2019-2025年執業藥師之西藥學專業一題庫檢測試卷B卷附答案

單選題（共400題）1、口服緩、控釋制劑的特點不包括A.可減少給藥次數B.可提高病人的服藥順應性C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現象D.有利于降低肝首過效應E.有利于降低藥物的毒副作用【答案】D2、可作為腸溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B3、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是A.0.015mg／hB.0.068mg／hC.0.86mg／hD.1.13mg／hE.2.28mg／h【答案】D4、（2019年真題）關于藥典的說法，錯誤的是（）A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NFD.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】D5、可用作防腐劑的是()A.硬脂酸B.液狀石蠟C.吐溫80D.羥苯乙酯E.甘油【答案】D6、機體受藥物刺激所產生異常的免疫反應屬于A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】D7、以下藥物配伍使用的目的是阿莫西林與克拉維酸鉀聯合使用A.產生協同作用，增強藥效B.延緩或減少耐藥性的發生C.形成可溶性復合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于排泄E.利用藥物間的拮抗作用，克服藥物的不良反應【答案】B8、下列有關輸液的描述，錯誤的是A.輸液分為電解質輸液、營養類輸液和膠體類輸液B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μmC.由于輸液的無菌要求很嚴格?？蛇m當加入抑茵劑D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調節滲透壓【答案】C9、關于劑型分類的錯誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C10、經過6．64個半衰期藥物的衰減量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D11、甘露醇，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調節pHB.填充劑C.調節滲透壓D.穩定劑E.抑菌劑【答案】B12、效價高、效能強的激動藥的特點是A.親和力及內在活性都強B.與親和力和內在活性無關C.具有一定親和力但內在活性弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】A13、阿司匹林屬于A.通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A14、結構中含有乙酯結構，神經氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是A.諾氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奧司他韋E.甲氧芐啶【答案】D15、吸濕性強，體溫下小熔化而緩緩溶予體液的基質是A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】A16、下列敘述中哪一項與納洛酮不符A.屬于哌啶類合成鎮痛藥B.嗎啡的N-甲基換成N-烯丙基，6位換成羰基，14位引入羥基C.為阿片受體拮抗劑D.研究阿片受體的工具藥E.小劑量即能迅速逆轉嗎啡類的作用【答案】A17、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A18、一般選20～30例健質成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定后續臨床試驗的給藥方案提供依據的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A19、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃度明顯增大B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據半衰期制定給藥間隔E.可以根據小劑量時的動力學參數預測高劑量的血藥濃度【答案】A20、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A21、注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩定性較好的藥物，最常采用方法是A.干熱滅菌法B.濕熱滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.輻射滅菌法E.過濾除菌法【答案】B22、維生素C注射液屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無菌粉末【答案】B23、在體內可發生環己烷羥基化的祛痰藥是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B24、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式是A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C25、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是A.種族差異B.體重與體型C.特異質反應D.個體差異E.種屬差異【答案】B26、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（）A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】C27、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經后骨質疏松癥的雌激素受體調節劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A28、烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】A29、繼發于藥物治療作用后的不良反應，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結果，稱為A.繼發反應B.毒性反應C.后遺效應D.特異質反應E.依賴性【答案】A30、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A.分散片B.緩釋片C.泡騰片D.舌下片E.可溶片【答案】C31、高血壓患者按常規劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應而引起的不可耐受的反應稱為()A.繼發性反應B.首劑效應C.后遺效應D.毒性反應E.副作用【答案】B32、單室靜脈滴注給藥，達穩態時穩態血藥濃度為A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C33、使用抗生素殺滅病原微生物屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】B34、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結構的藥物B.含氧青霉烷結構的藥物C.含碳青霉烯結構的藥物D.含苯并蒽結構的藥物E.含內酯環結構的藥物【答案】B35、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用A.α腎上腺素受體阻斷藥B.鈣拮抗藥C.β腎上腺素受體阻斷藥D.利尿藥E.ACEI【答案】C36、（2015年真題）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）A.主動轉運B.簡單擴散C.易化擴散D.膜動轉運E.濾過【答案】C37、對精神狀態不佳、情緒低落的患者，在應用氯丙嗪、利舍平、腎上腺皮質激素及中樞抑制藥物時要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自殺。屬于A.遺傳因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.藥物的給藥途徑【答案】C38、（2017年真題）氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為（）A.抑制血管緊張素轉化酶的活性B.