2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、關于氨芐西林的描述，錯誤的是

A.水溶液室溫24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時.會發生分子內成環反應，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-內酰胺酶

D.具有β-內酰胺環并氫化噻唑環

【答案】：C

【解析】本題主要考查對氨芐西林相關性質的理解，需要逐一分析每個選項來判斷其正確性。A選項氨芐西林的水溶液在室溫下不穩定，放置24小時會生成聚合物而失效，該描述符合氨芐西林的特性，所以A選項表述正確。B選項當溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等物質時，氨芐西林會發生分子內成環反應，生成2，5-吡嗪二酮，這也是其化學性質的一部分，故B選項表述無誤。C選項雖然氨芐西林可以口服，但它并不耐β-內酰胺酶。β-內酰胺酶能夠破壞β-內酰胺環，使藥物失去活性，而氨芐西林的β-內酰胺環易被β-內酰胺酶水解，所以C選項表述錯誤。D選項氨芐西林的化學結構中具有β-內酰胺環并氫化噻唑環，這是其基本化學結構特征，因此D選項表述正確。綜上，本題答案選C。2、受體增敏表現為（）。

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：C

【解析】本題考查受體增敏的表現。分析選項A長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這種情況屬于受體脫敏，而不是受體增敏。受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后，組織或細胞對激動藥的敏感性和反應性下降的現象，所以選項A錯誤。分析選項B同理，長期使用一種受體的激動藥通常會使受體對激動藥的敏感性下降而非增強，所以選項B錯誤。分析選項C受體增敏是與受體脫敏相反的一種現象，長期使用受體拮抗藥后，會使受體數量或受體對激動藥的敏感性增加，符合受體增敏的表現，所以選項C正確。分析選項D受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感，這并非受體增敏的概念，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。3、評價藥物作用強弱的指標是()

A.效價

B.親和力

C.治療指數

D.內在活性

【答案】：A

【解析】此題主要考查評價藥物作用強弱的指標相關知識。選項A，效價是指能引起等效反應（一般采用50%效應量）的相對濃度或劑量，其值越小則強度越大，是評價藥物作用強弱的重要指標，所以選項A正確。選項B，親和力指藥物與受體結合的能力，它主要體現的是藥物與受體結合的緊密程度，并非直接衡量藥物作用的強弱，故選項B錯誤。選項C，治療指數是藥物的半數致死量（LD??）與半數有效量（ED??）的比值，主要用于評價藥物的安全性，而非藥物作用的強弱，因此選項C錯誤。選項D，內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，它側重于描述藥物在與受體結合后引發生物學效應的效能，并非專門用于評價藥物作用強弱，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。4、關于分子結構中引入羥基的說法,錯誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發生氫鍵結合,增強與受體的結合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

【答案】：D

【解析】本題可通過分析在分子結構中引入羥基后對藥物分子各方面性質的影響，來逐一判斷各選項的正確性。選項A：羥基是極性基團，具有較強的親水性。當分子結構中引入羥基后，會使藥物分子與水分子之間形成氫鍵等相互作用，從而增加藥物分子的水溶性。所以該選項說法正確。選項B：羥基在一定條件下可以發生解離，例如酚羥基等在溶液中可以部分解離出氫離子。因此，分子結構中引入羥基能夠增加藥物分子的解離度。所以該選項說法正確。選項C：羥基中的氧原子具有孤對電子，氫原子帶有一定的正電性，能夠與受體中的相應基團形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，它可以增強藥物分子與受體的結合能力，從而使藥物更好地發揮作用。所以該選項說法正確。選項D：親脂性是指物質與脂肪的親和能力，通常非極性基團或烴基等具有較強的親脂性。而羥基是極性基團，會增加藥物分子的極性，使其更容易溶于水而不是脂肪，即會降低藥物分子的親脂性。所以該選項說法錯誤。綜上，答案選D。5、只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

【答案】：A

【解析】本題考查不同藥品名稱使用主體的相關知識。分析選項A商品名是藥品生產企業為了樹立自身品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱。通常只有該藥品的擁有者（生產企業或持有相關權益的主體）和制造者為了推廣、銷售該藥品等目的而使用商品名，以區別于其他企業生產的同類藥品，所以商品名只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項A正確。分析選項B通用名是國家規定的統一名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有通用性和規范性，任何單位和個人在醫療、藥品生產、經營等活動中都可以使用，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項B錯誤。分析選項C化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它是準確描述藥品化學結構的名稱。化學名是基于科學的化學結構確定的，在科學研究、學術交流、藥品研發等多個領域廣泛使用，不局限于該藥品的擁有者和制造者，選項C錯誤。分析選項D別名是由于歷史、習慣等原因，某一藥品除了通用名、商品名、化學名之外的其他名稱，它也是在一定范圍內被大家知曉和使用的名稱，并非只能由該藥品的擁有者和制造者使用，選項D錯誤。綜上，答案選A。6、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

