高級中學名校試卷PAGEPAGE1重慶市2023-2024學年高一下學期七校聯考試題第I卷（選擇題共45分）一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）1.端粒被科學家稱作“生命時鐘”，是存在于真核細胞染色體末端的一小段DNA—蛋白質復合體，細胞每分裂一次，端粒就縮短一截，當端粒被截短到一定程度時，端粒內側正常的DNA序列會受到損傷，使細胞開始衰老。如果端粒酶的活性較高，端粒就不易縮短。下列說法正確的是（）A.組成端粒的基本單位只有脫氧核苷酸B.大腸桿菌中端粒縮短，細胞將會激活衰老機制C.端粒變短會導致細胞內所有酶的活性降低，代謝變慢D.端粒酶的活性高，有利于保持染色體結構的完整性【答案】D〖祥解〗衰老細胞的特征：（1）細胞內水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢。【詳析】A、端粒是染色體末端的一小段DNA—蛋白質復合體，基本單位有氨基酸和脫氧核苷酸，A錯誤；B、端粒是真核細胞染色體末端的一小段DNA—蛋白質復合體，大腸桿菌是原核生物，沒有端粒，B錯誤；C、端粒變短細胞衰老，會導致細胞內大部分酶的活性降低，代謝變慢，C錯誤；D、端粒酶的活性高，修復DNA能力強，有利于保持染色體結構的完整性，D正確。故選D。2.美花石斛是一種名貴中藥材。為了探究其生長情況，某研究小組制作了美花石斛莖尖分生區細胞有絲分裂的臨時裝片，觀察得到下圖所示的圖像。下列分析正確的是（）A.用甲紫溶液對莖尖細胞進行染色，然后用體積分數為95%的酒精漂洗2次B.細胞③和細胞④中的染色體數：染色單體數：核DNA分子數=1：2：2C.細胞①的細胞膜從中部向內凹陷，將細胞縊裂成兩部分D.細胞④處于分裂前期，在光學顯微鏡下可觀察到同源染色體的非姐妹染色單體發生交叉互換【答案】B〖祥解〗觀察洋蔥根尖有絲分裂實驗的基本流程：（1）解離：剪取根尖2-3mm（最好在每天的10-14點取根，因此時間是洋蔥根尖有絲分裂高峰期），立即放入盛有質量分數為15%的鹽酸溶液和體積分數為95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室溫下解離3-5min；（2）漂洗：待根尖酥軟后，用鑷子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗約10min；（3）染色：把洋蔥根尖放進盛有質量濃度為0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液（或醋酸洋紅液）等堿性染料的培養皿中，染色3-5min；（4）制片：取一干凈載玻片，在中央滴一滴清水，將染色的根尖用鑷子取出，放入載玻片的水滴中，并且用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片再加一載玻片。然后，用拇指輕輕地壓載玻片。取下后加上的載玻片，制成裝片。【詳析】A、對莖尖細胞進行染色時應先用清水漂洗，然后用甲紫溶液進行染色，目的是除去解離液，以免影響染色，A錯誤；B、由圖可知，③是有絲分裂中期，④是有絲分裂的前期，此時細胞中染色體數目等于體細胞，核DNA數目和染色單體數目都是體細胞的2倍，所以細胞③和細胞④中的染色體數：染色單體數：核DNA分子數=1：2：2，B正確；C、由圖可知，①是有絲分裂的后期，但該材料是植物細胞，含有細胞壁，所以細胞膜不會從中部向內凹陷，C錯誤；D、同源染色體的非姐妹染色單體發生交叉互換，是減數分裂Ⅰ前期特有的現象，而圖中觀察的是美花石斛莖尖分生區細胞有絲分裂的圖像，D錯誤。故選B。3.生物學是一門實驗性學科，往往通過嚴謹的科學思維、巧妙的科學方法，增強直接經驗，獲得生動表象，有助于形成概念，理解原理，掌握規律。下列相關研究的敘述錯誤的是（）A.摩爾根采用假說-演繹法證明基因在染色體B.艾弗里利用減法原理設計肺炎鏈球菌的體外轉化實驗C.噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明DNA是主要的遺傳物質D.科學家通過同位素標記和密度梯度離心技術驗證DNA的半保留復制【答案】C〖祥解〗肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。【詳析】A、薩頓提出基因位于染色體上的假說，摩爾根以果蠅為實驗材料，通過假說-演繹法證明基因在染色體上，A正確；B、艾弗里通過加入相應的酶去除對應物質，利用自變量控制中的“減法原理”設計了肺炎鏈球菌體外轉化實驗，B正確；C、噬菌體侵染大腸桿菌的實驗證明了噬菌體的遺傳物質是DNA，C錯誤；D、科學家通過同位素標記和密度梯度離心法驗證DNA的半保留復制，差速離心法可用于分離各種細胞器，D錯誤。