五、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法第一步：確認或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點時，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。第一頁，共十四頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳第二頁，共十四頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法圖遺傳病類型一般規律遺傳特點常隱無中生有為隱性，生女患病為常隱。隔代遺傳男女發病率相等常顯有中生無為顯性，生女正常為常顯。連續遺傳男女發病率相等常隱或X隱父母無病兒子有病一定是隱性隔代遺傳第三頁，共十四頁。六、人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法常顯或X顯父母有病兒子有正常者一定是顯性連續遺傳最可能X顯父母有病女兒全有病最可能X顯連續遺傳患者女性多于男性非X隱母親有病兒子都正常非X隱隔代遺傳最可能Y上父親有病兒子全有病最可能Y上連續遺傳只有男性患者第四頁，共十四頁。遺傳方式表現特征備注Ⅰ、Y染色體遺傳代代相傳Ⅱ、顯性遺傳代代相傳Ⅱ1、X－顯性遺傳女性患者多于男性Ⅱ2、常－顯性遺傳男、女患病幾率相等Ⅲ、隱性遺傳多隔代遺傳Ⅲ1、X－隱性遺傳男性患者多于女性Ⅲ2、常－隱性遺傳男、女患病幾率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①雙親有病可生無病子女；②患者雙親至少有一方為患者父病女必病；子病母必病；可出現父病女不病，子病母不病雙親正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出現母病子不病，女病父不病第五頁，共十四頁。有時系譜中出現了伴X－顯性或伴X－隱性遺傳的特點，而沒有出現它們不可能出現的現象，此時可優先考慮是伴X－顯性遺傳或伴X－隱性遺傳，但必須用上“最可能是〞一詞。如：最可能是

；最可能是

。X－顯性X－隱性第六頁，共十四頁。以下圖是一色盲的遺傳系譜：〔1〕14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→〞寫出色盲基因的傳遞途徑：。〔2〕假設成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。12345678910111213141→4→8→1425%0第七頁，共十四頁。以下是某種遺傳病的系譜圖〔設該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性〕請據圖答復以下問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隱常100％Dd第八頁，共十四頁。以下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請答復：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上乙病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)假設Ⅲ7和Ⅲ9結婚，子女中同時患有兩種病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第九頁，共十四頁。Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺〔B〕對紅綠色盲呈顯性；正常膚色〔A〕對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請答復：〔1〕的基因型是________，的基因型是________。〔2〕是純合體的幾率是________。〔3〕假設生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第十頁，共十四頁。1、兩者在體細胞和性細胞中均存在；2、在體細胞中都是成對存在，在性細胞中都是成單個存在。性染色體與常染色體的分布第十一頁，共十四頁。蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配產生F1代，在F1代雌雄個體交配產生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、