【答案】：B

【解析】本題考查單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項目。選項A，黏附力一般不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的必檢項目，所以該項不符合題意。選項B，裝量差異是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查的項目，對于單劑量包裝的制劑，確保其裝量符合規定是保證用藥劑量準確的重要方面，該項符合題意。選項C，遞送均一性通常不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑重點檢查的內容，故該項不合適。選項D，微細粒子劑量主要涉及一些吸入制劑等的相關檢查，并非單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項目，因此該項也不正確。綜上，答案選B。7、“鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”屬于

A.后遺反應

B.停藥反應

C.毒性反應

D.過敏反應

【答案】：A

【解析】本題可根據各選項所涉及的藥物反應類型的概念，來判斷“鎮靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏、乏力”所屬的反應類型。選項A：后遺反應后遺反應是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。服用鎮靜催眠藥后，當藥物在體內的濃度降至有效水平以下，在次日早晨仍出現困倦、頭昏、乏力等癥狀，這符合后遺反應的特征，所以該選項正確。選項B：停藥反應停藥反應是指長期服用某些藥物，突然停藥后原有疾病的加劇，又稱反跳反應。而題干描述的是藥物使用后次日出現的癥狀，并非突然停藥導致原有疾病加劇的情況，因此該選項錯誤。選項C：毒性反應毒性反應是指在劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發生的危害性反應，一般比較嚴重。題干中并沒有提及是因劑量過大或藥物蓄積等導致的相關癥狀，所以該選項錯誤。選項D：過敏反應過敏反應是指機體受藥物刺激所發生異常的免疫反應，引起機體生理功能障礙或組織損傷。通常表現為皮疹、瘙癢、呼吸困難等，與題干中次日早晨困倦、頭昏、乏力的癥狀不符，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。8、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：A

【解析】本題主要考查酸堿滴定法中常用的指示劑。對各選項的分析A選項：酚酞酚酞是酸堿滴定法中常用的指示劑之一。酚酞在不同的酸堿環境中會呈現不同的顏色，在酸性溶液中無色，在堿性溶液中呈紅色。利用這一特性，可以通過觀察溶液顏色的變化來確定酸堿滴定的終點，所以該選項正確。B選項：淀粉淀粉通常作為碘量法的指示劑。在碘量法中，淀粉與碘形成藍色絡合物，當碘被還原時，藍色褪去，從而指示滴定終點，它并非酸堿滴定法常用的指示劑，所以該選項錯誤。C選項：亞硝酸鈉亞硝酸鈉是一種化學物質，在分析化學中，亞硝酸鈉常用于亞硝酸鈉滴定法，用于測定具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物等，并非酸堿滴定法的指示劑，所以該選項錯誤。D選項：鄰二氮菲鄰二氮菲一般用作氧化還原滴定中指示終點的氧化還原指示劑，也可作為顯色劑用于光度分析等，不是酸堿滴定法常用的指示劑，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。9、不影響胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數與脂溶性

B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒子大小

D.藥物的旋光度

【答案】：D

【解析】本題可通過分析每個選項對胃腸道吸收的影響來找出不影響胃腸道吸收的因素。選項A藥物的解離常數與脂溶性是影響藥物胃腸道吸收的重要因素。在胃腸道中，藥物的吸收通常需要以脂溶性形式透過生物膜。藥物的解離程度會影響其脂溶性，非解離型藥物通常具有較高的脂溶性，更容易透過生物膜被吸收；而解離型藥物脂溶性較低，吸收相對困難。因此，藥物的解離常數與脂溶性會影響胃腸道吸收，該選項不符合題意。選項B藥物從制劑中的溶出速度對胃腸道吸收有顯著影響。藥物只有從制劑中溶出后，才能以分子或離子形式透過胃腸道膜被吸收。如果藥物溶出速度慢，那么藥物到達吸收部位的時間就會延長，吸收量也可能減少。所以，藥物從制劑中的溶出速度會影響胃腸道吸收，該選項不符合題意。選項C藥物的粒子大小會影響其在胃腸道的吸收。一般來說，粒子越小，藥物的比表面積越大，與胃腸道黏膜的接觸面積也越大，溶解速度加快，從而有利于藥物的吸收。相反，較大的粒子可能會導致藥物溶出和吸收緩慢。因此，藥物的粒子大小會影響胃腸道吸收，該選項不符合題意。選項D藥物的旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學活性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現象，使偏振光的平面向左或向右旋轉，旋轉的度數就是旋光度。它主要反映藥物的光學性質，與藥物在胃腸道的吸收過程，如透過生物膜、溶出等沒有直接關聯，不會影響藥物在胃腸道的吸收。所以，該選項符合題意。綜上，答案選D。10、藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程稱為()。

