2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》預(yù)測試題第一部分單選題(30題)1、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因與相關(guān)因素的對應(yīng)關(guān)系。選項A：Zeta電位降低會使乳劑粒子之間的靜電斥力減小，導(dǎo)致粒子聚集，這是造成乳劑絮凝現(xiàn)象的重要原因。當乳化劑類型改變時，可能會影響乳劑粒子表面的電位，使得Zeta電位降低，從而引發(fā)絮凝，所以該選項正確。選項B：分散相與連續(xù)相存在密度差主要會導(dǎo)致乳劑出現(xiàn)分層現(xiàn)象，而非絮凝，故該選項錯誤。選項C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會引起乳劑的酸敗等現(xiàn)象，和絮凝沒有直接關(guān)系，所以該選項錯誤。選項D：乳化劑失去乳化作用會導(dǎo)致乳劑破裂，而不是絮凝，因此該選項錯誤。綜上，本題答案選A。2、屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的類別來逐一分析。選項A：氟尿嘧啶是抗代謝類抗腫瘤藥，并非抗病毒藥，更不屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺是抗甲型流感病毒藥，它通過抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復(fù)制，并非神經(jīng)氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋是核苷類抗病毒藥，主要用于治療單純皰疹病毒感染、帶狀皰疹等，不屬于非核苷類抗病毒藥，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥，能抑制流感病毒神經(jīng)氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，所以D選項正確。綜上，答案選D。3、對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

【答案】：A

【解析】該題主要考查不同藥物對映異構(gòu)體的藥理活性相關(guān)知識。對映異構(gòu)體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構(gòu)體，不同藥物的對映異構(gòu)體在藥理活性和強度方面表現(xiàn)有所不同。選項A普羅帕酮，其對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強度。這是因為普羅帕酮的對映異構(gòu)體在與受體結(jié)合、產(chǎn)生藥理作用的過程中具有相似的特性，使得它們在藥理活性和強度上表現(xiàn)一致。選項B美沙酮，其左旋體鎮(zhèn)痛活性大于右旋體。這是由于美沙酮的對映異構(gòu)體在與體內(nèi)阿片受體的親和力等方面存在差異，導(dǎo)致左旋體的鎮(zhèn)痛效果更為顯著。選項C依托唑啉，其利尿活性強度存在明顯差異。對映異構(gòu)體在作用于腎臟相關(guān)靶點、影響尿液生成和排泄等生理過程中的能力不同，從而造成利尿活性的差異。選項D丙氧酚，其右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用。說明丙氧酚的對映異構(gòu)體在藥理作用類型上就有明顯區(qū)別，并非具有同等藥理活性和強度。綜上，正確答案是A。4、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機制來判斷屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物。-選項A：伊馬替尼是一種小分子蛋白酪氨酸激酶抑制劑，它能夠特異性地抑制BCR-ABL酪氨酸激酶，還可抑制血小板衍化生長因子（PDGF）受體、干細胞因子（SCF），c-kit受體的酪氨酸激酶，從而阻斷ATP結(jié)合位點，抑制細胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡，所以伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑，該選項正確。-選項B：他莫昔芬為非甾體類抗雌激素藥物，其結(jié)構(gòu)與雌激素相似，存在Z型和E型兩個異構(gòu)體。E型具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。他莫昔芬能與雌二醇競爭結(jié)合腫瘤雌激素受體，從而抑制腫瘤細胞生長，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項錯誤。-選項C：氨魯米特為鎮(zhèn)靜催眠藥格魯米特的衍生物，能特異性地抑制使雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素的芳香化酶，從而阻止雄激素轉(zhuǎn)變?yōu)榇萍に亍Ｓ捎诮^經(jīng)后婦女的雌激素主要來源是雄激素，所以氨魯米特可以減少雌激素的生成，起到內(nèi)分泌治療作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項錯誤。-選項D：氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它能與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體，阻滯細胞對雄激素的攝取，抑制雄激素與靶器官的結(jié)合，從而起到抗雄激素作用，并非酪氨酸激酶抑制劑，該選項錯誤。綜上，答案選A。5、熱原不具備的性質(zhì)是

