2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.最大吸收波長和最小吸收波長

B.最大吸收波長和吸光度

C.最大吸收波長和吸收系數

D.最小吸收波長和吸收系數

【答案】：A

【解析】本題主要考查對布洛芬鑒別方法中關鍵鑒別指標的理解。題干明確提到取樣品制成特定溶液后測量其紫外區光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。這表明在布洛芬的鑒別過程中，所依據的是光譜中的最大吸收波長和最小吸收波長。選項B中提到的吸光度在題干鑒別信息里并未涉及，所以該選項不符合要求。選項C中的吸收系數同樣未在題干給定的鑒別方法中出現，因此該選項也不正確。選項D雖然提到了最小吸收波長，但吸收系數并非題干所涉及的鑒別指標，所以該選項也錯誤。綜上，正確答案是A，即布洛芬鑒別的關鍵指標是最大吸收波長和最小吸收波長。2、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮痛

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的藥物相互作用概念，結合阿司匹林與對乙酰氨基酚合用的情況進行分析。選項A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。例如，組胺可作用于H?組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使小動脈、小靜脈和毛細血管擴張，毛細血管通透性增加，而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，小動脈、小靜脈和毛細血管收縮，毛細血管通透性降低，組胺和腎上腺素之間的作用即為生理性拮抗。阿司匹林與對乙酰氨基酚合用時并非是作用于生理作用相反的兩個特異性受體，所以不屬于生理性拮抗，A選項錯誤。選項B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當一種藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其結合。比如，普萘洛爾與腎上腺素競爭β腎上腺素受體，產生藥理性拮抗作用。而阿司匹林與對乙酰氨基酚都是解熱鎮痛藥，它們之間不存在這種阻止激動劑與受體結合的關系，所以不屬于藥理性拮抗，B選項錯誤。選項C：增敏作用增敏作用是指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。阿司匹林和對乙酰氨基酚合用并沒有體現出使組織或受體對彼此敏感性增強的情況，所以不屬于增敏作用，C選項錯誤。選項D：作用相加作用相加是指兩藥合用時的作用等于單用時的作用之和。阿司匹林與對乙酰氨基酚都具有解熱、鎮痛的作用，當二者合用時，它們在解熱、鎮痛方面的作用相互疊加，能增強解熱、鎮痛的效果，屬于作用相加，D選項正確。綜上，本題答案選D。3、《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，記載在【性狀】項下的內容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

【答案】：A

【解析】本題主要考查《中國藥典》中阿司匹林標準里【性狀】項下的內容。選項A：溶解度屬于藥品的物理性質，通常會記載在藥品標準的【性狀】項下，它能反映藥品在不同溶劑中的溶解能力，對于藥品的制劑、鑒別、純度檢查等方面有重要意義，所以該選項正確。選項B：含量的限度是指藥品中有效成分的含量范圍，它是衡量藥品質量的重要指標之一，通常記載在【含量測定】等相關項目中，而不是【性狀】項下，故該選項錯誤。選項C：溶液的澄清度主要用于檢查藥品溶液中的不溶性雜質，以此來反映藥品的純度情況，一般是在【檢查】項目中進行規定，并非【性狀】內容，因此該選項錯誤。選項D：游離水楊酸的限度是對阿司匹林中游離水楊酸這種雜質的限量要求，游離水楊酸的存在可能影響藥品的穩定性和安全性，其限度檢查屬于【檢查】項目范疇，并非【性狀】項下的內容，所以該選項錯誤。綜上，正確答案是A。4、艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，其與奧美拉唑的R型異構體之間的關系是（）

A.具有不同類型的藥理活性

B.具有相同的藥理活性和作用持續時間

C.在體內經不同細胞色素酶代謝

D.一個有活性，另一個無活性

【答案】：C

【解析】本題可根據艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）與奧美拉唑的R型異構體的相關特性，對各選項進行逐一分析。選項A艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構體，S型異構體和R型異構體屬于對映異構體，它們的藥理活性類型通常是相同的，并非具有不同類型的藥理活性，所以選項A錯誤。選項B雖然S型異構體和R型異構體有相同的藥理活性類型，但由于它們的立體結構不同，在體內的藥代動力學過程會有差異，作用持續時間往往不同，所以選項B錯誤。選項C艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）即奧美拉唑的S型異構體與奧美拉唑的R型異構體在體內經不同細胞色素酶代謝，這是兩者在體內代謝過程的一個重要區別，所以選項C正確。選項D對映異構體一般都有活性，只是活性的強度、作用特點等方面可能存在差異，并非一個有活性，另一個無活性，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是

A.黏附力

B.裝量差異

C.遞送均一性

D.微細粒子劑量

【答案】：B

【解析】本題考查單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項目。選項A，黏附力一般不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的必檢項目，所以該項不符合題意。選項B，裝量差異是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑需要檢查的項目，對于單劑量包裝的制劑，確保其裝量符合規定是保證用藥劑量準確的重要方面，該項符合題意。選項C，遞送均一性通常不是單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑重點檢查的內容，故該項不合適。選項D，微細粒子劑量主要涉及一些吸入制劑等的相關檢查，并非單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑的檢查項目，因此該項也不正確。綜上，答案選B。6、口服片劑的崩解是影響其體內吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是