A.藥物的分布

B.物質的膜轉運

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

【答案】：D

【解析】本題主要考查藥物相關過程的概念。選項A分析藥物的分布是指藥物吸收后從血液循環到達機體各個器官和組織的過程，并非藥物在吸收過程或進入體循環后結構發生轉變的過程，所以選項A不符合題意。選項B分析物質的膜轉運是指物質通過生物膜的過程，主要涉及物質如何跨越細胞膜等生物膜結構，與藥物在體內受酶系統作用結構發生轉變的過程沒有直接關聯，故選項B不正確。選項C分析藥物的吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程，重點在于藥物進入血液循環這一行為，而不是其結構在體內發生轉變，因此選項C也不符合要求。選項D分析藥物的代謝是指藥物在吸收過程或進入體循環后，受體內酶系統的作用，結構發生轉變的過程，該過程會使藥物的化學結構發生變化，以利于藥物的排泄或使其活性發生改變，所以選項D是正確的。綜上，本題答案選D。11、抗過敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強度

B.產生相同的藥理活性，但強弱不同

C.一個有活性，一個沒有活性

D.產生相反的活性

【答案】：B

【解析】本題考查抗過敏藥馬來酸氯苯那敏異構體的藥理活性情況。對于選項A，題干明確指出右旋體的活性高于左旋體，這意味著二者的藥理活性強度并非等同，所以選項A錯誤。選項B，由于題干提到右旋體活性高于左旋體，說明右旋體和左旋體能產生相同的藥理活性，但在強度上存在差異，符合該選項描述，所以選項B正確。選項C，題干表明右旋體和左旋體都有活性，只是活性高低不同，并非一個有活性一個沒有活性，所以選項C錯誤。選項D，題干中并沒有體現出二者產生相反的活性，只是活性有強弱之分，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。12、洛伐他汀含有的骨架結構是

A.六氫萘環

B.吲哚環

C.吡咯環

D.嘧啶環

【答案】：A

【解析】本題主要考查洛伐他汀含有的骨架結構。選項A，洛伐他汀是一種調血脂藥物，其化學結構中含有六氫萘環這一特征性的骨架結構，所以選項A正確。選項B，吲哚環常見于一些含吲哚結構的化合物中，并非洛伐他汀的骨架結構，因此選項B錯誤。選項C，吡咯環存在于許多含吡咯結構的物質里，但不是洛伐他汀的骨架結構，所以選項C錯誤。選項D，嘧啶環在核酸等生物分子中有重要作用，并非洛伐他汀含有的骨架結構，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黃素滴鼻液

C.復方薄荷滴鼻劑、復方硼酸軟膏

D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的用途來逐一分析，進而得出正確答案。選項A：倍氯米松滴鼻液為糖皮質激素類藥物，主要用于預防和治療常年性及季節性過敏性鼻炎，也可用于血管舒縮性鼻炎，并非用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病的治療。選項B：麻黃素滴鼻液主要用于緩解鼻黏膜充血腫脹引起的鼻塞，收縮鼻黏膜血管，減輕局部充血，其用途與題干所提及的疾病治療不相關。選項C：復方薄荷滴鼻劑主要作用是滋潤、保護鼻黏膜，復方硼酸軟膏可用于輕度、小面積急性濕疹、急性皮炎、膿皰瘡、褥瘡等，均與題干中疾病治療的用途不符。選項D：舒馬曲坦鼻腔噴霧劑是一種選擇性5-羥色胺受體激動劑，能收縮已經擴張的腦血管，可用于成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性發作，屬于用于鎮痛的藥物，同時在心血管病等相關領域也有一定的應用，符合題干中用于鎮痛與解熱鎮痛藥、心血管病、激素代謝紊亂等疾病治療的描述。綜上，答案選D。14、羅拉匹坦靜脈注射乳劑的處方組成包括羅拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸鈉、甘油、注射用水等，其中作為乳化劑的是

A.精制大豆油

B.卵磷脂

C.泊洛沙姆

D.油酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查羅拉匹坦靜脈注射乳劑處方組成中乳化劑的判斷。逐一分析各選項：-選項A：精制大豆油在注射乳劑中通常作為油相，為藥物提供溶解和分散的介質，并非乳化劑，所以A選項錯誤。-選項B：卵磷脂是常用的天然乳化劑，具有良好的乳化作用，可降低油水界面的表面張力，使乳劑更加穩定，在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中作為乳化劑，所以B選項正確。-選項C：泊洛沙姆雖然也是一種表面活性劑，可作為乳化劑等使用，但在羅拉匹坦靜脈注射乳劑中，卵磷脂是其乳化劑，所以C選項錯誤。-選項D：油酸鈉主要用于調節乳劑的pH值和增加乳劑的穩定性等，并非該乳劑的乳化劑，所以D選項錯誤。綜上，本題的正確答案是B。15、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

【答案】：B

【解析】鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀，這是由于不同注射液混合時溶液的pH值發生了變化。在藥物混合過程中，pH值的改變會影響藥物的溶解性和化學穩定性，進而使藥物從溶液中析出形成沉淀。因此，本題正確答案選B。16、治療指數表示（）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