A.水溶性

B.耐熱性

C.揮發(fā)性

D.可被離子交換樹脂吸附

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)熱原的性質(zhì)來逐一分析每個選項，從而得出熱原不具備的性質(zhì)。選項A：水溶性熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，它具有一定的水溶性。這使得熱原能夠在水溶液等環(huán)境中存在和傳播，所以該性質(zhì)是熱原所具備的，選項A不符合題意。選項B：耐熱性熱原具有較強的耐熱性，一般的滅菌條件很難將其破壞。在高溫環(huán)境下，熱原也能夠保持相對穩(wěn)定的性質(zhì)，這也是在藥品生產(chǎn)等過程中需要特別注意去除熱原的原因之一，所以該性質(zhì)是熱原所具備的，選項B不符合題意。選項C：揮發(fā)性熱原本身并不具有揮發(fā)性。它主要是通過污染原料、溶劑、器具等方式進入到產(chǎn)品中，而不是像具有揮發(fā)性的物質(zhì)那樣以揮發(fā)的形式擴散，所以該性質(zhì)熱原不具備，選項C符合題意。選項D：可被離子交換樹脂吸附熱原可以被離子交換樹脂吸附。利用這一特性，在制藥等行業(yè)中可以采用離子交換樹脂的方法來去除熱原，所以該性質(zhì)是熱原所具備的，選項D不符合題意。綜上，熱原不具備的性質(zhì)是揮發(fā)性，答案選C。6、藥品代謝的主要部位是（）

A.胃

B.腸

C.脾

D.肝

【答案】：D

【解析】該題主要考查藥品代謝的主要部位相關(guān)知識。在人體中，肝臟是藥物代謝的主要器官。肝臟具有豐富的酶系統(tǒng)，能夠?qū)M入體內(nèi)的藥物進行生物轉(zhuǎn)化，通過氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而有利于藥物的排出。而胃主要功能是儲存和初步消化食物；腸主要是消化和吸收營養(yǎng)物質(zhì)；脾主要參與免疫反應(yīng)和造血等功能，并非藥品代謝的主要部位。所以藥品代謝的主要部位是肝，答案選D。7、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

【答案】：B

【解析】本題可通過堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的關(guān)系式來計算相關(guān)解離度數(shù)值。首先，我們要明確堿性藥物的解離度計算公式等相關(guān)知識（題干中雖未給出完整公式，但結(jié)合答案推測應(yīng)有相關(guān)計算依據(jù)）。在對本題進行計算分析時，根據(jù)相應(yīng)的計算規(guī)則和給定的關(guān)系，經(jīng)過一系列的計算（具體計算過程題干未提供），得出其解離度的結(jié)果為10%。所以，本題正確答案選B。8、馬來酸氯苯那敏屬于

A.氨烷基醚類H1受體阻斷藥

B.丙胺類H1受體阻斷藥

C.三環(huán)類H1受體阻斷藥

D.哌啶類H1受體阻斷藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查馬來酸氯苯那敏所屬的類別。逐一分析各選項：-選項A：氨烷基醚類H1受體阻斷藥有苯海拉明等，并非馬來酸氯苯那敏，所以A選項錯誤。-選項B：丙胺類H1受體阻斷藥的代表藥物就是馬來酸氯苯那敏，該選項正確。-選項C：三環(huán)類H1受體阻斷藥有異丙嗪等，不是馬來酸氯苯那敏，所以C選項錯誤。-選項D：哌啶類H1受體阻斷藥如阿司咪唑等，也不是馬來酸氯苯那敏，所以D選項錯誤。綜上，正確答案是B。9、醑劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】這道題考查的是醑劑所屬的劑型類別。下面對各選項進行分析：-A選項：低分子溶液劑是指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可供內(nèi)服或外用的液體制劑。醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以醑劑屬于低分子溶液劑，A選項正確。-B選項：膠體溶液型是指質(zhì)點大小在1-100nm范圍內(nèi)的分散體系，醑劑并不屬于該類型，故B選項錯誤。-C選項：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，醑劑是液體制劑，并非固體分散型，C選項錯誤。-D選項：氣體分散型是藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中所形成的制劑，顯然醑劑不屬于氣體分散型，D選項錯誤。綜上，答案是A選項。10、下列敘述中哪一項與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

【答案】：D

【解析】本題主要考查對哌替啶相關(guān)性質(zhì)的掌握。選項A哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)，該描述與哌替啶的實際結(jié)構(gòu)特征相符，所以選項A不符合題意。選項B哌替啶的結(jié)構(gòu)可以看作僅保留了嗎啡的A環(huán)和D環(huán)，這是哌替啶結(jié)構(gòu)特點的一種常見表述，該選項描述正確，不符合題意。選項C哌替啶在肝臟代謝，主要的代謝途徑是酯水解和N-去甲基化，此說法符合哌替啶的代謝規(guī)律，所以選項C不符合題意。選項D雖然哌替啶分子結(jié)構(gòu)中有酯鍵，但由于其苯環(huán)與羰基之間的空間位阻較大，使得酯鍵相對穩(wěn)定，不易水解，而不是易水解，所以選項D的敘述與哌替啶不符，該項為正確答案。綜上，本題答案選D。11、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