A.液狀石蠟

B.交聯聚維酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纖維素（EC）

【答案】：B

【解析】本題主要考查常用片劑崩解劑的相關知識。分析各選項-選項A：液狀石蠟是一種常用的潤滑劑，主要用于改善物料的流動性，防止物料黏附模具等，并非片劑崩解劑，所以選項A不符合要求。-選項B：交聯聚維酮（PVPP）具有良好的崩解性能，它可以在片劑遇水后迅速吸水膨脹，促使片劑崩解成小顆粒，是常用的片劑崩解劑，因此選項B正確。-選項C：四氟乙烷（HFA-134a）是一種常用的拋射劑，常用于氣霧劑等劑型中，以提供將藥物噴出的動力，并非片劑崩解劑，所以選項C不正確。-選項D：乙基纖維素（EC）是一種常用的包衣材料和緩釋材料，可用于控制藥物的釋放速度，而不是作為片劑崩解劑使用，所以選項D不符合題意。綜上，本題的正確答案是B。7、作為保濕劑的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本題考查保濕劑的相關知識。以下對各選項進行分析：-選項A：磷脂是一類含有磷酸的脂類，在生物膜的結構與功能中具有重要作用，主要用于制備脂質體等藥物載體，并非作為保濕劑使用，所以該選項錯誤。-選項B：卡波姆是一種常用的藥用輔料，具有增稠、乳化、穩定等作用，常用于凝膠劑、軟膏劑等的制備，主要起增稠和穩定制劑的作用，而不是作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和潤滑性，常作為溶劑、增塑劑、栓劑基質等使用，但一般不作為保濕劑，所以該選項錯誤。-選項D：甘油具有吸濕性，可以從周圍環境中吸收水分并鎖在皮膚中，防止皮膚水分散失，是一種經典且常用的保濕劑，所以該選項正確。綜上，答案選D。8、為延長脂質體在體內循環時間，通常使用修飾的磷脂制備長循環脂質體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于制備長循環脂質體的常用修飾材料。長循環脂質體是為了延長脂質體在體內循環時間而設計的，通常需要使用修飾的磷脂來制備。接下來分析每個選項：-選項A：甘露醇是一種己六醇，在醫藥領域常作為片劑的填充劑、矯味劑、防凍劑等，并非用于制備長循環脂質體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項B：聚山梨酯是一類非離子型表面活性劑，在藥劑學中常用作增溶劑、乳化劑、分散劑等，但不是制備長循環脂質體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。-選項C：聚乙二醇具有良好的親水性和生物相容性，用其修飾磷脂制備長循環脂質體，可以在脂質體表面形成一層水化膜，減少脂質體被單核-巨噬細胞系統識別和攝取，從而延長脂質體在體內的循環時間，是常用的修飾材料，所以該選項正確。-選項D：山梨醇是一種甜味劑，在醫藥工業中主要用于維生素C的生產，也可作為藥物的溶劑、保濕劑等，不是制備長循環脂質體的常用修飾材料，所以該選項錯誤。綜上，答案選C。9、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是()

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內物質

D.影響機體免疫功能

【答案】：C

【解析】本題可根據鐵劑治療缺鐵性貧血的作用原理來對各選項進行逐一分析。選項A：影響酶的活性酶的活性受到多種因素影響，如溫度、pH值、底物濃度等。鐵劑在治療缺鐵性貧血時，其主要作用并非是影響酶的活性，所以該選項不符合題意。選項B：影響核酸代謝核酸代謝主要涉及核酸的合成、分解以及在細胞內的傳遞等過程。鐵劑在治療缺鐵性貧血方面，與核酸代謝并無直接關聯，故該選項不正確。選項C：補充體內物質缺鐵性貧血是由于體內鐵元素缺乏，導致血紅蛋白合成減少所引起的一種貧血類型。鐵劑中含有鐵元素，通過服用鐵劑能夠補充體內缺乏的鐵，為血紅蛋白的合成提供原料，進而改善缺鐵性貧血的癥狀。因此，鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是補充體內物質，該選項正確。選項D：影響機體免疫功能機體免疫功能與免疫系統的細胞、免疫分子等相關。雖然鐵元素在一定程度上對免疫功能有影響，但這并非是鐵劑治療缺鐵性貧血的主要作用機制，所以該選項也不正確。綜上，答案選C。10、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內的蓄積，還會造成對第八對腦神經的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響藥物半衰期及作用的因素。破題點在于分析題干中導致卡那霉素半衰期變化及產生不良影響的原因，并判斷該原因屬于哪種因素類型。題干關鍵信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）為\(1.5\)小時，而在腎衰竭病人中\(t_{1/2}\)延長數倍。-若不改變給藥劑量或給藥間隔，會造成藥物在體內蓄積，對第八對腦神經造成損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。對各選項的分析A選項生理因素：生理因素通常涉及人體正常的生理特征和功能，如年齡、性別、體重、飲食等對藥物的影響。而題干中強調的是腎衰竭這種疾病狀態，并非一般意義上的生理因素，所以A選項不符合。B選項精神因素：精神因素主要指人的心理狀態、情緒等對藥物作用的影響。題干中并沒有提及與精神狀態相關的內容，所以B選項不正確。C選項疾病因素：題干明確指出是腎衰竭病人這一疾病狀態導致卡那霉素的半衰期延長，進而引發一系列不良后果。這清晰地表明疾病對藥物的代謝和作用產生了影響，所以C選項符合題意。D選項遺傳因素：遺傳因素是指由于個體遺傳基因的差異而影響藥物的反應。題干中沒有涉及遺傳相關的信息，所以D選項也不正確。綜上，正確答案是C。11、可能引起腸肝循環的排泄過程是

