2025年執業藥師資格證之《西藥學專業一》基礎試題庫第一部分單選題(30題)1、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

【答案】：A

【解析】本題可根據亞硫酸氫鈉的化學性質來判斷其適合的藥液。亞硫酸氫鈉為酸式鹽，其水溶液呈酸性，并且具有較強的還原性，常作為抗氧劑使用。在不同性質的藥液中，為保證其穩定性和有效性，需考慮藥液酸堿性對其的影響。A選項，弱酸性藥液與亞硫酸氫鈉的化學性質相適配，在弱酸性環境下，亞硫酸氫鈉能夠較好地發揮抗氧化作用，同時自身性質相對穩定，所以亞硫酸氫鈉適合用于弱酸性藥液，該選項正確。B選項，乙醇溶液主要成分是乙醇和水，其性質與亞硫酸氫鈉發揮抗氧化作用所需的條件并無直接關聯，亞硫酸氫鈉在乙醇溶液中無法充分體現其作為抗氧劑的優勢，該選項錯誤。C選項，堿性藥液會與亞硫酸氫鈉發生反應，因為亞硫酸氫根離子會與氫氧根離子發生化學反應，從而破壞亞硫酸氫鈉的結構，使其失去抗氧化的作用，所以亞硫酸氫鈉不適合用于堿性藥液，該選項錯誤。D選項，非水性藥液中缺少亞硫酸氫鈉發揮作用所需的一定的水相環境和適宜的酸堿度等條件，亞硫酸氫鈉在非水性藥液中難以有效分散和發揮抗氧化功效，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。2、對映異構體之間具有同等藥理活性和強度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

【答案】：A

【解析】該題主要考查不同藥物對映異構體的藥理活性相關知識。對映異構體是指互為實物與鏡像而不可重疊的一對異構體，不同藥物的對映異構體在藥理活性和強度方面表現有所不同。選項A普羅帕酮，其對映異構體之間具有同等藥理活性和強度。這是因為普羅帕酮的對映異構體在與受體結合、產生藥理作用的過程中具有相似的特性，使得它們在藥理活性和強度上表現一致。選項B美沙酮，其左旋體鎮痛活性大于右旋體。這是由于美沙酮的對映異構體在與體內阿片受體的親和力等方面存在差異，導致左旋體的鎮痛效果更為顯著。選項C依托唑啉，其利尿活性強度存在明顯差異。對映異構體在作用于腎臟相關靶點、影響尿液生成和排泄等生理過程中的能力不同，從而造成利尿活性的差異。選項D丙氧酚，其右旋體具有鎮痛作用，左旋體具有鎮咳作用。說明丙氧酚的對映異構體在藥理作用類型上就有明顯區別，并非具有同等藥理活性和強度。綜上，正確答案是A。3、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同官能團的性質特點。選項A，羥基具有一定的親水性，它能增加藥物的水溶性而非脂溶性，所以羥基不符合“可增強脂溶性及藥物作用時間”的特點，A選項錯誤。選項B，硫醚具有電子云密度較高的硫原子，有一定的親核性，它在一定程度上會影響藥物的反應活性和代謝過程，但并不具有較強的吸電子性，也不是增強脂溶性及藥物作用時間的典型官能團，B選項錯誤。選項C，羧酸屬于極性基團，具有較強的親水性，能使藥物在水中的溶解性增加，不利于增強藥物的脂溶性，C選項錯誤。選項D，鹵素原子具有較強的吸電子性，當藥物分子引入鹵素后，可改善藥物的電荷分布，從而增強藥物分子與生物大分子的作用力，進而增強藥物的脂溶性。同時，鹵素原子的存在還能在一定程度上改變藥物的代謝途徑，延長藥物在體內的作用時間，所以鹵素符合題目要求，D選項正確。綜上，答案選D。4、注射吸收差，只適用于診斷與過敏性試驗的是

A.靜脈注射

B.動脈內注射

C.皮內注射

D.肌內注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點及適用范圍。選項A，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物可迅速進入血液循環，發揮作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以該選項不符合題意。選項B，動脈內注射是將藥物直接注入動脈血管，常用于一些特殊的治療，如局部化療等，其藥物吸收情況較好，并非適用于診斷與過敏性試驗，所以該選項不符合題意。選項C，皮內注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，由于此處藥物吸收緩慢，注射量少，所以注射吸收差。同時，皮內注射常用于藥物過敏試驗、預防接種以及局部麻醉的先驅步驟，適用于診斷與過敏性試驗，該選項符合題意。選項D，肌內注射是將藥物注入肌肉組織內，肌肉組織的血管豐富，藥物吸收較快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以該選項不符合題意。綜上，答案選C。5、關于藥物理化性質的說法，錯誤的是

