃中不溶解，而在腸液中能夠溶解，Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂符合這一特性，可保證藥物在腸道釋放，避免藥物在胃中被破壞或對胃產生刺激，所以該選項正確。選項B：羥丙甲纖維素是一種常用的胃溶性包衣材料，它在胃中就可以溶解，并非腸溶包衣材料，故該選項錯誤。選項C：硅橡膠主要用于制備一些醫療器械或作為密封材料等，并不是腸溶包衣材料，所以該選項錯誤。選項D：離子交換樹脂常用于藥物的緩控釋制劑等方面，并非用于腸溶包衣，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。18、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲雙胍

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本題考查磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物的相關知識。選項A：甲苯磺丁脲屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物。磺酰脲類藥物可以刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而達到降低血糖的作用，甲苯磺丁脲是該類藥物的典型代表，因此選項A正確。選項B：米格列醇是一種α-葡萄糖苷酶抑制劑，主要通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，并非磺酰脲類胰島素分泌促進劑，所以選項B錯誤。選項C：二甲雙胍是雙胍類降糖藥，它主要是通過減少肝臟葡萄糖的輸出和改善外周胰島素抵抗而降低血糖，不屬于磺酰脲類胰島素分泌促進劑，故選項C錯誤。選項D：瑞格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，雖然它也能促進胰島素分泌，但與磺酰脲類藥物在化學結構和作用機制上存在一定差異，因此選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。19、長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）

A.繼發性反應

B.毒性反應

C.特異質反應

D.變態反應

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所代表的反應類型的特點，結合“二重感染”的形成原因來進行分析。選項A：繼發性反應繼發性反應是指由于藥物治療作用引起的不良后果。長期應用廣譜抗菌藥物時，敏感菌被抑制，不敏感菌（如真菌等）趁機大量繁殖，從而引起新的感染，即“二重感染”。這是藥物治療作用引發的不良后果，所以“二重感染”屬于繼發性反應。選項B：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。“二重感染”并非是由于藥物劑量過大或蓄積過多導致的，而是藥物治療作用引發的新感染，所以不屬于毒性反應。選項C：特異質反應特異質反應是指少數特異體質患者對某些藥物反應特別敏感，反應性質也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應嚴重程度與劑量成比例。“二重感染”顯然不是由于患者特異體質導致對藥物的特殊反應，所以不屬于特異質反應。選項D：變態反應變態反應也稱為過敏反應，是指機體受藥物刺激后發生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。“二重感染”并不是機體的免疫反應導致的，而是菌群失調引發的新感染，所以不屬于變態反應。綜上，答案選A。20、抗過敏藥物特非那定因可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結構中含有致心臟毒性的基團

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標結合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物撤市的原因，結合各選項進行分析判斷。特非那定撤市是因為其可引發致死性尖端扭轉型室性心動過速，導致藥源性心律失常。而藥物引發此類心律失常，主要是因為藥物對心肌相關離子通道產生影響。選項A：題干中并未提及藥物結構中含有致心臟毒性的基團是導致特非那定撤市的原因，故該選項不正確。選項B：藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG），會使心肌細胞復極化過程延長，容易引發尖端扭轉型室性心動過速等心律失常問題，這與特非那定引發致死性尖端扭轉型室性心動過速、導致藥源性心律失常而撤市的情況相符，所以該選項正確。選項C：題干中沒有表明藥物與非治療部位靶標結合是特非那定撤市的原因，所以該選項錯誤。選項D：題干中未體現藥物抑制心肌鈉離子通道與特非那定撤市之間的關聯，因此該選項不合適。綜上，答案選B。21、可用于軟膠囊中的分散介質是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于軟膠囊中的分散介質的相關知識。對選項A的分析二氧化硅通常用作助流劑、抗結劑等，在制藥領域主要用于改善藥物粉末的流動性等，并不作為軟膠囊中的分散介質，所以選項A錯誤。對選項B的分析二氧化鈦是一種常用的白色顏料和遮光劑，常用于調節藥物制劑的色澤或防止藥物見光分解等，并非軟膠囊的分散介質，所以選項B錯誤。對選項C的分析二氯甲烷是一種有機溶劑，具有一定毒性，且揮發性較強，在軟膠囊制劑中一般不會作為分散介質使用，所以選項C錯誤。對選項D的分析聚乙二醇400是一種常用的溶劑和分散介質，具有良好的溶解性和化學穩定性，能與多種藥物成分相容，并且對人體相對安全，常用于軟膠囊中作為分散介質，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。22、已知某藥物的消除速度常數為0.1h