干擾細胞核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】B39、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發肺炎，應用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內注射治療。A.水溶液B.油溶液C.油混懸液D.O/W型乳劑E.W/O型乳劑【答案】C40、決定藥物是否與受體結合的指標是()A.效價B.親和力C.治療指數D.內在活性E.安全指數【答案】B41、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現象是A.分層B.絮凝C.合并D.轉相E.酸敗【答案】C42、（2020年真題）定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C43、以下外國藥典的縮寫是美國藥典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】B44、對散劑特點的錯誤表述是A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用C.制備簡單、劑量易控制D.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用E.貯存、運輸、攜帶方便【答案】D45、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】B46、苯丙酸諾龍屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】C47、N-（4-羥基苯基）乙酰胺屬于A.藥品通用名B.化學名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B48、病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B49、可競爭血漿蛋白結合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】C50、借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D51、《中國藥典))2010年版中，“項目與要求”收載于。A.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分【答案】B52、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象是A.腸肝循環B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A53、精神依賴性為A.一種以反復發作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應狀態C.突然停止使用或者劑量減少，呈現極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物反應性逐漸減弱的狀態E.人體對某藥物產生耐受性，對其他化學結構類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A54、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現用現配的，凍干粉是在無菌環境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達到飽和時溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B55、在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是A.注射用水B.礦物質水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A56、屬于雌甾烷類的藥物是A.已烯雌酚B.甲睪酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.達那唑【答案】C57、關于炔諾酮的敘述中錯誤的是A.睪酮的19位甲基去除得到炔諾酮B.抑制排卵作用強于黃體酮C.在炔諾酮的18位延長一個甲基得到炔諾孕酮D.炔諾孕酮右旋體是無效的，左旋體才具有活性E.左炔諾孕酮，通常和雌激素一起制備復方，用于避孕藥【答案】A58、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D59、向乳劑中加人相反類型的乳化劑可引起乳劑A.分層B.絮凝C.破裂D.轉相E.酸敗【答案】D60、屬于糖皮質激素的平喘藥是A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯斯特E.沙美特羅【答案】B61、與用藥劑量無關的不良反應A.變態反應B.特異質反應C.副作用D.繼發反應E.后遺效應【答案】A62、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（）A.表面活性劑B.絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A63、C3位含有季銨基團，能迅速穿透細菌細胞壁的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】D64、用于沖洗開放性傷口或腔體的無菌溶液是A.沖洗劑B.搽劑C.栓劑D.洗劑E.灌腸劑【答案】A65、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B66、痛風急性發作期以控制關節炎癥(紅腫、疼痛)為目的，盡早使用抗炎藥；發作間歇期應該重視非藥物治療。A.10～50mgB.50～80mgC.50～100mgD.100～150mgE.150～200mg【答案】D67、與藥物的治療目的無關且難以避免的是A.副作用B.繼發反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態反應【答案】A68、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽力障礙【答案】B69、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環的第一個全合成他汀類調血脂藥物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A70、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發性E.可被強氧化劑破壞【答案】A71、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A72、三種現象均屬于藥物制劑物理穩定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊C.藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構化【答案】A73、體內甲基亞砜還原成甲硫基化合物顯示生物活性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】B74、主要作為抗心絞痛藥的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】A75、關于藥物代謝的錯誤表述是A.藥物代謝是藥物在體內發生化學結構變化的過程B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系C.通常代謝產物比原藥物的極性小D.藥物代謝主要在肝臟進行，也有一些藥物在腸道代謝E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C76、某藥以一級速率過程消除，消除速度常數k=0．095h-1，則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B77、氣霧劑中作穩定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D78、（2017年真題）關于將藥物制成膠囊劑的目的或優點的說法,錯誤的是（）A.