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度高，則藥物在體內的吸收越好

C.用藥物的脂水分配系數來評價藥物親水性或親脂性大小

D.由于腸道比胃的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物理化性質的相關知識對各選項逐一分析：A選項：弱酸性藥物在酸性胃液中，根據化學平衡原理，其解離度會降低。非解離型的藥物分子脂溶性較高，容易透過生物膜，所以易在胃中吸收，該選項說法正確。B選項：藥物的吸收主要取決于藥物的脂溶性和解離度等因素。一般來說，藥物的解離度高意味著藥物以離子形式存在的比例大，而離子型藥物脂溶性差，不易透過生物膜，在體內的吸收反而不好。所以該選項說法錯誤。C選項：脂水分配系數是指藥物在生物非水相中物質的量濃度與在水相中物質的量濃度之比，它是評價藥物親水性或親脂性大小的重要指標，該選項說法正確。D選項：腸道的pH值比胃高，呈弱堿性環境。對于弱堿性藥物，在弱堿性環境中解離度降低，非解離型藥物增多，脂溶性增強，更易透過生物膜，因此在腸道中比在胃中容易吸收，該選項說法正確。綜上，答案選B。6、下列關于pA2的描述，正確的是

A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數稱為pA2值

B.pA2為親和力指數

C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度

【答案】：D

【解析】本題可根據各選項所涉及的pA2的定義及性質，逐一分析判斷。選項A在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥摩爾濃度的負對數稱為pA2值，而不是摩爾濃度的對數，所以選項A錯誤。選項BpA2是競爭性拮抗藥的親和力指數，而題干未明確提及是競爭性拮抗藥，表述不準確，所以選項B錯誤。選項C拮抗藥的pA2值越大，說明其能在更低的濃度下產生相同的拮抗效果，意味著其拮抗作用越強，而不是越弱，所以選項C錯誤。選項DpA2值反映的是競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度，pA2值越大，拮抗強度越強，該選項說法正確。綜上，正確答案是D。7、國家藥品標準中原料藥的含量(%)如未規定上限時，系指不超過

A.98.00%

B.99.00%

C.100.00%

D.101.00%

【答案】：D

【解析】本題考查國家藥品標準中原料藥含量未規定上限時的相關規定。在國家藥品標準里，當原料藥的含量（%）未規定上限時，按照規定系指不超過101.00%，所以答案選D。8、關于藥物吸收的說法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項：在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢意味著藥物在胃中停留時間延長，可使藥物有更充足的時間到達十二指腸，利于藥物在十二指腸通過載體轉運吸收，所以胃排空緩慢有利于其口服吸收，該選項說法正確。B選項：食物對藥物吸收的影響較為復雜，并非所有食物都會減少藥物的吸收，有些藥物與食物同服還能增加吸收，或者減少藥物對胃腸道的刺激，所以“藥物均不能與食物同服”這一說法過于絕對，該選項錯誤。C選項：藥物的親脂性會影響藥物的吸收，一般來說油/水分配系數大的藥物，脂溶性高，更容易通過生物膜，吸收較好，而不是油/水分配系數小的藥物吸收好，該選項錯誤。D選項：固體藥物粒子越大，其比表面積越小，溶出越慢，越不利于吸收；相反，固體藥物粒子越小，溶出越快，吸收越好，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。9、下列不作為包腸溶衣材料的是

A.HPMCP

B.蟲膠

C.PVP

D.CAP

【答案】：C

【解析】本題主要考查不作為包腸溶衣材料的選項。逐一分析各選項：-選項A：HPMCP即羥丙甲纖維素鄰苯二甲酸酯，它是常用的腸溶衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中能溶解，可起到保護藥物、控制藥物釋放等作用。-選項B：蟲膠是一種天然的腸溶衣材料，具有良好的成膜性，能抵御胃酸的侵蝕，在腸道堿性環境中溶解，保證藥物在腸道釋放。-選項C：PVP即聚乙烯吡咯烷酮，它通常作為黏合劑、增溶劑等使用，并不作為包腸溶衣的材料，所以該選項符合題意。-選項D：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，是經典的腸溶衣材料，在酸性環境下穩定，在腸道的堿性環境中溶解，可使藥物在腸道發揮作用。綜上，答案選C。10、在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本題主要考查耳用制劑中抗氧劑的相關知識。選項A：硫柳汞硫柳汞常作為防腐劑使用，其作用是防止制劑被微生物污染，保證制劑在一定時間內的質量和安全性，而并非抗氧劑，所以選項A錯誤。選項B：亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有較強的還原性，能夠與制劑中的氧氣發生反應，從而防止制劑中的其他成分被氧化，在耳用制劑中可作為抗氧劑使用，故選項B正確。選項C：甘油甘油在耳用制劑中通常作為溶劑、保濕劑等。它可以增加制劑的黏度，有助于藥物的溶解和分散，同時保持制劑的水分，而不是作為抗氧劑，所以選項C錯誤。選項D：聚乙烯醇聚乙烯醇常作為增稠劑、成膜劑等使用。它可以改變制劑的物理性質，如增加制劑的黏稠度、形成保護膜等，但不具備抗氧劑的功能，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案選B。11、使微粒Zeta電位增加的電解質為