故選C。4.某植物性別有雄株、雌株和兩性植株三種。D基因決定雄株，d基因決定兩性植株，d-基因決定雌株。D對d、d-是顯性，d對d-是顯性。下列分析錯誤的是（）A.一株雄株可產生2種配子B.一株雄株和一株兩性植株交配，子代的基因型有2種或4種C.一株雄株和一株雌株雜交，子代可能全是雄株D.一株兩性植株自交，理論上子代純合子所占比例一定不會低于雜合子【答案】C〖祥解〗分析題意，D基因決定雄株，d基因決定兩性植株，dˉ基因決定雌株，D對d、dˉ是顯性，d對dˉ是顯性，則雄株的基因型有Dd、Ddˉ，兩性植株基因型是dd、ddˉ，雌株基因型為dˉdˉ。【詳析】A、雄株基因型是Dd、Ddˉ，一株雄株可產生2種配子，A正確；B、兩性植株基因型是dd、ddˉ，雌株基因型為dˉdˉ，因此一株雄株的基因型是Dd或Ddˉ，一株兩性植株的基因型是dd或ddˉ，一株雄株和一株兩性植株交配，子代的基因型有2種或4種，B正確；C、一株雄株的基因型是Dd或Ddˉ，一株雌株的基因型是dˉdˉ，雜交產生的子代是Ddˉ、ddˉ或Ddˉ、dˉdˉ，可能是雄株和兩性植株或雄株和雌株，不可能全是雄株，C錯誤；D、一株兩性植株的基因型為dd或ddˉ，dd自交子代全部為dd，ddˉ自交子代dd、ddˉ、dˉdˉ，故后代全部都為純合子或純合子占比一半，因此理論上子代純合子所占比例一定不會低于雜合子，D正確。故選C。5.硬莢豌豆的花色由三對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b、C/c控制，只有三種顯性基因都存在時表現為紫色，否則表現為白色。該豌豆抗病與感病由另一對等位基因T/t控制，讓抗病豌豆自交，所得F1均出現抗病和感病，且比例為1：1。不考慮突變，下列相關敘述正確的是（）A.抗病豌豆自交所得F1中抗病：感病=1：1，是因為抗病的雜合子致死B.雜合的白花豌豆自交，正常情況下子代一定會出現性狀分離C.純合白花豌豆基因型有8種，兩白花豌豆雜交后代可能出現紫花D.抗病豌豆均為雜合子，可能是含T基因的雄配子或者雌配子致死【答案】D〖祥解〗基因定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、抗病植株自交，子代表型比例為1：1，不可能為顯性純合致死，顯性純合致死可能出現的性狀分離比為2：1，A錯誤；B、白色豌豆的基因型中至少有一對基因表現為隱性純合，因此白色豌豆自交，正常情況下子代一定不會出現性狀分離，B錯誤；C、純合白花豌豆基因型有7種，分別為AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、aaBBcc、aabbCC、AAbbcc、aabbcc，兩白花豌豆雜交可能出現紫花，如AABBcc與aaBBCC雜交后代全為紫花，C錯誤；D、抗病豌豆自交出現性狀分離，說明抗病對感病為顯性，且抗病豌豆均為雜合子，其出現1：1的性狀分離比是由于其可能只產生一種雄配子或者雌配子，即可能是含T基因的雄配子或者雌配子致死，D正確。故選D。6.奧利亞羅非魚（甲）性別決定方式為ZW型，尼羅羅非魚（乙）性別決定方式為XY型。已知性染色體組成為XW、XX和ZW的個體都表現為雌性，其余性染色體組成均表現為雄性。有關下列實驗的分析，錯誤的是（）①甲×乙→F1，F1只有一種性別②甲×乙→F1，F1雌：雄=1：3A.雜交①的F1個體全部為雄性B.雜交①親本中母本的性染色體組成為XXC.子代ZY雄性與雌性雜交的后代都有2種性別D.雜交②F1雄性中含Y染色體的概率為2/3【答案】C〖祥解〗性別決定的方式中，XY型的性別決定，雌性個體的性染色體組型是XX，雄性個體的性染色體組型是XY，ZW型的性別決定方式中，ZZ是雄性個體，ZW是雌性個體。【詳析】AB、奧利亞羅非魚（甲）的性別決定方式為ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，尼羅羅非魚（乙）的性別決定方式為XY型，雌性是XX，雄性是XY，ZZ×XX→ZX，都表現為雄性，ZW×XY→ZX、ZY、XW、YW；ZX、ZY、YW都是雄性，XY為雌性，因此甲×乙→F1，F1只有一種性別，則F1個體全部為雄性，此時親本為ZZ×XX，即母本的性染色體組成為XX，A正確，B正確；C、已知XW、XX和ZW的個體都表現為雌性，其中子代ZY雄性與XX雜交，后代為ZX和XY，均為雄性，只有一種性別，C錯誤。