“民用商品入境驗證”政務服務事項辦事指南

一、事項名稱：民用商品入境驗證

二、事項類型：行政檢查

三、設定依據：

(-)《中華人民共和國進出口商品檢驗法》

第二十五條商檢機構依照本法對實施許可制度的進出

口商品實行驗證管理，查驗單證，核對證貨是否相符。

(-)《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》

第十條出入境檢驗檢疫機構依照商檢法的規定，對實

施許可制度和國家規定必須經過認證的進出口商品實行驗

證管理，查驗單證，核對證貨是否相符。

實行驗證管理的進出口商品目錄，由海關總署商有關部

門后制定、調整并公布。

四、實施機構：各隸屬海關負責進口商品檢驗的部門。

五、法定辦結時限：無。

六、承諾辦結時限：現場查驗正常,1個工作日。

七、結果名稱：無。

八、結果樣本：無。

九、收費標準：不收費。

十、收費依據：無。

十一、申請條件：

（一）強制性產品認證目錄內產品

1.《免予辦理強制性產品認證證明》（許可證類別代碼

410）

適用于《強制性產品認證管理規定》第四十二條所列情

形及《強制性產品認證目錄》（以市場監管總局最新公告為

準）中的產品，具體符合以下條件、并取得《免予辦理強制

性產品認證證明》，方可進口，并按照用途使用申報：

①為科研、測試和認證檢測所需的產品和樣品。

本款所稱科研，是指對該產品進行科學研究，以開發、

生產出相關產品所需的產品，并不是指進行研究工作所需的

科研器材；本款所稱測試，是指對該產品進行測試以獲得測

試數據，或測試某一產品的部分性能所必須用到的該產品

（如開發測試某一型號的打印機軟件，需進口少量該型號打

印機）；本款所稱認證檢測，是指CCC認證所進行型式試

驗的樣品。

②直接為最終用戶維修目的所需的零部件/產品。

③工廠生產線/成套生產線配套所需的設備/零部件（不

含辦公用品）。

④僅用于商業展示但不銷售的產品。

⑤以整機全數出口為目的進口的零部件。

⑥其他因特殊用途免予辦理強制性產品認證的情形。

2.《強制性產品認證（CCC認證）證書》（許可證類別

代碼411）

適用于按照《強制性產品認證管理規定》中“實施范圍”

和“認證規則”實施認證，列入《強制性產品認證目錄》且已

取得《強制性產品認證（CCC認證）證書》產品的驗證工作。

（二）特種設備

1.《進口特種設備型式試驗證書》（許可證類別代碼429）

適用于列入《中華人民共和國特種設備安全法》及《特

種設備目錄》內進口壓力管道、電梯、起重機械、客運索道、

大型游樂設施、場（廠）內專用機動車輛的申報。

2.《境外特種設備制造許可證》（許可證類別代碼430）

適用于列入《中華人民共和國特種設備安全法》及《特

種設備目錄》內進口鍋爐、壓力容器的申報。

（三）進口醫療器械

1?《進口醫療器械注冊證》（許可證類別代碼612）

適用于列入《醫療器械分類目錄》（國家食藥總局關于

發布醫療器械分類目錄的公告（2017年第104號））（見附

件1）內進口第二類和第三類醫療器械的申報。

2.《進口醫療器械備案證》（許可證類別代碼629）

適用于列入《醫療器械分類目錄》（國家食藥總局關于

發布醫療器械分類目錄的公告（2017年第104號））（見附

件1）內進口第一類醫療器械的申報。

十二、申請材料：

在線上填寫申請材料。

十三、辦理流程：

（-）強制性產品認證證書或證明文件

1.《免予辦理強制性產品認證證明》（許可證類別代碼

410）o

（1）申報指南

申報時，需在“中國國際貿易單一窗口系統”（以下簡稱

“單一窗口系統”，）的貨物申報界面中，單擊“產品資質”按鈕,

單一窗口系統會彈出“編輯產品許可證/審批/備案信息”對話

框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，可以通過敲擊

空格鍵打開下拉菜單或者輸入數字“410”的方式選擇“410-免

予辦理強制性產品認證證明”并填入。確定許可證類別后，在

旁邊的“許可證編號'一欄填寫許可證編號（見圖1），還需要

按照圖2中填寫核銷貨物的序號、核銷數量以及核銷數量單

位等內容，之后按照圖1所示敲擊回車鍵，等待單一窗口進

行證書聯網核查。

(2)核查結果與后續操作

本證書聯網核查比對的內容主要是許可證編號和證書

有效期，以及核銷的數量是否符合面板的要求等。如果證書

聯網核查未發現問題，系統不會彈出新的對話框，申報人員

只需點擊對話框左側的“保存”按鈕即可保存信息。如果繼續

彈出新的對話框，如提示許可證編號錯誤、許可證過期或核

銷數量不符的情況，請進行核對或修改后重新申報。

申報信息提交后，適用范圍內產品未提供許可證編號

的，或者無效許可證號的，會被作退單處理。

可參照圖1和圖2進行操作：

圖1

圖2

2.《強制性產品認證（CCC認證）證書》（許可證類別

代碼411）o

（1）申報指南

申報時，需在“中國國際貿易單一窗口系統”（以下簡稱

“單一窗口系統”）的貨物申報界面中，單擊“產品資質”按鈕，

單一窗口系統會彈出“編輯產品許可證/審批/備案信息”對話

框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，可以通過敲擊

空格鍵打開下拉菜單或者輸入數字“411”的方式選擇“411-強

制性產品認證（CCC認證）證書”并填入。確定許可證類別

后，在旁邊的“許可證編號'一欄填寫許可證編號，之后敲擊

回車鍵，等待單一窗口進行證書聯網核查。

（2）核查結果與后續操作

本證書聯網核查比對的內容主要是許可證編號，如果證

書聯網核查未發現問題，系統不會彈出新的對話框，申報人

員只需點擊對話框左側的“保存”按鈕即可保存信息。如果繼

續彈出新的對話框，如提示許可證編號錯誤，請進行核對或

修改后重新申報。

申報信息提交后，適用范圍內產品未提供許可證編號

的，或者無效許可證號的，會被作退單處理。

可參照圖3進行操作：

圖3

（二）特種設備制造許可證及型式試驗證書

1.《進口特種設備型式試驗證書》（許可證類別代碼429）

（1）申報指南

企業申報時，需在“中國國際貿易單一窗口系統”（以下

簡稱“單一窗口系統”）的貨物申報界面中，單擊“產品資質”