A.助懸劑

B.穩定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查各類藥劑對微粒Zeta電位的影響。下面對每個選項進行分析：-選項A：助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其主要作用是改善混懸劑的穩定性，防止微粒沉降等，并不會使微粒Zeta電位增加，所以該選項錯誤。-選項B：穩定劑是一類能防止或延緩藥物降解，提高藥物穩定性的物質，它的功能側重于維持藥物體系的化學穩定性等方面，與微粒Zeta電位的增加并無直接關聯，所以該選項錯誤。-選項C：潤濕劑是能使疏水性藥物微粒被水濕潤的附加劑，其作用是降低固-液界面的表面張力，使藥物微粒更好地分散在介質中，一般不會使微粒Zeta電位增加，所以該選項錯誤。-選項D：反絮凝劑是使Zeta電位增高，使微粒間的斥力增加，以防止微粒聚集的電解質。反絮凝劑可降低微粒的絮凝程度，使微粒處于較為穩定的分散狀態，能夠使微粒Zeta電位增加，所以該選項正確。綜上，答案選D。12、有關片劑崩解時限的正確表述是

A.舌下片的崩解時限為15分鐘

B.普通片的崩解時限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時限為60分鐘

D.可溶片的崩解時限為10分鐘

【答案】：B

【解析】本題可根據不同類型片劑崩解時限的相關知識，對各選項進行逐一分析。選項A：舌下片應在5分鐘內全部崩解并溶化，而非15分鐘，所以該選項表述錯誤。選項B：普通片的崩解時限為15分鐘，此表述符合片劑崩解時限的規定，該選項正確。選項C：薄膜衣片應在30分鐘內全部崩解，并非60分鐘，因此該選項表述有誤。選項D：可溶片的崩解時限為3分鐘，不是10分鐘，所以該選項表述不正確。綜上，本題正確答案選B。13、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是（）

A.重復給藥達到穩態后,一個給藥間隔時間內血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值

B.Css（上標）max（下標）與Css上標）min（下標）的算術平均值

C.Css（上標）max（下標）與Css（上標）min（下標）的幾何平均值

D.藥物的血藥濃度時間曲線下面積除以給藥商值

【答案】：A

【解析】本題考查多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度的定義。選項A在重復給藥達到穩態后，一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間所得的商值，就是多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度，該選項符合定義，故A正確。選項B多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度并非是\(Css_{max}\)（穩態最大血藥濃度）與\(Css_{min}\)（穩態最小血藥濃度）的算術平均值，所以B項錯誤。選項C同理，其也不是\(Css_{max}\)與\(Css_{min}\)的幾何平均值，C項錯誤。選項D藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間才是平均穩態血藥濃度，而不是單純除以給藥商值（表述不準確），D項錯誤。綜上，本題正確答案是A。14、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是

A.最高值與最低值的算術平均值

B.重復給藥達到穩態后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值

C.最高值與最低值的幾何平均

D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值

【答案】：B

【解析】本題可根據多劑量靜脈注射給藥平均穩態血藥濃度的定義來分析各個選項。-選項A：平均穩態血藥濃度并非最高值與最低值的算術平均值。算術平均值是一種簡單的數學平均方式，但它不能準確反映多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度情況，所以該選項錯誤。-選項B：重復給藥達到穩態后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值，這就是多劑量靜脈注射給藥平均穩態血藥濃度的定義，所以該選項正確。-選項C：平均穩態血藥濃度不是最高值與最低值的幾何平均。幾何平均用于一些特定的數據關系處理，但不用于定義多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度，所以該選項錯誤。-選項D：多劑量靜脈注射給藥平均穩態血藥濃度是在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間，而不是藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。15、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解度

C.溶出度

D.解離度

【答案】：B

【解析】本題可根據藥物的特性來分析其體內吸收的決定因素。已知卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物。對于低溶解度、高滲透性的藥物而言，由于其滲透能力較強，在體內能夠較為容易地透過生物膜，但溶解度較低，使得藥物溶解成可吸收的形式存在一定困難。而藥物要被吸收進入體內，首先需要溶解形成溶液狀態，因此其體內吸收過程主要受到溶解度的限制，即溶解度是決定這類藥物體內吸收的關鍵因素。選項A，滲透效率對于高滲透性的卡馬西平來說，并非其體內吸收的主要決定因素，故A選項錯誤。選項C，溶出度是指藥物從片劑等固體制劑在規定溶劑中溶出的速度和程度，雖然與藥物吸收有一定關聯，但本質上還是受溶解度影響，對于低溶解度藥物，溶解度才是更根本的決定因素，故C選項錯誤。選項D，解離度主要影響藥物的化學性質和在體內的存在形式等，但不是卡馬西平這種低溶解度、高滲透性藥物體內吸收的主要決定因素，故D選項錯誤。綜上，卡馬西平體內吸收取決于溶解度，答案選B。16、下列屬于對因治療的是（）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌因為的腦膜炎

【答案】：D

【解析】本題可根據對因治療的定義，逐一分析各選項。對因治療是指針對病因進行的治療，以消除疾病的根源。選項A：對乙酰氨基酚治療感冒引起的發熱，該藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產生鎮痛效果，其本質是緩解發熱癥狀，并非針對引起感冒的病因進行治療，所以不屬于對因治療。選項B：硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛，硝酸甘油可以擴張冠狀動脈，增加冠狀動脈血流量，降低心肌耗氧量，從而緩解心絞痛癥狀，但它并沒有針對冠心病的病因進行治療，如動脈粥樣硬化等，所以不屬于對因治療。選項C：嗎啡治療癌性疼痛，嗎啡是一種強效鎮痛藥，主要作用是通過與體內的阿片受體結合，抑制痛覺傳導，緩解癌癥患者的疼痛癥狀，而不是針對癌癥本身的病因進行治療，所以不屬于對因治療。選項D：青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎，青霉素能夠抑制細菌細胞壁的合成，導致細菌死亡，奈瑟球菌是引起腦膜炎的病因，青霉素針對該病因進行治療，消除了疾病的根源，屬于對因治療。綜上，本題正確答案選D。17、氣霧劑中作拋射劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