D、根據AB項分析可知，甲×乙→F1，F1雌∶雄=1∶3，則親本為ZW×XY，子一代為ZX、ZY、XW、YW，ZX、ZY、YW都是雄性，雄性中含Y染色體的概率為2/3，D正確。故選C。7.基因診斷在優生優育上有廣泛的應用，現用放射性基因探針對抗維生素D佝僂病（用D、d表示相關基因）患者孕婦甲、其丈夫和該夫婦的雙胞胎胎兒進行基因診斷，d探針檢測基因d，D探針檢測基因D，診斷結果如圖所示，（白色圈表示無放射性，深色圈放射性強度是淺色圈的2倍）。則下列選項正確的是（）A.抗維生素D佝僂病的患者中女性多于男性，所有女性患者的患病程度都一樣B.孕婦甲的丈夫是丙，這對雙胞胎胎兒的性別是男孩和女孩C.甲和丁的基因型分別是XDXd、XdYD.個體乙與正常異性婚配，后代女兒全部正常，兒子全部患病【答案】B〖祥解〗抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。據圖分析可知，甲的基因型為XDXd，乙的基因型為XDY，丙的基因型為XdY，丁的基因型為XdXd。已知甲為患者孕婦，故可知其丈夫為正常丙，其子女為患者乙與正常丁。【詳析】A、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，其遺傳特點是女性患者多于男性患者、女性基因型為XDXD、XDXd時都是患者，但是部分女性患者（XDXd）病癥較輕，A錯誤；B、據圖分析可知，甲的基因型為XDXd，乙的基因型為XDY，丙的基因型為XdY，丁的基因型為XdXd。已知甲為患者孕婦，丁為女性，所以丁為甲的女兒，由此推出，甲丈夫的基因型為XdY，所以孕婦甲的丈夫是丙，這對雙胞胎胎兒的性別是男孩和女孩，B正確；C、據圖分析可知，甲的基因型為XDXd，丁的基因型為XdXd，C錯誤；D、乙的基因型為XDY與正常異性XdXd婚配，后代女兒基因型為XDXd全部患病，兒子基因型為XdY全部正常，D錯誤。故選B。8.研究人員欲利用銅綠假單胞菌噬菌體和宿主的相互作用，來達到殺滅銅綠假單胞菌的目的。噬菌體JG、噬菌體PaP1、重組噬菌體（噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼）對不同類型（PA1、PAO1）的銅綠假單胞菌的吸附率如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.噬菌體JG和噬菌體PaP1主要侵染的銅綠假單胞菌類型不同B.噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附率主要與其蛋白質外殼直接相關C.重組噬菌體繁殖產生的子代噬菌體主要侵染銅綠假單胞菌PAO1D.三種噬菌體都利用銅綠假單胞菌的核糖體合成自身蛋白質外殼【答案】C〖祥解〗病毒是非細胞生物，只能寄生在活細胞中進行生命活動，病毒依據宿主細胞的種類可分為植物病毒、動物病毒和噬菌體。【詳析】A

、

由柱狀圖可知噬菌體JG對PA01吸附率高（B組100%），噬菌體PaP1對PA1的吸附率高（C組100%），可推測兩種噬菌體主要侵染的菌的類型不同，A正確；B、重組噬菌體組是由噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼構成的，其吸附結果與噬菌體JG的吸附率基本相同，可推測噬菌體對銅綠假單胞菌的吸附率與其蛋白質外殼直接相關，B正確；C、由題干信息可知，重組噬菌體是由噬菌體PaP1的DNA和噬菌體JG的蛋白質外殼構成，其子代應該為噬菌體PaP1，主要侵染的類型與C組結果相同，為PA1，C錯誤；D、病毒是非細胞生物，只能寄生在活細胞中進行生命活動，所以噬菌體在自身遺傳物質的作用下，利用銅綠假單胞菌的核糖體合成自身蛋白質外殼，D正確。故選C。9.下列關于DNA分子的計算，正確的分析有幾項（）①同種生物不同個體的細胞中，DNA分子的（A+T）/（G+C）的值一般不同②不同種生物的不同細胞中，雙鏈DNA分子的（A+G）/（T+C）的值一定相同③若DNA的一條鏈中（A+G）/（T+C）=0.5，則其互補鏈中（A+G）/（T+C）=2④若DNA的一條鏈中（A+T）/（G+C）=0.5，則其互補鏈中（A+T）/（G+C）=0.5⑤某DNA由10對A-T堿基對和20對C-G堿基對構成，則該DNA可能的堿基排列順序有430種A.2項 B.3項 C.4項 D.5項【答案】C〖祥解〗堿基互補配對原則的規律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數；（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數，在整個雙鏈中該比值等于1；（4）不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同，即（A+T）與（C+G）的比值不同，該比值體現了不同生物DNA分子的特異性。