2024-2025學年高二下學期5回答第Ⅱ可能用到的相對原子質量：H- C- O- Ca- 共39分2 B, 1，3—二丁烯 3—羥基丁 D．2—甲基丁烷A．順-2-BC．用電子式表示CCl4D．制備聚-6-系如圖甲所示。羥胺(NH2OH)N2H4在水中可生成N2H4H2O，N2H4H2O溶液呈弱堿性。Li2CN25-6N2N2N2H4N2H4NH2OHNH3易與酸反應，可用于制硝酸NHOHNHOH與NHN NHHO溶液呈弱堿性的原因是NHHO?NH2 2 2 1步，N4步D．圖乙所示LiCNX表示的是Li，Y表示CN 7．奧司他韋(M)是目前治療流感的常用藥物，其合成路線如下(其中某些步驟省略)。下A．Z中所有原子可能共平 B．Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪C．M中含有6種官能團 D．X、M均可以發生水解反應和加成反應ABCD提純粗乙酸乙酯（含乙醇和乙酸）a分 B．蒸 C．萃 D．升 。有機物X的線式 ，下列有關X的說法不正確的化學式為C8H8 D．1molX可與3molH2發生加成反應X、Y分子中官能團的種類和數目均相 B．X、Y中均不存在手性碳原C．X不存在順反異構 D．每個Y分子中有5個碳氧σNaOHMOH?I?

YCH

已知 為快速平衡IV是YM反應過程中涉及π鍵的斷裂和形成C．反應結束后，溶液中存在18OHDIIV第II卷（非選擇 共61分FA中含氧官能團的名稱 B→C的化學反應方程式 C→D的反應中有副產物X(分子式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結構簡 C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式 ②1:1 (R表示烴基，R'和R表烴基或氫)。寫出以和CH3CH2CH2OH為原料制的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。 15?

i100mL31mL止，小心開啟活塞放出3.5mL水。iiia，小火加熱，使反應物微沸并開始回流，vi140.1℃144℃7.84g。已知：正丁醇(M=74g/mol)的密度為0.81g/mL，正丁醚(M=130g/mol)微溶于水。儀器a的名稱是 分水器的主要作用是 步驟i中，為使濃硫酸與正丁醇混合均勻，應如何加入濃硫酸： 。(填字母寫出制備過程中主要伴隨的有機副反應產物的結構簡式 “步驟v中，15mL水洗滌的目的是 制備過程中，正丁醇與水可以形成共沸物，其主要原因是 本實驗中正丁醚的產率 (寫出計算過程，結果保留3位有效數字)EA→B的反應類型 B分子中碳原子的雜化軌道類型 B→C的反應需經歷B→M→…→C的過程，中間體M的分子式為C13H16O6，該中間體的結 D的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式 ①4種不同化學環境的氫原子；②2種產物，其中一種產2種含氧官能團，且能發生銀鏡反應。設計以和丙二酸二甲酯[CH2(COOCH3)2]為原料制備的合成路線流 某聚碳酸酯J的透光性好，可制成車、船的擋風玻璃，以及眼睛鏡片、光盤等。其結構簡 已知：①②J中含有的官能團名稱為 ；J中碳原子的雜化方式 A→E的反應類型為 已知G的分子式為C3H6O3，則I的化學名稱 D的結構簡式 寫出B→C的化學方程式 M與D互為同分異構體，滿足下列條件的M 種(不考慮立體異構)①②1molMNa1molH2，1molM1molNaOH③M寫出其中一種結構簡式： 高二下學期5 共13題，每小題3分，總計39分第II卷（非選擇 共61分14．（15分羥基（2分 羧基（2分（2分（2分（2分?（51分，熔斷）15．（15分）球形冷凝管（冷凝管 （2分分離出水，使反應正向進行，提高反應物轉化率（或利用率 （2分 （2分 （2分除去有機相中殘留的堿及 （2分正丁醇與水形成分子間氫 （2分 （3分m正丁醇=31mL×0.81gmLn正丁醇 （1分n正丁醚=1/2n正丁醇 （1分 =22.1g7.84g100%35.5%；（1分

16．（15分還原反 （2分s