重難點(diǎn)09減數(shù)分裂與伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)一：減數(shù)分裂1、減數(shù)分裂的概念、范圍：有性生殖生物、特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次、結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半?！緶p數(shù)第一次分裂間期：包括DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。同源染色體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生交叉互換。（什么叫同源染色體？什么叫等位基因？①形態(tài)、大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，減I前期能聯(lián)會(huì)的兩條染色體②位于同源染色體的相同位置，控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因）（什么叫聯(lián)會(huì)？什么是四分體？什么叫交叉互換？①減I前期同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象②減I前期聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體叫一個(gè)四分體②減I前期同源染色體的非姐妹染色單體之間交換片段）中期：同源染色體成對(duì)排列在赤道板的兩側(cè)。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無(wú)同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。（減數(shù)第一次分裂的實(shí)質(zhì)是什么？減數(shù)第二次分裂的實(shí)質(zhì)是什么？①同源染色體分離②著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開）（XYY、XXY的形成原因分析？XYY-父親減I正常減II不正常，母親正常；XXY-父親減I不正常減II正常，母親正?；蚰赣H減I正常減II不正常或母親減I不正常減II正常）3、減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞。4、受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)：受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。（高等動(dòng)物的什么器官內(nèi)既有減數(shù)分裂又有有絲分裂？受精作用的實(shí)質(zhì)是什么？意義是什么？①睪丸或卵巢②精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合③維持生物體前后代染色體數(shù)目恒定）5、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：(三看法)一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減Ⅱ（姐妹分家只看一極）二看有無(wú)同源染色體：沒有為減Ⅱ（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減Ⅰ注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減Ⅰ或減Ⅱ的后期。同源染色體分家—減Ⅰ后期姐妹分家—減Ⅱ后期

精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂沒有初級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半

精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂沒有初級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半

精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂沒有初級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半

精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）卵巢過(guò)程有變形期無(wú)變形期細(xì)胞質(zhì)不均等分裂沒有初級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分裂；子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？答案：1.減Ⅱ前期2.減Ⅰ前期3.減Ⅱ前期4.減Ⅱ末期5.有絲后期6.減Ⅱ后期7.減Ⅱ后期8.減Ⅰ后期答案：9.有絲前期10.減Ⅱ中期11.減Ⅰ后期12.減Ⅱ中期11.減Ⅰ前期12.減Ⅱ后期13.減Ⅰ中期14.有絲中期知識(shí)點(diǎn)二：基因在染色體1、薩頓運(yùn)用類比推理得出推論基因在染色體上；2、摩爾根運(yùn)用假說(shuō)--演繹法證明基因在染色體上。3、一個(gè)染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。4、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：等位基因隨同源染色體分離基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：非等位基因隨非同源染色體自由組合證明基因位于常染色體或X染色體、方法：①正交和反交②測(cè)交（隱性作為母本）知識(shí)點(diǎn)三：伴性遺傳1、性別決定、定義：雌雄異體的生物，體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：性染色體和常染色體，生物的性別通常就是由性染色體決定的。、方式：XY型和ZW型、XY型：雌性的性染色體是XX，雄性的性染色體是XY。、ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。（果蠅和人的性別決定？鳥的性別決定？人和果蠅各有多少種形狀的染色體？①XY型，XX為雌，XY為雄②ZW型ZZ為雄，ZW為雌③人有24種，22A+XY果蠅有5種，3+XY）2、X、Y染色體結(jié)構(gòu)比較(1)、Ⅱ-1區(qū)段的基因只在Y染色體，因此屬于伴Y遺傳。（2）、Ⅱ-2區(qū)段的基因只在X染色體，因此屬于伴X遺傳。（3）、基因位于性染色體上，控制的遺傳具有性別差異。3、伴性遺傳特點(diǎn)（1）、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：①男患者＞女患者②交叉遺傳、隔代遺傳，③母病子必病，女病父必?。?）、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：①女患者＞男患者②連續(xù)遺傳③父病女必病，子病母必病（3）、伴Y遺傳的特點(diǎn)：①男病女不?、诟浮印鷮O附：常見遺傳病類型（要記?。喊閄隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病伴X顯：抗維生素D佝僂病常顯：多(并)指（4）寫出常顯(a)、常隱(b)、伴X顯(c)、伴X隱(d)、伴Y（e）的代表性遺傳??？a并指、多指、軟骨發(fā)育不全b白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥、先天性聾啞c抗維生素D佝僂病d人類紅綠色盲、血友病e外耳道多毛癥例如：遺傳病判斷無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱；（即雙親正常，生出孩子有患病的，而且有女兒患病，則是隱性基因控制患病，且位于常染色體上）有中生無(wú)為隱性，生女正常為常顯；（即雙親患病，生出孩子有正常的，而且有女兒正常，則是顯性基因控制患病，且位于常染色體上）這一章節(jié)會(huì)考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，在選擇題中會(huì)存在減數(shù)分裂的圖形需要學(xué)生去分析處于什么分裂時(shí)期，同時(shí)伴性遺傳的考察會(huì)結(jié)合遺傳因子的相關(guān)定律，意在考查考生的理解能力與應(yīng)用能力，能結(jié)合所學(xué)知識(shí)準(zhǔn)確答題。同時(shí)，也要求學(xué)生掌握根據(jù)情境去分析題目、掌握關(guān)鍵信息的能力。（建議用時(shí)：30分鐘）一、單選題1．血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一正常女子的叔叔和舅舅都是血友病患者，而她的父母及她丈夫都沒有患此病，她很擔(dān)心自己也會(huì)生育患此病的兒子。她是否需要擔(dān)心及其理由是（