【詳析】①DNA分子具有特異性，同種生物不同個體的DNA分子一般是不同的，因此它們的細胞中DNA分子的（A+T)/(G+C)的值一般不同，①正確；②DNA分子中，A與T配對，G與C配對，因此不同種生物的不同細胞中，DNA分子的（A+G)/(T+C)的值一般都等于1，②正確；③根據堿基互補配對原則可知，在雙鏈DNA分子中，（A+G)/(T+C)的值在兩條單鏈中互為倒數，因此若DNA的一條鏈中（A+G)/(T+C)=0.5，則其互補鏈中(A+G)/(T+C)=2，③正確；④DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值，因此若DNA的一條鏈中（A+T）/（G+C）=0.5，則其互補鏈中（A+T）/（G+C）=0.5，④正確；⑤30個堿基對構成的DNA分子種類數最多430種，若已知10對A-T堿基對和20對C-G堿基對，則構成的DNA分子種類數肯定小于430種，⑤錯誤。①②③④正確，故選C。10.下列有關基因、DNA、染色體的敘述，正確的是（）A.對于某些病毒來說，基因可能是有遺傳效應的RNA片段B.同一條染色體上不可能存在兩個相同的基因或者等位基因C.性染色體上有許多基因，這些基因都與性別決定直接相關D.位于染色體上的基因都遵循基因分離定律和自由組合定律【答案】A〖祥解〗基因通常是具有遺傳效應的DNA片段，有些病毒的遺傳物質是RNA，如人類免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。對這類病毒而言，基因就是有遺傳效應的RNA片段。【詳析】A、對于某些病毒來說，遺傳物質是RNA，則基因是有遺傳效應的RNA片段，A正確；B、染色體完成復制后，同一條染色體上的姐妹染色單體上存在相同基因，若發生過突變或交叉互換，則可能等位基因，B錯誤；C、性染色體上的基因都和性別有關系，但不是都能決定性別，C錯誤；D、非同源染色體上的非等位基因才能滿足自由組合定律，D錯誤。故選A。11.小麥根細胞中PHO2蛋白可調控細胞膜上磷轉運蛋白的數量。當葉肉細胞磷含量變化時，葉肉細胞合成特定的miRNA并轉運至根細胞，與控制PHO2合成的mRNA結合發揮調控作用以維持小麥的磷穩態，該機制如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.葉肉細胞的miRNA可提高根細胞膜上磷轉運蛋白的數量B.miRNA可以通過抑制PHO2基因的翻譯過程而發揮作用C.當葉肉細胞內磷含量充足時會促進特定的miRNA的合成D.在磷元素缺乏的環境中，根細胞膜上磷轉運蛋白會增多【答案】C〖祥解〗據圖可知，根細胞的磷可運輸到葉肉細胞，葉肉細胞內的miRNA可抑制PHO2功能，PHO2能下調磷酸轉運蛋白的數量，減少根細胞吸收磷，進而發揮調控作用以維持小麥的磷穩態。【詳析】A、據圖所示，PHO2蛋白的作用是下調磷轉運蛋白的數量，葉肉細胞的miRNA抑制PHO2蛋白合成，從而減弱對磷轉運蛋白的下調，即提高根細胞膜上磷轉運蛋白的數量，A正確；B、葉肉細胞合成特定的miRNA并轉運至根細胞，與控制PHO2合成的mRNA結合，從而抑制PHO2基因的翻譯過程，B正確；C、當葉肉細胞內磷含量充足時會抑制特定的miRNA的合成，從而增加PHO2蛋白的合成，進而使得磷轉運蛋白合成減少，磷元素吸收減少，C錯誤；D、在磷元素缺乏的環境中，根細胞膜上磷轉運蛋白會增多，進而促進磷元素的吸收，D正確。故選C。12.現有兩個家庭：甲家庭中，妻子的叔叔患有血友病（伴X染色體隱性遺傳病）。她的父親沒有患病，她的母親已病逝不知是否攜帶有血友病基因，她和丈夫都不患血友病，但她擔心自己腹中的胎兒會患血友病。乙家庭中，丈夫的母親是白化病患者，妻子的父親也是白化病患者，但夫妻兩人都正常，妻子已經懷孕。若這兩個家庭向你提出遺傳咨詢，下列相關敘述正確的是（）A.甲家庭若胎兒為男孩，則有50%的可能會患血友病：乙家庭生育的女兒有25%的可能會患白化病B.甲家庭若胎兒為女孩，則不會患血友病：乙家庭的妻子，無論胎兒是男是女都建議進行產前診斷C.對甲家庭來說，只需要進行性別鑒定即可判斷胎兒是否患病：對乙家庭來說，需要進行基因檢測D.