【答案】：A

【解析】本題主要考查氣霧劑拋射劑的相關知識。下面對各選項進行分析：-選項A：氟利昂是氣霧劑中常用的拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動力來源，可使藥物以霧狀形式噴出，氟利昂具有適宜的蒸氣壓等特性，能夠滿足氣霧劑的使用要求，所以該選項正確。-選項B：可可豆酯是栓劑的常用基質，它具有適宜的熔點等性質，能保證栓劑的成型和質量，但并非用于氣霧劑作拋射劑，所以該選項錯誤。-選項C：月桂氮?酮是一種常用的皮膚滲透促進劑，主要用于促進藥物透過皮膚，在氣霧劑中一般不充當拋射劑，所以該選項錯誤。-選項D：司盤85是一種乳化劑，常用于乳劑等劑型中，起到使油水兩相混合均勻的作用，并非氣霧劑的拋射劑，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。18、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶液型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型注射劑的適用藥物情況。選項A，注射用無菌粉末是指藥物制成的供臨用前用適宜的無菌溶液配制成澄清溶液或均勻混懸液的無菌粉末或無菌塊狀物，通常適用于在水中不穩定的藥物，而不是專門針對水難溶性藥物或要求延長藥效作用的固體藥物，所以該選項不符合題意。選項B，溶液型注射劑是藥物溶解于適宜溶劑中制成的供注入體內的澄清液體制劑，要求藥物必須能溶解在溶劑中，顯然不適合水難溶性藥物，因此該選項不正確。選項C，混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態分散于分散介質中形成的非均勻的液體制劑，對于水難溶性藥物，可將其制成混懸型注射劑；同時，由于藥物以微粒形式存在，在體內吸收相對緩慢，能起到延長藥效的作用，所以水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物可制成混懸型注射劑，該選項正確。選項D，乳劑型注射劑是油類藥物或藥物的油溶液以液滴狀態分散在分散介質中制成的供注入體內的乳狀液體制劑，主要適用于油類藥物或有特殊需求的藥物，并非針對水難溶性藥物或延長藥效的固體藥物，故該選項不合適。綜上，答案選C。19、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

【答案】：C

【解析】本題主要考查對血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑這一藥物類別包含藥物的了解。解題關鍵在于明確各選項藥物所屬的類別。選項A：非洛地平：非洛地平是鈣通道阻滯劑。它主要通過阻滯細胞膜上的鈣通道，減少細胞外鈣離子進入血管平滑肌細胞內，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達到降低血壓的目的。因此，選項A不符合題意。選項B：貝那普利：貝那普利屬于血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。該類藥物通過抑制血管緊張素轉換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，發揮降壓作用。所以，選項B也不正確。選項C：厄貝沙坦：厄貝沙坦是典型的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結合，從而阻滯血管緊張素Ⅱ的收縮血管、促進醛固酮分泌等作用，達到降低血壓等治療目的。故選項C符合題意。選項D：哌唑嗪：哌唑嗪為α受體阻滯劑。它主要通過選擇性地阻斷突觸后膜α?受體，使小動脈和小靜脈擴張，外周阻力降低，血壓下降。可見，選項D也不符合要求。綜上，答案選C。20、藥物流行病學研究的主要內容不包括

A.藥物臨床試驗前藥學研究的設計

B.藥品上市前臨床試驗的設計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應或非預期作用的監測

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物流行病學研究的主要內容。破題點在于明確藥物流行病學研究是圍繞藥品上市前后的相關情況展開，判斷各選項是否屬于其研究范疇。分析選項A藥物臨床試驗前藥學研究的設計主要側重于藥物在進入臨床試驗階段之前的藥學方面研究，重點關注藥物的化學性質、劑型等基礎藥學特性，這一過程更多地屬于藥學研究領域，并非藥物流行病學的主要研究內容。藥物流行病學研究更關注藥物在人群中的應用和效應，而不是臨床試驗前藥學研究的具體設計，所以該選項符合題意。分析選項B藥品上市前臨床試驗的設計是藥物流行病學研究的重要組成部分。通過科學合理地設計臨床試驗，可以評估藥物的安全性和有效性，收集藥物在不同人群中的反應數據，為藥物能否上市提供重要依據，是藥物流行病學在上市前階段發揮作用的體現，因此該選項不符合題意。分析選項C上市后藥品有效性再評價是藥物流行病學研究的關鍵內容之一。藥品在上市前的臨床試驗樣本量和時間有限，上市后需要在更廣泛的人群和更長期的使用過程中進一步評估其有效性。通過對大量實際用藥人群的觀察和研究，能夠更準確地了解藥物的實際治療效果，所以該選項不符合題意。分析選項D上市后藥品不良反應或非預期作用的監測同樣是藥物流行病學研究的重點。藥品上市后可能會出現一些在臨床試驗中未被發現的不良反應或非預期作用，通過對這些情況進行監測和研究，可以及時發現藥物的潛在風險，采取相應的措施保障公眾用藥安全，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。21、藥物和生物大分子作用時，不可逆的結合形式有