可以實現液體藥物固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩定性【答案】C79、僅有解熱、鎮痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C80、由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C81、片劑中常用的黏合劑是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C82、某藥物具有非線性消除的藥動學特征，其藥動學參數中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達峰時間(t【答案】D83、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C84、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門系統的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D85、有一46歲婦女，近一月出現情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D86、與雌二醇的性質不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，藥用左旋體C.3位羥基酯化可延效D.3位羥基醚化可延效E.不能口服【答案】B87、以下有關“特異性反應”的敘述中，最正確的是A.發生率較高B.是先天性代謝紊亂表現的特殊形C.與劑量相關D.潛伏期較長E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】B88、（2016年真題）耐藥性是A.機體連續多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現象D.連續用藥后，可使機體對藥物產生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數量或敏感性提高的現象【答案】C89、可作片劑的崩解劑的是A.交聯聚乙烯吡咯烷酮B.預膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A90、屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是A.多西他賽B.氟他胺C.伊馬替尼D.依托泊苷E.羥基喜樹堿【答案】C91、以下實例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】D92、抗生素的濫用無處不在，基本上只要有炎癥、細菌感染、病毒感染時，醫生大多會采用抗生素治療。A.大環內酯類抗生素是由鏈霉菌產生的一類顯弱堿性抗生素B.這類藥物主要有紅霉素、麥迪霉素和螺旋霉素等C.紅霉素水溶性較小，不能口服D.羅紅霉素口服吸收迅速，具有最佳的治療指數，副作用小，抗菌作用比紅霉素強6倍，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高E.阿奇霉素由于其堿性增大，具有獨特的藥動學性質，吸收后可被轉運到感染部位，達到很高的組織濃度，一般可比細胞外濃度高300倍【答案】C93、（2018年真題）長期應用廣譜抗菌藥物導致的“二重感染”屬于（）A.繼發性反應B.毒性反應C.特異質反應D.變態反應E.副作用【答案】A94、能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C95、制備注射劑時，等滲調節劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B96、（2020年真題）收載于《中國藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D97、易引起急性間質性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環孢素E.苯妥英鈉【答案】B98、關于生物等效性下列哪一種說法是正確的A.兩種產品在吸收的速度上沒有差別B.兩種產品在吸收程度上沒有差別C.兩種產品在吸收程度與速度上沒有差別D.在相同實驗條件下，相同劑量的藥劑等效產品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E.兩種產品在消除時間上沒有差別【答案】D99、藥物排泄的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】D100、屬于非離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鉀B.聚氧乙烯脂肪酸酯C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨【答案】B101、胃排空速率加快時，藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D102、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B103、多劑量靜脈注射給藥的平均穩態血藥濃度是A.最高值與最低值的算術平均值B.重復給藥達到穩態后，在一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔時間的商值C.最高值與最低值的幾何平均D.藥物的血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥時間的商值E.重復給藥的第一個給藥間隔時間內血藥濃度-時間曲線下面積除以給藥間隔商值【答案】B104、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長期應用異丙腎上腺素治療哮喘，結果發現治療一段時間后，異丙腎上腺素療效逐漸變弱。A.作用于受體B.作用于細胞膜離子通道C.補充體內物質D.干擾核酸代謝E.改變細胞周圍環境的理化性質【答案】A105、需要載體，不需要消耗能量的是()A.主動轉運B.促進擴散C.吞噬D.膜動轉運E.被動轉運【答案】B106、為保證Ⅰ期臨床試驗的安全性，選6～7人，給予劑量不大于100μg，主要評價藥物的安全性和藥動學特征的研究，屬于A.臨床前一般藥理學研究B.臨床前藥效學研究C.臨床前藥動學研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學研究【答案】D107、屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】B108、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現象稱為A.首過效應B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環E.漏槽狀態【答案】B109、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B110、下列屬于被動靶向制劑的是A.糖基修飾脂質體B.修飾微球C.免疫脂質體D.脂質體E.長循環脂質體【答案】D111、給某患者靜脈注射某藥，已知劑量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達穩態后的平均穩態血藥濃度是A.0.05mg／LB.0.5mg／LC.5mg／LD.50mg／LE.500mg／L【答案】D112、加料斗中顆粒過多或過少A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】D113、影響藥物制劑穩定性的外界因素是A.溫度B.溶劑C.離子強度D.表面活性劑E.填充劑【答案】A114、藥品儲存按質量狀態實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B115、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續使用會出現耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B116、治療指數為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】C117、屬于栓劑水溶性基質的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B118、制備復方碘溶液時，加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A119、屬于兩性離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】D120、對光敏感，易發生光歧化反應的藥物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.腎上腺素E.卡托普利【答案】A121、關于藥物吸收的說法正確的是()。A.在十二指腸由載體轉運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數小D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉運【答案】A122、皮膚疾病慢性期，表現為皮膚增厚苔蘚樣變、干燥和浸潤，可選用A.酊劑，既能保護滋潤皮膚，還能軟化附著物B.糊劑，增加局部的溫度C.先涂以糊劑軟化后拭去，再外用藥物更易吸收D.溶液濕敷促使其炎癥消退E.