）A．需要擔(dān)心，理由是她有可能攜帶致病基因B．需要擔(dān)心，理由是她肯定會(huì)攜帶致病基因C．無(wú)須擔(dān)心，理由是她母親不攜帶致病基因D．無(wú)須擔(dān)心，理由是她肯定不攜帶致病基因【答案】A【解析】【分析】血友病是伴X染色體隱性遺傳?。僭O(shè)用b表示致病基因），一正常女子的叔叔和舅舅都是血友病患者，而她的父母及她丈夫都沒有患此病，可以推知該女子的外祖母一定含有致病基因，該女子的母親基因型可能是XBXb，其父親的基因型是XBY，則該正常女子的基因型可能是XBXB或者XBXb，則與正常男子XBY結(jié)婚所生兒子的基因型有可能是XBY或者XbY?！驹斀狻緼、需要擔(dān)心，理由是她有可能攜帶致病基因，該女子的基因型可能是XBXB或者XBXb，A正確；B、需要擔(dān)心，理由是她不一定會(huì)攜帶致病基因，B錯(cuò)誤；C、需要擔(dān)心，她母親攜帶致病基因，她也有可能攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；D、需要擔(dān)心，理由是她有可能攜帶致病基因，D錯(cuò)誤；故選A。2、雌性小鼠在胚胎發(fā)育過(guò)程中兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活，雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX）。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1有熒光的小鼠雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．F1雄性小鼠中沒有發(fā)紅色熒光的個(gè)體B．F1中同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體所占的比例為1/4C．F2雌性小鼠中只發(fā)綠色熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是1/2，D．F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是11/16【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題干信息，F(xiàn)1為XGXR，XRX，XGY，XY，比例為1：1：1：1，F(xiàn)1中有熒光個(gè)體的雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配，即XGXR，XRX，XGY，整理雌雄配子，得到雌配子XG：XR：X＝1：2：1，雄配子XG：Y＝1：l，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合后，F(xiàn)2基因型及比例為→XGXG：XGXR：XGX：XGY：XRY：XY＝1：2：1：1：2：1?！驹斀狻緼、通過(guò)分析可知，F(xiàn)1中不存在發(fā)紅色熒光的雄性個(gè)體，A正確；B、由于親本中甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠（基因型為XRY），乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠（基因型為XGX），因此F1的基因型及比例為XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，所以同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體（XRXG）所占的比例為1/4，B正確；C、F2雌鼠XGXG：XGXR：XGX＝1：2：1中，只發(fā)綠光的個(gè)體為XGXG，XGX，比例為1/2，C正確；D、通過(guò)分析可知，F(xiàn)2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體為XGXG；XGX；XGY；XRY，比例為5/8，D錯(cuò)誤。故選D。3、下圖為某基因型為AaXBY的動(dòng)物精巢切片細(xì)胞分裂示意圖（僅示部分染色體），下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．細(xì)胞甲為次級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)期細(xì)胞中共有3條染色體，6個(gè)DNA分子B．細(xì)胞乙一次分裂異常同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型可能為A、A、aXBY、aXBYC．丙圖中有兩個(gè)染色體組，含二套遺傳信息D．細(xì)胞丙分裂會(huì)產(chǎn)生兩種基因型的4個(gè)子細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】分析圖解：圖甲細(xì)胞中只有3條染色體，并且3條染色體形態(tài)大小各不相同，沒有同源染色體，染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞；圖乙細(xì)胞具有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，表示減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞；圖丙細(xì)胞中具有同源染色體，并且染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，表示有絲分裂中期細(xì)胞?！驹斀狻緼、細(xì)胞甲處于減數(shù)第二次分裂中期，表示次級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞中染色體為3條，核DNA分子為6個(gè)，細(xì)胞質(zhì)中還含有少量DNA，細(xì)胞中DNA分子數(shù)大于6，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞乙減數(shù)第一分裂若發(fā)生異常，比如性染色體X、Y沒有發(fā)生分離，會(huì)形成基因型為AA、aaXBXBYY的兩種次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂正常，著絲點(diǎn)分裂后，同時(shí)產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為A、A、aXBY、aXBY，B正確；C、丙圖中有兩個(gè)染色體組，但只有一套遺傳信息，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞丙進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞分裂一次產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞，子細(xì)胞的基因型一般相同，D錯(cuò)誤。故選B。4．基因型為AaBB的某二倍體動(dòng)物，其分裂過(guò)程中的一個(gè)細(xì)胞的部分染色體和基因分布如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．該細(xì)胞處于有絲分裂前期B．產(chǎn)生該細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了染色體變異C．該細(xì)胞含有1個(gè)染色體組D．該動(dòng)物與雙隱性個(gè)體雜交后代有4種基因型【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖中細(xì)胞不含同源染色體，且有姐妹染色單體，減數(shù)第二次分裂前期?！驹斀狻緼、該細(xì)胞中無(wú)同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，A錯(cuò)誤；B、在該細(xì)胞形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段的交叉互換，沒有發(fā)生染色體變異，B錯(cuò)誤；C、圖中細(xì)胞不含同源染色體，含有1個(gè)染色體組，C正確；D、該動(dòng)物產(chǎn)生的配子基因型為AB和aB，與雙隱性個(gè)體雜交后代有2種基因型，D錯(cuò)誤。故選C。5、果蠅具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，是遺傳學(xué)研究的良好材料。下圖是果蠅部分隱性基因在染色體上位置示意圖，已知白眼基因只位于X染色體上，下列相關(guān)敘述正確的是A．果蠅的白眼和紫眼是一對(duì)相對(duì)性狀B．白眼和棒眼的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)C．白眼基因與翅外展基因不能自由組合D．白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，子代雌、雄眼色不同【答案】B【解析】【分析】由圖可知，白眼對(duì)應(yīng)的基因和棒眼對(duì)應(yīng)的基因均位于X染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；翅外展基因和紫眼基因位于2號(hào)染色體上，二者不能進(jìn)行自由組合；位于非同源染色體（X染色體及2號(hào)染色體）上的基因可以自由組合。【詳解】A、相對(duì)性狀是位于同源染色體上的等位基因控制的，控制白眼和紫眼的基因不是等位基因，故果蠅的白眼和紫眼不是相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、白眼和棒眼位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、白眼基因與翅外展基因分別位于X染色體和2號(hào)染色體，能自由組合，C錯(cuò)誤；D、白眼雄果蠅（XwY）若與紅眼雌果蠅（XWXW）雜交，則子代雌、雄眼色相同，均為紅眼，D錯(cuò)誤。故選B。6、如圖表示某二倍體生物正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞，關(guān)于此圖的說(shuō)法正確的是（