據分析，甲、乙兩個家庭均未出現唐氏綜合征病例，因此建議兩個家庭的妻子可以不做唐氏篩查【答案】B〖祥解〗題意分析，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，妻子的父親沒有患病，她的母親已病逝不知是否攜帶有血友病基因，她和丈夫都不患血友病，但她擔心自己腹中的胎兒會患病，可通過基因檢測、也可通過性病檢測確定，因為是女孩則不會患病；乙家庭中，丈夫的母親是白化病患者，妻子的父親也是白化病患者，但夫妻兩人都正常，則二人依然可能為攜帶者，則需要對胎兒進行基因檢測。【詳析】A、甲家庭中患有的病為伴X隱性遺傳病，她的父親沒有患病，她的母親已病逝不知是否攜帶有血友病基因，而她和丈夫都不患血友病，所以她可能是患血友病的攜帶者，若胎兒為男孩則有50%的可能會患血友病，需要進一步檢測；乙家庭患有的是白化病，該病為常染色體隱性遺傳病，丈夫的母親是白化病患者，妻子的父親也是白化病患者，但夫妻兩人都正常，說明夫妻兩人的基因型都是雜合子，所以生育的女兒有12.5%的可能會患白化病，A錯誤；B、甲家庭中患有的病為伴X隱性遺傳病，夫妻都正常，若胎兒為女孩則不會患血友病，即一定正常；乙家庭的妻子建議進行產前診斷，因為其無論生男孩還是生女孩均可能患有白化病，B正確；C、對甲家庭來說，患有的是伴X隱性遺傳病，可進行染色體結構檢查判斷胎兒性病后再進一步檢測是否患病；對乙家庭來說，無需進行基因檢測，因為白化病在男性和女性中的基因是相同的，C錯誤；D、唐氏綜合征是由染色體異常導致的，雖然甲、乙兩個家庭均未出現唐氏綜合征病例，但孩子依然有可能患病，所以建議兩個家庭的妻子需要做唐氏篩查，D錯誤。故選B。13.表皮生長因子受體（EGFR）是一種跨膜蛋白，它是某原癌基因的表達產物。在癌細胞中，表皮生長因子與EGFR均異常表達，二者結合后能激活信號通路，促進細胞增殖及轉移。2024年3月，我國一科研團隊發現細胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細胞膜上EGFR的降解。下列相關敘述正確的是（）A.可根據細胞膜上EGFR的有無判斷肝細胞是否癌變B.與正常肝細胞相比，肝癌細胞的代謝活動都會減弱C.去除原癌基因及其表達產物是治療癌癥的手段之一D.降低SERPINE2蛋白基因表達可抑制肝癌細胞轉移【答案】D【詳析】A、EGFR是原癌基因的表達產物，而正常細胞的原癌基因也會表達，所以不能根據細胞膜上EGFR的有無判斷肝細胞是否癌變，A錯誤；B、根據癌細胞的特點可知，肝癌細胞中增殖、呼吸等代謝活動會增強，B錯誤；C、原癌基因的作用是調節細胞周期，控制細胞的正常增殖，所以去除原癌基因及其表達產物不能治療癌癥，C錯誤；D、由題干信息可知，細胞中的SERPINE2蛋白能夠抑制肝癌細胞膜上EGFR的降解，降低SERPINE2蛋白基因表達，對EGFR降解的抑制作用降低，EGFR含量減少，可抑制肝癌細胞的轉移，D正確。故選D。14.研究發現，當細胞中缺乏氨基酸時，負載tRNA（攜帶氨基酸的tRNA）會轉化為空載tRNA（沒有攜帶氨基酸的tRNA）參與基因表達的調控。如圖是缺乏氨基酸時，tRNA調控基因表達的相關過程。下列相關敘述錯誤的是（）A.通過①過程，可以產生tRNA、mRNA和rRNAB.終止密碼子與a距離最近，a結合過的tRNA最少C.缺乏氨基酸時，空載tRNA能同時抑制轉錄和翻譯D.缺乏氨基酸時，該調控機制有利于氨基酸的調配利用【答案】B〖祥解〗分析題圖：圖中①為轉錄過程，②為翻譯過程，③④表示缺乏氨基酸時，tRNA調控基因表達的相關過程。【詳析】A、過程①是DNA合成RNA的過程，為轉錄過程，該過程可以產生tRNA、rRNA、mRNA等三種RNA，A正確；B、根據肽鏈的長度可知，翻譯的方向是從右向左，因此終止密碼子與a距離最近，a核糖體翻譯出的肽鏈最長，a結合過的tRNA最多，B錯誤；C、由題圖可知，細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA既抑制轉錄也抑制翻譯，C正確；D、細胞缺乏氨基酸時，該調控機制利于氨基酸的調配利用，D正確。故選B。15.放射自顯影技術可用于區分DNA復制的方向。復制開始時，首先用低放射性的3H脫氧胸苷作原料進行培養，一定時間后轉移到含有高放射性的原料中進行培養，在放射自顯影圖像上觀察比較放射性標記的強度，結果如圖甲和圖乙。圖丙和圖丁分別表示不同DNA復制過程模式圖。下列說法正確的是（）A.若解旋酶移動速率恒定，則圖丙與圖丁的復制效率相同B.⑤⑥復制完成后，兩條完整子鏈中G與C含量之和相等C.