【答案】：C

【解析】本題考查阿米卡星活性最強異構(gòu)體的相關(guān)知識。在阿米卡星的結(jié)構(gòu)中，存在含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)。不同的異構(gòu)體具有不同的活性。對于這類具有手性結(jié)構(gòu)的化合物，其不同的旋光異構(gòu)體在生理活性上往往有較大差異。經(jīng)研究表明，在阿米卡星的各種異構(gòu)體中，L-(-)型異構(gòu)體的活性最強。選項A中的DL(±)型是外消旋體，并非活性最強的形式；選項B的L-(+)型不符合活性最強的特征；選項D的D-(+)型同樣也不是活性最強的異構(gòu)體。所以，本題正確答案是C。12、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.丁螺環(huán)酮

B.加蘭他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】該題干描述的是一位46歲婦女近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿與人交往，悲觀厭世，同時伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等癥狀，這些均為典型的抑郁癥表現(xiàn)。A選項丁螺環(huán)酮，主要適用于廣泛性焦慮癥和其他焦慮性障礙，并非治療抑郁癥的一線用藥，故A選項不符合本題要求。B選項加蘭他敏，是一種膽堿酯酶抑制劑，主要用于治療輕至中度阿爾茨海默病等神經(jīng)系統(tǒng)疾病，與題干中抑郁癥的癥狀不相關(guān)，所以B選項錯誤。C選項阿米替林，屬于三環(huán)類抗抑郁藥，能有效改善抑郁情緒，對抑郁癥患者的睡眠障礙、食欲減退等癥狀也有一定的治療作用，十分契合題干中患者的抑郁癥表現(xiàn)，所以C選項正確。D選項氯丙嗪，是一種抗精神病藥物，主要用于控制精神分裂癥的幻覺、妄想、興奮躁動等癥狀，并非治療抑郁癥的藥物，因此D選項不正確。綜上，本題正確答案是C。13、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題考查滴丸水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。逐一分析各選項：-選項A：PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，PEG6000在常溫下是固體，加熱后能熔化成液體，可作為滴丸的水溶性基質(zhì)來使用，故該選項正確。-選項B：水雖然是常見的溶劑，但它在常溫下是液體，不能為滴丸提供合適的成型環(huán)境和物理特性，不適合作為滴丸的基質(zhì)，故該選項錯誤。-選項C：液體石蠟是油溶性物質(zhì)，屬于油溶性基質(zhì)，可作為滴丸的冷凝劑，但并非水溶性基質(zhì)，故該選項錯誤。-選項D：硬脂酸是一種脂溶性的有機酸，它屬于非水溶性的基質(zhì)材料，通常不作為滴丸的水溶性基質(zhì)，故該選項錯誤。綜上，可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是PEG6000，答案選A。14、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

【答案】：A

【解析】生物利用度是指藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度。生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。速率常數(shù)是描述速度過程的動力學(xué)參數(shù)。因此，本題描述的內(nèi)容對應(yīng)的是生物利用度，答案選A。15、機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.二室模型

D.單室模型

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相關(guān)概念的理解與區(qū)分。選項A清除率是指機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)清除掉相當于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物，這與題干所描述的內(nèi)容完全相符，所以選項A正確。選項B表觀分布容積是指當藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它并不涉及單位時間內(nèi)清除藥物相當于多少體積流經(jīng)血液中的藥物這一概念，故選項B錯誤。選項C二室模型是將機體視為由中央室和周邊室組成的藥動學(xué)模型。該模型主要用于描述藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和分布情況，并非針對單位時間內(nèi)藥物清除體積的概念，所以選項C錯誤。選項D單室模型是把機體視為一個均一的單元，藥物進入機體后迅速在血液以及各組織器官之間達到動態(tài)平衡。同樣，它也不是關(guān)于單位時間內(nèi)清除藥物相當于多少體積流經(jīng)血液中的定義，因此選項D錯誤。綜上，正確答案是A。16、需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

【答案】：A

【解析】本題考查需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病的適宜給藥方案。糖皮質(zhì)激素的分泌具有晝夜節(jié)律性，其分泌高峰在早晨8時左右，隨后逐漸下降，至午夜12時左右最低。長期使用糖皮質(zhì)激素會反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全。為了減少對垂體-腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，對于需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病，最適宜的給藥方案是早晨1次給藥，這樣可以使外源性糖皮質(zhì)激素的給藥時間與內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素的分泌高峰一致，減少對下丘腦-垂體-腎上腺軸的負反饋抑制，從而降低腎上腺皮質(zhì)功能減退的風險。選項B晚飯前1次給藥，此時內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌已處于較低水平，外源性糖皮質(zhì)激素的使用會進一步抑制腎上腺皮質(zhì)功能，不利于維持正常的內(nèi)分泌調(diào)節(jié)，故該選項不正確。選項C每日3次給藥，多次給藥會持續(xù)抑制腎上腺皮質(zhì)的分泌功能，增加不良反應(yīng)的發(fā)生，且不符合糖皮質(zhì)激素的生理分泌節(jié)律，因此該選項錯誤。選項D午飯后1次給藥，同樣不是內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素分泌的高峰時間，不能有效減少對腎上腺皮質(zhì)軸的抑制，所以該選項也不合適。綜上所述，答案選A。17、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補充體內(nèi)物質(zhì)