A.范德華力

B.共價鍵

C.氫鍵

D.偶極-偶極相互作用力

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物和生物大分子作用時不可逆的結合形式。選項A，范德華力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，其結合是可逆的，當分子間距離等條件改變時，范德華力的作用就會發生變化，因此該選項不符合題意。選項B，共價鍵是原子之間通過共用電子對所形成的化學鍵，這種化學鍵具有較強的穩定性，一旦形成難以斷裂，所以藥物和生物大分子以共價鍵結合時通常是不可逆的，該選項符合題意。選項C，氫鍵是一種介于化學鍵和范德華力之間的相互作用，它是由已經與電負性很大的原子形成共價鍵的氫原子與另一個電負性很大的原子之間的作用力，氫鍵的結合是可逆的，會受環境等因素影響而斷裂和形成，因此該選項不符合題意。選項D，偶極-偶極相互作用力是極性分子之間的一種吸引力，其作用相對較弱，結合是可逆的，會隨分子的運動和環境的變化而改變，所以該選項不符合題意。綜上，本題正確答案為B。22、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

【答案】：A

【解析】本題可先根據靜脈注射給藥的劑量和AUC計算出清除率，再結合腎排泄占總消除的比例判斷答案。步驟一：計算清除率清除率（Cl）是指機體在單位時間內能清除掉相當于多少體積的血液中的藥物，其計算公式為\(Cl=\frac{D}{AUC}\)，其中\(D\)為給藥劑量，\(AUC\)為藥時曲線下面積。已知靜脈注射該藥\(1000mg\)的\(AUC\)是\(100（μg/ml）·h\)，將\(D=1000mg=1000\times1000μg=10^{6}μg\)，\(AUC=100（μg/ml）·h\)代入公式可得：\(Cl=\frac{10^{6}μg}{100（μg/ml）·h}=10000ml/h=10L/h\)步驟二：根據腎排泄比例計算腎排泄清除率已知腎排泄占總消除的\(80\%\)，則腎排泄清除率\(Cl_{r}=Cl\times80\%=10L/h\times80\%=8L/h\)步驟三：計算肝代謝清除率因為體內消除包括肝代謝與腎排泄，所以肝代謝清除率\(Cl_{h}=Cl-Cl_{r}=10L/h-8L/h=2L/h\)綜上，答案選A。23、特布他林屬于

A.β2腎上腺素受體激動劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

【答案】：A

【解析】特布他林為選擇性的β2-腎上腺素受體激動劑，能夠作用于支氣管平滑肌的β2-腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，從而緩解支氣管痙攣等癥狀。而M膽堿受體拮抗劑主要是通過阻斷M膽堿受體，抑制氣道平滑肌收縮等發揮作用；白三烯受體拮抗劑主要是通過選擇性抑制白三烯的活性，阻斷白三烯與其受體的結合來減輕炎癥反應等；糖皮質激素藥通過抑制炎癥細胞的遷移和活化、抑制細胞因子的生成等發揮抗炎、抗過敏等作用。所以特布他林屬于β2腎上腺素受體激動劑，本題應選A。24、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查膜控型片劑包衣中加入PEG的目的。下面對各選項進行分析：-選項A：助懸劑是指能增加分散介質的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，主要用于混懸劑等劑型中，在膜控型片劑包衣中加入PEG并非用作助懸劑，所以選項A錯誤。-選項B：在膜控型片劑的包衣中，PEG常被用作致孔劑。致孔劑的作用是在水或胃腸液中溶解形成微孔，使藥物能夠通過這些微孔擴散釋放出來，從而控制藥物的釋放速度，因此該選項正確。-選項C：成膜劑是用于形成包衣膜的物質，常見的成膜劑有纖維素類衍生物等，PEG一般不作為膜控型片劑包衣的成膜劑，所以選項C錯誤。-選項D：乳化劑是能夠使乳劑穩定的物質，主要用于乳劑的制備，與膜控型片劑包衣中加入PEG的目的無關，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。25、屬于改變細胞周圍環境的理化性質的是()

