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301試紙法如消毒間紫外線輻照度計;食用油極性組份測定儀;農藥殘留速測儀;甲醇速測儀;物體ATP第二章見食物中毒與應急保障項目的快速檢測 2μg/mL。濃度高時變為深紫紅色。三、敵鼠的快速檢測檢測原理:2-二苯基乙酰基-1,3-100μg/mL,加大滴入量后,更低濃度的敵鼠鈉鹽將會檢測出來。 紅或橙棕色沉淀。檢出限為5μg,最低檢出濃度10μg/mL。 生成異羥肟酸,與三價鐵離子作用生成色異羥肟酸絡合物。檢出限50μg/ml。2~53 出限砷為10μg,汞為100μg,按取樣量5g計,最低檢出量砷為2mg/kg,汞為20mg/kg。七、鋇離子速測試劑包檢測原理:鋇離子與硫酸根離子相遇后發生化學反應,生成不溶性液)1.0ml1010mg/kg,L(以NaNO2計)。如果測試結果超出1.0mL10ml1.0mL100(稀釋倍數)即為樣品中亞硝酸鹽的含量。 操作方法4.1(動物油需加熱使其融化)樣品適量(5mL)于清潔、干燥25℃±5℃,~2十二、食用植物油極性組份速測儀使用說明方法原理:食用植物油經高溫加熱和反復使十三、食用油中礦物油的快速檢測方法原理:作為食用油脂的高級脂肪酸的甘油酯,可 操作方法:取油樣1mL置試管中,加入濃鹽酸3mL~5mL,將“大麻油鑒別試劑A”倒入試方法二、磷酸測定法方法原理:操作方法1mL50B”,搖勻,靜置 油。檢出限為5%(油樣中含有5%以上的蓖麻油時可以檢出)。(無水乙醇)方法原理考馬斯亮藍試劑在游離狀態下呈紅色,當它與蛋白質結合后變為青色,其顏色0.5g~20g/100g1g~樣品處理:2g(4mL)100mL,充分搖勻;1mL40mL,充分混勻成樣品待測液。2、PVC3、C1、C24、T567C1、C2AB為陽性結果,記為“C為陰性結果,記為“DE為無效結果第三章真菌及毒素的快速檢ELISA原理:ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體反應,產生放大作用,正因為這種放大作用,是本法具有很高的敏感性;ELISA組成:ELISAELISA黃曲霉毒素B1酶聯免疫定量檢測盒:本試劑盒采用固相酶聯免疫吸附原理,利用間接競IgG抗體孵育,加450nmOD值。第四章非法食品添加物與劣質食品的快速檢 (一相為固定的,稱為固定相;另一相流過固定相,稱為流動相)樣品測定:40ml20ml,加ApH8~9加B90~1001B方法一、瓶快速測定法方法原理:與國標法相同,用滴瓶取代滴管,用碘液進行滴定,四、硼砂和硼酸的快速檢測檢測方法:10g20mlmg/kg。五、硝酸鹽的快速檢測方法原理:GB/T5009.33方法一、間苯三酚顯色法方法原理:在堿性條件下,甲醛與間苯三酚反應后使溶液210mg/L方法二、AHMT劑顯色法AHMT(4-氨基-3-聯氨-5-疏基-1,2,4-0.25mg/kg。陽性:TC(5ppb)陰性:T(未檢出)9滴A3~5B51g5mL(90℃左右的)5250ml(可多倒入一些),將潔凈干燥的蜂蜜檢測方法:2.050ml20ml20ml14滴糊精測試液,搖勻,5 相當于0.085%克的氨基酸態氮計算,乘以滴數即為樣品中氨基酸態氮的百分含量。數即可計算出其百分含量。出其百分含量。0.5cm,515~20,13050℃以下(50~AHMT0.05ug。1法原理與檢測意義:雞蛋放入溶液中,懸浮(不能下沉)1g10ml5.0g200ml水(50℃±3℃)30150ml。pH(可參考水產品酸堿度換算公式)第五章品生產、加工和儲運控制環節的現場檢測 方法二、ATP熒光檢測法 物,存在于所有活的細胞體中。當ATP接觸到熒光素酶后,就會發生反應產生出光,物體表面殘留的食物和微生物越多,ATP也就越多,發出的熒光也就

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