）A．是次級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂第二次分裂后期B．含同源染色體2對(duì)、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè)C．正在進(jìn)行等位基因分離、非等位基因自由組合D．每個(gè)子細(xì)胞含一個(gè)染色體組，僅1個(gè)具有生殖功能【答案】D【解析】【分析】圖示表示的細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)分裂不均等，說(shuō)明是雌性動(dòng)物的減數(shù)分裂，又因?yàn)閳D中沒有姐妹染色單體，說(shuō)明處在減數(shù)第二次分裂的后期，叫做次級(jí)卵母細(xì)胞?！驹斀狻緼、由于細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，所以該細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)分裂第二次分裂后期，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞處于減數(shù)分裂第二次分裂后期，沒有同源染色體，但含有染色體4條、DNA分子4個(gè)、染色單體0個(gè)，B錯(cuò)誤；C、等位基因分離、非同源染色體上的非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，圖示不是減數(shù)第一次分裂的后期，C錯(cuò)誤；D、每個(gè)子細(xì)胞含一個(gè)染色體組，其中體積較大的是卵細(xì)胞，具有生殖功能，另1個(gè)是體積較小的是極體，不具有生殖功能，D正確。故選D。7、某動(dòng)物體內(nèi)存在兩對(duì)等位基因A、a和B、b。下列相關(guān)觀點(diǎn)合理的是（

