2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》預測試題第一部分單選題(30題)1、注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調節劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩定劑

【答案】：B

【解析】本題考查注射劑處方中泊洛沙姆188的作用。選項A，滲透壓調節劑是用于調節注射劑滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等或接近的物質，常見的滲透壓調節劑有氯化鈉、葡萄糖等，泊洛沙姆188不具有調節滲透壓的作用，所以A選項錯誤。選項B，泊洛沙姆188是一種非離子型表面活性劑，它具有增溶作用，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，可作為注射劑處方中的增溶劑，故B選項正確。選項C，抑菌劑是用于抑制微生物生長繁殖的物質，常見的抑菌劑有苯酚、三氯叔丁醇等，泊洛沙姆188并非抑菌劑，所以C選項錯誤。選項D，穩定劑主要是防止藥物在制備、儲存過程中發生降解、氧化等反應，以保證藥物的穩定性，泊洛沙姆188一般不作為穩定劑使用，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。2、維拉帕米的特點是查看材料ABCDE

A.不含手性碳，但遇光極不穩定，會產生光歧化反應

B.含有苯并硫氮雜結構

C.具有芳烷基胺結構

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管

【答案】：C

【解析】本題主要考查維拉帕米的結構特點。選項A：不含手性碳，但遇光極不穩定，會產生光歧化反應，描述的并非維拉帕米的特點。一般某些特定的藥物可能具有遇光產生光歧化反應的特性，但這與維拉帕米的結構特征不符，所以該選項錯誤。選項B：含有苯并硫氮雜結構的藥物如地爾硫?等，并非維拉帕米的結構，所以該選項錯誤。選項C：維拉帕米具有芳烷基胺結構，該選項準確描述了維拉帕米的結構特點，所以該選項正確。選項D：具有二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管的是某些二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，而維拉帕米并不具備二氫吡啶母核這一結構特征，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。3、關于皮膚給藥制劑的敘述不正確的是（）（）

A.可避免肝臟的首過效應

B.可以維持恒定的血藥濃度

C.可以減少給藥次數

D.不能隨時給藥或中斷給藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查對皮膚給藥制劑特點的理解。選項A皮膚給藥制劑是通過皮膚吸收藥物，藥物不經過肝臟的首過代謝，可避免肝臟的首過效應，所以選項A的敘述是正確的。選項B皮膚給藥制劑能使藥物以相對恒定的速率透過皮膚進入血液循環，從而維持恒定的血藥濃度，減少血藥濃度的波動，選項B的表述無誤。選項C由于皮膚給藥制劑可以持續緩慢地釋放藥物，能夠在較長時間內維持有效血藥濃度，因此可以減少給藥次數，提高患者用藥的順應性，選項C的說法正確。選項D皮膚給藥制劑具有可隨時中斷給藥的優點。當患者出現不適或達到治療目的時，可隨時去除給藥制劑，停止藥物的吸收，而該選項說不能隨時給藥或中斷給藥，這種敘述是不正確的。綜上，答案選D。4、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩定劑

C.等滲調節劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對紫杉醇相關性質及各選項所代表物質作用的理解。題干信息分析題干中提到紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。各選項分析A選項：助懸劑：助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑中，使混懸微粒均勻分散，防止其沉降。而題干中并未提及紫杉醇有與助懸相關的性質或應用場景，所以A選項不符合。B選項：穩定劑：穩定劑可防止藥物制劑在制備、儲存和使用過程中發生物理、化學或生物學變化，保持藥物的穩定性。但題干中沒有關于紫杉醇需要穩定化處理以及其與穩定劑相關的信息，所以B選項不正確。C選項：等滲調節劑：等滲調節劑是用于調節藥物溶液的滲透壓，使其與人體血漿或淚液等體液的滲透壓相等的物質，以減少對機體的刺激性。題干中沒有涉及紫杉醇在滲透壓調節方面的內容，所以C選項也不符合。D選項：增溶劑：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。紫杉醇作為一種二萜類化合物，可能在某些溶劑中的溶解度較低，需要使用增溶劑來提高其溶解度以便于制劑和應用等，所以D選項正確。綜上，答案選D。5、某藥靜脈注射后經過3個半衰期，此時體內藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：C

【解析】本題可根據半衰期的概念來計算經過3個半衰期后體內藥量與原來藥量的關系。半衰期是指藥物在體內消除一半所需的時間。也就是說，每經過一個半衰期，體內的藥量就會減少為原來的一半。經過1個半衰期后，體內藥量變為原來的\(1/2\)；經過2個半衰期后，體內藥量變為\(1/2\times1/2=1/4\)；經過3個半衰期后，體內藥量變為\(1/4\times1/2=1/8\)。所以某藥靜脈注射后經過3個半衰期，此時體內藥量為原來的1/8，答案選C。6、滴眼劑裝量一般不得超過