A.4小時

B.1.5小時

C.2.0小時

D.6.93小時

【答案】：D

【解析】本題可根據藥物半衰期的計算公式來計算該藥物的半衰期，進而得出答案。步驟一：明確計算公式對于一級動力學消除的藥物，其半衰期\(t_{1/2}\)的計算公式為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)為消除速度常數。步驟二：確定消除速度常數\(k\)的值已知該藥物的消除速度常數\(k=0.1h^{-1}\)。步驟三：計算半衰期\(t_{1/2}\)將\(k=0.1h^{-1}\)代入公式\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.1}=6.93\)（小時）所以該藥物的半衰期為\(6.93\)小時，答案選D。23、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查第一個全合成且含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的他汀類調血脂藥物。選項A：氟伐他汀是第一個通過全合成得到的他汀類藥物，其分子結構中含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環，符合題意。選項B：普伐他汀是從發酵產品中經化學加工而得，并非全合成他汀類藥物，所以該選項錯誤。選項C：西立伐他汀雖然也是他汀類藥物，但并非第一個全合成且含有特定結構的該類藥物，因此該選項不正確。選項D：阿托伐他汀化學結構與含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的要求不相符，且也不是題干所描述的第一個全合成他汀類調血脂藥物，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。24、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

【答案】：A

【解析】這道題的正確答案是A選項。本題主要考查不同給藥途徑是否存在吸收過程。A選項，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入血液循環，沒有經過吸收這一過程，所以不存在吸收過程，A選項正確。B選項，肌內注射是將藥物注射到肌肉組織中，藥物需要從肌肉組織擴散進入毛細血管，然后再進入血液循環，存在吸收過程，B選項錯誤。C選項，肺部給藥時，藥物首先要通過呼吸道到達肺部，然后在肺泡部位進行氣體交換的同時，藥物透過肺泡膜進入血液循環，存在吸收過程，C選項錯誤。D選項，腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物先通過腹膜吸收進入血液循環，存在吸收過程，D選項錯誤。25、腎上腺素顏色變紅下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本題考查腎上腺素顏色變紅所發生的變化類型。逐一分析各選項：A選項水解：水解反應通常是指化合物與水發生的分解反應，在水解過程中，化合物的化學鍵在水的作用下斷裂并形成新的化合物。而腎上腺素顏色變紅并非是因為其與水發生分解反應導致的，所以A選項不符合。B選項氧化：氧化反應是指物質與氧發生的化學反應，在氧化過程中，物質的化學性質和結構會發生改變。腎上腺素具有還原性，容易被空氣中的氧氣等氧化劑氧化，氧化后的腎上腺素結構發生變化，顏色會變紅，所以B選項符合要求。C選項異構化：異構化是指化合物分子中原子的排列方式發生改變，而生成不同異構體的過程。腎上腺素顏色變紅不是由于原子排列方式改變即異構化導致的，所以C選項不正確。D選項聚合：聚合反應是由低分子量的單體合成高分子量的聚合物的反應。腎上腺素顏色變紅不是通過單體聚合形成高分子化合物而產生的現象，所以D選項也不符合。綜上，答案選B。26、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.注射劑