）A．基因A、a和B、b的遺傳都遵循分離定律，兩對(duì)等位基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律B．若兩對(duì)等位基因A、a和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則需要以每一對(duì)等位基因的遺傳均遵循分離定律為基礎(chǔ)C．若基因A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，則多對(duì)基因型為AaBb的雌雄個(gè)體交配后，后代表現(xiàn)型的比例一定為9：3：3：1D．某性狀由基因A、a和B、b控制，若讓某雌雄個(gè)體交配，后代表現(xiàn)型的比例為3：1，則兩個(gè)親本中一定只有一對(duì)基因是雜合的【答案】B【解析】【分析】1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分開，分別進(jìn)入不同的配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代；2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、若基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，A、a和B、b分別遵循分離定律，但不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)，若兩對(duì)等位基因A、和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則須以兩對(duì)等位基因的分離為基礎(chǔ)，B正確；C、若基因A、和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，則多對(duì)基因型為AaBb的雌雄個(gè)體交配后，后代基因型的比例為9:3:3:1，表現(xiàn)型可能是9:3:3:1的變式，C錯(cuò)誤；D、相同基因型的雌雄個(gè)體交配，后代表現(xiàn)型比例為3:1，若A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上，兩個(gè)親本中應(yīng)該只有一對(duì)基因是雜合的，若A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，親本可能均是雜合子AaBb，且A與B位于同源染色體的一條染色體上，a與b位于同源的另一條染色體上，后代符合A_B_:aabb=3:1，D錯(cuò)誤。故選B。8、下列關(guān)于基因在染色體上的相關(guān)敘述，不正確的是（