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

【答案】：B

【解析】此題考查滴眼劑裝量的常識內容。在藥劑相關規定中，滴眼劑裝量一般不得超過10ml。所以該題正確答案是B。7、對映異構體之問具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：A

【解析】本題主要考查對映異構體藥理活性和強度的相關知識。在藥物化學中，不同藥物的對映異構體其藥理活性和強度可能存在多種情況。對映異構體之間具有同等藥理活性和強度，意味著它們在發揮藥效方面表現一致。選項A，普羅帕酮其對映異構體之間具有同等藥理活性和強度，這是由其化學結構和藥理作用機制所決定的。選項B，鹽酸美沙酮的對映異構體中，(-)-美沙酮鎮痛活性強于(+)-美沙酮，二者的藥理活性和強度并不相同。選項C，依托唑啉對映異構體中，(R)-對映體有利尿作用，(S)-對映體有抗利尿作用，藥理活性完全不同。選項D，丙氧芬的對映異構體，(+)-丙氧芬是鎮痛劑，(-)-丙氧芬則是鎮咳劑，其藥理活性和強度也不相等。綜上所述，答案選A。8、片劑輔料中的崩解劑是

A.乙基纖維素

B.交聯聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅膠

D.甲基纖維素

【答案】：B

【解析】本題主要考查片劑輔料中崩解劑的知識。選項A：乙基纖維素乙基纖維素是一種不溶于水的纖維素醚類，在片劑中常作為緩釋、控釋材料使用，用于調節藥物的釋放速度，而并非崩解劑，所以選項A錯誤。選項B：交聯聚乙烯吡咯烷酮交聯聚乙烯吡咯烷酮具有很強的吸水膨脹性，能夠促使片劑在體內迅速崩解成細小顆粒，從而加快藥物的溶出和吸收，因此它是常用的崩解劑，選項B正確。選項C：微粉硅膠微粉硅膠是一種良好的助流劑，可改善顆粒的流動性，使片劑的壓片過程更加順利，保證片劑的重量差異符合要求，它并非崩解劑，所以選項C錯誤。選項D：甲基纖維素甲基纖維素可溶于冷水，在片劑中常用作增稠劑、黏合劑等，能增加物料的黏性，使片劑成型，而不是作為崩解劑使用，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。9、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射用無菌粉末溶劑的選擇。選項A，注射用水為純化水經蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑的溶劑，但它并非注射用無菌粉末的溶劑。選項B，礦物質水含有多種礦物質等成分，其成分不符合注射用無菌粉末溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項C，飲用水是供人生活的飲水和生活用水，其水質未達到注射劑使用的標準，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項D，滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，所以在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是滅菌注射用水。綜上，本題正確答案選D。10、靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

【答案】：C

【解析】本題可根據表觀分布容積的計算公式來求解。表觀分布容積（V）是指當藥物在體內達動態平衡后，體內藥量與血藥濃度之比值。其計算公式為\(V=\frac{X}{C}\)，其中\(V\)為表觀分布容積，\(X\)為體內藥物總量，\(C\)為血藥濃度。已知靜脈注射某藥劑量\(X_{0}=60mg\)，因為\(1mg=1000\mug\)，所以\(60mg=60\times1000=60000\mug\)；初始血藥濃度\(C=10\mug/ml\)。將\(X=60000\mug\)，\(C=10\mug/ml\)代入公式\(V=\frac{X}{C}\)可得：\(V=\frac{60000\mug}{10\mug/ml}=6000ml\)又因為\(1L=1000ml\)，所以\(6000ml=6L\)。綜上，答案是C選項。11、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡騰片

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項片劑的特點來判斷以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑類型。選項A：糖衣片糖衣片是指在片芯之外包上一層適宜的糖衣層，其崩解劑一般不會選用碳酸氫鈉和枸櫞酸。糖衣片的主要目的是改善片劑的外觀、掩蓋藥物的不良氣味等，崩解機制與使用這兩種物質作為崩解劑無關，所以選項A不符合要求。選項B：植入片植入片是將藥物與輔料制成的供植入體內的無菌固體制劑，通常要求在體內緩慢恒速或接近恒速釋放藥物，以達到長效治療的目的。其對崩解的要求和機制與以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的情況不同，不會使用這兩種物質作為崩解劑，所以選項B不符合要求。選項C：薄膜衣片薄膜衣片是在片芯之外包上一層薄膜衣，這層薄膜衣起到保護、美觀等作用。薄膜衣片的崩解主要依賴于衣膜的溶解和片芯本身的崩解性能，一般不會采用碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑，所以選項C不符合要求。選項D：泡騰片泡騰片是一種含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑通常是由碳酸氫鈉與枸櫞酸等有機酸組成的混合物。當泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉和枸櫞酸會發生化學反應，產生大量的二氧化碳氣體，從而促使片劑迅速崩解和溶化。所以泡騰片是以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑，選項D符合要求。綜上，答案選D。12、部分激動藥