A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶

B.抗酸藥用于治療胃潰瘍

C.鐵劑治療缺鐵性貧血

D.硝苯地平阻滯Ca2+通道產生降壓作用

【答案】：B

【解析】本題可根據各選項所涉及藥物的作用機制，判斷其是否屬于改變細胞周圍環境的理化性質。選項A：地高辛抑制Na?，K?-ATP酶地高辛是一種強心苷類藥物，其作用機制是抑制心肌細胞膜上的Na?，K?-ATP酶，使細胞內Na?濃度升高，K?濃度降低，通過Na?-Ca2?交換機制，使細胞內Ca2?濃度升高，從而增強心肌收縮力。該過程主要是通過影響細胞內的離子轉運和酶的活性來發揮作用，并非直接改變細胞周圍環境的理化性質。選項B：抗酸藥用于治療胃潰瘍抗酸藥通常為弱堿性物質，如碳酸氫鈉、氫氧化鋁等。胃潰瘍患者的胃內胃酸分泌過多，酸性環境會對胃黏膜造成損傷。抗酸藥進入胃后，可中和胃酸，降低胃內的酸度，改變了胃內細胞周圍環境的酸堿度這一理化性質，從而減輕胃酸對胃黏膜的刺激，促進潰瘍的愈合，所以該選項屬于改變細胞周圍環境的理化性質。選項C：鐵劑治療缺鐵性貧血缺鐵性貧血是由于機體對鐵的需求與供給失衡，導致體內貯存鐵耗盡，繼之紅細胞內鐵缺乏而引起的貧血。鐵劑治療缺鐵性貧血的原理是補充體內缺乏的鐵元素，參與血紅蛋白的合成，促進紅細胞的生成和發育，改善貧血癥狀。這主要是補充機體所需的營養物質以糾正病理狀態，并非改變細胞周圍環境的理化性質。選項D：硝苯地平阻滯Ca2?通道產生降壓作用硝苯地平是一種鈣通道阻滯劑，它能選擇性地阻滯細胞膜上的Ca2?通道，抑制Ca2?內流，使血管平滑肌松弛，外周血管阻力降低，從而達到降低血壓的目的。該過程是通過影響細胞的離子通道功能來發揮作用，并非改變細胞周圍環境的理化性質。綜上，答案選B。26、下列說法錯誤的是

A.血樣包括全血、血清、血漿

B.血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度

C.血樣的采集通常采集靜脈血

D.血漿是含有抗凝劑的全血離心后的上清液

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析。A選項：血樣在醫學檢驗等領域有明確的分類，包括全血、血清、血漿。全血是指血液的全部成分，血清是血液凝固后析出的液體，血漿則是全血除去血細胞后的部分，該選項說法正確。B選項：血藥濃度檢測并不局限于測定全血中藥物的濃度，它可以測定全血、血漿或血清中的藥物濃度。不同的檢測需求和藥物特性可能會選擇不同的血樣類型進行檢測，所以“血藥濃度檢測是測定全血中藥物的濃度”這一說法過于片面，該選項說法錯誤。C選項：在臨床實踐中，血樣的采集通常采集靜脈血。因為靜脈血容易采集，且能夠反映身體的一般生理狀態和病理情況，該選項說法正確。D選項：血漿的制備方法是在全血中加入抗凝劑，防止血液凝固，然后通過離心，血細胞沉降，上清液即為血漿，該選項說法正確。綜上，答案選B。27、關于散劑特點的說法，錯誤的是（）

A.粒徑小.比表面積大

B.易分散.起效快

C.尤其適宜濕敏感藥物

D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便

【答案】：C

【解析】本題考查散劑特點相關知識。選項A，散劑的粒徑小、比表面積大，這是散劑的典型特點之一，比表面積大有利于藥物分散和溶解，所以該選項說法正確。選項B，由于散劑粒徑小、比表面積大，使其易分散，在體內能較快溶解和吸收，因此起效快，該選項說法正確。選項C，散劑的粒徑小、比表面積大，這使得它具有較強的吸濕作用，所以散劑并不適宜濕敏感藥物，該選項說法錯誤。選項D，散劑一般為干燥粉末狀，包裝相對簡單，在貯存、運輸和攜帶過程中都比較方便，該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，答案為C。28、新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱是

A.通用名

B.化學名

C.拉丁名

D.商品名

【答案】：D

【解析】本題可根據藥品不同名稱的定義及特點，逐一分析各選項來確定新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱。選項A：通用名藥品通用名是國家藥典或藥品標準采用的法定名稱，是同一種成分或相同配方組成的藥品在中國境內的通用名稱，具有通用性和規范性，它是由藥典委員會按照《藥品通用名稱命名原則》組織制定并報衛生部備案的藥品法定名稱，并非新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項A錯誤。選項B：化學名化學名是根據藥品的化學成分來命名的，它準確地描述了藥品的化學結構，是從化學角度對藥品進行的命名，主要用于科學研究和學術交流等領域，不是新藥開發者在申報藥品上市時選定的名稱，所以選項B錯誤。選項C：拉丁名藥品的拉丁名在傳統的醫藥學中有一定的應用，常出現在一些古老的醫藥文獻或者特定的醫藥領域，但它不是新藥開發者申報藥品上市時選定的用于市場流通和識別的名稱，所以選項C錯誤。選項D：商品名商品名是藥品生產企業為了樹立自己的品牌，在藥品通用名之外給自己的產品所起的名稱，新藥開發者在申報藥品上市時可以選定商品名，以便在市場上對該藥品進行推廣和識別，所以選項D正確。綜上，答案選D。29、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

【答案】：A

【解析】這道題的正確答案是A選項。本題主要考查不同給藥途徑是否存在吸收過程。A選項，靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進入血液循環，沒有經過吸收這一過程，所以不存在吸收過程，A選項正確。B選項，肌內注射是將藥物注射到肌肉組織中，藥物需要從肌肉組織擴散進入毛細血管，然后再進入血液循環，存在吸收過程，B選項錯誤。C選項，肺部給藥時，藥物首先要通過呼吸道到達肺部，然后在肺泡部位進行氣體交換的同時，藥物透過肺泡膜進入血液循環，存在吸收過程，C選項錯誤。D選項，腹腔注射是把藥物注入腹腔，藥物先通過腹膜吸收進入血液循環，存在吸收過程，D選項錯誤。30、不屬于國家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價格合理?