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

【答案】：D

【解析】本題可根據各個排泄過程的特點，逐一分析選項，判斷哪個過程可能引起腸肝循環。選項A：腎小管分泌腎小管分泌是指腎小管上皮細胞將自身產生的或血液中的某些物質轉運至小管液中的過程。此過程主要是將機體的一些代謝產物或外來物質排出體外，并不涉及腸肝循環，所以選項A錯誤。選項B：腎小球濾過腎小球濾過是血液流經腎小球毛細血管時，除蛋白質外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔形成原尿的過程。其主要作用是形成尿液的初始階段，與腸肝循環沒有直接關聯，因此選項B錯誤。選項C：腎小管重吸收腎小管重吸收是指腎小管上皮細胞將小管液中的水分和某些溶質，部分或全部轉運回血液的過程。它主要是對有用物質的重吸收，以維持體內的水鹽平衡和物質代謝，但不會引發腸肝循環，所以選項C錯誤。選項D：膽汁排泄膽汁排泄是指一些藥物或代謝產物等經膽汁排入十二指腸后，部分可在小腸被重新吸收，經門靜脈又返回肝臟，再經肝臟進入膽汁，重新排入腸腔，這個過程就稱為腸肝循環。所以膽汁排泄可能引起腸肝循環，選項D正確。綜上，答案選D。12、含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結構，反式體有效的H2受體阻斷藥抗劑類抗潰瘍藥是

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奧美拉唑

【答案】：A

【解析】本題主要考查對不同抗潰瘍藥結構和作用特點的了解。選項A：雷尼替丁雷尼替丁是含有氫鍵鍵合的極性藥效團二氨基硝基乙烯結構的H?受體阻斷藥拮抗劑類抗潰瘍藥，并且其反式體具有有效的抗潰瘍作用，所以選項A正確。選項B：西咪替丁西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，其結構中不含有二氨基硝基乙烯結構，故選項B錯誤。選項C：法莫替丁法莫替丁也是H?受體拮抗劑，但它的結構與含有二氨基硝基乙烯結構不同，因此選項C錯誤。選項D：奧美拉唑奧美拉唑是質子泵抑制劑，并非H?受體阻斷藥拮抗劑，其作用機制與題目所描述的含有特定結構的H?受體阻斷藥拮抗劑不同，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選A。13、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本題可根據生物利用度的計算公式來計算該藥物片劑的生物利用度。步驟一：明確生物利用度的計算公式生物利用度（F）是指藥物被機體吸收進入體循環的相對量和速率，對于血管外給藥（如口服）的制劑，其生物利用度計算公式為\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)為口服給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{iv}\)為靜脈注射給藥劑量，\(AUC_{iv}\)為靜脈注射給藥后的血藥濃度-時間曲線下面積，\(D_{po}\)為口服給藥劑量。步驟二：確定各參數的值根據題干可知：-靜脈注射該藥\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制備成片劑用于口服，給藥\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)為\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步驟三：計算生物利用度\(F\)將上述參數代入生物利用度計算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)綜上，該藥物片劑的生物利用度為\(10\%\)，答案選A。14、作為水性凝膠基質的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項物質的性質來判斷其是否可作為水性凝膠基質。選項A：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，它具有親水性和疏水性的特點，主要應用于制備脂質體等，并不屬于水性凝膠基質，所以A選項錯誤。選項B：卡波姆卡波姆是一種常用的水性凝膠基質，它具有良好的增稠、懸浮等作用，能在水中迅速溶脹形成凝膠，故可作為水性凝膠基質，B選項正確。選項C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一種水溶性的聚合物，主要用作溶劑、增塑劑等，并非水性凝膠基質，C選項錯誤。選項D：甘油甘油即丙三醇，具有保濕、溶劑等作用，但它本身并非水性凝膠基質，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