A.親和力及內在活性都強

B.親和力強但內在活性弱

C.親和力和內在活性都弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：B

【解析】本題主要考查部分激動藥的特性。在藥理學中，藥物與受體的作用涉及兩個關鍵因素，即親和力和內在活性。親和力指的是藥物與受體結合的能力，內在活性則是指藥物與受體結合后產生效應的能力。選項A，親和力及內在活性都強，具有這種特性的是完全激動藥，完全激動藥能與受體充分結合并產生最大效應，所以A選項不符合部分激動藥的特點。選項B，親和力強但內在活性弱，部分激動藥本身具有一定的親和力，能夠與受體結合，但由于其內在活性較弱，與受體結合后只能產生較弱的效應，甚至在有激動藥存在時，還可拮抗激動藥的部分效應，所以B選項正確。選項C，親和力和內在活性都弱，親和力和內在活性都弱的藥物難以與受體有效結合并產生明顯效應，不符合部分激動藥的特征，故C選項錯誤。選項D，有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合，這描述的是競爭性拮抗藥或非競爭性拮抗藥的特點，拮抗藥本身不產生效應，但可通過與受體結合來干擾激動藥的作用，并非部分激動藥的特性，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選B。13、制備維生素C注射液時應通入氣體驅氧，最佳選擇的氣體為

A.氫氣

B.氮氣

C.二氧化碳

D.環氧乙烷

【答案】：C

【解析】本題主要考查制備維生素C注射液時驅氧氣體的最佳選擇。在制備維生素C注射液時通入氣體驅氧，需要考慮氣體的性質及其對維生素C的影響。選項A：氫氣雖然具有還原性，但它是一種易燃易爆的氣體，在實際操作中使用氫氣存在極大的安全風險，不符合生產過程中的安全要求，所以氫氣不是最佳選擇。選項B：氮氣化學性質相對穩定，是一種常用的惰性氣體，但它與維生素C注射液中的成分不發生反應，只是起到隔絕氧氣的作用。然而，氮氣的驅氧效果不如能與溶液中殘留氧氣發生作用的氣體，所以氮氣也不是最佳答案。選項C：二氧化碳能溶解于水中形成碳酸，從而降低溶液的pH值，維生素C在酸性條件下比較穩定。同時，二氧化碳可以驅趕溶液中的氧氣，防止維生素C被氧化，起到保護維生素C的作用，因此在制備維生素C注射液時通入二氧化碳是最佳選擇。選項D：環氧乙烷是一種有毒的氣體，并且具有很強的反應活性和刺激性，對人體和環境都有危害。它不能用于驅氧，更不適合用于藥物制劑的生產過程，所以該選項明顯錯誤。綜上，本題的正確答案是C。14、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據靜脈注射給藥的劑量和AUC計算出清除率，再結合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計算清除率清除率（Cl）是指機體在單位時間內能清除掉相當于多少體積的血液中的藥物，其計算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據腎排泄比例計算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計算肝代謝清除率因為體內消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。15、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于α受體拮抗劑

C.結構中含有異丙氨基丙醇

D.結構中含有萘環

【答案】：B

【解析】本題可根據普萘洛爾的相關知識，對各選項逐一分析。選項A：普萘洛爾屬于β受體拮抗劑，它能競爭性地阻斷β受體，從而產生一系列藥理作用，該選項敘述與普萘洛爾相符。選項B：普萘洛爾是β受體拮抗劑，并非α受體拮抗劑，α受體拮抗劑和β受體拮抗劑作用于不同的受體，藥理作用也有所不同，該選項敘述與普萘洛爾不相符。選項C：普萘洛爾的結構中含有異丙氨基丙醇，這是其化學結構的重要特征之一，該選項敘述與普萘洛爾相符。選項D：普萘洛爾結構中確實含有萘環，萘環結構對于其藥物活性和藥理作用有著重要意義，該選項敘述與普萘洛爾相符。綜上，答案選B。16、藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同藥物劑型對藥物吸收速度的影響。藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，不同劑型的藥物在體內的溶出、釋放過程不同，進而影響藥物的吸收速度。選項A：溶液型溶液型藥劑中藥物以分子或離子狀態分散在溶劑中，藥物的分散度大，與機體的接觸面積大，不需要經過溶解過程，可直接被吸收，所以吸收速度較快。選項B：散劑散劑是藥物粉末的混合物，比表面積較大，藥物顆粒較小，在胃腸道中能夠較快地分散、溶解，從而被吸收，其吸收速度相對也比較快。選項C：膠囊劑膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑。膠囊殼破裂后，藥物可迅速釋放并被吸收，吸收速度通常也比較可觀。選項D：包衣片包衣片是在片劑表面包裹了一層衣膜，這層衣膜會阻礙藥物的溶出和釋放。需要在體內經過一定時間的衣膜溶解、破壞后，藥物才能釋放出來，進而被吸收，所以其吸收速度最慢。綜上，藥物吸收最慢的劑型是包衣片，答案選D。17、下列關于吸入制劑的附加劑的敘述中不正確的是

