公司儲備藥物管理制度總則一、目的為規范公司儲備藥物的管理，確保在突發公共衛生事件或其他緊急情況下，能夠及時、有效地提供所需藥物，保障員工的身體健康和生命安全，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于公司內所有儲備藥物的管理，包括但不限于藥品的采購、儲存、保管、發放、使用、報廢等環節。三、管理原則1.安全第一原則：確保儲備藥物的質量和安全性，防止藥品過期、變質或受到污染。2.科學合理原則：根據公司員工的人數、疾病譜、應急需求等因素，科學合理地確定儲備藥物的品種、數量和規格。3.及時供應原則：建立健全儲備藥物的供應機制，確保在緊急情況下能夠及時供應所需藥物。4.責任明確原則：明確各部門和人員在儲備藥物管理中的職責和權限，做到責任明確、分工協作。四、管理機構及職責1.公司成立儲備藥物管理領導小組，由公司總經理擔任組長，分管副總經理擔任副組長，各部門負責人為成員。領導小組負責制定儲備藥物管理的政策、制度和計劃，協調解決儲備藥物管理中的重大問題。2.公司設立儲備藥物管理辦公室，設在行政部，由行政部經理擔任辦公室主任，負責儲備藥物管理的日常工作，包括藥品的采購、儲存、保管、發放、使用、報廢等環節的具體管理工作。3.各部門設立儲備藥物管理聯絡員，由各部門指定一名專人擔任，負責本部門儲備藥物的管理工作，包括藥品的申領、使用、保管等環節的具體管理工作。儲備藥物的品種、數量和規格一、儲備藥物的品種根據公司員工的人數、疾病譜、應急需求等因素，結合國家基本藥物目錄和公司的實際情況，確定儲備藥物的品種。儲備藥物的品種應包括治療常見病、多發病、傳染病等所需的藥物，以及應對突發公共衛生事件所需的應急藥物。二、儲備藥物的數量根據公司員工的人數、疾病譜、應急需求等因素，結合儲備藥物的品種和有效期，確定儲備藥物的數量。儲備藥物的數量應能夠滿足公司員工在突發公共衛生事件或其他緊急情況下7天的用藥需求。三、儲備藥物的規格根據公司員工的年齡、性別、病情等因素，結合儲備藥物的品種和數量，確定儲備藥物的規格。儲備藥物的規格應選擇常用的規格，便于儲存、保管和使用。儲備藥物的采購一、采購計劃儲備藥物管理辦公室根據儲備藥物的品種、數量和規格，結合藥品市場供應情況和價格波動情況，制定儲備藥物的采購計劃。采購計劃應包括采購藥品的名稱、規格、數量、產地、供應商、采購價格等內容。二、采購程序1.采購申請：儲備藥物管理辦公室根據采購計劃，填寫采購申請單，經儲備藥物管理領導小組組長批準后，提交給采購部門。2.供應商選擇：采購部門根據采購申請單，選擇符合要求的供應商，并與供應商簽訂采購合同。采購合同應包括藥品的名稱、規格、數量、產地、供應商、采購價格、交貨時間、質量標準等內容。3.藥品驗收：采購部門收到藥品后，應及時通知儲備藥物管理辦公室進行驗收。儲備藥物管理辦公室應按照藥品質量標準和采購合同的要求，對藥品進行驗收。驗收合格后，應及時辦理入庫手續；驗收不合格的，應及時通知采購部門進行處理。儲備藥物的儲存和保管一、儲存條件儲備藥物應儲存在符合藥品儲存要求的倉庫內，倉庫內應保持干燥、通風、陰涼、避光、防蟲、防鼠等條件。儲備藥物的儲存溫度應控制在28℃之間，相對濕度應控制在35%75%之間。二、保管措施1.分類存放：儲備藥物應按照藥品的品種、規格、劑型等進行分類存放，不得混放。2.標識清晰：儲備藥物應在貨架上或藥品包裝上設置明顯的標識，標識應包括藥品的名稱、規格、劑型、生產廠家、生產日期、有效期等內容。3.定期檢查：儲備藥物管理辦公室應定期對儲備藥物進行檢查，檢查內容包括藥品的質量、數量、有效期等情況。發現問題應及時處理，并做好記錄。4.安全防范：儲備藥物倉庫應設置防盜、防火、防爆等安全設施，加強安全管理，防止藥品被盜、被搶、被損壞等情況的發生。儲備藥物的發放和使用一、發放程序1.申領：各部門儲備藥物管理聯絡員根據本部門員工的用藥需求，填寫儲備藥物申領單，經本部門負責人批準后，提交給儲備藥物管理辦公室。2.審核：儲備藥物管理辦公室收到儲備藥物申領單后，應及時審核申領單的內容是否符合規定。審核合格后，應及時辦理發放手續；審核不合格的，應及時通知申領部門進行處理。3.發放：儲備藥物管理辦公室根據審核合格的儲備藥物申領單，填寫儲備藥物發放單，經儲備藥物管理領導小組組長批準后，向申領部門發放儲備藥物。儲備藥物發放單應包括藥品的名稱、規格、數量、生產日期、有效期等內容。二、使用管理1.合理用藥：各部門應加強對員工的用藥管理，教育員工合理用藥，避免濫用藥物。2.處方管理：儲備藥物的使用應嚴格按照處方管理的規定進行，醫生應根據患者的病情開具處方，藥劑師應按照處方的要求發放藥品。3.記錄管理：儲備藥物的使用應建立詳細的記錄，記錄應包括藥品的名稱、規格、數量、使用時間、使用人員等內容。記錄應保存至藥品有效期后一年。儲備藥物的報廢一、報廢條件儲備藥物符合以下條件之一的，應予以報廢：1.藥品過期、變質或受到污染，無法繼續使用；2.藥品因質量問題被藥品監督管理部門責令召回或銷毀；3.藥品因其他原因無法繼續使用。二、報廢程序1.申請報廢：儲備藥物管理辦公室發現儲備藥物符合報廢條件后，應填寫儲備藥物報廢申請單，經儲備藥物管理領導小組組長批準后，提交給公司財務部門。2.審核報廢：公司財務部門收到儲備藥物報廢申請單后，應及時審核報廢申請單的內容是否符合規定。審核合格后，應及時辦理報廢手續；審核不合格的，應及時通知儲備藥物管理辦公室進行處理。3