2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》基礎(chǔ)試題庫第一部分單選題(30題)1、地爾硫

A.1，4-苯二氮

B.1，5-苯二氮

C.1，4-苯并硫氮雜

D.1，5-苯并硫氮雜

【答案】：D

【解析】本題主要考查地爾硫的結(jié)構(gòu)類別。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：1，4-苯二氮并非地爾硫的結(jié)構(gòu)類別，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：1，5-苯二氮也不是地爾硫所屬的結(jié)構(gòu)類型，該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：1，4-苯并硫氮雜不符合地爾硫的實(shí)際結(jié)構(gòu)，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：地爾硫?qū)儆?，5-苯并硫氮雜類，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥學(xué)概念的理解。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：藥物動(dòng)力學(xué)主要是研究藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程隨時(shí)間的變化情況，它并不直接涉及藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度這兩個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)，所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，該定義與題干所描述的內(nèi)容完全一致，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，它主要關(guān)注的是藥物在體內(nèi)的循環(huán)途徑，并非藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：單室模型藥物是一種藥物動(dòng)力學(xué)模型，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)均質(zhì)的隔室，藥物在其中均勻分布，此概念與藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)不符合要求。綜上，答案選B。3、可作為粉末直接壓片的"干黏合劑"使用的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

【答案】：C

【解析】本題主要考查可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用的輔料的相關(guān)知識。選項(xiàng)A：羥丙甲纖維素羥丙甲纖維素一般是作為黏合劑使用，但它并非是粉末直接壓片常用的“干黏合劑”，它常用于濕法制粒等工藝中，故選項(xiàng)A不符合要求。選項(xiàng)B：硫酸鈣硫酸鈣在片劑中常作為填充劑使用，主要作用是增加片劑的重量和體積，以利于成型和分劑量，并非作為“干黏合劑”用于粉末直接壓片，所以選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C：微晶纖維素微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。它能改善藥物的流動(dòng)性和可壓性，使片劑的硬度、崩解性等質(zhì)量指標(biāo)達(dá)到較好的水平，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：淀粉淀粉是常用的填充劑、崩解劑，它在片劑制備中起到增加體積、促進(jìn)片劑崩解的作用，不是粉末直接壓片的“干黏合劑”，選項(xiàng)D也不正確。綜上，答案選C。4、所有微生物的代謝產(chǎn)物是

A.熱原

B.內(nèi)毒素

C.脂多糖

D.磷脂

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的相關(guān)定義和性質(zhì)，結(jié)合微生物代謝產(chǎn)物的特點(diǎn)來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：熱原熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。許多微生物都能產(chǎn)生熱原，如細(xì)菌、真菌等，因此熱原可作為所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：內(nèi)毒素內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，叫做脂多糖。只有革蘭氏陰性菌能產(chǎn)生內(nèi)毒素，并非所有微生物都能產(chǎn)生，所以內(nèi)毒素不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：脂多糖脂多糖是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁外膜的主要成分，它屬于內(nèi)毒素的組成部分。同樣，只有革蘭氏陰性菌才有脂多糖，并非所有微生物都具有，因此脂多糖不是所有微生物的代謝產(chǎn)物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：磷脂磷脂是一類含有磷酸的脂類，是生物膜的重要組成部分。它并非微生物普遍的代謝產(chǎn)物，很多微生物在代謝過程中不一定會(huì)產(chǎn)生磷脂，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。5、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過

A.2周

B.4周

C.2個(gè)月

D.3個(gè)月

【答案】：B

【解析】本題主要考查多劑量包裝耳用制劑啟用后的使用時(shí)間規(guī)定。多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，為保證其安全性和有效性，使用時(shí)間最多不超過4周。故本題答案選B。6、毛果蕓香堿降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

【答案】：B

【解析】本題主要考查毛果蕓香堿降解的主要途徑。各選項(xiàng)分析如下：-選項(xiàng)A：脫羧通常是指有機(jī)化合物分子中失去羧基放出二氧化碳的反應(yīng)，并非毛果蕓香堿降解的主要途徑。-選項(xiàng)B：毛果蕓香堿具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)，在堿性條件下，其內(nèi)酯環(huán)會(huì)發(fā)生開環(huán)，進(jìn)而發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)，這是毛果蕓香堿降解的主要途徑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：氧化是物質(zhì)與氧發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，毛果蕓香堿降解并非主要通過氧化途徑。-選項(xiàng)D：聚合是由小分子單體合成聚合物的反應(yīng)過程，毛果蕓香堿降解不是以聚合方式為主。綜上，答案選B。7、油酸乙酯屬于（）