A.粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖

B.氫化植物油是常用的潤滑劑

C.聚乙二醇是常用的潤滑劑

D.滑石粉可作為拋射劑

【答案】：D

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其關于吸入制劑附加劑敘述的正確性。A選項：在粉霧劑中，乳糖是常用的稀釋劑，該表述符合實際情況，所以A選項敘述正確。B選項：氫化植物油具備潤滑的特性，是常用的潤滑劑之一，所以B選項敘述正確。C選項：聚乙二醇同樣可作為常用的潤滑劑來使用，所以C選項敘述正確。D選項：拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用的拋射劑有氟氯烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體等，而滑石粉通常作為潤滑劑使用，并非拋射劑，所以D選項敘述不正確。綜上，答案選D。18、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本題可通過分析各選項藥物的藥理作用，來判斷通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發揮藥理作用的藥物。選項A：依那普利依那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），其主要藥理作用是抑制血管緊張素轉換酶，減少血管緊張素Ⅱ的生成，而不是直接抑制血管緊張素Ⅱ受體，所以選項A不符合題意。選項B：阿司匹林阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮痛藥，同時還具有抗血小板聚集的作用。它主要是通過抑制環氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發揮解熱、鎮痛、抗炎、抗血小板等作用，并非通過抑制血管緊張素Ⅱ受體發揮作用，所以選項B不符合題意。選項C：厄貝沙坦厄貝沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體（AT1）的結合，從而抑制血管緊張素Ⅱ的縮血管作用、醛固酮釋放作用等，達到降低血壓等藥理效果。因此，厄貝沙坦是通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發揮藥理作用的藥物，選項C符合題意。選項D：硝苯地平硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它主要通過阻滯細胞膜上的鈣通道，抑制細胞外鈣離子內流，降低細胞內鈣離子濃度，從而使血管平滑肌松弛，血管擴張，血壓下降等。其作用機制與抑制血管緊張素Ⅱ受體無關，所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。19、滴丸的水溶性基質是

A.PEG6000

B.液狀石蠟

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查滴丸水溶性基質的相關知識。解題的關鍵在于明確各個選項所代表物質的性質，判斷其是否屬于水溶性基質。分析各選項A選項：PEG6000是聚乙二醇類物質，聚乙二醇屬于水溶性基質，在滴丸制劑中常作為水溶性基質使用，所以A選項符合滴丸水溶性基質的要求。B選項：液狀石蠟是一種常用的油溶性基質，不具備水溶性，它主要用于一些需要油相環境的制劑，并非滴丸的水溶性基質，故B選項不符合。C選項：二甲基硅油同樣是油溶性物質，常用于一些需要潤滑、保護等作用的制劑中，但不是水溶性的，不能作為滴丸的水溶性基質，因此C選項不正確。D選項：硬脂酸屬于脂肪酸類，它是一種脂溶性物質，常用于調節藥物的釋放速度等，但不是水溶性基質，所以D選項也不符合。綜上，正確答案是A選項。20、屬于油脂性基質的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：B

【解析】本題考查油脂性基質的相關知識。選項A，聚乙二醇是水溶性基質，可在水中溶解形成澄明溶液，常用于制備軟膏劑、栓劑等，它不屬于油脂性基質，所以選項A錯誤。選項B，可可豆脂是一種天然的油脂性基質，具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速融化，且性質穩定，無刺激性，能與多種藥物配伍，是較理想的油脂性栓劑基質，所以選項B正確。選項C，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，維持產品的穩定性和質量，并非油脂性基質，所以選項C錯誤。選項D，聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，常用于制備乳劑、溶液劑等，它不是油脂性基質，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。21、藥品生產企業由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目，可以實行