【答案】：A

【解析】本題可根據各類片劑的特點，分析以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑所屬類型。選項A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性極小的高分子聚合物如無毒聚氯乙烯、硅橡膠等作為骨架材料制備的片劑。藥物隨胃腸液從上至下通過骨架，慢慢從骨架中釋放而發揮作用，骨架最后隨糞便排出。所以用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑屬于不溶性骨架片，該選項正確。選項B：親水凝膠骨架片親水凝膠骨架片是以親水性高分子材料為骨架制成的片劑，遇水后形成親水凝膠，藥物通過凝膠層的逐步溶蝕、分散、擴散而釋放。常用的親水凝膠骨架材料有羥丙甲纖維素、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等，并非無毒聚氯乙烯或硅橡膠，該選項錯誤。選項C：溶蝕性骨架片溶蝕性骨架片是由脂肪、蠟類等溶蝕性骨架材料制成的片劑。藥物溶解后通過骨架的逐步溶蝕而釋放。常用的溶蝕性骨架材料有巴西棕櫚蠟、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，不是以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架，該選項錯誤。選項D：滲透泵片滲透泵片是由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑等組成的片劑。其原理是利用滲透壓原理控制藥物釋放，與以無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架的片劑制備方式和原理不同，該選項錯誤。綜上，答案選A。16、含有3羚基-δ-內能環結構片段,香要在體內水解成3,5-二輕基應酸,才能發揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對HMG-CoA還原酶抑制劑的結構特點及作用機制的了解。HMG-CoA還原酶抑制劑是一類常用的調血脂藥物，不同藥物具有不同的結構和作用方式。選項A辛伐他汀，其結構中含有3-羥基-δ-內酯環結構片段，該結構在體內會水解成3,5-二羥基羧酸，進而發揮抑制HMG-CoA還原酶的作用，起到降低血脂的功效。選項B氟伐他汀，它是一種全合成的HMG-CoA還原酶抑制劑，其結構不含有3-羥基-δ-內酯環結構片段，作用機制與題干所描述的不同。選項C表述有誤，并沒有“并伐他汀”這一藥物。選項D西立伐他汀，它雖然也是HMG-CoA還原酶抑制劑，但同樣不具有題干中所描述的典型結構及作用機制。綜上所述，含有3-羥基-δ-內酯環結構片段，需要在體內水解成3,5-二羥基羧酸才能發揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是辛伐他汀，答案選A。17、下列屬于被動靶向制劑的是

A.糖基修飾脂質體

B.修飾微球

C.免疫脂質體

D.脂質體

【答案】：D

【解析】本題主要考查對被動靶向制劑的理解和各類靶向制劑類型的區分。靶向制劑可分為被動靶向制劑和主動靶向制劑等。被動靶向制劑是依據機體不同生理學特性的器官（組織、細胞）對不同大小微粒不同的阻留性，采用各種載體材料制成的各種類型的膠體或混懸微粒制劑，如脂質體、微球、微囊等。而主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效，常見的有糖基修飾脂質體、修飾微球、免疫脂質體等，這些修飾后的載體能主動地識別靶細胞或組織。選項A糖基修飾脂質體，是通過對脂質體進行糖基修飾，使其能夠主動識別特定的靶細胞，屬于主動靶向制劑；選項B修飾微球，修飾后的微球具有主動靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不屬于被動靶向制劑；選項C免疫脂質體，是在脂質體表面接上某種抗體，通過抗體與靶細胞表面抗原特異性結合，實現主動靶向給藥，也不屬于被動靶向制劑；選項D脂質體，是典型的被動靶向制劑，依靠機體自身的生理特性，如單核-巨噬細胞系統對微粒的吞噬等作用，使藥物在體內自然分布，從而實現靶向作用。綜上，答案選D。18、下列關于部分激動藥描述正確的是

A.對受體的親和力很低

B.對受體的內在活性α=0

C.對受體的內在活性α=1

D.部分激動藥與完全激動藥合用，部分激動藥加大劑量可因為占據受體而出現拮抗完全激動藥的效應

【答案】：D

【解析】本題可根據部分激動藥的特點，對各選項逐一分析判斷。選項A部分激動藥是指與受體有較強的親和力，但內在活性不強的藥物。所以部分激動藥對受體的親和力并非很低，該項描述錯誤。選項B內在活性是指藥物與受體結合后產生效應的能力，用α表示。當α=0時，藥物沒有內在活性，為競爭性拮抗劑，并非部分激動藥。部分激動藥的內在活性是介于0和1之間的，所以該項描述錯誤。選項C當α=1時，表示藥物具有完全的內在活性，為完全激動藥，并非部分激動藥。所以該項描述錯誤。選項D部分激動藥與完全激動藥合用，在低劑量時，部分激動藥可與完全激動藥協同，發揮激動效應；而加大部分激動藥劑量時，由于其占據了受體，反而會拮抗完全激動藥的效應，出現類似競爭性拮抗藥的現象。所以該項描述正確。綜上，答案選D。19、腸溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：A