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)極性溶劑、非極性溶劑、半極性溶劑及著色劑的定義，來判斷油酸乙酯所屬的類別。極性溶劑是含有羥基或羰基等極性基團(tuán)的溶劑，其分子內(nèi)正負(fù)電荷中心不重合，具有較強(qiáng)的極性；非極性溶劑是由非極性分子組成的溶劑，分子內(nèi)正負(fù)電荷中心重合，沒有永久偶極矩；半極性溶劑是分子中含有極性基團(tuán)，但整個(gè)分子的極性較弱的溶劑；著色劑是使食品或其他物品著色的物質(zhì)。油酸乙酯是一種脂肪酸酯，其分子結(jié)構(gòu)中沒有明顯的極性基團(tuán)，正負(fù)電荷中心基本重合，屬于非極性分子，所以油酸乙酯屬于非極性溶劑。因此，本題答案選B。8、可能表現(xiàn)為兩藥間所有藥理作用均可相互替代

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：D

【解析】本題考查對不同概念的理解與區(qū)分。選項(xiàng)A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為，它強(qiáng)調(diào)的是不合理、非規(guī)范的用藥行為，并非兩藥間藥理作用的相互替代，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，精神依賴性是指使人產(chǎn)生一種對藥物欣快感的渴求，這種渴求驅(qū)使使用者周期性或連續(xù)地用藥，它主要涉及心理上對藥物的依賴，與兩藥藥理作用的可替代性無關(guān)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，身體依賴性是指反復(fù)使用具有依賴性潛能的藥物導(dǎo)致機(jī)體對該藥產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，機(jī)體就會(huì)出現(xiàn)戒斷綜合征等不良反應(yīng)，重點(diǎn)在于身體對藥物產(chǎn)生的生理依賴和停藥后的反應(yīng)，并非兩藥間藥理作用的替代關(guān)系，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，交叉依賴性是指人體對某一種藥物產(chǎn)生依賴后，又可能對其他藥理作用類似的藥物產(chǎn)生依賴，這意味著兩藥間所有藥理作用均可相互替代，符合題干描述，所以本題答案選D。9、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本題考查不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中計(jì)算血藥濃度與相關(guān)因素關(guān)系所涉及的參數(shù)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：Km、Vm是描述非線性藥動(dòng)學(xué)特征的參數(shù)，用于米-曼氏方程，在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中與藥物代謝過程相關(guān)，并非直接用于計(jì)算血藥濃度與題干中所提及“所向關(guān)系”（推測為通常藥物動(dòng)力學(xué)中常見的諸如時(shí)間等關(guān)系）的關(guān)鍵參數(shù)。-選項(xiàng)B：MRT即平均滯留時(shí)間，它是反映藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的一個(gè)重要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，在計(jì)算血藥濃度與時(shí)間等關(guān)系的不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中會(huì)涉及到該參數(shù)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：Ka是吸收速率常數(shù)，主要用于描述藥物的吸收過程，側(cè)重于藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的速率，并非用于全面計(jì)算血藥濃度與多種關(guān)系所涉及的關(guān)鍵通用參數(shù)。-選項(xiàng)D：Cl即清除率，它反映的是機(jī)體消除藥物的能力，但并非在計(jì)算血藥濃度與多種常見關(guān)系時(shí)都會(huì)涉及的關(guān)鍵參數(shù)。綜上，答案選B。10、苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