D.口服乳劑

【答案】：C

【解析】本題可根據藥物的性質和藥代動力學參數來分析選擇合適的劑型。題干條件分析-某藥物生物半衰期為6.93h，表觀分布容積是100L。-該藥物有較強的首過效應，體內消除包括肝代謝與腎排泄，腎排泄占總消除的80％。-靜脈注射該藥1000mg的AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）是100（μg/ml）·h，口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。各選項分析A選項膠囊劑：膠囊劑屬于口服劑型，對于有較強首過效應的藥物而言，口服后藥物經胃腸道吸收進入肝臟，會被肝臟代謝一部分，導致進入體循環的藥量減少，生物利用度降低，不能有效發揮藥物療效，所以該藥物不適合制成膠囊劑。B選項口服緩釋片劑：同樣是口服劑型，由于存在較強首過效應，藥物在經過肝臟時會有較大程度的代謝，即使制成緩釋制劑，也無法避免首過效應的影響，不能保證藥物的有效利用，因此也不是合適的劑型。C選項注射劑：注射劑可直接將藥物注入血液循環，繞過了胃腸道和肝臟的首過效應，能使藥物迅速且完全地進入體循環，保證藥物的有效劑量到達作用部位，更好地發揮藥物的治療作用，結合該藥物有較強首過效應的特點，制成注射劑是比較合適的選擇。D選項口服乳劑：口服乳劑也屬于口服給藥途徑，會受到首過效應的影響，降低藥物的生物利用度，不利于藥物發揮最大療效，所以也不適合。綜上，答案選C。27、治療指數表現為

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾值

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】治療指數是一個衡量藥物安全性的重要指標。它是指藥物的半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值。在藥理學中，半數致死量是指引起一半實驗動物死亡的劑量，半數有效量是指引起一半實驗動物產生某種特定藥理效應的劑量。通過計算LD50與ED50的比值即治療指數，可以評估藥物的安全性，治療指數越大，表明藥物越安全。選項A，毒效曲線斜率主要反映的是藥物毒性反應隨劑量變化的速率情況，并非治療指數所表現的內容。選項B，引起藥理效應的閾值只是藥物開始發揮作用的劑量界限，不能體現治療指數的概念。選項C，量效曲線斜率反映的是藥物效應隨劑量變化的速度快慢，和治療指數沒有直接關系。所以本題正確答案選D。28、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：A

【解析】本題考查兩親性藥物所屬類別。藥物的分類通常依據其滲透性和溶解度的不同情況來劃分。在藥物的分類體系中，Ⅰ類藥物的特點是滲透性、溶解度均較高；Ⅱ類藥物是溶解度低、滲透性高；Ⅲ類藥物是溶解度高、滲透性低；Ⅳ類藥物則是溶解度和滲透性均較低。題干中明確指出兩親性藥物是滲透性、溶解度均較高的藥物，這與Ⅰ類藥物的特點相符合。所以本題答案選A。29、春季是流感多發的季節，表現癥狀為畏寒高熱、頭痛、肌肉酸痛、劇烈咳嗽、流涕鼻塞。醫生建議可選用對乙酰氨基酚用來退燒，并搭配復方磷酸可待因糖漿用于鎮咳。

A.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化

B.兩種以上藥物配合使用時，應該避免一切配伍變化

C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的三方面配伍變化

D.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用

【答案】：B

【解析】本題可通過對每個選項進行逐一分析，判斷其正確性，進而得出正確答案。選項A藥理的配伍變化指藥物在體內相互作用后所產生的藥理作用改變，這種改變通常體現為療效的變化，所以藥理的配伍變化可以稱為療效的配伍變化，該選項表述正確。選項B在藥物使用過程中，兩種以上藥物配合使用時，并非要避免一切配伍變化。有些配伍變化是有益的，能增強藥物療效、降低毒性等；只有那些會產生不良反應、降低療效的配伍變化才需要避免，所以“應該避免一切配伍變化”的表述過于絕對，該選項錯誤。選項C配伍變化是指藥物在體外配伍時發生的物理、化學和藥理方面的變化。物理的配伍變化如溶解度改變等，化學的配伍變化如發生化學反應等，藥理的配伍變化如藥效增強或減弱等，所以該選項表述正確。選項D藥物相互作用可分為藥動學的相互作用和藥效學的相互作用。藥動學的相互作用主要涉及藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄過程的改變；藥效學的相互作用則是指藥物對機體生理功能的影響，所以該選項表述正確。綜上，本題答案選B。30、屬于非離子型表面活性劑的是