【解析】本題主要考查對腸溶性包衣材料的識別。下面對各選項進行分析：-選項A：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是常用的腸溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，而在腸液中能夠溶解，符合腸溶性包衣材料的特點，所以該選項正確。-選項B：“E”指代不明確，一般情況下它不是常見的腸溶性包衣材料，故該選項錯誤。-選項C：PEG即聚乙二醇，它通常作為溶劑、增塑劑、保濕劑等使用，并非腸溶性包衣材料，所以該選項錯誤。-選項D：HPMC即羥丙甲纖維素，它是一種水溶性的薄膜衣材料，不屬于腸溶性包衣材料，因此該選項錯誤。綜上，答案選A。20、在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是（）。

A.注射用水

B.礦物質水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

【答案】：D

【解析】本題主要考查注射用無菌粉末溶劑的選擇。選項A，注射用水為純化水經蒸餾所得的水，主要用作配制注射劑的溶劑，但它并非注射用無菌粉末的溶劑。選項B，礦物質水含有多種礦物質等成分，其成分不符合注射用無菌粉末溶劑的要求，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項C，飲用水是供人生活的飲水和生活用水，其水質未達到注射劑使用的標準，不能用作注射用無菌粉末的溶劑。選項D，滅菌注射用水為注射用水按照注射劑生產工藝制備所得，主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑等，所以在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是滅菌注射用水。綜上，本題正確答案選D。21、稱取"2.00g"

A.稱取重量可為1.5～2.5g

B.稱取重量可為1.75～2.25g

C.稱取重量可為1.95～2.05g

D.稱取重量可為1.995～2.005g

【答案】：D

【解析】本題考查對“稱取‘2.00g’”在重量取值范圍上的理解。在化學分析等領域，對于稱取特定精度數值的物質，其實際稱取重量的允許范圍有相應規定。當稱取的數值精確到小數點后兩位時，其稱取重量的允許范圍是在該數值的±0.005g之間。本題中稱取“2.00g”，按照此規則，其稱取重量可為2.00-0.005=1.995g到2.00+0.005=2.005g。選項A的1.5～2.5g、選項B的1.75～2.25g和選項C的1.95～2.05g均不符合“稱取‘2.00g’”所對應的精確重量范圍要求，而選項D的1.995～2.005g符合，所以本題答案選D。22、屬于水溶性高分子增調材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環糊精

【答案】：B

【解析】本題可根據水溶性高分子增稠材料的定義和各選項物質的性質來進行分析。逐一分析各選項：-選項A：“羥米乙”并非常見的水溶性高分子增稠材料，也未在相關知識體系中有作為水溶性高分子增稠材料的描述，故該選項錯誤。-選項B：明膠是一種水溶性高分子化合物，它具有良好的增稠性能，在食品、醫藥、化妝品等多個領域常被用作增稠劑，因此明膠屬于水溶性高分子增稠材料，該選項正確。-選項C：乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性塑料，不具有水溶性，也就不能作為水溶性高分子增稠材料，該選項錯誤。-選項D：β-環糊精是一種環狀的低聚糖，主要起包合、增溶等作用，并非增稠材料，該選項錯誤。綜上，本題正確答案選B。23、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化

B.在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫療事故的發生

【答案】：B

【解析】本題主要考查對配伍禁忌概念的理解。選項A，“藥物配伍后理化性質或生理效應方面產生的變化”，這種表述比較寬泛，未明確指出這種變化的性質是有利還是不利，不能準確體現配伍禁忌的本質，許多藥物配伍后產生的變化是有益的，并非都是禁忌情況，所以選項A錯誤。選項B，“在一定條件下產生的不利于生產、應用和治療的配伍變化”，準確地定義了配伍禁忌的概念。配伍禁忌強調的是那些會對藥物的生產、使用以及治療效果產生不良影響的配伍情況，該選項符合配伍禁忌的定義，所以選項B正確。選項C，“藥物的相互作用研究包括藥動學以及藥效學的相互作用”，此內容主要描述的是藥物相互作用研究的范疇，與配伍禁忌的概念并無直接關聯，所以選項C錯誤。選項D，“研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫療事故的發生”，這闡述的是研究藥物制劑配伍變化的目的，而不是配伍禁忌的概念本身，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為B。24、鋁箔

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：D

【解析】本題主要考查鋁箔在相關材料體系中的歸類。對于選項A，控釋膜材料主要起到控制藥物釋放速度的作用，其通常需要具備特殊的物理化學性質來精確調控藥物的釋放，而鋁箔并不具備此類專門用于控制藥物釋放的功能特點，所以鋁箔不屬于控釋膜材料，A選項錯誤。選項B，骨架材料在劑型中形成骨架結構，支撐和容納藥物等成分，一般有特定的成型和支撐性能要求，鋁箔不滿足作為骨架材料的特性，無法起到構建劑型骨架的作用，故B選項錯誤。選項C，壓敏膠是一種具有對壓力有敏感性的膠粘劑，用于粘貼和固定相關部件，鋁箔本身沒有壓敏膠所具備的粘性等特性，不能作為壓敏膠使用，C選項錯誤。選項D，背襯材料通常位于制劑的背面，起到保護、支撐和便于使用等作用。鋁箔具有良好的阻隔性、柔韌性和一定的強度等特點，能夠很好地作為背襯材料來保護制劑內部成分，防止外界因素的影響，所以鋁箔屬于背襯材料，D選項正確。綜上，答案選D。25、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