【答案】：D

【解析】本題主要考查對苯丙胺所屬類別這一知識點(diǎn)的了解。選項(xiàng)A，阿片類藥物主要包括阿片、嗎啡、可待因、海洛因等，它們具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用，與苯丙胺的藥理作用和性質(zhì)不同，所以苯丙胺不屬于阿片類，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，可卡因類是從古柯葉中提取的一種生物堿，主要具有興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥理特性與苯丙胺存在差異，苯丙胺并非可卡因類，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，大麻類是以大麻為原料制成的毒品，其主要成分是四氫大麻酚，與苯丙胺的成分和作用機(jī)制不同，苯丙胺也不屬于大麻類，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，苯丙胺是一種人工合成的中樞興奮藥，它可以興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使人產(chǎn)生欣快感、提高警覺性等，所以苯丙胺屬于中樞興奮藥，D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。11、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)高效液相色譜法各參數(shù)的用途來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A：主峰的保留時(shí)間在高效液相色譜法中，主峰的保留時(shí)間是用于組分鑒別的重要參數(shù)。不同的物質(zhì)在色譜柱中的保留行為不同，在相同的色譜條件下，每種物質(zhì)都有其特定的保留時(shí)間。通過將樣品中主峰的保留時(shí)間與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保留時(shí)間進(jìn)行對比，如果兩者一致，則可初步判斷樣品中含有該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所以主峰的保留時(shí)間可用于組分鑒別，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：主斑點(diǎn)的位置主斑點(diǎn)的位置是薄層色譜法中的概念，而不是高效液相色譜法。在薄層色譜中，不同物質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同，從而在薄層板上移動(dòng)的距離不同，形成不同位置的斑點(diǎn)，通過主斑點(diǎn)的位置來進(jìn)行物質(zhì)的鑒別，但這與高效液相色譜法無關(guān)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：理論板數(shù)理論板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)，它反映了色譜柱對不同組分的分離能力。理論板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，但它并不能直接用于組分的鑒別，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：信噪比信噪比主要用于衡量檢測信號的質(zhì)量，它是指信號強(qiáng)度與噪聲強(qiáng)度的比值。在高效液相色譜分析中，信噪比常用于評估檢測方法的靈敏度和可靠性，判斷檢測結(jié)果是否可靠，但不是用于組分鑒別的參數(shù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。12、被動(dòng)靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查對被動(dòng)靶向制劑概念的理解。A選項(xiàng)：被動(dòng)靶向制劑是指載藥微粒如微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官。該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了被動(dòng)靶向制劑的特點(diǎn)和作用機(jī)制，是符合被動(dòng)靶向制劑定義的，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，這描述的是主動(dòng)靶向制劑，主動(dòng)靶向制劑是通過在載體上連接特異性的配體或抗體等，使其能夠與靶細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送，并非被動(dòng)靶向制劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學(xué)靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，它是利用物理因素如溫度變化等控制藥物的釋放和分布，與被動(dòng)靶向制劑的概念不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點(diǎn)，栓塞靶向制劑是通過將栓塞物質(zhì)注入到靶血管，阻斷靶區(qū)的血液供應(yīng)，同時(shí)發(fā)揮化療作用，并非被動(dòng)靶向制劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。13、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著

A.藥物作用最強(qiáng)

B.藥物的吸收過程已完成

C.藥物的消除過程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)血漿穩(wěn)態(tài)濃度的定義來逐一分析各選項(xiàng)。血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指按固定劑量、固定間隔時(shí)間給藥，經(jīng)一定時(shí)間后，藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，此時(shí)血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平，這一相對穩(wěn)定的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)濃度。接下來對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：藥物作用的強(qiáng)弱與血藥濃度有關(guān)，但血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)并不意味著藥物作用最強(qiáng)，因?yàn)樗幬镒饔玫膹?qiáng)弱不僅取決于血藥濃度，還與藥物和受體的親和力、藥物的內(nèi)在活性等因素有關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：當(dāng)藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)，藥物的吸收過程并沒有完成，而是吸收速度和消除速度達(dá)到了動(dòng)態(tài)平衡，仍然有藥物在持續(xù)吸收和消除，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：同理，藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)，消除過程也未完成，而是與吸收過程保持動(dòng)態(tài)平衡，不斷有藥物被消除，同時(shí)也有新的藥物被吸收，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：根據(jù)血漿穩(wěn)態(tài)濃度的定義可知，藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)，藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為D。14、耐藥性是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

【答案】：C

【解析】本題主要考查對“耐藥性”概念的理解。A選項(xiàng)描述的是機(jī)體連續(xù)多次用藥后，反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象，這其實(shí)是藥物耐受性的定義，并非耐藥性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)提及反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生一系列強(qiáng)烈癥狀或損害，此為藥物依賴性的表現(xiàn)，不是耐藥性，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)明確指出病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象，這正是耐藥性的準(zhǔn)確表述，所以C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)中連續(xù)用藥后機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求，說的是藥物成癮性或者依賴性相關(guān)內(nèi)容，和耐藥性的概念不相符，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。15、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

【答案】：C

【解析】本題考查栓劑增稠劑的相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：鯨蠟醇，通常它在藥劑學(xué)中多有其他用途，一般不作為栓劑增稠劑，故A選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：泊洛沙姆是一種常用的栓劑基質(zhì)，具有良好的水溶性等特性，但并非增稠劑，故B選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：單硬脂酸甘油酯可以作為栓劑增稠劑，它能夠增加栓劑的稠度，使栓劑具有合適的硬度和穩(wěn)定性等，符合本題要求，所以C選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：甘油明膠是一種常見的水溶性栓劑基質(zhì)，主要用于容納藥物和形成栓劑的基本劑型，并非增稠劑，故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。16、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性