【答案】：D

【解析】本題主要考查治療指數的定義。逐一分析各選項：-選項A：毒效曲線斜率反映的是藥物毒性反應強度隨劑量變化的速率，并非治療指數的含義，所以該選項錯誤。-選項B：引起藥理效應的閾濃度是指剛能引起藥理效應的最小劑量或最小濃度，與治療指數無直接關系，所以該選項錯誤。-選項C：量效曲線斜率表示藥理效應隨劑量變化的速度，也不是治療指數的定義，所以該選項錯誤。-選項D：治療指數通常用半數致死量（LD50）與半數有效量（ED50）的比值來表示，比值越大，藥物相對越安全，所以該選項正確。綜上，本題正確答案是D。17、Cmax是指（）

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所代表的含義，結合題干中“Cmax”的定義來進行分析。選項A：藥物消除速率常數藥物消除速率常數是描述藥物在體內消除速度的一個重要參數，通常用“k”表示，它反映了單位時間內藥物消除的比例，并非是“Cmax”所代表的含義，所以選項A錯誤。選項B：藥物消除半衰期藥物消除半衰期是指體內藥物濃度或藥量降低一半所需要的時間，一般用“t?/?”表示，它主要用于衡量藥物在體內消除的快慢程度，和“Cmax”沒有關聯，因此選項B錯誤。選項C：藥物在體內的達峰時間藥物在體內的達峰時間是指用藥后達到最高血藥濃度的時間，通常用“Tmax”表示，與“Cmax”代表的概念不同，所以選項C錯誤。選項D：藥物在體內的峰濃度“Cmax”在藥學專業術語中，明確表示藥物在體內的峰濃度，即用藥后所能達到的最高血藥濃度，所以選項D正確。綜上，本題正確答案是D。18、對山莨菪堿的描述錯誤的是

A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性

B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.結構中6，7-位有一環氧基

D.結構中有手性碳原子

【答案】：C

【解析】本題主要考查對山莨菪堿相關知識的了解，需要對每個選項進行分析判斷對錯。選項A：山莨菪堿是從山莨菪根中提取得到的一種生物堿，并且具有左旋光性。該描述與山莨菪堿的實際特性相符，所以選項A正確。選項B：山莨菪堿的化學結構是山莨菪醇與左旋莨菪酸所形成的酯。這是山莨菪堿的正確結構組成描述，因此選項B正確。選項C：山莨菪堿結構中6,7-位沒有環氧基，而東莨菪堿結構中6,7-位有一環氧基。所以該選項對山莨菪堿結構的描述錯誤，選項C不正確。選項D：山莨菪堿的結構中存在手性碳原子，這也是其具有旋光性的原因之一。所以選項D的描述是正確的。綜上，答案選C。19、神經氨酸酶抑制劑()

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項藥物的作用來判斷神經氨酸酶抑制劑對應的藥物。選項A：氟尿嘧啶氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗腫瘤藥物，主要通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾核酸和DNA的生物合成，從而發揮抗腫瘤作用，并非神經氨酸酶抑制劑，所以A選項錯誤。選項B：金剛乙胺金剛乙胺是一種抗病毒藥物，其作用機制是通過阻止病毒脫殼及其核酸釋放，影響病毒初期復制，主要用于預防和治療A型流感病毒感染，并非神經氨酸酶抑制劑，所以B選項錯誤。選項C：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種核苷類抗病毒藥物，主要通過抑制病毒DNA多聚酶，從而抑制病毒的復制，對單純皰疹病毒、水痘-帶狀皰疹病毒等有抑制作用，并非神經氨酸酶抑制劑，所以C選項錯誤。選項D：奧司他韋奧司他韋是一種作用于神經氨酸酶的特異性抑制劑，能夠抑制流感病毒感染和復制，以及從被感染的細胞中釋放，從而減少了流感病毒的播散，所以D選項正確。綜上，本題答案選D。20、受體脫敏表現為（）。

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應下降，對其他類型受體激動藥的反應也不敏感

【答案】：A

【解析】本題考查受體脫敏的表現。選項A：長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降，這符合受體脫敏的定義。當機體長期接觸激動藥時，受體為了適應這種持續的刺激，會發生一系列變化，導致其對激動藥的反應性降低，即敏感性下降，該選項正確。選項B：長期使用一種受體的激動藥后，受體對激動藥的敏感性應是下降而非增強，所以該選項錯誤。選項C：長期使用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激動藥的敏感性增加，這描述的是受體增敏的表現，并非受體脫敏，所以該選項錯誤。選項D：受體脫敏通常指的是對同一類型受體激動藥的反應下降，而不是對其他類型受體激動藥的反應也不敏感，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是A。21、關于生物半衰期的說法錯誤的是