洗劑有散熱、消炎、清潔作用【答案】A123、注射劑的pH值一般控制在A.5～11B.7～11C.4～9D.5～10E.3～9【答案】C124、阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體體現了受體的性質是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B125、制劑中藥物的化學降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結晶D.脫羧E.異構化【答案】C126、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B127、非磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】D128、（2020年真題）藥物產生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C129、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩定劑【答案】A130、測定不易粉碎的固體藥物的熔點，《中國藥典》采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附錄V法【答案】B131、長期應用腎上腺皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數月難以恢復，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應D.首劑效應E.繼發性反應【答案】C132、閾劑量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50％最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】C133、藥物從給藥部位進入體循環的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A134、對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D135、高分子物質組成的基質骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C136、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A137、炔雌醇屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】A138、降低呼吸中樞對C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調整中樞，導致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來霉素【答案】A139、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B140、結構中引入鹵素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易離子化C.水溶性增大，易透過生物膜D.水溶性減小，易離子化E.水溶性增大，脂水分配系數下降【答案】A141、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A142、（2019年真題）將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括（）A.改變藥物的作用性質B.調節藥物的作用速度C.降低藥物的不良反應D.改變藥物的構型E.提高藥物的穩定性【答案】D143、具有質輕、耐腐蝕、力學性能高、便于封口和成本低等特點的包裝材料是A.玻璃藥包材B.塑料藥包材C.復合藥包材D.金屬藥包材E.紙質藥包材【答案】B144、有載體的參加，有飽和現象，逆濃度梯度轉運，此種方式是A.限制擴散B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.溶解擴散【答案】B145、普通注射乳劑與亞微乳的主要劃分依據是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩定劑【答案】C146、關于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環D.抑制拓撲異構酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構酶Ⅳ，產生抗菌作用E.長期服用可造成體內鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B147、6位側鏈具有哌嗪酮酸結構，抗銅綠假單胞菌強的藥物是A.青霉素B.氨芐西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D148、以下實例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長，生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個體差異E.種屬差異【答案】A149、某藥靜脈注射經2個半衰期后，其體內藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B150、（2015年真題）生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A151、關于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應兩重性C.使機體產生新的功能D.藥物作用與藥理效應通常是互相通用E.藥理效應是藥物作用的結果【答案】C152、對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于A.病例對照研究B.隨機對照研究C.隊列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A153、下列關于膠囊劑概念正確敘述的是A.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中制成的固體制劑B.系指將藥物填裝于彈性軟質膠囊中而制成的固體制劑C.系指將藥物填裝于空心硬質膠囊中或密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑D.系指將藥物與輔料填裝于空心膠囊中或密封于軟質囊材中而制成的固體制劑E.系指將藥物密封于彈性軟質膠囊中而制成的固體或半固體制劑【答案】D154、某臨床試驗機構進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B155、《中國藥典》規定的熔點測定法，測定易粉碎固體藥品的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】A156、借助載體或酶促系統，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】D157、物料中細粉太多會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A158、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B159、在脂質體的質量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數D.釋放度E.包封率【答案】A160、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是A.pH值改變B.離子作用C.溶劑組成改變D.鹽析作用E.直接反應【答案】A161、腎小管中，弱堿在酸性尿液中()A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多，排泄快【答案】A162、對映異構體之間具有相同的藥理作用和強度的手性藥物是A.氯苯那敏B.普羅帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】B163、碘化鉀在碘酊中作為A.助溶劑B.增溶劑C.助懸劑D.潛溶劑E.防腐劑【答案】A164、維生素A轉化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】C165、關于維拉帕米(A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結構，易發生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強酸分析D.結構中含有手性碳原子，現仍用外消旋體E.通常口服給藥，易被吸收【答案】C166、噴霧劑屬于的劑型類別為A.溶液型?B.膠體溶液型?C.固體分散型?D.氣體分散型?E.混懸型?