）A．最早發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在平行關(guān)系的是摩爾根B．薩頓提出“基因在染色體上”的假說(shuō)運(yùn)用的是類比推理法C．證明基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)材料是果蠅D．基因在染色體上呈線性排列【答案】A【解析】【分析】1、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、薩頓最早發(fā)現(xiàn)基因和染色體存在平行關(guān)系，提出基因在染色體上的假說(shuō)，A錯(cuò)誤；B、薩頓利用類比推理法，觀察分析基因和染色體的平行關(guān)系，提出“基因在染色體上”的假說(shuō)，B正確；C、摩爾根利用假說(shuō)-演繹法，通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上，C正確；D、摩爾根及其學(xué)生發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，繪出了果蠅多種基因在染色體上的相對(duì)位置圖，證明基因在染色體上呈線性排列，D正確。故選A。9、馬的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為64條，下列有關(guān)該動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A．該動(dòng)物的精原細(xì)胞能進(jìn)行減數(shù)分裂，不能進(jìn)行有絲分裂B．經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中，染色體數(shù)目為16對(duì)C．減數(shù)第一次分裂前的間期，在光學(xué)顯微鏡下可看到128條姐妹染色單體D．減數(shù)分裂過(guò)程中，會(huì)形成32個(gè)四分體，可發(fā)生基因重組【答案】D【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、該動(dòng)物的精原細(xì)胞能進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生精子，也能進(jìn)行有絲分裂產(chǎn)生更多的精原細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中，不含同源染色體，不含成對(duì)的染色體，B錯(cuò)誤；C、在減數(shù)第一次分裂前的間期還沒有形成染色體，染色體復(fù)制后呈染色質(zhì)狀態(tài)，所以在顯微鏡下不能看到128條姐妹染色單體，C錯(cuò)誤；D、馬的體細(xì)胞中染色體數(shù)目為64條，減數(shù)分裂時(shí)同源染色體配對(duì)形成四分體，故會(huì)形成32個(gè)四分體，此時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生互換，可發(fā)生基因重組，D正確。故選D。10、下圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）遺傳的家系是甲、乙C．家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率為1/4D．家系丙中，女兒不一定是雜合子【答案】A【解析】【分析】分析題圖：甲圖中，父母均正常，但有一個(gè)患病的兒子，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳??；根據(jù)乙圖無(wú)法確定乙病的遺傳方式，但肯定不是伴X顯性遺傳病；根據(jù)丙圖無(wú)法確定丙病的遺傳方式；丁圖中，父母均患病，但有一個(gè)正常的兒子，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病?！驹斀狻緼、色盲是伴X隱性遺傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，但丁是顯性遺傳病，不可能患有色盲，A錯(cuò)誤；B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲是隱性遺傳病，不可能是抗維生素D佝僂病；乙肯定不是伴X顯性遺傳病，故肯定不是抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┻z傳的家系是甲、乙，B正確；C、如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa、XAY，再生一患病孩子的幾率為1/4，C正確；D、家系丙中遺傳病的遺傳方式不能確定：若為伴X顯性遺傳病，則女兒是純合子；若為常染色體顯性遺傳病，則女兒是純合子，若為伴X隱性遺傳病，則女兒為雜合子，D正確。故選A。11．在觀察果蠅細(xì)胞中的染色體組成時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞中，共有8條染色體，呈現(xiàn)4種不同的形態(tài)。下列說(shuō)法正確的是（