按鈕，單一窗口系統會彈出“編輯產品許可證/審批/備案信息”

對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，可以通過

敲擊空格鍵打開下拉菜單或者輸入數字“429”的方式選擇

“429-進口特種設備型式試驗證書”并填入。確定許可證類別

后，在旁邊的“許可證編號”一欄填寫許可證編號，之后敲擊

回車鍵，等待單一窗口進行證書聯網核查。

對于受理批準型式試驗樣品，需在單一窗口系統中注明

“特殊要求'一欄注明“受理批準型式試驗樣品”，可不填寫許可

證編號。不屬于適用范圍內的產品，請上傳有關情況說明材

料。

(2)核查結果與后續操作

本證書聯網核查比對內容主要是許可證編號，如證書聯

網核查未發現問題，系統不會彈出新對話框，申報人員只需

點擊對話框左側的“保存”按鈕即可保存信息。如果繼續彈出

新的對話框，如提示許可證編號錯誤，請進行核對或修改后

重新申報。

申報信息提交后，適用范圍內產品未提供許可證編號

的，或者受理批準型式試驗樣品情況未在“特殊要求’中注明

的，會被作退單處理。

2.《境外特種設備制造許可證》(許可證類別代碼430)

(1)申報指南

申報時，需在“中國國際貿易單一窗口系統”(以下簡稱

“單一窗口系統”)的貨物申報界面中，單擊“產品資質”按鈕，

單一窗口系統會彈出“編輯產品許可證/審批/備案信息”對話

框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，可以通過敲擊

空格鍵打開下拉菜單或者輸入數字“430”的方式選擇“430-境

外特種設備制造許可證”并填入。確定許可證類別后，在旁邊

的“許可證編號'一欄填寫許可證編號，之后敲擊回車鍵，等

待單一窗口進行證書聯網核查。

不屬于適用范圍內的產品，請上傳有關情況說明材料。

(2)核查結果與后續操作

本證書聯網核查比對的內容主要是許可證編號和證書

有效期，如果證書聯網核查未發現問題，系統不會彈出新的

對話框，申報人員只需點擊對話框左側的“保存”按鈕即可保

存信息。如果繼續彈出新的對話框，如提示許可證編號錯誤

和(或)許可證過期，請進行核對或修改后重新申報。

申報信息提交后，適用范圍內產品許可證類別、許可證

編號與海關數據庫比對不一致，或者許可證超過有效期的，

會被作退單處理。

可參照圖4進行操作:

圖4

（三）進口醫療器械備案/注冊證

1.《進口醫療器械注冊證》（許可證類別代碼612）

（1）申報指南

申報時，需在“中國國際貿易單一窗口系統”（以下簡稱

“單一窗口系統”）的貨物申報界面中，單擊“產品資質”按鈕，

單一窗口系統會彈出“編輯產品許可證/審批/備案信息”對話

框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，可以通過敲擊

空格鍵打開下拉菜單或者輸入數字“612”的方式選擇“612-進

口醫療器械注冊證”并填入。確定類別后，在旁邊的“許可證

編號，一欄填寫許可證編號，之后敲擊回車鍵，等待單一窗口

進行證書聯網核查。

對于受理批準型式試驗樣品，需在單一窗口系統中注明

“特殊要求'一欄注明“受理批準型式試驗樣品”，可不填寫許可

證編號。不屬于適用范圍內的產品，請上傳有關情況說明材

料。

(2)核查結果與后續操作

本證書聯網核查比對內容主要是許可證編號，如證書聯

網核查未發現問題，系統不彈出新的對話框，申報人員只需

點擊對話框左側的“保存”按鈕即可保存信息。如果繼續彈出

新的對話框，如提示許可證編號錯誤，請進行核對或修改后

重新申報。

申報信息提交后，適用范圍內產品未提供許可證編號

的，或者受理批準型式試驗樣品情況未在“特殊要求’中注明

的，會被作退單處理。

可參照圖5進行操作：

圖5

2.《進口醫療器械備案證》（許可證類別代碼629）

（1）申報指南

企業申報時，需在“中國國際貿易單一窗口系統”（以下

簡稱“單一窗口系統”）的貨物申報界面中，單擊“產品資質”

按鈕，單一窗口系統會彈出“編輯產品許可證/審批/備案信息”

對話框。在上述對話框中找出“許可證類別”一欄，可以通過

敲擊空格鍵打開下拉菜單或者輸入數字“629”的方式選擇

“629-進口醫療器械備案證”并填入。確定許可證類別后,在

旁邊的“許可證編號”一欄填寫許可證編號，之后敲擊回車鍵,

等待單一窗口進行證書聯網核查。

對于受理批準型式試驗樣品，需在單一窗口系統中注明

“特殊要求'一欄注明“受理批準型式試驗樣品”，可不填寫許可

證編號。不屬于適用范圍內的產品，請上傳有關情況說明材

料。

(2)核查結果與后續操