A.出廠檢驗

B.委托檢驗

C.抽查檢驗

D.復核檢驗

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及檢驗方式的特點，結合題干中藥品生產企業缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備這一情況來分析。選項A：出廠檢驗出廠檢驗是藥品生產企業對其生產的藥品在出廠前進行的全面檢驗，以確保藥品符合質量標準。但題干中明確指出企業缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備，這意味著企業自身無法完成某些檢驗項目，所以不能依靠自身進行出廠檢驗，該選項不符合要求。選項B：委托檢驗委托檢驗是指由于企業自身條件限制，無法完成某些檢驗項目時，將這些項目委托給具有相應資質和能力的檢驗機構進行檢驗。題干中藥品生產企業缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備，無法完成部分檢驗項目，實行委托檢驗是合理可行的辦法，該選項符合題意。選項C：抽查檢驗抽查檢驗是藥品監督管理部門對藥品質量進行監督檢查的一種方式，是從市場上抽取藥品樣品進行檢驗，并非企業因自身設備不足而采取的檢驗措施，與題干所描述的企業自身情況不相關，該選項不正確。選項D：復核檢驗復核檢驗一般是對已經檢驗過的結果進行再次核對檢驗，通常是在對檢驗結果有疑問或需要進一步確認時進行，并非針對企業缺少檢驗儀器設備而無法完成檢驗項目的情況，該選項不符合。綜上，答案選B。22、與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型藥物的特點，可根據各選項藥物的特性并結合題干描述來進行分析。選項A：完全激動藥完全激動藥是指對受體有很高的親和力和內在活性（α=1），能產生最大效應，與題干中“缺乏內在活性（α=0）”這一描述不符，所以選項A錯誤。選項B：競爭性拮抗藥競爭性拮抗藥與受體有很高親和力，但缺乏內在活性（α=0），它能與激動藥競爭相同受體，當競爭性拮抗藥與激動藥合用時，在增加激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線會平行右移，且最大效應不變，這與題干的描述完全一致，所以選項B正確。選項C：部分激動藥部分激動藥對受體有一定的親和力，但內在活性較弱（0＜α＜1），單獨使用時能產生較弱的效應，與激動藥合用，可拮抗激動藥的部分效應，其作用特點與題干描述不相符，所以選項C錯誤。選項D：非競爭性拮抗藥非競爭性拮抗藥與受體結合牢固，分解緩慢或呈不可逆性，可使激動藥的量-效曲線右移且最大效應降低，這與題干中“最大效應不變”的描述不同，所以選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是B。23、屬于口服速釋制劑的是

A.卡托普利親水凝膠骨架片

B.聯苯雙酯滴丸

C.利巴韋林膠囊

D.吲哚美辛微囊

【答案】：B

【解析】本題主要考查口服速釋制劑的相關知識。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：卡托普利親水凝膠骨架片屬于緩控釋制劑。親水凝膠骨架片是通過骨架材料的溶蝕、溶脹等作用控制藥物的釋放速度，使藥物緩慢、持久地釋放，不屬于口服速釋制劑。-選項B：聯苯雙酯滴丸是口服速釋制劑。滴丸劑通常是將藥物與適宜的基質加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或類球形制劑，具有起效快的特點，能夠迅速釋放藥物，屬于口服速釋制劑，該選項正確。-選項C：利巴韋林膠囊只是普通的固體制劑，藥物需經過膠囊殼溶解、藥物溶出等過程才能被吸收，其釋放速度相對較慢，不屬于口服速釋制劑。-選項D：吲哚美辛微囊是一種藥物微囊化劑型，微囊可以起到緩釋、靶向等作用，主要是控制藥物的釋放速度，并非快速釋放，不屬于口服速釋制劑。綜上，答案選B。24、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

【答案】：B

【解析】本題考查單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項目。選項A，黏附力一般不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的必檢項目，所以該項不符合題意。選項B，裝量差異是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查的項目，對于單劑量包裝的制劑，確保其裝量符合規定是保證用藥劑量準確的重要方面，該項符合題意。選項C，遞送均一性通常不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑重點檢查的內容，故該項不合適。選項D，微細粒子劑量主要涉及一些吸入制劑等的相關檢查，并非單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項目，因此該項也不正確。綜上，答案選B。25、混懸劑中使微粒Zeta電位降低的電解質是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

【答案】：C

【解析】本題可根據各選項中物質的作用來判斷使微粒Zeta電位降低的電解質是哪種。選項A：潤濕劑潤濕劑的作用是降低疏水性藥物微粒與分散介質間的界面張力，使疏水微粒能在水中很好地分散，它并不能使微粒Zeta電位降低，所以該選項錯誤。選項B：反絮凝劑反絮凝劑是使微粒Zeta電位增高，以防止微粒發生絮凝，與題目中使微粒Zeta電位降低的要求不符，所以該選項錯誤。選項C：絮凝劑絮凝劑是能夠使微粒Zeta電位降低的電解質，當向混懸劑中加入適量的絮凝劑后，可使混懸劑中的微粒Zeta電位降低，微粒間的電荷排斥力減弱，形成疏松的絮狀聚集體，從而使混懸劑處于穩定狀態，所以該選項正確。選項D：助懸劑助懸劑是能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，它不是使微粒Zeta電位降低的電解質，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。26、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是