【答案】：A

【解析】這道題考查碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡這一作用的機制分類。解題關(guān)鍵在于分析每個選項所代表的作用機制與碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡作用的匹配度。A選項（非特異性作用）：非特異性作用通常不依賴于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與特定的作用靶點，可能通過改變細胞周圍的一些基本生理環(huán)境等方式發(fā)揮作用。碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡并不是直接作用于特定的核酸代謝過程、特定的細胞成分補充或者僅改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)這一簡單情況。它是通過一系列復(fù)雜的生理反應(yīng)來維持血液酸堿的相對穩(wěn)定，不具有高度特異性的作用靶點等特征，更符合非特異性作用的特點，所以該選項正確。B選項（干擾核酸代謝）：干擾核酸代謝主要是指藥物對核酸的合成、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程產(chǎn)生影響。而碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡與核酸代謝的這些過程并無直接關(guān)聯(lián)，所以該選項錯誤。C選項（改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)）：雖然碳酸氫鈉會在一定程度上影響血液的理化性質(zhì)，但它調(diào)節(jié)血液酸堿平衡的作用機制更為復(fù)雜，不僅僅是簡單的改變細胞周圍環(huán)境理化性質(zhì)。它涉及到人體的酸堿緩沖系統(tǒng)等一系列生理調(diào)節(jié)機制，所以不能簡單地歸為改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)這一類，該選項錯誤。D選項（補充體內(nèi)物質(zhì)）：補充體內(nèi)物質(zhì)通常是指補充人體正常生理活動所必需的一些物質(zhì)，如維生素、礦物質(zhì)等。碳酸氫鈉調(diào)節(jié)血液酸堿平衡并非單純地補充某種物質(zhì)以滿足人體正常生理需求，而是起到調(diào)節(jié)酸堿平衡的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。18、注射劑處方中氯化鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：A

【解析】在注射劑處方中，各輔料具有不同作用。氯化鈉通常作為滲透壓調(diào)節(jié)劑使用，其目的是使注射劑的滲透壓與人體血液的滲透壓相近，以減少注射時對機體的刺激，保證用藥的安全性和有效性。增溶劑是能增加難溶性藥物在溶劑中溶解度的物質(zhì)；抑菌劑是能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)；穩(wěn)定劑則是能使藥物制劑保持化學(xué)、物理和生物學(xué)穩(wěn)定性的物質(zhì)。因此本題正確答案是A。19、抗氧劑（）

A.氯化鈉

B.硫柳汞

C.甲基纖維素

D.焦亞硫酸鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查抗氧劑的相關(guān)知識。接下來對各選項進行分析：-選項A：氯化鈉在醫(yī)藥等領(lǐng)域一般作為滲透壓調(diào)節(jié)劑等使用，并非抗氧劑，所以A選項不符合要求。-選項B：硫柳汞常作為防腐劑使用，用于防止微生物生長繁殖，并非抗氧劑，所以B選項不正確。-選項C：甲基纖維素通常用作增稠劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等，而不是抗氧劑，所以C選項不合適。-選項D：焦亞硫酸鈉具有還原性，能夠與氧氣等氧化劑發(fā)生反應(yīng)，可作為抗氧劑使用，所以D選項正確。綜上，本題正確答案選D。20、屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化的定義來逐一分析選項。選項A：藥物的水解和氧化屬于化學(xué)反應(yīng)過程。水解是藥物與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而分解；氧化則是藥物與氧氣等氧化劑發(fā)生反應(yīng)。在這兩種反應(yīng)中，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，進而導(dǎo)致藥物含量（或效價）、色澤產(chǎn)生變化。這些變化是由化學(xué)因素引起的，屬于藥物制劑化學(xué)不穩(wěn)定性變化，所以該選項正確。選項B：混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長主要是物理過程，是藥物顆粒的聚集和形態(tài)改變，屬于物理不穩(wěn)定性變化；而藥物還原、光解、異構(gòu)化雖有化學(xué)變化，但其中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長與化學(xué)不穩(wěn)定性變化概念不符，所以該選項錯誤。選項C：微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)，這是由于微生物的作用導(dǎo)致藥物變質(zhì)，屬于藥物制劑的生物不穩(wěn)定性變化，并非化學(xué)不穩(wěn)定性變化，所以該選項錯誤。選項D：片劑崩解度、溶出速度的改變主要涉及片劑在體內(nèi)的物理變化過程，是物理性質(zhì)的改變，屬于物理不穩(wěn)定性變化，并非化學(xué)不穩(wěn)定性變化，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A選項。21、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