）A．若該細(xì)胞正處于分裂前期，則一定有同源染色體聯(lián)會(huì)B．若該細(xì)胞正處于分裂后期，其一定含有同源染色體C．若該細(xì)胞此時(shí)存在染色單體，則該果蠅是雌性D．若該細(xì)胞此時(shí)沒有染色單體，則該細(xì)胞不可能取自精巢【答案】C【解析】【分析】分析題干：果蠅體細(xì)胞有8條染色體，2個(gè)染色體組。觀察果蠅細(xì)胞中的染色體組成時(shí)，發(fā)現(xiàn)一個(gè)正在分裂的細(xì)胞中共有8條染色體，呈現(xiàn)4種不同的形態(tài)，說(shuō)明該果蠅為含有2個(gè)染色體組，可能是雌果蠅處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期；也可能是雄果蠅處于減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻緼、若該細(xì)胞正處于分裂前期，則可能是雌果蠅處于減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)，也可能是雌果蠅處于減數(shù)第二次分裂前期或有絲分裂前期，這兩個(gè)時(shí)期不會(huì)發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)，A錯(cuò)誤；B、若該細(xì)胞正處于分裂后期，可能是減數(shù)第一次分裂后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，此時(shí)會(huì)發(fā)生基因重組，也可能是減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體或次級(jí)精母細(xì)胞，此時(shí)不能發(fā)生基因重組，B錯(cuò)誤；C、若該細(xì)胞此時(shí)存在染色單體，則該細(xì)胞處于有絲分裂前期和中期或減數(shù)第一次分裂，由于其染色體只有4種不同的形態(tài)，因此一定是雌性，若為雄性則有5種形態(tài)，C正確；D、若該細(xì)胞此時(shí)沒有染色單體，則該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，可能是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，因此該細(xì)胞可能取自精巢，D錯(cuò)誤。故選C。二、非選擇題12．某種XY型性別決定的二倍體昆蟲，眼色的紫色與紅色由兩對(duì)等位基因（A/a、B/b）控制，A控制色素前體物質(zhì)的合成，a無(wú)此作用；B控制紫色物質(zhì)生成，b控制紅色物質(zhì)生成?，F(xiàn)有純合紅眼雌性個(gè)體與純合白眼雄性個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，結(jié)果如下：F1雌性雄性均為紫眼均為紅眼F2雌性雄性紅眼紫眼白眼紅眼紫眼白眼603596401601602397（1）紫色和紅色這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳______（填“是”“否”）遵循基因的自由組合定律。F1果蠅基因型為：雌性______、雄性______。（2）F2雌性中，雜合子的比例為______，若取F2中紫眼雌性和白眼雄性雜交，子代中紫眼︰紅眼︰白眼＝______。（3）該種昆蟲的體色有灰體和黑體兩種，灰體對(duì)黑體完全顯性，由等位基因（D/d）控制。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制色素合成的基因（B/b）與控制體色的基因（D/d）是否位于一對(duì)同源染色體上。（不考慮交叉互換）實(shí)驗(yàn)材料：現(xiàn)有雌性個(gè)體（純合灰體白眼、純合黑體白眼、純合灰體紫眼）和雄性個(gè)體（純合灰體白眼、純合黑體白眼、純合黑體紅眼、純合灰體紅眼）可供選擇。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：取表型為______雌性與______雄性雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體間自由交配得F2，統(tǒng)計(jì)F2中雄性個(gè)體的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：________________。【答案】