【答案】：C

【解析】本題可依據國家基本藥物的遴選原則來判斷各選項是否符合。國家基本藥物遴選應當按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則。選項A“安全有效”，強調藥物在發揮治療作用的同時要保證安全性，這是遴選基本藥物的重要考量因素之一，符合遴選原則。選項B“防治必需”，意味著該藥物是針對常見疾病防治所必不可少的，是基本藥物遴選的基礎要求，符合遴選原則。選項C“療效最佳”說法過于絕對，在實際的藥物使用中，不同藥物對不同個體的療效可能存在差異，且基本藥物的遴選并非單純追求療效最佳，而是綜合多方面因素，所以該選項不屬于國家基本藥物遴選原則。選項D“價格合理”，考慮到基本藥物要滿足廣大人民群眾的基本醫療需求，價格的合理性能夠保障藥物的可及性，符合遴選原則。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、藥品質量標準的主要內容有

A.性狀

B.鑒別

C.檢查

D.含量測定

【答案】：ABCD

【解析】本題考查藥品質量標準的主要內容。藥品質量標準是藥品現代化生產和質量管理的重要組成部分，是藥品生產、經營、使用和行政監督管理各部門應共同遵循的法定技術依據。選項A，性狀是藥品質量標準的重要內容之一，它包括藥品的外觀、臭、味、溶解度以及物理常數等方面，這些信息能夠反映藥品的一些基本特征，對于初步判斷藥品的質量有重要意義。選項B，鑒別是指用規定的試驗方法來辨別藥品的真偽，確保藥品的種類與標簽一致，是保證用藥安全有效的前提，屬于藥品質量標準的主要內容。選項C，檢查是對藥品的純度進行控制，包括有效性、均一性、純度要求與安全性四個方面的檢查，通過各項檢查項目可以保證藥品的質量符合規定標準，因此也是藥品質量標準的重要組成部分。選項D，含量測定是指用規定的方法測定藥物中有效成分的含量，以確定其是否符合規定的含量范圍，它是評價藥品質量的重要指標之一，同樣屬于藥品質量標準的主要內容。綜上，藥品質量標準的主要內容包括性狀、鑒別、檢查和含量測定，本題答案為ABCD。2、以下哪些與阿片受體模型相符

A.一個平坦的結構與藥物的苯環相適應

B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合

C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合

D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應

【答案】：AC

【解析】本題主要考查對阿片受體模型特點的理解，需要逐一分析每個選項是否與阿片受體模型相符。選項A阿片受體模型具有一個平坦的結構，該結構能夠與藥物的苯環相適應，這是阿片受體模型的一個重要特征，所以選項A與阿片受體模型相符。選項B在阿片受體模型中，是有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結合，而不是一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結合，所以選項B與阿片受體模型不相符。選項C阿片受體存在一個陰離子部位，它能與藥物的正電荷中心結合，這是符合阿片受體模型特點的，因此選項C與阿片受體模型相符。選項D阿片受體模型中有一個方向合適的凹槽與藥物的烴基部分相適應，而不是與藥物的叔氮原子相適應，所以選項D與阿片受體模型不相符。綜上，與阿片受體模型相符的選項為AC。3、某實驗室研究抗哮喘的藥物時，想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點，挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進行實驗，請問競爭性拮抗藥的特點有

A.可與激動藥互相競爭與受體結合

B.與受體結合是不可逆的

C.使激動藥的量-效曲線平行右移

D.激動藥的最大效應不變

【答案】：ACDA

【解析】本題可根據競爭性拮抗藥的特點，對各選項進行逐一分析：A選項：競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與受體結合，這是競爭性拮抗藥的基本特征之一。當競爭性拮抗藥與受體結合后，會占據受體位點，從而減少激動藥與受體結合的機會，該選項正確。B選項：競爭性拮抗藥與受體的結合是可逆的。它們能與激動藥競爭相同的受體，并且結合后可以解離，并非不可逆結合，所以該選項描述的并非競爭性拮抗藥的特點，錯誤。C選項：由于競爭性拮抗藥與激動藥競爭受體，當存在競爭性拮抗藥時，需要增加激動藥的劑量才能達到沒有拮抗藥時相同的效應，這會使激動藥的量-效曲線平行右移，該選項正確。D選項：在有足夠高濃度激動藥存在時，競爭性拮抗藥的作用可以被克服，激動藥仍可達到其最大效應，即激動藥的最大效應不變，該選項正確。綜上，本題正確答案為ACD。4、屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有（）

A.腎上腺素拮抗組胺的作用，治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪引起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯用，可產生拮抗作用