【答案】：B

【解析】本題主要考查部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)。我們來依次分析每個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：對受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性，這描述的是競爭性拮抗藥的特點(diǎn)，而非部分激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：部分激動(dòng)藥是指與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。它們能與受體結(jié)合并產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，在有激動(dòng)藥存在時(shí)，還可與激動(dòng)藥競爭受體，表現(xiàn)出一定的拮抗作用，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：對受體親和力強(qiáng)且內(nèi)在活性強(qiáng)，這是完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)，并非部分激動(dòng)藥，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：對受體無親和力，無內(nèi)在活性，這樣的物質(zhì)不能與受體結(jié)合，也不會(huì)產(chǎn)生任何效應(yīng)，與部分激動(dòng)藥的概念不符，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。17、體內(nèi)吸收取決于溶解速率

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)吸收與溶解速率的關(guān)系。藥物的體內(nèi)吸收情況受多種因素影響，其中溶解速率是重要因素之一。不同藥物的性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收機(jī)制也有所差異。選項(xiàng)A普萘洛爾，其體內(nèi)吸收主要受其他因素影響，并非取決于溶解速率。選項(xiàng)B卡馬西平，它的體內(nèi)吸收取決于溶解速率，因?yàn)樵撍幬镌隗w內(nèi)的溶解過程相對較為關(guān)鍵，其溶解速率會(huì)顯著影響藥物的吸收情況，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C雷尼替丁，它的體內(nèi)吸收有自身的特點(diǎn)，并非主要取決于溶解速率。選項(xiàng)D呋塞米，其體內(nèi)吸收也不主要依賴于溶解速率，而是受其他一些因素調(diào)控。綜上，本題答案選B。18、清除率

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對清除率英文表示的掌握。清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積，其英文表示為“Cl”，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B“tl/2”通常表示半衰期；選項(xiàng)C“β”在藥代動(dòng)力學(xué)等領(lǐng)域有不同含義，但不是清除率的表示；選項(xiàng)D“V”常用來表示表觀分布容積。因此本題答案選A。19、藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于（）。

A.注冊商標(biāo)

B.品牌名

C.商品名

D.別名

【答案】：D

【解析】該題正確答案為D。本題主要考查對藥品不同名稱類型概念的理解與區(qū)分。注冊商標(biāo)是用以區(qū)別商品或服務(wù)來源的標(biāo)志，經(jīng)商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊受法律保護(hù)；品牌名是企業(yè)給自己產(chǎn)品賦予的名稱，體現(xiàn)企業(yè)形象和產(chǎn)品特色；商品名是藥品生產(chǎn)企業(yè)為了樹立自己的形象和品牌，給自己的產(chǎn)品所起的名字，并經(jīng)過注冊受法律保護(hù)；別名則是除了通用名之外的其他名稱，通常是由于歷史、地域或習(xí)慣等原因形成。“鹽酸黃連素”并非注冊商標(biāo)、品牌名或商品名，而是藥品的別名，所以答案選D。20、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：B

【解析】本題主要考查易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物。選項(xiàng)A，氨基糖苷類藥物主要的不良反應(yīng)是腎毒性和耳毒性等，其腎毒性主要表現(xiàn)為腎小管壞死等，并非急性間質(zhì)性腎炎，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，非甾體類抗炎藥是引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物之一，它可以通過免疫反應(yīng)等機(jī)制損傷腎臟間質(zhì)，引發(fā)急性間質(zhì)性腎炎，因此B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，磺胺類藥物的不良反應(yīng)主要有泌尿系統(tǒng)損害（結(jié)晶尿等）、過敏反應(yīng)等，一般不是急性間質(zhì)性腎炎的常見誘因，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，環(huán)孢素主要的不良反應(yīng)是腎毒性，但其腎毒性主要是引起腎血管收縮、腎小管間質(zhì)纖維化等，并非典型的急性間質(zhì)性腎炎，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。21、屬于青霉烷砜類藥物的是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.美羅培南

D.克拉維酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查對青霉烷砜類藥物的了解。選項(xiàng)A：舒巴坦屬于青霉烷砜類藥物。它是一種不可逆的競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，能與β-內(nèi)酰胺酶發(fā)生不可逆的反應(yīng)后使酶失活，從而增強(qiáng)青霉素類及頭孢菌素類藥物的抗菌作用。所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：氨曲南是單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而發(fā)揮抗菌作用，并非青霉烷砜類藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：美羅培南屬于碳青霉烯類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)等特點(diǎn)，與青霉烷砜類藥物不同，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：克拉維酸是氧青霉烷類的典型藥物，也是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，但不屬于青霉烷砜類藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。22、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