【答案】D167、去甲腎上腺素結構中的氨基在體內形成季銨鹽后，與β受體之間形成的主要鍵合類型是A.離子鍵B.氫鍵C.離子-偶極D.范德華引力E.電荷轉移復合物【答案】A168、關于藥物物理化學性質的說法，錯誤的是A.阿倉膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】B169、易化擴散和主動轉運的共同特點是A.要消耗能量B.順電位梯度C.逆濃度梯度D.需要膜蛋白介導E.只轉運非極性的小分子【答案】D170、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D171、藥物的效價是指A.藥物達到一定效應時所需的劑量B.引起50％動物陽性反應的劑量C.引起藥理效應的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應【答案】A172、（2016年真題）普通片劑的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C173、假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D174、（2018年真題）對受體有很高的親和力但內在活性不強（α<1）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】A175、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。A.繼發反應B.耐受性C.耐藥性D.特異質反應E.藥物依賴性【答案】A176、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于（）變化。A.藥理學的配伍變化B.給藥途徑的變化C.適應癥的變化D.物理學的配伍變化E.化學的配伍變化【答案】A177、在水楊酸乳膏中可作為保濕劑的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸鈉C.苯扎溴銨D.甘油E.硬脂酸【答案】D178、屬于血管緊張素轉化酶抑制劑的是A.非洛地平B.貝那普利C.厄貝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B179、（2018年真題）服用阿托品在解除胃腸痙攣時,引起口干、心悸的不良反應屬于（）A.后遺效應變態反應B.副作用C.首劑效應D.繼發性反應E.變態反應【答案】B180、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C181、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內物質D.改變細胞周圍的理化性質E.影響生物活性物質及其轉運體【答案】D182、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復方磷酸可待因糖漿E.對乙酰氨基酚口服溶液【答案】C183、（2020年真題）對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A184、關于藥物的治療作用，正確的是A.符合用藥目的的作用B.補充治療不能糾正的病因C.與用藥目的無關的作用D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善癥狀，不是治療作用【答案】A185、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B186、最早發現的第二信使是A.神經遞質如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環磷酸腺苷（cAMP）D.生長因子E.鈣離子【答案】C187、第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環，可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽188、（2019年真題）用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是（）。A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A189、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.0.05mg／dayB.0.10mg／dayC.0.17mg／dayD.1.0mg／dayE.1.7mg／day【答案】C190、水楊酸與鐵鹽配伍，易發生A.變色B.沉淀C.產氣D.結塊E.爆炸【答案】A191、當藥物與蛋白結合率較大時，則A.血漿中游離藥物濃度也高B.藥物難以透過血管壁向組織分布C.可以通過腎小球濾過D.可以經肝臟代謝E.藥物跨血腦屏障分布較多【答案】B192、關于抗抑郁藥氟西汀性質的說法，正確的是A.氟西汀為三環類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內代謝產物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結構中不具有手性碳【答案】B193、（2020年真題）在注射劑中，用于調節滲透壓的輔料是A.乳酸B.果膠C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C194、注射液臨床應用注意事項不包括A.一般提倡臨用前配制B.盡可能減少注射次數，應積極采取序貫療法C.應盡量減少注射劑聯合使用的種類D.在不同注射途徑的選擇上，能夠靜脈注射的就不肌內注射E.應嚴格掌握注射劑量和療程【答案】D195、患者女，75歲，近來因家庭變故出現焦慮相關的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。A.地西泮B.氟西泮C.勞沙西泮D.氯硝西泮E.咪達唑侖【答案】C196、血漿蛋白結合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A197、近年來，由于環境污染、人們生活壓力大等因素，腫瘤的發病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人生命的重要殺手。臨床和基礎醫學對抗腫瘤的研究越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新換代，如環磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。A.0.153μg／mlB.0.225μg／mlC.0.301μg／mlD.0.458μg／mlE.0.610μg／ml【答案】A198、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】B199、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】D200、一種對映異構體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D201、藥品不良反應監測的說法，錯誤的是A.藥物不良反應監測是指對上市后的藥品實施的監測B.藥物不良反應監測包括藥物警戒的所有內容C.藥物不良反應監測主要針對質量合格的藥品D.藥物不良反應監測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監測E.藥物不良反應監測不包含藥物濫用與誤用的監測【答案】B202、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構進行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg，靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A203、（2015年真題）靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現分布容積V為（）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D204、完全激動藥A.親和力及內在活性都強B.親和力強但內在活性弱C.親和力和內在活性都弱D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合【答案】A205、《中國藥典》規定，"貯藏"項下的冷處是指A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.0～5℃D.2～10℃E.10～30℃【答案】D206、下列關于溶膠的錯誤敘述是A.溶膠具有雙電層結構B.溶膠屬于動力學穩定體系C.加入電解質可使溶膠發生聚沉D.ζ電位越小，溶膠越穩定E.