A.肥皂類

B.高級脂肪醇硫酸酯類

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯類

【答案】：D

【解析】本題主要考查非離子型表面活性劑的類別。選項A，肥皂類屬于陰離子型表面活性劑，它是高級脂肪酸的鹽，具有良好的乳化、去污等作用，但不是非離子型表面活性劑，所以A選項錯誤。選項B，高級脂肪醇硫酸酯類也是陰離子型表面活性劑，這類物質在工業和日常生活中常作為洗滌劑等使用，并非非離子型，所以B選項錯誤。選項C，脂肪族磺酸化物同樣屬于陰離子型表面活性劑，常用于洗滌劑、乳化劑等領域，不屬于非離子型表面活性劑，所以C選項錯誤。選項D，聚山梨酯類屬于非離子型表面活性劑，它具有乳化、分散、增溶等多種功能，在醫藥、食品、化妝品等行業有廣泛應用，所以D選項正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查用于抗心絞痛的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項維拉帕米：維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠抑制鈣離子進入細胞，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，同時還能擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，改善心肌的供血，從而達到抗心絞痛的作用。B選項普萘洛爾：普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷心臟的β?受體，使心率減慢、心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，進而緩解心絞痛癥狀，在臨床上常用于心絞痛的治療。C選項單硝酸異山梨酯：單硝酸異山梨酯為硝酸酯類藥物，它能釋放一氧化氮（NO），激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸（cGMP）增多，導致血管擴張，主要擴張靜脈，減少回心血量，降低心臟前負荷，同時也能擴張動脈，降低心臟后負荷，從而減少心肌耗氧量；此外，它還可擴張冠狀動脈，增加缺血區心肌供血，起到抗心絞痛的效果。D選項硝酸甘油：硝酸甘油同樣是硝酸酯類藥物，其作用機制與單硝酸異山梨酯類似。硝酸甘油起效迅速，能快速擴張冠狀動脈和外周血管，降低心臟前后負荷，減少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治療心絞痛急性發作的常用藥物。綜上所述，維拉帕米、普萘洛爾、單硝酸異山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心絞痛，本題答案選ABCD。2、《中國藥典》標準體系包括

A.索引

B.凡例

C.通則

D.正文

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查《中國藥典》標準體系的構成內容。《中國藥典》標準體系由凡例、通則和正文三部分構成。其中，凡例是對《中國藥典》正文、通則與藥品質量檢定有關的共性問題的統一規定；通則主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導原則等；正文則是具體藥品質量和標準的規定。而索引并非《中國藥典》標準體系的組成部分，它是為了方便使用者快速查閱藥典內容而設置的工具。所以，本題正確答案為BCD。3、與鹽酸阿米替林相符的正確描述是

A.具有抗精神失常作用

B.抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取

C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶

D.肝臟內代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林

【答案】：BD

【解析】本題主要考查鹽酸阿米替林的相關特性。選項A分析鹽酸阿米替林是一種常用的抗抑郁藥，其主要作用是改善抑郁癥狀，并不具有抗精神失常作用。抗精神失常藥物主要用于治療精神分裂癥等嚴重精神障礙，與鹽酸阿米替林的作用機制和適用范圍不同。所以選項A錯誤。選項B分析鹽酸阿米替林的抗抑郁作用機制之一是抑制去甲腎上腺素重攝取。通過抑制去甲腎上腺素的重攝取，可使突觸間隙中去甲腎上腺素的濃度升高，從而增強去甲腎上腺素能神經的功能，發揮抗抑郁作用。因此，選項B正確。選項C分析抑制單胺氧化酶是另一類抗抑郁藥（單胺氧化酶抑制劑）的作用機制，而鹽酸阿米替林并非通過抑制單胺氧化酶來發揮抗抑郁作用。所以選項C錯誤。選項D分析鹽酸阿米替林在肝臟內會發生代謝，其代謝產物去甲替林具有抗抑郁活性。肝臟對藥物的代謝是藥物體內過程的重要環節，鹽酸阿米替林經過代謝生成有活性的去甲替林，進一步發揮抗抑郁作用。所以選項D正確。綜上，本題正確答案為BD。4、鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物的相關知識。選項A美西律屬于Ⅰb類鈉通道阻滯劑，它可以抑制心肌細胞鈉內流，降低動作電位0相除極速度，縮短浦氏纖維和心室肌的動作電位時程及有效不應期，從而起到抗心律失常的作用，所以美西律是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項A正確。選項B卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而擴張血管、降低血壓，同時還能改善心室重構等。它并非鈉通道阻滯劑，也不用于抗心律失常，主要用于治療高血壓、心力衰竭等心血管疾病，所以選項B錯誤。選項C奎尼丁為Ⅰa類鈉通道阻滯劑，能適度阻滯心肌細胞膜鈉通道，抑制Na?內流，同時還能抑制K?外流和Ca2?內流。它可以降低心肌自律性、減慢傳導速度、延長有效不應期等，是經典的抗心律失常藥物，所以奎尼丁是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項C正確。選項D普魯卡因胺屬于Ⅰa類抗心律失常藥，也是鈉通道阻滯劑。它能降低浦肯野纖維自律性，減慢傳導速度，延長心房、心室及浦肯野纖維的動作電位時程和有效不應期，可用于治療多種心律失常，所以普魯卡因胺是鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物，選項D正確。綜上，本題答案選ACD。5、不宜與含鈣藥物同時服用的有哪些藥物