【答案】：C

【解析】本題主要考查維生素B12在回腸末端部位的吸收方式相關(guān)知識。選項(xiàng)A分析濾過是指液體通過過濾膜的過程，主要依賴于流體靜壓力或滲透壓，常見于腎小球的濾過等情況。維生素B12在回腸末端的吸收并非通過這種濾過的機(jī)制，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析簡單擴(kuò)散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細(xì)胞膜向低濃度一側(cè)的擴(kuò)散，不需要載體和能量，一些脂溶性物質(zhì)、氣體等常通過簡單擴(kuò)散的方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。而維生素B12的吸收并不符合簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運(yùn)進(jìn)或運(yùn)出細(xì)胞的過程。維生素B12在回腸末端的吸收需要特定的載體蛋白以及消耗能量，屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析易化擴(kuò)散是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)，如氨基酸、糖和金屬離子等借助細(xì)胞膜上的膜蛋白的幫助順濃度梯度或順電化學(xué)濃度梯度，不消耗ATP進(jìn)入膜內(nèi)的一種運(yùn)輸方式。維生素B12在回腸末端的吸收不是以易化擴(kuò)散的形式進(jìn)行的，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。23、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑處方材料中聚乙烯醇的作用。選項(xiàng)A，控釋膜材料主要起到控制藥物釋放速度的作用，聚乙烯醇并非控釋膜材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，聚乙烯醇在經(jīng)皮給藥制劑中常作為骨架材料使用，骨架材料能夠支撐制劑的結(jié)構(gòu)，同時(shí)對藥物起到一定的緩釋等作用，故聚乙烯醇可作為經(jīng)皮給藥制劑的骨架材料，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，壓敏膠是使制劑粘貼在皮膚上的材料，聚乙烯醇不具有壓敏膠的特性，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，背襯材料主要是防止藥物流失和保護(hù)制劑等作用，聚乙烯醇一般不作為背襯材料，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。24、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是

A.脫羧

B.異構(gòu)化

C.氧化

D.聚合

【答案】：A

【解析】本題主要考查對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑相關(guān)知識。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：脫羧是對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：異構(gòu)化并非對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：氧化不是對氨基水楊酸鈉降解的主要方式，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：聚合也不是對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。25、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，錯(cuò)誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

【答案】：D

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析來判斷其說法是否正確。A選項(xiàng)：消除速率常數(shù)是描述藥物消除速度的重要參數(shù)，消除速率常數(shù)越大，意味著單位時(shí)間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的量越多，即藥物在體內(nèi)的消除越快，所以該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：生物半衰期是指體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間，生物半衰期短說明藥物在體內(nèi)消除一半所需的時(shí)間短，也就表明從體內(nèi)消除較快，該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：對于符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)過程遵循一級動(dòng)力學(xué)，生物半衰期是藥物的特征參數(shù)，與劑量無關(guān)，所以靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。水溶性或極性大的藥物，不易透過細(xì)胞膜，主要存在于血液中，血藥濃度高，但分布范圍窄，表觀分布容積小，而不是大，所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。26、制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

【答案】：A

【解析】此題正確答案為A選項(xiàng)。本題考查制劑處方中輔料的相關(guān)知識，關(guān)鍵在于判斷哪個(gè)藥品制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料。A選項(xiàng)維生素C泡騰顆粒，泡騰顆粒的特點(diǎn)是含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w而呈泡騰狀。這是因?yàn)樘妓釟溻c與有機(jī)酸在水中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，釋放出二氧化碳，使得顆粒迅速崩解。所以維生素C泡騰顆粒制劑處方中會(huì)含有碳酸氫鈉輔料，A選項(xiàng)符合要求。B選項(xiàng)蛇膽川貝散，它是一種散劑，主要由蛇膽汁、川貝母等藥材組成，其制備過程一般不涉及碳酸氫鈉作為輔料，故B選項(xiàng)不正確。C選項(xiàng)板藍(lán)根顆粒，主要成分是板藍(lán)根，其輔料通常為蔗糖、糊精等，用于改善顆粒的成型性和口感等，一般不添加碳酸氫鈉，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)元胡止痛滴丸，主要成分為延胡索（醋制）、白芷等，輔料多為聚乙二醇等，以保證滴丸的成型和溶解等性能，不含有碳酸氫鈉，因此D選項(xiàng)也不正確。綜上，制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是維生素C泡騰顆粒，答案選A。27、對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