采用分散法制備疏水性溶膠【答案】D207、不存在吸收過程，可以認為藥物全部被機體利用的是A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內注射給藥【答案】A208、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中甘油是作為A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調節劑E.溶劑【答案】C209、在包制薄膜衣的過程中，所加入的氯化鈉是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】B210、在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】A211、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.患者可能在用藥期間出現腹瀉、腹痛等不良反應B.患者在用藥期間應同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】B212、（2017年真題）在體內經過兩次羥基化產生活性物質的藥物是（）A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C213、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A214、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.離子通道B.酶C.受體D.核酸E.免疫系統【答案】C215、根據生理效應，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.選擇性βB.選擇性βC.非選擇性β受體阻斷藥D.βE.β【答案】A216、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應用解熱鎮痛藥降低高熱患者的體【答案】B217、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A.血漿B.血清C.血小板D.紅細胞E.血紅蛋白【答案】A218、反復使用抗生素，細菌會出現A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現象E.生理依賴性【答案】B219、常見引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】D220、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是（）A.氯化銨B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.鹽酸氨溴索E.鹽酸溴己新【答案】C221、黏合劑黏性不足A.裂片B.黏沖C.片重差異超限D.片劑含量不均勻E.崩解超限【答案】A222、無菌藥品被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A223、（2018年真題）關于氣霧劑質量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是（）A.貯藏條件要求是室溫保存B.附加劑應無刺激性、無毒性C.容器應能耐受氣霧劑所需的壓力D.拋射劑應為無刺激性、無毒性E.嚴重創傷氣霧劑應無菌【答案】A224、屬于單環β-內酰胺類藥物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美羅培南D.克拉維酸E.哌拉西林【答案】B225、（2016年真題）可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】C226、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A227、若測得某一級降解的藥物在25％時，k為0.02108／h，則其有效期為A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C228、產生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C229、以下哪個時期用藥不會對胎兒產生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D230、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的藥物是A.磺胺甲噁唑B.諾氟沙星C.環丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D231、關于注射劑特點的說法，錯誤的是A.藥效迅速B.劑量準C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】C232、影響藥物排泄，延長藥物體內滯留時間的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】B233、藥物警戒不涉及的內容是A.藥物的不良反應?B.藥物濫用與錯用?C.不合格藥品?D.研究藥物的藥理活性?E.藥物治療錯誤?【答案】D234、需要進行粒度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】C235、苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B236、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D237、屬于藥物制劑生物不穩定性變化的是A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價）、色澤產生變化B.混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長；藥物還原、光解、異構化C.微生物污染滋長，引起藥物的酶敗分解變質D.片劑崩解度、溶出速度的改變E.藥物相互作用產生的化學反應，膠體制劑的老化【答案】C238、部分激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）E.對受體親和力弱，內在活性弱（α<1）【答案】B239、油性基質，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】C240、LDA.內在活性B.治療指數C.半數致死量D.安全范圍E.半數有效量【答案】D241、以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是A.β-環糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B242、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D243、具有兒茶酚胺結構的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)代謝發生反應。下列藥物中不發生COMT代謝反應是A.B.C.D.E.【答案】D244、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D245、能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆?！敬鸢浮緿246、（2015年真題）青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）A.皮內注射B.皮下注射C.肌內注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A247、下列敘述錯誤的是A.劑型是為適應治療或預防的需要而制成的藥物的應用形式B.制劑是為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式的具體品種C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑E.凡按醫師處方，專門為某一病人調制的并確切指明具體用法、用量的藥劑稱為方劑【答案】C248、治療指數為A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】C249、（2018年真題）合用兩種分別作用于生理效應相反的兩個特異性受體的激動藥,產生的相互作用屬于（）A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D250、反映藥物內在活性大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D251、含有磷酰結構的ACE抑制劑是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.