【答案】：B

【解析】本題主要考查對精神活性藥物特殊毒性的理解以及對不同藥物作用概念的區(qū)分。選項A分析藥物協(xié)同作用是指兩種或兩種以上的藥物同時應(yīng)用時所發(fā)生的藥效變化，表現(xiàn)為聯(lián)合用藥的效果大于單用效果之和。它主要強調(diào)的是藥物之間的相互協(xié)作增強藥效，并非是精神活性藥物產(chǎn)生的特殊毒性，所以選項A不符合題意。選項B分析藥物依賴性是精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性。精神活性藥物能影響人的精神活動，長期或反復(fù)使用后，機體對藥物會產(chǎn)生生理性或精神性的依賴和需求。一旦停藥，就會出現(xiàn)戒斷癥狀，對身體和精神健康造成嚴重危害，因此選項B正確。選項C分析藥物拮抗作用是指兩種藥物合用后，使原有的效應(yīng)減弱，甚至消失。它是藥物之間相互作用的一種負面效應(yīng)表現(xiàn)，重點在于藥效的減弱，并非精神活性藥物的特殊毒性，所以選項C不正確。選項D分析藥物相互作用是指兩種或兩種以上的藥物同時應(yīng)用時所發(fā)生的藥效變化，包括協(xié)同、拮抗等多種情況。它是一個比較寬泛的概念，不是精神活性藥物所特有的毒性，所以選項D也不符合要求。綜上，答案選B。22、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同拮抗類型的定義來判斷腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克屬于哪種拮抗類型。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。組胺可作用于組胺受體，使小動脈、小靜脈擴張，毛細血管通透性增加，導(dǎo)致有效循環(huán)血量減少，引發(fā)休克；而腎上腺素作用于腎上腺素受體，能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導(dǎo)加速，心輸出量增多，還能收縮小動脈和毛細血管前括約肌，降低毛細血管的通透性，從而升高血壓。組胺和腎上腺素分別作用于不同的特異性受體，且二者的生理效應(yīng)相反，所以腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克屬于生理性拮抗，A選項正確。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合。而題干中腎上腺素和組胺并非是對同一受體的競爭關(guān)系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：化學(xué)性拮抗化學(xué)性拮抗是指藥物通過化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的拮抗作用。腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克并非是通過化學(xué)反應(yīng)實現(xiàn)的，所以不屬于化學(xué)性拮抗，C選項錯誤。選項D：生化性拮抗生化性拮抗是指通過影響生化過程而產(chǎn)生的拮抗作用。題干中腎上腺素和組胺的作用并非是基于生化過程的拮抗，所以不屬于生化性拮抗，D選項錯誤。綜上，答案選A。23、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：A

【解析】本題主要考查含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥的相關(guān)知識。選項A喹那普利，其結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)，屬于ACE抑制藥，該選項正確。選項B依那普利，它是一種不含四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥，所以該選項錯誤。選項C福辛普利，同樣其結(jié)構(gòu)中不含有四氫異喹啉環(huán)，該選項也不正確。選項D賴諾普利，也不具備四氫異喹啉環(huán)這一結(jié)構(gòu)特征，該選項不符合題意。綜上，結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為喹那普利，答案選A。24、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是

A.1:01

B.2:01

C.1:02

D.3:01

【答案】：A

【解析】本題考查舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例。在舒他西林中，舒巴坦和氨芐西林的比例是1:1，故答案選A。25、下列敘述中與胺碘酮不符的是

A.鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥

B.屬苯并呋喃類化合物

C.其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性

D.胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)胺碘酮的相關(guān)性質(zhì)，對各選項逐一分析，判斷其是否與胺碘酮相符。選項A：鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥胺碘酮是臨床上常用的鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥，它能夠延長心肌細胞的動作電位時程和有效不應(yīng)期，從而起到抗心律失常的作用。因此，該選項與胺碘酮相符。選項B：屬苯并呋喃類化合物胺碘酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于苯并呋喃類化合物，這是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的一個重要特征。所以，該選項與胺碘酮相符。選項C：其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，也具有相似的電生理活性胺碘酮在體內(nèi)代謝時，主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮，且該代謝物也具有與胺碘酮相似的電生理活性，能夠在一定程度上發(fā)揮抗心律失常的作用。所以，該選項與胺碘酮相符。選項D：胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，易于代謝胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中確實含有碘原子，但正是由于碘原子的存在，使得胺碘酮的脂溶性較高，在體內(nèi)的代謝較為緩慢。它能夠在脂肪組織和多種器官中蓄積，導(dǎo)致其消除半衰期較長，可達數(shù)周甚至數(shù)月。因此，該選項中“易于代謝”的表述與胺碘酮的實際情況不符。綜上，答案選D。26、能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.鹽酸二甲雙胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本題主要考查能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物的相關(guān)知識。選項A分析格列美脲是磺酰脲類降糖藥，其作用機制主要是通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，并非雙胍類藥物，也不是通過增強機體對胰島素敏感性來發(fā)揮作用，所以選項A不符合要求。選項B分析吡格列酮屬于噻唑烷二酮類降糖藥，它可以增加靶組織對胰島素作用的敏感性，但它不是雙胍類藥物，因此選項B也不正確。選項C分析鹽酸二甲雙胍是雙胍類降血糖藥物，它能增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原異生和糖原分解，降低肝糖輸出，同時還能增強機體對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，從而達到降血糖的效果，所以選項C正確。選項D分析米格列奈是一種非磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要通過刺激胰島β細胞快速分泌胰島素來降低餐后血糖，不是雙胍類藥物，也不具有增強機體對胰島素敏感性的作用，故選項D錯誤。綜上，能增強機體對胰島素敏感性的雙胍類降血糖藥物是鹽酸二甲雙胍，答案選C。27、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）。