【答案】：D

【解析】本題主要考查對具有致畸作用和引起牙齦增生不良反應藥物的了解。選項A苯巴比妥是一種鎮靜催眠藥和抗驚厥藥，它可能會導致一些不良反應，如嗜睡、眩暈等，但它并沒有被證實有致畸作用和引起牙齦增生的典型特征，所以選項A不符合要求。選項B紅霉素屬于大環內酯類抗生素，主要用于治療各種細菌感染，常見的不良反應主要集中在胃腸道不適，如惡心、嘔吐、腹瀉等，一般不會有致畸作用和引起牙齦增生，故選項B不正確。選項C青霉素是臨床上常用的抗生素，主要的不良反應為過敏反應，嚴重的可導致過敏性休克，但不會有致畸和引起牙齦增生的現象，因此選項C也不正確。選項D苯妥英鈉是一種抗癲癇藥和抗心律失常藥，大量臨床研究和實踐已經證實，苯妥英鈉具有致畸作用，可引起胎兒畸形；同時，它還會導致牙齦增生這一典型的不良反應，所以選項D正確。綜上，答案選D。26、非競爭性拮抗藥

A.親和力及內在活性都強

B.親和力強但內在活性弱

C.親和力和內在活性都弱

D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

【答案】：D

【解析】本題可根據非競爭性拮抗藥的特性，對各選項進行逐一分析來確定正確答案。選項A親和力及內在活性都強描述的是激動藥的特征。激動藥能夠與受體結合并激動受體而產生效應，其具有較強的親和力和內在活性。所以選項A不符合非競爭性拮抗藥的特點，予以排除。選項B親和力強但內在活性弱對應的是部分激動藥。部分激動藥雖有較強的親和力，但內在活性較弱，與激動藥并用還可拮抗激動藥的部分效應。因此選項B也不正確，予以排除。選項C親和力和內在活性都弱不符合藥理學中對常見藥物類型的描述，也并非非競爭性拮抗藥的特性。所以選項C也不符合題意，予以排除。選項D非競爭性拮抗藥能與受體結合，說明其有親和力；但它不能激動受體產生效應，即無內在活性。并且非競爭性拮抗藥與受體是以共價鍵結合，這種結合是不可逆性的，會使激動藥的量效曲線右移，最大效應降低。所以選項D準確描述了非競爭性拮抗藥的特點，是正確答案。綜上，本題答案選D。27、機體連續多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象

A.戒斷綜合征

B.耐藥性

C.耐受性

D.低敏性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同醫學概念的理解和區分。選項A戒斷綜合征是指長期應用某種藥物后，機體對這種藥物產生了生理性的依賴與適應性，一旦停藥，即會出現的一系列生理功能紊亂的癥狀。這與題干中描述的連續多次用藥后對藥物反應性降低、需加大劑量維持原有療效的現象不符，所以選項A錯誤。選項B耐藥性一般是指病原體（如細菌、病毒等）與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效。其主體是病原體，而題干強調的是機體對藥物的反應，并非針對病原體，所以選項B錯誤。選項C耐受性是指機體連續多次用藥后，其對藥物的反應性降低，需要加大劑量才能維持原有療效的現象，這與題干所描述的情況完全一致，所以選項C正確。選項D低敏性通常是指機體對藥物的敏感性降低，但它并沒有像耐受性那樣明確包含需要加大劑量才能維持原有療效這一關鍵特征，表述不夠準確和完整，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。28、腎上腺素具有誘發心絞痛的潛在毒性，是由于

A.干擾離子通道和鈣穩態

B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足

C.氧化應激

D.影響心肌細胞的細胞器功能

【答案】：B

【解析】本題可通過對各選項的分析來判斷腎上腺素誘發心絞痛潛在毒性的原因。選項A：干擾離子通道和鈣穩態可能會影響心肌細胞的電生理活動和收縮功能，但這并非腎上腺素誘發心絞痛的主要潛在毒性機制，所以該選項不符合題意。選項B：腎上腺素可改變冠脈血流量，當冠脈血流量改變時，可能會導致心臟供氧相對不足，從而誘發心絞痛，這是腎上腺素具有誘發心絞痛潛在毒性的原因，該選項符合題意。選項C：氧化應激通常是指機體在遭受各種有害刺激時，體內高活性分子如活性氧自由基和活性氮自由基產生過多，氧化程度超出氧化物的清除，氧化系統和抗氧化系統失衡，從而導致組織損傷，但它不是腎上腺素誘發心絞痛的直接潛在毒性原因，所以該選項不正確。選項D：影響心肌細胞的細胞器功能會對心肌細胞的正常代謝和功能產生影響，但這不是腎上腺素誘發心絞痛的主要潛在毒性表現，所以該選項不合適。綜上，答案選B。29、屬于嘧啶類抗代謝物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊馬替尼