纈沙坦【答案】C252、當藥物進入體循環以后，能迅速向體內各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達到動態平衡的屬于A.消除速率常數B.單室模型C.清除率D.半衰期E.表觀分布容積【答案】B253、細胞外的K+及細胞內的Na+可通過Na+，K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉運，這種過程稱為A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉運D.主動轉運E.易化擴散【答案】D254、HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A.糖衣B.胃溶衣C.腸溶衣D.潤滑劑E.崩解劑【答案】C255、機體或機體的某些消除器官在單位時間內清除掉相當于多少體積的流經血液中的藥物是A.清除率B.表觀分布容積C.雙室模型D.單室模型E.房室模型【答案】A256、甲苯磺丁脲的甲基先生成芐醇最后變成羧酸，發生的代謝是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烷烴氧化D.O-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾257、同時應用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應增強A.藥物協同作用B.藥物依賴性C.藥物拮抗作用D.藥物相互作用E.藥物耐受性【答案】A258、（2016年真題）鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的原因是A.水解B.pH值的變化C.還原D.氧化E.聚合【答案】B259、溫度高于70℃或降至冷凍溫度，造成乳劑不可逆的現象是A.分層B.絮凝C.合并D.轉相E.酸敗【答案】C260、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】C261、（2018年真題）藥物分子與機體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非共價鍵合兩大類,以共價鍵合方式與生物大分子作用的藥物是（）A.美法侖B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】A262、經胃腸道吸收的藥物進入體循環前的降解或失活的過程稱為()。A.誘導效應B.首過效應C.抑制效應D.腸肝循環E.生物轉化【答案】B263、兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類?！敬鸢浮緼264、下列各項中，不屬于谷胱甘肽的結合反應的是()。A.親核取代反應(SB.芳香環親核取代反應C.酚化反應D.Michael加成反應E.還原反應【答案】C265、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。A.助懸劑B.穩定劑C.等滲調節劑D.增溶劑E.金屬整合劑【答案】D266、抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補充體內物質D.改變細胞周圍的理化性質E.影響生物活性物質及其轉運體【答案】D267、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫生為其進行了聯合給藥治療，處方包括環磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D268、需要進行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B269、下列物質哪種是制備栓劑的水溶性基質A.可可豆脂B.白蠟C.椰油酯D.甘油明膠E.苯甲酸鈉【答案】D270、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關。在低濃度（低于10μg／ml）時，消除屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶飽和，按零級動力學消除，此時劑量增加，可使血藥濃度顯著升高，易出現中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg／ml。關于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時間曲線描述正確的是A.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比B.低濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長C.低濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血液濃度-時間曲線相互平行D.高濃度下，表現為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】A271、屬于前藥，在體內轉化為噴昔洛韋發揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋【答案】B272、關于藥物立體結構對藥物結構的影響，下列說法錯誤的是A.藥物作用的受體為蛋白質B.受體具有一定的三維空間C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高D.對藥效的影響只有藥物的手性E.藥物分子的立體結構會導致藥效上的差異【答案】D273、肝功能不全時，使用經肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】B274、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.嗎啡【答案】A275、（2015年真題）藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D276、體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】D277、（2016年真題）可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B278、腎上腺素治療心臟驟停是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內物質【答案】A279、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結構如下A.抑制DNA拓撲異構酶ⅡB.與DNA發生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂【答案】A280、向乳劑中加入相反類型的乳化劑可引起乳劑A.分層B.絮凝C.合并D.轉相E.酸敗【答案】D281、常用作注射劑的等滲調節的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B282、17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶堿E.沙丁胺醇【答案】B283、（2020年真題）屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】B284、在包制薄膜衣的過程中，所加入的二氧化鈦是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B285、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D286、藥物與受體相互結合時的構象是A.藥效構象B.分配系數C.手性藥物D.結構特異性藥物E.結構非特異性藥物【答案】A287、下列屬于對因治療的是A.鐵劑治療缺鐵性貧血B.胰島素治療糖尿病C.硝苯地平治療心絞痛D.洛伐他汀治療高脂血癥E.布洛芬治療關節炎【答案】A288、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學名D.通俗名E.拉丁名【答案】B289、聚乙烯不可作為哪種材料的輔料A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C290、用PEG修飾的脂質體是A.長循環脂質體B.免疫脂質體C.半乳糖修飾的脂質體D.甘露糖修飾的脂質體E.熱敏感脂質體【答案】A291、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A292、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是A.奧司他韋B.金剛乙胺C.膦甲酸鈉D.利巴韋林E.沙奎那韋【答案】A293、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規脂質體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質體E.