是

AaXBXb

AaXbY

3/4

5︰3︰4

純合灰體紫眼

純合黑體紅眼

如果F2雄性個(gè)體中，灰體紫眼︰灰體紅眼︰黑體紫眼︰黑體紅眼＝3︰3︰1︰1則說(shuō)明控制體色的基因（D/d）與控制色素合成的基因（B/b）不位于一對(duì)同源染色體上。如果F2雄性個(gè)體中，黑體紅眼︰灰體紫眼＝1︰1則說(shuō)明控制體色的基因（D/d）與控制色素合成的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上?！窘馕觥俊痉治觥糠治鲱}干：A控制色素前體物質(zhì)的合成，a無(wú)此作用；B控制紫色物質(zhì)生成，b控制紅色物質(zhì)生成A-含有B基因則表現(xiàn)為紫色，A-含有b基因則表現(xiàn)為紅色，其余情況表現(xiàn)白色。現(xiàn)有純合紅眼雌性個(gè)體與純合白眼雄性個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1表現(xiàn)為紫眼，雄性表現(xiàn)為紅眼。推出A/a在常染色體上，B/b在X染色體上，且Y上無(wú)同源區(qū)段，親本基因型為：AAXbXb、aaXBY。親本雜交產(chǎn)生的F1基因型為AaXBXb、AaXbY?！驹斀狻浚?）控制紅色和紫色的兩對(duì)基因，一對(duì)位于常染色體上，一對(duì)位于性染色體上，所以紫色和紅色這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是遵循基因的自由組合定律。通過(guò)分析可知，F(xiàn)1果蠅基因型為：雌性為AaXBXb、雄性為AaXbY。（2）F1自由交配得F2，F(xiàn)2的雌性有1/8AAXBXb、1/4AaXBXb、1/8aaXBXb，1/8AAXbXb、1/4AaXbXb、1/8aaXbXb，故F2雌性中，雜合子的比例為1/8+1/4+1/8+1/4=3/4。若取F2中紫眼雌性（1/3AAXBXb、2/3AaXBXb）和白眼雄性（1/2aaXBY、1/2aaXbY）雜交，產(chǎn)生的雌性配子有1/3AXB、1/3AXb、1/6aXB、1/6aXb；產(chǎn)生的雄配子有1/4aXB、1/4aXb、1/2aY。產(chǎn)生的后代1/12AaXBXB（紫）、1/6AaXBXb（紫）、1/6AaXBY（紫）、1/12AaXbXb（紅）、1/6AaXbY（紅）、1/24aaXBXB（白）、1/12aaXBXb（白）、1/12aaXBY、1/24aaXbXb（白）、1/12aaXbY。紫眼︰紅眼︰白眼=5：3：4。（3）（B/b）基因位于X染色體，要確定D/d基因的位置，一般選擇隱雌顯雄交配模式。故探究控制色素合成的基因（B/b）與控制體色的基因（D/d）是否位于一對(duì)同源染色體上。取表型為純合灰體紫眼雌性與純合黑體紅眼雄性雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體間自由交配得F2，統(tǒng)計(jì)F2中雄性個(gè)體的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①如果控制體色的基因（D/d）與控制色素合成的基因（B/b）不位于一對(duì)同源染色體上。則（D/d）在常染色體上，純合灰體紫眼雌性（AADDXBXB）與純合黑體紅眼雄性（AAddXbY）交配，F(xiàn)1AADdXBXb、AADdXBY，F(xiàn)1交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2雄性個(gè)體中，灰體紫眼︰灰體紅眼︰黑體紫眼︰黑體紅眼＝3︰3︰1︰1，說(shuō)明控制體色的基因（D/d）與控制色素合成的基因（B/b）不位于一對(duì)同源染色體上。②如果如果控制體色的基因（D/d）與控制色素合成的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上。則（D/d）在X染色體上，純合灰體紫眼雌性（AAXBDXBD）與純合黑體紅眼雄性（AAddXbdY）交配，F(xiàn)1AAXBDXbd、AAXBDY，F(xiàn)1交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2雄性個(gè)體中，黑體紅眼︰灰體紫眼＝1︰1則說(shuō)明控制體色的基因（D/d）與控制色素合成的基因（B/b）位于一對(duì)同源染色體上?！军c(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是自由組合和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理、判斷、獲取結(jié)論的能力。13、果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎(jiǎng)”。請(qǐng)回答下列有關(guān)果蠅的一些問題:（1）果蠅的眼色有紅色和白色，分別由一對(duì)等位基因（X+）與（Xw）控制，眼色的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為_____________。在果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)中，摩爾根用____________法把白眼基因定位于X染色體上，為了驗(yàn)證假說(shuō)，摩爾根等人設(shè)計(jì)了測(cè)交實(shí)驗(yàn)的方法，以下是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：①該測(cè)交實(shí)驗(yàn)不能充分驗(yàn)證控制白眼的基因在X染色體上，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，白眼基因也可能在_____________染色體上。②為充分驗(yàn)證控制白眼的基因在X染色體上，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。用遺傳圖解表示該實(shí)驗(yàn)方案____________。(提示：親本從上述測(cè)交子代中選取；遺傳圖解要求寫出配子)（2）美國(guó)遺傳學(xué)家布里吉斯發(fā)現(xiàn)，將紅眼雄蠅（X+Y）與白眼雌蠅（XwXw）雜交，子代出現(xiàn)少量白眼雌蠅。用顯微鏡觀察，發(fā)現(xiàn)它們具有2條X染色體和1條Y染色體。請(qǐng)推測(cè)這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象發(fā)生的原因______________________________________________________。（3）果蠅的短剛毛與長(zhǎng)剛毛分別是由等位基因A、a控制的一對(duì)相對(duì)性狀，這對(duì)基因位于X、Y染色體的同源部分；黃身（H）與灰身（h）、長(zhǎng)翅（B）與殘翅（b）分別是由兩對(duì)常染色體上的基因控制的相對(duì)性狀，符合自由組合定律，不考慮交叉互換、基因突變等變異。①若有一只短剛毛雄性果蠅（XaYA）與長(zhǎng)剛毛雌性測(cè)交，則后代表型為____________。②若用黃身殘翅和灰身長(zhǎng)翅兩種純合果蠅雜交，F(xiàn)2出現(xiàn)4種類型且比例為5：3：3：