【答案】：C

【解析】本題主要考查對各類藥物所屬類別知識點的掌握。選項A，他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，主要用于乳腺癌等疾病的治療，并非嘧啶類抗代謝物。選項B，氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，在臨床上常用于前列腺癌的治療，也不屬于嘧啶類抗代謝物。選項C，阿糖胞苷是一種嘧啶類抗代謝物，它通過抑制細胞DNA的合成來發揮抗腫瘤作用，常用于治療急性白血病等疾病，該選項正確。選項D，伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可用于治療慢性髓性白血病等疾病，同樣不屬于嘧啶類抗代謝物。綜上，本題答案選C。30、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：A

【解析】本題可根據對映異構體藥理活性和強度的特點，分析各選項藥物的情況來得出答案。對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的立體異構體。不同藥物的對映異構體在藥理活性和強度方面存在不同表現。選項A普羅帕酮的對映異構體之間具有同等藥理活性和強度。普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥，其兩個對映體在抗心律失常等藥理作用上強度相當，所以該選項符合題意。選項B鹽酸美沙酮的對映異構體中，(-)-美沙酮鎮痛活性大于(+)-美沙酮，兩者藥理活性和強度并不相同，所以該選項不符合題意。選項C依托唑啉的對映異構體具有不同的作用，(+)-依托唑啉有利尿作用，而(-)-依托唑啉有抗利尿作用，其藥理活性存在明顯差異，并非具有同等藥理活性和強度，所以該選項不符合題意。選項D丙氧芬的對映異構體藥理活性不同，(+)-丙氧芬具有鎮痛作用，(-)-丙氧芬則有鎮咳作用，兩者在藥理活性和強度上都有明顯區別，所以該選項不符合題意。綜上，答案是A選項。第二部分多選題(10題)1、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強

A.17位羥基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入鹵素

D.A環2，3位并入五元雜環

【答案】：BD

【解析】本題主要考查對睪酮結構修飾與蛋白同化作用增強之間關系的理解。選項A分析睪酮17位羥基被酯化的主要作用是延長藥物的作用時間，而并非增強蛋白同化作用。因為酯化后可以減慢藥物的代謝速度，從而使藥物在體內持續發揮作用，但不會直接對蛋白同化作用產生增強效果，所以選項A錯誤。選項B分析除去睪酮的19角甲基后，其蛋白同化作用會增強。這是由于去除19角甲基改變了睪酮的分子結構，減少了一些不利于蛋白同化作用發揮的空間位阻等因素，進而使得蛋白同化作用得到增強，所以選項B正確。選項C分析在睪酮的9α位引入鹵素，通常會增加雄激素活性，但同時也可能帶來其他副作用，并且這種修飾不會使蛋白同化作用增強，反而可能對蛋白同化作用產生不利影響，所以選項C錯誤。選項D分析在睪酮A環2，3位并入五元雜環，能夠使蛋白同化作用增強。五元雜環的并入改變了分子的電子云分布和空間結構，使得藥物與相關受體的結合更加有利于蛋白同化過程的進行，從而增強了蛋白同化作用，所以選項D正確。綜上，答案選BD。2、固體分散體的類型中包括

A.簡單低共熔混合物

B.固態溶液

C.無定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查固體分散體的類型。選項A簡單低共熔混合物是固體分散體的類型之一。當藥物與載體按適當比例混合，在較低溫度下可形成低共熔混合物，藥物以微晶狀態分散于載體中，所以選項A正確。選項B固態溶液也是固體分散體的常見類型。在固態溶液中，藥物溶解在載體材料中形成均相體系，藥物以分子狀態分散，具有較高的分散度和穩定性，選項B正確。選項C無定形固體分散體同樣是固體分散體的類型。藥物以無定形狀態分散在載體中，由于無定形藥物的晶格能被破壞，其溶出速率往往較晶型藥物快，有利于提高藥物的生物利用度，選項C正確。選項D多晶型是指藥物存在兩種或兩種以上的晶型現象，它并不是固體分散體的類型，故選項D錯誤。綜上，本題答案選ABC。3、下列屬于被動靶向制劑的是