免疫脂質體【答案】D294、可作為第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】B295、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見分光光度法【答案】C296、可口服、口含、舌下和黏膜用藥的是A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】A297、患者，男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻脈接受地高辛治療。A.對于甲狀腺功能亢進患者，排泄加強，地高辛血藥濃度減少，作用減弱B.地高辛主要肝臟代謝，肝功能障礙患者需要減量C.應該注意惡心、嘔吐和心律失常等中毒癥狀D.地高辛屬于治療窗窄的藥物E.地高辛用量不當或用量不足的臨床反應難以識別【答案】B298、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B299、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A300、完全激動藥的特點是A.對受體親和力強，無內在活性（α=0）B.對受體親和力強，內在活性弱（α<1）C.對受體親和力強，內在活性強（α=1）D.對受無體親和力，無內在活性（α=0）E.對受體親和力弱，內在活性弱（α<1）【答案】C301、（2016年真題）鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E.影響細胞環境【答案】C302、崩解劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】C303、（2017年真題）屬于靶向制劑的是（）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質體E.水楊酸乳膏【答案】D304、屬于糖皮質激素類平喘藥的是()A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】B305、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】A306、消除速率常數的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A307、三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強作用以下藥物效應屬于【答案】A308、以下關于該藥品說法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩定劑和助溶劑C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩定D.為加快藥物溶解可適當加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C309、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C310、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調節劑C.金屬離子絡合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】A311、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內即認為生物等效的是A.雙向單側t檢驗B.F檢驗C.穩定性試驗D.90％置信區間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】D312、醑劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A313、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A314、經腸道吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】C315、某藥物在體內按一級動力學消除，如果k=0.0346h-1，該藥物的消除半衰期約為A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D316、常見引起垂體毒性作用的藥物是A.糖皮質激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】D317、經皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D318、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C319、（2020年真題）用于計算生物利用度的是A.零階矩B.平均穩態血藥濃度C.一階矩D.平均吸收時間E.平均滯留時間【答案】A320、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.單室單劑量血管外給藥C-t關系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關系式E.多劑量函數【答案】A321、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經皮吸收迅速,5~10分鐘即可產生治療效果C.主要經皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經皮吸收后可發揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發揮作用【答案】D322、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮，其主要目的是A.可以口服B.增強雄激素的作用C.增強蛋白同化的作用D.增強脂溶性，使作用時間延長E.降低雄激素的作用【答案】A323、磺酰脲類胰島素分泌促進劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】A324、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項目是A.溶化性B.融變時限C.溶解度D.崩解度E.衛生學檢查【答案】A325、（2018年真題）在藥品質量標準中,屬于藥物安全性檢查的項目是（）A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B326、氟西汀在體內生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發生的反應是A.芳環羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿327、關于制劑質量要求和使用特點的說法，正確的是()。A.注射劑應進行微生物限度檢查B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應先使用眼膏劑E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】C328、二階矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B329、下列有關腎臟的說法，錯誤的是A.腎臟是人體最主要的排泄器官B.腎清除率的正常值為100ml/minC.經腎小球濾過的化合物，大部分在腎小管中被重吸收D.腎小管分泌是將藥物轉運至尿中排泄過程，主要發生在近曲小管E.腎排泄是指腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收的總和【答案】B330、用作液體制劑的防腐劑是A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉【答案】A331、地西泮經體內代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產物為A.去甲西泮B.勞拉西泮C.替馬西泮D.奧沙西泮E.氯硝西泮【答案】D332、藥物以不溶性微粒狀態分散在分散介質中所構成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D333、輕度不良反應的主要表現和危害是A.不良反應癥狀不發展B.可縮短或危及生命C.不良反應癥狀明顯D.有器官或系統損害E.重要器官或系統有中度損害【答案】A334、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】C335、水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A.注射用無菌粉末B.溶液型注射劑C.混懸型注射劑D.乳劑型注射劑E.溶