A.環丙沙星

B.甲氧芐啶

C.多西環素

D.氧氟沙星

【答案】：ACD

【解析】本題可根據各選項藥物的特性，分析其是否不宜與含鈣藥物同時服用。選項A：環丙沙星：環丙沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，該類藥物可與多價金屬離子如鈣、鎂、鐵等發生絡合反應，形成難溶性絡合物，從而減少藥物在胃腸道的吸收，降低藥物的療效。所以環丙沙星不宜與含鈣藥物同時服用。選項B：甲氧芐啶：甲氧芐啶是一種廣譜抗菌藥，主要通過抑制細菌二氫葉酸還原酶的活性，干擾細菌的葉酸代謝來發揮抗菌作用，它與鈣不發生明顯相互作用，因此可以與含鈣藥物同時服用。選項C：多西環素：多西環素是四環素類抗生素，能與鈣離子形成不溶性絡合物，影響藥物的吸收和療效。所以多西環素不宜與含鈣藥物同時服用。選項D：氧氟沙星：氧氟沙星同樣屬于喹諾酮類抗菌藥，會和鈣等多價金屬離子發生絡合，影響藥物吸收，進而降低藥效，故不宜與含鈣藥物同時服用。綜上，不宜與含鈣藥物同時服用的藥物有環丙沙星、多西環素、氧氟沙星，答案選ACD。6、屬于受體信號轉導第二信使的有

A.環磷酸腺苷（cAMP）

B.環磷酸鳥苷（cGMP）

C.鈣離子（Ca2+）

D.一氧化氮（NO）

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行分析來判斷其是否屬于受體信號轉導第二信使：選項A：環磷酸腺苷（cAMP）：環磷酸腺苷是最早發現的第二信使，它在細胞內可以將細胞外信號傳遞到細胞內特定的效應部位，從而調節細胞的生理活動，所以環磷酸腺苷（cAMP）屬于受體信號轉導第二信使。選項B：環磷酸鳥苷（cGMP）：環磷酸鳥苷與環磷酸腺苷類似，也是一種重要的細胞內第二信使，參與了多種生理過程的調節，如視覺信號轉導、血管舒張等，因此環磷酸鳥苷（cGMP）屬于受體信號轉導第二信使。選項C：鈣離子（Ca2?）：鈣離子作為細胞內的重要信號分子，在許多細胞生理活動中起到第二信使的作用。它可以通過與細胞內的鈣結合蛋白結合，進而調節細胞的收縮、分泌、基因表達等多種功能，所以鈣離子（Ca2?）屬于受體信號轉導第二信使。選項D：一氧化氮（NO）：一氧化氮是一種氣體信使分子，能夠自由通過細胞膜，在細胞內發揮第二信使的作用。它可以激活鳥苷酸環化酶，使細胞內cGMP水平升高，從而介導一系列生理效應，如血管舒張等，所以一氧化氮（NO）屬于受體信號轉導第二信使。綜上，ABCD選項均屬于受體信號轉導第二信使，本題正確答案選ABCD。7、屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常藥物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解