易錯點14關于遺傳系譜圖分析的遺傳題關于遺傳系譜圖分析的遺傳題是生物試題的“常駐嘉賓”，多數以選擇題呈現。對遺傳規律理解不全不透導致系譜圖的分析不到位：基因遺傳方式判斷錯誤、某性狀出現概率的計算范圍判斷錯誤等原因造成失分。在復習備考中，需要加強練習，全面且熟練掌握系譜圖特有解題方法和規律，達到融會貫通的效果。注意以下細微易錯陷阱，對提高這類題的解題能力有所幫助。易錯陷阱1：遺傳方式的判斷。沒有熟練掌握各種遺傳方式的特點、忽略系譜圖中有女性患者就可以排除伴Y遺傳、誤認為只有男患者就一定是伴Y遺傳、不會分析某男性不攜帶致病基因的遺傳方式等原因造成失分。易錯陷阱2：有電泳圖的系譜圖中個體的基因型和表現型判斷。不會分析電泳結果圖造成誤判。易錯陷阱3：概率計算的范圍。忽略系譜圖中某個體的性別是已知的，其患病概率是指某性別中患病概率造成計算錯誤；忽略系譜圖中圖標“”“”表示該個體是正常，而且顯性性狀正常個體中純合子、雜合子概率應該是1/3、2/3，不是1/4、2/4。例題1、（2022浙江6月卷·T25）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208例題2、（2022海南卷·T6）假性肥大性肌營養不良是伴Ｘ隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關敘述正確的是（）A．Ⅱ-1的母親不一定是患者B．Ⅱ-3為攜帶者的概率是1/2C．Ⅲ-2的致病基因來自Ⅰ-1D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病1.遺傳方式的判斷。(2)典型圖譜遺傳方式的判斷①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。③系譜圖中有女性患者就可以排除伴Y遺傳。2.有電泳圖的系譜圖中某個體的基因型和表現型判斷電泳是指帶電粒子在電場的作用下發生遷移的過程。電泳條帶可以表示不同長度的DNA片段、不同的基因、不同的限制酶切片段等。解題時先要分析電泳結果條帶的含義，再結合遺傳系譜圖進行進一步分析。3.概率計算的范圍。①系譜圖中“”“”某個體的性別和性狀是已知的，其患病概率是指某性別中患病概率；若是隱性遺傳病，則顯性性狀正常個體中純合子、雜合子概率應該是1/3、2/3，不是1/4、2/4。②若是顯性遺傳病，則該患者基因型可能有兩種（AA、Aa或XAXa、XAXA）或三種（XAYa、XAYA、XAYa），也可能是上述其中一種，特別要注意依據系譜圖中待判定個體的父母或子女表型判斷其可能性及比例。③根據哈代溫伯格定律，人群中雜合子的概率為2pq（p為顯性基因A的頻率，q為隱性基因a的頻率），但是正常人群中雜合子的概率為Aa/1-aa或Aa/AA+Aa1.（2022湖北卷·T16）如圖為某單基因遺傳病家系圖。據圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C.若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/22.（2021湖南卷·T10）有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．I-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低3.（2020江蘇卷·T21）（不定項）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現的頻率約1/100000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供1.（江西省五市九校2022屆高三上學期第一次聯考·T10）如圖為某家族的遺傳系譜圖。甲病為白化病，由一對等位基因(A、a)控制，乙病由另一對等位基因(B、b)控制。已知Ⅲ-4不攜帶乙病的致病基因，但其母親為白化病患者。下列說法錯誤的是（）A．A、a和B、b兩對等位基因獨立遺傳B．導致Ⅳ-2患病的致病基因來自于Ⅰ-1C．Ⅳ-1兩對基因均雜合的概率是3/10D．Ⅲ-3和Ⅲ-4生一個至少患一種病的孩子的概率是1/82.（河北省省級聯測2023屆高三上學期第一次月考·T15.多選）下圖是某軟骨發育不全家族系譜圖。下列相關敘述正確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.該病患者Ⅰ1、Ⅱ5、Ⅲ6的基因型相同C.Ⅲ1與正常人婚配，其子代正常的概率為1/2D.軟骨發育不全患者中，男性數量遠遠多于女性3.（河北省百萬聯考2023屆9月聯考·T16）下圖是根據調查結果繪制的某單基因遺傳病的家系圖譜，Ⅱ-1攜帶致病基因。研究表明，該病患者都有致病基因，但由于受甲基化修飾的影響，部分含致病基因的個體表型正常（正常基因不會被甲基化修飾）。下列相關敘述錯誤的是A.該病為常染色體遺傳病B.Ⅱ-2與Ⅰ-1的基因型相同C.Ⅲ-1與Ⅰ-2的基因型不同D.Ⅱ-2與相關基因雜合的女性結婚，生育正常孩子的概率是1/44.（2021河北卷·T15多選）杜氏肌營養不良（DMD）是由單基因突變引起伴X隱性遺傳病，男性中發病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常，家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果（顯示部分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（）A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C.不考慮其他突變，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/40005.（2021八省聯考重慶卷·T7）進行性肌營養不良癥是遺傳性骨骼肌變性疾病，臨床上以緩慢進行性發展的肌肉萎縮、肌無力為主要表現。如圖為Becker型進行性肌肉營養不良癥的系譜圖（圖中黑色為患者），該病為X染色體隱性遺傳病。Ⅲ-1個體致病基因的來源是（）

A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-46.（2021八省聯考江蘇生物·T18.多選）苯丙酮尿癥是一種嚴重的單基因遺傳病。圖1是某患者的家族系譜圖，其中部分成員Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA經限制酶MspⅠ酶切，產生不同的片段，經電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結果見圖2。下列分析正確的是（）A.個體Ⅱ1是雜合體的概率為2/3B.個體Ⅱ2與一雜合體婚配生患病孩子的概率為0C.個體Ⅱ3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D.個體Ⅱ4可能為雜合體，有2個探針雜交條帶7.（2021廣東適應性考·T11）圖為某家系成員患多指癥（常染色體顯性遺傳病）和甲型血友病（伴X染色體隱性遺傳病）的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是（）A.I-1和1-2均為雜合子 B.II-2患兩種病的概率為1/8C.II-2患多指癥的概率是1/4 D.群體中女性甲型血友病發病率較高8.（2020山東卷·T17不定項）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是（）A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正常基因發生堿基對的替換導致，替換后的序列可被MstII識別C.乙病可能由正常基因上的兩個BamHI識別序列之間發生破基對的缺失導致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病9.（2022福建廈門市5月質檢·T9）下圖1為某家族半乳糖血癥的遺傳系譜圖，圖2表示家族中部分個體及11號所懷胎兒相關基因片段的電泳分離結果，下列分析錯誤的是A.該遺傳病是常染色體隱性遺傳病B.胎兒不會患半乳糖血癥C.胎兒的基因型與6號相同D.胎兒的致病基因可能來自于5號10.（2020海南卷·T23）人類有一種隱性遺傳病（M），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產生的。從人組織中提取DNA，經酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據條帶判斷個體的基因型。如果只呈現一條帶，說明只含有基因A或a；如果呈現兩條帶，說明同時含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進行基因檢測，得到的條帶圖如圖所示。回答下列問題。（1）基因A的