A.生物半衰期是衡量藥物從體內消除快慢的指標

B.對線性動力學特征的藥物而言，t1/2是藥物的特征參數

C.體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，用t1/2表示

D.聯合用藥與單獨用藥相比，藥物的t1/2不會發生改變

【答案】：D

【解析】本題可根據生物半衰期的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A：生物半衰期是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間，它是衡量藥物從體內消除快慢的重要指標。一般來說，半衰期越短，藥物在體內消除得越快；半衰期越長，藥物在體內停留的時間越久。所以該選項說法正確。選項B：對于具有線性動力學特征的藥物而言，其消除速率與血藥濃度成正比，半衰期是藥物的特征參數，不會隨給藥劑量、劑型等因素而改變，僅取決于藥物的消除速率常數。因此該選項說法正確。選項C：生物半衰期通常用t?/?表示，它明確的定義就是體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間。所以該選項說法正確。選項D：聯合用藥時，藥物之間可能會發生相互作用，影響藥物的代謝、排泄等過程，從而導致藥物的半衰期發生改變。例如，某些藥物可能會抑制或誘導肝藥酶的活性，進而影響其他藥物的代謝速度，使藥物的半衰期延長或縮短。所以該選項說法錯誤。綜上，本題答案選D。22、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7~8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題主要考查催眠藥的正確使用時間。選項A，飯前服用藥物一般適用于一些需要快速進入腸道吸收、不受食物影響的藥物，催眠藥主要作用是幫助患者入睡，飯前服用不符合其起效時間需求，因此飯前不是催眠藥的使用時間。選項B，上午7-8點人體通常處于清醒狀態，且此時距離睡眠時間較長，在該時間段服用催眠藥，會打亂人體正常的生物鐘，也不符合催眠藥促進睡眠的作用特點，所以該時間不適合服用催眠藥。選項C，催眠藥的主要作用是誘導睡眠，睡前服用能使藥物在人體即將進入睡眠狀態時發揮作用，幫助人們更快、更好地入睡，符合催眠藥的藥效特點，所以催眠藥應在睡前使用。選項D，飯后服用藥物多是為了減少藥物對胃腸道的刺激，然而催眠藥與食物的關系并非主要考慮因素，飯后服用不能滿足催眠藥幫助入睡的時間要求，所以飯后不是催眠藥的使用時間。綜上，答案選C。23、芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織

B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果

C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收

D.經皮吸收后可發揮全身治療作用

【答案】：D

【解析】本題可根據芬太尼透皮貼的作用原理來分析其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。選項A經皮吸收主要蓄積于皮下組織，這只能說明藥物在皮下組織的分布情況，但皮下組織蓄積并不一定能直接體現出對中重度慢性疼痛的治療效果良好。因為單純蓄積在皮下組織，不一定能有效作用于全身發揮治療疼痛的作用，所以該項不能解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，A選項錯誤。選項B芬太尼透皮貼并非經皮吸收迅速，5-10分鐘即可產生治療效果。實際上，芬太尼透皮貼經皮吸收相對緩慢，通常需要一定時間才能達到穩定的血藥濃度發揮治療作用，所以該項與實際情況不符，B選項錯誤。選項C芬太尼透皮貼主要是通過藥物分子的被動擴散經皮膚角質層吸收，而不是主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收，且經皮膚附屬器吸收的方式并不能很好地解釋其對中重度慢性疼痛有良好治療效果，C選項錯誤。選項D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛感受，芬太尼透皮貼經皮吸收后可發揮全身治療作用，能夠作用于全身的疼痛部位，對中重度慢性疼痛起到良好的緩解和治療效果，所以該項能夠解釋其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，D選項正確。綜上，本題答案選D。24、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題考查催眠藥的使用時間。我們來逐一分析各個選項：-選項A：飯前服用藥物一般適用于需要快速起效、不被食物影響吸收的藥物，而催眠藥的主要作用是幫助人們進入睡眠狀態，飯前服用并不符合其用藥目的，所以選項A錯誤。-選項B：上午7-8點是人們日常活動的時間，此時服用催眠藥會使人困倦，影響正常的工作和生活，與催眠藥幫助睡眠的作用場景不符，所以選項B錯誤。-選項C：催眠藥的主要功能是誘導睡眠、幫助改善睡眠質量。在睡前服用催眠藥，能使藥物在人體即將進入休息狀態時發揮作用，幫助人們更快地入睡，符合催眠藥的使用特點，所以選項C正確。-選項D：飯后服用藥物通常是為了減少藥物對胃腸道的刺激等，但這與催眠藥發揮助眠作用并無直接關聯，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。25、以羥基喜樹堿為先導化合物，半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓撲替康