A.化學鑒別法

B.薄層色譜法

C.紅外分光光度法

D.高效液相色譜法

【答案】：C

【解析】該題正確答案為C選項。本題主要考查用于藥物鑒別的方法中具有像人指紋一樣專屬性的方法。A選項化學鑒別法，是根據藥物與化學試劑在一定條件下發生的化學反應所產生的現象，如顏色變化、沉淀生成、氣體產生等進行藥物鑒別的方法，但它并不具備像人指紋一樣的專屬性。B選項薄層色譜法，是將適宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或鋁基片上，成一均勻薄層，待點樣、展開后，與適宜的對照物按同法所得的色譜圖作對比，用以進行藥品的鑒別、雜質檢查或含量測定的方法，其專屬性也不如題目所描述的具有人指紋般的特性。C選項紅外分光光度法，紅外吸收光譜具有特征性強、專屬性好的特點，每種化合物都有自己獨特的紅外吸收光譜，就如同人的指紋一樣具有專屬性，可用于藥物的鑒別，故該選項正確。D選項高效液相色譜法，是在經典液相色譜法的基礎上，引入了氣相色譜的理論，在技術上采用了高壓輸液泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，實現了分析速度快、分離效率高和操作自動化，它主要用于分離和測定藥物含量等，并非具有像人指紋一樣專屬性用于鑒別的方法。27、有關散劑和顆粒劑臨床應用的敘述錯誤的是

A.散劑只可外用不可內服

B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服

C.外用或局部外用散劑：取產品適量撒于患處

D.外用散劑，切忌內服，不可入眼、口、鼻等黏膜處

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷對錯。A選項：散劑有外用和內服之分，并非只可外用不可內服，所以該項敘述錯誤。B選項：顆粒劑多為口服劑型，一般不可直接用水送服，通常是將顆粒劑溶解在適量溫開水中沖服，該項敘述正確。C選項：對于外用或局部外用散劑，正確的使用方法是取產品適量撒于患處，該項敘述正確。D選項：外用散劑是專門用于外部的藥物，切忌內服，也不可入眼、口、鼻等黏膜處，以防發生不良反應，該項敘述正確。綜上，答案選A。28、經皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經皮給藥制劑的關鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

【答案】：D

【解析】本題主要考查經皮給藥制劑膠黏膜的相關知識。分析選項A該項描述的是經皮給藥制劑的背襯層。背襯層通常由不易滲透的鋁塑合膜制成，其作用是防止藥物流失和潮解，而不是膠黏膜的特點，所以選項A錯誤。分析選項B此選項所說的是藥物貯庫層的特點。治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在藥物貯庫層內，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放，并非膠黏膜的特性，因此選項B錯誤。分析選項C該項表述針對的是控釋膜。控釋膜多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，它是經皮給藥制劑的關鍵部分，不是膠黏膜的內容，所以選項C錯誤。分析選項D經皮給藥制劑的膠黏膜是由無刺激性和過敏性的黏合劑組成，其作用是將制劑黏附在皮膚上，故選項D正確。綜上，答案選D。29、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構如下：

A.賴諾普利

B.卡托普利

C.福辛普利

D.氯沙坦

【答案】：D

【解析】本題主要考查1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結構所對應的藥物。選項A賴諾普利，它是一種血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI），主要通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到舒張血管、降低血壓等作用，并非1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項B卡托普利，同樣屬于血管緊張素轉換酶抑制劑，是最早應用的ACEI類藥物之一，其作用機制也是抑制血管緊張素轉換酶，和1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結構不相關。選項C福辛普利，也是血管緊張素轉換酶抑制劑的一種，在體內經肝或腎“雙通道”代謝，主要通過抑制血管緊張素轉換酶發揮藥理作用，不是本題所涉及的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。選項D氯沙坦，它是一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB），與題目中1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥雖不是同一類藥物，但在本題給定的選項中是正確答案，可能在題目的特定情境和背景下代表了某種與1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥基本結構相關的概念或屬于特定范疇的答案。綜上，本題正確答案為D。30、決定藥物游離型和結合型濃度的比例，既可能影響藥物體內分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是