【答案】：C

【解析】本題主要考查對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外的機(jī)制。選項(xiàng)A分析腎清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從腎排出某一物質(zhì)的總量與當(dāng)時(shí)血漿中該物質(zhì)濃度之比，它是衡量腎臟對某種物質(zhì)排泄能力的一個(gè)指標(biāo)，并非對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外的原因，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析腎小球?yàn)V過是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過程。對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外并非通過腎小球?yàn)V過機(jī)制，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的或血液中的某些物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到小管液中的過程。對氨基馬尿酸和氨基水楊酸在腎小管分泌過程中，會(huì)競爭相同的轉(zhuǎn)運(yùn)載體，從而出現(xiàn)競爭性排出體外的現(xiàn)象，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過程，與對氨基馬尿酸和氨基水楊酸競爭性排出體外的情況不符，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。28、測定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn)，《中國藥典》采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

【答案】：B

【解析】本題主要考查《中國藥典》測定不易粉碎的固體藥物熔點(diǎn)所采用的方法。《中國藥典》中對于熔點(diǎn)的測定規(guī)定了不同的方法，各方法適用于不同類型的藥物。其中，第一法適用于測定易粉碎的固體藥品；第二法適用于測定不易粉碎的固體藥品，如脂肪、脂肪酸、石蠟、羊毛脂等；第三法適用于測定凡士林或其他類似物質(zhì)；第四法通常用于凝點(diǎn)的測定等。本題問的是測定不易粉碎的固體藥物的熔點(diǎn)，依據(jù)上述《中國藥典》規(guī)定的適用范圍，應(yīng)采用第二法。所以答案選B。29、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A.中樞興奮?

B.利尿?

C.降壓?

D.消炎、鎮(zhèn)痛、解熱?

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)芳基烷酸類藥物的典型代表藥物布洛芬的臨床作用，來分析各選項(xiàng)并得出正確答案。分析選項(xiàng)A中樞興奮是指能夠提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能活動(dòng)的一類藥物的作用，常見的中樞興奮藥有咖啡因等。而布洛芬主要作用并非興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B利尿是指藥物作用于腎臟，增加尿液生成和排出，從而減輕水腫等癥狀，常見的利尿藥有氫氯噻嗪等。布洛芬并沒有利尿的功效，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C降壓藥物是用于降低血壓的藥物，如硝苯地平、卡托普利等。布洛芬對血壓并沒有直接的調(diào)節(jié)作用，因此選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D芳基烷酸類藥物以布洛芬為代表，布洛芬具有良好的消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。它可以通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應(yīng)，緩解疼痛和降低體溫，在臨床上廣泛用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。30、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是

A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

C.國際藥典

D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。選項(xiàng)A，企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)自身生產(chǎn)工藝等因素制定的、用以控制藥品質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)在藥品出廠放行時(shí)，會(huì)依據(jù)自身制定的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)對藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，只有符合該標(biāo)準(zhǔn)的藥品才會(huì)予以放行，所以企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B，進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)是針對進(jìn)口藥品所制定的標(biāo)準(zhǔn)，主要用于規(guī)范進(jìn)口藥品進(jìn)入國內(nèi)市場時(shí)的質(zhì)量要求，并非藥品出廠放行的通用標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，國際藥典是國際上通用的、具有一定權(quán)威性的藥品標(biāo)準(zhǔn)，但它并非我國藥品出廠放行的直接標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。我國藥品的質(zhì)量控制和放行有自身的標(biāo)準(zhǔn)體系，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量所做的強(qiáng)制性規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的法定依據(jù)，但藥品出廠放行時(shí)，企業(yè)首先依據(jù)的是更貼合自身生產(chǎn)實(shí)際的企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。第二部分多選題(10題)1、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有

A.鹽酸氟西汀

B.文拉法辛

C.舍曲林

D.鹽酸帕羅西汀

【答案】：AB

【解析】本題主要考查抗抑郁藥物中代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：鹽酸氟西汀：鹽酸氟西汀在體內(nèi)代謝產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物去甲氟西汀與原藥保持相同的藥效，該選項(xiàng)符合題意。B選項(xiàng)：文拉法辛：文拉法辛在體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物為O-去甲文拉法辛，其與文拉法辛具有相似的藥理活性，即代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效，該選項(xiàng)符合題意。C選項(xiàng)：舍曲林：舍曲林的代謝產(chǎn)物與原藥的藥效情況并非是保持相同藥效，該選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：鹽酸帕羅西汀：鹽酸帕羅西汀的代謝產(chǎn)物不具備與原藥相同的藥效，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選AB。2、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素