D.多西他賽

【答案】：C

【解析】本題考查的是基于羥基喜樹堿半合成且水溶性提高的抗腫瘤藥的知識。選項A，氟尿嘧啶是尿嘧啶類抗代謝藥物，并非以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的藥物，所以A選項不符合題意。選項B，替尼泊苷是鬼臼毒素的半合成衍生物，作用機制與拓撲異構酶Ⅱ有關，但它不是以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的，因此B選項不正確。選項C，鹽酸拓撲替康是以羥基喜樹堿為先導化合物半合成得到的抗腫瘤藥，并且其水溶性得到了提高，符合題目描述，所以C選項正確。選項D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素經過半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物，并非基于羥基喜樹堿半合成，故D選項錯誤。綜上，答案是C。26、氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】本題主要考查氨氯地平和氫氯噻嗪相互作用的結果。氨氯地平是一種常見的降壓藥物，屬于鈣通道阻滯劑，通過抑制鈣離子進入血管平滑肌細胞，從而松弛血管平滑肌，達到降低血壓的作用；氫氯噻嗪是噻嗪類利尿劑，可通過排鈉利尿，減少細胞外液容量，降低外周血管阻力，進而起到降壓效果。當氨氯地平和氫氯噻嗪聯合使用時，二者作用機制協同，能夠從不同方面發揮降壓作用，因此會使降壓作用增強。巨幼紅細胞癥通常是由于缺乏維生素B??或葉酸引起的，與氨氯地平和氫氯噻嗪的相互作用無關。抗凝作用下降與氨氯地平和氫氯噻嗪的藥理作用并無關聯，常見影響抗凝作用的藥物如華法林等會受其他藥物相互作用影響其抗凝效果。高鉀血癥一般是指血清鉀濃度高于正常范圍，氫氯噻嗪為排鉀利尿劑，使用后會使鉀排出增加，可能導致低鉀血癥而非高鉀血癥。綜上，氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致降壓作用增強，答案選A。27、靜脈注射用脂肪乳

A.高溫法

B.超濾法

C.吸附法

D.離子交換法

【答案】：A

【解析】本題考查靜脈注射用脂肪乳的處理方法。對于靜脈注射用脂肪乳，高溫法是合適的處理方式。超濾法主要用于分離不同分子量的物質，其原理是利用超濾膜的篩分作用，一般不用于靜脈注射用脂肪乳；吸附法是利用吸附劑對某些物質的吸附作用來實現分離或提純，通常也并非靜脈注射用脂肪乳的處理方法；離子交換法是利用離子交換樹脂與溶液中離子進行交換反應，主要用于離子的分離和提純等，同樣不適用于靜脈注射用脂肪乳。所以，靜脈注射用脂肪乳應采用高溫法，答案選A。28、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

【答案】：B

【解析】本題可根據第一信使的定義，對各選項進行分析判斷。第一信使是指細胞外的信號分子，它們不能進入細胞內部，而是通過與細胞膜上的受體結合，將信號傳遞到細胞內，從而引起細胞的生物學效應。選項A：cAMPcAMP即環磷酸腺苷，是細胞內的第二信使。它是由腺苷酸環化酶催化ATP生成的，能夠在細胞內傳遞細胞外的信號，激活蛋白激酶等下游分子，從而調節細胞的生理活動。因此，cAMP不屬于第一信使，該選項錯誤。選項B：5-HT5-HT即5-羥色胺，是一種神經遞質，也是一種細胞外的信號分子，可作為第一信使。它可以與細胞膜上的特異性受體結合，啟動細胞內的信號傳導途徑，引發細胞的一系列生理反應。所以，5-HT能作為第一信使，該選項正確。選項C：cGMPcGMP即環磷酸鳥苷，同樣屬于第二信使。它是由鳥苷酸環化酶催化GTP生成的，在細胞內傳遞信號，參與調節多種生理過程，如血管舒張、視覺信號傳導等。因此，cGMP不是第一信使，該選項錯誤。選項D：DGDG即二酰甘油，是第二信使的一種。它是磷脂酶C水解磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP?）產生的，可激活蛋白激酶C，進而調節細胞的功能。所以，DG不屬于第一信使，該選項錯誤。綜上，答案選B。29、氟康唑的化學結構類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

【答案】：C

【解析】本題主要考查氟康唑的化學結構類型。逐一分析各選項：-選項A：吡唑類在藥物化學體系中有其特定的代表藥物類別，但氟康唑并不屬于這一類型。-選項B：咪唑類在抗真菌藥物等領域有相關代表藥物，不過氟康唑的化學結構并非咪唑類。-選項C：氟康唑的化學結構類型屬于三氮唑類，該選項正確。-選項D：四氮唑類也有其對應的藥物類型，但氟康唑并非四氮唑類結構。綜上，答案選C。30、硝苯地平的作用機制是

A.影響機體免疫功能

B.影響酶活性

C.影響細胞膜離子通道

D.阻斷受體

【答案】：C

【解析】本題可根據硝苯地平的藥理作用來判斷其作用機制。選項A，影響機體免疫功能是指藥物通過調節免疫系統的各個環節，如增強或抑制免疫細胞的活性、調節免疫因子的分泌等，來達到治療疾病的目的。而硝苯地平主要作用并非影響機體免疫功能，故A選項錯誤。選項B，影響酶活性是指藥物通過與酶結合，改變酶的結構或活性，從而影響酶所催化的化學反應。硝苯地平不主要通過影響酶活性發揮作用，所以B選項錯誤。選項C，硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，它可以選擇性地阻滯細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內流，降低細胞內鈣離子濃度，從而影響心肌和血管平滑肌的收縮與舒張功能，起到擴張血管、降低血壓等作用，即其作用機制是影響細胞膜離子通道，C選項正確。選項D，阻斷受體是指藥物與受體結合后，占據受體位點，阻止內源性配體與受體結合，從而拮抗受體的激動效應。硝苯地平并非通過阻斷受體發揮作用，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。第二部分多選題(10題)1、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有