圖甲、圖乙分別對應圖丙、圖丁代表的DNA復制方式D.②③⑤是不連續復制，其模板鏈的5’端都指向解旋方向【答案】B〖祥解〗DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程。DNA復制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。【詳析】A、由圖可知，圖丙表示雙向復制，圖丁表示單向復制，若解旋酶移動速率恒定，圖丙表示的復制方式比圖丁表示的復制方式效率高，A錯誤；B、⑤⑥復制完成后兩條鏈互補，所以兩條完整子鏈中G與C含量之和相等，B正確；C、由圖可知，圖丙表示雙向復制，復制起始點區域利用低放射性原料，其放射性低，兩側的新合成區域利用高放射性原料，其放射性高，圖丁表示單向復制，復制起始點區域利用的是低放射性原料，因此放射性低，右側的新合成區域利用的是高放射性原料，因此放射性高，故圖甲、圖乙分別對應圖丁、圖丙代表的DNA復制方式，C錯誤；D、由圖可知，②③⑤是不連續復制，由于DNA聚合酶只能從5’向3’方向延伸子鏈，因此每條子鏈延伸的方向都是從5’→3’，其模板鏈的3’端都指向解旋方向，D錯誤。故選B。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）二、非選擇題（本題共5小題，共55分。）16.小鼠是研究人類遺傳病的模式動物。圖1為某小鼠的某細胞分裂示意圖（僅示部分染色體，不考慮染色體變異）；圖2表示不同時期的細胞染色體與核DNA之間的數量關系；圖3表示不同分裂期，每條染色體上的DNA數。分析回答下列問題：（1）根據圖1可知，該小鼠是_________（填雌性或雄性），判斷依據是_________。（2）圖1所示分裂完成后，產生的配子類型有AX和__________。（3）若圖2中b~e代表該小鼠同一細胞的不同分裂時期，則圖3中的bc段可能處于圖2中__________時期（用圖2中的字母表示）。減數分裂時偶爾發生X染色體不分離而產生異常卵細胞（XX），這種不分離可能發生的時期可用圖2中的字母_________表示。【答案】（1）①.雄性②.圖1為正在進行減數分裂Ⅰ后期的細胞，且其細胞質均等分裂，所以確定該小鼠為雄性。（2）aX、aY（3）①.b、d②.b、c〖祥解〗分析題意，圖1細胞中的同源染色體（含有姐妹染色單體）正在分離，可以判斷細胞處于減數第一次分裂后期；圖2表示不同細胞的染色體與核DNA之間的數量關系，a為一條染色體含有一個核DNA分子，處于有絲分裂后期和末期；b為一條染色體含有兩個核DNA分子，處于有絲分裂前期和中期，減數第一次分裂前期、中期和后期；c為一條染色體含有一個核DNA分子，染色體為2n,處于有絲分裂末期或減數第二次分裂后期；d為一條染色體含有兩個核DNA分子，處于減數第二次分裂前期和中期；e為一條染色體含有一個核DNA分子。圖3是每條染色體上的DNA數量的變化，ab變化的原因是DNA復制，cd變化的原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分離。【小問1詳析】圖1細胞同源染色體正在分離，可以判斷細胞處于減數第一次分裂后期，胞質分裂時均等的，因此該小鼠是雄性。【小問2詳析】據圖所示，與A基因存在于同一條染色體上的a基因是基因突變的結果，由于其中一個配子類型是AX，因此小黑染色體為X染色體，小白染色體為Y染色體，因此產生的其它類型配子為aY、aX。【小問3詳析】圖3中的bc段每條染色體上有兩個DNA分子，圖2中，b、d染色體數是DNA數的一半，故若圖2中b~e代表該小鼠同一細胞的不同分裂時期，則圖3中的bc段可能處于圖2中b、d時期。X染色體不分離可能發生在減數第一次分裂后期，也可能發生在減數第二次分裂后期，圖2中，b為一條染色體含有兩個核DNA分子，處于有絲分裂前期和中期，減數第一次分裂前期、中期和后期；c為一條染色體含有一個核DNA分子，染色體為2n,處于有絲分裂末期或減數第二次分裂后期，因此這種不分離可能發生的時期可用圖2中的字母b、c表示。17.蝴蝶的翅型（正常翅對殘缺翅為顯性）和翅的顏色（黃色對黑色為顯性）分別由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b決定。現將兩對基因均純合的蝴蝶進行交配，再將F1雌雄個體相互交配，F2有4種表型且比例為5：3：3：1。請分析回答：（1）以上兩對基因的遺傳_________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由組合定律。