【答案】：BCD

【解析】本題可根據藥理性拮抗的概念，逐一分析每個選項來判斷是否屬于藥理性拮抗的藥物相互作用。藥理性拮抗是指當一藥物與特異性受體結合后，阻止激動劑與其受體結合。選項A腎上腺素拮抗組胺的作用治療過敏性休克，主要是因為腎上腺素能激動α、β受體，收縮血管、升高血壓、興奮心臟、舒張支氣管平滑肌等，迅速緩解過敏性休克的癥狀；而組胺是引起過敏反應的介質。二者并非作用于同一受體，不屬于藥理性拮抗，所以選項A錯誤。選項B普萘洛爾為β受體阻滯劑，能與β受體結合，阻斷β受體的激動效應；異丙腎上腺素是β受體激動劑，能激動β受體產生興奮效應。當普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，普萘洛爾占據β受體，使異丙腎上腺素無法與β受體結合，β受體激動作用消失，屬于藥理性拮抗，所以選項B正確。選項C氯丙嗪可阻斷α受體，引起血管擴張、血壓下降，導致體位性低血壓；間羥胺為α受體激動劑，可激動α受體，收縮血管、升高血壓。間羥胺能與α受體結合，對抗氯丙嗪對α受體的阻斷作用，從而緩解氯丙嗪引起的體位性低血壓，屬于藥理性拮抗，所以選項C正確。選項D克林霉素和紅霉素的作用機制相似，都能與細菌核糖體50S亞基結合，抑制細菌蛋白質合成。當二者聯用時，它們會競爭核糖體50S亞基上的結合位點，產生拮抗作用，屬于藥理性拮抗，所以選項D正確。綜上，本題答案選BCD。5、以下哪些藥物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氫化可的松

D.潑尼松

【答案】：AB

【解析】本題主要考查對不同藥物分子結構的了解，判斷哪些藥物分子中含有F原子。選項A：倍他米松倍他米松是一種糖皮質激素類藥物，其化學結構中含有F原子，所以選項A符合要求。選項B：地塞米松地塞米松同樣屬于糖皮質激素類藥物，在它的藥物分子結構里也存在F原子，故選項B也是正確的。選項C：氫化可的松氫化可的松是天然存在的糖皮質激素，其分子結構中不含有F原子，因此選項C不符合題意。選項D：潑尼松潑尼松為人工合成的糖皮質激素，分子中不存在F原子，所以選項D也不正確。綜上，含有F原子的藥物分子對應的藥物是倍他米松和地塞米松，答案選AB。6、不影響藥物溶出速度的因素有

A.粒子大小

B.顏色

C.晶型

D.旋光度

【答案】：BD

【解析】本題可根據影響藥物溶出速度的相關因素，對各選項進行逐一分析。選項A：粒子大小藥物粒子大小對溶出速度有顯著影響。一般來說，藥物粒子越小，其比表面積越大，與溶出介質的接觸面積也就越大，溶出速度會越快。所以粒子大小是影響藥物溶出速度的因素，該選項不符合題意。選項B：顏色藥物的顏色是其物理外觀的一種表現，主要由藥物的化學結構以及可能添加的色素等物質決定。顏色本身并不會影響藥物在溶出介質中的溶解過程和溶解速率，即不會影響藥物溶出速度，該選項符合題意。選項C：晶型藥物存在不同的晶型，不同晶型的藥物其分子排列方式和晶格能不同，導致它們的溶解度和溶出速度也有所差異。因此，晶型是影響藥物溶出速度的因素之一，該選項不符合題意。選項D：旋光度旋光度是物質使平面偏振光旋轉的角度，它是藥物的一種光學性質，反映了藥物分子的立體結構特征。旋光度與藥物的溶出過程并無直接聯系，不會對藥物溶出速度產生影響，該選項符合題意。綜上，不影響藥物溶出速度的因素是顏色和旋光度，答案選BD。7、下列哪些輸液是血漿代用液

A.碳水化合物的輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑

C.復方氨基酸輸液

D.右旋醣酐注射液

【答案】：D

【解析】血漿代用液是在大失血等應急情況時，能暫時起到擴充血漿容量作用的溶液。本題需分析各選項是否屬于血漿代用液。選項A碳水化合物的輸液主要作用是為機體補充能量和水分，如葡萄糖注射液等，它并非用于替代血漿，不能起到擴充血漿容量的作用，所以不屬于血漿代用液。選項B靜脈注射脂肪乳劑是一種營養輸液，其主要功能是為患者提供高熱量的脂肪營養物質，滿足機體對能量和必需脂肪酸的需求，并非用于擴充血漿容量，因此不屬于血漿代用液。選項C復方氨基酸輸液是一種營養型輸液，主要為人體補充氨基酸，用于糾正氨基酸代謝紊亂、改善營養狀況等，不具備血漿代用的功能，不屬于血漿代用液。選項D右旋醣酐注射液是常用的血漿代用液，它可以提高血漿膠體滲透壓，吸收血管外的水分而補充血容量，維持血壓，在失血、創傷、燒傷等引起的休克等情況時可暫時替代血漿發揮作用，所以屬于血漿代用液。綜上，答案選D。8、用于體內藥品檢測的體內樣品的種類包括

A.血液

B.唾液

C.尿液