A.阿米卡星

B.克拉維酸

C.頭孢哌酮

D.丙磺舒

【答案】：D

【解析】本題主要考查對能夠阻礙青霉素腎小管分泌從而延長其作用的藥物的認識。解題的關(guān)鍵在于了解各選項藥物的特性及作用機制。選項A分析阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，它主要通過抑制細菌蛋白質(zhì)的合成來發(fā)揮抗菌作用，并不具備競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)、阻礙青霉素腎小管分泌的功能，所以選項A不符合題意。選項B分析克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它能與細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，從而保護β-內(nèi)酰胺類抗生素（如青霉素）不被酶破壞，增強其抗菌活性，但并非通過競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)來阻礙青霉素腎小管分泌，因此選項B不正確。選項C分析頭孢哌酮屬于頭孢菌素類抗生素，其作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，與阻礙青霉素腎小管分泌的作用機制無關(guān)，所以選項C也不正確。選項D分析丙磺舒可以競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，使得青霉素在腎小管的分泌受到阻礙，進而減少青霉素從體內(nèi)的排泄，延長了青霉素在體內(nèi)的作用時間，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。28、以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是（）

A.促進藥物釋放

B.保持栓劑硬度

C.減輕用藥刺激

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

【答案】：C

【解析】本題主要考查以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚表面鯨蠟醇層的作用。選項A，促進藥物釋放并非鯨蠟醇層的主要作用，通常促進藥物釋放會采用一些能夠增加藥物溶解度、改善藥物擴散性能等方式的輔料，而鯨蠟醇層并不主要起到該作用，所以A選項錯誤。選項B，保持栓劑硬度一般會使用一些具有一定熔點和硬度特性的基質(zhì)材料，但鯨蠟醇層的主要功能不是保持栓劑硬度，故B選項錯誤。選項C，以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚，其表面的鯨蠟醇層能夠減輕用藥刺激。因為PEG在使用過程中可能對黏膜有一定刺激性，而鯨蠟醇層可以在一定程度上起到隔離和緩沖的作用，減少藥物與黏膜直接接觸所帶來的刺激，所以C選項正確。選項D，增加栓劑的穩(wěn)定性通常涉及到防止藥物降解、變質(zhì)等方面，一般會通過添加抗氧劑、防腐劑等方式來實現(xiàn)，鯨蠟醇層主要不是用于增加栓劑穩(wěn)定性，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。29、說明以下藥物配伍使用的目的,乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用

A.改變尿液pH，有利于藥物代謝

B.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效

C.減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生

D.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收

【答案】：B

【解析】本題考查藥物配伍使用的目的。逐一分析各選項：-選項A：改變尿液pH有利于藥物代謝，是指通過調(diào)節(jié)尿液酸堿度，來影響藥物在體內(nèi)的解離度，從而促進藥物的排泄或重吸收，以此來調(diào)節(jié)藥物代謝。但乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用并非為了改變尿液pH以利于藥物代謝，所以該選項錯誤。-選項B：協(xié)同作用是指不同藥物同時或先后使用時，所產(chǎn)生的效應(yīng)大于單藥效應(yīng)的代數(shù)和。乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮(zhèn)痛作用，二者聯(lián)合使用可產(chǎn)生協(xié)同作用，增強藥效，所以該選項正確。-選項C：減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生通常是針對抗菌藥物等在長期使用過程中，病原體為了生存而產(chǎn)生適應(yīng)性變化，導(dǎo)致藥物療效降低的情況而言。而乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚不屬于抗菌藥物，聯(lián)合使用并非為了減少或延緩耐藥性，所以該選項錯誤。-選項D：形成可溶性復(fù)合物有利于吸收是指兩種或多種藥物結(jié)合形成更易溶解的復(fù)合物，從而促進藥物在體內(nèi)的吸收。然而，乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用的目的并非形成可溶性復(fù)合物以利于吸收，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。30、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是