（2）F2中正常黑翅的基因型為_________。（3）分析F2表型比例異常的原因，某同學認為可能是受精卵或個體致死，也可能是配子致死造成的；①若為受精卵或個體致死，則致死個體的基因型為_________。②若為配子致死，則致死配子的基因型為__________，兩個親本基因型為__________。（4）若為配子致死，請設計一個簡便的實驗探究致死配子是雌配子還是雄配子。①實驗思路：選擇F1與基因型為_________的純合個體進行正交、反交實驗，統計子代表型及比例。②實驗結果及結論：若以F1為父本時子代有3種表型，以F1為母本時子代有__________種表型，則為雄配子致死。【答案】（1）遵循（2）AAbb、Aabb（3）①.AABb、AaBB②.AB③.AAbb、aaBB（4）①.aabb②.4〖祥解〗自由組合定律的實質是減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【小問1詳析】自由組合定律的實質是減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。蝴蝶的翅型（正常翅對殘缺翅為顯性）和翅的顏色（黃色對黑色為顯性）分別由位于常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因A、a和B、b決定。因此以上兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。【小問2詳析】現將兩對基因均純合的蝴蝶進行交配，再將F1雌雄個體相互交配，F2有4種表型且比例為5：3：3：1，若沒有致死問題，F2有4種表型且比例為9：3：3：1，說明F1雌雄個體基因型為AaBb，正常翅對殘缺翅為顯性，黃色對黑色為顯性，AaBb雌雄個體相互交配，F2中正常黑翅的基因型為AAbb、Aabb。【小問3詳析】①F1雌雄個體基因型為AaBb，雌雄個體相互交配，子二代正常翅黃色個體基因型及比例為AABB：AABb：AaBb：AaBB=1:2:4;2，理論上正常翅黃色個體為9份，但此時只有5份，而F1基因型為AaBb，因此致死個體的基因型為AABb、AaBB。②F1雌雄個體基因型為AaBb，雌雄個體相互交配，理論上正常翅黃色個體為9份，但此時只有5份，其它三種表型的個體比例沒有變化，因此致死配子的基因型為AB，由于F1基因型為AaBb，親本都是純合子，因此親本的基因型為AAbb和aaBB。【小問4詳析】為了探究致死配子是雌配子還是雄配子，選擇F1與基因型為aabb的純合個體進行正交、反交實驗，統計子代表型及比例。若AB的雌配子致死，正交F1為母本，aabb為父本，子代基因型為Aabb、aaBb、aabb，反交F1為父本，aabb為母本，子代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb。若AB的雄配子致死，則結果正好相反。因此若以F1為父本時子代有3種表型，以F1為母本時子代4種表型，則為雄配子致死。18.小鼠的性別決定方式是XY型。毛色的黃與灰、尾形的彎曲與正常為兩對相對性狀，分別由等位基因A、a和B、b控制。某科研小組從鼠群中選擇多只基因型相同且表型為黃毛彎曲尾的雌鼠作母本，多只基因型相同且表型為黃毛彎曲尾的雄鼠作父本，進行雜交實驗，所得F1的表型及比例為黃毛彎曲尾（♂）：黃毛正常尾（♂）：灰毛彎曲尾（♂）：灰毛正常尾（♂）：黃毛彎曲尾（♀）：灰毛彎曲尾（♀）=3：3：1：1：5：2。據此分析，回答下列問題：（1）毛色和尾形這兩對相對中的顯性性狀分別是_________和_________。（2）控制毛色的基因位于_______染色體上，控制尾形的基因位于_________染色體上。（3）親代父本和母本的基因型分別為_________和__________。（4）F1中異常分離比產生的原因可能是某種基因型的雌性個體致死，則致死個體的基因型為_________或_________。【答案】（1）①.黃毛②.彎曲尾（2）①.常②.X（3）①.AaXBY②.AaXBXb（4）①.AAXBXB②.AAXBXb〖祥解〗位于兩對同源染色體上的基因在遺傳時遵循基因自由組合定律，位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳時總是與性別相關聯。【小問1詳析】親本黃毛和黃毛雜交，子代出現了灰毛，說明黃毛是顯性性狀；彎曲尾和彎曲尾雜交，子代出現了正常尾，說明彎曲尾為顯性。