A.吉西他濱

B.卡莫氟

C.卡培他濱

D.巰嘌呤

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物。下面對各選項逐一分析：A選項吉西他濱：吉西他濱是一種破壞細胞復制的二氟核苷類抗代謝類抗癌藥，其分子結構中含有嘧啶結構，可通過抑制DNA合成來發揮抗腫瘤作用，所以A選項正確。B選項卡莫氟：卡莫氟是氟尿嘧啶的前體藥物，它在體內緩緩釋放出氟尿嘧啶而發揮抗腫瘤作用，氟尿嘧啶具有嘧啶結構，因此卡莫氟分子中也含有嘧啶結構，B選項正確。C選項卡培他濱：卡培他濱是一種可以在體內轉變為5-氟尿嘧啶的抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物，其母核結構為嘧啶環，屬于含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物，C選項正確。D選項巰嘌呤：巰嘌呤為抗代謝類抗腫瘤藥，其分子結構中含有的是嘌呤結構，而不是嘧啶結構，D選項錯誤。綜上，分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有吉西他濱、卡莫氟、卡培他濱，答案選ABC。2、影響藥物作用機制的機體因素包括

A.年齡

B.性別

C.精神狀況

D.種族

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物作用機制的機體因素相關知識。以下對各選項進行分析：A選項：年齡是影響藥物作用機制的重要機體因素。不同年齡段人群的生理機能存在顯著差異，例如兒童的器官功能尚未發育完全，藥物代謝和反應與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，對藥物的耐受性和反應也有所變化。所以年齡會影響藥物在機體內的作用機制，該選項正確。B選項：性別也會對藥物作用機制產生影響。男性和女性在生理特征上存在差異，如激素水平不同，這會導致藥物在體內的代謝和效應有所不同。例如某些藥物在女性體內的代謝速度可能與男性不同，從而影響藥物的療效和不良反應，所以該選項正確。C選項：精神狀況同樣會影響藥物作用機制。患者的精神狀態，如焦慮、抑郁等情緒，可能會影響神經系統的功能，進而影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程。同時，患者的心理因素還可能影響對藥物療效的主觀感受和依從性，所以精神狀況是影響藥物作用機制的機體因素之一，該選項正確。D選項：種族差異也會導致藥物作用機制有所不同。不同種族的人群在基因、代謝酶活性等方面可能存在差異，這會影響藥物在體內的代謝和反應。例如某些藥物在不同種族人群中的劑量需求和不良反應發生率可能不同，因此種族是影響藥物作用機制的機體因素，該選項正確。綜上，影響藥物作用機制的機體因素包括年齡、性別、精神狀況和種族，本題答案選ABCD。3、對吩噻嗪類抗精神病藥構效關系的敘述正確的是

A.2位被吸電子基團取代時活性增強

B.吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子為宜

C.吩噻嗪環10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連，為噻噸類抗精神病藥

D.側鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查吩噻嗪類抗精神病藥構效關系的相關知識。具體對各選項分析如下：A選項：對于吩噻嗪類抗精神病藥，其2位被吸電子基團取代時活性會增強，此說法符合該類藥物的構效關系特點，所以A選項正確。B選項：在吩噻嗪類抗精神病藥中，吩噻嗪10位氮原子與側鏈堿性氨基氮原子間相隔3個碳原子是比較適宜的結構，這是其構效關系的重要特征之一，故B選項正確。C選項：當吩噻嗪環10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側鏈相連時，就形成了噻噸類抗精神病藥，這是不同類型抗精神病藥結構轉換的一種情況，C選項的描述是正確的。D選項：在吩噻嗪類抗精神病藥的側鏈上，堿性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，這體現了該類藥物結構中側鏈堿性氨基的多樣性，所以D選項也是正確的。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確，本題答案選ABCD。4、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是

A.培美曲塞

B.克拉維酸

C.磺胺甲噁唑

D.甲氨蝶呤

【答案】：AD

【解析】本題可根據各選項藥物的作用機制來判斷其是否屬于二氫葉酸還原酶抑制劑。選項A：培美曲塞培美曲塞是一種多靶點抗葉酸制劑，它能夠抑制多個葉酸依賴性酶，其中就包括二氫葉酸還原酶，通過抑制該酶的活性，干擾細胞復制所必需的葉酸依賴性代謝過程，從而抑制腫瘤細胞的生長，所以培美曲塞屬于二氫葉酸還原酶抑制劑，選項A正確。選項B：克拉維酸克拉維酸是一種β-內酰胺酶抑制劑，它本身抗菌活性較弱，但能與β-內酰胺酶不可逆地結合，使β-內酰胺酶失活，從而保護不耐酶的β-內酰胺類抗生素，增強其抗菌作用，并非二氫葉酸還原酶抑制劑，選項B錯誤。選項C：磺胺甲噁唑磺胺甲噁唑屬于磺胺類抗菌藥，其作用機制是通過與對氨基苯甲酸（PABA）競爭二氫蝶酸合酶，阻礙二氫葉酸的合成，進而影響核酸的生成，達到抗菌的目的，它作用的靶點是二氫蝶酸合酶，而非二氫葉酸還原酶，選項C錯誤。選項D：甲氨蝶呤甲氨蝶呤是一種經典的二氫葉酸還原酶抑制劑，它能與二氫葉酸還原酶緊密結合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，從而影響嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成，最終抑制DNA、RNA及蛋白質的合成，選項D正確。綜上，屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是培美曲塞和甲氨蝶呤，答案選AD。5、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是