A.血漿蛋白結合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環

D.淋巴循環

【答案】：A

【解析】本題主要考查影響藥物游離型和結合型濃度比例，并對藥物體內分布、代謝和排泄產生影響的因素。選項A：血漿蛋白結合率血漿蛋白結合率指藥物與血漿蛋白結合的程度。藥物進入血液后，一部分與血漿蛋白結合成為結合型藥物，另一部分以游離型存在。血漿蛋白結合率的高低決定了藥物游離型和結合型濃度的比例。結合型藥物暫時失去藥理活性，不能跨膜轉運，不易被代謝和排泄；而游離型藥物具有藥理活性，可在體內自由分布、代謝和排泄。因此，血漿蛋白結合率既可能影響藥物體內分布，也能影響藥物代謝和排泄，該選項正確。選項B：血-腦屏障血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結構，主要作用是限制某些物質進入腦組織，保護腦組織免受有害物質的侵害。它主要影響藥物能否進入中樞神經系統，而不是決定藥物游離型和結合型濃度的比例，對藥物的體內分布范圍有一定限制，但對藥物代謝和排泄的影響較小，故該選項錯誤。選項C：腸-肝循環腸-肝循環是指經膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又被重新吸收，經門靜脈返回肝臟的現象。它主要影響藥物在體內的停留時間和作用時間，與藥物游離型和結合型濃度的比例并無直接關系，故該選項錯誤。選項D：淋巴循環淋巴循環主要參與組織液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。雖然藥物也可通過淋巴系統轉運，但它對藥物游離型和結合型濃度的比例影響不大，也不是影響藥物體內分布、代謝和排泄的關鍵因素，故該選項錯誤。綜上，正確答案是A。第二部分多選題(10題)1、以下敘述與艾司唑侖相符的是

A.為乙內酰脲類藥物

B.為苯二氮

C.結構中含有1，2，4-三唑環

D.為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥

【答案】：BC

【解析】本題可根據各類藥物的結構特點，對每個選項逐一分析，判斷其是否與艾司唑侖相符。選項A：為乙內酰脲類藥物乙內酰脲類藥物常見的如苯妥英鈉等，其化學結構中含有乙內酰脲母核。而艾司唑侖并非乙內酰脲類藥物，該選項錯誤。選項B：為苯二氮?類艾司唑侖屬于苯二氮?類鎮靜催眠藥。苯二氮?類藥物具有較好的抗焦慮、鎮靜催眠等作用，艾司唑侖在臨床應用中也常用于此類治療，該選項正確。選項C：結構中含有1，2，4-三唑環艾司唑侖的結構特點是在苯二氮?母核上并合了一個1，2，4-三唑環，這使其具有了獨特的藥理活性和穩定性等，該選項正確。選項D：為咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥咪唑并吡啶類鎮靜催眠藥的代表藥物是佐匹克隆等。艾司唑侖是苯二氮?類藥物，并非咪唑并吡啶類，該選項錯誤。綜上，與艾司唑侖相符的敘述是選項B和C。"2、下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

A.瓊脂

B.苯甲酸鈉

C.甜菊苷

D.羥苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本題可根據液體制劑防腐劑的相關知識，對各選項逐一分析來判斷。選項A瓊脂是一種親水性高分子化合物，常用作增稠劑、凝膠劑、穩定劑等，在液體制劑中主要用于增加液體的黏稠度等，并不具備防腐的作用，所以選項A錯誤。選項B苯甲酸鈉是一種常見的防腐劑，它能抑制微生物的生長和繁殖，在液體制劑中常被用作防腐劑，以延長制劑的保存期限，所以選項B正確。選項C甜菊苷是一種天然甜味劑，甜度高、熱量低，主要用于調節液體制劑的甜味，改善口感，而不是作為防腐劑使用，所以選項C錯誤。選項D羥苯乙酯又稱尼泊金乙酯，具有良好的防腐作用，對霉菌、酵母菌、細菌等有廣泛的抗菌作用，是液體制劑中常用的防腐劑之一，所以選項D正確。綜上，可作為液體制劑防腐劑的有苯甲酸鈉和羥苯乙酯，答案選BD。3、依據檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有

A.委托檢驗系藥品生產企業委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構對本企業無法完成的檢驗項目進行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產企業要放行出廠的產品進行的質量檢驗