【小問2詳析】黃毛雌鼠和黃毛雄鼠雜交，子代雌鼠黃毛：灰毛=5:2，雄鼠黃毛：灰毛=6:2，據題干信息“F1中異常分離比產生的原因可能是某種基因型的雌性個體致死”，因此若不考慮致死問題，雌雄表型及比例相同，與性別無關，說明控制毛色的基因位于常染色體上。彎曲尾雌鼠和彎曲尾雄鼠雜交，子代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠彎曲尾：正常尾=1:1，雌雄表型及比例不同，與性別有關，說明控制尾形的基因位于X染色體。【小問3詳析】彎曲尾雌鼠和彎曲尾雄鼠雜交，子代雌鼠全為彎曲尾，雄鼠彎曲尾：正常尾=1:1，控制毛色的基因位于常染色體上，說明親本基因型為XBXb、XBY，黃毛雌鼠和黃毛雄鼠雜交，子代雌鼠黃毛：灰毛=5:2，雄鼠黃毛：灰毛=6:2，控制尾形的基因位于X染色體，說明親本基因型為Aa、Aa，綜合分析父本和母本的基因型分別為AaXBY和AaXBXb。【小問4詳析】父本和母本的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，雌性個體基因型種類和比例為AAXBXB：AAXBXb：AaXBXB：AaXBXb：aaXBXB：aaXBXb=1:1:2:2:1:1，理論上雌性黃毛：灰毛=6:2，實際上鼠黃毛：灰毛=5:2，因此致死個體的基因型為AAXBXB或AAXBXb。19.圖1是遺傳信息在生物大分子間傳遞的示意圖，圖中A、B、C表示物質，編號①-⑤表示過程。圖2為圖1中A的某一片段放大后的模式圖，回答下列問題。（1）過程④的遺傳信息傳遞方向是_________，真核細胞中發生過程①所需要的酶主要有_________等。（2）若B的序列為5'-GGACUGAUU-3'，則通過③形成的子鏈序列為__________。（3）正常情況下，圖1的各過程中，能在洋蔥根尖分生區細胞內發生的有__________（填寫圖中編號）。（4）圖2中，由1、2、3構成的單體名稱是_________。假設將該片段放在含15N的原料中連續復制多次，最終只含15N的DNA分子占3/4，則該DNA共復制了_________次。（5）有些基因的堿基胞嘧啶（C）可以發生甲基化修飾，進而抑制該基因的表達，從而對表型產生影響。這種DNA堿基的修飾作用可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型，這種現象被稱為_________。亞硫酸氫鈉能將非甲基化的胞嘧啶轉化為胸腺嘧啶，但甲基化胞嘧啶因受到基團保護而保持不變。據此寫出一種能準確區分某基因的甲基化位點的方法_________。【答案】（1）①.RNA→DNA②.解旋酶、DNA聚合酶（2）5'-AAUCAGUCC-3'（3）①②⑤（4）①.鳥嘌呤脫氧核苷酸②.3（5）①.表觀遺傳②.用亞硫酸氫鈉處理某基因，然后比對該基因被處理前后序列的變化〖祥解〗分析圖形：圖1表示遺傳信息在生物大分子間的傳遞規律，其中結構X是染色體，其組成成分為DNA和蛋白質；A是DNA分子，具有雙螺旋結構；B是mRNA分子，為單鏈結構；C是蛋白質分子，①表示DNA的復制過程；②表示轉錄過程；③表示RNA復制過程；④表示逆轉錄過程；⑤表示翻譯過程。圖2是DNA分子的雙螺旋結構，其中1是磷酸，2是脫氧核糖，3是G。【小問1詳析】由圖可知，過程④是逆轉錄過程，遺傳信息傳遞方向是RNA→DNA，過程①代表DNA復制，真核細胞中發生過程①所需要的酶主要有解旋酶、DNA聚合酶。【小問2詳析】由圖可知，③代表RNA復制的過程，若B的序列為5'-GGACUGAUU-3'，按照堿基互補配對原則，則通過③形成的子鏈序列為5'-AAUCAGUCC-3'。【小問3詳析】洋蔥根尖分生區細胞具有分裂、轉錄和翻譯的能力，所以正常情況下，圖1的各過程中，能在洋蔥根尖分生區細胞內發生的有①DNA復制、②轉錄、⑤翻譯。【小問4詳析】圖2是DNA分子的雙螺旋結構，其中1是磷酸，2是脫氧核糖，3是G，由1、2、3構成的單體名稱是鳥嘌呤脫氧核苷酸。DNA復制的方式是半保留復制，假設將該片段放在含15N的原料中連續復制多次，最終含由14N的DNA分子有兩條，占1/4=2/8，而只含15N的DNA分子占3/4=6/8，則該DNA共復制了3次。【小問5詳析】有些基因的堿基胞嘧啶（C）可以發生甲基化修飾，進而抑制該基因的表達，從而對表型產生影響。這種DNA堿基的修飾作用可以遺傳給后代，使后代出現同樣的表型，這種現象被稱為表觀遺傳。亞硫酸氫鈉能將非甲基化的胞嘧啶轉化為胸腺嘧啶，但甲基化胞嘧啶因受到基團保護而保持不變，所以能準確區分某基因的甲基化位點的方法是用亞硫酸氫鈉處理某基因，然后比對該基因被處理前后序列的變化。2