A.藥品質量問題

B.用藥失誤

C.藥物濫用

D.藥品不良反應

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據藥物不良事件的定義，逐一分析各選項是否屬于藥物不良事件。藥物不良事件是指藥物治療過程中出現的不良臨床事件，它不一定與該藥有明確的因果關系。選項A：藥品質量問題藥品質量問題可能導致患者在使用藥物后出現各種不良后果，這顯然屬于藥物治療過程中出現的不良臨床事件，因此藥品質量問題屬于藥物不良事件。選項B：用藥失誤用藥失誤是指在藥物使用過程中，由于各種原因（如醫生開錯處方、護士拿錯藥、患者用錯藥等）導致藥物使用不當。用藥失誤會對患者的治療效果產生負面影響，甚至可能引發嚴重的不良后果，所以用藥失誤屬于藥物不良事件。選項C：藥物濫用藥物濫用是指非醫療目的的不合理使用藥物，如自行超劑量、超療程使用藥物，或使用具有成癮性的藥物等。藥物濫用會給使用者帶來身體和心理上的損害，是藥物治療過程中出現的不良情況，因此藥物濫用屬于藥物不良事件。選項D：藥品不良反應藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。它是藥物治療過程中可能出現的不良情況，符合藥物不良事件的定義，所以藥品不良反應屬于藥物不良事件。綜上，選項A、B、C、D中的事件均屬于“藥物不良事件”，本題答案選ABCD。6、由于影響藥物代謝而產生藥物相互作用的有

A.氯霉素與雙香豆素合用導致出血

B.地高辛與考來烯胺同服時療效降低

C.酮康唑與特非那定合用導致心律失常

D.利福平與口服避孕藥合用導致意外懷孕

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行具體分析，判斷其是否是由于影響藥物代謝而產生藥物相互作用。選項A氯霉素為肝藥酶抑制劑，能夠抑制肝藥酶的活性，從而減慢其他藥物的代謝速度。雙香豆素是一種抗凝藥，當氯霉素與雙香豆素合用時，氯霉素抑制了肝藥酶對雙香豆素的代謝，使雙香豆素在體內的濃度升高，抗凝作用增強，進而導致出血，這是由于影響藥物代謝而產生的藥物相互作用，所以選項A正確。選項B考來烯胺是一種陰離子交換樹脂，它可以在腸道中與地高辛結合，形成絡合物，減少地高辛在腸道的吸收，而吸收過程會影響藥物在體內的代謝過程。地高辛吸收減少，進入血液循環發揮作用的藥量減少，從而導致療效降低，這屬于因影響藥物代謝環節中的吸收過程而產生的藥物相互作用，所以選項B正確。選項C酮康唑是肝藥酶抑制劑，特非那定主要通過肝藥酶進行代謝。當酮康唑與特非那定合用，酮康唑抑制了肝藥酶對特非那定的代謝，使特非那定在體內的血藥濃度升高，可引起心律失常，這是由于影響藥物代謝導致的藥物相互作用，所以選項C正確。選項D利福平是肝藥酶誘導劑，能加速肝藥酶的合成，增強肝藥酶的活性，從而加快其他藥物的代謝速度。口服避孕藥依靠體內一定的血藥濃度來發揮避孕作用，當利福平與口服避孕藥合用時，利福平誘導肝藥酶加速口服避孕藥的代謝，使避孕藥的血藥濃度降低，避孕效果減弱，導致意外懷孕，這是因影響藥物代謝而產生的藥物相互作用，所以選項D正確。綜上，本題答案為ABCD。7、含有糖苷結構的藥物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.多西環素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據各選項藥物的化學結構來判斷其是否含有糖苷結構。選項A：硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，氨基糖苷類藥物的化學結構中都含有氨基糖與氨基環醇通過糖苷鍵連接而成的糖苷結構，所以硫酸阿米卡星含有糖苷結構。選項B：克拉霉素克拉霉素屬于大環內酯類抗生素，它是在紅霉素結構基礎上改造得到的，其結構中存在糖基部分通過糖苷鍵與母核相連，因此克拉霉素含有糖苷結構。選項C：琥乙紅霉素琥乙紅霉素同樣是大環內酯類抗生素，是紅霉素的琥珀酸乙酯衍生物，和克拉霉素類似，其結構含有通過糖苷鍵連接的糖基部分，即含有糖苷結構。選項D：多西環素多西環素屬于四環素