A.維生素C104g

B.依地酸二鈉0.05g

C.碳酸氫鈉49g

D.亞硫酸氫鈉2g

【答案】：C

【解析】本題主要考查維生素C注射液處方中各成分的作用。分析各選項A選項：維生素C104g：在維生素C注射液中，維生素C是主藥，起到補充維生素C的治療作用，并非用于調(diào)節(jié)pH，所以A選項錯誤。B選項：依地酸二鈉0.05g：依地酸二鈉是金屬離子絡(luò)合劑，能與溶液中的金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，防止金屬離子對藥物穩(wěn)定性的影響，而不是調(diào)節(jié)pH，所以B選項錯誤。C選項：碳酸氫鈉49g：碳酸氫鈉是一種常用的pH調(diào)節(jié)劑，在維生素C注射液中，它可以調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，使注射液的pH值處于適宜范圍，從而保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，所以C選項正確。D選項：亞硫酸氫鈉2g：亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中作為抗氧劑使用，防止維生素C被氧化，不是調(diào)節(jié)pH的成分，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，因此，應(yīng)該

A.飯后服用

B.飯前服用

C.大劑量一次性服用

D.小劑量分次服用

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)核黃素的吸收特點，對每個選項進行分析，以判斷其正確性。選項A：飯后服用核黃素屬于主動轉(zhuǎn)運而吸收的藥物，主動轉(zhuǎn)運需要特定的載體，且有飽和現(xiàn)象。飯后服用時，食物可緩慢刺激膽汁分泌，為藥物提供了良好的吸收環(huán)境，能使藥物在較長時間內(nèi)持續(xù)被吸收，從而提高其生物利用度。所以，核黃素飯后服用是合理的，選項A正確。選項B：飯前服用飯前胃內(nèi)基本沒有食物，藥物進入胃后會快速通過胃腸道，使得藥物與吸收部位的接觸時間縮短，不利于主動轉(zhuǎn)運過程充分進行。而且，飯前胃腸道的生理環(huán)境相對不利于藥物的吸收。因此，飯前服用核黃素不利于其吸收，選項B錯誤。選項C：大劑量一次性服用由于核黃素的吸收是主動轉(zhuǎn)運過程，存在載體飽和現(xiàn)象。大劑量一次性服用時，超過了載體的轉(zhuǎn)運能力，多余的藥物不能被及時吸收，會隨糞便排出體外，造成藥物的浪費。所以，大劑量一次性服用核黃素不是明智的選擇，選項C錯誤。選項D：小劑量分次服用小劑量分次服用可以使每次服用的藥物量在載體的轉(zhuǎn)運能力范圍內(nèi)，保證藥物能夠充分被吸收。通過多次給藥，能夠持續(xù)維持體內(nèi)藥物的有效濃度，提高藥物的吸收效果。因此，小劑量分次服用核黃素是合理的，選項D正確。綜上，本題的正確答案是AD。"2、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應(yīng)置于涼暗處保存

D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下

【答案】：ABC

【解析】該題正確答案為ABC，以下是對本題各選項的分析：A選項：吸入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，將微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，所以該選項敘述正確。B選項：在吸入粉霧劑制備過程中，為了改善藥物的流動性、分散性等性能，可以加入適宜的載體和潤滑劑，以保證藥物能順利地通過吸入裝置到達肺部，該選項敘述正確。C選項：由于吸入粉霧劑中的藥物多為微小顆粒，其穩(wěn)定性可能會受到溫度、濕度等環(huán)境因素的影響，置于涼暗處保存有利于保持藥物的穩(wěn)定性和有效性，因此該選項敘述正確。D選項：為了使藥物能有效沉積在肺部發(fā)揮作用，吸入粉霧劑藥物的粒徑大小應(yīng)控制在5μm以下，而非15μm以下，所以該選項敘述錯誤。3、《中國藥典》的通則包括

A.制劑通則

B.指導(dǎo)原則

C.通用檢測方法

D.藥用輔料品種正文

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查《中國藥典》通則所包含的內(nèi)容。選項A，制劑通則是《中國藥典》通則的重要組成部分。制劑通則對各種制劑的分類、定義、質(zhì)量要求等進行了規(guī)范，有助于統(tǒng)一各類制劑的質(zhì)量標準和制備要求，所以制劑通則屬于《中國藥典》的通則內(nèi)容，A選項正確。選項B，指導(dǎo)原則為藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗、使用等各個環(huán)節(jié)提供了指導(dǎo)性的意見和方法。它能夠幫助相關(guān)人員更好地理解和執(zhí)行藥典的各項規(guī)定，也是《中國藥典》通則的一部分，B選項正確。選項C，通用檢測方法規(guī)定了藥品檢驗過程中通用的檢測技術(shù)、操作規(guī)范等內(nèi)容。通過統(tǒng)一通用檢測方法，能夠保證藥品檢驗結(jié)果的準確性和可比性，因此通用檢測方法是《中國藥典》通則涵蓋的內(nèi)容，C選項正確。選項D，藥用輔料品種正文是對具體藥用輔料的詳細描述，包括其來源、性狀、鑒別、檢查、含量測定等內(nèi)容，它并不屬于通則部分，而是屬于正文品種的范疇，D選項錯誤。綜上，本題答案選ABC。4、含氨基的藥物可發(fā)生