A.脂質體

B.熱敏脂質體

C.微球

D.長循環脂質體

【答案】：AC

【解析】本題可根據被動靶向制劑的定義及各選項制劑的特點來判斷。被動靶向制劑即自然靶向制劑，是載藥微粒進入體內即被巨噬細胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產生的體內分布特征，常見的被動靶向制劑有脂質體、微球、納米粒等。選項A脂質體是將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型泡囊體，進入體內后可被巨噬細胞作為外界異物吞噬，屬于被動靶向制劑，故選項A正確。選項B熱敏脂質體是一種根據溫度變化而調節藥物釋放的脂質體，它可在特定溫度下改變其物理性質，從而控制藥物釋放，屬于主動靶向制劑，不是被動靶向制劑，故選項B錯誤。選項C微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，進入體內會被巨噬細胞吞噬，屬于被動靶向制劑，故選項C正確。選項D長循環脂質體是在脂質體表面連接上聚乙二醇（PEG）等材料，以延長其在血液循環中的時間，減少被單核-巨噬細胞系統吞噬的概率，使其能夠更有效地到達靶部位，屬于主動靶向制劑，并非被動靶向制劑，故選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。4、下列關于類脂質雙分子層的敘述正確的是

A.由蛋白質、類脂和多糖組成

B.極性端向內，非極性端向外

C.蛋白質在膜上處于靜止狀態

D.膜上的蛋白質擔負著各種生理功能

【答案】：AD

【解析】本題主要考查對類脂質雙分子層相關知識的理解。選項A類脂質雙分子層是細胞膜的基本結構，其組成成分包括蛋白質、類脂和多糖。在細胞膜中，蛋白質鑲嵌、貫穿或覆蓋于類脂雙分子層中，多糖常與蛋白質或脂質結合形成糖蛋白或糖脂，故選項A正確。選項B類脂質雙分子層具有極性和非極性之分，極性端是親水性的，非極性端是疏水性的。在細胞膜中，極性端向外，朝向細胞外液和細胞內液的水環境；非極性端向內，彼此相對，形成一個疏水的內部區域，這樣的排列方式有利于維持細胞膜的穩定性和功能。所以選項B錯誤。選項C膜上的蛋白質并不是處于靜止狀態。細胞膜具有流動性，膜蛋白可以在膜中進行側向移動等運動，這種流動性對于細胞膜完成物質運輸、信號傳遞等多種功能至關重要。因此選項C錯誤。選項D膜上的蛋白質具有多種重要功能，它們擔負著各種生理功能，例如載體蛋白可以介導物質的跨膜運輸；受體蛋白可以識別細胞外的信號分子并傳遞信息；酶蛋白可以催化特定的化學反應等。所以選項D正確。綜上，本題正確答案是AD。5、雷尼替丁具有下列哪些性質

A.為H

B.結構中含有呋喃環

C.為反式體，順式體無活性

D.具有速效和長效的特點

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析，判斷其是否為雷尼替丁所具有的性質。選項A雷尼替丁為H?受體拮抗劑，能競爭性阻斷組胺與胃壁細胞上的H?受體結合，從而抑制胃酸分泌。因此，選項A正確。選項B雷尼替丁的化學結構中含有呋喃環，這是其結構的一個重要特征。所以，選項B正確。選項C雷尼替丁存在順反異構體，其中反式體具有藥理活性，而順式體無活性。故選項C正確。選項D雷尼替丁作用比西咪替丁強5～8倍，具有速效和長效的特點，能有效抑制基礎胃酸及刺激后胃酸的分泌。所以，選項D正確。綜上，ABCD四個選項均正確。6、聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）為15，在藥物制劑中可作為（）

A.增溶劑

B.乳化劑

C.消泡劑

D.消毒劑

【答案】：AB

【解析】本題可根據聚山梨酯80（Tween80）的親水親油平衡值（HLB值）特點及各選項中對應物質的性質來分析其在藥物制劑中的作用。選項A：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。一般來說，HLB值在15-18以上的表面活性劑可作為增溶劑。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，具備作為增溶劑的條件，能夠增加藥物在溶劑中的溶解度，所以在藥物制劑中可作為增溶劑，選項A正確。選項B：乳化劑乳化劑是能使兩種互不相溶的液體形成穩定乳劑的物質，其HLB值一般在3-18之間。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，處于乳化劑HLB值的范圍之內，在藥物制劑中可以降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水相中形成穩定的乳劑，故可作為乳化劑，選項B正確。選項C：消泡劑消泡劑通常是HLB值在1-3的表面活性劑，這類表面活性劑能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值為15，不滿足消泡劑HLB值的要求，所以不能作為消泡劑，選項C錯誤。選項D：消毒劑消毒劑是用于殺滅傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化要求的制劑。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具備典型消毒劑的殺菌消毒特性，不能作為消毒劑使用，選項D錯誤。綜上，答案選AB。7、檢驗報告書上必須含有哪些項目才能保證有效

A.檢驗者簽章

B.復核者簽章

C.部門負責人簽章

D.公司法人簽章

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查檢驗報告書保證有效的必備項目。選項A檢驗者是直接進行檢驗工作的人員，其簽章代表著對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。只有檢驗者進行了實際檢驗操作并予以簽章，才能表明該檢驗工作是由其具體執行且認