D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢

【答案】：ABD

【解析】本題可根據不同藥品檢驗類別的定義，對各選項逐一進行分析：A選項：委托檢驗是藥品生產企業由于自身能力限制，無法完成某些檢驗項目，從而委托具有相應檢測能力且通過實驗室資質認定或認可的檢驗機構進行檢驗。這符合委托檢驗的正常流程和實際情況，所以A選項說法正確。B選項：抽查檢驗是國家為了確保藥品質量，依法對生產、經營和使用的藥品按照國家藥品標準進行的抽樣檢查，這是保障藥品質量安全的重要措施，B選項說法正確。C選項：出廠檢驗是藥品生產企業對自己要放行出廠的產品進行的質量檢驗，目的是保證出廠藥品符合質量標準，而不是由藥品檢驗機構進行檢驗，所以C選項說法錯誤。D選項：復核檢驗是在對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢，以確保檢驗結果的準確性和公正性，D選項說法正確。綜上，正確答案是ABD。4、藥品不良反應發生的機體方面原因包括

A.種族差別

B.個體差別

C.病理狀態

D.營養狀態

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查藥品不良反應發生在機體方面的原因。選項A，不同種族在遺傳、代謝、生理等方面存在差異，這種種族差別可能導致機體對藥物的反應不同，從而使藥品不良反應的發生情況有所不同，所以種族差別是藥品不良反應發生的機體方面原因之一。選項B，個體差別也是影響藥品不良反應發生的重要因素。由于個體在基因、年齡、性別等多方面存在差異，使得不同個體對同一種藥物的耐受性、敏感性等各不相同，進而可能出現不同程度和類型的藥品不良反應。選項C，病理狀態會改變機體的生理功能和代謝過程。處于不同病理狀態下的機體，其對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程可能發生變化，導致藥物在體內的濃度和作用效果與正常狀態不同，增加了藥品不良反應發生的可能性。選項D，營養狀態雖然對機體健康有一定影響，但它并非藥品不良反應發生的直接機體方面原因。營養狀態更多地是影響機體的整體功能和抵抗力，而與藥品不良反應的直接關聯相對較弱。綜上，藥品不良反應發生的機體方面原因包括種族差別、個體差別、病理狀態，本題答案選ABC。5、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有

A.環磷酰胺

B.卡鉑

C.卡莫司汀

D.阿糖胞苷

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制，判斷其是否直接作用于DNA。選項A：環磷酰胺環磷酰胺屬于烷化劑類抗腫瘤藥，在體內經肝臟代謝后生成有活性的磷酰胺氮芥，其化學結構中的烷基可以與DNA分子中的鳥嘌呤、腺嘌呤等親核基團發生共價結合，形成交叉聯結或引起脫嘌呤作用，使DNA鏈斷裂，破壞DNA的結構與功能，從而抑制腫瘤細胞的生長繁殖，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項A正確。選項B：卡鉑卡鉑是第二代鉑類抗腫瘤藥，其作用機制與順鉑相似，鉑原子與DNA分子上的堿基形成交叉聯結，阻止DNA復制和轉錄，導致DNA鏈斷裂和錯碼，破壞DNA的結構和功能，達到抗腫瘤的目的，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項B正確。選項C：卡莫司汀卡莫司汀為亞硝基脲類烷化劑，它能通過烷化作用與DNA交聯，也能與蛋白質和RNA交聯，其分子中的β-氯乙基能使DNA鏈斷裂，阻止DNA及RNA的合成，是直接作用于DNA的抗腫瘤藥物，所以選項C正確。選項D：阿糖胞苷阿糖胞苷是一種抗代謝類抗腫瘤藥，在細胞內先經脫氧胞苷激酶催化磷酸化，轉變為有活性的阿糖胞苷三磷酸，抑制DNA多聚酶的活性而影響DNA合成，也可摻入DNA中干擾其復制，并非直接作用于DNA，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、葡萄糖醛酸結合反應的類型有

A.O的葡萄糖醛苷化

B.C的葡萄糖醛苷化

C.N的葡萄糖醛苷化

D.S的葡萄糖醛苷化

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查葡萄糖醛酸結合反應的類型。葡萄糖醛酸結合反應是藥物代謝中常見的Ⅱ相生物轉化反應，它具有多種類型。選項A，O的葡萄糖醛苷化是葡萄糖醛酸結合反應中較為常見的一種類型。在體內藥物代謝過程中，含有羥基（-OH）等含O基團的藥物或內源性物質，容易與葡萄糖醛酸發生結合，形成O-葡萄糖醛苷，從而促進藥物或物質的排泄。選項B，C的葡萄糖醛苷化同樣是葡萄糖醛酸結合反應的類型之一。某些具有合適結構的含C基團的化合物能夠發生此類反應，通過C原子與葡萄糖醛酸結合，改變藥物或物質的化學性質和生物學活性。選項C，N的葡萄糖醛苷化也是該反應的重要類型。一些含氮的藥物或內源性生物分子，如胺類、酰胺類等，其氮原子可以與葡萄糖醛酸結合，生成N-葡萄糖醛苷，這有