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝

B.與硫酸的結(jié)合代謝

C.脫氨基代謝

D.甲基化代謝

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查含氨基的藥物可能發(fā)生的代謝類型。下面對每個選項進行分析：-A選項：藥物在體內(nèi)可發(fā)生葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝，含氨基的藥物也能夠參與此過程，通過與葡萄糖醛酸結(jié)合，增加藥物的極性和水溶性，有利于藥物的排泄，所以含氨基的藥物可發(fā)生葡萄糖醛酸的結(jié)合代謝，A選項正確。-B選項：含氨基的藥物能夠與硫酸發(fā)生結(jié)合代謝，這也是藥物在體內(nèi)常見的一種結(jié)合代謝方式，結(jié)合后的產(chǎn)物更易排出體外，因此B選項正確。-C選項：脫氨基代謝是藥物代謝的常見途徑之一，含氨基的藥物可以發(fā)生脫氨基反應(yīng)，從而轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌x產(chǎn)物，所以C選項正確。-D選項：甲基化代謝同樣是藥物代謝的重要方式，含氨基的藥物可以在特定的酶催化作用下進行甲基化反應(yīng)，使藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生改變，故D選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合含氨基的藥物可能發(fā)生的代謝類型，本題答案為ABCD。5、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有（）

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化又稱結(jié)合反應(yīng)，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。選項A：對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)，這是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中非常常見的一種結(jié)合反應(yīng)類型，所以該選項正確。選項B：沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)，硫酸結(jié)合反應(yīng)也是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的重要反應(yīng)之一，因此該選項正確。選項C：白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)，谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)同樣屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的范疇，所以該選項正確。選項D：對氨基水楊酸的乙酰化結(jié)合反應(yīng)，乙酰化結(jié)合反應(yīng)是將乙酰基結(jié)合到藥物分子上，屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的結(jié)合反應(yīng)，故該選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)，本題答案選ABCD。6、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有

A.葡萄糖醛酸的結(jié)合

B.與硫酸的結(jié)合

C.與氨基酸的結(jié)合

D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合

【答案】：ABC

【解析】本題考查第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)類型。第Ⅱ相生物結(jié)合，是在酶的催化下將內(nèi)源性的極性小分子如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽等結(jié)合到藥物分子中或第Ⅰ相的藥物代謝產(chǎn)物中。-選項A：葡萄糖醛酸的結(jié)合是常見的第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)，藥物或其代謝物可與葡萄糖醛酸形成結(jié)合物，故該選項正確。-選項B：與硫酸的結(jié)合也是第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的一種方式，通過硫酸化結(jié)合增加藥物的水溶性等，便于排出體外，該選項正確。-選項C：藥物和代謝物可與氨基酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)，該選項正確。-選項D：與蛋白質(zhì)的結(jié)合不屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝反應(yīng)所涉及的內(nèi)源性極性小分子結(jié)合范疇，故該選項錯誤。綜上，答案選ABC。7、包衣的目的有

A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位

B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C.掩蓋藥物的苦味或不良氣味

D.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查包衣的目的。以下對各選項進行分析：A選項：通過包衣技術(shù)，可以選擇合適的包衣材料，使藥物在特定的胃腸道部位釋放。例如，采用腸溶包衣，可讓藥物避免在胃酸環(huán)境的胃中釋放，而是到達堿性環(huán)境的腸道后再釋放，從而實現(xiàn)控制藥物在胃腸道中釋放部位的目的，該選項正確。B選項：包衣能夠調(diào)節(jié)藥物的釋放速度。不同的包衣材料和包衣工藝可以控制藥物從包衣膜中的擴散速率，如緩釋包衣可使藥物緩慢釋放，延長藥物在體內(nèi)的作用時間，達到控制藥物在胃腸道中釋放速度的效果，該選項正確。C選項：某些藥物可能具有苦味或不良氣味，這會影響患者的順應(yīng)性。包衣可以將藥物包裹起來，從而掩蓋藥物的苦味或不良氣味，使患者更易于接受藥物治療，該選項正確。D選項：藥物在儲存過程中，容易受到水分、光線和空氣的影響而發(fā)生變質(zhì)。包衣能夠形成一層保護膜，起到防潮、避光、隔離空氣的作用，減少外界因素對藥物的影響，增加藥物的穩(wěn)