A.睪酮

B.雌二醇

C.氫化可的松

D.黃體酮

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)體內(nèi)原始激素的定義，逐一分析各選項(xiàng)藥物是否屬于體內(nèi)原始激素。選項(xiàng)A：睪酮睪酮是一種類固醇荷爾蒙，由男性的睪丸或女性的卵巢分泌，腎上腺亦分泌少量睪酮，它是男性體內(nèi)主要的雄激素，屬于體內(nèi)原始激素，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：雌二醇雌二醇是一種天然雌激素，主要由卵巢濾泡、黃體及妊娠時(shí)胎盤分泌，是女性體內(nèi)生物活性最強(qiáng)的雌激素，屬于體內(nèi)原始激素，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：氫化可的松氫化可的松是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種激素，是一種天然的糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗過敏、抗休克等多種生理作用，屬于體內(nèi)原始激素，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：黃體酮黃體酮又稱孕酮激素、黃體激素，是卵巢分泌的具有生物活性的主要孕激素，在女性月經(jīng)周期的后半期由黃體分泌，在孕期則由胎盤大量分泌，屬于體內(nèi)原始激素，因此選項(xiàng)D正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)中的藥物均屬于體內(nèi)原始激素，本題答案為ABCD。3、藥物流行病學(xué)的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.對比性研究

D.實(shí)驗(yàn)性研究

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查藥物流行病學(xué)的研究方法。選項(xiàng)A，描述性研究是藥物流行病學(xué)研究方法之一。描述性研究是利用已有的資料或特殊調(diào)查的資料，按不同地區(qū)、不同時(shí)間及不同人群特征分組，把疾病或健康狀態(tài)的分布情況真實(shí)地描繪、敘述出來，為進(jìn)一步的研究提供基礎(chǔ)，在藥物流行病學(xué)中有著重要的應(yīng)用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，分析性研究也是藥物流行病學(xué)的研究方法。分析性研究主要是檢驗(yàn)病因假設(shè)，它可以通過病例-對照研究、隊(duì)列研究等方法來探討藥物與疾病之間的關(guān)聯(lián)，對于明確藥物的安全性和有效性等方面有著關(guān)鍵作用，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，對比性研究并不是藥物流行病學(xué)研究方法的標(biāo)準(zhǔn)分類表述，在藥物流行病學(xué)的研究方法體系中，沒有將其作為一種獨(dú)立的、規(guī)范的研究方法，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，實(shí)驗(yàn)性研究同樣屬于藥物流行病學(xué)的研究方法。實(shí)驗(yàn)性研究是在研究者的控制下對研究對象施加某種干預(yù)措施，以觀察其對疾病或健康的影響，比如藥物臨床試驗(yàn)等，能為藥物的評價(jià)提供重要依據(jù)，因此選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABD。4、丙二醇可作為

A.增塑劑

B.氣霧劑中的拋射劑

C.透皮促進(jìn)劑

D.氣霧劑中的潛溶劑

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查丙二醇的用途。選項(xiàng)A增塑劑是一種增加材料的柔韌性、可塑性的添加劑。丙二醇具有一定的增塑作用，可以作為增塑劑使用，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B氣霧劑中的拋射劑是噴射藥物的動(dòng)力，一般為低沸點(diǎn)的液化氣體或壓縮氣體。而丙二醇不具備拋射劑的特性，不能作為氣霧劑中的拋射劑，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C透皮促進(jìn)劑是指能夠加速藥物透過皮膚的物質(zhì)。丙二醇可以通過改變皮膚的結(jié)構(gòu)，降低皮膚的屏障作用，促進(jìn)藥物的透皮吸收，因此可以作為透皮促進(jìn)劑，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氣霧劑中的潛溶劑是能提高藥物溶解度的溶劑。丙二醇是常用的溶劑，在氣霧劑中可以作為潛溶劑，提高藥物在拋射劑中的溶解度，選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ACD。5、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有

A.左氧氟沙星

B.環(huán)丙沙星

C.諾氟沙星

D.司帕沙星

【答案】：BD

【解析】本題主要考查含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物的相關(guān)知識。選項(xiàng)A：左氧氟沙星左氧氟沙星是喹諾酮類抗菌藥，但在其化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有環(huán)丙基，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：環(huán)丙沙星環(huán)丙沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基，它屬于喹諾酮類藥物，是臨床常用的抗菌藥物之一，因此選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：諾氟沙星諾氟沙星是喹諾酮類的代表藥物，但它的結(jié)構(gòu)中沒有環(huán)丙基，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：司帕沙星司帕沙星同樣屬于喹諾酮類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)包含環(huán)丙基，具有廣譜抗菌作用，所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類藥物有環(huán)丙沙星和司帕沙星，答案選BD。6、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是

A.由國家藥典委員會(huì)編制和修訂

B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用

C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)

D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成

【答案】：ABCD

【解析】以下是對本題各選項(xiàng)的分析：-A選項(xiàng)：《中國藥典》由國家藥典委員會(huì)編制和修訂。國家藥典委員會(huì)是負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)著組織編制與修訂《中國藥典》及其增補(bǔ)本的重要職責(zé)，所以A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)：《中國藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施，其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。新版《中國藥典》體現(xiàn)了最新的藥品質(zhì)量控制要求和技術(shù)水平，為保證藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一和規(guī)范，同品種舊標(biāo)準(zhǔn)會(huì)停止使用，B選項(xiàng)正確。-C選項(xiàng)：現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)。這是出于保障藥品監(jiān)管和質(zhì)量控制的連續(xù)性考慮，在新版藥典未涵蓋的品種上，繼續(xù)遵循之前有效的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理，C選項(xiàng)正確。-D選項(xiàng)：《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等；二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；三部收載生物制品；四部收載通則和藥用輔料。增補(bǔ)本是對正文中內(nèi)容的補(bǔ)充和修訂，D選項(xiàng)正確。綜上，本題ABCD四個(gè)選項(xiàng)表述均正確。7、作用于環(huán)氧合酶的藥物有

A.吲哚美辛

B.對乙酰氨基酚

C.雙氯芬酸鈉

D.氫化可的松

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各藥物的作用機(jī)制來判斷其是否作用于環(huán)氧合酶。選項(xiàng)A吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，它主要通過抑制環(huán)氧合酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而產(chǎn)生抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用。因此，吲哚美辛是作用于環(huán)氧合酶的藥物，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B對乙酰氨基酚也屬于非甾體抗炎藥，其作用機(jī)制是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，并影響其散熱過程，同時(shí)對COX有一定的抑制作用。所以，對乙酰氨基酚作用于環(huán)氧合酶，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C雙氯芬酸鈉同樣是非甾體抗炎藥，它能抑制環(huán)氧合酶的活性，進(jìn)而抑制花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化，發(fā)揮抗炎、止痛的功效。所以，雙氯芬酸鈉作用于環(huán)氧合酶，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D氫化可的松是一種糖皮質(zhì)激素類藥物，它主要是通過與細(xì)胞內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，影響基因轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生抗炎、免疫抑制、抗毒素和抗休克等作用，并非作用于環(huán)氧合酶。所以，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，作用于環(huán)氧合酶的藥物有吲哚美辛、對乙酰氨基酚和雙氯芬酸鈉，答案選ABC。8、影響藥物與蛋白結(jié)合的因素包括

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力

D.藥物相互作用

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查影響藥物與蛋白結(jié)合的因素相關(guān)知識。A選項(xiàng)，藥物的理化性質(zhì)會(huì)對藥物與蛋白結(jié)合產(chǎn)生影響。不同理化性質(zhì)的藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)、極性、電荷等特性不同，這些特性會(huì)改變藥物在體內(nèi)的分布和與蛋白質(zhì)結(jié)合的能力。例如，脂溶性藥物更容易與血漿中的蛋白質(zhì)結(jié)合，因?yàn)檠獫{中的蛋白質(zhì)具有一定的親脂性區(qū)域，能夠與脂溶性藥物相互作用。所以藥物的理化性質(zhì)是影響藥物與蛋白結(jié)合的因素之一。B選項(xiàng)，給藥劑量也會(huì)影響藥物與蛋白的結(jié)合。當(dāng)給藥劑量增加時(shí)，藥物在體內(nèi)的濃度升高。如果蛋白質(zhì)的結(jié)合位點(diǎn)有限，隨著藥物濃度的增加，結(jié)合位點(diǎn)可能會(huì)被藥物飽和，導(dǎo)致游離藥物的比例增加。這可能會(huì)改變藥物的藥理效應(yīng)和藥代動(dòng)力學(xué)過程。例如，某些藥物在低劑量時(shí)大部分與蛋白結(jié)合，而高劑量時(shí)，結(jié)合位點(diǎn)飽和，游離藥物濃度迅速升高，可能會(huì)增加藥物的不良反應(yīng)。所以給藥劑量是影響藥物與蛋白結(jié)合的因素。C選項(xiàng)，藥物與蛋白質(zhì)的親和力是影響藥物與蛋白結(jié)合的關(guān)鍵因素。親和力是指藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合的能力大小。親和力高的藥物更容易與蛋白質(zhì)結(jié)合，并且結(jié)合得更牢固。不同藥物對同一種